期刊文献+
共找到361篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
Clinical Efficacy and Safety of Oxaliplatin-tegafur,Gimeracil and Oteracil Potassium and Vinorelbine-Pt in the Treatment of Advanced Triple Negative Breast Cancer
1
作者 Miroslav Samaržija Lela Bitar 《Advances in Modern Oncology Research》 2019年第5期21-24,共4页
The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of oxaliplatin combined with tegafur,gimeracil and oteracil potassium(SOX regimen)and vinorelbine combined with Pt(NP regimen)in the treatment of ad... The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of oxaliplatin combined with tegafur,gimeracil and oteracil potassium(SOX regimen)and vinorelbine combined with Pt(NP regimen)in the treatment of advanced triple negative breast cancer(TNBC).First of all,88 patients with advanced breast cancer were selected and divided into observation group and control group with 44 cases each by random number method.Both groups received conventional supportive therapy.On this basis,SOX regimen was adopted in the observation group and NP regimen in the control group,and the efficacy,occurrence of toxic and side effects in the two groups were compared.The results showed that the objective effective rates and clinical benefit rates of the two groups were statistically significant(P<0.05).In addition,both groups had hand foot syndrome,diarrhea,liver function damage,decreased platelet(PLT)and other toxic side effects,but the incidence of rash,oral ulcer and pigmentation in the observation group was significantly lower than that in the control group(P<0.05).Therefore,both SOX regimen and NP regimen can effectively treat advanced TNBC adverse reactions,but SOX regimen was more effective. 展开更多
关键词 OXALIPLATIN Tegafur gimeracil and oteracil potassium VINORELBINE PT
暂未订购
Effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesion
2
作者 Ji-Fan Yang Hong-Bo Ren +3 位作者 Chun-Mei Li Zhong-Hui Bao Yi Jiang Shao-Lin Li 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第17期103-107,共5页
Objective:To study the effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesio... Objective:To study the effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesion.Methods: Patients who were diagnosed with advanced cervical cancer in the Second People Hospital of Banan District Chongqing between April 2015 and March 2017 were selected and divided into two groups, group A received Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy, and group B received cisplatin + intensity-modulated radiation therapy. Serum contents of tumor markers, tumor invasion molecules and tumor proliferation molecules of two groups of patients were detected before treatment as well as 2 weeks and 