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Kansuinine J,a new macrocyclic diterpenoid from the roots of Euphorbia kansui 被引量:7
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作者 Jie Guo Xin Fang +2 位作者 Ying Tong Di Hui Ming Hua Xiao Jiang Hao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期943-946,共4页
A new macrocyclic diterpenoid,named kansuinine J(1),was isolated from the roots of Euphorbia kansui.Its structure was characterized on the basis of spectroscopic analysis.
关键词 Euphorbia kansui kansuinine J Macrocyclic diterpenoid
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Studies on the Structure of Kansuinine A from Euphorbia kansui 被引量:2
2
作者 Qin PAN Zhi Da MIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第12期1178-1180,共3页
Kansuinine A is a macrocyclic jatrophane diterpene that was isolated from Euphorbia kansui. Further investigation of the structure was revealed that the benzoyl group located at C-8 and the position of C-3 was the pr... Kansuinine A is a macrocyclic jatrophane diterpene that was isolated from Euphorbia kansui. Further investigation of the structure was revealed that the benzoyl group located at C-8 and the position of C-3 was the present of an acetyl group by means of HMQC, HMBC spectra. 展开更多
关键词 Euphorbia kansui kansuinine A.
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Elucidating the interaction of kansui and licorice by comparative plasma/tissue metabolomics and a heatmap with relative fold change 被引量:3
3
作者 Yan-Yan Chen Juan Shen +10 位作者 Yu-Ping Tang Jin-Gao Yu Jing Wang Shi-Jun Yue Jie Yang Jia-Qian Chen Li-Mei Feng Zhen-Hua Zhu Wei-Wei Tao Li Zhang Jin-Ao Duan 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期312-323,共12页
Although compatibility is highly advocated in traditional Chinese medicine(TCM),inappropriate combination of some herbs may reduce the therapeutic action and even produce toxic effects.Kansui and licorice,one of TCM“... Although compatibility is highly advocated in traditional Chinese medicine(TCM),inappropriate combination of some herbs may reduce the therapeutic action and even produce toxic effects.Kansui and licorice,one of TCM“Eighteen Incompatible Medicaments”,are the most representative cases of improper herbal combination,which may still be applied simultaneously under given conditions.However,the potential mechanism of their compatibility and incompatibility is unclear.In the present study,two different ratios of kansui and licorice,representing their compatibility and incompatibility respectively,were designed to elucidate their interaction by comparative plasma/tissue metabolomics and a heatmap with relative fold change.As