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亲水凝胶痘痘贴处方基质及成型工艺
1
作者 杨波 王茜 +3 位作者 王佳 杨雪 马梓峰 王淑敏 《材料科学与工程学报》 北大核心 2025年第2期314-321,共8页
本研究优化了亲水凝胶痘痘贴的基质处方,确定了最佳成型工艺。研究以外观性状、初黏力、黏着力和剥离强度为痘痘贴的评价指标,利用响应面法优化痘痘贴的基质处方,确定贴剂成型工艺的技术参数。采用傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)技术和... 本研究优化了亲水凝胶痘痘贴的基质处方,确定了最佳成型工艺。研究以外观性状、初黏力、黏着力和剥离强度为痘痘贴的评价指标,利用响应面法优化痘痘贴的基质处方,确定贴剂成型工艺的技术参数。采用傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)技术和拉曼光谱技术分析凝胶痘痘贴的分子结构,并利用扫描电镜(SEM)对其微观形貌进行观察。研究结果表明,痘痘贴最佳处方为聚丙烯酸钠NP700 8 g、甘氨酸铝0.8 g、甘油120 g、高岭土3.4 g、薄荷0.2 mL、酒石酸0.3 g、水适量,建立的水凝胶痘痘贴剂制备工艺稳定可行,制得的成品外观均匀、平整光滑、黏度适中、涂展性良好、韧性强。SEM扫描结果显示,亲水凝胶痘痘贴为网状结构,立体结构紧密,存在接枝聚合反应;FTIR和拉曼光谱表明存在氢键结合和分子间缠绕,Al^(3+)离子与羧基和羧酸根之间形成交联离子键。 展开更多
关键词 亲水凝胶 痘痘贴 基质处方 响应面法
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基于导电水凝胶的可拉伸表面肌电阵列电极贴的研究
2
作者 张华青 王甫帅 +4 位作者 蔡一鸣 刘振中 徐鑫 徐侃 刘军 《传感技术学报》 北大核心 2025年第7期1155-1161,共7页
导电水凝胶由于其固有的导电性、柔软性、延展性和生物相容性等优点,在可穿戴柔性传感器设计中有良好的应用价值。为了实现可穿戴条件下高质量采集表面肌电信号的目的,采用电化学凝胶法制备MXene水凝胶导线和采用纳米粘土复合导电水凝... 导电水凝胶由于其固有的导电性、柔软性、延展性和生物相容性等优点,在可穿戴柔性传感器设计中有良好的应用价值。为了实现可穿戴条件下高质量采集表面肌电信号的目的,采用电化学凝胶法制备MXene水凝胶导线和采用纳米粘土复合导电水凝胶作为肌电信号传感单元,设计了一种新型的水凝胶基可拉伸表面肌电阵列电极贴。实验结果表明相比于含铜银浆导线,MXene水凝胶导线在断路测试中最大拉伸应变提高了3倍。此外,由于肌电阵列电极贴的纳米粘土复合导电水凝胶具有与人体皮肤紧密贴合能力,可实现手臂部位在不同状态下的表面肌电信号采集,实验结果表明8个通道阵列电极均具有高灵敏度和稳定性。可拉伸阵列电极贴设计和表面肌电信号采集系统的构筑提供了新思路。 展开更多
关键词 导电水凝胶 电化学凝胶法 MXene 可拉伸阵列电极贴 肌电信号
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久积凝胶贴膏的制备工艺研究
3
作者 陈伟达 孙沃杰 +1 位作者 易洁娜 黄爱群 《科学技术创新》 2025年第19期18-21,共4页
本研究通过正交试验优化久积凝胶贴膏的制备工艺,重点提升其初黏力、皮肤追随性、有效滩涂时长和膜残留性等性能。采用水蒸气蒸馏法优化药材提取工艺,以加水量、提取时间和次数为变量,确定最佳提取条件为8倍水、7 h、单次提取。通过正... 本研究通过正交试验优化久积凝胶贴膏的制备工艺,重点提升其初黏力、皮肤追随性、有效滩涂时长和膜残留性等性能。采用水蒸气蒸馏法优化药材提取工艺,以加水量、提取时间和次数为变量,确定最佳提取条件为8倍水、7 h、单次提取。通过正交试验优化基质配方,发现聚丙烯酸钠4 g、酒石酸0.15 g、甘羟铝0.35 g、PVPk904 g时综合性能最优。验证试验表明优化工艺稳定可控,为规模化生产提供依据。 展开更多
关键词 凝胶贴膏 正交试验 提取工艺 基质配方
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香砂枳术凝胶贴膏的制备工艺及质量控制
4
