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油菜花分生组织特征基因LFY的克隆及生信分析
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作者 钟凯 张龙艳 +2 位作者 李娓 黄虎兰 刘文祥 《湖南农业科学》 2025年第8期7-10,共4页
本研究成功克隆了甘蓝型油菜BnaA02.LFY基因,并预测了其编码蛋白的理化性质、保守结构域和二级结构。结果表明:BnaA02.LFY共编码420个氨基酸,BnaA02.LFY蛋白相对分子质量为46.5 kDa,理论等电点为6.29,不稳定指数为55.34,稳定性较差,平... 本研究成功克隆了甘蓝型油菜BnaA02.LFY基因,并预测了其编码蛋白的理化性质、保守结构域和二级结构。结果表明:BnaA02.LFY共编码420个氨基酸,BnaA02.LFY蛋白相对分子质量为46.5 kDa,理论等电点为6.29,不稳定指数为55.34,稳定性较差,平均亲水性为-0.62,亲水性较好,脂肪族指数为68.61;二级结构预测显示,α-螺旋、无规卷曲、延伸链和β-转角分别占比43.86%、38.31%、10.12%和7.71%。氨基酸序列聚类分析表明,甘蓝型油菜BnaA02.LFY与芥菜型油菜、埃塞俄比亚芥、克里特芥、萝卜聚为第一类群,亲缘关系最近。 展开更多
关键词 lfy 甘蓝型油菜 基因克隆 生信分析
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悬铃木LFY基因第二内含子多态性分析
2
作者 田娅林 张林霞 +2 位作者 刘国锋 江杰 张思思 《种子》 北大核心 2025年第6期68-74,98,共8页
悬铃木由一球悬铃木和三球悬铃木杂交而来,具有明显的杂种优势,被广泛应用于园林绿化。LFY基因是二倍体被子植物中少有的单拷贝基因,为了探究悬铃木LFY基因第二内含子多态性情况,以8个悬铃木样本为材料,设计S257/S258与S262/S263两对引... 悬铃木由一球悬铃木和三球悬铃木杂交而来,具有明显的杂种优势,被广泛应用于园林绿化。LFY基因是二倍体被子植物中少有的单拷贝基因,为了探究悬铃木LFY基因第二内含子多态性情况,以8个悬铃木样本为材料,设计S257/S258与S262/S263两对引物分别扩增LFY基因第二内含子的部分片段,并进行核苷酸序列多态性分析。结果表明,根据SNP位点,发现引物S257/S258可以区分园科115、园科23与三球,引物S262/S263可以区分园科23与三球。此外,针对三球悬铃木LFY基因第二内含子的3′端的GA重复位点,开发了1对SSR引物并进行毛细管电泳检测。园科10、园科22和速生法桐的2条LFY序列分别来自一球和三球悬铃木,园科115和园科23的LFY都来自一球悬铃木,园科12的LFY都来自三球悬铃木。 展开更多
关键词 悬铃木 lfy基因 内含子 SNP SSR
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百合LiLFY1基因的克隆和表达分析 被引量:6
3
作者 王爱菊 唐金富 +1 位作者 赵祥云 朱立煌 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2755-2761,共7页
【目的】分离百合的LFY类基因,检测百合中LFY类基因的拷贝数并分析其表达模式。【方法】利用RT-PCR结合RACE的策略克隆百合的LFY类基因,通过Southern杂交检测百合中LFY类基因的拷贝数,通过RT-PCR分析LiLFY1基因的表达模式。【结果】获... 【目的】分离百合的LFY类基因,检测百合中LFY类基因的拷贝数并分析其表达模式。【方法】利用RT-PCR结合RACE的策略克隆百合的LFY类基因,通过Southern杂交检测百合中LFY类基因的拷贝数,通过RT-PCR分析LiLFY1基因的表达模式。【结果】获得了包括全长开放阅读框(ORF)的LiLFY1基因的cDNA序列。与已克隆的LFY类蛋白的同源性分析表明,LiLFY1编码的蛋白与单子叶植物水稻和玉米的LFY类蛋白具有更高的同源性。Southern杂交结果表明,二倍体百合中有2个拷贝的LFY类基因。LiLFY1基因在百合的幼嫩花芽和顶端分生组织中表达,而在根、茎、成熟的叶片和成熟花的各轮器官中不表达。【结论】百合的LiLFY1基因与已克隆的其它作物的LFY类基因高度同源,在百合的顶端分生组织和幼嫩花芽中表达,LiLFY1基因的克隆将有助于调整百合开花时间的基因工程研究。 展开更多
