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Failure of lorazepam to treat alprazolam withdrawal in a critically ill patient
1
作者 Gaurav Sachdev Gail Gesin +1 位作者 A Britton Christmas Ronald F Sing 《World Journal of Critical Care Medicine》 2014年第1期42-44,共3页
Management of sedation in the critical care unit is an ongoing challenge. Benzodiazepines have been commonly used as sedatives in critically ill patients. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that make b... Management of sedation in the critical care unit is an ongoing challenge. Benzodiazepines have been commonly used as sedatives in critically ill patients. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that make benzodiazepines effective and safe in critical care sedation include rapid onset of action and decreased respiratory depression. Alprazolam is a commonly used benzodiazepine that is prescribed for anxiety and panic disorders. It is frequently prescribed in the outpatient setting. Its use has been reported to result in a relatively high rate of dependence and subsequent withdrawal symptoms. Symptoms of alprazolam withdrawal can be difficult to recognize and treat in the critical care setting. In addition, other benzodiazepines may also be ineffective in treating alprazolam withdrawal. We present a case of alprazolam withdrawal in a critically ill trauma patient who failed treatment with lorazepam and haloperidol. Subsequent replacement with alprazolam resulted in significant improvement in the patient's medication use and clinical status. 展开更多
关键词 Alpralazom lorazepam WITHDRAWAL PHARMACOKINETICS PHARMACODYNAMICS
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劳拉西泮联合静脉输注丙种球蛋白治疗Stiff-Person综合征1例
2
作者 高丽娜 拱忠影 《天津药学》 2025年第9期1145-1147,共3页
僵人综合征(SPS)是一种罕见的神经系统疾病,发病率仅为1~2/100万,该病临床表现不典型,容易漏诊或误诊,其主要治疗方法为γ氨基丁酸(GABA)能激动剂及免疫治疗。现回顾分析1例SPS患者的治疗情况,以提高临床医师对该疾病的认识,并为临床治... 僵人综合征(SPS)是一种罕见的神经系统疾病,发病率仅为1~2/100万,该病临床表现不典型,容易漏诊或误诊,其主要治疗方法为γ氨基丁酸(GABA)能激动剂及免疫治疗。现回顾分析1例SPS患者的治疗情况,以提高临床医师对该疾病的认识,并为临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 僵人综合征 劳拉西泮 丙种球蛋白
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枣仁安神胶囊联合劳拉西泮对失眠症患者入睡潜伏期及神经递质水平的影响 被引量:2
3
作者 单建敏 徐道祥 《新中医》 2025年第4期27-30,共4页
目的:观察枣仁安神胶囊联合劳拉西泮对失眠症患者入睡潜伏期及血清5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(NPY)水平的影响。方法:将温州市第七人民医院于2021年6月—2023年1月收治的116例失眠症患者按随机数字表法分为西药组、中西药联用组各58例。... 目的:观察枣仁安神胶囊联合劳拉西泮对失眠症患者入睡潜伏期及血清5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(NPY)水平的影响。方法:将温州市第七人民医院于2021年6月—2023年1月收治的116例失眠症患者按随机数字表法分为西药组、中西药联用组各58例。西药组采用劳拉西泮治疗,中西药联用组采用枣仁安神胶囊联合劳拉西泮治疗。2组均治疗4周。比较2组睡眠相关指标、神经递质指标(5-HT、NPY)水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:中西药联用组总有效率为96.55%(56/58),西药组为82.76%(48/58),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组入睡潜伏期、觉醒次数均较治疗前减少(P<0.05),总睡眠时间均较治疗前延长(P<0.05);且中西药联用组入睡潜伏期、觉醒次数少于西药组(P<0.05),总睡眠时间长于西药组(P<0.05)。治疗后,2组血清5-HT、NPY水平均较治疗前升高(P<0.05),且中西药联用组2项指标水平均高于西药组(P<0.05)。中西药联用组不良反应发生率为6.90%(4/58),西药组为12.07%(7/58),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枣仁安神胶囊联合劳拉西泮能够有效缩短失眠症患者的入睡潜伏期,改善睡眠质量及相关神经递质水平。 展开更多
