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Identifying the optimal dose of cannabidiol by intrabuccal administration in Kramnik ( C3HeB / FeJ ) mice
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作者 Oluwadara Pelumi Omotayo Siyethemba Bhengu +2 位作者 Kobus Venter Yolandy Lemmer Shayne Mason 《Animal Models and Experimental Medicine》 2025年第6期1044-1055,共12页
Background:Cannabidiol(CBD)has numerous therapeutic properties,and is used to treat neurological conditions,such as neuroinflammation.However,the optimal dose of CBD to penetrate the brain requires further investigati... Background:Cannabidiol(CBD)has numerous therapeutic properties,and is used to treat neurological conditions,such as neuroinflammation.However,the optimal dose of CBD to penetrate the brain requires further investigation.The primary aim of this study was to use a mouse model and the intrabuccal route for CBD administration to determine the optimal dose at which CBD can penetrate the brain.The secondary aim was to determine whether sex is a confounding factor.Methods:Thirty adult Kramnik mice,divided equally into three groups,were ad-ministered CBD oil intrabuccally at three doses-10,20,and 30 mg/kg,euthanized 6 h later,and whole brain,urine,and blood samples were collected.Liquid chro-matography with tandem mass spectrometry was used to analyze the collected samples.Results:CBD and its three metabolites—7-carboxy cannabidiol(7-COOH-CBD),7-hydroxy cannabidiol(7-OH-CBD)and 6-hydroxy cannabidiol(6-OH-CBD),were identified and quantified in all samples.The 10 and 20 mg/kg doses of CBD produced similar results in the brain,but the group given the 10 mg/kg dose had the least vari-ation.The 30 mg/kg dose yielded the highest abundance of CBD and its metabolites in all samples,but also the greatest variation.Sex only became a confounding factor at 30 mg/kg.Conclusions:This study shows that the intrabuccal route of CBD administration is reliable and the 10 mg/kg dose of CBD is recommended in mice because there were good CBD metabolite concentrations in all samples,with the least variation among the doses,and sex was not a confounder at 10 mg/kg. 展开更多
关键词 brain C3HeB/FeJ mice cannabidiol(CBD) dosage intrabuccal administration LC-MS/MS
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经典名方茯苓桂枝甘草大枣汤古今文献考证
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作者 张傲 陈心语 +2 位作者 王兴杰 颜秉硕 殷寻嫣 《河南中医》 2026年第1期67-76,共10页
