Investigation　of　the　electrical　conductivity　beneath　China　using　geomagnetic　spatial　gradient　method

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作者 范国华 姚同起 +1 位作者 顾左文 朱克佳 《Acta Seismologica Sinica(English Edition)》 CSCD 1997年第2期61-65,67-72,共11页

The data of the year 1992 from 25 geomagnetic observatories affiliated to the geomagnetic network of State Seismological Bureau of China were processed using the principle of geomagnetic spatial gradient method. Throu... The data of the year 1992 from 25 geomagnetic observatories affiliated to the geomagnetic network of State Seismological Bureau of China were processed using the principle of geomagnetic spatial gradient method. Through finding out the polynomial form of optimum fitting, comparatively good C values for four harmonic components of diurnal variations were obtained. By using the inverse method of non linear underdetermined problem, the electrical conductivity structures under the observatories were investgated. It is shown that there are differences of the C values and conductivity structures in the deep underground under the south western part and northern parts and other parts of China. We studied the possibility of improving the gradient method for investigation of the deep underground conductivity structure, and it is indicated that the gradient method is hopeful in the investigation of earth′s deep conductivity structure and the applied studies concerned. 展开更多

关键词 gradient method induction length OUTLIER horizontal spatial wavelength inverse method of underdetermined problem

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梯度铟组分多量子阱结构对长波长InGaN基发光二极管性能的影响

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作者 黄梓睿 范高宁 +1 位作者 臧柯 范超 《河北工业大学学报》 2025年第6期1-6,共6页

针对长波长InGaN基发光二极管(light emittingdiode,LED)因高铟组分引发强压电极化场,导致发光效率下降的问题,设计了梯度铟组分多量子阱结构,基于Silvaco-TCAD软件构建了梯度铟组分In-GaN/GaN多量子阱模型,对器件的发光功率、功率谱密... 针对长波长InGaN基发光二极管(light emittingdiode,LED)因高铟组分引发强压电极化场,导致发光效率下降的问题,设计了梯度铟组分多量子阱结构,基于Silvaco-TCAD软件构建了梯度铟组分In-GaN/GaN多量子阱模型,对器件的发光功率、功率谱密度、载流子分布及极化电荷浓度进行了仿真计算。模拟结果表明:在具有梯度铟组分多量子阱结构器件中,最大发光波长为584.8 nm,实现了黄光发射。梯度铟组分多量子阱结构降低了极化电荷浓度。与固定铟组分结构器件相比,该梯度结构促使的发光波长由507.7 nm红移至584.8 nm。同时梯度铟组分削弱了量子阱能带倾斜,提高了电子与空穴之间的波函数重叠,发光功率提升了11.6%。本文为高效长波长InGaN基LED的设计及实现提供了重要参考。 展开更多

关键词 发光二极管 极化电荷 量子限制斯塔克效应 组分渐变 长波长光电器件

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基于多波长多梯度的电路缺陷检测系统研究

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作者 冯宇翔 鞠响 +1 位作者 李永伟 孙海峰 《应用激光》 北大核心 2025年第10期154-160,共7页

为了提高电路板缺陷的识别准确率,减少缺陷漏检或误检情况,搭建了基于多波长组合照射的缺陷检测系统。利用不同波长对不同类型缺陷的成像效果不同,设计了一种多波长多梯度的分层加权识别算法。系统对同一测试区域采用多个不同中心波长... 为了提高电路板缺陷的识别准确率,减少缺陷漏检或误检情况,搭建了基于多波长组合照射的缺陷检测系统。利用不同波长对不同类型缺陷的成像效果不同,设计了一种多波长多梯度的分层加权识别算法。系统对同一测试区域采用多个不同中心波长的光源照射,并在同一波长上采用多个照射强度形成梯度照射,从而构成测试图像集合。将多波长照射的测试结果分别与其对应波长上不同强度的照射结果进行对比,从而实现不同缺陷类型的最大对比度寻优。实验采用3个特征波长配合4个灰度梯度进行测试。结果显示,295 nm对鼠咬缺陷、555 nm对短路和连桥缺陷的识别效果最佳。灰度梯度1对毛刺缺陷、灰度梯度3对缺孔缺陷的识别效果最佳。该算法的缺陷识别准确率均值为93.8%,综合性能优于YOLOv5算法及宽带光源检测法,具有更好的实用性。 展开更多