作者 黄思成 周云涛 +2 位作者 赵琼 王路文 侯安国 《云南民族大学学报(自然科学版)》 2025年第2期184-190,共7页
针对儿童功能性消化不良的病理特点,将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,并建立质量控制方法.采用正交试验设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别,使用高效液相色谱法... 针对儿童功能性消化不良的病理特点,将香砂枳术丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,并建立质量控制方法.采用正交试验设计法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方.使用薄层色谱法进行定性鉴别,使用高效液相色谱法建立指标性成分橙皮苷的质量分数测定方法.结果发现,最佳处方为混合浸膏10.0 g,水16.0 g,甘油18.0 g,聚维酮K 900.2 g,聚丙烯酸钠2.4 g,羧甲基纤维素钠1.2 g,甘羟铝与柠檬酸各0.5 g,微粉硅胶1.2 g,综合评分最高;薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.建立的橙皮苷质量分数测定方法具有良好的专属性和线性关系,方法学考察结果可靠,平均每片含橙皮苷约1.44 mg.该优选的处方及制备工艺可确保该品具有较好的成型性和黏附性,载药量适宜,质量稳定,能满足临床及生产的需要. 展开更多
关键词 香砂枳术丸 凝胶贴膏 功能性消化不良 质量控制
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Box-Behnken响应面法优化筋骨止痛凝胶贴基质处方
5
作者 龙泽纯 刘阳 +3 位作者 史琼枝 刘辉 熊承杰 胡华 《药学前沿》 2025年第5期747-755,共9页
目的 优化筋骨止痛凝胶贴基质处方工艺并进行验证。方法 以甘油、聚丙烯酸钠NP-700、枸橼酸、甘氨酸铝用量为影响因素,综合感官评分、初黏力的总分为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化凝胶贴基质处方。结果 最佳基质处方为甘油用量1... 目的 优化筋骨止痛凝胶贴基质处方工艺并进行验证。方法 以甘油、聚丙烯酸钠NP-700、枸橼酸、甘氨酸铝用量为影响因素,综合感官评分、初黏力的总分为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化凝胶贴基质处方。结果 最佳基质处方为甘油用量17.30 g,聚丙烯酸钠NP-700用量2.40 g,甘氨酸铝用量0.1 g,枸橼酸用量0.1 g,总分为87.502分。结论 该凝胶贴基质处方稳定可靠,所制得的筋骨止痛凝胶贴质量良好。 展开更多
关键词 筋骨止痛凝胶 凝胶贴剂 处方优化 Box-Behnken响应面法
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生物胶固定补片联合预见护理在腹腔镜下的修补技术应用
6
作者 季蓉丽 《粘接》 2025年第10期47-50,共4页
为探究生物胶固定补片联合预见护理在腹腔镜下经腹膜前疝补片修补术中的应用效果,本研究选取生物胶与疝补片材料,通过试验测试其粘接性能,并结合临床护理方案,分析该联合方案对手术效果及患者恢复的影响。试验选用生物胶(纤维蛋白胶)和... 为探究生物胶固定补片联合预见护理在腹腔镜下经腹膜前疝补片修补术中的应用效果,本研究选取生物胶与疝补片材料,通过试验测试其粘接性能,并结合临床护理方案,分析该联合方案对手术效果及患者恢复的影响。试验选用生物胶(纤维蛋白胶)和疝补片(轻量型大网孔聚丙烯补片)。同时,选取接受腹腔镜下经腹膜前疝补片修补术手术的患者80例,随机分为对照组(采用传统缝合固定补片+常规护理)和观察组(采用生物胶固定补片+预见护理),对比两组手术时间、术中出血量、住院时间及并发症发生率。结果显示:生物胶与轻量型大网孔聚丙烯补片粘接性能良好,剪切粘接强度高;临床应用中,观察组手术时间、术中出血量、术后疼痛评分、住院时间及并发症发生率均优于对照组(P<0.05)。由此说明,生物胶固定补片联合预见护理能有效优化腹腔镜下经腹膜前疝补片修补术效果,促进患者恢复。 展开更多
关键词 生物胶 疝补片 腹腔镜 经腹膜前修补术 预见护理 粘接强度