目的:考证茯苓桂枝甘草大枣汤源流演变,确证其方源、组成、剂量、炮制、煎服法及主治等关键信息,为其传承与标准化应用奠定基础。方法:古代文献分析:采用文献计量学方法,系统检索古籍,运用历史比较、版本校勘、训诂考据等方法,结合多重... 目的:考证茯苓桂枝甘草大枣汤源流演变,确证其方源、组成、剂量、炮制、煎服法及主治等关键信息,为其传承与标准化应用奠定基础。方法:古代文献分析:采用文献计量学方法,系统检索古籍,运用历史比较、版本校勘、训诂考据等方法,结合多重质控与证据分级,对方剂源流、异名演变、医家注解、药物组成、剂量折算、炮制规范、煎服细节及主治病症进行系统考证与量化分析。现代文献分析:依托中国知网与万方数据平台,以“茯苓桂枝甘草大枣汤”“临床”“医案”“疗效”为主题词进行检索,时间跨度为1983年1月至2025年7月。结果:本方源流清晰,出自东汉张仲景所著《伤寒论》,药物组成茯苓、桂枝、甘草、大枣在全部考证医籍中完全一致。以宋本《伤寒论》为基准,明确原方剂量为茯苓半斤折125 g,桂枝四两折62.5 g,甘草二两折31.25 g,大枣十五枚折45 g;规范炮制要求为桂枝去粗皮、甘草蜜炙、茯苓净制去筋、大枣擘破;煎服法为甘澜水2000 mL,先煮茯苓至1600 mL,后纳余药煮取600 mL,温服200 mL,每日3次。核心主治界定为发汗后脐下悸动、气欲上冲,此记载占考证文献主流,历代医家对相关症状延伸或兼症补充均未脱离此核心病症范畴。现代文献分析:共纳入有效文献20篇,大多聚焦于所治“奔豚病”,近年来应用本方治疗他病有所增多,如治疗脾胃系疾病之呃逆等。结论:茯苓桂枝甘草大枣汤各项关键信息明确,为该经典名方准确传承、标准化应用及现代研究与拓展提供了文献学依据。 展开更多
关键词 茯苓桂枝甘草大枣汤 文献考证 文献计量学 方剂源流 剂量 炮制 煎服法 主治病症 经典名方 《伤寒论》 张仲景
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重症患者泊沙康唑的药动学/药效学研究及临床应用效果分析
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作者 何娟 程研 +6 位作者 谭春丽 张梦师 高永跃 王诗淞 旦增达瓦 陈尔真 王义辉 《中国临床药学杂志》 2025年第1期33-39,共7页
目的 探讨重症成人和儿童患者泊沙康唑的药动学/药效学(PK/PD)特征,并分析其临床应用效果。方法 收集2020年1月至2022年12月住院接受泊沙康唑治疗并进行泊沙康唑血药谷浓度测定的成人和儿童病例共298例,分为泊沙康唑肠溶片组210例和泊... 目的 探讨重症成人和儿童患者泊沙康唑的药动学/药效学(PK/PD)特征,并分析其临床应用效果。方法 收集2020年1月至2022年12月住院接受泊沙康唑治疗并进行泊沙康唑血药谷浓度测定的成人和儿童病例共298例,分为泊沙康唑肠溶片组210例和泊沙康唑混悬液组88例。采用贝叶斯反馈法估算PK参数[表观分布容积(Vd)、清除率(CL/F)等],绘制药-时曲线,计算药-时曲线下面积(AUC)。记录微生物培养和药敏结果,以及泊沙康唑对念珠菌、烟/土曲霉及其他曲霉的最低抑菌浓度(MIC),计算AUC/MIC。根据PK/PD结果,对泊沙康唑混悬液组初始谷浓度未达标成人病例的给药方案进行调整,计算调整后的谷浓度达标率。结果 泊沙康唑混悬液组成人病例的年龄、谷浓度、Cavg,ss、Cavg,ss达标率和AUC均低于泊沙康唑肠溶片组(P <0.01),CL/F高于泊沙康唑肠溶片组(P <0.01)。泊沙康唑肠溶片组成人病例念珠菌、烟/土曲霉和其他曲霉的AUC/MIC分别为653.43±228.54、156.82±54.85和78.41±27.43;混悬液组成人病例念珠菌、烟/土曲霉和其他曲霉的AUC/MIC分别为181.61±45.58、43.59±10.94和21.79±5.47,泊沙康唑肠溶片组成人病例各真菌的AUC/MIC均高于混悬液组(P<0.01)。泊沙康唑混悬液组儿童病例的年龄、谷浓度、Vd/F、Cavg,ss和AUC均低于泊沙康唑肠溶片组(P <0.01),CL/F高于泊沙康唑肠溶片组(P<0.01)。泊沙康唑肠溶片组儿童病例念珠菌、烟/土曲霉和其他曲霉的AUC/MIC分别为1 008.34±342.65、242.00±82.24和121.00±41.12;混悬液组儿童病例念珠菌、烟/土曲霉和其他曲霉的AUC/MIC分别为486.14±137.25、116.67±32.94和58.34±16.47,泊沙康唑肠溶片组儿童病例各真菌的AUC/MIC均高于混悬液组(P <0.01)。泊沙康唑肠溶片组成人病例的Cavg,ss达标率为99.25%,泊沙康唑混悬液组成人病例的Cavg,ss达标率为16.67%。对泊沙康唑混悬液组Cavg,ss未达标的成人病例进行给药方案调整后,Cavg,ss达标率由16.67%提升至66.67%。结论 基于成人和儿童患者的泊沙康唑肠溶片和混悬液的PK/PD研究结果,对使用泊沙康唑患者的给药方案进行个体化调整和优化,能够提高疗效,有助于指导临床合理用药。 展开更多
关键词 泊沙康唑 药品剂型 药动学/药效学 个体化给药
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《中药大辞典》中花类中药应用特点的分析
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作者 李彩霞 田硕 +2 位作者 宋亚刚 彭孟凡 苗明三 《西北药学杂志》 2025年第4期8-15,共8页