a result,glycocholic acid,prostaglandin F2a,dihydroceramide and sphinganine were screened out as the principal alternative biomarkers of compatibility group;sphinganine,dihydroceramide,arachidonic acid,leukotriene B4,acetoacetic acid and linoleic acid were those of incompatibility group.Based on the values of biomarkers in each tissue,the liver was identified as the compatible target organ,while the heart,liver,and kidney were the incompatible target organs.Furthermore,important pathways for compatibility and incompatibility were also constructed.These results help us to better understand and utilize the two herbs,and the study was the first to reveal some innate characters of herbs related to TCM“Eighteen Incompatible Medicaments”. 展开更多
关键词 Comparative metabolomics kansui LICORICE INCOMPATIBILITY Heatmap
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Investigation of the processing technology and mechanism of Kansui radix by licorice based on response surface methodology and integrative pharmacology 被引量:1
4
作者 Xiao-Yan Zhang Xiao-Juan Su +2 位作者 Chen-Xu Ning Xiang-Long Meng Shuo-Sheng Zhang 《Traditional Medicine Research》 2021年第3期5-15,共11页
Background:The herbs should be processed by different methods before use,and the efficacy and toxicity of Chinese herbal medicines may change,which may enhance efficacy and reduce toxicity after processing.Gansui(Kans... Background:The herbs should be processed by different methods before use,and the efficacy and toxicity of Chinese herbal medicines may change,which may enhance efficacy and reduce toxicity after processing.Gansui(Kansui radix)is a common clinical herbal medicine,and there are considerable changes in its toxicity and efficacy after processing.Gaocao(Glycyrrhizae radix et rhizome)has a detoxifying effect.Methods:Using the contents of euphorbiadienol and the alcohol-soluble extract of Glycyrrhizae radix-processed Kansui radix as evaluation indexes,response surface methodology was used to optimize the processing technology of Kansui radix by exploring the effects of Glycyrrhizae radix et rhizoma-addition amount,frying temperature,and frying time on the processing technology of Kansui radix.Meanwhile,response surface software was used to analyze experimental data to determine the processing parameters of Kansui radix by Glycyrrhizae radix et rhizoma.Integrative Pharmacology-based Research Platform of Traditional Chinese Medicine is used to analysis the potential ingredients of Kansui radix and verify the potential ingredients by western blotting.Results:The technology of Glycyrrhizae radix et rhizoma-processed Kansui radix was optimized for the Glycyrrhizae radix et