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用核酸杂交技术检测抗病毒i-RNA制剂中病毒核酸的残留及其在免疫小鼠体内的动态变化
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作者 谢光临 杨明久 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1993年第5期344-346,共3页
以生物素化dUTP标记CI(?)、株基因组Hind Ⅲ酶切Y片段为探针,用核酸杂交技术检测抗HCMV-iRNA制剂中巨细胞病毒核酸的残留,同时用HCMV免疫小鼠观察病毒核酸在小鼠体内的存留时间。结果,HCMV DNA在小鼠体内的存留时间有明显的个体差异,而... 以生物素化dUTP标记CI(?)、株基因组Hind Ⅲ酶切Y片段为探针,用核酸杂交技术检测抗HCMV-iRNA制剂中巨细胞病毒核酸的残留,同时用HCMV免疫小鼠观察病毒核酸在小鼠体内的存留时间。结果,HCMV DNA在小鼠体内的存留时间有明显的个体差异,而与HCMV DNA有同源序列的RNA在免疫后7天被清除。在4批来自羊肝、脾组织的抗HCMV-iRNA 制剂中,有3批查出HCMV核酸。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 免疫核糖核酸 DNA探针
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抗病毒i-RNA对鼠肺泡灌洗液中IgG抗体水平和腹腔巨噬细胞C_(3b)受体表达的影响
2
作者 刘北星 那立新 +1 位作者 于成国 吕昌龙 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期16-17,30,共3页
目的:探讨抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸有效控制婴幼儿下呼吸道感染的作用机理。方法:应用抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸致敏BALB/c鼠以DOT-ELISA法和YC花环法检测其肺泡灌洗液中IgG抗体水平和腹腔巨噬细胞C3... 目的:探讨抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸有效控制婴幼儿下呼吸道感染的作用机理。方法:应用抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸致敏BALB/c鼠以DOT-ELISA法和YC花环法检测其肺泡灌洗液中IgG抗体水平和腹腔巨噬细胞C3b受体数量。结果:抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸能增强BALB/c鼠肺泡灌洗液中IgG抗体含量,并明显提高腹腔巨噬细胞YC花环形成百分率。结论:抗病毒i-RNA可增强宿主体液免疫和细胞免疫。 展开更多
关键词 呼吸道感染 RSVi-rna 药物疗法 BALB IGG抗体
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应用特异性吞噬试验与ELISA及PHA检测抗HBAg i-RNA免疫活性研究
3
作者 李克 朱仁英 +1 位作者 周国萍 刘士山(指导) 《医学研究杂志》 1986年第1期29-29,共1页
本文应用特异性细胞吞噬试验、PHA与ELISA在小鼠模型系统中对抗HBAgi-RNA的免疫活性进行了一些探讨。结果如下:1.正常小鼠及N-RNA和i-RNA致敏鼠吞噬试验检测:为证明抗HBAgi-RNA是否具有细胞免疫活性,应用小鼠腹腔巨噬细胞对醛化羊红细... 本文应用特异性细胞吞噬试验、PHA与ELISA在小鼠模型系统中对抗HBAgi-RNA的免疫活性进行了一些探讨。结果如下:1.正常小鼠及N-RNA和i-RNA致敏鼠吞噬试验检测:为证明抗HBAgi-RNA是否具有细胞免疫活性,应用小鼠腹腔巨噬细胞对醛化羊红细胞的吞噬和对HBsAg致敏羊红细胞的吞噬,分别测定了特异及非特异吞噬功能,发现N-RNA、i-RNA均能提高巨噬细胞吞噬能力。 展开更多