目的深入挖掘《中药大辞典》中花类中药的应用特点,为花类中药的研究与开发提供理论依据。方法通过对《中药大辞典》中花类中药的基原、入药部位、性味归经、功效主治、药理作用、用法用量等进行全面统计分析,归纳总结花类中药性能及应... 目的深入挖掘《中药大辞典》中花类中药的应用特点,为花类中药的研究与开发提供理论依据。方法通过对《中药大辞典》中花类中药的基原、入药部位、性味归经、功效主治、药理作用、用法用量等进行全面统计分析,归纳总结花类中药性能及应用特点。结果花类中药分布于96个科,集中分布于菊科、蔷薇科、豆科3个科;花是花类中药最主要的入药部位,其次为花蕾和花序;性味以苦、甘、辛、平为主,主要归肝、肺、胃经,有毒及小毒中药占比较小;功效以清热、活血、止血为主,主要用于治疗内科、外科、妇科等疾病;用法以内服为主,用量较小。结论花类中药科属、性能、用法用量等特点明显,性味与功效、主治具有相关性,尚需进一步挖掘花类中药的优势病种,并对花类中药展开深入研究与开发。 展开更多
关键词 花类中药 基原 入药部位 性味 归经 功能主治 用法用量 相关性
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医院静脉用药调配中心不合理医嘱分析与探讨
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作者 李艳 屈伟 黄静 《中国处方药》 2025年第24期73-77,共5页
目的 分析医院静脉用药调配中心(PIVAS)不合理医嘱情况,为临床合理用药提供参考。方法 提取2023年度所有进入PIVAS需进行静脉调配的医嘱,医嘱总计782 670张,其中退回医嘱共1 887张。PIVAS审方药师对每一张处方进行人工前置审核。结果在... 目的 分析医院静脉用药调配中心(PIVAS)不合理医嘱情况,为临床合理用药提供参考。方法 提取2023年度所有进入PIVAS需进行静脉调配的医嘱,医嘱总计782 670张,其中退回医嘱共1 887张。PIVAS审方药师对每一张处方进行人工前置审核。结果在退回医嘱中,不合理医嘱800张,占退回医嘱的42.40%。呼吸与危重症医学科、肿瘤内科的不合理医嘱占比最高(分别为33.38%、21.00%)。溶媒用量不合理、溶媒选择不合理、用法用量不合理、联合用药不合理为主要的不合理医嘱原因。结论 PIVAS审方药师应不断加强专业知识学习,提升审方技能和药学服务水平,以降低不合理医嘱率,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 不合理医嘱 用法用量不合理 溶媒用量不合理 溶媒选择不合理
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中药气雾剂/喷雾剂治疗心绞痛的临床应用进展
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作者 卢卫娅 张斯杰 +4 位作者 余战锋 徐晖 杨旭 魏振平 何红涛 《中国现代中药》 2025年第6期1190-1196,共7页
心绞痛是由冠状动脉供血不足导致的心肌急剧缺血缺氧引发,治疗不及时可能会恶化成危及生命的心肌梗死。中药气雾剂不仅具有中药制剂不良反应少、舌下喷药/肺部吸入起效迅速的优势,还可以有效控制心绞痛患者发作时的胸闷、胸痛等临床症... 心绞痛是由冠状动脉供血不足导致的心肌急剧缺血缺氧引发,治疗不及时可能会恶化成危及生命的心肌梗死。中药气雾剂不仅具有中药制剂不良反应少、舌下喷药/肺部吸入起效迅速的优势,还可以有效控制心绞痛患者发作时的胸闷、胸痛等临床症状。基于气雾剂在药理学、药剂学及天然产物化学等学科的研究成果,系统介绍了气雾剂的制备工艺、剂型特点及舌下、肺部作为药物吸收部位的优势。在此基础上,结合心绞痛中医辨证论治和精准治疗的用药原则,对5种中药气雾剂/喷雾剂在心绞痛治疗中的应用进行了综述。中药气雾剂作为一种新型药物剂型,仅改变了药物的起效速度,并不能改变其功能主治。因此,面对心绞痛的多证型特点,对其有效的治疗不仅需要联合应用多种不同治疗机制的药物,也有必要开发适宜不同证型心绞痛的系列气雾剂产品。 展开更多
关键词 心绞痛 中药气雾剂 中药喷雾剂 舌下喷药 肺部吸入 中药新剂型研发
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抗肿瘤药物静脉调配规范化管理对用药合理性的影响
7
作者 段好庆 顾一珠 《中国卫生标准管理》 2025年第13期133-137,共5页
目的探究抗肿瘤药物静脉调配规范化管理对用药合理性的影响。方法选取2023年1月—2024年12月山东大学齐鲁医院10532份抗肿瘤药物医嘱处方为研究对象,根据时间分组,2023年1—12月的抗肿瘤药物医嘱处方设为对照组(n=5047),实施常规管理,2... 目的探究抗肿瘤药物静脉调配规范化管理对用药合理性的影响。方法选取2023年1月—2024年12月山东大学齐鲁医院10532份抗肿瘤药物医嘱处方为研究对象,根据时间分组,2023年1—12月的抗肿瘤药物医嘱处方设为对照组(n=5047),实施常规管理,2024年1—12月的抗肿瘤药物医嘱处方设为试验组(n=5485),实施规范化管理,比较2组不合理医嘱检出率、不合理医嘱分类情况。结果试验组不合理医嘱检出率为1.19%,低于对照组的2.87%,差异有统计学意义(P<0.001);试验组溶媒选择不合理、溶媒用量不合理、给药剂量不合理占比分别为0.57%、0.33%、0.04%,均低于对照组的1.35%、0.87%、0.18%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组卡铂注射液、奥沙利铂注射液溶媒选择不合理占比分别为6.45%、12.90%,低于对照组的23.53%、35.29%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组注射用吉西他滨溶媒用量不合理占比为5.56%,低于对照组的34.09%,差异有统计学意义(P<0.05);2组鸦胆子油乳注射液、斑蝥酸钠维生素B6注射液、注射用表柔比星给药剂量不合理占比对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论实施抗肿瘤药物静脉调配规范化管理可降低不合理医嘱检出率,提升抗肿瘤药物静脉用药的合理性。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 静脉调配 规范化管理 用药合理性 溶媒 给药剂量
