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μClinux-kernel-2.6芯片级移植分析与实现 被引量：1
1
作者 王冠楠 张晓林 +1 位作者 崔迎炜 李喆 《微计算机信息》 北大核心 2006年第03Z期87-89,184,共4页
本文介绍并分析了将基于最新一代Linux内核kernel-2.6的μClinux-kernel-2.6,移植到尚未被具体支持的处理器芯片Philips-LPC2294的全过程。给出了2.6版本内核向具体处理器的芯片级移植的一般方法和步骤。对底层嵌入式系统开发有很好的... 本文介绍并分析了将基于最新一代Linux内核kernel-2.6的μClinux-kernel-2.6,移植到尚未被具体支持的处理器芯片Philips-LPC2294的全过程。给出了2.6版本内核向具体处理器的芯片级移植的一般方法和步骤。对底层嵌入式系统开发有很好的示范作用。 展开更多
关键词 ΜCLINUX kernel-2.6 芯片级 移植 LPC2294
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两个基于4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的铜(Ⅱ)配合物的合成、表征与性质 被引量：1
2
作者 许同桃 万洪善 +2 位作者 杨甜星 高敏 王冲 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第4期684-692,共9页
以4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(amp)、有机多胺N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(L1)、(二(3-氨基丙基)胺(L2)和铜盐为原料,采用溶剂法自组装合成两种新型铜(Ⅱ)配合物,即[Cu(amp)Lx](ClO_(4))_(2)(x=1,2)。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉... 以4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶(amp)、有机多胺N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(L1)、(二(3-氨基丙基)胺(L2)和铜盐为原料,采用溶剂法自组装合成两种新型铜(Ⅱ)配合物,即[Cu(amp)Lx](ClO_(4))_(2)(x=1,2)。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉末X射线衍射,以及扫描电子显微镜等手段对产物进行结构表征。利用单晶X射线衍射法首次解析了[Cu(amp)L2](ClO_(4))_(2)的晶体结构,结果表明其为单斜晶系,P2_(1)/c空间群,a=1.20790(12)nm,b=1.32791(13)nm,c=1.39039(14)nm,a=90°,b=90.056(3)°,γ=90°。荧光光谱表明,配体amp发射波长为387 nm,有较强的荧光值;但与有机多胺及铜(Ⅱ)配位后,出现了显著的荧光淬灭现象,说明amp与有机多胺(L1,L2)具有潜在铜离子荧光探针功能。同时,采用琼脂平板扩散法研究了铜(Ⅱ)配合物体外抑菌活性,结果表明它们对受试微生物具有很好的抑菌作用。 展开更多
关键词 4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶 有机多胺 铜配合物 荧光性质 晶体结构 抑菌活性
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3,5-二甲基-4-溴碘苯和2,6-二甲基-4-溴碘苯的合成
3
作者 刘睿 李钰皓 +2 位作者 肖本良 刘山 朱红军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期304-307,共4页