rhizoma-addition amount of 27%,frying temperature of 180℃,and frying time of 11 min.The network pharmacology analysis revealed that Kansui radix could cause kidney,liver,and heart injury by the PI3K/AKT signaling pathway.Kansui radix at high or low dose could decrease the ratio of p-AKT/AKT while Glycyrrhizae radix et rhizoma-processed Kansui could increase it.Conclusion:The model established by response surface methodology is relatively accurate and can predict the contents of euphorbiadienol and alcohol extract of processed Kansui radix.The toxic effects and its mechanism of action of Kansui radix and processed Kansui radix on kidney,liver,and heart,from the perspective of systems biology,have provided scientific evidence to its clinical application. 展开更多
关键词 kansui Response surface methodology Processing technology Euphadienol Alcohol extract Network pharmacology
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Observation on Curative Effect of Euphorbia Kansui Umbilicus Application Combined with Bioinformatics Infrared Hepatopathy Therapeutic Apparatus in the Treatment of Cirrhosis Ascites
5
作者 SU Yabing 《外文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2020年第2期245-247,共5页
Objective: to explore the therapeutic effect of euphorbia Kansui umbilicus application combined with bioinformatics infrared hepatopathy therapeutic apparatus in the treatment of cirrhosis ascites. Methods: 50 patient... Objective: to explore the therapeutic effect of euphorbia Kansui umbilicus application combined with bioinformatics infrared hepatopathy therapeutic apparatus in the treatment of cirrhosis ascites. Methods: 50 patients with cirrhosis ascites were selected as the research object in Shaanxi Fengxiang TCM Hospital from June 2019 to May 2020. The patients were randomly divided into two groups by computer - assisted. The control group was treated with Gansui umbilical application. There were 25 patients with cirrhosis ascites in each group. The observation group was treated with Gansui umbilical application and bioinformatics infrared liver disease therapy instrument. The effects of the two treatment methods on abdominal girth, urine volume and efficacy were investigated. Conclusion: for the patients with cirrhosis ascites, the application of Kansui umbilicus application combined with bioinformatics infrared hepatopathy therapeutic apparatus can improve the curative effect of the patient's condition and improve the abdominal circumference and urine volume for patients, which is worthy of promotion. 展开更多
关键词 cirrhotic ascites kansui umbilical application bioinformatics infrared hepatopathy therapeutic app
