土茯苓中8个成分的含量测定及化学计量学分析 被引量：2

1

作者 邹惠亮 王新财 +4 位作者 陈柯 崔虹 孟令杰 刘百联 陈敏 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第19期2378-2382,共5页

目的 为土茯苓药材的质量控制提供依据。方法 采用超高效液相色谱法同时测定不同产地20批(编号S1~S20)土茯苓中5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇、异黄杞苷的含量。采用化学计量... 目的 为土茯苓药材的质量控制提供依据。方法 采用超高效液相色谱法同时测定不同产地20批(编号S1~S20)土茯苓中5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇、异黄杞苷的含量。采用化学计量学方法对20批土茯苓样品进行评价,并筛选影响土茯苓质量的差异标志物。结果 所测8个成分在各自检测质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 6);精密度、重复性和稳定性(24 h)试验的RSD均小于2.00%(n=6);平均加样回收率为97.60%~106.40%,RSD均小于2.00%(n=6)。聚类分析结果显示,浙江产(S1~S5)和江西产(S6~S10)样品聚为一类,湖南产(S11~S15)样品聚为一类,云南产(S16~S20)样品聚为一类;主成分分析结果显示,前2个主成分可反映土茯苓中8个成分85.60%的信息量;偏最小二乘-判别分析结果显示,5-O-咖啡酰基莽草酸、落新妇苷、异落新妇苷和新落新妇苷的变量重要性投影值均大于1。结论 不同产地土茯苓中上述8个成分含量存在差异,5-O-咖啡酰基莽草酸、落新妇苷、异落新妇苷和新落新妇苷可能是影响土茯苓质量的差异标志物。 展开更多

关键词 土茯苓 化学计量学 含量测定 超高效液相色谱法 5-O-咖啡酰基莽草酸 落新妇苷 异落新妇苷 新落新妇苷

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异落新妇苷的美白作用及抗氧化作用研究

2

作者 刘慧 刘芳 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2024年第11期1368-1374,共7页

为了揭示异落新妇苷(isoastilbin,ISO)的美白作用及抗氧化作用。建立了紫外线B(UVB)诱导的皮肤光老化(SP)小鼠模型,使用3个剂量(1,2,4 mg/cm^(2))的异落新妇苷对小鼠进行经皮给药。治疗8周后,检测了小鼠的表皮含水量。通过HE染色和Masso... 为了揭示异落新妇苷(isoastilbin,ISO)的美白作用及抗氧化作用。建立了紫外线B(UVB)诱导的皮肤光老化(SP)小鼠模型,使用3个剂量(1,2,4 mg/cm^(2))的异落新妇苷对小鼠进行经皮给药。治疗8周后,检测了小鼠的表皮含水量。通过HE染色和Masson三色染色观察皮肤表皮和真皮形态。按试剂盒说明书检测皮肤氧化应激指标(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA))水平。采用NaOH溶解法检测皮肤黑色素含量。采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测皮肤酪氨酸酶(TYR)活性。通过RT-qPCT检测皮肤基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和CollagenⅠ的mRNA水平。通过Western blotting检测皮肤细胞核核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)的蛋白表达水平。结果显示,异落新妇苷剂量依赖性地提高了UVB诱导的SP小鼠的表皮含水量,降低了表皮厚度,减少了胶原纤维变性,降低了MMP-1的mRNA相对表达量,升高了CollagenⅠ的mRNA相对表达量,升高了SOD、CAT和GSH-Px活性,降低了MDA含量,升高了细胞核Nrf2的蛋白相对表达量,降低了黑色素含量和TYR活性(P<0.05)。本研究表明,异落新妇苷可减轻UVB诱导的小鼠SP,并具有美白作用,其机制与提高皮肤抗氧化能力以及降低黑色素含量和TYR活性有关。 展开更多