二甲基对溴碘代苯是带有两种不同卤素基团的芳香族有机合成中间体。2,6-二甲基苯胺在过碳酸钠作用下,于45～50℃与碘反应1 h,得到2,6-二甲基-4-碘苯胺,收率42.5%。2,6-二甲基-4-碘苯胺在-5～0℃下进行重氮化,进一步与溴化亚铜发生Sandme... 二甲基对溴碘代苯是带有两种不同卤素基团的芳香族有机合成中间体。2,6-二甲基苯胺在过碳酸钠作用下,于45～50℃与碘反应1 h,得到2,6-二甲基-4-碘苯胺,收率42.5%。2,6-二甲基-4-碘苯胺在-5～0℃下进行重氮化,进一步与溴化亚铜发生Sandmeyer反应,得到3,5-二甲基-4-溴碘苯,收率31.5%。2,6-二甲基苯胺室温下与六亚甲基四胺溴络合物反应30 min,得到2,6-二甲基-4-溴苯胺,收率62.0%。2,6-二甲基-4-溴苯胺在-5～0℃进行重氮化,与K I反应,得到2,6-二甲基-4-溴碘苯,收率33.1%。通过熔点、红外光谱和核磁共振氢谱对中间体2,6-二甲基-4-碘苯胺、2,6-二甲基-4-溴苯胺以及最终产物3,5-二甲基-4-溴碘苯和2,6-二甲基-4-溴碘苯进行了表征。 展开更多
关键词 2 6-二甲基苯胺 2 6-二甲基-4-碘苯胺 2 6-二甲基-4-溴苯胺 3 5-二甲基-4-溴碘苯 2 6-二甲基-4-溴碘苯 精细化工中间体
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2，6-二氟取代苯类衍生物的合成方法及其在农药合成中的应用 被引量：1
4
作者 张梅风 杨秋霞 《农化新世纪》 2005年第6期10-14,共5页
2，6-二氟取代苯类衍生物包括2，6-二氟苯甲腈，2，6-二氟苯甲酰氨，2，6-二氟苯胺，2，6-二氟苯甲酰基异氰酸酯，2，6-二氟苯甲酸等，是重要的有机中间体，广泛应用于医药、农药的合成中。本文将介绍部分衍生物的合成方法及其在农药合... 2，6-二氟取代苯类衍生物包括2，6-二氟苯甲腈，2，6-二氟苯甲酰氨，2，6-二氟苯胺，2，6-二氟苯甲酰基异氰酸酯，2，6-二氟苯甲酸等，是重要的有机中间体，广泛应用于医药、农药的合成中。本文将介绍部分衍生物的合成方法及其在农药合成中的应用。 展开更多
关键词 2 6-二氟取代苯类衍生物 合成方法 农药 2 6-二氟苯甲腈 2 6一二氟苯甲酰胺 2 6-二氟苯胺 2 6-二氟苯甲酰基异氰酸酯
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2,6-二氯-3-氟吡啶合成新方法
5
作者 杨维清 林羿成 王小宁 《化工时刊》 CAS 2014年第8期4-7,共4页
以2,6-二氯吡啶为起始原料,经过硝化反应得到中间体2,6-二氯-3-硝基吡啶。2,6-二氯-3-硝基吡啶经过催化氢化还原反应得到中间体2,6-二氯-3-氨基吡啶,最后2,6-二氯-3-氨基吡啶重氮化反应得到2,6-二氯-3-氟吡啶,3步反应总收率69.3%。对合... 以2,6-二氯吡啶为起始原料,经过硝化反应得到中间体2,6-二氯-3-硝基吡啶。2,6-二氯-3-硝基吡啶经过催化氢化还原反应得到中间体2,6-二氯-3-氨基吡啶,最后2,6-二氯-3-氨基吡啶重氮化反应得到2,6-二氯-3-氟吡啶,3步反应总收率69.3%。对合成目标化合物进行了质谱、核磁表征,结果表明结构正确。详细讨论了硝酸浓度、催化剂种类及用量、亚硝酸钠物质的量比等因素对反应的影响。该路线具有收率高、选择性好、工业化应用前景广等优点。 展开更多
关键词 2 6-二氯吡啶 2 6-二氯-3-硝基吡啶 2 6-二氯-3-氨基吡啶 2 6-二氯-3-氟吡啶
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2,6-二氟苯甲腈的合成及其水解工艺研究 被引量：4
6
作者 冯晓亮 吴微 +2 位作者 蒋维斌 朱光跃 赵颖俊 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第10期1761-1763,共3页
以2,6-二氯苯甲腈为原料,环丁砜为溶剂,采用分段升温法,与高活性无水氟化钾反应,制得2,6-二氟苯甲腈,收率87.6%。2,6-二氟苯甲腈通过控制不同的水解条件,制得2,6-二氟苯甲酰胺(收率89%)和2,6-二氟苯甲酸(收率90.5%)。
关键词 2 6-二氟苯甲腈 2 6-二氟苯甲酰胺 2 6-二氟苯甲酸 水解