关键词 百合 lfy转录因子 Lilfy1 成花转型
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植物LFY基因的研究进展 被引量:8
4
作者 兰树斌 李建国 《广西农业生物科学》 CSCD 2007年第B06期132-137,共6页
LFY基因在植物花分生组织形成中处于关键位置,维持花分生组织的正常功能、花启动,防止花分生组织的逆转。LFY基因需要其他成花基因相互作用,构成一个基因调控网络,其中任一基因的失活,其功能都会被其他基因部分补偿。LFY基因的表达除受... LFY基因在植物花分生组织形成中处于关键位置,维持花分生组织的正常功能、花启动,防止花分生组织的逆转。LFY基因需要其他成花基因相互作用,构成一个基因调控网络,其中任一基因的失活,其功能都会被其他基因部分补偿。LFY基因的表达除受碳源、植物激素等因子影响外,还受其他诸多因素的影响。文章就国内外对LFY基因及其同源基因的一些研究进展进行了综述,重点介绍了该基因在植物花发育中的功能、表达及其影响因子,同时展望其应用前景。 展开更多
关键词 lfy基因 拟南芥 lfy同源基因
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利用Lfy cDNA转化猕猴桃的研究 被引量:22
5
作者 郭卫东 沈向 +1 位作者 李嘉瑞 郑学勤 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期116-117,共2页
利用促进早实性状的LfycDNA转化猕猴桃,建立了猕猴桃遗传转化体系。经过点杂交检测初步证实,采用农杆菌菌株LBA4404介导的叶盘法转化猕猴桃,将LfycDNA导入猕猴桃基因组中。
关键词 猕猴桃 lfy CDNA 遗传转化
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农杆菌介导法将LFY基因导入苹果的研究 被引量:6
6
作者 刘静 邵建柱 +2 位作者 徐继忠 李湘利 郭文武 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期6-9,共4页
以M26苹果叶片为外植体,利用GUS瞬时表达率,对农杆菌介导法转化苹果的因素进行优化,通过含LFY基因的根癌农杆菌EHA105转化苹果叶片,获得了提早开花的转基因植株.结果表明:以OD600=0.3~0.5农杆菌菌液侵染叶片,25℃条件下共培养,共培养... 以M26苹果叶片为外植体,利用GUS瞬时表达率,对农杆菌介导法转化苹果的因素进行优化,通过含LFY基因的根癌农杆菌EHA105转化苹果叶片,获得了提早开花的转基因植株.结果表明:以OD600=0.3~0.5农杆菌菌液侵染叶片,25℃条件下共培养,共培养后的叶片延迟筛选3 d,在附加卡那霉素30 mg/L的再生培养基中选择培养,转化芽再生率可达6.97%.PCR检测初步证明目的LFY基因已整合到苹果基因组中. 展开更多
关键词 苹果 农杆菌 遗传转化 lfy GUS
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草莓LFY同源基因的克隆及其表达分析 被引量:5
7
作者 刘月学 邹冬梅 +3 位作者 李贺 张志宏 马跃 代红艳 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期861-868,共8页
以草莓(Fragaria×ananassa)品种‘花姬’为试材,通过PCR和RACE的方法克隆出LFY同源基因的cDNA全长序列,命名为FaLFY(GenBank收录号JN788260),通过定量PCR的方法检测了该基因在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明FaLFY编码... 以草莓(Fragaria×ananassa)品种‘花姬’为试材,通过PCR和RACE的方法克隆出LFY同源基因的cDNA全长序列,命名为FaLFY(GenBank收录号JN788260),通过定量PCR的方法检测了该基因在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明FaLFY编码区长度为1236bp,编码412个氨基酸,与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与蔷薇科玫瑰的LEAFY-1同源性最高,达到88%。实时定量RT-PCR结果表明,在不同的组织、不同的花器官中FaLFY的表达量存在差异,其中在花芽中的表达量最高,在营养生长的组织中基本不表达,在成熟花器官中同样不表达,说明该基因在草莓的成花进程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 草莓 lfy 同源基因 分离 表达
