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基于DBO+DMAMH算法的河流突发水污染溯源研究 被引量:2
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作者 刘晓晴 贾冬艳 +2 位作者 宋金玲 樊刘炎 张思萱 《工业用水与废水》 2025年第1期64-70,共7页
为了准确获得河流突发性水污染事件的污染物排放时刻、排放位置以及排放量等参数,首先,根据监测点位的污染物实测数据和水污染迁移扩散模型的预测数据建立目标优化函数,使用蜣螂优化(DBO)算法对水污染迁移扩散模型的参数进行率定;然后,... 为了准确获得河流突发性水污染事件的污染物排放时刻、排放位置以及排放量等参数,首先,根据监测点位的污染物实测数据和水污染迁移扩散模型的预测数据建立目标优化函数,使用蜣螂优化(DBO)算法对水污染迁移扩散模型的参数进行率定;然后,将水污染溯源问题转化为贝叶斯估计问题,推导得到关于污染源信息的后验概率密度函数,使用扩散模型(Diffusion Model)辅助MH算法(DMAMH)对污染源信息进行抽样,从而反演出污染源的各个参数;最后,利用仿真试验对所提的水污染溯源方法进行验证。试验结果表明,利用DBO算法对水污染迁移扩散模型参数进行率定准确性较高,使用DMAMH算法进行溯源的结果也更加精确、高效,因此该方法对于河流突发水污染溯源事件具有较好的适用性。 展开更多
关键词 水污染溯源 水污染迁移扩散模型 参数率定 扩散模型 MH算法
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不同配伍比例下香附对柴胡主要化学成分的影响
2
作者 蔡桂菲 王晶 +2 位作者 张冰 刘正援 王婷 《解放军药学学报》 2025年第4期387-390,共4页
目的基于高效液相色谱法探讨柴胡-香附药对不同配伍比例对柴胡主要化学成分含量变化的影响。方法采用反相高效液相色谱法建立柴胡皂苷a、c、d含量测定方法,对不同配伍比例的柴胡-香附药对进行醇提取,测定分析醇提液柴胡的3个主要化学成... 目的基于高效液相色谱法探讨柴胡-香附药对不同配伍比例对柴胡主要化学成分含量变化的影响。方法采用反相高效液相色谱法建立柴胡皂苷a、c、d含量测定方法,对不同配伍比例的柴胡-香附药对进行醇提取,测定分析醇提液柴胡的3个主要化学成分含量的变化。结果不同比例(1∶0、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、2∶1、3∶1、4∶1)柴胡-香附药对相配伍后,柴胡中柴胡皂苷等多成分含量均有不同程度增加,在柴胡与香附配伍比例为1∶2时其柴胡皂苷a、c、d含量之和最大。结论柴胡-香附药对相互配伍后药材中柴胡皂苷成分溶出量较单味柴胡提高,二者配伍使用有利于柴胡皂苷成分溶出。 展开更多
关键词 柴胡 香附 柴胡-香附药对 配伍比例 含量测定
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高效液相色谱法同时测定化痰平喘片中紫丁香苷和橄榄苦苷含量
3
作者 郝羚竹 吴晓燕 +1 位作者 李丹 翟宏宇 《中国卫生工程学》 2025年第1期22-24,27,共4页
目的 建立同时测定化痰平喘片中紫丁香苷和橄榄苦苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Inertsil ODS-4(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃... 目的 建立同时测定化痰平喘片中紫丁香苷和橄榄苦苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Inertsil ODS-4(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果 紫丁香苷、橄榄苦苷线性范围分别为0.038 965~0.779 295μg(r=0.999 8)和0.044 335~0.886 704μg(r=0.999 9),平均加标回收率分别为99.37%(RSD=0.54%,n=6)和100.08%(RSD=0.52%,n=6)。结论 该方法操作简便,重复性好,可用于化痰平喘片的质量控制。 展开更多
关键词 化痰平喘片 紫丁香苷 橄榄苦苷 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法检测鸡肉、血浆中姜黄素含量
4
作者 张益铭 魏瑜吁 +5 位作者 刘鼎阔 李源 任超琪 赵昕 于晓雪 李留安 《食品研究与开发》 2025年第9期165-171,共7页
为建立试验鸡肉、血浆中姜黄素含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法,以乙腈为提取剂从鸡肉、血浆中提取姜黄素后,采用C18色谱柱,在流动相为乙腈∶0.1%甲酸水溶液=60∶40(体积比)、柱温25℃、流速0... 为建立试验鸡肉、血浆中姜黄素含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法,以乙腈为提取剂从鸡肉、血浆中提取姜黄素后,采用C18色谱柱,在流动相为乙腈∶0.1%甲酸水溶液=60∶40(体积比)、柱温25℃、流速0.8 mL/min、检测波长425 nm、进样量20μL的条件下进行分离检测。结果显示,姜黄素标准品浓度在0.0625~2μg/mL时线性关系良好,标准曲线方程为y=200.96x+2.0065,相关系数R2=0.9999,检测试验鸡肉、血浆中姜黄素的平均回收率分别为81.54%~91.31%和87.73%~97.25%,日内相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为0.09%~0.17%和0.18%~0.78%,日间RSD分别为1.82%~4.65%和1.70%~3.25%。结果表明,该方法简单易行,精密度较高,回收率良好,可用于试验鸡肉、血浆中姜黄素含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 姜黄素 试验鸡肉 试验血浆 含量测定 功能性食品
