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Separation and identification of moxifloxacin impurities in drug substance by high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection and Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry 被引量:8
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作者 Cai Sheng Wu Zhi Xin Jia +2 位作者 Bao Ming Ning Jin Lan Zhang Song Wu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期1185-1188,共4页
In this paper, a high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection and Fourier transform-ion cyclotron resonance mass spectrometry (HPLC-UV/FrICRMS) method was described for the investigation... In this paper, a high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection and Fourier transform-ion cyclotron resonance mass spectrometry (HPLC-UV/FrICRMS) method was described for the investigation of impurity profile in moxifloxacin (MOX) drug substance and chemical reference substance. Ten impurities were detected by HPLC-UV, while eight impurities were identified by using the high accurate molecular mass combined with multiple-stage mass spectrometric data and fragmentation rules. In addition, to our knowledge, five impurities were founded for the first time in MOX drug substance. 展开更多
关键词 Moxifloxacin (MOX) Impurity profile high-performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection and Fouriertransform-ion cyclotron resonance mass spectrometry (HPLC-UV/bTICRMS)
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Identification of phosphorylation sites of proteins by high performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole ion trap mass spectrometry
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作者 车发云 邵晓霞 夏其昌 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2000年第6期561-568,共8页
The phosphorylation sites of two phosphorylated proteins, bovine β-casein and myelin basic protein (MBP), were identified by high performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole ion trap mass spe... The phosphorylation sites of two phosphorylated proteins, bovine β-casein and myelin basic protein (MBP), were identified by high performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole ion trap mass spectrometry (HPLC-ESI-QITMS). The tryptic digest of each protein was separated by HPLC, the molecular weight of each peptide was determined by ESI-QITMS on line, and MS/MS spectrum of each peptide was simultaneously obtained by the combination of collision-induced desorption (CID) technique and tandem mass spectrometry (MS/MS) of QITMS. The phosphorylated peptide was identified by looking into whether the difference between the observed and predicted molecular weights of a peptide is 80 u or its integral multiple. Then the phosphorylation site was identified through manual interpretation of the MS/MS spectrum of the phosphorylated peptide or automatic SEQUEST data base-searching. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography-ion TRAP mass SPECTROMETRY PHOSPHORYLATion site identification.