关键词 特异性吞噬试验 PHA 抗HBAg i-rna ELISA
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免疫核糖核酸治疗羔羊痢疾的研究 Ⅰ.i-RNA的研制 被引量:2
4
作者 隆华 谭诗文 艾玉萍 《贵州农业科学》 CAS 1998年第3期33-34,共2页
用标准B型魏氏梭菌制备抗原免疫山羊,从免疫羊的肝、脾、淋巴结中按酚氯仿法稍加改进提取免疫核糖核酸(iRNA)。提取的iRNA制品用紫外分光光度计测定OD260nm/OD280nm>2,OD260nm/OD230... 用标准B型魏氏梭菌制备抗原免疫山羊,从免疫羊的肝、脾、淋巴结中按酚氯仿法稍加改进提取免疫核糖核酸(iRNA)。提取的iRNA制品用紫外分光光度计测定OD260nm/OD280nm>2,OD260nm/OD230nm>2,二苯胺法测定DNA含量小于5%,Folin酚法测定蛋白质含量小于4%,据OD260nm值,计算出iRNA提取量为每克湿组织3mg左右。提取的iRNA做毒性、热源及变态反应检定合格,溶于含125iu/ml的肝素生理盐水中,iRNA含量为1mg/ml,除菌分装,-20℃冰箱保存效果较好。 展开更多
关键词 免疫核糖核酸 羔羊 痢疾 治疗
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免疫核糖核酸治疗羔羊痢疾的研究 Ⅱ.i-RNA特异性小鼠体内保护试验
5
作者 隆华 谭诗文 艾玉萍 《贵州农业科学》 CAS 1998年第4期13-14,共2页
用B型魏氏梭菌免疫羊,从免疫羊肝、脾、淋巴结中按Fainboim等的酚氯仿法稍加改进提取免疫核糖核酸(iRNA),用同样的方法从正常羊的肝、脾、淋巴结中提取RNA(nRNA)。用iRNA、nRNA分别给小鼠... 用B型魏氏梭菌免疫羊,从免疫羊肝、脾、淋巴结中按Fainboim等的酚氯仿法稍加改进提取免疫核糖核酸(iRNA),用同样的方法从正常羊的肝、脾、淋巴结中提取RNA(nRNA)。用iRNA、nRNA分别给小鼠腹腔注射,每天1mg/只,连续3d,对照组用生理盐水代替。第4d腹腔注射001ml/只B型魏氏梭菌培养液,观察3周。结果表明:iRNA对免疫力低下的小鼠有特异性的保护作用,保护率为6667%,nRNA也有一定的保护作用,保护率1333%,盐水对照组保护率为零。 展开更多
关键词 免疫核糖核酸 小鼠试验 体内保护
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GTP环化水解酶——一种防治褐飞虱(Nilaparvata lugens)的RNAi靶标基因 被引量:1
6
作者 董代幸 羊桂英 +2 位作者 王爱英 罗举 刘淑华 《浙江农业学报》 北大核心 2025年第6期1285-1292,共8页
磷酸鸟苷环化水解酶I(guanosine triphosphate cyclohydrolase I, GCHI)是全变态昆虫重要的生长发育调节因子,参与黑色素形成和蜕皮过程。为探讨了GCHI编码基因作为褐飞虱RNA干扰(RNA interference, RNAi)防控靶标基因的可行性,克隆了... 磷酸鸟苷环化水解酶I(guanosine triphosphate cyclohydrolase I, GCHI)是全变态昆虫重要的生长发育调节因子,参与黑色素形成和蜕皮过程。为探讨了GCHI编码基因作为褐飞虱RNA干扰(RNA interference, RNAi)防控靶标基因的可行性,克隆了褐飞虱的NlGCHI基因,分析了其时空表达特征,并采用显微注射方式进行了功能验证。结果表明,NlGCHI有2个转录本,分别命名为NlGCHIa和NlGCHIb。其中,NlGCHIb在高龄褐飞虱若虫期存在周期性表达动态,且在表皮中表达水平最高。无论是注射dsNlGCHI还是喂食GCHI抑制剂(3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate, DAHP),褐飞虱都有极高的死亡率,主要是死于蜕皮障碍,表现为虫蜕不能顺利脱离虫体。dsNlGCHI处理试虫还表现出不能正常黑化的现象。以上结果表明,GCHI在全变态昆虫和不完全变态昆虫中的功能相对保守,影响昆虫的表皮形成和蜕皮过程,其编码基因可用于开发防治褐飞虱的RNAi农药。 展开更多