关键词 失眠症 枣仁安神胶囊 劳拉西泮 入睡潜伏期 5-羟色胺 神经肽Y
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氟哌噻吨美利曲辛联合劳拉西泮片对失眠症睡眠质量及负性情绪的影响
4
作者 李南南 《罕少疾病杂志》 2025年第1期41-43,共3页
目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合劳拉西泮片对失眠症患者睡眠质量及负性情绪的影响。方法 回顾性收集2021年1月至2023年12月接受劳拉西泮片治疗的32例失眠症患者临床资料,作为对照组,同期收集32例接受氟哌噻吨美利曲辛联合劳拉西泮片治... 目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合劳拉西泮片对失眠症患者睡眠质量及负性情绪的影响。方法 回顾性收集2021年1月至2023年12月接受劳拉西泮片治疗的32例失眠症患者临床资料,作为对照组,同期收集32例接受氟哌噻吨美利曲辛联合劳拉西泮片治疗的失眠症患者的临床资料,作为观察组。比较两组患者睡眠质量、负性情绪、多导睡眠参数以及用药不良反应。结果 治疗后,观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)相较对照组更低(P<0.05)。观察组实际睡眠总时间、快速眼动睡眠阶段睡眠时间(RT)相较于对照组更长;睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、觉醒时间、非快速眼动睡眠阶段1的占比(S1)相较于对照组更短(P<0.05)。观察组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分相较于对照组更低(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氟哌噻吨美利曲辛联合劳拉西泮片对失眠症患者睡眠质量、负性情绪具有改善效果,且安全性较高。 展开更多
关键词 氟哌噻吨美利曲辛 劳拉西泮片 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数
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劳拉西泮联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁患者的疗效观察
5
作者 王慧 《黑龙江医学》 2025年第7期823-825,共3页
目的:探究劳拉西泮联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年12月天津市黄河医院收治的68例PSD患者作为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组和治疗组,每组各34例。比较两组患者精神状态、生活质... 目的:探究劳拉西泮联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年12月天津市黄河医院收治的68例PSD患者作为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组和治疗组,每组各34例。比较两组患者精神状态、生活质量及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于对照组,差异均有统计学意义(t=-38.73、22.20,P<0.05)。治疗后,治疗组患者情感职能、社会功能、躯体疼痛、精神健康评分高于对照组,差异均有统计学意义(t=11.528、12.934、13.025、12.659,P<0.05)。治疗组患者不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.530,P<0.05)。结论:劳拉西泮联合舍曲林治疗PSD患者,能够改善患者的精神状态,提高其生活质量,降低其不良反应发生率,且安全性较好,临床疗效显著。 展开更多
关键词 劳拉西泮 舍曲林 脑卒中 抑郁 疗效观察
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劳拉西泮联合艾司唑仑治疗失眠症的效果分析
6
作者 吴金青 《中国社区医师》 2025年第28期13-15,共3页
目的:分析劳拉西泮联合艾司唑仑治疗失眠症的效果。方法:选取2022年6月—2024年6月丹阳市导墅镇卫生院收治的失眠症患者136例作为研究对象,随机分为单一组与联合组,各68例。单一组给予艾司唑仑治疗,联合组在单一组基础上给予劳拉西泮治... 目的:分析劳拉西泮联合艾司唑仑治疗失眠症的效果。方法:选取2022年6月—2024年6月丹阳市导墅镇卫生院收治的失眠症患者136例作为研究对象,随机分为单一组与联合组,各68例。单一组给予艾司唑仑治疗,联合组在单一组基础上给予劳拉西泮治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组睡眠质量、焦虑评分降低,且联合组低于单一组(P<0.001)。治疗后,两组快速眼动睡眠潜伏期、睡眠潜伏期、觉醒时间缩短,睡眠效率提高,总睡眠时间延长,且联合组改善幅度大于单一组(P<0.05)。联合组治疗总有效率高于单一组(P=0.024)。两组不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:劳拉西泮联合艾司唑仑治疗失眠症的效果显著,可改善患者睡眠质量、睡眠结构,缓解焦虑,且安全性较高。 展开更多
关键词 失眠症 劳拉西泮 艾司唑仑 焦虑 睡眠质量 睡眠结构 不良反应
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奥沙西泮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑障碍的疗效及对事件相关电位P300、探究性眼动的影响
7
作者 单筱雯 高孟英 《黑龙江医学》 2025年第14期1742-1745,共4页