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立体三维补片联合富血小板凝胶在腹腔镜经腹腹膜前疝修补术中的应用分析
7
作者 徐文强 《临床普外科电子杂志》 2025年第1期69-73,共5页
目的探究立体三维补片联合富血小板凝胶在腹腔镜经腹腹膜前疝修补术中的应用效果。方法选取2021年1月至2023年12月江阴市青阳医院收治的腹股沟疝患者90例,根据随机数字表法分成对照组和研究组,每组45例。对照组使用普通补片联合医用胶,... 目的探究立体三维补片联合富血小板凝胶在腹腔镜经腹腹膜前疝修补术中的应用效果。方法选取2021年1月至2023年12月江阴市青阳医院收治的腹股沟疝患者90例,根据随机数字表法分成对照组和研究组,每组45例。对照组使用普通补片联合医用胶,研究组使用立体三维补片联合富血小板凝胶。对比两组临床指标、疼痛情况、炎症因子水平、并发症发生情况、复发情况及临床疗效。结果研究组患者的手术时间、首次下床活动时间及住院时间、切口疼痛时间均短于对照组,且术中出血量少于对照组,术后疼痛评分低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。治疗前,两组患者的白介素-6、肿瘤坏死因子-α及C反应蛋白水平无显著差异(P>0.05)。治疗后,研究组患者的白介素-6、肿瘤坏死因子-α及C反应蛋白水平均高于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,术后复发率、并发症总发生率均低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论立体三维补片联合富血小板凝胶在TAPP中的应用,能降低术后复发率,减少并发症,提升患者生活质量。 展开更多
关键词 腹腔镜经腹腹膜前疝修补术 立体三维补片 富血小板凝胶 疼痛 炎症因子
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正交设计优选化瘀散凝胶贴膏基质配方 被引量：7
8
作者 黄雍 文敏 +2 位作者 杨磊 戴冰 李玉星 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1299-1302,共4页
目的优选化瘀散凝胶贴膏基质配方制备工艺的最佳条件。方法采用正交设计试验,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、剥离强度及追随性为考察指标,对聚丙烯酸钠、明胶、甘油和丙二醇的用量进行优选,确定基质中不同辅料的最佳配比。结果优选出化... 目的优选化瘀散凝胶贴膏基质配方制备工艺的最佳条件。方法采用正交设计试验,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、剥离强度及追随性为考察指标,对聚丙烯酸钠、明胶、甘油和丙二醇的用量进行优选,确定基质中不同辅料的最佳配比。结果优选出化瘀散凝胶贴膏最佳基质处方配比为聚丙烯酸钠∶明胶∶甘油∶丙二醇=4∶3∶3∶2。结论以最优处方基质配比制备的凝胶贴膏,表面平整光滑,具有良好的黏附性和保湿性。 展开更多
关键词 化瘀散 凝胶贴膏 正交设计法
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中药骨伤凝胶贴剂的经皮渗透性研究 被引量：7
9
作者 李莉 顾相帅 +4 位作者 乔芳霞 牛阳 马英锋 张金玉 杨建宏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1048-1053,共6页
目的探讨药粉目数及透皮吸收促进剂对中药骨伤凝胶贴剂经皮渗透作用的影响。方法以羟基红花黄色素A和血竭素为评价指标,采用桨碟法评价凝胶贴剂的体外释放行为,采用Franz扩散池法考察药粉目数及透皮吸收促进剂对凝胶贴剂透皮吸收的影响... 目的探讨药粉目数及透皮吸收促进剂对中药骨伤凝胶贴剂经皮渗透作用的影响。方法以羟基红花黄色素A和血竭素为评价指标,采用桨碟法评价凝胶贴剂的体外释放行为,采用Franz扩散池法考察药粉目数及透皮吸收促进剂对凝胶贴剂透皮吸收的影响。结果与氮酮和薄荷脑相比,肉豆蔻酸异丙酯对于羟基红花黄色素A和血竭素的促渗作用最好,其最佳用量为3%,200目的药粉相对于80目在体外释放及有效成分的经皮吸收方面没有明显影响。结论药粉目数对凝胶贴剂经皮渗透作用的影响不显著,肉豆蔻酸异丙酯透皮吸收促进剂能显著提高凝胶贴剂的透皮吸收。 展开更多