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枇杷LFY同源基因植物表达载体构建及其功能分析 被引量:6
8
作者 刘月学 林顺权 +1 位作者 李天忠 韩振海 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期699-702,782,共5页
为研究枇杷LFY同源基因的功能,构建了含枇杷LFY同源基因ejLFY的植物表达载体pBI121-ejLFY,并转入到农杆菌GV3101中。利用花序侵染法将该基因导入拟南芥,经抗性筛选、PCR检测表明获得了25个转化株系。与对照相比,大部分转基因植株明显早... 为研究枇杷LFY同源基因的功能,构建了含枇杷LFY同源基因ejLFY的植物表达载体pBI121-ejLFY,并转入到农杆菌GV3101中。利用花序侵染法将该基因导入拟南芥,经抗性筛选、PCR检测表明获得了25个转化株系。与对照相比,大部分转基因植株明显早花,成花时间可提早1周左右,莲座叶数目减少2-3片;部分植株侧生花序全部转变成单独的花,从莲座叶中抽出的花枝也全部转变为单独的花;少量转化株系花器官异常,不能形成种子。这表明枇杷LFY同源基因在其成花过程中起重要作用,为了解枇杷的成花分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 枇杷 lfy同源基因 成花 载体构建 功能
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Lfy cDNA高效单子叶植物表达载体的构建及转化兰花研究初报 被引量:18
9
作者 邵寒霜 李继红 王胜培 《热带作物学报》 CSCD 2000年第3期58-62,共5页
构建一个适合在单子叶植物中高效表达的含有Lfy cDNA的表达载体(pBIL-1),应用基因枪转化法将其导入兰花原球茎中,获得了一些卡那霉素抗性克隆。
关键词 lfy cDNA 单子叶植物表达载体 构建 兰花 转化
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拟南芥LFY cDNA的克隆及转化菊花的研究 被引量:80
10
作者 邵寒霜 李继红 +1 位作者 郑学勤 陈守才 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第3期268-271,共4页
以野生型拟南芥(Arabidopsisthaliana(L.)Heynh.)为材料,克隆并测序了Leafy(LFY)基因的全长cDNA;同时构建了LFYcDNA以CaMV35S为启动子的植物表达载体,并转化菊花(Ch... 以野生型拟南芥(Arabidopsisthaliana(L.)Heynh.)为材料,克隆并测序了Leafy(LFY)基因的全长cDNA;同时构建了LFYcDNA以CaMV35S为启动子的植物表达载体,并转化菊花(Chrysanthemummorifolium(Ramat.)Tzvel.)。该cDNA全长1263bp,共编码420个氨基酸残基,Southern杂交结果表明,LFYcDNA整合到菊花染色体组中。跟正常植株相比,转基因植株中有3株分别提早65、67、70d开花,2株分别推迟78、90d开花。 展开更多
关键词 lfycDNA 序列分析 转化 菊花 拟南芥
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玉米类LFY基因的克隆及其在不同光周期条件下的表达 被引量:4
11
作者 高伟 陈晓 +4 位作者 库丽霞 任永哲 常胜合 王铁固 陈彦惠 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1256-1260,共5页