4 weeks after treatment.Results: Serum E-cad, STMN1, Fas and p53 levels of both groups of patients 2 weeks and 4 weeks after treatment were significantly higher than those before treatment while TSGF, TK1, SCC-Ag, CA125, OPN, MMP9, NGAL, CyclinE, CyclinD1 and PCNA levels were significantly lower than those before treatment, and serum E-cad, STMN1, Fas and p53 levels of group A 2 weeks and 4 weeks after treatment were significantly higher than those of group B while TSGF, TK1, SCC-Ag, CA125, OPN, MMP9, NGAL, CyclinE, CyclinD1 and PCNA levels were significantly lower than those of group B.Conclusion: Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy for advanced cervical cancer can induce cancer cell apoptosis and inhibit cancer cell proliferation and invasion. 展开更多
关键词 Advanced CERVICAL cancer TEGAFUR gimeracil Oteracil POTASSIUM INTENSITY-MODULATED radiation therapy Invasion Proliferation
暂未订购
替吉奥治疗不可切除转移性结直肠癌的药物经济学评价
3
作者 梁欣 宁霄 +3 位作者 丁樱 张梦琦 肖妍 耿晓坤 《中国药事》 2025年第4期471-478,共8页
目的:从中国卫生体系角度出发,评价替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的经济性,以期为临床治疗方案的选择提供参考。方法:基于TRICOLORE试验数据,建立分区生存模型比较替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗(... 目的:从中国卫生体系角度出发,评价替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的经济性,以期为临床治疗方案的选择提供参考。方法:基于TRICOLORE试验数据,建立分区生存模型比较替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗(试验组)与mFOLFOX6/CapeOX联合贝伐珠单抗(对照组)治疗不可切除mCRC的经济性,以质量调整生命年(QALYs)作为产出指标计算增量成本-效用比(ICER),并通过敏感性分析验证结果。结果:基础分析结果表明,试验组比对照组患者多获得0.14个QALYs的同时多花费40700.68元,ICER值为302155.40元/QALY,大于意愿支付阈值。敏感性分析结果显示,贝伐珠单抗成本、成本贴现率、效用贴现率对经济性影响较大。结论:在以3倍2023年我国人均国内生产总值(GDP,即268272元)的支付阈值下,替吉奥、伊立替康联合贝伐珠单抗治疗不可切除mCRC不具有经济性。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 转移性结直肠癌 分区生存模型 成本-效用分析
暂未订购
信迪利单抗联合奥沙利铂及替吉奥应用于可切除胃癌围手术期患者的效果
4
作者 刘涛 常伟龙 +1 位作者 魏重庆 张谢夫 《西北药学杂志》 2025年第4期124-130,共7页
目的探讨信迪利单抗联合奥沙利铂及替吉奥(tegafur gimeracil oteracil potassium,SOX)应用于可切除胃癌围手术期患者的效果。方法选取2021年4月—2023年12月收治的胃癌患者108例纳入研究,根据围手术期化疗方案不同,仅使用SOX方案的50例... 目的探讨信迪利单抗联合奥沙利铂及替吉奥(tegafur gimeracil oteracil potassium,SOX)应用于可切除胃癌围手术期患者的效果。方法选取2021年4月—2023年12月收治的胃癌患者108例纳入研究,根据围手术期化疗方案不同,仅使用SOX方案的50例为SOX组,使用信迪利单抗联合SOX的58例为联合组。比较2组的临床疗效[客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)、主要病理缓解(major pathological response,MPR)和完全病理缓解率(pathological complete response,pCR)]和肿瘤退缩分级;比较2组治疗前后的组织标志物(细胞CD4^(+)和CD8^(+)细胞)表达率、血清生物标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PGⅠ)/PGⅡ]水平的变化,评估化疗药物的安全性和手术安全性。结果联合组的DCR、ORR和pCR均高于SOX组(P<0.05),MPR与SOX组比较差异无统计学意义(P>0.05);手术后,联合组的肿瘤退缩分级为0级、1级和2级患者的占比与SOX组比较差异有统计学意义(P<0.05),3级与SOX组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组的组织标志物CD4^(+)和CD8^(+)细胞阳性表达率均上升,SOX组的组织标志物阳性表达率均降低,2组的CEA水平均降低,PGⅠ/PGⅡ值均上升,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应和手术安全事件发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合SOX可明显提升可切除胃癌围手术期患者的ORR和pCR,促进肿瘤退缩,降低肿瘤标志物水平,提高免疫力,化疗药物安全性和手术安全性均较好。 展开更多