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高效离子排斥色谱法检测复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇含量
3
作者 左利民 肖菁 +6 位作者 郭鑫 赵婷 连晓芳 刘惠一 谷永升 周怡 山广志 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第3期312-316,共5页
目的:建立高效离子排斥色谱法测定复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇含量。方法:采用Rezex ROA-organic Acid H^(+)(8%)色谱柱(300 mm×7.8 mm,8μm),流动相为12.5×10^(-3)mol·L^(-1)硫酸溶液,等度洗脱,流速为0.5 mL·m... 目的:建立高效离子排斥色谱法测定复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇含量。方法:采用Rezex ROA-organic Acid H^(+)(8%)色谱柱(300 mm×7.8 mm,8μm),流动相为12.5×10^(-3)mol·L^(-1)硫酸溶液,等度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温为55℃,进样10μL,检测波长200 nm。结果:氨基酸成分不干扰山梨醇测定,山梨醇峰与相邻色谱峰分离度良好,在4.905~19.62 mg·mL^(-1)浓度范围线性良好(r=1.000,n=5),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<1.0%,平均回收率为98.90%,RSD为1.55%(n=9)。3批市售复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇含量分别为标示量的98.54%,97.92%,97.24%。结论:采用该方法能够有效解决氨基酸成分的干扰,不需进行复杂的前处理工作,快速简便、专属性强、准确度高,可用于复方氨基酸注射液(18AA)中山梨醇的含量测定。 展开更多
关键词 高效离子排斥色谱法 复方氨基酸注射液(18AA) 山梨醇 含量测定
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QuEChERS-液相色谱串联质谱法测定贝肉中9种脂溶性贝类毒素
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作者 林胜军 刘国平 +3 位作者 薛荣旋 卢丽明 温伊蕾 黄莹偲 《广东药科大学学报》 2025年第6期106-111,共6页
目的建立QuEChERS-液相色谱串联质谱法同时测定贝肉中冈田软海绵酸、鳍藻毒素-1、鳍藻毒素-2、虾夷扇贝毒素、均聚虾夷扇贝毒素、蛤毒素-2、原多甲藻酸-1、原多甲藻酸-2和原多甲藻酸-3等9种脂溶性贝类毒素的质量分数。方法试样经过甲醇... 目的建立QuEChERS-液相色谱串联质谱法同时测定贝肉中冈田软海绵酸、鳍藻毒素-1、鳍藻毒素-2、虾夷扇贝毒素、均聚虾夷扇贝毒素、蛤毒素-2、原多甲藻酸-1、原多甲藻酸-2和原多甲藻酸-3等9种脂溶性贝类毒素的质量分数。方法试样经过甲醇溶液提取,涡旋离心后取上清液,再用甲醇复溶残渣,合并2次上清液用混合吸附剂净化,然后用Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,再以0.02%氨水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,同时运用正离子和负离子2种不同的测量模式进行检测。结果冈田软海绵酸、鳍藻毒素-1、鳍藻毒素-2、虾夷扇贝毒素和均聚虾夷扇贝毒素在0.40~20.00 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好(R>0.999),其检出限和定量限分别为0.07~0.20μg/kg、0.20~0.70μg/kg,样品加标回收率在76.0%~103.8%之间,RSD在1.9%~8.9%之间;蛤毒素-2、原多甲藻酸-1、原多甲藻酸-2和原多甲藻酸-3在0.20~10.00 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好(R>0.999),其检出限和定量限分别为0.02~0.10μg/kg、0.06~0.30μg/kg,样品加标回收率在71.5%~93.2%之间,RSD在1.9%~5.9%之间。结论该方法简单高效,可用于贝肉中上述9种毒素的测定。 展开更多
关键词 QuEChERS-液相色谱串联质谱 脂溶性贝类毒素 正离子模式和负离子模式
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地榆皂苷Ⅰ在正常和急性肾损伤大鼠体内的药代动力学分析 被引量:3