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Radix Kansui Stir-Fried with Vinegar Reduces Radix Kansui-Related Hepatotoxicity in Mice via Mitochondrial Pathway 被引量:1
6
作者 BAO Bei-hua YAN Xiao-jing +6 位作者 CAO Yu-dan YAO Wei-feng CHENG Fang-fang CHEN Pei-dong SHAN Ming-qiu ZHANG Li DING An-wei 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期192-197,共6页
Objective To investigate the mechanism of Radix Kansui(RK)stir-fried with vinegar(VRK)decreased hepatotoxicity in mice.Methods According to a random number table,40 mice were randomly divided into negative control gro... Objective To investigate the mechanism of Radix Kansui(RK)stir-fried with vinegar(VRK)decreased hepatotoxicity in mice.Methods According to a random number table,40 mice were randomly divided into negative control group(0.5%carboxymethylcellulose sodium,20 mL/kg),positive control group(0.1%mixture of carbon tetrachloride in soybean oil,20 mL/kg),RK group(the ethyl acetate extracts of RK,250 g crude drug/kg)and VRK group(the ethyl acetate extracts of VRK,250 g crude drug/kg)with 10 mice per group.All mice were administered orally by gavage daily for 7 continuous days.The morphology of liver tissues was examined to assess the liver injury by a transmission electron microscope.Hepatocyte apoptosis in vivo was determined by terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP-biotin nickend labeling(TUNEL)assay.Immunohistochemical technique was adopted to detect the expression of particular antiapoptotic and proapoptotic proteins in the mitochondrial pathways,including B-cell lymphoma(Bcl-2)and caspase-3,as well as the expression of inflammatory mediators,including nuclear factor kappa B(NF-κB)and intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1).Results Liver injury and hepatocyte apoptosis were observed in RK mice,and the liver injury were significantly reduced in VRK-treated mice.In immunohistochemistry study,compared with the negative control group,RK inhibited dramatically the Bcl-2 protein expression and significantly increased the expression of caspase-3,NF-κB and ICAM-1(all P<0.01).Compared with the RK group,VRK group induced significant increase on Bcl-2 protein expression,and decreased the caspase-3,NF-κB and ICAM-1 protein expression(P<0.05 or <0.01).Conclusion The mechanism of reduced hepatotoxicity of VRK may be associated with the reduced inflammation,regulation of antiapoptotic and proapoptotic mediators in the mitochondrial pathway. 展开更多
关键词 Radix kansui mitochondrial pathway HEPATOTOXICITY apoptosis inflammation Chinese medicine
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醋炙前后甘遂对癌性腹水大鼠逐水利尿的影响研究
7
作者 安石安 杨晓旭 +1 位作者 贺志敏 李文兰 《特产研究》 2026年第1期84-90,共7页