关键词 胃癌 信迪利单抗 奥沙利铂 替吉奥 围手术期
暂未订购
Nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1) as first-line treatment for advanced biliary tract adenocarcinoma: a phase 2 clinical trial 被引量:6
5
作者 Wen Zhang Yongkun Sun +3 位作者 Zhichao Jiang Wang Qu Caifeng Gong Aiping Zhou 《Hepatobiliary Surgery and Nutrition》 SCIE 2023年第1期37-44,共8页
Background:This study aimed to evaluate the efficacy and safety of a new combination of nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)for patients with advanced biliary tract carcinoma(BTC).Meth... Background:This study aimed to evaluate the efficacy and safety of a new combination of nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)for patients with advanced biliary tract carcinoma(BTC).Methods:Patients were treated with nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8,and S-1,80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.Treatments were repeated until disease progression or unacceptable toxicity occurred.The primary endpoint was objective response rate(ORR).The secondary endpoints were median progression-free survival(PFS),overall survival(OS),and adverse events(AEs).Results:The number of patients enrolled were 54,and 51 patients were evaluated for efficacy.A total of 14 patients achieved partial response(PR)with an ORR of 27.5%.The ORR varied by sites,with 53.8%(7/13)for gallbladder carcinoma,18.4%(7/38)for cholangiocarcinoma.The most common grade 3 or 4 toxicities were neutropenia and stomatitis.The median PFS and OS were 6.0 and 13.2 months,respectively.Conclusions:The combination of nab-paclitaxel with S-1 showed explicit antitumor activities and favorable safety profile in advanced BTC and could serve as a potential non-platinum and-gemcitabine-based regimen. 展开更多
关键词 Biliary tract adenocarcinoma chemotherapy NAB-PACLITAXEL tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)
原文传递
替吉奥联合奥沙利铂治疗局部进展期贲门癌患者的疗效
6
作者 赵航 王健 张成辉 《中国药物应用与监测》 2025年第6期1066-1069,共4页
目的观察替吉奥联合奥沙利铂对局部进展期贲门癌患者辅助治疗的疗效。方法回顾性选择2019年1月至2023年8月于南阳豫西健和医院肿瘤科治疗的局部进展期贲门癌患者72例,根据治疗方案分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组予以奥沙利铂+... 目的观察替吉奥联合奥沙利铂对局部进展期贲门癌患者辅助治疗的疗效。方法回顾性选择2019年1月至2023年8月于南阳豫西健和医院肿瘤科治疗的局部进展期贲门癌患者72例,根据治疗方案分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组予以奥沙利铂+卡培他滨治疗,观察组予以奥沙利铂+替吉奥治疗。记录并比较观察组和对照组疗效、肿瘤标志物、免疫功能以及细胞毒性反应发生情况。结果观察组疾病控制率较对照组更高[94.44%(34/36)vs 77.78%(28/36)](χ^(2)=4.181,P<0.05)。