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2,6-二氟苯甲酸合成工艺研究 被引量：1
7
作者 梁飞 肖友军 +1 位作者 曾台彪 张磊 《化工生产与技术》 CAS 2006年第5期10-12,共3页
为优化2,6-二氟苯甲酸(DFBA)的合成工艺,以2,6-二氯苯腈(DCBN)和氟化钾为原料,N,N-二甲基酰胺(DMF)为溶剂,在聚醚类催化剂A的催化下氟代合成中间体2,6-二氟苯腈,然后中间体在碱性条件下水解制得(DFBA)。试验结果表明,合成DFBN的最佳条件... 为优化2,6-二氟苯甲酸(DFBA)的合成工艺,以2,6-二氯苯腈(DCBN)和氟化钾为原料,N,N-二甲基酰胺(DMF)为溶剂,在聚醚类催化剂A的催化下氟代合成中间体2,6-二氟苯腈,然后中间体在碱性条件下水解制得(DFBA)。试验结果表明,合成DFBN的最佳条件为:DCBN在DMF中的质量浓度为0.38g/mL,KF的量为DCBN的量的2.3～2.4倍,反应时间10h,最高收率93.5%;合成DFBA时,以质量分数为20%的NaOH为介质,反应时间9h,收率≥92%。收率93.5%,纯度99.7%。该工艺收率高、三废排放少,可节省成本,有望工业推广。 展开更多
关键词 2 6-二氯苯腈 2 6-二氟笨腈 2 6-二氟苯甲酸 氟代 合成 水解
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2,6-DMBQ通过mTOR通路抑制支气管哮喘小鼠气道炎症反应的作用机制 被引量：1
8
作者 李娟 李舒芳 +3 位作者 熊晓曼 杨秋雁 谢雪丽 张艳丽 《中国当代儿科杂志》 北大核心 2025年第4期472-479,共8页
目的探究2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone,2,6-DMBQ)在哮喘小鼠中的治疗作用及其机制。方法将SPF级BALB/c小鼠随机分为正常对照组、卵清蛋白(ovalbumin,OVA)组、融媒组、布地奈德(budesonide,BUD)组、2,6-DMBQ低... 目的探究2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone,2,6-DMBQ)在哮喘小鼠中的治疗作用及其机制。方法将SPF级BALB/c小鼠随机分为正常对照组、卵清蛋白(ovalbumin,OVA)组、融媒组、布地奈德(budesonide,BUD)组、2,6-DMBQ低、中、高剂量组,每组8只。采用OVA诱导法建立哮喘小鼠模型并给予相应药物干预。使用无创肺功能仪测定小鼠气道高反应性,ELISA法测定支气管肺泡灌洗液中白细胞介素(interleukin,IL)-17、IL-10和血清免疫球蛋白E水平,细胞计数仪检测支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞数,苏木精-伊红染色和过碘酸-希夫染色评估肺组织病理变化,Western blot检测肺组织哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路相关蛋白(p-AKT/AKT、p-p70S6K/p70S6K)表达情况,全自动生化分析仪测定肝肾功能。结果与正常对照组相比,OVA组增强呼吸间歇值、苏木精-伊红染色炎性评分和过碘酸-希夫染色阳性面积、嗜酸性粒细胞百分比、IL-17/IL-10比值、血清免疫球蛋白E水平、p-AKT/AKT和p-p70S6K/p70S6K蛋白相对表达量升高(P<0.05);与OVA组相比,BUD组和2,6-DMBQ中、高剂量组上述指标降低(P<0.05)。结论2,6-DMBQ可抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路减轻哮喘小鼠气道炎症,可能通过减轻辅助性T细胞17/调节性T细胞失衡发挥作用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 2 6-二甲氧基-1 4-苯醌 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路 Th17/Treg失衡 小鼠