关键词 缺陷检测 多波长多梯度分类 加权识别 缺陷类型

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超声辅助萃取-梯度波长高效液相色谱法同时测定金樱子中6种活性成分 被引量：7

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作者 廖安辉 周光明 +3 位作者 陈军华 高意 于璐 张彩虹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期141-145,共5页

目的:建立超声辅助萃取高效液相色谱法同时测定金樱子中没食子酸、儿茶素、芦丁、槲皮素、山柰酚和芹菜素6种活性成分的方法。方法:采用Inert Sustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(B)-0.1%乙酸溶液(A);线性梯度洗... 目的:建立超声辅助萃取高效液相色谱法同时测定金樱子中没食子酸、儿茶素、芦丁、槲皮素、山柰酚和芹菜素6种活性成分的方法。方法:采用Inert Sustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(B)-0.1%乙酸溶液(A);线性梯度洗脱;流速1.0 m L/min;紫外检测梯度波长为280 nm(0~5.00 min)、350 nm(5.00~20.00 min);柱温35℃;进样量20μL。结果:该条件下6种成分的分离度良好,标准曲线线性范围良好,r不低于0.9991(n=6),平均加标回收率(n=3)为96.21%~110.39%(相对标准偏差不高于3.14%)。结论:方法简便、快速、准确,可为药用植物金樱子的定量检测和质量控制提供实验依据。 展开更多

关键词 超声辅助萃取 高效液相色谱 金樱子 梯度波长 黄酮类化合物

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建立RP-HPLC法同时测定复合维生素注射液中11种维生素含量 被引量：12

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作者 潘瑶 唐建华 +4 位作者 龙必强 苏玲 毕海林 肖裕章 胡军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期443-449,共7页

目的:建立同时测定复合维生素注射液中11种维生素含量的RP-HPLC方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填料(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)的醋酸钠溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,变化流速,联合紫外检测器的程序变... 目的:建立同时测定复合维生素注射液中11种维生素含量的RP-HPLC方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填料(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)的醋酸钠溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,变化流速,联合紫外检测器的程序变化波长,进样量20μL,柱温35℃。结果:维生素A、维生素D_3、维生素E、维生素C、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6、维生素B_(12)、烟酸、烟酰胺、叶酸分别在0.272 8~2.728、0.012 4~0.124、1.032 7~10.327、1.131 0~11.310、2.282 8~22.828、0.194 8~1.948、1.016 5~10.165、0.235 8~2.358、1.085 4~10.854、2.168 1~21.681和0.369 4~3.694μg呈良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率(n=9)分别为100.0%、104.2%、100.9%、98.9%、100.4%、100.7%、100.1%、99.2%、100.2%、99.8%和100.5%,其RSD(n=9)分别为0.21%、0.02%、1.8%、1.0%、1.2%、0.35%、0.52%、2.8%、0.12%、0.05%和3.6%;精密度的RSD(n=6)分别为0.38%、0.11%、0.07%、0.15%、0.23%、0.06%、0.28%、0.22%、0.05%、0.41%、0.15%;重复性试验的RSD(n=6)分别为0.13%、0.78%、1.2%、2.2%、0.26%、1.5%、1.8%、1.3%、0.69%、0.94%和0.36%;样品平均含量分别为0.839、0.103、0.434、0.331、0.944、0.107、0.467、0.0043、0.134、0.958和0.013μg·μL^(-1)。结论:本方法适用于复合维生素注射液中维生素A、维生素D_3、维生素E、维生素C、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6、维生素B_(12)、烟酸、烟酰胺、叶酸的含量测定。 展开更多

关键词 脂溶性维生素 水溶性维生素 高效液相色谱法 梯度洗脱 程序变化波长

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HPLC梯度波长法同时测定甘肃省不同产地甘草中6种成分含量及主成分分析研究 被引量：12