治疗后,观察组较对照组CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平高,CD8^(+)水平低[(35.94±3.11)%vs(33.04±3.53)%、(23.02±2.65)%vs(25.11±2.30)%、(1.58±0.31)vs(1.42±0.33)](t=3.699、-3.574、2.120,均P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原19-9、糖类抗原125以及癌胚抗原水平均低于对照组[(9.52±1.48)U·mL^(-1)vs(12.99±1.52)U·mL^(-1)、(27.55±5.14)U·mL^(-1)vs(33.82±5.36)U·mL^(-1)、(4.38±0.89)ng·mL^(-1)vs(6.19±1.31)ng·mL^(-1)](t=-9.814、-5.066、-6.857,均P<0.05)。观察组和对照组细胞毒性反应发生率比较差异无统计学意义[72.22%(26/36)vs 88.89%(32/36)](χ^(2)=3.192,P>0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂辅助治疗局部进展期贲门癌患者具有较好的疗效,能改善免疫功能和肿瘤标志物表达,且不会增加细胞毒性反应发生风险。 展开更多
关键词 局部进展期贲门癌 替吉奥 奥沙利铂 疗效 辅助治疗
暂未订购
临床药师参与制订晚期结肠癌患者治疗方案的药学实践 被引量:1
7
作者 何素梅 谢婧雯 +3 位作者 朱洪宇 卢丽娜 张晓兰 江翊国 《实用药物与临床》 2025年第1期62-65,共4页
因手足综合征不良反应,1例晚期结肠癌患者的治疗方案由口服卡培他滨调整为替吉奥,用药4 d后,患者无法耐受替吉奥的恶心、呕吐不良反应,自行停用替吉奥。结合患者手足综合征改善,1个月后未再使用替吉奥,调整为减量的卡培他滨。临床药师... 因手足综合征不良反应,1例晚期结肠癌患者的治疗方案由口服卡培他滨调整为替吉奥,用药4 d后,患者无法耐受替吉奥的恶心、呕吐不良反应,自行停用替吉奥。结合患者手足综合征改善,1个月后未再使用替吉奥,调整为减量的卡培他滨。临床药师持续监护患者病情变化。经过6个周期化疗,患者再次出现严重手足综合征,临床药师参与多学科团队综合治疗(MDT)团队,优化治疗方案,提供药学监护,促进患者临床安全用药。 展开更多
关键词 手足综合征 替吉奥 卡培他滨 药学监护
暂未订购
益气养阴解毒方联合低剂量替吉奥治疗高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)的临床观察
8
作者 陈媛媛 潘棋 +1 位作者 任玲 朱为民 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第2期111-114,共4页
目的观察益气养阴解毒方联合低剂量替吉奥治疗高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)的临床疗效。方法选取高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)患者72例,分为对照组与治疗组,对照组给予口服替吉奥胶囊治疗,治疗组给予口服替吉奥胶囊联合益气养阴解毒。评估患... 目的观察益气养阴解毒方联合低剂量替吉奥治疗高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)的临床疗效。方法选取高龄晚期胃癌(气阴亏虚型)患者72例,分为对照组与治疗组,对照组给予口服替吉奥胶囊治疗,治疗组给予口服替吉奥胶囊联合益气养阴解毒。评估患者治疗前、后的临床有效率与客观缓解率、不良反应、气阴亏虚型中医证候评分、肿瘤相关指标(CEA、CA199、CA724)、免疫状态(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))。结果治疗组的临床有效率高于对照组,P<0.05;治疗组患者的气阴亏虚型症状较对照组有明显改善,P<0.05;治疗组能改善患者肿瘤相关指标以及免疫功能,P<0.05,在降低CA724和CD_(8)^(+)水平上的表现要优于对照组,P<0.05;治疗组能降低不良反应的发生概率,P<0.05。结论益气养阴解毒方联合低剂量替吉奥能提升疗效,改善临床症状。 展开更多
关键词 晚期胃癌 益气养阴解毒方 替吉奥 气阴亏虚型 疗效
原文传递
信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床效果分析
9
作者 李俊霞 谢霞 《中国社区医师》 2025年第12期10-12,共3页
目的:分析信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2022年2月—2024年7月广饶县人民医院收治的76例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组给予改良DCF方案治疗,试验组在对照组基础上... 目的:分析信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2022年2月—2024年7月广饶县人民医院收治的76例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组给予改良DCF方案治疗,试验组在对照组基础上给予信迪利单抗治疗。对比两组患者疾病控制效果、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况及生存质量。结果:试验组疾病控制率高于对照组(P=0.031)。治疗后,两组癌胚抗原、糖类抗原199、糖类抗原242水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。两组腹泻、肝功能异常、肺炎、蛋白尿、骨髓抑制、输液反应发生率对比,无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组世界卫生组织生存质量测定简表评分均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论:信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床效果较好,能够降低肿瘤标志物水平,提高患者生存质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 晚期胃癌 信迪利单抗 多西他赛 替吉奥 奥沙利铂