关键词 异落新妇苷 紫外线B 美白 抗氧化 皮肤光老化 黑色素 酪氨酸酶

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土茯苓中二氢黄酮醇甙的研究 被引量：20

3

作者 陈广耀 沈连生 江佩芬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期355-357,共3页

从土茯苓根茎中分出３个二氢黄酮醇甙，经理化常数和波谱分析，鉴定为异黄杞甙，异落新妇甙，落新妇甙。利用二维核磁共振相关谱对其信号进行了全面归属，并首次确定了甙键构型。

关键词 土茯苓 异落新妇甙 二氢黄酮醇甙 鉴定

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黄杞叶中黄酮类化学成分的研究 被引量：12

4

作者 孙彤 邓安珺 +1 位作者 李志宏 秦海林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期1617-1620,共4页

目的研究黄杞(Engelhardtia roxburghiana wall.)叶的化学成分。方法黄杞叶经溶剂提取和萃取粗分后,用硅胶柱色谱法分离单体成分,用1H-NMR,13C-NMR,MS等方法鉴定结构。结果从黄杞叶中分离并鉴定了13个化合物:花旗松素(1),5,7,4'-三... 目的研究黄杞(Engelhardtia roxburghiana wall.)叶的化学成分。方法黄杞叶经溶剂提取和萃取粗分后,用硅胶柱色谱法分离单体成分,用1H-NMR,13C-NMR,MS等方法鉴定结构。结果从黄杞叶中分离并鉴定了13个化合物:花旗松素(1),5,7,4'-三羟基二氢黄酮(2),山柰酚(3),二氢山柰酚(4),槲皮素(5),异黄杞苷(6),黄杞苷(7),落新妇苷(8),异落新妇苷(9),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10),5,7-二羟基色原酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(11),5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(12),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(13)。结论化合物2,4,9,11,12为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 黄杞 化学成分 二氢黄酮 黄酮 5 7 4’-三羟基二氢黄酮 二氢山柰酚 异落新妇苷

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异落新妇甙的结构研究 被引量：2

5

作者 李伊庆 易杨华 +1 位作者 汤海峰 肖凯 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期761-763,共3页

从百合科菝葵属植物土茯苓（ＳｍｉｌａｘｇｌａｂｒａＲｏｘｂ．）根茎的乙醇提取物中分得一个新的天然化合物（Ｉ），命名为异落新妇甙（ｉｓｏａｓｔｉｌｂｉｎ）。根据元素分析，ＵＶ，ＩＲ，￣１Ｈ－ＮＭＲ，￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ... 从百合科菝葵属植物土茯苓（ＳｍｉｌａｘｇｌａｂｒａＲｏｘｂ．）根茎的乙醇提取物中分得一个新的天然化合物（Ｉ），命名为异落新妇甙（ｉｓｏａｓｔｉｌｂｉｎ）。根据元素分析，ＵＶ，ＩＲ，￣１Ｈ－ＮＭＲ，￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ，２ＤＮＭＲ及ＦＡＢ－ＭＳ，确定化合物Ｉ的结构为５，７，３＇，５＇－四羟基二氢黄酮醇－３－Ｏ－α－Ｌ－鼠李糖甙。 展开更多