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奥沙利铂对大鼠后根神经节及神经生长因子表达的影响 被引量:20
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作者 马艺 王娟 +3 位作者 王鑫 贾漪涛 陈坤 赵要顺 《实用肿瘤杂志》 CAS 2005年第4期293-296,共4页
目的探讨神经生长因子的表达(nerve growth factor, NGF)在奥沙利铂(草酸铂)应用期间的变化规律以及与其对周围神经系统毒性的靶器官后根神经节(dorsal root ganglia,DRG)的神经元形态改变的相关性.方法采用光镜技术和免疫组化染色法观... 目的探讨神经生长因子的表达(nerve growth factor, NGF)在奥沙利铂(草酸铂)应用期间的变化规律以及与其对周围神经系统毒性的靶器官后根神经节(dorsal root ganglia,DRG)的神经元形态改变的相关性.方法采用光镜技术和免疫组化染色法观察DRG在不同时间及不同剂量时的形态改变以及DRG内NGF的表达,并以图像分析仪进行分析.结果 DRG内NGF表达下调与神经元的形态改变均在用药后24~48小时最为显著,5周后基本恢复,且均表现为药物剂量依赖性.结论草酸铂应用期间,DRG内NGF表达下调具有药物剂量依赖性及可恢复性的特点,且与DRG内感觉神经元核仁的形态改变呈正相关(r2=0.9929,P<0.0001),提示NGF表达的变化与草酸铂的周围神经系统毒性有关,为外源性NGF可能缓解其周围神经毒性提供依据. 展开更多
关键词 铂化合物/投药和剂量 草酸盐类/投药和剂量 神经生长因子 免疫组织化学 基因表达
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何首乌的抗衰老作用研究 被引量:48
9
作者 宋士军 李芳芳 +1 位作者 岳华 尹智玮 《河北医科大学学报》 CAS 2003年第2期90-91,共2页
目的探讨何首乌对抗D -半乳糖所致亚急性衰老的机制。方法将小鼠 30只随机分为 3组 :对照组、衰老模型组和何首乌治疗组。衰老模型组、何首乌治疗组用D 半乳糖皮下注射 ,1次 /d ,连续 6周造成小鼠衰老。第 3周时 ,何首乌治疗组给小鼠灌... 目的探讨何首乌对抗D -半乳糖所致亚急性衰老的机制。方法将小鼠 30只随机分为 3组 :对照组、衰老模型组和何首乌治疗组。衰老模型组、何首乌治疗组用D 半乳糖皮下注射 ,1次 /d ,连续 6周造成小鼠衰老。第 3周时 ,何首乌治疗组给小鼠灌胃何首乌。第 6周末处死。测定不同组织脂褐质 (lipofuscin ,LPF)、Na+ /K+ ATP酶 (Na+ /K+ ATPase)、超氧化物歧化酶 (superoxidedismutase ,SOD)和丙二醛含量。结果何首乌可降低小鼠脑组织和肾组织的LPF含量 ,升高心肌Na+ /K+ ATPase活性和肝脏SOD活性。结论何首乌具有抗衰老作用 。 展开更多
关键词 何首乌 投药 剂量 半乳糖 衰老 脂褐质 腺苷三磷酸酶
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律师、佛教徒、医务人员对自杀态度的研究 (自杀系列研究之二) 被引量:33
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作者 杨洪 肖水源 +1 位作者 董群惠 杨德森 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 1999年第4期252-254,共3页
目的: 了解社会人群对自杀的态度, 为自杀预防工作提供资料和信息。方法: 采用二阶段分层随机抽样与选点抽样相结合的方法获取样本,用自编自杀态度调查问卷进行调查,自杀态度问卷涉及4个方面的内容,即对自杀行为性质的态度、对... 目的: 了解社会人群对自杀的态度, 为自杀预防工作提供资料和信息。方法: 采用二阶段分层随机抽样与选点抽样相结合的方法获取样本,用自编自杀态度调查问卷进行调查,自杀态度问卷涉及4个方面的内容,即对自杀行为性质的态度、对自杀者的态度、对自杀者家属的态度和对安乐死的态度。每一条目从完全赞同到完全不赞同按1- 5 级评分, 每一因子分以2.5 分和3.5分为两个分界值划分为肯定 (即对自杀持肯定、宽容、理解的态度)、矛盾或中立和否定(即对自杀持否定、排斥、歧视的态度) 三种态度。然后对三组人群的态度进行对照观察。结果: 共完成调查429 例, 其中律师77例、佛教徒56 例、医务人员296 例; 三组之间在对自杀的态度上存在差异, 差异与职业和文化背景有关。结论: 三组人群对自杀各维度的态度有所不同, 同一群体对自杀态度的不同维度反应也不相同。 展开更多
关键词 自杀 自杀态度 律师 佛教徒 医务人员 态度
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十八反中甘草海藻反药组合临床同用文献的文献特征分析 被引量:13