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作者 张允惠 刘艳丽 +4 位作者 许琼明 孙淑仃 朱泓锦 赵迪 冯素香 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第5期203-210,共8页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS),测定口服给药后不同时间点地榆皂苷Ⅰ的血药浓度,对比分析其在正常大鼠与急性肾损伤大鼠体内的药代动力学特征。方法:将48只雄... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS),测定口服给药后不同时间点地榆皂苷Ⅰ的血药浓度,对比分析其在正常大鼠与急性肾损伤大鼠体内的药代动力学特征。方法:将48只雄性SD大鼠随机分为正常组和模型组,模型组腹腔注射顺铂(10 mg·kg^(-1))建立急性肾损伤模型,正常组给予等体积生理盐水。造模成功后,正常组及模型组大鼠随机分为正常低、中、高剂量组(2.5、5、7.5 mg·kg^(-1))和模型低、中、高剂量组(2.5、5、7.5 mg·kg^(-1)),每组6只,分别灌胃相应剂量的地榆皂苷Ⅰ后收集不同时间点的血浆,采用UPLC-Orbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS测定大鼠血浆中地榆皂苷Ⅰ的质量浓度,绘制药-时曲线,利用Kinetica 5.1软件计算药代动力学参数,以SPSS 22.0进行独立样本t检验比较不同给药组间药代动力学参数的差异。结果:药代动力学结果显示,灌胃不同剂量的地榆皂苷Ⅰ后,其浓度均表现为先增大后减小,且均在0.5 h左右达到最大血药浓度;正常大鼠和模型大鼠药时曲线下面积(AUC_(0-t))、平均滞留时间(MRT_(0-t))随给药剂量增加而增多,清除率(CL)随给药剂量增加而减少。与正常组比较,不同给药剂量下模型组大鼠的AUC_(0-t)均显著增加(P<0.01)、达峰浓度(C_(max))均升高、CL均降低,表明动物的生理状态会影响地榆皂苷Ⅰ在体内的吸收与消除。结论:地榆皂苷Ⅰ在正常大鼠体内和急性肾损伤模型大鼠体内药代动力学特征存在较大差异,可能为病理状态下体内环境变化,进而导致吸收和代谢过程发生变化。 展开更多
关键词 地榆皂苷Ⅰ 急性肾损伤 顺铂 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱质谱法(UPLCOrbitrap Fusion Lumos Tribrid-MS) 血药浓度 药代动力学
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高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定厄贝沙坦中的基因毒性杂质 被引量:1
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作者 阮瑜迪 王春 +3 位作者 孟宪双 叶琼 马强 程羽君 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第2期260-264,共5页
目的建立抗高血压药厄贝沙坦中2-氰基-4’-溴甲基联苯和2-氰基-4’,4’-二溴甲基联苯2种基因毒性杂质的高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱分析方法。方法样品经溶剂溶解后,以Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5... 目的建立抗高血压药厄贝沙坦中2-氰基-4’-溴甲基联苯和2-氰基-4’,4’-二溴甲基联苯2种基因毒性杂质的高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱分析方法。方法样品经溶剂溶解后,以Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,梯度洗脱,洗脱液以多反应监测触发增强子离子扫描模式检测,采用二级质谱图进行定性,外标法定量。结果2种基因毒性杂质检出限和定量限分别为0.5和1.0 mg·kg^(−1),在1~20μg·L^(−1)内线性关系良好(R2>0.999),在1、5、10μg·L^(−1)3个加标浓度下,平均回收率为90%~110%,RSD<5%。结论该方法操作简便,定性定量准确,能够满足厄贝沙坦中2种基因毒性杂质的分析需求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱 厄贝沙坦 基因毒性杂质
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超高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法同时确证和测定牛源性食品中4种新型异噁唑啉类兽药残留 被引量:1
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作者 杨成 祝伟霞 +4 位作者 刘亚风 魏蔚 赵芳 胡锴 赵文杰 《色谱》 北大核心 2025年第9期1045-1052,I0001,I0002,共10页
异噁唑啉类药物(ISOs)是一类含有N和O原子的五元杂环类化合物,它们能够抑制γ-氨基丁酸门控氯离子通道,被广泛用于家禽寄生虫病的治疗。人类摄入动物源性食品是接触ISOs的重要途径,为解决动物源性食品中ISOs残留带来的安全问题,本研究... 异噁唑啉类药物(ISOs)是一类含有N和O原子的五元杂环类化合物,它们能够抑制γ-氨基丁酸门控氯离子通道,被广泛用于家禽寄生虫病的治疗。人类摄入动物源性食品是接触ISOs的重要途径,为解决动物源性食品中ISOs残留带来的安全问题,本研究建立了一种针对牛源性食品(包括牛奶、牛肉和牛肝)中4种新型ISOs(氟雷拉纳、洛替拉纳、沙罗拉纳和阿福拉纳)的超高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-Q/Trap MS)分析方法。样品先经乙腈提取,再用PRiME HLB固相萃取小柱净化;以5 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈作为流动相,经Shimpack GIST C18-AQ(100 mm×2.1 mm,2.7μm)色谱柱分离后,在多反应监测(MRM)模式下,采用信息依赖性采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索进行分析,并使用外标法进行定量。