采用每天9 h和15 h两种光照条件对热带玉米自交系CML288和温带玉米自交系黄早四进行处理。以玉米茎尖为材料,采用RT-PCR方法,分离到1个1 265 bp的全长cDNA克隆,序列比较表明其为拟南芥LFY基因的同源基因,命名为类LFY(基因登录号为DQ3432... 采用每天9 h和15 h两种光照条件对热带玉米自交系CML288和温带玉米自交系黄早四进行处理。以玉米茎尖为材料,采用RT-PCR方法,分离到1个1 265 bp的全长cDNA克隆,序列比较表明其为拟南芥LFY基因的同源基因,命名为类LFY(基因登录号为DQ343237)。类LFY与同源基因zfl2、RFL、LFY和FLO的同源性依次为93%、84%、57%和57%。它的DNA序列和推论的蛋白质序列与zfl1同源性最高,其编码的蛋白质与zfl1相比在第282、9和160位分别少1个丙氨酸、脯氨酸和苏氨酸,在188位置多1个甲硫氨酸。该基因在2个供试自交系茎尖中长日照条件下不同生长时期持续表达,短日照条件下生长早期和后期不表达,其功能有待进一步研究。 展开更多
关键词 玉米 光周期 lfy基因
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龙眼FLO/LFY同源基因cDNA片段的克隆 被引量:8
12
作者 郑丽霞 林晓东 +4 位作者 朱芳德 肖洁凝 符同浩 钟伟 黄上志 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第S1期60-64,共5页
根据不同植物FLO LFY同源基因3′端保守序列,设计简并引物,运用RT_PCR技术在龙眼花芽总RNA中扩增得到长度为408bp的cDNA片段,命名为lonFLO。序列分析表明,该片段与金鱼草FLO、苹果AFL2、AFL1、拟南芥LFY有较高的核苷酸同源性,分别达98 ... 根据不同植物FLO LFY同源基因3′端保守序列,设计简并引物,运用RT_PCR技术在龙眼花芽总RNA中扩增得到长度为408bp的cDNA片段,命名为lonFLO。序列分析表明,该片段与金鱼草FLO、苹果AFL2、AFL1、拟南芥LFY有较高的核苷酸同源性,分别达98 8%,81 6%,81 1%和76 2%。 展开更多
关键词 龙眼 FLOlfy 克隆
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蓝莓LFY基因表达量与内源激素的动态变化关系 被引量:4
13
作者 苏泽春 和加卫 +3 位作者 杨正松 杨雅涵 和志娇 和文佳 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第12期2693-2699,共7页
【目的】探索南高丛蓝莓夏普蓝一年多次开花的成花机理,为后续花期调控措施的制定和成花机理的深入研究提供理论参考。【方法】结合夏普蓝不同生育阶段腋芽中LFY基因表达量与对应时期内源激素之间的动态变化关系,探索它们之间的内在联... 【目的】探索南高丛蓝莓夏普蓝一年多次开花的成花机理,为后续花期调控措施的制定和成花机理的深入研究提供理论参考。【方法】结合夏普蓝不同生育阶段腋芽中LFY基因表达量与对应时期内源激素之间的动态变化关系,探索它们之间的内在联系。【结果】LFY基因表达量峰值与ABA含量峰值总会交替出现;5次LFY基因表达高峰中,仅第2次与第3次峰值之间出现两次IAA含量的峰值,其余时刻的IAA含量一致维持在较低水平;LFY基因峰值发生期间,乙烯代谢前体ACC的波动折线以2018年8月20日为界点,前端的波动折线顺时针旋转180°后几乎能与后端的波动折线相重合;细胞分裂素CTK除最高峰值外,还出现3次小波峰,3次小高峰对应着春梢、夏梢、秋梢的伸长及芽分化的发生时期;赤霉素在多场合下均表现为两两之间差异显著,赤霉素的高低间或发生,与其它内源激素一起协同促进各种生理活动的发生。【结论】夏普蓝一年多次开花与内源ABA不断诱导花芽分化有必然的联系;ACC浓度无论高低,都对应有LFY基因峰值的发生,表明乙烯代谢前体ACC具有调控花器官的作用,并以调控花性别分化过程为主;细胞分裂素CTK浓度的提高有利于春梢、夏梢、秋梢的伸长及芽分化;赤霉素一直活跃在生育期全过程,具有与其它激素协同促进各项生理活动的作用;内源激素IAA成花的影响机理尚不明确,还需进一步深入探讨。 展开更多
关键词 蓝莓 花芽分化 内源激素 lfy表达量
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芥菜LFY同源基因克隆及序列分析 被引量:4
14
作者 张敏 汤青林 +2 位作者 宋明 王志敏 刘婷 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期69-72,共4页
在提取芥菜基因组DNA的基础上,克隆了芥菜中的LEAFY(LFY)同源基因,该基因长为1 307 bp.经过对该基因片段的核苷酸序列分析表明,它和花椰菜的BOFH基因在结构上有高度的保守性,同源率高达93%,与拟南芥中的LFY基因同源性达87%.