关键词 褐飞虱 RNA干扰 磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ 表皮
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抗菌i-RNA没有传递特异性体液免疫活性能力的确定及其对机体免疫功能影响的研究 被引量:1
7
作者 曲阳 叶小卉 杨晓临 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期18-22,共5页
本实验用抗绿脓杆菌i-RNA致敏小鼠,用酶联免疫吸附试验直接检测鼠体内绿脓杆菌特异性抗体的产生,并通过电镜技术观察补体参与下的溶菌杀菌现象来间接反映体内是否有特异性抗体的产生。结果证实i-RNA没有传递特异性体液兔疫... 本实验用抗绿脓杆菌i-RNA致敏小鼠,用酶联免疫吸附试验直接检测鼠体内绿脓杆菌特异性抗体的产生,并通过电镜技术观察补体参与下的溶菌杀菌现象来间接反映体内是否有特异性抗体的产生。结果证实i-RNA没有传递特异性体液兔疫活性的能力。但小鼠体内脾细胞抗体产生能力,巨噬细胞吞噬活性,脾细胞NK活性和IL-2活性均明显高于正常鼠,提示抗菌i-RNA有佐剂活性,可以增强机体的体液免疫功能和细胞免疫功能。 展开更多
关键词 免疫核糖核酸 抗菌i-rna i-rna 体液免疫
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关于细胞毒因子抗肿瘤活性的研究
8
作者 赫甡 吕昌龙 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1993年第2期21-23,共3页
用抗肿瘤免疫RNA诱生家兔,用体外细胞毒实验证明.i—RNA致敏血清对人和鼠的肿瘤细胞株有不同程度的杀伤作用,从血清中的细胞毒活性粗提液经局部和静脉注入实体瘤鼠体内,见肿瘤组织有出血、坏死、细胞核溶解,消失等现象。
关键词 i-rna 细胞毒因子 抗肿瘤活性
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提取免疫核糖核酸生产工艺最佳方案的研究
9
作者 刘晓松 任向远 +3 位作者 李京玉 韩菊英 莎音 和平 《内蒙古畜牧科学》 1992年第4期11-12,共2页
免疫核糖核酸是一种具有重要潜能的免疫物质,常规提取法常采用液体酚——SDS法,经多次试验结果观察,此方法提出量不高.因此,在原方法的基础上做了一些修改.结果为:随着醋酸缓冲液提取液(Ⅰ液)量增加,核酸提出率也随之增加,但增加量超过... 免疫核糖核酸是一种具有重要潜能的免疫物质,常规提取法常采用液体酚——SDS法,经多次试验结果观察,此方法提出量不高.因此,在原方法的基础上做了一些修改.结果为:随着醋酸缓冲液提取液(Ⅰ液)量增加,核酸提出率也随之增加,但增加量超过3倍量时,提出率趋于稳定.通过核酸含量及纯度测定,各组提取物均符合典型的核酸紫外吸收光谱,纯度也没有受到影响.为了提高免疫动物的利用率,降低提取成本,所以在提取实验过程中提取液量Ⅰ液应为免疫动物组织的3倍量. 展开更多
关键词 i-rna 提取 工艺
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抗菌免疫核糖核酸在肝硬化合并自发性腹膜炎中的应用护理
10
作者 范佑杰 孙晓云 《辽宁药物与临床》 1999年第3期26-27,共2页
关键词 肝硬化 并发症 腹膜炎 i-rna 护理
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非特异免疫核糖核酸治疗小儿支气管哮喘及反复下呼吸道感染的疗效观察 被引量:3
11
作者 张雪廉 袁壮 +3 位作者 张惠 赵淑芹 韩绍哲 赵雅珍 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1989年第6期350-350,共1页
应用非特异免疫核糖核酸治疗小儿支气管哮喘及反复下呼吸道感染48例,总有效率91.7%.说明非特异免疫核糖核酸可提高机体细胞免疫功能及粒细胞的吞噬、杀菌功能.