结果显示,4种ISOs在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均≥0.9936,检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.2~0.5μg/kg和0.5~1.0μg/kg;在低、中、高3个加标水平(1、2、10μg/kg)下,4种ISOs的回收率为67.6%~118.9%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~20.0%。此外,本研究通过MRM-IDA-EPI结合谱库检索对目标化合物进行定性筛查分析,依据色谱保留时间和EPI碎片离子等信息对目标化合物进行双重定性,提高了定性分析的准确性,有效排除了假阳性结果的干扰。该方法具有LOD低、回收率良好等特点,且操作简单、快速,具备高灵敏度和高准确度,能够实现牛源性食品中新型ISOs残留的定性和定量分析。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱 异噁唑啉类药物 氟雷拉纳 牛源性食品
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磁性一步式净化-高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱测定鲤鱼中54种兽药残留
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作者 文宇鹏 霍文迪 +4 位作者 张超英 刘欢 穆迎春 吴立冬 李晋成 《色谱》 北大核心 2025年第11期1209-1221,共13页
水产食品中含有脂肪、蛋白质等干扰物质,这些干扰物质不仅会影响目标化合物分析检测的结果,大大降低检测效率,也会对检测仪器造成污染。干扰物质的有效去除是食品质量检测领域的关键环节之一。为了降低水产品中干扰物质的影响,本研究采... 水产食品中含有脂肪、蛋白质等干扰物质,这些干扰物质不仅会影响目标化合物分析检测的结果,大大降低检测效率,也会对检测仪器造成污染。干扰物质的有效去除是食品质量检测领域的关键环节之一。为了降低水产品中干扰物质的影响,本研究采用磁性一步式净化,结合高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)建立了鲤鱼中54种兽药残留的检测方法。对样品前处理过程进行优化,添加一定量的四氧化三铁颗粒使得净化材料获得磁性,以金属有机骨架材料(ZIF-67)作为去除提取液中的脂肪酸和有机酸等干扰物质的净化剂,以十八烷基键合硅胶净化材料(C_(18))作为去除非极性杂质的辅助净化剂材料,采用磁性一步式净化进行净化处理;借助超高效液相色谱实现快速分离,三重四极杆质谱仪进行测定,基质匹配外标法定量分析,实现快速、准确测定鲤鱼中54种兽药残留量。54种兽药在0.5~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均在0.99以上,其检出限和定量限分别为0.5~1.0μg/kg和1.0~2.0μg/kg;在2.0、5.0、20.0μg/kg 3个水平下,样品加标回收率为81.34%~109.85%,精密度的考察结果显示日内及日间相对标准偏差均小于10%。该方法可作为鲤鱼中兽药监测方法,其符合经济、简便、高效的要求,且灵敏度高,重复性好。 展开更多
关键词 兽药 磁性一步式净化 高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱 鲤鱼
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高效液相色谱法与离子色谱法测定化妆品原料乙酰基六肽-8中醋酸和三氟乙酸的比较研究 被引量:1
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作者 陈岑 戴小敏 +1 位作者 颜琳琦 程巧鸳 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第8期1078-1084,共7页
考察高效液相色谱法和离子色谱法两种方法检测化妆品原料乙酰基六肽-8中醋酸和三氟乙酸结果的一致性。对高效液相色谱法和离子色谱法测定醋酸和三氟乙酸的方法进行改进和优化,对专属性、线性范围、检出限、定量下限、回收率、精密度、... 考察高效液相色谱法和离子色谱法两种方法检测化妆品原料乙酰基六肽-8中醋酸和三氟乙酸结果的一致性。对高效液相色谱法和离子色谱法测定醋酸和三氟乙酸的方法进行改进和优化,对专属性、线性范围、检出限、定量下限、回收率、精密度、重复性和稳定性等方法学指标作比对,并对15批次乙酰基六肽-8原料中醋酸和三氟乙酸的测定结果进行统计学分析。结果表明,两种方法均有良好的专属性,离子色谱法的线性范围较高效液相色谱法更宽,且检出限和定量下限比高效液相色谱法更低,但是高效液相色谱法的精密度更好。两种方法均能较好地对乙酰基六肽-8中醋酸和三氟乙酸进行定性和定量分析,经配对t检验处理,两种方法对酰基六肽-8中醋酸的测定结果无统计学差异(|t|=0.200,P>0.05)。两种方法各有优势,可根据实际情况选择适合的测定方法。 展开更多
关键词 醋酸 三氟乙酸 高效液相色谱法 离子色谱法 乙酰基六肽-8
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基于指纹图谱和化学模式识别法的墨染樱花质量评价以及化学成分的鉴定
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作者 刘朝青 赵晗宇 彭红 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期158-164,共7页