11
作者 刘佳 费宇彤 +4 位作者 钟赣生 柳海艳 高源 刘云翔 王茜 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1449-1453,共5页
目的:分析甘草海藻临床组合同用的临床研究文献特征。方法:系统检索使用十八反中甘草海藻组合的临床研究文献,从两者同用治疗疾病、用药剂量、配伍比例、给药剂型、给药途径以及炮制入药情况这几方面对两者临床同用文献的文献特征进行... 目的:分析甘草海藻临床组合同用的临床研究文献特征。方法:系统检索使用十八反中甘草海藻组合的临床研究文献,从两者同用治疗疾病、用药剂量、配伍比例、给药剂型、给药途径以及炮制入药情况这几方面对两者临床同用文献的文献特征进行系统整理和分析。结果:临床文献记载甘草海藻组合同用主要治疗中医外科疾病,以乳癖记载最多;其次是中医内科疾病,主要治疗瘿病;再次是妇科疾病,主要治疗子宫肌瘤,其它各科记载较少。两者临床组合同用多以未经炮制加工的生品以1:2的比例配伍使用、多加工制成"汤剂""口服"使用。在提及不良事件的149篇文献中,有83%(123/149)的文献认为两者可同用,其中有27%(40/149)的文献认为两者可同用且安全有效。结论:临床确有甘草海藻组合同用的文献记载存在,且有文献报道显示两者同用确实存在一定的疗效,但由于文献之间异质性太高无法进行疗效的定量综合分析,所以本研究无法就疗效进行评价;而且由于文献提及不良事件观察的研究以及作者明确说明反药同用理论的研究均太少,甘草海藻反药同用的安全性尚不能确定。 展开更多
关键词 十八反 甘草 海藻 疾病 剂量 配伍比例 给药剂型 给药途径
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瑞芬太尼联合异丙酚靶控输注技术用于支撑喉镜手术的临床研究 被引量:7
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作者 严敏 王屹 +2 位作者 胡训诗 程玮 柳子明 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2005年第6期557-561,565,共6页
目的:评价瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉用于支撑喉镜下手术的临床可行性,并比较瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉和枸橼酸芬太尼异氟烷静吸复合麻醉的应用.方法:ASAⅠ~Ⅱ级耳鼻喉科支撑喉镜手术患者60例,随机分成2组:TCI组麻醉诱导... 目的:评价瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉用于支撑喉镜下手术的临床可行性,并比较瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉和枸橼酸芬太尼异氟烷静吸复合麻醉的应用.方法:ASAⅠ~Ⅱ级耳鼻喉科支撑喉镜手术患者60例,随机分成2组:TCI组麻醉诱导时设定瑞芬太尼血浆靶浓度6 μg/L、异丙酚血浆靶浓度3 mg/L,术中靶浓度维持不变,术毕停药;对照组麻醉诱导以异丙酚1~2 mg/kg、枸橼酸芬太尼2.5 μg/kg静注,术中吸入1%异氟烷和静注芬太尼0.03 μg.kg-1.min-1维持麻醉,术毕停止.记录2组各时段生命指征(血压、心率、氧饱和度),麻醉恢复情况(自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间和离开恢复室时间),术中不良事件的发生和药物使用情况,观察患者拔管后即刻、离开恢复室(PACU)、拔管后30 min、1 h和3 h的意识状态(OAAS)、术后并发症和满意度.结果:①术中TCI组瑞芬太尼血药浓度维持在6 μg/L、异丙酚血药浓度维持在3 mg/L的给药速度,血流动力学稳定;②在行气管插管、支撑喉镜置入、拔管前对照组的平均动脉压(MAP)明显高于TCI组,有统计学差异;③自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间和离开PAC时间TCI组早于对照组;④TCI组在拔管后即刻、离开PACU、拔管后30 min、1 h OAAS评分高于对照组;⑤2组患者一般情况、术中不良事件的发生情况和术后并发症、患者满意度差异无显著性.结论:与常规静吸复合麻醉下行支撑喉镜手术相比,瑞芬太尼异丙酚靶控输注静脉麻醉更平稳,苏醒更快,更适用. 展开更多
关键词 麻醉 静脉内 二异丙酚/投药和剂量 芬太尼/投药和剂量 哌啶类 药物投与系统
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COTPE方案联合沙利度胺治疗双打击淋巴瘤疗效观察 被引量:8
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作者 罗泉芳 唐琳洁 王薇 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第4期340-343,共4页