关键词 土茯苓 异落新妇甙

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异落新妇苷抗痛风活性研究 被引量：7

6

作者 张丽红 邓子淳 +2 位作者 方佳 李兰洲 刘艳 《吉林中医药》 2018年第10期1198-1202,共5页

目的利用痛风动物模型对异落新妇苷(IA)抗痛风活性及作用机制进行研究。方法关节腔内注射尿酸钠(MSU)建立痛风性关节炎大鼠模型,通过踝关节肿胀变化及炎症相关因子测定,评价异落新妇苷抗痛风性关节炎活性;腹腔注射氧嗪酸钾建立高尿酸血... 目的利用痛风动物模型对异落新妇苷(IA)抗痛风活性及作用机制进行研究。方法关节腔内注射尿酸钠(MSU)建立痛风性关节炎大鼠模型,通过踝关节肿胀变化及炎症相关因子测定,评价异落新妇苷抗痛风性关节炎活性;腹腔注射氧嗪酸钾建立高尿酸血症小鼠模型,通过血尿酸(UA)含量,黄嘌呤氧化酶(XOD)活性测定,评价异落新妇苷抗高尿酸血症活性。结果异落新妇苷治疗显著降低了痛风性关节炎大鼠关节肿胀5.7%以上,同时炎症因子IL-1β、IL-8、MCP-1、IFN-γ显著降低(P <0.05),并能有效的降低炎症细胞浸润;同时异落新妇苷治疗显著降低了高尿酸血症小鼠血清UA 25.8%以上和XOD活性12.9%以上。结论异落新妇苷可以通过降低炎症水平实现对痛风性关节炎的抑制,并通过抑制XOD活性,降低血UA水平实现抗高尿酸血症活性。 展开更多

关键词 痛风 异落新妇苷 抗炎 高尿酸血症

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高效液相色谱法同时测定利湿通淋颗粒中4种主要成分的含量 被引量：1

7

作者 肖成 熊永爱 魏谭军 《中南药学》 CAS 2016年第2期190-193,共4页

目的建立利湿通淋颗粒中4个主要成分（落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷和去乙酰基车叶草苷酸）同时定量测定的高效液相色谱检测方法。方法采用依利特C18柱,流动相为甲醇-乙腈（3：2）（A）和0.1%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱,流速为1.0 m L&#... 目的建立利湿通淋颗粒中4个主要成分（落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷和去乙酰基车叶草苷酸）同时定量测定的高效液相色谱检测方法。方法采用依利特C18柱,流动相为甲醇-乙腈（3：2）（A）和0.1%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1;柱温为25℃;检测波长λ1=290 nm（检测落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷）,λ2=230 nm（检测去乙酰基车叶草苷酸）。结果落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷和去乙酰基车叶草苷酸的线性范围分别为7.17-143.40μg·m L-1（r=0.9998）、4.96-99.20μg·m L-1（r=0.9994）、6.05-121.00μg·m L-1（r=0.9997）和5.48-109.60μg·m L-1（r=0.9996）;4种成分的平均加样回收率（n=6）分别为98.7%、99.0%、96.9%、99.3%,RSD分别为1.1%、1.5%、1.3%、1.6%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于利湿通淋颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 利湿通淋颗粒 落新妇苷 异落新妇苷 黄杞苷 去乙酰基车叶草苷酸

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基于响应面和G1-熵权法优选彝药痛风颗粒提取工艺及其药效评价 被引量：16

8

作者 赵雪莲 兰建龙 +6 位作者 杨正明 李奕松 海来约布 崔琪 李文兵 李利民 刘圆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3653-3661,共9页

目的 优选彝药痛风颗粒(Yi Medicine Tongfeng Granules,YMTG)的提取工艺,并探索其对痛风性肾病的作用,为其新药的开发与利用提供科学依据。方法 采用主客观组合赋权和响应面法设计,以加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素... 目的 优选彝药痛风颗粒(Yi Medicine Tongfeng Granules,YMTG)的提取工艺,并探索其对痛风性肾病的作用,为其新药的开发与利用提供科学依据。方法 采用主客观组合赋权和响应面法设计,以加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、虎杖苷、新落新妇苷、落新妇苷、异落新妇苷8种指标成分提取率及出膏率为评价指标,优选YMTG的最佳水提工艺,并以痛风性肾病模型进行药效评价。结果 优选YMTG最佳提取工艺为加12倍水、浸泡60 min、煎煮3次,每次煎煮80 min;药效结果表明,YMTG可降低痛风性肾病模型大鼠血液中尿酸质量浓度、增加尿酸排出量和尿酸清除率,降低血液中血清肌酐、尿素氮水平,减轻肾脏损伤。结论 优选的YMTG提取工艺稳定可行,其对痛风性肾病有良好的作用。 展开更多

关键词 彝药痛风颗粒 G1-熵权法 Box-Behnken响应面法 痛风性肾病 药效评价 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 虎杖苷 新落新妇苷 落新妇苷 异落新妇苷