取干燥墨染樱花瓣,粉碎,过筛,分取0.500 g,加入25 mL 70%(体积分数,下同)甲醇溶液,超声30 min。冷却至室温,用70%甲醇溶液补足重量,摇匀后过0.22μm滤膜,续滤液按照仪器工作条件测定。以高效液相色谱法采集10批不同采收期的样品的指纹图... 取干燥墨染樱花瓣,粉碎,过筛,分取0.500 g,加入25 mL 70%(体积分数,下同)甲醇溶液,超声30 min。冷却至室温,用70%甲醇溶液补足重量,摇匀后过0.22μm滤膜,续滤液按照仪器工作条件测定。以高效液相色谱法采集10批不同采收期的样品的指纹图谱,并结合相似度分析和化学模式识别法对10批样品质量进行评价。基于超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法鉴定样品中的化学成分。结果显示:比对10批样品的指纹图谱,筛选出8个共有成分,通过对照品比对确定了2个共有成分绿原酸和芦丁;10批样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.980,说明不同采收期样品质量较稳定;将8个共有峰的峰面积导入SPSS 21.0软件和SIMCA 14.1软件,系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)模型均将10批样品分为4类,且分类结果完全一致;以变量重要性投影分析筛选引起质量差异的标志物,共筛选出3个成分;通过质谱库和文献比对,鉴定出48个化学成分,包括黄酮类19个,有机酸类18个,萜类4个,其他类7个。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别法 超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法 质量评价 化学成分鉴定 墨染樱
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UHPLC-Qtrap-MS/MS法研究灯盏细辛成分在血管性痴呆模型大鼠的药代动力学及网络药理学
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作者 高雪萌 程硕涵 +4 位作者 章宸 张晓东 李梦宇 周文斌 再帕尔·阿不力孜 《质谱学报》 北大核心 2025年第5期602-614,I0004,共14页
采用超高效液相色谱-串联四极杆-线性离子阱质谱(UHPLC-Qtrap-MS/MS)技术对芹菜素、野黄芩苷、丁香酸、水杨酸、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、东莨菪亭等6种灯盏细辛入血成分在血管性痴呆(VaD)模型大鼠血浆中的含量变化进行定量分析,并进... 采用超高效液相色谱-串联四极杆-线性离子阱质谱(UHPLC-Qtrap-MS/MS)技术对芹菜素、野黄芩苷、丁香酸、水杨酸、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、东莨菪亭等6种灯盏细辛入血成分在血管性痴呆(VaD)模型大鼠血浆中的含量变化进行定量分析,并进行药代动力学参数计算。以0.05%甲酸-水和乙腈为流动相,在ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)上梯度洗脱;采用多反应监测(MRM)模式,电喷雾离子源(ESI)进行质谱检测;随后使用DAS2.0软件进行药代动力学参数计算。结合入血成分分析结果,采用网络药理学方法构建入血成分-疾病靶点-代谢通路网络,推测潜在作用靶.点。结果表明,在VaD模型组中,丁香酸、野黄芩苷、东莨菪亭、水杨酸的体内暴露量均低于假手术组,可能存在代谢加快或排泄增加的现象;而野黄芩苷、水杨酸、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷在大鼠体内存在双峰吸收,可能存在肝肠循环现象;在所有入血成分中,野黄芩苷的体内暴露量最高。网络药理学研究发现,灯盏细辛主要入血成分共作用于12个疾病靶点,与5条信号通路有关;其中,药效成分野黄芩苷主要通过作用于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对VaD产生干预作用。本研究可为灯盏细辛的药代动力学研究提供支持,同时对深入理解其作用机制提供参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆-线性离子阱质谱(UHPLC-Qtrap-MS/MS) 灯盏细辛 入血成分 药代动力学 网络药理学
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不同基原石决明及其伪品的特征离子鉴别 被引量:2
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作者 梁小婕 李国卫 +6 位作者 周林 胡绮萍 罗穆祥 汤杰豪 陈向东 潘礼业 孙冬梅 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第11期263-269,共7页
目的:建立石决明及其伪品的鉴别方法,完善石决明质量评价方法。方法:收集来自17批皱纹盘鲍Haliotis discus hannai、3批杂色鲍H.diversicolor、4批澳洲鲍H.ruber、3批羊鲍H.ovina、3批白鲍H.laevigata、3批耳鲍H.asinina和3批黑足鲍H.i... 目的:建立石决明及其伪品的鉴别方法,完善石决明质量评价方法。方法:收集来自17批皱纹盘鲍Haliotis discus hannai、3批杂色鲍H.diversicolor、4批澳洲鲍H.ruber、3批羊鲍H.ovina、3批白鲍H.laevigata、3批耳鲍H.asinina和3批黑足鲍H.iris基原的石决明。采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS)对不同基原石决明及其伪品的酶解物进行分析,结合Venn图筛选各物种潜在特征离子。采用UPLC-三重四极杆串联质谱法(UPLCQq Q-MS/MS)对特征离子进行验证,建立特征离子专属性检测方法。结果:从皱纹盘鲍、澳洲鲍、白鲍、羊鲍、杂色鲍、耳鲍、黑足鲍中分别筛选出1182、167、47、89、104、203、424个潜在特征离子,并筛选出9个特征离子。建立的特征离子鉴别方法中9个特征离子的精密度、稳定性、重复性均符合要求。