关键词 支气管哮喘 下呼吸道感染 i-rna
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温度胁迫及恢复过程中褐牙鲆幼鱼GH、IGF-I、RNA/DNA比值和糖原的变化 被引量:10
12
作者 黄国强 李洁 +1 位作者 唐夏 张灵燕 《南方水产科学》 CAS 北大核心 2012年第6期16-21,共6页
褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)幼鱼分别在温度8.5℃(T8.5)、13.0℃(T13.0)、17.5℃(T17.5)、22.0℃(T22.0)、26.5℃(T26.5)下养殖10 d后,调整至生长最快的温度22.0℃养殖30 d,研究了生长激素(GH)、类胰岛素生长因子I(IGF-I)、RNA/DNA... 褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)幼鱼分别在温度8.5℃(T8.5)、13.0℃(T13.0)、17.5℃(T17.5)、22.0℃(T22.0)、26.5℃(T26.5)下养殖10 d后,调整至生长最快的温度22.0℃养殖30 d,研究了生长激素(GH)、类胰岛素生长因子I(IGF-I)、RNA/DNA比值和糖原质量分数的变化。除在胁迫阶段T17.5处理血浆IGF-I质量浓度显著低于T22.0处理外,不同处理的血浆GH和IGF-I质量浓度在胁迫和恢复阶段均无显著差异。不同处理的肝脏RNA/DNA比值仅在20~40 d阶段有显著差异,不同处理的肌肉RNA/DNA比值在所有时间均无显著差异。胁迫结束时T8.5、T13.0、T26.5处理的肝脏糖原质量分数显著低于T17.5处理,试验结束时T22.0处理肝糖原质量分数略低于其余处理。胁迫结束时T26.5处理肌肉糖原质量分数最高,而在恢复的第一个10 d时T13.0处理肌肉糖原质量分数最高。不同温度下养殖10 d导致的生长减缓能够在恢复至22.0℃后的30 d内获得完全补偿生长,但此试验中GH、IGF-I和RNA/DNA比值与生长率不存在明显的相关性。 展开更多
关键词 褐牙鲆 GH IGF-I RNA DNA比值 温度操作
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慢病毒介导 shRNA 沉默鼠肝星状细胞 TGFβ1 对 α1Ⅰ型胶原表达的影响 被引量:4
13
作者 张荣华 闫国和 +1 位作者 汪国建 粟永萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期456-460,共5页
目的构建大鼠转化生长因子β1(transforming growth factor,TGFβ1)基因RNA干扰慢病毒载体,并观测其对大鼠肝星状细胞HSC-T6的TGFβ1基因沉默效应与对Ⅰ型胶原α1(alpha-1 typeⅠcollagen,Col1α1)表达的影响。方法针对大鼠TGFβ1基因CD... 目的构建大鼠转化生长因子β1(transforming growth factor,TGFβ1)基因RNA干扰慢病毒载体,并观测其对大鼠肝星状细胞HSC-T6的TGFβ1基因沉默效应与对Ⅰ型胶原α1(alpha-1 typeⅠcollagen,Col1α1)表达的影响。方法针对大鼠TGFβ1基因CDs序列,筛选3个干扰靶点,合成其3对小干扰RNA(siRNA),将各对siRNA分别转入HSC-T6细胞,采用RT-PCR法从3对siRNA中筛选出最佳siRNA,设计并合成针对最佳siRNA靶序列的shRNA,退火形成双链,与载体pGreenPuro连接,构建pGreenPuro/TGFβ1 shRNA慢病毒载体,予以酶切与测序鉴定。pGreenPuro/TGFβ1 shRNA慢病毒载体经293细胞包装,将包装产生的高感染力的慢病毒颗粒感染HSC-T6细胞,倒置显微镜观察经感染的HSC-T6细胞的GFP表达情况,在mRNA与蛋白水平检测重组慢病毒pGreenPuro/TGFβ1 shRNA对HSC-T6细胞的TGFβ1基因的沉默效应及对Col1α1表达的影响。结果筛选到TGFβ1基因的最佳干扰靶序列。酶切与测序结果证实,构建pGreenPuro/TGFβ1 shRNA慢病毒载体成功。HSC-T6细胞经pGreenPuro/TGFβ1 shRNA慢病毒感染48 h后,RT-PCR检测未见TGFβ1基因表达,Col1α1基因较弱表达;Western blot检测显示TGFβ1、Col1α1蛋白表达均非常弱。结论成功构建大鼠TGFβ1基因RNA干扰慢病毒载体,该载体能有效沉默HSC-T6细胞的TGFβ1基因,并抑制Col1α1的表达。 展开更多