6

作者 尚晓娜 宋平顺 +3 位作者 杨锡 何禄仁 赵建邦 丁永辉 《中国现代中药》 CAS 2012年第9期27-31,共5页

目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A、甘草酸和甘草次酸含量的方法,应用主成分分析识别甘草的质量。方法:以乙腈-0.1%的磷酸水溶液进行流动相梯度洗脱,梯度波长采集法,柱温为室温,流量0.6mL·min-1;... 目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A、甘草酸和甘草次酸含量的方法,应用主成分分析识别甘草的质量。方法:以乙腈-0.1%的磷酸水溶液进行流动相梯度洗脱,梯度波长采集法,柱温为室温,流量0.6mL·min-1;用spss17.0软件对数据进行分析。结果:色谱峰分离效果良好,甘草苷、甘草素、甘草酸铵、异甘草素、甘草查尔酮A和甘草次酸在各自浓度范围内均具有良好的线性关系。主成分分析对不同产地的样品排序结果与传统评价基本相符合。结论:本实验建立的HPLC同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一。 展开更多

关键词 甘草 黄酮类 三萜类 HPLC 梯度波长采集 主成分分析

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梯度洗脱波长切换HPLC同时测定茵栀解毒颗粒中3个成分的含量 被引量：4

7

作者 郑举 刘红云 +1 位作者 陈静 洪功飞 《安徽农业科学》 CAS 2020年第21期198-201,共4页

[目的]建立同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸、黄芩苷、栀子苷3个成分含量的方法。[方法]采用Agilent Eclipse XDB-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)~0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm(0~... [目的]建立同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸、黄芩苷、栀子苷3个成分含量的方法。[方法]采用Agilent Eclipse XDB-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)~0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm(0~9.5 min,测定绿原酸)、238 nm(9.5~14.0 min,测定栀子苷)、278 nm(14~30 min,测定黄芩苷)。[结果]各待测组分分离度良好;绿原酸、黄芩苷、栀子苷3个成分的进样量分别在5.01~100.00μg/mL(r=0.9997)、6.25~100.00μg/mL(r=0.9995)、10.86~400.00μg/mL(r=0.9993)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.5%、100.0%、99.0%(n=6),RSD分别为0.2%、0.7%、0.4%。[结论]该试验建立的含量测定方法符合方法学验证要求,可用于茵栀解毒颗粒的3个指标性成分的同时测定。该方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制茵栀解毒颗粒的质量标准提供了依据。 展开更多

关键词 茵栀解毒颗粒 绿原酸 黄芩苷 栀子苷 含量测定 高效液相色谱 梯度洗脱 波长切换

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梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中的豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱 被引量：3

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作者 韦坤璇 罗俊 +1 位作者 刘国萍 徐佳佳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1564-1567,共4页

目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯... 目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇检测波长为215nm,防己诺林碱和粉防己碱检测波长为280nm。结果 豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱在给定浓度范围内的线性范围分别为6.45-129.00μg/mL（r=0.999 5）、5.61-112.20μg/mL（r=0.999 9）、4.25-85.00μg/mL（r=0.999 3）、9.19-183.80μg/mL（r=0.999 8）和11.05-221.00μg/mL（r=0.999 7）,线性关系良好;平均加样回收率和相对标准偏差（RSD）值分别为98.73%（1.43%）、97.63%（1.28%）、99.44%（1.29%）、98.33%（1.38%）、97.36%（1.37%）。结论 建立的梯度洗脱联合波长切换HPLC法能同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱含量,方法简便、准确、重现性好,为豨莶风湿丸质量控制提供了可靠方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 梯度洗脱联合波长切换 豨莶风湿丸 豨莶苷 奇壬醇 豨莶精醇 防己诺林碱 粉防己碱

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基于HPLC波长切换法同时测定温经养血合剂中8个主要成分含量 被引量：1