不同基原石决明及其伪品均能检出各自的特征离子,包括皱纹盘鲍m/z 631.83~886.48(双电荷)、m/z 631.83~443.74(双电荷);澳洲鲍m/z 699.28~232.11(双电荷),m/z 699.28~544.27(双电荷);白鲍m/z 535.76~752.37(双电荷)、m/z 535.76~548.28(双电荷);羊鲍m/z 708.35~442.28(双电荷)、m/z 708.35~215.14(双电荷);杂色鲍m/z 561.33~614.86(三电荷)、m/z 561.33~468.28(三电荷)、m/z 608.29~618.32(双电荷)、m/z 608.29~390.21(双电荷);耳鲍m/z 769.85~274.10(双电荷)、m/z 769.85~532.75(双电荷)、m/z 827.43~646.36(单电荷)、m/z 827.43~257.12(单电荷)及黑足鲍m/z 468.24~576.29(双电荷)、m/z 468.24~505.26(双电荷)。结论:该研究从6种基原石决明及伪品中共筛选出9个特征离子,并建立了专属性鉴别方法,有助于解决石决明现有质量评价方法的局限性,为其生产、流通、用药质量提供依据。 展开更多
关键词 石决明 特征离子 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS/MS) UPLC-三重四极杆串联质谱法(UPLC-QqQ-MS/MS) 鉴别 质量评价
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重组蛋白药物中L-蛋氨酸亚砜亚胺残留量反相离子对色谱检测方法的建立与验证 被引量:1
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作者 王立志 杨嘉明 +3 位作者 李本强 李小翠 梁秋怡 邓钦培 《中国生物制品学杂志》 2025年第4期450-456,461,共8页
目的建立检测重组蛋白药物中L-蛋氨酸亚砜亚胺((L-methionine sulphoximine,MSX)残留量的反相离子对色谱法,并进行验证及初步应用,以期为相关产品的质量控制提供参考。方法筛选色谱分析方法并优化流动相条件(离子对试剂、流动相pH和盐浓... 目的建立检测重组蛋白药物中L-蛋氨酸亚砜亚胺((L-methionine sulphoximine,MSX)残留量的反相离子对色谱法,并进行验证及初步应用,以期为相关产品的质量控制提供参考。方法筛选色谱分析方法并优化流动相条件(离子对试剂、流动相pH和盐浓度),建立检测重组蛋白药物中MSX残留量的反相离子对色谱法,并对方法进行专属性、系统适用性、线性、检测限与定量限、精密性、准确性及溶液稳定性验证。采用该方法检测重组蛋白药物工艺步骤样品和原液中MSX残留量。结果确定的色谱条件为:使用Hypersil GOLDTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以50 mmol/L磷酸二氢钠(含5 mmol/L 1-辛烷磺酸钠,pH 2.0)-乙腈(体积分数85∶15)为流动相进行等度洗脱;流速为0.6 mL/min;检测波长为200 nm;柱温为25℃;进样体积为50μL。该方法专属性、系统适用性良好;对照品在10~100μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数(R)=0.99995;检测限和定量限分别为5和0.5μg/mL;重组蛋白A和B供试品中均未检测到MSX,平行6份加样回收样品实测浓度相对标准偏差(relative stan-dard deviation,RSD)分别为1.3%和1.1%,回收率在94%103%之间;重组蛋白A供试品加样回收样品于10℃放置0和12 h实测浓度RSD为2.1%。重组蛋白A供试品工艺步骤样品及原液、3批重组蛋白B供试品样品均未检测到MSX。结论建立的反相离子对色谱法具有操作简便、灵敏度高的特点,可用于对重组蛋白药物中MSX残留量进行质量控制。 展开更多
关键词 重组蛋白药物 L-蛋氨酸亚砜亚胺 反相离子对色谱法 离子对试剂
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离子对高效液相色谱法测定多库酯钠的含量
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作者 蔡立荣 舒海平 +4 位作者 肖莎 谭跃 郑金凤 李昌亮 刘雁鸣 《中国药科大学学报》 北大核心 2025年第2期183-187,共5页
为降低对高载碳量色谱柱的依赖,优化并建立了多库酯钠含量测定的新型离子对高效液相色谱法(IP-HPLC)。采用四丙基氯化铵为离子对试剂,乙腈-10 mmol/L四丙基氯化铵水溶液(66∶34)为流动相,用0.1%磷酸溶液调pH至6.5,流速为1.5 mL/min,检... 为降低对高载碳量色谱柱的依赖,优化并建立了多库酯钠含量测定的新型离子对高效液相色谱法(IP-HPLC)。采用四丙基氯化铵为离子对试剂,乙腈-10 mmol/L四丙基氯化铵水溶液(66∶34)为流动相,用0.1%磷酸溶液调pH至6.5,流速为1.5 mL/min,检测波长为214 nm,柱温为35℃,进样量为25μL,外标法测定。结果表明该方法专属性良好,主峰拖尾因子为1.34;在0.02~0.40 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;重复性结果良好,加样回收率97.0%~98.2%(n=6);定量限为3.31μg/mL;检测限为2.76μg/mL。总体来看,新方法耐用性好、线性范围宽、灵敏度高,适合用于测定多库酯钠的含量。 展开更多
关键词 多库酯钠 离子对 高效液相色谱法 高载碳量色谱柱
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超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱串联质谱法测定睫毛相关化妆品中的7种前列腺素类似物
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作者 宫旭 孙晶 冯有龙 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第6期811-816,共6页