暂未订购
卡培他滨和替吉奥单药节拍化疗治疗老年晚期乳腺癌的临床效果及安全性比较
10
作者 王鑫 赵小娟 胡林燕 《中外医药研究》 2025年第27期19-21,共3页
目的:对比卡培他滨和替吉奥单药节拍化疗治疗老年晚期乳腺癌的临床效果。方法:通过便利抽样法,选取2023年1月—2024年6月东台市人民医院收治的60例老年晚期乳腺癌患者作为观察对象,采用抛币法分为替吉奥组和卡培他滨组,每组30例。替吉... 目的:对比卡培他滨和替吉奥单药节拍化疗治疗老年晚期乳腺癌的临床效果。方法:通过便利抽样法,选取2023年1月—2024年6月东台市人民医院收治的60例老年晚期乳腺癌患者作为观察对象,采用抛币法分为替吉奥组和卡培他滨组,每组30例。替吉奥组接受替吉奥单药节拍化疗,卡培他滨组接受卡培他滨单药节拍化疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、生活质量及治疗满意度。结果:两组总控制率比较,无统计学差异(P>0.05);卡培他滨组不良反应总发生率高于替吉奥组(P=0.038);治疗后,替吉奥组社会功能、躯体疼痛、生理功能、精神健康、总体健康、活力、情感职能、生理职能评分高于卡培他滨组(P<0.001);替吉奥组治疗总满意度高于卡培他滨组(P=0.038)。结论:在老年晚期乳腺癌患者的临床治疗中,替吉奥、卡培他滨单药节拍化疗的效果相当,但替吉奥可减少不良反应,提高患者的生活质量、满意度。 展开更多
关键词 卡培他滨 替吉奥 乳腺癌 晚期 老年 不良反应 节拍化疗
暂未订购
基于属性层次模型结合加权优劣解距离法的替吉奥胶囊用药合理性评价标准建立与应用效果分析
11
作者 魏曼玉 梁英丽 《中国临床药学杂志》 2025年第7期503-508,共6页
目的 以药物利用评价(DUE)为基础,建立基于属性层次模型(AHM)结合加权优劣解距离(TOPSIS)法的替吉奥胶囊用药合理性评价标准,并评价替吉奥胶囊的用药合理性。方法 2023年1月,根据药品说明书、相关指南和文献等制定替吉奥胶囊用药合理性... 目的 以药物利用评价(DUE)为基础,建立基于属性层次模型(AHM)结合加权优劣解距离(TOPSIS)法的替吉奥胶囊用药合理性评价标准,并评价替吉奥胶囊的用药合理性。方法 2023年1月,根据药品说明书、相关指南和文献等制定替吉奥胶囊用药合理性评价标准。分别抽取2022年1至12月(干预前)和2023年1至12月(干预后)使用替吉奥胶囊的病例各120例作为对照组和研究组。根据建立的替吉奥胶囊用药合理性评价标准分析对照组替吉奥胶囊用药不合理原因,并予针对性的改进措施。比较2组替吉奥胶囊的用药合理性。结果 对照组120例病例中Ci最高为100%,最低为36.6%,Ci≥80%的病例有47例(占39.17%),60%≤Ci<80%的病例有40例(占33.33%),Ci<60%的病例有33例(占27.50%)。研究组120例病例中Ci最高为100%,最低为43.6%,Ci≥80%的病例有81例(占67.50%),60%≤Ci<80%的病例有16例(占13.33%),Ci<60%的病例有23例(占19.17%);与对照组比较,研究组Ci≥80%的病例占比显著提高(P<0.05);在用法用量、适应证、疗程、不良反应监测与处理方面,研究组替吉奥胶囊用药不合理率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于AHM结合加权TOPSIS法的替吉奥胶囊用药合理性评价标准的科学性和可行性较高,运用该合理性评价标准进行用药合理性评价,并予以针对性干预,能够提高替吉奥胶囊的用药合理性。 展开更多
关键词 属性层次模型 优劣解距离法 替吉奥胶囊 用药合理性评价
原文传递
替吉奥联合奥沙利铂对老年胃癌患者胃动力相关激素及基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9的影响 被引量:2
12
作者 张兰芳 陈旭 +3 位作者 蒯君 秦蕾 杨艳 常廷民 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第12期57-60,65,共5页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对老年胃癌患者胃动力相关激素及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法选取128例老年胃癌患者为研究对象,随机分成对照组(n=64)与观察组(n=64)。对照组给予替吉奥治疗,观察组给予... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对老年胃癌患者胃动力相关激素及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法选取128例老年胃癌患者为研究对象,随机分成对照组(n=64)与观察组(n=64)。对照组给予替吉奥治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗。观察2组的胃动力相关激素[胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)]、MMP-2与MMP-9、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、临床疗效以及不良反应发生情况。分析胃动力相关激素与MMP-2、MMP-9及肿瘤标记物水平的相关性。结果治疗后,2组MTL低于治疗前,VIP高于治疗前,且观察组MTL低于对照组,VIP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMP-2、MMP-9及CEA、CA125、CA19-9低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为70.31%,高于对照组的53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MTL与MMP-2、MMP-9、CEA、CA125、CA19-9呈负相关(P<0.05);VIP与MMP-2、MMP-9、CEA、CA125、CA19-9呈正相关(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗老年胃癌患者的效果较好,且安全性较高。MTL、VIP与MMP-2、MMP-9及CEA、CA125、CA19-9在老年胃癌患者的疾病发展中起相互关联作用。 展开更多