关键词 芥菜 lfy同源基因 克隆
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蝴蝶兰LFY基因克隆及高效植物表达载体的构建 被引量:4
15
作者 崔波 牛苏燕 +3 位作者 蒋素华 武思 王默菲 叶永忠 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期65-68,共4页
根据NCBI中蝴蝶兰LFY花序分生组织基因序列设计2对引物,用RT-PCR法从蝴蝶兰花芽中扩增出LFY基因,对扩增产物进行克隆和测序。结果表明,获得的蝴蝶兰LFY基因约为1 500 bp,与报道序列同源性达98.71%。将LFY基因插入pRI101-ON载体中,经PCR... 根据NCBI中蝴蝶兰LFY花序分生组织基因序列设计2对引物,用RT-PCR法从蝴蝶兰花芽中扩增出LFY基因,对扩增产物进行克隆和测序。结果表明,获得的蝴蝶兰LFY基因约为1 500 bp,与报道序列同源性达98.71%。将LFY基因插入pRI101-ON载体中,经PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体pRI101-LFY。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 lfy基因 克隆 高效植物表达载体构建
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Cloning and Analysis of CFL—A LFY_like Gene from Cucumber 被引量:9
16
作者 刘复权 朱广廉 +2 位作者 罗达 吴相钰 许智宏 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第8期813-819,共7页
LFY and LFY _like genes have been shown to control the initiation of floral meristems in higher plants. The homologous cDNA of LFY, CFL, were cloned from cucumber ( Cucumis sativus L.). Southern blot anal... LFY and LFY _like genes have been shown to control the initiation of floral meristems in higher plants. The homologous cDNA of LFY, CFL, were cloned from cucumber ( Cucumis sativus L.). Southern blot analysis showed it was a single copy gene in the cucumber genome. Northern blot analysis showed that it expressed in the floral buds and young leaves. The possible role of CFL in the floral and vegetative development of cucumber plant was discussed. 展开更多
关键词 lfy like genes Expression Cucumis sativus
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拟南芥Lfy基因的克隆及全序列分析 被引量:6
17
作者 邵寒霜 李继红 +1 位作者 郑学勤 陈守才 《热带作物学报》 CSCD 1998年第2期32-35,共4页
以拟南芥花蕾为材料,对Leafy(简称Lfy)基因进行了克隆和全序列分析。结果表明,该基因全长1263bP,共编码420个氨基酸,与国外已报道的序列相比较,具有99.78%的氨基酸同源性。
关键词 lfy基因 克隆 序列分析 拟南芥
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基于LFY2int2和SSR的浙江云和梨种质鉴定 被引量:7
18
作者 郑小艳 杨舒贻 +1 位作者 周晓音 潘芝梅 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期641-648,共8页