关键词 转化生长因子Β1 Ⅰ型胶原α1 RNA干扰 小分子 慢病毒载体
原文传递
CENP-I表达下调对HEK293细胞生长及染色体分离的影响 被引量:1
14
作者 袁泰先 蔡燕 +5 位作者 彭乙华 翁亚光 施琼 刘子杰 刘斌 李素彦 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1569-1572,共4页
目的构建CENP-I特异性RNA干扰真核表达载体,体外观察抑制CENP-I基因表达对HEK293细胞生长、细胞周期和染色体数目异常率的影响。方法构建CENP-IsiRNA真核表达载体,脂质体法将pGenesil-1空载体和pGene-sil-1/CENP-I-siRNA-1、pGenesil-1/... 目的构建CENP-I特异性RNA干扰真核表达载体,体外观察抑制CENP-I基因表达对HEK293细胞生长、细胞周期和染色体数目异常率的影响。方法构建CENP-IsiRNA真核表达载体,脂质体法将pGenesil-1空载体和pGene-sil-1/CENP-I-siRNA-1、pGenesil-1/CENP-I-siRNA-2、pGenesil-1/CENP-I-siRNA-3真核表达载体分别导入人胚肾HEK293细胞。转染后24、48、72h收集细胞用Western blot和FQ-PCR检测HEK293细胞内CENP-I蛋白及mRNA水平的表达情况,以确定干扰效果及最佳干扰时间。MTT法检测各实验组细胞生长情况,流式细胞术检测各组细胞的细胞周期分布,Giemsa染色法计数细胞分裂指数,常规法制备染色体标本。结果成功构建CENP-I siRNA真核表达载体,筛选出具有干扰效果的质粒载体即pGenesil-1/CENP-I-siRNA-3,转染人胚肾HEK293细胞72h后可使CENP-I蛋白及mRNA表达显著下凋。CENP-I表达降低的HEK293细胞生长速度明显减慢(P<0.05),G2/M期细胞增加,分裂期细胞比例增大。结论RNA干扰有效地特异性抑制着丝粒特异性蛋白质CENP-I的表达。CENP-I的抑制可使人胚肾HEK293细胞生长减慢,增殖能力减弱,使细胞分裂期延长。 展开更多
关键词 CENP—I基因 RNA干扰 细胞分裂指数
原文传递
RNA干扰TGF-β信号通路对人膀胱癌T24细胞迁移和侵袭能力的影响 被引量:3
15
作者 李玉兵 江少波 +2 位作者 任小刚 孙洁 谢立平 《医学研究杂志》 2013年第7期150-154,共5页
目的探讨过表达的TGF-β1和作用于TGF-β受体Ⅰ的干扰RNA(TsiRNA)在体外对人膀胱癌T24细胞迁移、侵袭能力的影响。方法采用Transwell迁移试验、划痕试验以及Transwell侵袭实验观察过表达的TGF-β1和TsiRNA在体外对人膀胱癌T24细胞迁移... 目的探讨过表达的TGF-β1和作用于TGF-β受体Ⅰ的干扰RNA(TsiRNA)在体外对人膀胱癌T24细胞迁移、侵袭能力的影响。方法采用Transwell迁移试验、划痕试验以及Transwell侵袭实验观察过表达的TGF-β1和TsiRNA在体外对人膀胱癌T24细胞迁移、侵袭能力的影响,RT-PCR技术和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测TGF-β1及TsiRNA处理后TGF-β受体Ⅰ基因与蛋白表达水平的变化。结果过表达的TGF-β1可以显著提高膀胱癌T24细胞的迁移、侵袭能力,而TsiRNA可以完全降低由TGF-β1引起的T24的迁移、侵袭能力的变化。结论膀胱癌细胞的迁移、侵袭能力与过表达的TGF-β1密切相关,TsiRNA可以降低T24细胞的迁移、侵袭能力。 展开更多
关键词 膀胱癌 转化生长因子Β1 转化生长因子β受体Ⅰ RNA干扰 细胞迁移 侵袭
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靶向抑制人木糖基转移酶-I基因的shRNA真核表达载体的构建 被引量:4
16
作者 石宏 王洁 +3 位作者 王旭 顾洪涛 侯亚丽 于利洁 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期206-210,共5页