建立了基于超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)的分析方法,用于测定睫毛相关化妆品中的7种前列腺素类似物。样品经甲醇超声提取后,利用ACE Excel 2 C_(18)(100 mm×2.1 mm,2μm)色谱柱进行分离,流动相为... 建立了基于超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)的分析方法,用于测定睫毛相关化妆品中的7种前列腺素类似物。样品经甲醇超声提取后,利用ACE Excel 2 C_(18)(100 mm×2.1 mm,2μm)色谱柱进行分离,流动相为乙腈和5 mmol/L乙酸铵(添加0.05%甲酸)溶液,采用梯度洗脱程序。在ESI+模式,多反应监测(MRM)联合增强子离子扫描(EPI)模式下采集数据,基质匹配标准曲线外标法定量,在保留时间和离子对相对丰度比定性的基础上,通过EPI谱图比对,对目标成分进一步确证。结果表明,7种前列腺素类似物在各自相应的线性范围内呈良好的线性相关性,相关系数r均超过0.999,检出限为0.0020~0.020μg/g,定量限为0.0050~0.050μg/g。在3个加标水平下,平均回收率为87.3%~107.0%,RSD为0.7%~5.4%(n=6)。利用该方法分析了收集的9批睫毛相关化妆品,1批检出比马前列素。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱 增强子离子扫描 前列腺素类似物 睫毛滋养 化妆品
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基于超高效液相色谱/离子淌度四极杆飞行时间质谱母离子列表数据依赖采集技术非靶向筛查和鉴定中药中真菌毒素
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作者 徐晓艳 俞飞洋 +3 位作者 马伶俐 王怜星 李雪 杨文志 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第6期1041-1055,共15页
目的:采用超高效液相色谱/离子淌度四极杆飞行时间质谱(UPLC/IM-QTOF-MS)结合自建的584种真菌毒素及真菌代谢物数据库广谱筛查和鉴定中药中的真菌毒素。方法:使用ACQUITY UPLC HSS C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱、以0.1%甲酸... 目的:采用超高效液相色谱/离子淌度四极杆飞行时间质谱(UPLC/IM-QTOF-MS)结合自建的584种真菌毒素及真菌代谢物数据库广谱筛查和鉴定中药中的真菌毒素。方法:使用ACQUITY UPLC HSS C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱、以0.1%甲酸-3 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液(A)和乙腈(B)为流动相,通过梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正负离子模式下数据依赖采集母离子列表(HDDDA-PIL)方法扫描。结果:从果实种子类中药中筛查鉴定出9种真菌毒素及真菌代谢物,发现14个被真菌毒素及真菌代谢物污染的阳性样本。除《中国药典》(2020年版)规定的黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))和黄曲霉毒素B_(2)(aflatoxin B_(2),AFB_(2))外,还在中药样本中发现了伏马毒素B_(2)(fumonisin B_(2),FB_(2))、柄曲霉素(sterigmatocystin,ST)、白僵菌素(beauvericin,BEA)、恩镰孢菌素B_(1)(enniatin B_(1),ENNB_(1))和fumigaclavine C等真菌毒素和可能的真菌代谢物。结论:该方法可实现对中药中可能受污染的真菌毒素的快速筛查,为中药中真菌毒素和真菌代谢物的检测提供了一种高通量的广谱筛查和鉴定策略。 展开更多
关键词 真菌毒素 中药 超高效液相色谱/离子淌度四极杆飞行时间质谱 自建数据库 非靶向筛查
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超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法测定防脱发化妆品中13种酪氨酸激酶抑制剂
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作者 樊磊磊 陈茂钦 +1 位作者 王海波 杨秋红 《色谱》 北大核心 2025年第10期1100-1108,共9页
建立一种可准确、快速测定防脱发化妆品中13种酪氨酸激酶(janus kinase,JAK)抑制剂的超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱检测方法。取适量样品,采用0.1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈提取,乙腈提取液于‒20℃冷冻1 h,高速离心、过滤,采... 建立一种可准确、快速测定防脱发化妆品中13种酪氨酸激酶(janus kinase,JAK)抑制剂的超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱检测方法。取适量样品,采用0.1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈提取,乙腈提取液于‒20℃冷冻1 h,高速离心、过滤,采用C_(18)色谱柱,在40℃的柱温下进行分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;采用电喷雾正离子(ESI^(+))模式,多反应监测-信息关联采集-增强子离子(MRM-IDA-EPI)扫描方式,在高灵敏度分析的同时进行二级谱库检索,增加定性结果的准确性。在所设定的条件下,13种JAK抑制剂分离良好,并在所考察的范围内线性关系良好,r值均大于0.996。13种JAK抑制剂的检出限为1.5~1.7 ng/g,定量限为9.2~10.9 ng/g,在1倍、2倍和10倍定量限水平下进行加标回收试验,各待测物在水溶性基质化妆品中的平均回收率范围为94.7%~102.2%,RSD为2.2%~7.5%;膏霜乳类基质化妆品中的平均回收率范围为92.4%~99.2%,RSD为4.0%~8.8%。本检测方法准确、高效、操作简单,已应用到国家化妆品风险抽检工作中,为化妆品的监管提供技术支持。 展开更多