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高温液态水中2,6-二氟苯腈水解反应动力学 被引量：4
9
作者 任浩明 吕秀阳 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1892-1897,共6页
为了开发2,6-二氟苯甲酰胺的绿色制备工艺以及探讨高温液态水中腈类物质的水解规律,研究了高温液态水中2,6-二氟苯腈无催化水解反应动力学。系统地研究了不同初始浓度、不同温度下2,6-二氟苯腈、2,6-二氟苯甲酰胺的水解反应动力学以及2... 为了开发2,6-二氟苯甲酰胺的绿色制备工艺以及探讨高温液态水中腈类物质的水解规律,研究了高温液态水中2,6-二氟苯腈无催化水解反应动力学。系统地研究了不同初始浓度、不同温度下2,6-二氟苯腈、2,6-二氟苯甲酰胺的水解反应动力学以及2,6-二氟苯甲酸的脱羧反应动力学。采用一级串联反应动力学方程拟合2,6-二氟苯腈的水解反应动力学数据,得到2,6-二氟苯腈和2,6-二氟苯甲酰胺水解反应的表观活化能分别为96.7kJ.mol-1和75.4 kJ.mol-1,2,6-二氟苯甲酸脱羧反应的表观活化能为184.3 kJ.mol-1。所得结果不仅证明了从2,6-二氟苯腈出发无催化水解制备2,6-二氟苯甲酰胺的可行性,同时为腈类化合物在高温液态水中的水解规律提供了重要的基础数据。 展开更多
关键词 高温液态水 2 6-二氟苯腈 2 6-二氟苯甲酰胺 2 6-二氟苯甲酸 间二氟苯 无催化水解 反应动力学
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2,6-二氟苯甲酰胺的合成研究 被引量：1
10
作者 宋长友 魏利滨 +1 位作者 刘彦娟 罗胜铁 《唐山学院学报》 2005年第4期119-120,共2页
以2,6-二氯苯甲腈为原料,经氟代、亲核加成反应合成2,6-二氟苯甲酰胺。(1)用N,N-二甲基甲酰胺为溶剂进行氟代反应制备2,6-二氟苯甲腈,产品纯度为98.2%,收率95.1%。(2)在碱性条件下合成2,6-二氟苯甲酰胺,产品纯度为98.5%,收率93%。
关键词 2 6-二氯苯甲腈 2 6-二氟苯甲腈 2 6-二氟苯甲酰胺
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基于RNA-seq技术分析2,6-DCBQ对T24细胞的毒性作用机制
11
作者 陈福彬 刘宁 +2 位作者 季佳佳 陈国敏 方道奎 《毒理学杂志》 2025年第1期27-34,共8页
目的检测2,6-DCBQ引起的T24细胞毒性效应并探究其毒作用机制。方法将膀胱癌细胞T24暴露在10~250μmol 2,6-DCBQ中,通过CCK-8试剂盒检测细胞活力并计算其IC_(50);在1/4 IC_(50)、1/2 IC_(50)和IC_(50)3个2,6-DCBQ染毒剂量下,通过乳酸脱... 目的检测2,6-DCBQ引起的T24细胞毒性效应并探究其毒作用机制。方法将膀胱癌细胞T24暴露在10~250μmol 2,6-DCBQ中,通过CCK-8试剂盒检测细胞活力并计算其IC_(50);在1/4 IC_(50)、1/2 IC_(50)和IC_(50)3个2,6-DCBQ染毒剂量下,通过乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒检测2,6-DCBQ对T24的细胞毒性作用,并通过MDA检测试剂盒检测T24细胞氧化应激水平,最后通过转录组测序探究2,6-DCBQ对T24细胞基因表达和相关信号通路的影响。结果2,6-DCBQ以剂量依赖方式引起T24细胞活力降低、细胞死亡率增加。同时,高剂量2,6-DCBQ暴露也引起细胞氧化损伤(与对照组比较,F=8.725,P<0.05)。转录组测序结果提示2,6-DCBQ暴露导致T24细胞线粒体自噬相关基因异常上调,并抑制胰岛素信号通路相关基因表达。结论2,6-DCBQ暴露诱导细胞发生氧化损伤,导致细胞死亡,线粒体自噬相关通路和胰岛素信号通路在其中发挥重要作用。 展开更多
关键词 消毒副产物 卤代苯醌 2 6-二氯-1 4-苯醌 转录组测序 线粒体自噬