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基于提取温度控制的土茯苓配方颗粒溶化性改善策略研究 被引量：4

9

作者 葛春丽 张定堃 +5 位作者 黄梓鹏 宋娇 廖维 宋奕辰 廖嘉宝 韩丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2785-2792,共8页

目的通过降低提取温度改善土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma提取物及其配方颗粒的溶化性。方法分别采用回流提取、煮开后80℃水浴浸提、直接80℃水浴浸提、煮开后70℃水浴浸提、直接70℃水浴浸提5种方法制备土茯苓提取物并对各提取物的... 目的通过降低提取温度改善土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma提取物及其配方颗粒的溶化性。方法分别采用回流提取、煮开后80℃水浴浸提、直接80℃水浴浸提、煮开后70℃水浴浸提、直接70℃水浴浸提5种方法制备土茯苓提取物并对各提取物的溶化性进行分析,同时考察5种提取方法对土茯苓提取物的特征图谱、多糖与淀粉含量、出膏率、落新妇苷含量及转移率的影响。结果上述5种方法制备的提取物中不溶物含量分别为34.93%、26.67%、24.48%、29.65%、4.03%,与回流提取相比其余4种提取方法均能改善土茯苓提取物的溶化性,其中直接70℃水浴浸提对溶化性改善最明显。不同提取方法制备的土茯苓提取物的特征图谱无明显差异,表明其质量稳定。相比于回流提取,直接70℃水浴浸提的土茯苓提取物的淀粉含量降低了11.74%;落新妇苷含量(38.6 mg/g)及其转移率最高(60.95%)。结论采用70℃水浴浸提法可显著改善土茯苓配方颗粒的溶化性。 展开更多

关键词 土茯苓 配方颗粒 提取工艺 溶化性 特征图谱 多糖 淀粉 出膏率 新落新妇苷 落新妇苷 新异落新妇苷 异落新妇苷 黄杞苷 转移率

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土茯苓解重金属铅毒性物质基础的初步研究 被引量：7

10

作者 李洁 程双 +4 位作者 董丹阳 彭财英 王晓敏 刘建群 舒积成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期117-125,共9页

目的探究土茯苓解重金属铅毒性的活性物质。方法以"总提取物-有效萃取部位-有效部位及有效成分"顺序逐一追踪解毒活性成分的研究思路,以急/慢性铅致小鼠毒性为动物模型,以铅含量、生化指标及组织形态学检测结果为指标,确认土... 目的探究土茯苓解重金属铅毒性的活性物质。方法以"总提取物-有效萃取部位-有效部位及有效成分"顺序逐一追踪解毒活性成分的研究思路,以急/慢性铅致小鼠毒性为动物模型,以铅含量、生化指标及组织形态学检测结果为指标,确认土茯苓解铅毒的活性部位。依据文献及前期化学研究基础,采用高效液相色谱(HPLC)法对活性部位进行主要成分分析。结果急性铅中毒实验结果显示,与模型组相比,土茯苓总提物组和醋酸乙酯组小鼠血液、肝和肾脏中铅含量显著降低(P<0.05);血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量有所降低(P<0.05),谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性有不同程度提高(P<0.05);小鼠肝和肾损伤程度均有改善。慢性铅中毒实验结果显示,与模型组相比,土茯苓总黄酮低、中、高剂量组小鼠血液、肝和肾脏铅含量均有下降(P<0.05),且呈剂量相关性;小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性和肌酐(creatinine,Cr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平均有不同程度地降低(P<0.05),并以土茯苓总黄酮高剂量组最为显著;小鼠肝和肾损伤程度均有所改善,且土茯苓总黄酮高剂量组组织结构趋近正常。新落新妇苷、落新妇苷、花旗松素、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷6个黄酮类化合物为总黄酮部位的主要成分,占总黄酮的58.89%。结论土茯苓醋酸乙酯部位对铅致小鼠急性毒性有显著解毒作用,且醋酸乙酯部位优于总提物,提示醋酸乙酯部位为土茯苓解铅毒的有效萃取部位;土茯苓总黄酮具有较好的排铅作用,对铅诱导的肝、肾功能损伤具有一定的保护作用,且呈剂量相关性,提示总黄酮为土茯苓解重金属铅毒的活性部位。土茯苓总黄酮主要由新落新妇苷、落新妇苷、花旗松素、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷6个黄酮类化合物组成,提示上述化合物可能为土茯苓解铅毒的活性成分。 展开更多