目的:观察奥沙西泮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及对事件相关电位P300(ERP-P300)、探究性眼动(EEM)的影响。方法:选取2021年1月—2024年1月商丘市第二人民医院收治的60例GAD患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观... 目的:观察奥沙西泮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及对事件相关电位P300(ERP-P300)、探究性眼动(EEM)的影响。方法:选取2021年1月—2024年1月商丘市第二人民医院收治的60例GAD患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予劳拉西泮0.5 mg/12 h口服,观察组给予奥沙西泮15 mg/8 h口服。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者疗效、ERP-P300水平、EEM水平、肝功能和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05);治疗后,观察组P3潜伏期明显缩短,P3波幅较对照组低,差异均有统计学意义(t=2.044、4.270,P<0.05);治疗后,观察组凝视点数(NEF)、反应性探索评分(RSS)水平高于对照组,差异均有统计学意义(t=2.195、5.194,P<0.05);治疗后,观察组谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(t=2.079、2.047,P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.711,P<0.05)。结论:与劳拉西泮相比,奥沙西泮治疗GAD具有较好的疗效,能够显著改善EEM、ERP-P300水平,且其对肝功能的影响更小,安全性更高。 展开更多
关键词 奥沙西泮 劳拉西泮 广泛性焦虑障碍 事件相关电位P300 探究性眼动
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重复经颅磁刺激联合药物对卒中后失眠患者疗效及睡眠质量的影响
8
作者 舒昌凯 李米艳 《世界睡眠医学杂志》 2025年第3期551-553,共3页
目的:探究重复经颅磁刺激(rTMS)联合药物治疗卒中后失眠患者的疗效及对睡眠质量的影响。方法:选取2024年1月至2024年10月兴义市人民医院收治的卒中后失眠患者共80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组予以劳拉西泮... 目的:探究重复经颅磁刺激(rTMS)联合药物治疗卒中后失眠患者的疗效及对睡眠质量的影响。方法:选取2024年1月至2024年10月兴义市人民医院收治的卒中后失眠患者共80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组予以劳拉西泮片治疗,观察组联合rTMS治疗,均治疗1周。比较2组睡眠质量、多导睡眠监测指标、临床疗效、不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,治疗后匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)中各维度评分均较对照组低,睡眠总时间较对照组长,睡眠潜伏期较对照组短,睡眠效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rTMS联合药物治疗卒中后失眠患者效果显著,可改善睡眠质量,且安全可靠。 展开更多
关键词 卒中后失眠 缺血性卒中 重复经颅磁刺激 劳拉西泮片 睡眠质量 疗效 不良反应
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气相色谱-氮磷检测法检测尿中劳拉西泮 被引量:10
9
作者 姜兆林 谭家镒 +1 位作者 姚丽娟 邢丽梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期341-343,共3页
报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检... 报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检出限为 5 μg/L。萃取物用N ,O 双 (三甲硅烷基 )三氟乙酰胺 (BSTFA)衍生化后进行三甲基硅烷 (TMS) 展开更多
关键词 气相色谱法 劳拉西泮 尿 神经系统药物 检测 分析 麻醉后犯罪案件
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归脾汤加减联合劳拉西泮治疗心脾两虚型失眠症患者疗效及安全性 被引量:31
10
作者 张华 郝华 +3 位作者 刘谦 李彬 杨洋 张玉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第24期2652-2655,共4页
目的观察归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量、多导睡眠图的影响及安全性。方法选取140例心脾两虚型失眠症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮联合归脾汤加... 目的观察归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量、多导睡眠图的影响及安全性。方法选取140例心脾两虚型失眠症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮联合归脾汤加减治疗,2组均治疗4周。观察2组临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各因子评分、多导睡眠图各睡眠参数变化,统计2组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.14%,明显高于对照组的78.57%(P <0.05);治疗后2组PSQI各因子评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后2组多导睡眠图各参数较治疗前显著改善(P均<0.05),观察组除快速眼动睡眠期时间(REM)潜伏期与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)外,其余各参数改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论归脾汤加减联合劳拉西泮可有效缓解心脾两虚型失眠症患者临床症状,改善睡眠质量,安全性高。 展开更多