本研究通过建立Walker-256大鼠癌性腹水模型,观察甘遂醋炙前后对癌性腹水模型大鼠逐水利尿的影响,从而探究甘遂经醋炙后是否具有更好的逐水利尿功效。通过腹腔注射Walker-256细胞株构建癌性腹水大鼠模型,观察不同剂量的生甘遂、醋甘遂... 本研究通过建立Walker-256大鼠癌性腹水模型,观察甘遂醋炙前后对癌性腹水模型大鼠逐水利尿的影响,从而探究甘遂经醋炙后是否具有更好的逐水利尿功效。通过腹腔注射Walker-256细胞株构建癌性腹水大鼠模型,观察不同剂量的生甘遂、醋甘遂以及阳性药呋塞米对大鼠尿量、腹水量、水通道蛋白含量、肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)以及尿液离子浓度的影响。结果表明,与模型组比较,醋甘遂组尿量显著升高,腹水量显著降低,尿液上清液中的离子浓度明显降低,血清中的ALD、ADH浓度也显著降低,与模型组比较,各给药组水通道蛋白AQP1、AQP8、AQP2显著降低。生甘遂和醋甘遂都有一定利尿功效,且能抑制RAAS系统,改善电解质失调的情况;同时也能够调节大鼠体内水通道蛋白,从而控制癌性腹水产生,缓解了大鼠肝肾组织的损伤。在相同用药剂量下,与生甘遂相比,醋甘遂更明显地发挥了抑制腹水生成、利尿、调节RAAS系统、调节水通道蛋白以及调节离子紊乱,在治疗癌性腹水方面具有优势。因此,本研究可为甘遂进一步的临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 甘遂 醋炙 癌性腹水 肾素血管紧张素醛固酮系统 水通道蛋白
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甘遂毒理作用及减毒机制研究进展
8
作者 盖晓璨 金鑫 刘树民 《中国药物警戒》 2025年第9期1068-1072,共5页
目的总结甘遂的毒性、毒性发生机制及减毒机理的相关研究,为甘遂的合理使用和毒性控制提供参考。方法通过文献调研与数据整合,分析甘遂的毒性成分、毒理作用机制及减毒方法相关问题。结果甘遂具有显著的肾脏、肝脏、胃肠、心脏及生殖毒... 目的总结甘遂的毒性、毒性发生机制及减毒机理的相关研究,为甘遂的合理使用和毒性控制提供参考。方法通过文献调研与数据整合,分析甘遂的毒性成分、毒理作用机制及减毒方法相关问题。结果甘遂具有显著的肾脏、肝脏、胃肠、心脏及生殖毒性,其作用机制涉及炎症反应、线粒体功能障碍等多方面。可以通过炮制、配伍等方法降低甘遂的毒性,使甘遂能够更好发挥疗效。结论甘遂的毒性研究已取得显著进展,但其具体的毒性机制及减毒方法仍需进一步探索。未来的研究应结合现代毒理学技术,深入揭示甘遂的毒性作用网络,提供的更高效、安全的减毒策略,为临床安全合理用药提供参考。 展开更多
关键词 甘遂 毒理 毒性 炎症反应 线粒体功能障碍 减毒 作用机制
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甘遂与甘草合用对大鼠肝药酶CYP1A2、CYP2C19和CYP2E1的影响 被引量:6
9
作者 景欣悦 彭蕴茹 +1 位作者 王新敏 段金廒 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1625-1626,共2页
“十八反”则告诫人们,甘遂(Euphorbia kansui,EK)与甘草(Glycyrrhiza uralensis,GU)相对立不宜伍用.但有学者认为,反药同用能相反相成,产生较强的功效.故一直以来,甘遂与甘草组合在临床上仍有广泛的应用[1-3].近年来,中药用药的安... “十八反”则告诫人们,甘遂(Euphorbia kansui,EK)与甘草(Glycyrrhiza uralensis,GU)相对立不宜伍用.但有学者认为,反药同用能相反相成,产生较强的功效.故一直以来,甘遂与甘草组合在临床上仍有广泛的应用[1-3].近年来,中药用药的安全性问题越来越受到重视,阐明“反”的机制,已成为中医药理论自身发展的必然要求.药物相互作用中最常见的原因是CYP450的诱导和抑制[4-5]. 展开更多
关键词 CYP2C19 CYP1A2 CYP2E1 甘草 甘遂 肝药酶 大鼠 kansui
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甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系比较研究 被引量:21
10
作者 颜晓静 李璘 +5 位作者 李征军 李媛 高兰 曹雨诞 唐于平 张丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期629-632,共4页
目的比较甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系,初步探讨甘遂醋炙减毒机制。方法采用MTT法分析脾淋巴细胞活力和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况,比较甘遂生品、清炒品、醋润品和醋炙品的致炎毒性及量... 目的比较甘遂醋炙前后对脾淋巴细胞活力和腹腔巨噬细胞释放NO的量效关系,初步探讨甘遂醋炙减毒机制。方法采用MTT法分析脾淋巴细胞活力和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况,比较甘遂生品、清炒品、醋润品和醋炙品的致炎毒性及量效关系比较。结果在9.5~4750 mg·L-1浓度范围内,甘遂生品组与阴性对照组比较,能够促进脾淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞NO的释放(P<0.01),药物作用呈现一定的量效关系;甘遂清炒组、醋润组和醋炙组与甘遂生品组比较,均能抑制脾淋巴细胞增殖和腹腔巨噬细胞NO释放(P<0.05),其抑制顺序为醋炙品>醋润品>清炒品,且抑制作用呈现一定的量效关系。结论在9.5~4 750 mg·L-1浓度范围内,甘遂清炒品、醋润品和醋炙品均能降低甘遂的致炎毒性,且降低毒性作用呈现一定的量效关系,并提示在甘遂醋炙过程中加热和醋润两个炮制程序能够起到降低甘遂致炎毒性的协同作用,从而为探讨甘遂醋炙减毒机制提供了一定的依据。 展开更多