关键词 替吉奥 奥沙利铂 老年胃癌患者 胃动力相关激素 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
暂未订购
替吉奥联合放疗治疗胃癌疗效及安全性的Meta分析 被引量:2
13
作者 罗威 李自康 +2 位作者 李燕 李青聪 贾勋超 《临床合理用药杂志》 2024年第18期32-36,40,共6页
目的 采用Meta分析评价替吉奥联合放疗治疗胃癌的疗效及安全性。方法 通过计算机检索PubMed、Embase、万方数据知识服务平台、中国知网、维普网数据库中关于替吉奥联合放疗治疗胃癌的研究文献,文献检索时间为从建库到2023年3月。按纳入... 目的 采用Meta分析评价替吉奥联合放疗治疗胃癌的疗效及安全性。方法 通过计算机检索PubMed、Embase、万方数据知识服务平台、中国知网、维普网数据库中关于替吉奥联合放疗治疗胃癌的研究文献,文献检索时间为从建库到2023年3月。按纳入及排除标准筛选文献,对文献进行风险偏倚评价并提取文献信息,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入文献9篇,共包含648例患者,Meta分析结果显示,替吉奥联合放疗与单纯放疗相比,可提高胃癌患者的完全缓解率[危险比(RR)=2.31,95%CI(1.60,3.32),P<0.000 01]、部分缓解率[RR=1.82,95%CI(1.43,2.32),P<0.000 01]、客观缓解率[RR=1.98,95%CI(1.66,2.35),P<0.000 01],但增加了消化道反应[RR=1.32,95%CI(1.08,1.62),P=0.008]、骨髓抑制[RR=1.65,95%CI(1.28,2.14),P=0.000 1]的发生率。结论 替吉奥联合放疗可以提高胃癌的近期疗效,但增加了不良反应的发生率。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 放疗 META分析
原文传递
卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性研究 被引量:3
14
作者 李建军 张军峰 牛红卫 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第12期36-41,共6页
目的分析卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法将2021年7月—2022年6月在本院治疗的80例晚期食管鳞癌患者根据治疗方法分为替吉奥组(n=44)和联合组(n=36)。替吉奥组口服替吉奥胶囊,联合组在替吉奥组基础上加... 目的分析卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法将2021年7月—2022年6月在本院治疗的80例晚期食管鳞癌患者根据治疗方法分为替吉奥组(n=44)和联合组(n=36)。替吉奥组口服替吉奥胶囊,联合组在替吉奥组基础上加用卡瑞利珠单抗注射液治疗。比较2组患者治疗前后肿瘤标志物、免疫细胞群水平;评估2组患者生活质量;分析2组治疗效果及药物不良反应。结果治疗后,2组鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CD8^(+)、美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、生活质量评分量表(QOL)评分、卡氏评分量表(KPS)评分升高,且联合组上述指标较替吉奥组变化更大,差异有统计学意义(P<0.05)。替吉奥组治疗有效率为34.09%,疾病控制率为72.73%;联合组治疗有效率为63.89%,疾病控制率为83.33%;联合组治疗有效率高于替吉奥组,差异有统计学意义(P<0.05)。替吉奥组与联合组均出现胃肠道不适、心血管不良反应、骨髓抑制、脱发、甲状腺功能异常、皮疹、水肿等不良反应,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。替吉奥组平均无进展生存期(PFS)为(3.13±0.94)个月,平均总生存期(OS)为(6.05±2.38)个月;联合组平均PFS为(5.08±1.67)个月,平均OS为(9.01±3.54)个月;联合组平均PFS、OS长于替吉奥组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊能有效缓解晚期食管鳞癌患者临床症状,减轻痛苦,提高生活质量。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 替吉奥胶囊 晚期食管鳞癌 疗效 安全性
暂未订购
阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果及对IL-6家族因子的影响 被引量:3
15
作者 赵景娟 荣阳 +2 位作者 杨皓辰 荣文杰 荣根满 《中国医学创新》 CAS 2024年第25期125-129,共5页