关键词 土茯苓 总黄酮 解重金属铅毒 新落新妇苷 落新妇苷 花旗松素 新异落新妇苷 异落新妇苷 黄杞苷

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异落新妇苷通过调节NLRP3炎症小体和NF-κB信号通路减轻尿酸钠诱导的小鼠急性痛风性关节炎机制研究 被引量：17

11

作者 姚燕箐 汪焱 +3 位作者 徐文静 吴晨曦 楚秉泉 夏道宗 《浙江中医药大学学报》 CAS 2022年第9期929-935,944,共8页

[目的]基于NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor pyrin domain 3,NLRP3)炎症小体和核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路,研究异落新妇苷(isoastilbin,IA)对小鼠急性痛风性关节炎模型的抗炎作用及机制。[方法]通过关节腔注射尿... [目的]基于NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor pyrin domain 3,NLRP3)炎症小体和核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路,研究异落新妇苷(isoastilbin,IA)对小鼠急性痛风性关节炎模型的抗炎作用及机制。[方法]通过关节腔注射尿酸钠(monosodium urate,MSU)混悬液,建立小鼠急性痛风性关节炎模型,以自制足趾容积测量装置测定踝关节肿胀度;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察踝关节炎性浸润情况;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测踝关节中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平;免疫印迹法检测踝关节中NLRP3炎症小体和NF-κB信号通路中相关蛋白的表达情况。[结果]踝关节注射MSU混悬液诱导小鼠产生急性痛风性关节炎。与正常组比较,模型组小鼠踝关节肿胀率明显升高(P<0.01),炎性浸润增加,IL-1β、IL-6、TNF-α分泌水平显著增高(P<0.01),NLRP3炎症小体和NF-κB信号通路相关蛋白表达增加(P<0.01)。与模型组比较,IA具有较强的抗炎效果,剂量依赖性地降低小鼠踝关节肿胀率(P<0.05,P<0.01),减轻炎性浸润情况,减少相关炎症因子的分泌(P<0.01),下调NLRP3炎症小体和NF-κB信号通路相关蛋白表达(P<0.01)。[结论] IA对小鼠急性痛风性关节炎模型表现出较强的抗炎效果,其机制与调节NLRP3炎症小体和NF-κB信号通路相关。 展开更多

关键词 异落新妇苷 急性痛风性关节炎 尿酸钠 踝关节肿胀 炎症因子 NLRP3炎症小体 NF-ΚB信号通路 机制研究

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土茯苓黄酮类成分一测多评方法的建立及含量变化规律研究 被引量：11

12

作者 严爱娟 张文婷 +3 位作者 赵维良 黄琴伟 郭增喜 李文庭 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3681-3686,共6页

目的建立土茯苓Smilax glabra中新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的一测多评测定方法(QAMS)并研究不同生长年限土茯苓中各成分含量的动态变化规律。方法采用高效液相色谱法,以土茯苓中的落新妇苷为内参物,计算... 目的建立土茯苓Smilax glabra中新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的一测多评测定方法(QAMS)并研究不同生长年限土茯苓中各成分含量的动态变化规律。方法采用高效液相色谱法,以土茯苓中的落新妇苷为内参物,计算该成分与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的相对校正因子,用获得的相对校正因子计算各指标成分的含量并与外标法的测定结果进行对比,考察方法的准确性和可行性。采用建立的QAMS法测定不同生长年限土茯苓中各指标成分的含量,研究其动态变化规律。结果共测定不同生长年限样品5批23份,各指标成分一测多评法与外标法计算结果偏差均小于1.0%。各指标成分含量与生长年限具有一定相关性,落新妇苷的含量与生长年限呈负相关,新落新妇苷、新异落新妇苷和异落新妇苷的含量与生长年限呈正相关,两者的变化趋势相反。结论建立的QAMS法准确、可靠,可用于土茯苓中5个成分的定量分析。生长年限对土茯苓中4种落新妇苷类成分含量均具一定影响。 展开更多