关键词 归脾汤加减 劳拉西泮 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数 多导睡眠图 不良反应
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声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的临床研究 被引量:11
11
作者 方祎 马芙蓉 +2 位作者 赵一鸣 李楠 孔庆梅 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期420-424,共5页
目的观察声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的疗效,并探讨作用机制。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将68例耳鸣患者分为试验组和对照组,每组34例,均予耳鸣咨询和声治疗作为基础治疗,试验组加用劳拉西泮,对照组加用维生素B6,治疗1周后观... 目的观察声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的疗效,并探讨作用机制。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将68例耳鸣患者分为试验组和对照组,每组34例,均予耳鸣咨询和声治疗作为基础治疗,试验组加用劳拉西泮,对照组加用维生素B6,治疗1周后观察近期疗效并停药,继续使用声治疗至2个月观察远期疗效。治疗前后行纯音测听和耳鸣匹配,填写耳鸣问卷(包含耳鸣残疾度量化表)和焦虑自评量表,对结果进行比较。结果用药1周后,试验组患者的耳鸣主观响度评分下降1.2±1.0分,残疾度评分下降14.0±13.5分,焦虑评分下降9.9±7.2分,对照组上述三个指标改善值分别为0.1±1.4、1.3±8.0、3.3±6.1分,两组间差异有统计学意义(P<0.05),且用药后2个月差异仍有统计学意义(P<0.05),三个评价指标的变化呈中度正相关(r=0.378~0.762,P<0.01);两组均未出现严重药物不良反应。结论劳拉西泮结合耳鸣咨询与声治疗可以改善患者的耳鸣症状和焦虑情绪;劳拉西泮治疗耳鸣安全有效。 展开更多
关键词 耳鸣 焦虑 劳拉西泮 声治疗
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龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α影响 被引量:25
12
作者 张华 郝华 +3 位作者 刘谦 李彬 杨洋 张玉 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第5期101-104,共4页
目的:观察龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α的影响。方法:选取我院收治的肝郁化火型失眠症140例患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳... 目的:观察龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α的影响。方法:选取我院收治的肝郁化火型失眠症140例患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组在对照组基础上联合龙胆泻肝汤治疗。观察两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各因子评分,检测单胺类神经递质、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比较不良反应发生情况。结果:观察组总有效率95.71%显著高于对照组77.14%(P<0.05);治疗后两组PSQI除睡眠障碍外各因子评分较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组5-HT、5-HIAA、GABA水平显著高于治疗前(P<0.05),治疗后两组NE、DA水平与治疗前比较显著下降(P<0.05),且观察组各指标变化情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清TNF-α水平显著高于治疗前(P<0.05),且观察组血清TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮可有效改善肝郁化火型失眠症患者睡眠质量,有效调节单胺类神经递质和血清TNF-α水平。 展开更多
关键词 龙胆泻肝汤 劳拉西泮 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数 单胺类神经递质 血清肿瘤坏死因子-Α
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帕罗西汀、劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床观察 被引量:11
13
作者 崔维珍 张泮民 王东明 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第10期740-741,共2页
目的 :验证帕罗西汀与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 :采用随机分组的方法 ,将符合CCMD -3诊断标准的 80例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组 ( 4 0例 ) ,劳拉西泮组 ( 4 0例 ) ,疗程 6周 ,用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilto... 目的 :验证帕罗西汀与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应。方法 :采用随机分组的方法 ,将符合CCMD -3诊断标准的 80例广泛性焦虑症分为帕罗西汀组 ( 4 0例 ) ,劳拉西泮组 ( 4 0例 ) ,疗程 6周 ,用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 :帕罗西汀与劳拉西泮疗效相当 ,治疗第 2、 4、 6周两组SAS、HAMA及HAMA因子分的减分比较差异有统计学显著性 ,副反应两药相当 ,帕罗西汀的主要副反应为口干、头疼、头晕和恶心。结果 :帕罗西汀治疗广泛性焦虑症安全、有效 ,副反应轻微。 展开更多