关键词 凝胶贴剂 体外释放 经皮渗透 透皮吸收促进剂 药粉目数
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川乌-花椒挥发油凝胶贴膏的成型工艺及配伍增效机制研究 被引量：17
10
作者 许润春 贺亚男 +3 位作者 裴瑾 耿福能 杨明 张定堃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1517-1529,共13页
目的优化川乌-花椒挥发油凝胶贴膏成型工艺,探究花椒挥发油配伍川乌凝胶贴膏增效机制。方法以皮肤追随性、揭帖性、初黏力、剥离度为指标,对9种市售贴膏基质性能进行评价,并以量化的综合感官评价、初黏力、持黏力以及剥离度为指标,采用... 目的优化川乌-花椒挥发油凝胶贴膏成型工艺,探究花椒挥发油配伍川乌凝胶贴膏增效机制。方法以皮肤追随性、揭帖性、初黏力、剥离度为指标,对9种市售贴膏基质性能进行评价,并以量化的综合感官评价、初黏力、持黏力以及剥离度为指标,采用单因素试验与混料设计试验对凝胶贴膏基质辅料配比进行筛选,并采用在体动物评价法,以小鼠醋酸扭体次数为指标,筛选凝胶贴膏的载药量;另外采用甲醛致痛小鼠模型与代谢组学探究花椒挥发油对川乌凝胶贴膏药效的影响。结果不同品牌凝胶贴膏其追随性、揭帖性、初黏力、剥离度差别较大,且凝胶贴膏的初黏力与剥离度对其揭贴性影响较大,初黏力与剥离度越大,凝胶贴膏揭帖性越差;川乌凝胶贴膏的基质处方为3%聚丙烯酸钠NP700、1.5%羧甲基纤维素钠、0.25%卡波姆、0.06%结晶氯化铝、0.1%乙二胺四乙酸二钠、26%甘油、61.5%水、4%硅藻土、0.15%酒石酸;每贴川乌凝胶贴膏载药量为560 mg川乌提取物。花椒挥发油能够增强川乌凝胶贴膏的镇痛疗效,可能主要通过甘油磷脂代谢、亚油酸代谢等发挥疗效。结论为保证凝胶贴膏具有较好的追随性与揭帖性,所制备的凝胶贴膏的初黏力应控制在7~18号小球之间,剥离度应控制在0.03~0.97kN/m;所制备的川乌凝胶贴膏剂外观、黏附力、赋形性良好,镇痛效果明确,且花椒挥发油能够增强川乌凝胶贴膏的疗效,为川乌外用新制剂的开发与应用提供基础。 展开更多
关键词 川乌 凝胶贴膏 成型工艺 花椒挥发油 配伍增效 皮肤追随性 揭帖性 初黏力 持黏力 剥离度 混料设计 代谢组学 镇痛 甘油磷脂代谢 亚油酸代谢
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基于新型交联剂Eudragit RS100的凝胶贴膏基质考察 被引量：5
11
作者 杨华生 陈丽华 +1 位作者 黎晓丽 吴璐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1311-1316,共6页
测定并对比了以Eudragit RS100或氯化铝为交联剂时聚丙烯酸钠(PAA-Na)溶液的屈服值与黏度,结果二者无显著差异。但根据绘制的流变曲线可见,以Eudragit RS100为交联剂的体系黏度较均一,有利于提高凝胶基质中药物含量的均匀性。在此基础... 测定并对比了以Eudragit RS100或氯化铝为交联剂时聚丙烯酸钠(PAA-Na)溶液的屈服值与黏度,结果二者无显著差异。但根据绘制的流变曲线可见,以Eudragit RS100为交联剂的体系黏度较均一,有利于提高凝胶基质中药物含量的均匀性。在此基础上加入羧甲纤维素钠(CMC-Na)为增黏剂,制备空白凝胶贴膏基质,并用Box-Behnken设计-效应面法优化基质处方。所得优化处方为含PAA-Na、Eudragit RS100和CMC-Na各4.0%、0.2%和14.0%。以制川乌和白芍的提取物为模型药物制备了以Eudragit RS100或氯化铝为交联剂的乌芍凝胶贴膏,并考察了两种制品中芍药苷的透皮行为。结果两种制品中芍药苷的稳态透皮速率和释放时滞均无显著差异,提示以Eudragit RS100为交联剂并不影响该凝胶贴膏中药物的经皮渗透性能。 展开更多
关键词 凝胶贴膏 制川乌 白芍 EUDRAGIT RS100 交联剂 基质 透皮
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格列美脲凝胶骨架控释贴剂的制备及体内外评价 被引量：11
12