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2,6-二溴甲基吡啶的合成研究
12
作者 张精安 邹训重 +5 位作者 刘亚杰 张莉杰 程燕芳 高银谊 黄秋容 戈杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-29,共3页
以2,6-二甲基吡啶为原料,经过氧化、酯化、还原、溴代等合成了2,6-二溴甲基吡啶,四步总收率43.8%。探讨了不同催化剂对反应收率的影响。采用对甲苯磺酸为酯化反应的催化剂,用硼氢化钠和无水路易斯酸为酯的还原剂代替昂贵的氢化铝锂,操... 以2,6-二甲基吡啶为原料,经过氧化、酯化、还原、溴代等合成了2,6-二溴甲基吡啶,四步总收率43.8%。探讨了不同催化剂对反应收率的影响。采用对甲苯磺酸为酯化反应的催化剂,用硼氢化钠和无水路易斯酸为酯的还原剂代替昂贵的氢化铝锂,操作简便,使用安全。 展开更多
关键词 2 6-二溴甲基吡啶 2 6-二羟甲基吡啶 2 6-吡啶二甲酸二乙酯 合成
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2,3,5,6-四氨基吡啶及其(2-羟基)对苯二甲酸复合盐的合成
13
作者 杨健 金宁人 +1 位作者 张青龙 张清义 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1556-1562,共7页
为了制备高纯度与高收率的2,3,5,6-四氨基吡啶/2-羟基对苯二甲酸复合盐（TH盐），通过以2,6-二氨基-3,5二硝基吡啶（DADNP）为原料催化加氢还原制得2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐（TAPH）。反应在55～60℃的氢气氛围下，以甲醇为溶剂，Pd/C... 为了制备高纯度与高收率的2,3,5,6-四氨基吡啶/2-羟基对苯二甲酸复合盐（TH盐），通过以2,6-二氨基-3,5二硝基吡啶（DADNP）为原料催化加氢还原制得2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐（TAPH）。反应在55～60℃的氢气氛围下，以甲醇为溶剂，Pd/C为催化剂制得纯度99.4%的TAPH，收率82.1%。制成的盐酸盐再和2-羟基对苯二甲酸（HTA）钠盐在氮气氛围的保护下合成2,3,5,6-四氨基吡啶/2-羟基对苯二甲酸复合盐（TH 盐）单体，结构经过13C-NMR、MS和FT-IR表征分析，结果表明是目的产物，纯度达98%以上。 展开更多
关键词 2 3 5 6-四氨基吡啶 2-羟基对苯二甲酸复合盐 2 3 5 6-四氨基吡啶盐酸盐 2-羟基对苯二甲酸 2 6-二氨基-3 5二硝基吡啶
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定点整合β1,4半乳糖基转移酶、α-2,6-唾液酸转移酶1和N-乙酰氨基糖基转移酶Ⅲ的CHO工程细胞株构建
14
作者 李仙红 贾润清 +4 位作者 王友亮 漫未玲 朱天昊 阎新龙 林艳丽 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第4期576-585,共10页
对哺乳动物细胞CHO进行糖基化改造,用于生产蛋白质类药物。首先测定CHO细胞Rosa26位点的基因组序列,设计gRNA序列,利用规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR/Cas9)技术,将着陆架整合到CHO细胞的Rosa26位点处。通过重叠PCR及无缝连接技术构建... 对哺乳动物细胞CHO进行糖基化改造,用于生产蛋白质类药物。首先测定CHO细胞Rosa26位点的基因组序列,设计gRNA序列,利用规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR/Cas9)技术,将着陆架整合到CHO细胞的Rosa26位点处。通过重叠PCR及无缝连接技术构建3个糖基转移酶共同表达的打靶载体,分别是β1,4半乳糖基转移酶(B4GALT1)、α-2,6-唾液酸转移酶1(ST6GAL1)和N-乙酰氨基糖基转移酶Ⅲ(GnTⅢ),并利用重组酶介导的盒式交换技术(recombinase-mediated cassette exchange,RMCE)将3个糖基转基因酶基因定点整合到CHO Rosa26位点中。PCR证实了3个糖基转移酶成功定点整合Rosa26位点,qRT-PCR证实3个糖基转移酶的mRNA表达水平均在50000倍以上,蛋白质免疫印迹法证实3个糖基转移酶的蛋白质表达水平均在4倍以上(P<0.001)。成功构建了Rosa26位点定点整合3个糖基转移酶的CHO工程细胞株。 展开更多