目的构建靶向抑制人木糖基转移酶-Ⅰ(XT-Ⅰ)基因的短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体,为探讨唾液腺肿瘤性肌上皮细胞合成及分泌蛋白多糖(PG)的研究奠定基础。方法根据GenBank提供的XT-Ⅰ基因序列,设计短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双... 目的构建靶向抑制人木糖基转移酶-Ⅰ(XT-Ⅰ)基因的短发夹状RNA(shRNA)真核表达载体,为探讨唾液腺肿瘤性肌上皮细胞合成及分泌蛋白多糖(PG)的研究奠定基础。方法根据GenBank提供的XT-Ⅰ基因序列,设计短链寡核苷酸,化学合成后经退火形成双链DNA片段,克隆到Pgenesil-1载体中,构建shRNA真核表达载体WJ1-WJ6,行酶切及核酸测序鉴定;将构建的XT-Ⅰ特异性shRNA表达载体转染体外培养的人唾液腺腺样囊性癌细胞株ACC-M,在荧光倒置显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,流式细胞术检测转染效率,并采用半定量RT-PCR和Western blot分别检测转染后细胞XT-Ⅰ基因mRNA和蛋白表达水平的变化。结果经酶切、连接后构建的6个质粒命名为WJ1、WJ2、WJ3、WJ4、WJ5、WJ6。酶切及核酸测序鉴定证实,构建的shRNA表达载体WJ1-WJ6序列正确;转染WJ1-WJ6后ACC-M细胞均可表达绿色荧光;流式细胞术测定转染效率平均为50.26%;RT-PCR结果显示,WJ3显著抑制XT-Ⅰ mRNA的表达,抑制率为72.39%;Western blot结果显示,WJ3有效抑制XT-Ⅰ的蛋白表达,抑制率为70.18%。结论成功构建靶向抑制XT-Ⅰ的shRNA真核表达载体WJ1-WJ6,其中WJ3可高效抑制XT-Ⅰ基因mRNA及蛋白水平的表达,为唾液腺肿瘤中PG的RNAi研究奠定了基础。 展开更多
关键词 人木糖基转移酶-I 短发夹状shRNA 唾液腺肿瘤 肌上皮细胞 蛋白多糖
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应用ELISA方法检测抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸免疫活性的研究 被引量:2
17
作者 刘威 杨明久 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期24-26,共3页
本文报导在小鼠模型系统中,应用ELISA方法对兔抗呼吸道合胞病毒(RSV)免疫核糖核酸(i-RNA)诱生血清特异性抗体及抗体生成的动态进行观察。实验结果表明:抗呼吸道台胞病毒免疫核糖核酸(RSV-i-RNA)在小鼠体内具有诱生血清特异性抗体能力。R... 本文报导在小鼠模型系统中,应用ELISA方法对兔抗呼吸道合胞病毒(RSV)免疫核糖核酸(i-RNA)诱生血清特异性抗体及抗体生成的动态进行观察。实验结果表明:抗呼吸道台胞病毒免疫核糖核酸(RSV-i-RNA)在小鼠体内具有诱生血清特异性抗体能力。RSV-i-RNA常规致敏后24h抗体水平明显增高,72h达高峰,11天左右降至正常水平,RNase处理使RSV-i-RNA诱生血清特异性抗体能力明显减低,而DNase、Pronase对其则无明显影响。 展开更多
关键词 免疫核糖核酸 合胞病毒 ELISA
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抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸免疫活性的研究 被引量:2
18
作者 刘威 杨明久 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1989年第3期3-6,2,共5页
本文在小鼠模型系统中,应用ELISA和^(125)IUdR释放试验分别研究抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸(RSV—i—RNA)诱生血清特异性抗体活性和以细胞毒活性为指标检测其增强细胞免疫的作用。实验结果表明:RSV-i-RNA能诱生血清特异性抗体和提高... 本文在小鼠模型系统中,应用ELISA和^(125)IUdR释放试验分别研究抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸(RSV—i—RNA)诱生血清特异性抗体活性和以细胞毒活性为指标检测其增强细胞免疫的作用。实验结果表明:RSV-i-RNA能诱生血清特异性抗体和提高鼠脾细胞对靶细胞的杀伤作用,且明显高于正常核糖核酸对照组。 RSV-i-RNA的上述作用可被RNase所阻断,但不受DNase和Pronase的影响。 展开更多