目的探讨COTPE方案联合沙利度胺治疗双打击淋巴瘤疗效及不良反应。方法 23例经病理和FISH诊断为双打击淋巴瘤的患者使用COTPE方案(环磷酰胺750 mg/m2,d1;长春新碱1.4 mg/m2,d1;吡柔比星50mg/m2,d1;泼尼松100 mg,d1~5;依托泊苷50 mg/m2,d... 目的探讨COTPE方案联合沙利度胺治疗双打击淋巴瘤疗效及不良反应。方法 23例经病理和FISH诊断为双打击淋巴瘤的患者使用COTPE方案(环磷酰胺750 mg/m2,d1;长春新碱1.4 mg/m2,d1;吡柔比星50mg/m2,d1;泼尼松100 mg,d1~5;依托泊苷50 mg/m2,d1~5)联合沙利度胺(100 mg/d)治疗,治疗6个周期。结果23例中获CR 11例(47.8%),PR 6例(26.1%),SD 5例(21.7%),PD 1例(4.3%),总有效率(CR+PR)为73.9%,2年生存率为91.3%,3年生存率为65.2%。Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制5例(21.7%),转氨酶升高2例(8.7%),脱发19例(82.6%),消化道反应14例(60.9%),Ⅲ~Ⅳ度不良反应少。结论 COTPE方案联合沙利度胺治疗"双打击"B细胞淋巴瘤取得较好的疗效,不良反应少,患者可耐受。 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞/药物疗法 环磷酰胺/投药和剂量 长春新碱/投药和剂量 多柔比星/投药和剂量 泼尼松/投药和剂量 依托泊苷/投药和剂量 沙利度胺/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 药物疗法 联合 治疗结果
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他克莫司点眼治疗单纯疱疹病毒性盘状角膜基质炎的疗效及其对泪膜的影响 被引量:15
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作者 梁凌毅 林丽霞 刘祖国 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期60-65,共6页
背景 单纯疱疹病毒(HSV)盘状角膜基质炎是一种抗原和抗体在角膜基质层内引起的T细胞介导的迟发型超敏反应,以往的疗法是糖皮质激素联合抗病毒药物的局部应用,但不能耐受糖皮质激素的患者治疗效果不佳,且糖皮质激素的局部应用存在严重... 背景 单纯疱疹病毒(HSV)盘状角膜基质炎是一种抗原和抗体在角膜基质层内引起的T细胞介导的迟发型超敏反应,以往的疗法是糖皮质激素联合抗病毒药物的局部应用,但不能耐受糖皮质激素的患者治疗效果不佳,且糖皮质激素的局部应用存在严重的不良反应.FK506滴眼液具有糖皮质激素的免疫抑制和抗炎作用,又不存在糖皮质激素的不良反应,但FK506滴眼液对HSV盘状角膜基质炎的疗效研究很少.目的 探讨他克莫司滴眼液治疗HSV盘状角膜基质炎的疗效、安全性及其对泪膜的影响.方法 在中山大学中山眼科中心伦理委员会批准和患者知情同意下,采用系列病例观察研究设计,纳入2011年6月至2012年6月在中山大学中山眼科中心确诊为活动期HSV盘状角膜基质炎的患者18例18眼,采用质量分数0.05%他克莫司滴眼液局部应用联合抗病毒药物局部和全身应用的方案进行治疗,平均用药(56.0±7.9)d,分别于治疗前、治疗后1个月、2个月以及停药时进行裂隙灯显微镜检查、基础泪液分泌试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)测定和角膜荧光素染色检查,动态观察0.05%他克莫司滴眼液对HSV盘状角膜基质炎的疗效、不良反应及其对泪膜稳定性的影响.结果 患者治疗后角膜厚度开始下降的平均时间为(8.3±2.5)d,角膜水肿消失的平均时间为(25.3±11.5)d,水肿消退最慢的2例患者为糖皮质激素治疗无效者.治疗前、治疗后1个月、治疗后2个月及停药时角膜荧光素染色评分分别为4(6,2)、1(2,1)、1(1,0)和0(1,0),差异有统计学意义(H=39.90,P<0.001),患者治疗后各时间点间角膜荧光素染色评分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.01);患者治疗前后各时间点的SⅠt值分别为(6.78±1.90)、(7.39±3.53)、(8.06±2.92)和(8.11 ±3.05) mm/5 min,不同时间点SⅠt值的差异无统计学意义(F=0.90,P=0.43);患者治疗前后各时间点BUT值分别为(0.39±0.50)、(1.11±0.90)、(2.00±1.08)和(3.39±0.92)s,各时间点的总体差异有统计学意义(F=34.54,P<0.01),治疗后各时间点的BUT值较治疗前均明显增加,差异均有统计学意义(均P<0.00l).18例患者中2例于停药后2个月和5个月复发,再次按相同方案治疗后治愈.治疗期间未发生眼压升高或继发感染等并发症.结论 眼局部应用他克莫司滴眼液联合抗病毒治疗可减轻HSV盘状角膜炎患者的角膜水肿并促进泪膜修复,并可用于糖皮质激素局部应用无效者或有糖皮质激素禁忌证患者. 展开更多
关键词 他克莫司/用法 剂量 免疫抑制剂/用法 剂量 疱疹角膜炎/治疗 用药方案 疗效
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多西他赛或培美曲塞联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC的临床比较 被引量:10
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作者 王昌平 黄珣 +2 位作者 李勇军 黄维 杨丽 《实用肿瘤杂志》 CAS 2017年第2期164-167,共4页