关键词 防脱发化妆品 超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱 酪氨酸激酶抑制剂 非法添加
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基于FSPE/UPLC-MS/MS-QTRAP快速测定奶粉中3种胃动力药物
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作者 张宪臣 张朋杰 +2 位作者 胡仪光 王勇 华洪波 《分析测试学报》 北大核心 2025年第3期438-444,共7页
基于通过式固相萃取(FSPE)结合超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱质谱(UPLC-MS/MSQTRAP),建立了快速测定奶粉中3种胃动力药物(多潘立酮、莫沙必利和西沙必利)的检测方法。样品经45℃温水溶解,加入10 mL乙腈提取,高速离心后上清液经O... 基于通过式固相萃取(FSPE)结合超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱质谱(UPLC-MS/MSQTRAP),建立了快速测定奶粉中3种胃动力药物(多潘立酮、莫沙必利和西沙必利)的检测方法。样品经45℃温水溶解,加入10 mL乙腈提取,高速离心后上清液经Oasis PRiME HLB固相萃取柱通过式净化去除杂质干扰。采用20 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇梯度洗脱,Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm)进行分离;质谱采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)进行扫描,多反应监测(MRM)模式下采用内标法定量。结果显示,3种目标化合物在0.05~5.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))不小于0.999 4,检出限为0.07μg/kg,定量下限为0.2μg/kg,实际空白样品的平均加标回收率为93.2%~105%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~10%。该方法具有检测效率高、结果准确等优点,适用于奶粉中3种胃动力药物的快速检测。 展开更多
关键词 通过式固相萃取 超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱质谱 奶粉 胃动力药物
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饮用水中消毒副产物检测技术研究进展
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作者 邵凡 李文兵 《化工管理》 2025年第36期45-49,共5页
饮用水消毒副产物(DBPs)因其致癌性和生态风险,对全球饮用水安全构成重大威胁。文章系统综述了DBPs检测技术的核心进展与挑战。色谱-质谱联用技术通过优化分离方法与质谱参数,显著提升了痕量DBPs的检测能力,检测限低至纳克级。离子色谱... 饮用水消毒副产物(DBPs)因其致癌性和生态风险,对全球饮用水安全构成重大威胁。文章系统综述了DBPs检测技术的核心进展与挑战。色谱-质谱联用技术通过优化分离方法与质谱参数,显著提升了痕量DBPs的检测能力,检测限低至纳克级。离子色谱法凭借多组分同步检测优势,在常规监测中展现出经济性。电化学传感器结合纳米材料,为快速筛查提供了新路径。新型前处理技术通过减少基质干扰,将分析效率提升50%以上。然而,当前技术仍面临复杂水基质干扰、新型DBPs标准方法缺失及在线设备成本高昂等瓶颈。未来需推动多技术联用、开发高选择性传感器及优化自动化前处理流程,同时构建标准化检测体系和DBPs数据库,为饮用水安全监管提供理论支撑。 展开更多
关键词 消毒副产物 超高效液相色谱-串联质谱法 离子色谱法 电化学传感器 饮用水安全
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高效液相色谱-质谱联用仪计量校准及养护方法研究
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作者 秦建梅 《山西化工》 2025年第5期139-140,157,共3页
为研究高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)的计量校准方法及其在食品安全检测中的应用,介绍了其工作原理和分类,说明了联用仪校准技术,为整机定量校准提供理论依据,确保仪器精准性与可靠性。通过注入调谐液和使用特定离子测量,评估了仪器... 为研究高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)的计量校准方法及其在食品安全检测中的应用,介绍了其工作原理和分类,说明了联用仪校准技术,为整机定量校准提供理论依据,确保仪器精准性与可靠性。通过注入调谐液和使用特定离子测量,评估了仪器性能指标。研究表明,定期维护可显著提升仪器灵敏度和检测准确性,确保分析结果可靠性,为科研和行业应用提供校准和维护指导。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS) 质谱技术 离子源 仪器校准方法
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