关键词 β-1 4半乳糖基转移酶 α-2 6-唾液酸转移酶1 N-乙酰氨基糖基转移酶Ⅲ 规律成簇的间隔短回文重复技术 重组酶介导的盒式交换技术 中国仓鼠卵巢细胞
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HPLC检测2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚
15
作者 邢久歌 李娜 +4 位作者 焦佳媛 王云华 朱君 王志强 柴宝山 《染料与染色》 2025年第1期38-42,37,共6页
本文介绍了一种2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚的液相色谱分析方法。采用高效液相色谱-二极管阵列检测器对乙腈溶解的2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚产品中有机组份(2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚(主成分)、间苯二酚、2,6... 本文介绍了一种2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚的液相色谱分析方法。采用高效液相色谱-二极管阵列检测器对乙腈溶解的2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚产品中有机组份(2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚(主成分)、间苯二酚、2,6-二羟甲基对甲酚)进行分离,进而对2,6-双(2,4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚进行定性、定量实验,纯度定性以标准品保留时间为准,外标定量对比标准品峰面积。方法研究中主要以色谱柱选择、流动相种类、流速、最大吸收波长等条件进行实验研究,最终确立分析方法并验证。所得方法具有高效、准确、快速等优点,为合成工艺的开发提供较大的技术支持。 展开更多
关键词 2 6-双(2 4-二羟基苄基)-4-甲基苯酚 液相色谱 分析方法
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碳酸二甲酯作甲基化试剂合成2,6-二氯苯甲醚 被引量：8
16
作者 董燕敏 尹振燕 +2 位作者 程琦 陈兴权 赵天生 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期667-671,共5页
采用碳酸二甲酯(DMC)代替传统的有毒有害试剂作甲基化试剂,以2,6-二氯苯酚(DCP)为原料,在固体碱与相转移催化剂(PTC)作用下,合成了2,6-二氯苯甲醚(DCA)。考察了PTC种类及用量、物料配比、反应时间、反应温度和碱性催化剂用量对反应的影... 采用碳酸二甲酯(DMC)代替传统的有毒有害试剂作甲基化试剂,以2,6-二氯苯酚(DCP)为原料,在固体碱与相转移催化剂(PTC)作用下,合成了2,6-二氯苯甲醚(DCA)。考察了PTC种类及用量、物料配比、反应时间、反应温度和碱性催化剂用量对反应的影响,得到最佳反应条件为:以聚乙二醇400(PEG-400)为PTC,x(PEG-400)=0.2%,n(DMC)∶n(DCP)∶n(K2CO3)=0.1∶0.05∶0.003,温度150℃,时间5h,在该条件下,DCA的收率为87.3%,DCP的转化率为100%。优化条件下的重复实验表明,该反应易于控制,重复性好。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 2 6-二氯苯酚 2 6-二氯苯甲醚 相转移催化剂