9

作者 孔庆新 李思阳 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期158-162,共5页

目的建立HPLC波长切换法同时测定温经养血合剂(WYH)中8个成分含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为215 nm(柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次... 目的建立HPLC波长切换法同时测定温经养血合剂(WYH)中8个成分含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为215 nm(柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱)、230 nm(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷)和290 nm(桂皮醛)。结果所测8个成分依次的质量浓度分别在3.62~90.50μg/ml(r=0.9999)、1.66~41.50μg/ml(r=0.9998)、2.34~58.50μg/ml(r=0.9991)、1.98~49.50μg/ml(r=0.9994)、5.51~137.75μg/ml(r=0.9997)、8.69~217.25μg/ml(r=0.9995)、2.05~51.25μg/ml(r=0.9999)和3.86~96.50μg/ml(r=0.9996)范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.52%(RSD=0.61%)、97.27%(RSD=0.83%)、98.18%(RSD=0.65%)、97.67%(RSD=0.48%)、99.16%(RSD=0.90%)、99.96%(RSD=0.36%)、96.93%(RSD=0.99%)和98.82%(RSD=1.00%)。结论本文建立的HPLC波长切换法同时测定WYH中的8个成分,方法简便,可为其质量控制提供参考。 展开更多

关键词 温经养血合剂 高效液相色谱法 梯度洗脱 波长切换法

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变换波长HPLC法同时测定藿香鼻炎合剂中五种成分的含量 被引量：2

10

作者 马丹凤 谭金桃 何周康 《实用药物与临床》 CAS 2017年第7期826-828,共3页

目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定藿香鼻炎合剂中的广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法。方法采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A:乙腈,流动相B:0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱;... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定藿香鼻炎合剂中的广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法。方法采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A:乙腈,流动相B:0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长分别规定为310 nm(广藿香酮)、280 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)。结果广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为4.300~86.00μg/mL(r=0.999 6)、15.87~317.4μg/mL(r=0.999 8)、6.920~138.4μg/mL(r=0.9999)、6.340~126.8μg/mL(r=0.999 4)、5.250~105.0μg/mL(r=0.999 8),平均加样回收率和RSD均符合中国药典规定。结论本文建立的HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素5个成分,方法专属性强,重复性好,可作为藿香鼻炎合剂全面可靠的质量控制方法。 展开更多

关键词 HPLC 波长切换法 梯度洗脱法 藿香鼻炎舍剂 广藿香酮 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素

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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中的6种成分 被引量：2

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作者 高森 白雪 +3 位作者 文柳静 王鑫 李正翔 房志仲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第10期1300-1304,共5页

目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法采用ZOBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1∶1）,流动相B... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定参苏宣肺丸中咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的含量。方法采用ZOBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1∶1）,流动相B为0.1%冰醋酸溶液,进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;咖啡酸和迷迭香酸的检测波长为320 nm,3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素和大豆苷的检测波长为250 nm;进样量为20μL。结果咖啡酸、迷迭香酸、3＇-羟基葛根素、葛根素、3＇-甲氧基葛根素、大豆苷的浓度与峰面积分别在2.32-46.40μg·m L-1（r=0.999 8）、3.06-61.20μg·m L-1（r=0.999 5）、4.45-89.00μg·m L-1（r=0.999 9）、14.48-289.60μg·m L-1（r=0.999 9）、4.86-97.20μg·m L-1（r=0.999 7）、3.69-73.80μg·m L-1（r=0.999 6）内具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为99.0%（1.6%）,97.5%（0.6%）,99.3%（0.9%）,98.6%（1.3%）,97.6%（1.3%）,97.0%（0.9%）。结论方法操作准确、简便,可用于参苏宣肺丸的质量控制。 展开更多

关键词 HPLC 波长切换联合梯度洗脱法 参苏宣肺丸 咖啡酸 迷迭香酸 3'-羟基葛根素 葛根素 3'-甲氧基葛根素 大豆苷

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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定康力欣胶囊中9种主要成分的含量 被引量：2

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作者 李思阳 孔庆新 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期817-822,共6页