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辣椒中辣椒素类物质的检测方法及稳定性研究 被引量:13
5
作者 罗金凤 张迪 +2 位作者 丁晓雯 章道明 梁菡峪 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期333-337,共5页
目的:通过对GB/T 21266-2007中辣椒素和二氢辣椒素检测的色谱条件的优化,使辣椒素和二氢辣椒素的测定更加快速,并考察辣椒素与二氢辣椒素贮存过程中的稳定性。方法:高效液相色谱法,色谱条件为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相... 目的:通过对GB/T 21266-2007中辣椒素和二氢辣椒素检测的色谱条件的优化,使辣椒素和二氢辣椒素的测定更加快速,并考察辣椒素与二氢辣椒素贮存过程中的稳定性。方法:高效液相色谱法,色谱条件为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水(V∶V=70∶30),流速为1mL/min,检测波长为280nm,进样量10μL,柱温30℃。结果 :与GB/T 21266-2007的色谱条件相比,检测时间缩短了约12min。提取出的辣椒素与二氢辣椒素在室温条件下贮存一个月,其含量没有发生剧烈波动。结论:此色谱条件能对辣椒素和二氢辣椒素进行有效检测,且能明显缩短两者的保留时间;提取出的辣椒素与二氢辣椒素室温条件下短时间内能保持稳定。 展开更多
关键词 辣椒素 二氢辣椒素 稳定性 高效液相色谱 检测
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电感耦合等离子体-质谱法直接测定果汁中砷、铅 被引量:11
6
作者 何涛 孙梦寅 +3 位作者 姜洁 吴颖 朱蕾 王振 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期193-195,共3页
采用微量进样、在线添加内标115In、使用动态反应池的方法,建立电感耦合等离子体质谱(inductivelycoupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)法直接测定果汁中砷、铅的方法。结果表明:方法检出限砷和铅均小于2.000μg/L,不同加标量下的A... 采用微量进样、在线添加内标115In、使用动态反应池的方法,建立电感耦合等离子体质谱(inductivelycoupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)法直接测定果汁中砷、铅的方法。结果表明:方法检出限砷和铅均小于2.000μg/L,不同加标量下的As和Pb回收率分别在95.69%~105.45%和100.98%~105.14%之间,结果分析表明,测定值(0.0875μg/g)与参考值(0.085μg/g)吻合,As、Pb相对标准偏差分别为2.50%、2.94%。将比对样品经微波消解后测定结果与该直接测定方法测定结果比较无显著差异,表明该方法简便、快速、准确,完全能够满足果汁中砷、铅的检测要求。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 果汁 直接测定
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甘肃河西沙区锁阳多糖提取工艺优化及含量测定 被引量:14
7
作者 罗光宏 王勤 +1 位作者 祖廷勋 陈天仁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期79-83,共5页
采用水提醇沉法,利用L9(33)正交试验优选锁阳多糖的提取工艺,用硫酸苯酚比色法对甘肃河西沙区不同地区锁阳中多糖含量进行测定。结果表明:提取最佳工艺条件为料液比1:15(g/mL)、提取时间90min、提取次数为2次;甘肃河西沙区不同地区锁阳... 采用水提醇沉法,利用L9(33)正交试验优选锁阳多糖的提取工艺,用硫酸苯酚比色法对甘肃河西沙区不同地区锁阳中多糖含量进行测定。结果表明:提取最佳工艺条件为料液比1:15(g/mL)、提取时间90min、提取次数为2次;甘肃河西沙区不同地区锁阳多糖含量差别显著。锁阳多糖可作为控制锁阳质量的一项指标性成分。 展开更多
关键词 锁阳 多糖 正交试验 提取工艺 含量测定
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人血浆中盐酸多奈哌齐的HPLC-MS测定法(英文) 被引量:5
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作者 丁黎 郝歆愚 +2 位作者 李丽敏 卞晓洁 张胜强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期36-39,共4页