目的:探究阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果及对白介素-6(IL-6)家族因子的影响。方法:将2020年4月—2022年11月辽阳市中心医院的90例晚期胃癌患者依据随机数字表法分为对照组45例和观察组45例。对照组采用替吉奥进行治疗,观察... 目的:探究阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果及对白介素-6(IL-6)家族因子的影响。方法:将2020年4月—2022年11月辽阳市中心医院的90例晚期胃癌患者依据随机数字表法分为对照组45例和观察组45例。对照组采用替吉奥进行治疗,观察组则采用阿帕替尼联合替吉奥进行治疗。比较两组的总有效率、各类不良反应发生率、治疗前后的生存质量[癌症患者生命质量评定30问卷(QLQ-C30)评分]及IL-6家族因子[IL-6、白介素-27(IL-27)及白介素-31(IL-31)]。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的各类不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组的QLQ-C30各维度评分及IL-6家族因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2个周期及4个周期后观察组的QLQ-C30各维度评分均显著高于对照组,IL-6家族因子均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥在晚期胃癌患者中的应用效果较好,安全性值得肯定,且可显著改善患者的生存质量及IL-6家族因子的表达,因此在晚期胃癌患者中的应用价值较高。 展开更多
关键词 阿帕替尼 替吉奥 晚期胃癌 安全性 IL-6家族因子
暂未订购
康艾注射液联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:3
16
作者 赵忆 邢磊 邢文文 《西部中医药》 2024年第2期153-156,共4页
目的:观察康艾注射液联合SOX(替吉奥和奥沙利铂)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择100例同意化疗的晚期胃癌患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组使用SOX治疗方案,静注奥沙利铂注射液,同时口服替吉奥胶... 目的:观察康艾注射液联合SOX(替吉奥和奥沙利铂)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择100例同意化疗的晚期胃癌患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组使用SOX治疗方案,静注奥沙利铂注射液,同时口服替吉奥胶囊。观察组在对照组基础上联合静脉注射康艾注射液,两组均连续治疗14天,停药7天,以21天为1个治疗周期,连续治疗3个周期。观察两组临床总有效率、疾病控制率、血清肿瘤标记物水平、卡式(Karnofsky,KPS)评分及不良反应发生率。结果:治疗3个周期后,观察组总有效率[64.0%(32/50)]优于对照组[48.0%(24/50)](P<0.05);观察组疾病控制率[84.0%(42/50)]优于对照组[70.0%(35/50)](P<0.05)。治疗后,观察组血清肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(carbohydrate antigen199,CA199)、糖类抗原724(carbohydrate antigen724,CA724)水平低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率[28.0%(14/50)]低于对照组[42.0%(21/50)](P<0.05)。结论:康艾注射液联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌可降低患者肿瘤标志物水平,提高其生活质量,减少不良反应发生率。 展开更多
关键词 胃癌 晚期 康艾注射液 替吉奥 奥沙利铂 化疗方案 临床研究
暂未订购
替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床疗效 被引量:1
17
作者 郑俊琼 黄文金 +1 位作者 廖建荣 廖雪燕 《临床合理用药杂志》 2024年第23期25-28,共4页
目的观察替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法采用回顾性分析,收集2021年5月—2022年4月福建医科大学附属龙岩第一医院接诊的102例晚期结肠癌患者的临床资料,按治疗方案不同分为替吉奥组和卡培他滨组,每组51例。替吉奥组... 目的观察替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法采用回顾性分析,收集2021年5月—2022年4月福建医科大学附属龙岩第一医院接诊的102例晚期结肠癌患者的临床资料,按治疗方案不同分为替吉奥组和卡培他滨组,每组51例。替吉奥组采用替吉奥联合伊立替康治疗,卡培他滨组采用卡培他滨联合伊立替康治疗,21 d为1个治疗周期,2组均治疗2~8个周期。比较2组临床疗效,治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,不良反应及1年生存率。结果替吉奥组客观缓解率高于卡培他滨组(54.90%vs.33.33%,χ^(2)=4.812,P=0.028);治疗后,2组血清MMP-9及VEGF水平均低于治疗前,且替吉奥组低于卡培他滨组(P<0.01);替吉奥组与卡培他滨组不良反应总发生率无显著差异(25.49%vs.33.33%,χ^(2)=0.756,P=0.385);替吉奥组1年生存率高于卡培他滨组(74.51%vs.54.90%,χ^(2)=4.293,P=0.038)。结论替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者可提高临床疗效,降低血清MMP-9及VEGF水平,用药安全性高,且可提高患者1年生存率。 展开更多
关键词 结肠癌 晚期 替吉奥 伊立替康 基质金属蛋白酶-9 血管内皮生长因子 不良反应
原文传递
贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥治疗晚期胆道腺癌的近期疗效和安全性 被引量:1
18
作者 张超 孙永琨 +7 位作者 苏爱江 赵建军 周建国 李智宇 周华 赵盼 陈楠 刘娜 《肝癌电子杂志》 2024年第2期61-65,共5页