关键词 治疗 帕罗西汀 广泛性焦虑症 副反应 HAMA 临床观察 SAS 符合 目的 因子
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HPLC法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 被引量:7
14
作者 温预关 陈伟家 +1 位作者 叶莉英 陆欣乔 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第5期286-288,共3页
目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉... 目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉西泮高(20.00μg·mL^(-1))、中(6.00μg·mL^(-1))、低(0.60μg·mL^(-1))3个浓度的平均回收率分别为101.67%,98.17%,91.20%,日内、日间RSD均<5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.O05μg·mL^(-1)。线性范围为0.01~20.00μg·mL^(-1),回归方程为Y=2.16×10^(-2)X-3.33×10^(-3),r=0.9999(n=10)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于劳拉西泮临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 HPLC法 浓度测定 人血浆 劳拉西泮 血药浓度 高效液相色谱法
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曲唑酮治疗焦虑症 被引量:25
15
作者 吴恺 胡夏生 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期391-393,共3页
目的 :观察曲唑酮对焦虑症的疗效。方法 :选择符合CCMD 2 R诊断标准的焦虑症病例 90例(实际完成 87例 :男性 2 7例 ,女性 6 0例 ) ,随机分 3组 ,每组 30例 ,分别用曲唑酮 50~ 10 0mg·d- 1,po ,阿普唑仑 1.6mg·d- 1,po ,劳... 目的 :观察曲唑酮对焦虑症的疗效。方法 :选择符合CCMD 2 R诊断标准的焦虑症病例 90例(实际完成 87例 :男性 2 7例 ,女性 6 0例 ) ,随机分 3组 ,每组 30例 ,分别用曲唑酮 50~ 10 0mg·d- 1,po ,阿普唑仑 1.6mg·d- 1,po ,劳拉西泮 2mg·d- 1,po ,共观察 4wk。结果 :曲唑酮组的总有效率基本与其他 2组相仿 (P >0 .0 5) ,仅wk 4优于阿普唑仑组 (P <0 .0 5)。HAMA减分率与wk 1阿普唑仑组及各周劳拉西泮组差别无显著意义 (P >0 .0 5) ,但与wk 2 ,wk 4阿普唑仑组比较差别有显著和非常显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。药物副作用少而轻 ,以胃肠道不适和困倦感为主 ,仅 3例分别出现头痛伴焦虑、头晕伴烦躁不安、焦虑症状加重。结论 :曲唑酮是有效的抗焦虑药物 ,且副作用小。 展开更多
关键词 曲唑酮 阿普唑仑 劳拉西泮 焦虑症 药物疗法
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劳拉西泮片在健康人体中的相对生物利用度 被引量:2
16
作者 乔海灵 郜娜 +4 位作者 贾琳静 张莉蓉 张启堂 郭玉忠 田鑫 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期238-240,共3页
目的:研究劳拉西泮片剂在健康人体内的相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康受试者单剂量交叉口服3 mg劳拉西泮片参比制剂和被试制剂后不同时间血浆中的药物浓度.结果:两制剂药-时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(3... 目的:研究劳拉西泮片剂在健康人体内的相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康受试者单剂量交叉口服3 mg劳拉西泮片参比制剂和被试制剂后不同时间血浆中的药物浓度.结果:两制剂药-时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(36.9±9.1)μg·L-1和(38.2±10.2)μg·L-1;Tmax分别为(2.5±0.7)h和(2.5±0.7)h;T1/2ke分别为(15.8±3.0) h和(15.4±2.8) h ; AUC0~t分别为(578.8±176.5)μg·h·L-1和(589.8±193.5) μg·h·L-1 ,AUC0~∞分别为(702.0±162.9)μg·h·L-1和(699.1±197.8)μg·h·L-1.被试制剂的相对生物利用度F0→t 为(102.6±14.0)%.结论:经方差分析与双单侧t检验证明,2种制剂具有生物等效性. 展开更多
关键词 相对生物利用度 劳拉西泮 健康人体 高效液相色谱法 健康受试者 药-时曲线 生物等效性 药物浓度 不同时间 房室模型 方差分析 制剂 人体内 单剂量
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反相高效液相色谱法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 被引量:2