关键词 免疫核糖核酸 呼吸道合胞病毒 抗呼吸道合胞病毒免疫核糖核酸
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RNA病毒阻断RIG-I样受体识别dsRNA机制研究进展 被引量:6
19
作者 王国庆 朱紫祥 +2 位作者 曹伟军 刘磊 郑海学 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期704-712,共9页
RIG-I样受体(RIG-I-like receptors,RLRs)是一类重要的模式识别受体,其在机体抵抗病毒感染过程中发挥着至关重要的作用。RLRs通过级联放大效应,诱导I型干扰素的表达,激活干扰素通路,最终发挥抗病毒效应。而病毒为了自身长期的生存和繁殖... RIG-I样受体(RIG-I-like receptors,RLRs)是一类重要的模式识别受体,其在机体抵抗病毒感染过程中发挥着至关重要的作用。RLRs通过级联放大效应,诱导I型干扰素的表达,激活干扰素通路,最终发挥抗病毒效应。而病毒为了自身长期的生存和繁殖,在长期的进化和演化过程中,不断的与机体免疫系统进行着抗衡和斗争,由此演化出了一系列的拮抗策略。RLRs主要识别5′端带有三磷酸基团的RNA(包括单链和双链RNA)和双链RNA,其在启动免疫应答过程中可以通过与病毒RNA结合而得以激活,然后招募下游分子,激活整个通路的信号转导。病毒为了阻断RLRs对病毒RNA的识别,拮抗RLRs通路的激活,进化出了非常精细的对抗策略,主要分为:躲避、伪装和攻击三种策略。了解清楚病毒拮抗RLRs抗病毒的分子机制对于研制新的抗病毒药物及发展新的抗病毒策略具有深远意义。本文主要对RNA病毒阻断RLRs识别dsRNA机制的研究进展进行综述。希望为研究不同RNA病毒拮抗RLRs分子机制提供一定的参考和依据。 展开更多
关键词 RIG-I样受体 DSRNA RNA病毒 拮抗作用
原文传递
龙麻金宁方对热哮大鼠肺组织PKBmRNA、α-SMAmRNA表达的影响 被引量:7
20
作者 方向明 严郑元 +1 位作者 李泽庚 刘静 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第2期5-8,共4页
目的:研究龙麻金宁方对热哮大鼠气道重塑及其肺组织中蛋白激酶B(PKBm RNA)、成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA m RNA)、血小板衍生因子(PDGF)、I、III胶原蛋白表达水平的影响。方法:雄性SD大鼠,70只,随机分成以下7组:正常组、模型组... 目的:研究龙麻金宁方对热哮大鼠气道重塑及其肺组织中蛋白激酶B(PKBm RNA)、成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA m RNA)、血小板衍生因子(PDGF)、I、III胶原蛋白表达水平的影响。方法:雄性SD大鼠,70只,随机分成以下7组:正常组、模型组、地塞米松组、麻杏石甘汤组以及龙麻金宁高、中、低剂量组,每组10只。在第1天和第8天,以10%卵蛋白腹腔注射致敏及细菌脂多糖(LPS)滴鼻制热(终浓度400μg·m L-1)复制大鼠热哮模型。第15天开始1%卵蛋白雾化激发,连续7 d,第21天模型复制成功,开始治疗。正常组、模型组每天给予等量蒸馏水灌服,地塞米松组、麻杏石甘汤组、龙麻金宁高、中、低剂量组按人体与大鼠体表面积换算比折算剂量灌胃,灌胃4周后解剖大鼠并取出肺组织。采用HE染色法观察肺组织的病理形态学改变;采用免疫组化法观察肺组织的中、小气道I、III胶原蛋白的阳性表达;采用酶联免疫吸附反应定量肺组织的PDGF含量;采用逆转录-聚合酶链反应以半定量测定PKBm RNA、α-SMA m RNA的表达丰度。结果:与正常组比较,模型组发生明显肺组织炎症反应和气道重塑现象,α-SMAm RNA、PKBm RNA、PDGF、I、III胶原表达水平显著升高(P<0.01);龙麻金宁高、中、低剂量治疗组与模型组比较,α-SMAm RNA、PKBm RNA、PDGF、I、III胶原表达水平显著降低(P<0.01)。结论:龙麻金宁明显减轻热哮大鼠气道炎症反应,抑制热哮大鼠肺组织中α-SMA m RNA、PKBm RNA、PDGF、I、III胶原的表达,延缓气道重塑而治疗哮喘。 展开更多
关键词 热哮 龙麻金宁 血小板衍生因子 Α-平滑肌肌动蛋白 蛋白激酶B I、III胶原蛋白
原文传递
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