关键词 甘遂 醋炙甘遂 致炎毒性 醋炙减毒 脾淋巴细胞 腹腔巨噬细胞 量效关系
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醋制降低甘遂对人正常肝细胞LO2毒性研究 被引量:17
11
作者 颜晓静 张丽 +4 位作者 李璘 曹雨诞 李征军 唐于平 丁安伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1667-1671,共5页
目的:比较甘遂醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性差异,初步探讨甘遂醋制减毒机制。方法:以人正常肝细胞LO2细胞为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态;并测定细胞培养上清液和裂解上清液... 目的:比较甘遂醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性差异,初步探讨甘遂醋制减毒机制。方法:以人正常肝细胞LO2细胞为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态;并测定细胞培养上清液和裂解上清液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶等酶的活力和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。结果:与阴性对照组比较,生甘遂可明显降低LO2细胞的活性(P<0.01)与形态,并显著提高LO2细胞培养上清液中ALT,AST,LDH活力(P<0.01)、显著降低SOD活力和GSH含量(P<0.01),显著增加MDA含量(P<0.01),显著降低LO2细胞裂解上清液中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力(P<0.01);醋制后,与生甘遂各剂量组比较,醋甘遂可显著降低生甘遂对LO2细胞的增殖抑制作用(P<0.01)和形态变差的趋势,可显著降低LO2细胞培养上清液中ALT,AST,LDH活力(P<0.01)、显著增加SOD活力和GSH含量(P<0.01)、显著降低MDA含量(P<0.01)、显著提高LO2细胞裂解上清液中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力(P<0.01),且呈一定的剂量相关性。结论:醋制可降低甘遂肝毒性,其可能机制为通过降低甘遂对肝细胞膜通透性的影响及减轻氧化损伤而实现。 展开更多
关键词 甘遂 醋甘遂 醋制 人正常肝细胞LO2 肝毒性 减毒
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甘遂对水负荷小鼠排尿以及肾脏AQP2,IL-1β,TNF-α mRNA表达的影响 被引量:20
12
作者 李慧玉 雷帆 +7 位作者 王玉刚 肖新月 胡珺 程显隆 邢东明 花雷 林瑞超 杜力军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期606-610,共5页
目的:观察甘遂醇提取物对水负荷小鼠利尿排水以及肾脏相关因子表达的作用,以探讨其对肾脏的影响。方法:利用腹腔注射生理盐水负荷小鼠模型和正常小鼠,分别观察甘遂灌胃给药后利尿以及肾脏相关组织细胞因子的变化。结果:甘遂醇提取物对... 目的:观察甘遂醇提取物对水负荷小鼠利尿排水以及肾脏相关因子表达的作用,以探讨其对肾脏的影响。方法:利用腹腔注射生理盐水负荷小鼠模型和正常小鼠,分别观察甘遂灌胃给药后利尿以及肾脏相关组织细胞因子的变化。结果:甘遂醇提取物对水负荷小鼠具有促进利尿的作用。同时升高外周血清肌酐,组织切片观察未见到明显的病理变化。对下调肾集合管AQP2表达有一定的作用趋势,并能够促进表达TNF-α。结论:甘遂大剂量对肾脏具有确实的作用,并可能伴随有一定的病理反应,其中以1.2 g.kg-1剂量明显。这种病理反应与血清肌酐升高和TNF-α表达变化相关。 展开更多
关键词 甘遂 肾脏 AQP2 TNF-Α 肌酐
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炮制对甘遂、牛膝、苦杏仁特殊毒性及药效的影响 被引量:32
13
作者 聂淑琴 李泽琳 +3 位作者 梁爱华 薛宝云 李桂琴 王孝涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期153-156,共4页
炮制前后毒理学研究表明,经炮制可降低甘遂、牛膝、苦杏仁对EB病毒早期抗原的激活作用,降低甘遂的皮肤刺激作用、二阶段皮肤肿瘤促进作用及峻泻作用。减毒同时可保留药效或增效。
关键词 炮制 毒性 甘遂 牛膝 苦杏仁
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大戟属根类有毒中药醋制前后的毒性比较研究 被引量:18
14
作者 邱韵萦 郁红礼 +3 位作者 吴皓 朱法根 陶文婷 徐秋香 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期796-799,共4页
目的:研究京大戟、甘遂、狼毒炮制前后的毒性变化并比较三者的毒性强弱。方法:采用肠推进运动模型及巨噬细胞炎症模型,评价3种大戟属根类有毒中药炮制前后的毒性。结果:京大戟、甘遂、狼毒生品及醋品均可明显促进小鼠小肠推进运动及巨... 目的:研究京大戟、甘遂、狼毒炮制前后的毒性变化并比较三者的毒性强弱。方法:采用肠推进运动模型及巨噬细胞炎症模型,评价3种大戟属根类有毒中药炮制前后的毒性。结果:京大戟、甘遂、狼毒生品及醋品均可明显促进小鼠小肠推进运动及巨噬细胞释放NO的能力,强弱顺序为甘遂>京大戟>狼毒,醋制后三者均可明显缓和这一作用。结论:京大戟、甘遂、狼毒可诱导炎症反应的发生并促进肠推进运动,产生强烈的泻下作用,醋制后致炎及肠推进作用显著减弱,表明醋制可缓和京大戟、甘遂、狼毒的泻下作用。 展开更多