【目的】明确浙江云和梨地方品种的遗传背景,为优良品种选育提供科学依据。【方法】基于低拷贝核基因LFY2int2的DNA序列和SSR对16份云和梨种质进行了分子鉴定。【结果】供试样本中共有4种LFY2int2拷贝(a,b1,b2和c),除了‘真香梨1’(c... 【目的】明确浙江云和梨地方品种的遗传背景,为优良品种选育提供科学依据。【方法】基于低拷贝核基因LFY2int2的DNA序列和SSR对16份云和梨种质进行了分子鉴定。【结果】供试样本中共有4种LFY2int2拷贝(a,b1,b2和c),除了‘真香梨1’(c/b2)和‘云和红梨’(b1/b2)外,其余样本均为a/b1。基于LFY2int2的系统发育树表明‘真香梨1’与所有中国砂梨(Pyrus pyrifolia)样本分开独立成支;12对SSR引物在供试样本中分别扩增出了2~6个等位基因,UPGMA聚类结果显示‘真香梨1’和‘云和红梨’分别以0.45和0.70的相似系数与其他云和梨样本分开,而其余样本可分为2组,其中‘老雪梨4’和‘薄皮雪梨2’一致,‘老雪梨3’和‘老雪梨10’一致。【结论】基于LFY2int2和SSR的分析结果表明‘真香梨1’与中国砂梨亲缘关系远,它可能是砂梨和西洋梨(P.communis)的杂交后代;‘云和红梨’与典型云和雪梨起源不同;此外鉴定出了2组可能为同物异名的种质。 展开更多
关键词 云和梨 lfy2int2 SSR 品种选育
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光皮桦LFY同源基因的克隆及表达分析 被引量:2
19
作者 牛明月 周厚君 +4 位作者 周世水 李玉岭 黄华宏 童再康 林二培 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1542-1550,共9页
以珍贵用材树种光皮桦(Betula luminifera)为材料,采用同源克隆与RACE的方法,克隆获得LFY同源基因,命名为Bl LFY(Gen Bank号:KP970616)。Bl LFY基因c DNA全长1 305 bp,开放阅读框(ORF)长1 212 bp,编码403个氨基酸。基因结构分析显示,Bl ... 以珍贵用材树种光皮桦(Betula luminifera)为材料,采用同源克隆与RACE的方法,克隆获得LFY同源基因,命名为Bl LFY(Gen Bank号:KP970616)。Bl LFY基因c DNA全长1 305 bp,开放阅读框(ORF)长1 212 bp,编码403个氨基酸。基因结构分析显示,Bl LFY基因具有2个内含子和3个外显子,与其它植物同源基因具有一致的基因结构。多序列比对和系统进化分析表明,Bl LFY基因编码蛋白具有典型的N-domain和C-domain,与板栗(Castanea mollissima)及核桃(Juglans regia)等木本植物的LFY具有最高的同源性和进化关系。进一步的表达模式分析结果表明,Bl LFY基因在光皮桦植株进入成年期时表达水平最高,在开花植株的营养器官和生殖器官中均有表达,且贯穿雌、雄花序发育的整个过程,但在雌花序中的表达明显高于雄花序,说明Bl LFY基因可能与花期转换和花器官的发育有关,但在雌、雄花序发育过程中的调控作用可能不同。 展开更多
关键词 光皮桦 lfy 开花 表达分析
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甘蓝LFY基因的克隆及序列分析 被引量:3
20
作者 汤青林 王志敏 +2 位作者 任雪松 宋明 王小佳 《中国蔬菜》 北大核心 2011年第4期17-22,共6页
以甘蓝ZQ启动抽薹的茎尖为材料,分别提取DNA和RNA,以两对引物扩增并序列拼接得到甘蓝LFYZQ基因DNA序列和cDNA完整编码区,长度分别为2560、1239bp,与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜同源性分别达到91%、87%、86%、87%。该基因含有3个外显子(... 以甘蓝ZQ启动抽薹的茎尖为材料,分别提取DNA和RNA,以两对引物扩增并序列拼接得到甘蓝LFYZQ基因DNA序列和cDNA完整编码区,长度分别为2560、1239bp,与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜同源性分别达到91%、87%、86%、87%。该基因含有3个外显子(452、394、393bp)和2个内含子(514、807bp),共编码412个氨基酸,内含子剪接位点均符合经典GT-AG法则。将LFYZQ与网上公布的12种十字花科植物LFY氨基酸序列按分子进化分成两类:甘蓝LFYZQ与花椰菜以及Jonopsidium属植物Jonopsidium acaule这3个分为一类;其余10种植物分为第二大类。LFYZQ蛋白分子量为46kD,是一个不稳定的疏水蛋白,存在N-十四(烷)酰化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、酰胺化位点共4种活性位点。 展开更多
关键词 甘蓝 lfy 序列分析
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