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Pd-La/镁铝尖晶石催化剂上气相胺化法合成2,6-二异丙基苯胺 被引量：10
17
作者 姜瑞霞 谢在库 +1 位作者 张成芳 陈庆龄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期489-493,共5页
采用硝酸铝和硝酸镁混合溶液浸渍氧化铝 ,干燥后高温焙烧制得尖晶石载体 ,再用氯化钯和硝酸镧混合溶液浸渍该载体 ,制成Pd La/尖晶石催化剂 .研究了该催化剂上的气相胺化合成 2 ,6 二异丙基苯胺 .采用BET孔结构测试和XRD ,TG ,FT IR及... 采用硝酸铝和硝酸镁混合溶液浸渍氧化铝 ,干燥后高温焙烧制得尖晶石载体 ,再用氯化钯和硝酸镧混合溶液浸渍该载体 ,制成Pd La/尖晶石催化剂 .研究了该催化剂上的气相胺化合成 2 ,6 二异丙基苯胺 .采用BET孔结构测试和XRD ,TG ,FT IR及SEM等手段对新鲜及失活催化剂进行了表征 ,考察了胺化反应前后催化剂性质的变化 .结果表明 ,失活催化剂上的积碳分别沉积在金属和载体上 ,这两种不同性质的积碳可分别在 2 42和 32 4℃燃烧 ,积碳中含有芳环、脂环、烷基、稠环芳烃和胺基物 .催化剂的失活是由于气相胺化反应产物 2 ,6 二异丙基苯胺和中间产物 2 ,6 二异丙基环己胺均为碱性的大分子物质 ,它们容易吸附在催化剂的酸性载体上 ,并进一步生成更大的分子而形成积碳 . 展开更多
关键词 钯 镧 镁铝尖晶石 负载型催化剂 2 6-二异丙基苯酚 气相胺化 2 6-二异丙基苯胺 积碳 催化剂失活
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磷钨酸负载型催化剂制备及催化2,6-二叔丁基对甲酚脱烃反应研究
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作者 赖颖峰 王攀 +4 位作者 郑伟民 杜凯敏 刘春红 吴立志 卓佐西 《现代化工》 北大核心 2025年第11期220-225,共6页
为了开发高效催化二叔丁基甲酚脱烃制甲酚的绿色催化剂,采用过饱和浸渍方法制备一系列固载化磷钨酸多相催化剂(HPW/SiO_(2))并探究其催化2,6-二叔丁基对甲酚脱烃至对甲酚过程的影响。利用XRD、FT-IR、N2吸附-脱附,对SEM自制催化剂的晶... 为了开发高效催化二叔丁基甲酚脱烃制甲酚的绿色催化剂,采用过饱和浸渍方法制备一系列固载化磷钨酸多相催化剂(HPW/SiO_(2))并探究其催化2,6-二叔丁基对甲酚脱烃至对甲酚过程的影响。利用XRD、FT-IR、N2吸附-脱附,对SEM自制催化剂的晶型结构、表面官能团、比表面积、孔容、孔径以及形貌进行了表征,并考察了催化剂活性组分负载量、催化剂用浓度、反应温度、反应时间和反应压力对产物甲酚收率的影响。研究表明,在磷钨酸负载量为25%、HPW/SiO_(2)投加质量分数为5.0%、反应温度为200℃、反应时间为2 h、反应压力为-0.02 MPa的条件下,2,6-二叔丁基对甲酚的转化率达99.95%,对甲酚选择性达85.30%,且经5次循环使用后,仍旧保持一定的催化性能。 展开更多
关键词 2 6-二叔丁基对甲酚 甲酚 固体酸 脱烷基化 磷钨酸
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2,6-二甲氧基-1,4-苯醌通过抑制NLRP3炎症小体活化改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎
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作者 刘辰菲 张玮 +6 位作者 曾尧 梁艳 王梦婷 张明芳 李新元 王凤超 杨燕青 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第8期1654-1662,共9页