作者 张援 许东晖 +3 位作者 马争 陈颖 赵君军 许实波 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期640-644,共5页
目的　研究格列美脲凝胶骨架控释贴剂的药剂学性质及其经大鼠皮肤给药的药代动力学和相对于口服水溶液的生物利用度。方法　建立格列美脲体外含量测定的HPLC方法 ,考察贴剂的体外透皮吸收速率和经皮渗透机制 ,并进行质量控制和评价 ;建... 目的　研究格列美脲凝胶骨架控释贴剂的药剂学性质及其经大鼠皮肤给药的药代动力学和相对于口服水溶液的生物利用度。方法　建立格列美脲体外含量测定的HPLC方法 ,考察贴剂的体外透皮吸收速率和经皮渗透机制 ,并进行质量控制和评价 ;建立高灵敏度的HPLC柱前衍生化方法测定格列美脲血药浓度 ,研究贴剂经皮给药后在大鼠体内的药代动力学和生物利用度。结果　该控释贴剂具零级动力学特征 ,其含量测定和重量差异检查符合2 0 0 0年版中国药典规定 ,稳定性好 ;贴片给药的血药浓度明显较口服平稳 ,达峰时间推后 ,持效时间延长 ,相对生物利用度为 2 0 3%。结论　格列美脲凝胶骨架型贴剂经皮给药后 ,能使药物的吸收和消除较口服缓慢而持久 。 展开更多
关键词 格列美脲 凝胶骨架控释贴剂 制备 药剂学 药代动力学 生物利用度
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盐酸川芎嗪凝胶膏剂在大鼠体内的药动学及体内外相关性 被引量：3
13
作者 苏青 赵重博 +2 位作者 吴纯洁 何彦霏 樊皎 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1213-1217,共5页
制备盐酸川芎嗪(1)凝胶膏剂,并以SD大鼠离体皮肤为屏障考察其体外透皮性能。根据所得渗透曲线得到1凝胶膏剂的体外渗透速率为350.51?g·cm-2·h-1。以SD大鼠为模型进行体内药动学试验。DAS 3.1.6软件拟合结果表明制品在体内的... 制备盐酸川芎嗪(1)凝胶膏剂,并以SD大鼠离体皮肤为屏障考察其体外透皮性能。根据所得渗透曲线得到1凝胶膏剂的体外渗透速率为350.51?g·cm-2·h-1。以SD大鼠为模型进行体内药动学试验。DAS 3.1.6软件拟合结果表明制品在体内的药动学符合二室模型,cmax、AUC0→∞和tmax分别为(92.40±16.40)mg/L、(1 024.32±39.98)mg·L-1·h和(4.20±0.94)h。采用Loo-Riegelman方法计算体内累积吸收百分数,进行体内外相关性考察。结果表明本品体内外相关性良好(R2=0.941)。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 凝胶膏剂 透皮 体内外相关
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正交实验优化环维黄杨星D醇质体凝胶贴剂的制备研究 被引量：4
14
作者 于洋 周莉玲 李秀梅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期402-403,共2页
目的优化环维黄杨星D醇质体凝胶贴剂的制备。方法采用正交设计,以初粘力、持粘力、胶体性能为评价指标,优化处方中甘羟铝、酒石酸和甘油的配比。结果优化处方中甘羟铝用量为0.15 g,酒石酸为0.1 g,甘油为12 g。结论NP-700与环维黄杨星D... 目的优化环维黄杨星D醇质体凝胶贴剂的制备。方法采用正交设计,以初粘力、持粘力、胶体性能为评价指标,优化处方中甘羟铝、酒石酸和甘油的配比。结果优化处方中甘羟铝用量为0.15 g,酒石酸为0.1 g,甘油为12 g。结论NP-700与环维黄杨星D醇质体具有良好相容性,通过优化处方配比,可制得方便适用的醇质体凝胶贴剂。 展开更多
关键词 凝胶贴剂 正交设计 环维黄杨星D
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双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂的药动学 被引量：3
15
作者 唐斓 周雪峰 +1 位作者 曾凡波 刘中秋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2113-2115,共3页