目的建立一种适用于同时测定康力欣胶囊中9种主要成分含量的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法 Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1∶2,V/V)(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.9 ml/min;柱温30℃;检... 目的建立一种适用于同时测定康力欣胶囊中9种主要成分含量的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法 Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1∶2,V/V)(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.9 ml/min;柱温30℃;检测波长分别为225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯)、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚)和425 nm(双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素)。结果这9种主要成分质量浓度依次分别在6.610~132.2(r=0.9999)、7.890~157.8(r=0.9996)、14.07~281.4(r=0.9992)、3.450~69.00(r=0.9997)、2.670~53.40(r=0.9998)、3.760~75.20(r=0.9999)、5.880~117.6(r=0.9996)、8.490~169.8(r=0.9993)和13.91~278.2μg/ml(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均加样回收率依次分别为98.28%、97.76%、99.08%、97.19%、98.45%、96.96%、98.51%、97.52%和100.04%,RSD依次分别为1.09%、0.80%、1.72%、1.00%、1.24%、1.21%、1.55%、0.83%和0.93%。结论所建立的方法准确、快速,可用于康力欣胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 康力欣胶囊 木香烃内酯 去氢木香内酯 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄素甲醚 双去甲氧基姜黄素 去甲氧基姜黄素 姜黄素 高效液相波长切换法 梯度洗脱法

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HPLC波长切换法同时测定宝宝乐中四种成分的含量 被引量：1

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作者 沈健 张诚贤 《实用药物与临床》 CAS 2017年第5期566-569,共4页

目的建立HPLC波长切换法同时测定宝宝乐中芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量。方法采用Venusil MP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长分别为230 nm(芍药内... 目的建立HPLC波长切换法同时测定宝宝乐中芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量。方法采用Venusil MP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长分别为230 nm(芍药内酯苷、芍药苷)和254 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素),流速0.9mL/min,柱温30℃,进样量为10μL。结果芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素4个成分的质量浓度分别在4.18~83.60μg/mL(r=0.999 8)、5.14~102.80μg/mL(r=0.999 5)、5.60~112.00μg/mL(r=0.999 9)、4.72~94.40μg/mL(r=0.999 3)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率及相应的RSD分别为99.66%(0.96%)、98.17%(1.39%)、97.00%(1.48%)、99.92%(0.58%);精密度良好,RSD≤1.06%;重复性良好,RSD≤1.69%。供试品溶液在室温条件下12 h内稳定,RSD≤1.12%。结论所建立的方法灵敏度高、快速、专属性好、准确度高,为宝宝乐的质量控制提供了依据。 展开更多

关键词 宝宝乐 芍药内酯苷 芍药苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒柄花素 波长切换法 梯度洗脱

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HPLC法同时测定肝炎康复丸中6种成分的含量 被引量：2

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作者 曲颂扬 毛清雯 《中国药师》 CAS 2018年第1期79-81,114,共4页

目的:建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定肝炎康复丸中6种主要成分[(R,S)-告依春、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、木犀草苷、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯]的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1... 目的:建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定肝炎康复丸中6种主要成分[(R,S)-告依春、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、木犀草苷、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯]的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^(-1),检测波长分别为245 nm[检测(R,S)-告依春]、270 nm(检测丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A)、348 nm(检测木犀草苷)、278 nm(检测对羟基苯乙酮和滨蒿内酯),柱温为25℃,进样量为10μl。结果:(R,S)-告依春、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、木犀草苷、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯的线性范围分别为1.99~49.75μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、18.66~466.50μg·ml^(-1)(r=0.999 4)、2.25~56.25μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、2.62~65.50μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、2.48~62.00μg·ml^(-1)(r=0.999 2)和2.55~63.75μg·ml^(-1)(r=0.999 6),平均加样回收率分别为98.42%、99.56%、97.96%、96.84%、98.10%和97.82%,RSD分别为0.83%、1.04%、1.53%、0.78%、1.44%和1.34%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可为肝炎康复丸多指标定量质量评价提供依据。 展开更多

关键词 肝炎康复丸 波长切换 梯度洗脱 (R S)-告依春 丹酚酸B 丹参酮ⅡA 木犀草苷 对羟基苯乙酮 滨蒿内酯

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山玫胶囊的HPLC特征图谱研究 被引量：3

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作者 潘海峰 王领弟 +2 位作者 杜义龙 潘伟东 杨明宇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期78-80,共3页