目的探究2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(DMQ)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎的作用及机制。方法将18只雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组:WT组、DSS组和DMQ干预组,6只/组。DSS组和DMQ干预组小鼠均采用DSS诱导建立溃疡性结肠炎模型,DMQ... 目的探究2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(DMQ)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎的作用及机制。方法将18只雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组:WT组、DSS组和DMQ干预组,6只/组。DSS组和DMQ干预组小鼠均采用DSS诱导建立溃疡性结肠炎模型,DMQ干预组小鼠给予20 mg/kg的DMQ腹腔注射,DSS组小鼠给予无菌PBS腹腔注射。监测各组小鼠的体质量变化、疾病活动指数(DAI)、结肠长度、脾脏质量、HE染色、组织学评分,探究DMQ对DSS诱导溃疡性结肠炎小鼠是否具有缓解作用。流式细胞术检测小鼠肠系膜淋巴结和脾脏组织中Th17细胞和分泌Th1型细胞因子IFN-γ的CD8+T细胞比例变化,Western blotting检测紧密连接蛋白(Occludin、ZO-1)和NLRP3炎症小体活化相关蛋白(成熟的Caspase-1,即p20)以及ELISA检测炎症因子(IL-1β、TNF-α)。小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)由脂多糖(LPS)预处理、DMQ干预后,应用尼日利亚菌素(Nigericin)活化经典途径NLRP3炎症小体;以及采用人外周血单个核细胞(PBMC),应用尼日利亚菌素(Nigericin)活化经典途径NLRP3炎症小体,LPS活化替代途径NLRP3炎症小体,通过Western blotting、ELISA和流式细胞术等技术,检测了炎症相关蛋白表达、炎性因子分泌及细胞焦亡情况。结果与DSS组相比,DMQ治疗可缓解DSS小鼠的体质量下降(P<0.001)、结肠长度缩短(P<0.05)、脾脏质量增加(P<0.001)和结肠炎症(P<0.05)。在DMQ治疗组小鼠肠系膜淋巴结和脾脏组织中,流式细胞术结果显示:T细胞中Th17细胞比例和分泌Th1型细胞因子IFN-γ的CD8+T细胞比例降低(P<0.05),Western blotting结果显示:Occludin和ZO-1的蛋白表达升高,而Caspase-1的蛋白表达降低;进一步实验结果显示:DMQ可有效抑制小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)中经典途径NLRP3炎症小体活化和人外周血单个核细胞(PBMC)中经典途径NLRP3炎症小体和替代途径NLRP3炎症小体活化(P<0.05)以及Caspase-1依赖性细胞焦亡。结论DMQ通过抑制NLRP3炎症小体活化发挥对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的保护作用。 展开更多
关键词 2 6-二甲氧基-1 4-苯醌 NLRP3炎症小体 溃疡性结肠炎 天然产物
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2,6-二氟苯甲酰胺的合成研究
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作者 宋长友 魏利滨 罗胜铁 《鸡西大学学报（综合版）》 2005年第3期41-42,共2页
以2,6-二氯苯甲腈为原料,经氟代、亲核加成反应合成2,6-二氟苯甲酰胺。(1)用N,N-二甲基甲酰胺为溶剂进行氟代反应制备2,6-二氟苯甲腈,产品纯度为98.2%,收率95.1%。(2)在碱性条件下合成2,6-二氟苯甲酰胺,产品纯度为98.5%,收率93%。
关键词 2 6-二氯苯甲腈 2 6-二氟苯甲腈 2 6-二氟苯甲酰胺 合成
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