目的探讨多西他赛与培美曲塞分别联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者的疗效及不良反应。方法选取吉非替尼治疗失败NSCLC患者110例,随机数字法分为A组(n=55)和B组(n=55),分别在铂类应用基础上加用多西他赛或培美曲塞辅助治疗。比较... 目的探讨多西他赛与培美曲塞分别联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者的疗效及不良反应。方法选取吉非替尼治疗失败NSCLC患者110例,随机数字法分为A组(n=55)和B组(n=55),分别在铂类应用基础上加用多西他赛或培美曲塞辅助治疗。比较两组患者近期疗效、总生存、无进展生存、EORTC QLQ-C30评分和KPS评分改变以及严重不良反应发生率等。结果两组患者客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。B组患者无进展生存时间长于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组总生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后EORTC QLQC30评分和KPS评分均高于治疗前,且B组治疗后各项评分高于A组(均P<0.05)。B组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、皮疹及肝功能损伤发生率低于A组(均P<0.05);两组Ⅲ~Ⅳ级腹泻和脱发发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论多西他赛或培美曲塞联合铂类治疗吉非替尼治疗失败NSCLC患者疗效接近,但培美曲塞联合铂类方案可有效延长无进展生存时间,提高生活质量,以及减少严重不良反应发生。 展开更多
关键词 非小细胞肺/药物疗法 紫杉烷类/投药和剂量 谷氨酸盐类 鸟嘌呤/类似物和衍生物 鸟嘌呤/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 随机对照试验 治疗结果
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不同滴定方式使用芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的临床观察 被引量:9
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作者 曹伟华 陈俊辉 +2 位作者 蔡泽玲 黄少卿 林端 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第13期1023-1025,共3页
为了评价芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的疗效及安全性,以及不同滴定方式对治疗效果和不良反应的影响,将全部在家接受治疗的784例患者,分为口服盐酸吗啡片滴定后转换为多瑞吉组(A组)及多瑞吉直接滴定组(B组)进行观察。记录其... 为了评价芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的疗效及安全性,以及不同滴定方式对治疗效果和不良反应的影响,将全部在家接受治疗的784例患者,分为口服盐酸吗啡片滴定后转换为多瑞吉组(A组)及多瑞吉直接滴定组(B组)进行观察。记录其治疗前后疼痛强度、疼痛缓解度及不良反应。结果:A组543例总缓解率为99.1%,B组241例中,3例因严重不良反应无法耐受停止治疗,其余238例总缓解率为98.3%。不良反应中,B组恶心呕吐及头晕发生率较A组高,便秘、嗜睡和排尿困难等不良反应发生率两组相似。无呼吸抑制及精神依赖发生。初步研究结果提示,芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛患者家居治疗的治疗效果满意。吗啡滴定后再转为多瑞吉治疗能减少嗜睡及恶心、呕吐等不良反应,提高患者的治疗依从性。 展开更多
关键词 芬太尼/投药和剂量 疼痛/药物疗法 投药 口服 镇痛药/治疗应用
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S-1联合奥沙利铂同步放疗食管癌术后局部淋巴结复发转移的临床观察 被引量:13
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作者 仇建波 卢央芳 +2 位作者 陆意 王巾帼 张占春 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第3期271-275,共5页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂同步放疗食管癌根治术后局部淋巴结复发转移的临床疗效和相关不良反应。方法回顾性分析经治的65例食管癌根治术后局部淋巴结复发转移患者,其中行同步放化疗33例(同步放化疗组),行单纯放疗32例(单纯放疗组... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂同步放疗食管癌根治术后局部淋巴结复发转移的临床疗效和相关不良反应。方法回顾性分析经治的65例食管癌根治术后局部淋巴结复发转移患者,其中行同步放化疗33例(同步放化疗组),行单纯放疗32例(单纯放疗组),全部患者均给予三维适形放疗,分次剂量1.8~2.0 Gy/次,5次/周,总剂量60~64 Gy;同步放化疗组在放疗的第1周和第4周接受替吉奥联合奥沙利铂方案化疗(替吉奥40 mg/m^2,早晚各1次口服,d1-14;奥沙利铂130 mg/m^2,静脉滴注,d1)。