目的建立山玫胶囊的HPLC特征图谱。方法采用Zorbax SB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，检测波长采用切换法（0～15min时检测波长为260Dm、15—65min时检测波长为370nm），流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0．5％甲酸水... 目的建立山玫胶囊的HPLC特征图谱。方法采用Zorbax SB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，检测波长采用切换法（0～15min时检测波长为260Dm、15—65min时检测波长为370nm），流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0．5％甲酸水溶液，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1。结果HPLC特征图谱中的主要成分得到了有效分离，共得到16个共有峰，确定了8个特征峰的峰归属。结论建立了山玫胶囊的特征图谱，所用方法简单、准确、重复性好，可为山玫胶囊的质量控制提供有效的测定方法。 展开更多

关键词 山玫胶囊 牡荆素鼠李糖苷 高效液相色谱法 梯度洗脱 特征图谱 质量控制 山楂 刺玫 波长切换

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HPLC波长切换联合梯度洗脱法测定补肾益精丸中的异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素

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作者 韦坤璇 罗俊 +1 位作者 刘国萍 徐佳佳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第11期2798-2801,共4页

目的：建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法测定补肾益精丸中的异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素。方法：采用kromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈（A）和0．4％磷酸溶液（B），进行... 目的：建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法测定补肾益精丸中的异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素。方法：采用kromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈（A）和0．4％磷酸溶液（B），进行梯度洗脱；流速：0．9mL／min；柱温：30℃；进样量为20汕。异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的检测波长为351nm，金丝桃苷、紫云英苷和畀鼠李素的检测波长为360nm。结果：异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素分别在5．15-103．00μg/mL（r=0．9992）、4．58-91．60μg／mL（r=0．9998）、9．95-199．00μg／mL（r=0．9996）、8．27-165．40μg／mL（r=0．9999）、4．55-91．00μg／mL（r=0．9994）范围内与峰面积具有较好的线性关系，平均加样回收率和相应的RSD（n=6）分别为97．59％（1．06％）、99．33％（1．17％）、98．18％（0．92％）、98．95％（1．11％）、97．05％（0．77％）。结论：本文建立的HPLC波长切换梯度洗脱法同时测定补肾益精丸中的5个成分：异去甲基蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯、金丝桃苷、紫云英苷和异鼠李素，方法操作简便、快速，可作为补肾益精丸全面可靠的质量控制方法。 展开更多

关键词 HPLC 波长切换法 补肾益精丸 异去甲基蟛蜞菊内酯 蟛蜞菊内酯 金丝桃苷 紫云英苷 异鼠李素

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基于智能算法的超材料快速优化设计方法研究进展 被引量：9

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作者 贾宇翔 王甲富 +6 位作者 陈维 随赛 朱瑞超 邱天硕 李勇峰 韩亚娟 屈绍波 《雷达学报（中英文）》 CSCD 北大核心 2021年第2期220-239,共20页

目前,超材料研究不断向工程化应用推进,在物理机理与效应、设计理论与方法、加工制备与测试等方面取得了突飞猛进的发展。但是,传统的超材料设计主要依赖人工设计和优化,面对大规模的工程化应用设计时,无法实现数量庞大的超材料结构单... 目前,超材料研究不断向工程化应用推进,在物理机理与效应、设计理论与方法、加工制备与测试等方面取得了突飞猛进的发展。但是,传统的超材料设计主要依赖人工设计和优化,面对大规模的工程化应用设计时,无法实现数量庞大的超材料结构单元的快速整体设计。近几年,涵盖传统启发式算法和神经网络算法的智能算法在超材料设计中所占的比重逐步上升,基于智能算法设计超材料能够打破传统设计方法在不同基材体系、不同频段以及不同性能指标下设计的局限性,展现出快速设计和架构创新的独特优势。该文综述了包括遗传算法、Hopfield网络算法和深度学习在内的几种典型智能算法在超材料设计中的应用,包括正向设计方法和逆向设计方法。基于智能算法能够实现不同性能指标的频率选择表面、多机理复合吸波超材料、平板聚焦超表面以及异常反射超表面的快速设计,为推动超材料技术的工程化应用提供必要设计手段支撑。 展开更多