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作者 郜娜 贾琳静 +4 位作者 谢敏 田鑫 郭玉忠 张莉蓉 乔海灵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期423-425,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法测定劳拉西泮的血药浓度。方法:以地西泮为内标,乙醚双次萃取提取药物。采用 Hy-persil C_(18)柱,以甲醇-乙腈-水(20:40:40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为230nm。结果:劳拉西泮在3.125-10... 目的:建立反相高效液相色谱法测定劳拉西泮的血药浓度。方法:以地西泮为内标,乙醚双次萃取提取药物。采用 Hy-persil C_(18)柱,以甲醇-乙腈-水(20:40:40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为230nm。结果:劳拉西泮在3.125-100μg·L^(-1)范围有良好色谱响应线性关系(r=0.9986),方法回收率均大于94%,日内与日间 RSD 均小于9%。人体药动学参数 C_(max)为(36.6±8.3)μg·L^(-1),T_(max)为(2.6±0.5)h,T_(1/2Ke)为(16.2±3.0)h,AUC_(0-t)为(541±196)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(695±172)μg·h·L^(-1)。结论:本方法是测定劳拉西泮血药浓度的可靠的定量方法,适用于劳拉西泮的人体药动学研究。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 劳拉西泮 测定 人血浆 血药浓度 药动学参数 药动学研究 C18柱 检测波长 线性关系 定量方法 地西泮 流动相 回收率 RSD
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劳拉西泮片具有区分力溶出度方法的建立和溶出曲线相似性评价 被引量:7
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作者 尹婕 金方方 +1 位作者 南楠 陈华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1069-1077,共9页
为了达到通过溶出度检查来反映制剂处方和生产工艺的目的,建立了一种新的溶出度方法以区分不同厂家生产的劳拉西泮片。试验条件为采用篮法,转速为50 r/min,以pH 6.8磷酸盐缓冲液500 ml为溶出介质,于30 min时取样,采用高效液相色谱法测定... 为了达到通过溶出度检查来反映制剂处方和生产工艺的目的,建立了一种新的溶出度方法以区分不同厂家生产的劳拉西泮片。试验条件为采用篮法,转速为50 r/min,以pH 6.8磷酸盐缓冲液500 ml为溶出介质,于30 min时取样,采用高效液相色谱法测定30 min溶出率,限度为标示量的70%。同时考察了多批次国产仿制片剂与进口片剂的体外溶出行为,分别采用相似因子法和相似等效限法评价国内仿制与进口制剂溶出曲线的相似性。结果表明,相同规格的片剂,国内仿制制剂与进口制剂的溶出行为存在一定差异,提示应提高国内企业生产工艺的稳定性,以保证产品的批内均一性及批间重现性。 展开更多
关键词 劳拉西泮片 区分力 溶出度 相似性
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劳拉西泮注射液在中国人体内的药动学 被引量:4
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作者 郜娜 张莉蓉 +4 位作者 王秀丽 贾琳静 郭玉忠 田鑫 乔海灵 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期785-788,共4页
目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆... 目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆内源性杂质对样品测定无干扰,在3.125~100 μg·L-1范围内样品峰面积与内标峰面积之比与血药浓度之间呈良好的线性关系(γ=0.999 3).人体药动学参数:tmax为(2.8±s 0.8) h, cmax为(56±19) μg·L-1,t(1)/(2)ke为(17±3) h,t(1)/(2)ka为(1.0±0.8) h, V/F为(78±19) L, Cl/F为(3.3±1.1) L·h-1, AUC0~60为(1 251±438) μg·h·L-1,AUC0~∞为(1 383±489) μg·h·L-1.结论:本法操作简便,定量准确可靠,适用于劳拉西泮的人体药动学研究. 展开更多
关键词 劳拉西泮 注射液 色谱法 高压液相 药动学
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劳拉西泮与地西泮注射液治疗焦虑状态的随机双盲平行对照研究 被引量:5
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作者 黄薛冰 张鸿燕 +7 位作者 谢世平 李箕君 乔慧芬 刘杰 杜波 杨文霞 朱新华 舒良 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期579-582,共4页
目的:评价劳拉西泮注射液治疗焦虑状态的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、阳性药平行对照的方法。以地西泮为对照,受试者分别肌内注射劳拉西泮2~6 mg·d^(-1)与地西泮10~30 mg·d^(-1),疗程7 d。结果:125名受试者... 目的:评价劳拉西泮注射液治疗焦虑状态的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、阳性药平行对照的方法。以地西泮为对照,受试者分别肌内注射劳拉西泮2~6 mg·d^(-1)与地西泮10~30 mg·d^(-1),疗程7 d。结果:125名受试者参加研究。劳拉西泮组63人,地西泮组62人。治疗结束时,2组HAMA总分与基线相比有非常显著差异(P<0.01),2组减分绝对值比较无显著差异(P>0.05)。以HAMA总分减分率(50%)判断有效率,劳拉西泮组为67%,地西泮组为71%,2组间比较无显著差异(P>0.05)。2药常见的不良反应为胃肠道和中枢神经系统症状,多为轻度、一过性;2组不良反应发生的频率比较无显著差异(P>0.05)。结论:劳拉西泮注射液与地西泮注射液相似,是安全有效的治疗焦虑状态的药物。 展开更多
关键词 随机对照试验 双盲法 多中心研究 劳拉西泮 地西泮 焦虑状态
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