目的:研究自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂的兔体内的药动学特征。方法:外贴经皮给药,以德国上市贴剂Flector EP-flaster为参比制剂,用HPLC测定不同时间血药浓度,用3P97药动学程序进行处理,计算药动学参数,并对2种制剂在体内的主要药动学... 目的:研究自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂的兔体内的药动学特征。方法:外贴经皮给药,以德国上市贴剂Flector EP-flaster为参比制剂,用HPLC测定不同时间血药浓度,用3P97药动学程序进行处理,计算药动学参数,并对2种制剂在体内的主要药动学参数分别进行t检验。结果:兔透皮给予双氯芬酸二乙胺后的药动学过程符合一室模型,2种贴剂的药动学参数AUC、Cmax、tmax、t1/2(ka)、ka和Lagtime差异无显著性(P>0.05),而t1/2(ke)和ke差异有显著性(P<0.05),CL/F和V/F差异有极显著性(P<0.01)。结论:自制的双氯芬酸二乙胺凝胶贴剂与相应的德国贴剂相比,具有更缓释、长效的作用。 展开更多
关键词 双氯芬酸二乙胺 凝胶贴剂 药动学 高效液相色谱
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基于设计空间法优化通便凝胶贴剂的提取工艺 被引量：3
16
作者 陈程 李小宁 +4 位作者 李伟泽 赵宁 马远涛 李健 杨洁 《中国现代中药》 CAS 2023年第12期2598-2605,共8页
目的:采用设计空间法结合质量源于设计理念优化通便凝胶贴剂的提取工艺。方法:以白术内酯Ⅰ、藁本内酯、总黄酮质量分数和浸膏得率等指标为关键质量属性(CQA),采用单因素试验考察浸泡时间、加乙醇量、提取时间、提取次数、乙醇体积分数... 目的:采用设计空间法结合质量源于设计理念优化通便凝胶贴剂的提取工艺。方法:以白术内酯Ⅰ、藁本内酯、总黄酮质量分数和浸膏得率等指标为关键质量属性(CQA),采用单因素试验考察浸泡时间、加乙醇量、提取时间、提取次数、乙醇体积分数等因素,在此基础上利用Plackett-Burman试验设计确定关键性工艺参数(CPPs)为提取次数、加乙醇量、乙醇体积分数;采用Box-Behnken设计建立CQA与CPPs的数学模型,设定CQA的控制限度,通过Monte-Carlo仿真法计算获得设计空间并验证分析。结果:构建的数学模型二次项回归拟合模型P<0.05,失拟项>0.1,能较好地描述CQA与CPPs之间的关系,确定最佳提取工艺为浸泡时间45 min、加乙醇量12.0~12.4倍、提取时间60 min、提取数3次、乙醇体积分数52%~57%。结论:优化通便凝胶贴剂提取工艺所得到的理论值与预测值结果接近,表明该法稳定可靠,可为该制剂工业化生产提供参考。 展开更多
关键词 通便凝胶贴剂 设计空间 提取工艺 关键工艺参数 关键质量属性
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消骨增贴基质配方工艺 被引量：3
17
作者 闫荟 王苏会 +6 位作者 谢予朋 孙世光 杨锋 孙晓迪 史琪荣 张京 刘建华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期26-29,共4页
目的:优选消骨增贴基质配方工艺。方法:通过L18(37)正交设计试验,以配方中NP700,甘油,EDTA,PVPPXL-10,甘氨酸铝,PVPK90,药液为因素,其用量为水平,以黏着力、膜残留性、综合指标为考察指标。结果:对黏着力影响最大的是NP700,甘油次之,且... 目的:优选消骨增贴基质配方工艺。方法:通过L18(37)正交设计试验,以配方中NP700,甘油,EDTA,PVPPXL-10,甘氨酸铝,PVPK90,药液为因素,其用量为水平,以黏着力、膜残留性、综合指标为考察指标。结果:对黏着力影响最大的是NP700,甘油次之,且他们对黏着力均有显著影响。对膜残留性和综合指标影响最大的是PVPPXL-10。巴布剂基质的最优配方为NP700-甘油-EDTA-PVPPXL-10-甘氨酸铝-PVPK90-药液(6∶30∶0.025∶1∶0.05∶1∶20)。结论:该工艺条件简便易于产业化,按优化后的基质处方制备的凝胶膏剂基质黏性优良,膜残留性低,外观平整光滑,符合药用标准。 展开更多
关键词 消骨增贴 凝胶膏剂 基质 正交试验