关键词 大戟属 京大戟 甘遂 狼毒 醋制 毒性
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不同方法炮制甘遂对LO2细胞周期与凋亡的影响 被引量:11
15
作者 张丽 高兰 +2 位作者 颜晓静 曹雨诞 丁安伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期825-830,共6页
目的:探讨不同方法炮制所得甘遂各样品对人正常肝细胞LO2细胞周期与凋亡的影响。方法:以人正常肝细胞LO2为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后各炮制品(生品、清炒品、醋润品、醋制品)对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态... 目的:探讨不同方法炮制所得甘遂各样品对人正常肝细胞LO2细胞周期与凋亡的影响。方法:以人正常肝细胞LO2为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后各炮制品(生品、清炒品、醋润品、醋制品)对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态,采用流式细胞术研究甘遂醋制前后各炮制品对LO2细胞周期和凋亡的影响。结果:与阴性对照组比较,甘遂生品可明显降低LO2细胞的活性(P<0.01)和形态,显著升高S期细胞百分率(P<0.05),显著降低G2/M期细胞百分率(P<0.01),显著增加人正常肝细胞LO2细胞的早期凋亡率、晚期凋亡坏死率、总凋亡率(P<0.01);与甘遂生品组比较,甘遂各炮制品均能降低对人正常肝细胞LO2的增殖抑制作用(P<0.01)和形态变差的趋势,其降低增殖抑制作用的顺序为醋制品>醋润品>清炒品,且呈一定的量-效关系(r醋制=0.999,r醋润=0.913,r清炒=0.914,r生品=0.984);且均能显著增加G2/M期细胞百分率(P<0.05,P<0.05,P<0.01),显著减少人正常肝细胞LO2的早期凋亡率、晚期凋亡坏死率、总凋亡率(P<0.01),其增加G2/M期细胞百分率的顺序和降低凋亡率的顺序均为醋制品>醋润品>清炒品。结论:甘遂炮制后可通过影响LO2细胞周期与凋亡降低其毒性,且甘遂醋制工艺中的炒与醋润2种操作在醋制降低甘遂的肝毒性中能够起到协同作用,从而为揭示上述2种操作在甘遂醋制减毒工艺中的合理性和醋制工艺优化提供了一定的依据。 展开更多
关键词 甘遂 醋甘遂 醋润 醋制 LO2细胞 减毒 细胞周期 细胞凋亡
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醋制降低甘遂乙酸乙酯部位致小鼠肝脏氧化损伤机制研究 被引量:14
16
作者 杨艳菁 颜晓静 +1 位作者 张丽 丁安伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1966-1971,共6页
目的:研究甘遂醋制降低乙酸乙酯部位对小鼠肝脏损伤的作用机制。方法:以ICR正常小鼠为研究对象,灌胃给予甘遂与醋甘遂乙酸乙酯部位,取小鼠血清和肝匀浆测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD),Na+... 目的:研究甘遂醋制降低乙酸乙酯部位对小鼠肝脏损伤的作用机制。方法:以ICR正常小鼠为研究对象,灌胃给予甘遂与醋甘遂乙酸乙酯部位,取小鼠血清和肝匀浆测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD),Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活力和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。取肝脏组织进行HE染色,光镜观察其组织形态学改变。结果:病理切片结果表明,与空白对照组比较,甘遂各剂量组肝组织损伤显著增高(P<0.01)。与甘遂组比较,醋甘遂各剂量组肝组织损伤显著降低(P<0.01)。与对照组相比,甘遂高、中、低剂量组小鼠血清中和肝组织中AST,ALT,LDH酶活力均明显增高(P<0.01,P<0.001),小鼠血清中和肝组织中SOD活力和GSH含量显著降低(P<0.01,P<0.001),MDA含量显著升高(P<0.001),肝组织中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力(P<0.01)显著降低,且呈一定的剂量相关性。与甘遂各剂量组相比,醋甘遂高、中、低剂量组明显降低小鼠肝组织中AST,ALT,LDH酶活力(P<0.05,P<0.001),显著提高小鼠血清中和肝组织中SOD活力(P<0.001)和GSH含量,显著降低MDA含量(P<0.01),显著增加肝组织中Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力,且呈一定的剂量相关性。结论:醋制能明显降低甘遂对肝脏的氧化损伤,其机制可能为通过降低甘遂对肝组织细胞膜通透性的影响及减轻氧化损伤而实现。 展开更多
关键词 甘遂 醋甘遂 肝毒性 氧化损伤 减毒
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醋炙降低甘遂对小鼠胃肠道氧化损伤作用机制研究 被引量:21
17
作者 高兰 颜晓静 +3 位作者 李征军 杨艳菁 张丽 丁安伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期257-260,共4页