放疗结束后根据肿瘤消退情况两组均给予上述方案化疗2-4周期。比较两组患者治疗后的临床疗效、生存期及不良反应情况。结果同步放化疗组和单纯放疗组近期总有效率(CR+PR)分别为84.8%和59.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。同步放化疗组和单纯放疗组患者1、2、3年无进展生存率分别为69.7%、36.3%、12.1%和40.6%、15.6%、0%,同步放化疗组和单纯放疗组患者中位无进展生存时间分别为14.6月和10.4月;同步放化疗组和单纯放疗组患者1、2、3年总生存率分别为75.8%、48.5%、24.2%和46.9%、28.1%、6.3%,同步放化疗组和单纯放疗组患者中位生存时间分别为21.5月和11.7月;两组患者无进展生存和总生存比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。而同步放化疗组骨髓抑制、胃肠道反应、外周神经毒性、放射性食管炎及放射性肺炎的发生率与单纯放疗组比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论放疗同步替吉奥联合奥沙利铂方案化疗可提高食管癌术后局部淋巴结复发转移患者的近期疗效和远期生存率,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 食管肿瘤/外科学 食管肿瘤/药物疗法 食管肿瘤/放射疗法 淋巴转移 肿瘤复发 局部 氟尿嘧啶/治疗应用 氟尿嘧啶/类似物和衍生物 有机铂化合物/投药和剂量 药物疗法 联合 存活率 治疗结果
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脐部给药剂型的发展概况与展望 被引量:13
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作者 吕邵娃 潘世伟 +3 位作者 付起凤 郭玉岩 孙爽 李永吉 《中医药学报》 CAS 2015年第6期109-112,共4页
脐部给药,古称"脐疗",是以脐部的经络分布,解剖特点为基础,利用药物刺激来起到内病外治的中医特色疗法。目前对其关注度明显不够,如何继承和发扬脐部给药系统也是一个亟待思考和解决的问题。现就目前脐部的穴位基础、常见药... 脐部给药,古称"脐疗",是以脐部的经络分布,解剖特点为基础,利用药物刺激来起到内病外治的中医特色疗法。目前对其关注度明显不够,如何继承和发扬脐部给药系统也是一个亟待思考和解决的问题。现就目前脐部的穴位基础、常见药物与剂型(包括散剂、贴剂、袋剂、栓剂、丸剂、糊剂、酊剂等)作以综述,并对其存在的问题和发展前景进行了简要的分析和展望。 展开更多
关键词 脐部给药 穴位 剂型
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异丙酚联合小剂量咪唑安定在无痛胃镜检查中的应用 被引量:29
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作者 柴伟 张惠 +3 位作者 高昌俊 张贵和 杨永慧 孙绪德 《中国误诊学杂志》 CAS 2004年第2期167-169,共3页
目的 :研究异丙酚和小剂量咪唑安定在胃镜检查中麻醉效果及安全性。方法 :将进行胃镜检查 30例 ,随机分为对照组 (n=15 )和麻醉组 (n=15 ) ,对照组患者 ,咽部喷雾局麻药后 ,常规进行胃镜检查 ;麻醉组患者 ,咽部局麻后 ,静脉注射咪唑安定... 目的 :研究异丙酚和小剂量咪唑安定在胃镜检查中麻醉效果及安全性。方法 :将进行胃镜检查 30例 ,随机分为对照组 (n=15 )和麻醉组 (n=15 ) ,对照组患者 ,咽部喷雾局麻药后 ,常规进行胃镜检查 ;麻醉组患者 ,咽部局麻后 ,静脉注射咪唑安定 (1.5~ 2 .0 mg)和异丙酚 (1.5 mg/ kg) ,患者意识消失后 ,立即进行胃镜检查。两组患者在胃镜检查中均监测血压、心率、氧饱和度的变化 ,观察检查中患者的反应以及操作时间和成功率 ,并在检查后询问患者的感受。结果 :麻醉组心率和血压与对照组相比均有明显下降 (P<0 .0 5 ) ;两组氧饱和度无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;麻醉组不良反应明显低于对照组 ,愿意接受再次检查的明显高于对照组 ;而麻醉组检查成功率、操作时间与对照组比较 ,无统计学差异。结论 :异丙酚联合小剂量咪唑安定进行胃镜检查是一种安全有效、舒适、易被接受的无痛苦胃镜检查。 展开更多
关键词 二异丙酚/投药和剂量 咪达唑仑/投药和剂量 胃镜检查 麻醉
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吴茱萸汤现代临床应用证药规律分析 被引量:17
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作者 龚慕辛 王雅璕 +1 位作者 邹志东 王智民 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期84-87,共4页
以“吴茱萸汤”为关键词,全文检索1994-2007年CNKI,对收集的150例完整病案进行统计,归纳总结吴茱萸汤现代临床治疗疾病的主症分布规律和临床新用,一般发病规律与辨证特点,不同主症中各单味药的用法用量差异等,为临床正确使用提供参考依据。
关键词 吴茱萸汤 证治规律 用法用量
原文传递
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