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α细辛醚凝胶帖剂的体外大鼠皮肤渗透动力学 被引量：4
18
作者 徐敏 梁文权 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第5期318-320,共3页
目的研究α细辛醚凝胶贴剂的大鼠体外渗透动力学。方法取大鼠离体腹部皮肤,进行体外经皮渗透试验,根据实验结果作渗透曲线。结果透皮速率为63.43μg·cm-2·h-1,时滞(tlag)为7.85h,表观扩散系数(Dm)为9.81×10-4mm2·h-... 目的研究α细辛醚凝胶贴剂的大鼠体外渗透动力学。方法取大鼠离体腹部皮肤,进行体外经皮渗透试验,根据实验结果作渗透曲线。结果透皮速率为63.43μg·cm-2·h-1,时滞(tlag)为7.85h,表观扩散系数(Dm)为9.81×10-4mm2·h-1。结论α细辛醚凝胶贴剂经大鼠皮渗透过程属于零级动力学过程。 展开更多
关键词 α细辛醚凝胶帖剂 大鼠离体皮肤 渗透动力学 零级动力学过程
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凝胶骨架控释型马来酸噻吗洛尔贴剂的透皮吸收促进剂研究 被引量：22
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作者 李娟 平其能 +2 位作者 肖锋 张颖 彭辉迎 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期326-330,共5页
本文研究了挥发油类促进剂对噻吗洛尔经离体鼠皮肤的促进作用，探讨了凝胶控释型贴剂的透皮吸收机理。采用双室渗透扩散装置和紫外分光光度法，通过大鼠皮肤进行了贴剂的体外释放与渗透试验。结果表明，桉油、松节油、薄荷素油及与丙二... 本文研究了挥发油类促进剂对噻吗洛尔经离体鼠皮肤的促进作用，探讨了凝胶控释型贴剂的透皮吸收机理。采用双室渗透扩散装置和紫外分光光度法，通过大鼠皮肤进行了贴剂的体外释放与渗透试验。结果表明，桉油、松节油、薄荷素油及与丙二醇的复合物均能有效地促进噻吗洛尔的渗透。首次发现２％桉油与丙二醇（１∶１）混合物为最佳透皮吸收促进剂，其作用比３％Ａ－ｚｏｎｅ与丙二醇（１∶３）混合物强。研究表明，该贴剂经皮渗透的主要屏障为角质层，压敏胶可明显减慢凝胶骨架中药物的渗透速率。大鼠皮肤渗透动力学试验表明，噻吗洛尔溶液的渗透呈零级动力学，而凝胶骨架贴剂中药物的渗透可用Ｈｉｇｕｃｈｉ方程来表述。 展开更多
关键词 马来酸噻吗洛尔 凝胶控释型 促进剂 透皮吸收
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丁桂凝胶膏剂与丁桂活络膏体外释放及透皮特性比较研究 被引量：11
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作者 朱力阳 马建 涂禾 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期2223-2227,共5页
目的比较丁桂活络膏与其改良剂型丁桂凝胶膏剂的体外释放及透皮特性。方法分别采用微孔滤膜或Strat-M膜及改进的Franz扩散池进行体外释放及透皮试验,用HPLC法定量分析制剂中君药羌活的有效成分羌活醇的量,测定2种剂型的体外释放度、透... 目的比较丁桂活络膏与其改良剂型丁桂凝胶膏剂的体外释放及透皮特性。方法分别采用微孔滤膜或Strat-M膜及改进的Franz扩散池进行体外释放及透皮试验,用HPLC法定量分析制剂中君药羌活的有效成分羌活醇的量,测定2种剂型的体外释放度、透皮量及透皮率。结果丁桂凝胶膏剂的透皮方程为=9.208-18.50,=0.948,体外累积释放度、透皮量、透皮率分别为85.34%、0.661 8 mg/g、65.67%;丁桂活络膏的透皮方程为=4.285-6.704,=0.977,体外累积释放度、透皮量、透皮率分别为67.87%、0.181 6 mg/g、31.35%。结论丁桂凝胶膏剂的体外释放度、透皮量及透皮率均优于丁桂活络膏,透皮特性明显优于原剂型,且凝胶膏剂不易过敏,贴敷方便。 展开更多
关键词 丁桂活络膏 丁桂凝胶膏剂 透皮试验 Strat-M膜 羌活醇
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