目的:研究醋炙降低甘遂乙酸乙酯部位对小鼠胃肠道氧化损伤的作用机制。方法:将小鼠分为空白对照组、甘遂组(256,160,100 g.kg-1)、醋甘遂组(256,160,100 g.kg-1),灌胃给药7 d后,取小鼠胃、肠匀浆测定乳酸脱氢酶(LDH)活力、超氧化物歧化... 目的:研究醋炙降低甘遂乙酸乙酯部位对小鼠胃肠道氧化损伤的作用机制。方法:将小鼠分为空白对照组、甘遂组(256,160,100 g.kg-1)、醋甘遂组(256,160,100 g.kg-1),灌胃给药7 d后,取小鼠胃、肠匀浆测定乳酸脱氢酶(LDH)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量。取胃、肠组织进行HE染色,光镜观察其组织形态学改变。结果:空白对照组小鼠体重无明显减轻,大便性状正常,甘遂和醋甘遂各剂量组出现体重明显减轻和大小便失禁,但与甘遂组比较,醋甘遂各剂量组体重减轻较少,泻下作用有所缓和。与空白对照组比较,甘遂各剂量组胃肠SOD活力、GSH含量明显降低,MDA含量、LDH活力明显增高(P<0.05,P<0.01);与甘遂组比较,醋甘遂各剂量组胃肠SOD活力、GSH含量明显增高,MDA含量、LDH活力明显降低(P<0.05,P<0.01)。与空白对照组比较,甘遂各剂量组胃肠黏膜损伤显著加重(P<0.05,P<0.01);与甘遂组比较,醋甘遂各剂量组胃肠黏膜损伤显著减轻(P<0.05,P<0.01)。结论:醋炙能明显降低甘遂乙酸乙酯部位对小鼠胃肠道的氧化损伤,为后续进一步探讨甘遂醋炙减毒机制提供了一定的依据。 展开更多
关键词 甘遂 醋炙甘遂 胃肠损伤 氧化损伤 减毒
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甘遂炮制前后各部位刺激性和泻下作用研究 被引量:28
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作者 耿婷 黄海燕 +1 位作者 丁安伟 张丽 《中南药学》 CAS 2008年第4期385-388,共4页
目的比较生甘遂和醋甘遂各极性部位的刺激性和泻下作用。方法以家兔皮肤刺激和眼刺激的评分标准为依据,观察各受试物组的刺激性。以黑色炭末为指示剂,以正常小鼠首次排黑便时间和数量为指标,观察各受试物组的泻下作用。结果与对照组相比... 目的比较生甘遂和醋甘遂各极性部位的刺激性和泻下作用。方法以家兔皮肤刺激和眼刺激的评分标准为依据,观察各受试物组的刺激性。以黑色炭末为指示剂,以正常小鼠首次排黑便时间和数量为指标,观察各受试物组的泻下作用。结果与对照组相比,生品乙酸乙酯部位和二萜部位具有明显刺激性,醋制后刺激性显著下降,生品石油醚部位有轻度刺激,醋制后稍有下降,正丁醇部位刺激性不明显。甘遂各部位组均能缩短小鼠第一次排黑便时间,使排黑便粒数增加。其中生品石油醚和二萜部位,与对照组相比具有极显著性差异(P<0.01),生品乙酸乙酯部位与对照组相比具有显著性差异(P<0.05),醋制后各组作用皆有所降低。结论甘遂的刺激性成分主要集中在乙酸乙酯和二萜部位,泻下成分主要集中在石油醚和二萜部位,炮制后作用均显著下降。 展开更多
关键词 甘遂 醋甘遂 极性部位 刺激性 泻下作用
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甘遂不同提取物对斑马鱼急性毒性的初步观察 被引量:18
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作者 姜玮 王新敏 +2 位作者 唐于平 尚尔鑫 彭蕴茹 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期53-56,共4页
目的评价甘遂不同提取物对模式生物斑马鱼的急性毒性。方法采用回流提取方法制备甘遂水提物、醇提物、先醇提后水提物;将甘遂不同提取物按几何级数设置浓度梯度,添加到鱼只生活的水中,观察给药后96h鱼只的死亡情况,以此为判断待测药物... 目的评价甘遂不同提取物对模式生物斑马鱼的急性毒性。方法采用回流提取方法制备甘遂水提物、醇提物、先醇提后水提物;将甘遂不同提取物按几何级数设置浓度梯度,添加到鱼只生活的水中,观察给药后96h鱼只的死亡情况,以此为判断待测药物毒性大小的依据,采用SPSS 13.0软件计算各药物对斑马鱼的半数致死浓度(LC50)。结果斑马鱼对甘遂不同提取物均表现出急性毒性反应,并呈现出明显的量-毒关系;甘遂水提物LC50为31.00μg/mL,甘遂醇提物LC50为6.89μg/mL,甘遂先醇提后水提物LC50为4.26μg/mL。结论以斑马鱼作为实验动物,发现甘遂先醇提后水提物急性毒性最强,水提物毒性最弱,为进一步认识与评价甘遂的毒性作用提供了依据。 展开更多
关键词 甘遂 不同提取物 斑马鱼 急性毒性
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甘草甘遂伍用对大鼠心肝肾功能及形态的影响 被引量:34
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作者 黄文权 程相岭 +2 位作者 肖鸿 徐梓辉 邵华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1439-1441,共3页
目的 观察中药十八反中甘草与甘遂同用时对Wistar大鼠心、肝、肾功能及形态的影响。方法 单味药甘草及单味药甘遂各 1 0 0g分别加水 2 0 0ml,煎煮浓缩至 5 0ml药液 ,配伍组将甘草及甘遂各 1 0 0g加水 40 0ml,煎煮浓缩至 5 0ml药液。共... 目的 观察中药十八反中甘草与甘遂同用时对Wistar大鼠心、肝、肾功能及形态的影响。方法 单味药甘草及单味药甘遂各 1 0 0g分别加水 2 0 0ml,煎煮浓缩至 5 0ml药液 ,配伍组将甘草及甘遂各 1 0 0g加水 40 0ml,煎煮浓缩至 5 0ml药液。共 2 0只大鼠分成甘草组、甘遂组、甘草 +甘遂组及对照组 4组 ,每组各 5只大鼠 ,采用灌胃法 ,药物剂量按 0 .2ml/ 1 0g大鼠计算 ,每日灌胃一次 ,连续 7d ,对照组灌服生理盐水。观察大鼠心、肝、肾功能及形态的变化。结果 配伍组对大鼠心、肝、肾功能有明显影响 ,而对肾功能无影响 ,对大鼠心、肝、肾组织形态有较轻微影响 ,但属可逆性改变。结论 甘草、甘遂同用后有一定的副作用 ,临床尚需谨慎使用。 展开更多
关键词 甘草甘遂伍用 十八反 中药毒副作用
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