目的:分析贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥治疗晚期胆道腺癌的近期疗效和安全性。方法:选取2022年10月至2023年7月北京市朝阳区三环肿瘤医院收治的Ⅳ期胆道腺癌患者22例,进行单中心、单臂、前瞻性Ⅱ期临床研究。治疗方案为贝伐珠单... 目的:分析贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥治疗晚期胆道腺癌的近期疗效和安全性。方法:选取2022年10月至2023年7月北京市朝阳区三环肿瘤医院收治的Ⅳ期胆道腺癌患者22例,进行单中心、单臂、前瞻性Ⅱ期临床研究。治疗方案为贝伐珠单抗5 mg/kg静脉滴注第1天,白蛋白紫杉醇150 mg/m^(2)静脉滴注第1天,替吉奥40~60 mg口服第1~10天,2次/d,每14天为1个周期,直到疾病进展或出现不能耐受的毒性。主要研究终点为客观缓解率(objective response rate,ORR),次要终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期、安全性。结果:22例患者可评价疗效21例,中位治疗6个周期,中位治疗线数二线,ORR为42.9%(9/21),DCR为85.7%(18/21),疾病进展3例(14.3%,3/21)。中位无进展生存期为8个月[95%置信区间(95%confidence interval,95%CI:4.5~11.5]。22例患者3级不良反应发生率为68.2%(15/22),主要为中性粒细胞减少4例(18.1%),血小板减少2例(9.1%),胃肠道反应2例(9.1%),总胆红素(total bilirubin,TBIL)/直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)升高1例(4.5%),贫血1例(4.5%)。其他不良反应包括神经毒性、转氨酶升高、出血、腹泻、乏力、血压升高、蛋白尿等,均为1、2级。4例(18.1%)患者治疗过程中合并感染。3例患者因不良反应停止治疗。无治疗相关性死亡。结论:贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥治疗晚期胆道腺癌显示了良好的抗肿瘤活性和安全性,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 胆道腺癌 贝伐珠单抗 白蛋白紫杉醇 替吉奥
暂未订购
吉西他滨联合替吉奥对晚期胰腺癌T淋巴细胞亚群及血清糖类抗原19-9水平的影响
19
作者 洪志清 汪晓梅 徐智文 《当代医学》 2024年第18期151-154,共4页
目的探讨吉西他滨联合替吉奥对晚期胰腺癌T淋巴细胞亚群及血清糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)水平的影响。方法选取2018年2月至2020年2月于德兴市人民医院就诊的60例晚期胰腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为... 目的探讨吉西他滨联合替吉奥对晚期胰腺癌T淋巴细胞亚群及血清糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)水平的影响。方法选取2018年2月至2020年2月于德兴市人民医院就诊的60例晚期胰腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用吉西他滨联合替吉奥治疗,比较两组T淋巴细胞亚群、血清CA19-9水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为76.67%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较差异无统计学意义。治疗后,两组血清CA19-9水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论吉西他滨联合替吉奥治疗可改善晚期胰腺癌患者血清CA19-9水平,且不会明显减弱机体免疫功能、增加不良反应。 展开更多
关键词 吉西他滨 替吉奥 胰腺癌 T淋巴细胞亚群 糖类抗原19-9
暂未订购
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果分析
20
作者 谭永嘉 《中国社区医师》 2024年第9期44-46,共3页
目的:分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果。方法:选取2018年5月—2019年5月广东省深圳市南雅医疗美容门诊部收治的78例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各39例。对照组实施卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组... 目的:分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果。方法:选取2018年5月—2019年5月广东省深圳市南雅医疗美容门诊部收治的78例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各39例。对照组实施卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组实施替吉奥联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组近期治疗总有效率、临床控制率高于对照组,胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组癌抗原19-9、糖类抗原125、癌胚抗原、人可溶性细胞间黏附分子-1、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果显著,可抑制肿瘤增殖、侵袭和转移,且不良反应较少,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 肿瘤标志物
暂未订购
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部