关键词 土茯苓 一测多评 新落新妇苷 落新妇苷 新异落新妇苷 异落新妇苷 黄杞苷 生长年限

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基于双波长融合HPLC图谱的银屑病外用方中7种活性成分定量分析

13

作者 洪亮 陈海明 +2 位作者 卢传坚 李绍平 赵静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期127-132,共6页

目的:测定银屑病外用方中7个主要活性成分(新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷、柠檬苦素)含量。方法:采用Waters Xbrige BEH C;色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0... 目的:测定银屑病外用方中7个主要活性成分(新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷、柠檬苦素)含量。方法:采用Waters Xbrige BEH C;色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,17%B;5~10 min,17%B→20%B;10~15 min,20%B;15~25 min,20%B→100%B),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量5μL,检测波长为292 nm(0~19 min,新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷)、210 nm(19~25 min,柠檬苦素),使用MATLAB软件编程,对CSV格式数据进行双波长融合。结果:新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷和柠檬苦素线性范围分别为39.06~1250μg·mL^(-1)(r=0.9999)、26.25~840μg·mL^(-1)(r=0.9997)、18.64~596.4μg·mL^(-1)(r=0.9998)、6.31~202μg·mL^(-1)(r=0.9996)、2.53~80.8μg·mL^(-1)(r=0.9998)、1.33~42.6μg·mL^(-1)(r=0.9997)和5.08~162.4μg·mL^(-1)(r=0.9996),平均加样回收率(n=6)为96.1%~102.2%,RSD为0.48%~1.7%。银屑病外用方自制及医院提供的样品中新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷和柠檬苦素的含量分别为1.06、1.21、0.87、0.30、0.09、0.07、0.22 mg·mL^(-1)和0.35、0.32、0.17、0.08、0.04、0.03、0.21 mg·mL^(-1)。结论:该方法能够快速、准确地测定银屑病外用方中7个活性成分含量,可用于银屑病外用方的质量控制。 展开更多

关键词 银屑病外用方 新落新妇苷 落新妇苷 新异落新妇苷 异落新妇苷 黄杞苷 异黄杞苷 柠檬苦素多波长融合 高效液相色谱法

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一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种成分的含量 被引量：8

14

作者 何荣荣 严玉晶 +4 位作者 王瑜婷 田清清 徐东婷 余欣彤 魏梅 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第2期31-37,共7页

目的 建立一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种化学成分的质量分数。方法 采用UPLC法,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为291 nm;流速为0.4 mL/min。以落新妇苷为内标物,分别建立其与新落新妇苷、新异... 目的 建立一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种化学成分的质量分数。方法 采用UPLC法,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为291 nm;流速为0.4 mL/min。以落新妇苷为内标物,分别建立其与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子和相对保留值,并计算各成分的质量分数,同时与外标法测定结果对比,验证所建立方法的可行性和准确性。结果 土茯苓配方颗粒中5种成分在各自规定的质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),平均加样回收率范围为93.44%~106.45%,RSD范围为0.96%~2.00%。新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子分别为0.988、0.869、0.965、0.946,相对保留时间分别为0.92、1.21、1.28、1.37,耐用性较好,4种成分的一测多评法与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 建立的一测多评法准确稳定,可用于土茯苓配方颗粒中5种成分的含量测定。 展开更多

关键词 土茯苓配方颗粒 一测多评法 新落新妇苷 落新妇苷 新异落新妇苷 异落新妇苷 黄杞苷 相对校正因子

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