关键词 超材料 启发式算法 神经网络算法 频率选择表面 相位梯度超表面 亚波长

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基于人工表面等离激元的天线研究进展 被引量：6

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作者 韩亚娟 王甲富 +4 位作者 李勇峰 陈红雅 范亚 张介秋 屈绍波 《电波科学学报》 EI CSCD 北大核心 2018年第3期279-286,共8页

人工表面等离激元是在人工电磁媒质与传统材料界面激发的一种亚波长表面电磁模式,具有波长短、场局域增强、色散可调等新奇的电磁特性,在小型化微波器件、隐身材料与隐身结构、天线/天线罩等领域具有重要应用前景.文章综述了人工表面等... 人工表面等离激元是在人工电磁媒质与传统材料界面激发的一种亚波长表面电磁模式,具有波长短、场局域增强、色散可调等新奇的电磁特性,在小型化微波器件、隐身材料与隐身结构、天线/天线罩等领域具有重要应用前景.文章综述了人工表面等离激元在天线中的应用研究进展,包括基于混合模式耦合、相位梯度超表面解耦、周期结构解耦等原理的端射天线、多波束天线、频扫天线,为新型天线的研发与应用提供技术支撑. 展开更多

关键词 人工表面等离激元 天线 相位梯度超表面 混合模式 亚波长

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反相高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑有关物质 被引量：1

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作者 徐永丽 孙晓波 +1 位作者 周亮 郭科义 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1646-1648,共3页

目的:建立反相高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑有关物质。方法:采用双波长检测,梯度洗脱。色谱柱为迪马公司 Dia-monsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相 A 和 B 分别为1.5g·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用1mol·L^(-1)磷酸... 目的:建立反相高效液相色谱法测定苯酰甲硝唑有关物质。方法:采用双波长检测,梯度洗脱。色谱柱为迪马公司 Dia-monsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相 A 和 B 分别为1.5g·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用1mol·L^(-1)磷酸溶液调 pH3.2)-乙腈(80:20和58:42);流速1.0mL·min^(-1),检测波长为235,315nm,进样量20μL,柱温为室温,外标法和主成分自身对照法计算。结果:杂质 A、杂质 B、杂质 C、苯酰甲硝唑均能达到很好的分离,并分别在1.12～16.8μg·mL^(-1)(r=1.000),1.12～16.8μg·mL^(-1)(r=0.9999),1.0～15.0μg·mL^(-1)(r=1.000),1.04～15.6μg·mL^(-1)(r=0.9992)浓度范围内具有良好的线性关系。杂质 A、杂质 B、杂质 C 的平均回收率(n=9)分别为99.4%,99.6%,99.5%。结论:本法简便、灵敏、准确,专属性强,适合于苯酰甲硝唑有关物质的测定。 展开更多

关键词 苯酰甲硝唑 有关物质 反相HPLC法 双波长检测 梯度洗脱

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超声辅助萃取金樱子治疗动脉粥样硬化症 被引量：1

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作者 成高丽 朱远洋 +3 位作者 赵可欢 王艳芳 成丽萍 吴曙琳 《中国医疗设备》 2019年第S02期150-150,160,共2页

目的了解超声辅助萃取金樱子治疗动脉粥样硬化症的疗效优势。方法采用随机数字表法对我院30名动脉粥样硬化患者分为对照组(口服洛伐他汀胶囊)与试验组(超声辅助萃取金樱子治疗),比较两组患者治疗前后血脂水平的统计学差异,比较两种患者... 目的了解超声辅助萃取金樱子治疗动脉粥样硬化症的疗效优势。方法采用随机数字表法对我院30名动脉粥样硬化患者分为对照组(口服洛伐他汀胶囊)与试验组(超声辅助萃取金樱子治疗),比较两组患者治疗前后血脂水平的统计学差异,比较两种患者临床疗效的统计学差异。结果治疗后比较,试验组血脂各指标均低于对照组,试验组疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超声辅助萃取结合梯度波长高效液相色谱法,提取的金樱子治疗动脉粥样硬化症疗效确切,甚至优于口服洛伐他汀胶囊的效果。 展开更多

关键词 超声辅助萃取 梯度波长高效液相色谱法 金樱子 动脉粥样硬化症

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