目的 :建立人血浆中盐酸多奈哌齐的HPLC MS法。方法 :血样经饱和NaHCO3 碱化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC MS分析 ,色谱柱为HypersilODS(5μm ,2 50mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 水 三乙胺 冰醋酸 (70∶3 0∶0 3∶0 3 ) ,内标为... 目的 :建立人血浆中盐酸多奈哌齐的HPLC MS法。方法 :血样经饱和NaHCO3 碱化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC MS分析 ,色谱柱为HypersilODS(5μm ,2 50mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 水 三乙胺 冰醋酸 (70∶3 0∶0 3∶0 3 ) ,内标为盐酸非洛普 ,检测离子为m /z 3 80 (多奈哌齐 )、m/z 3 4 4 (内标 ) ,裂解电压为 12 0V。结果 :在 0 2~ 2 0ng/ml范围内多奈哌齐与内标峰面积比值与浓度线性关系良好 (r =0 9996) ,最低可定量浓度为 0 1ng/ml,提取回收率为 87 52 %~ 90 91%。结论 :本实验建立的分析方法灵敏、准确。 展开更多
关键词 盐酸多奈哌齐 HPLC-MS 血浆 含量测定
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IASPEI宽频带面波震级与传统面波震级的对比 被引量:11
9
作者 杨晶琼 杨周胜 +2 位作者 蔡明军 许亚吉 梁勇 《地震研究》 CSCD 北大核心 2016年第2期303-307,共5页
应用IASPEI新推荐的宽频带面波震级M_S(BB)标准,选取云南数字地震台网记录到的2000~2011年云南及周边地区4.0级以上的433个地震事件为研究对象,测定其宽频带面波震级M_S(BB),同时也重新测定面波震级M_S,并采用线性回归和正交回归方... 应用IASPEI新推荐的宽频带面波震级M_S(BB)标准,选取云南数字地震台网记录到的2000~2011年云南及周边地区4.0级以上的433个地震事件为研究对象,测定其宽频带面波震级M_S(BB),同时也重新测定面波震级M_S,并采用线性回归和正交回归方法,对M_S(BB)与M_S进行对比分析研究,得到了它们之间的回归关系式。结果表明:M_S比M_S(BB)系统偏高,当震级较大时,二者之间差别也偏大。 展开更多
关键词 宽频带面波震级MS(BB) 面波震级MS 震级测定 震级转换
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愈创维林那敏胶囊三组分的反相高效液相色谱法同时快速测定 被引量:5
10
作者 蒋晔 丁翔宇 +3 位作者 谢赞 郝福 李艳荣 任淑萌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期284-287,共4页
目的:建立能够同时快速测定愈创维林那敏胶囊三组分的 RP-HPLC 法。方法:采用 Inertsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以0.5%磷酸溶液(含0.5%三乙胺,氨水调 pH 为5.5)-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测... 目的:建立能够同时快速测定愈创维林那敏胶囊三组分的 RP-HPLC 法。方法:采用 Inertsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以0.5%磷酸溶液(含0.5%三乙胺,氨水调 pH 为5.5)-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为250 nm,柱温为室温。采用外标法计算含量。结果:在一定浓度范围内,愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林、马来酸氯苯那敏峰面积与浓度均呈良好的线性关系(r>0.9990)。平均回收率(n=9)分别为100.0%,99.8%,99.6%。结论:该法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 愈创维林那敏胶囊 愈创甘油醚 枸橼酸喷托维林 马来酸氯苯那敏 含量测定 RP—HPLC
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气相色谱法同步测定饲料中的4种香味物质 被引量:6
11
作者 王石 王钦钦 +4 位作者 胡深 肖志明 刘晓露 田静 樊霞 《饲料工业》 北大核心 2020年第14期54-59,共6页
建立了用气相色谱-氢火焰离子化检测器(gas chromatography-flame ionization ditector,GC-FID)同时测定饲料样品中香芹酚、百里香酚、丁香酚、肉桂醛等4种香味物质含量的分析方法。通过对样品前处理方法和色谱分离条件进行优化,确立了... 建立了用气相色谱-氢火焰离子化检测器(gas chromatography-flame ionization ditector,GC-FID)同时测定饲料样品中香芹酚、百里香酚、丁香酚、肉桂醛等4种香味物质含量的分析方法。通过对样品前处理方法和色谱分离条件进行优化,确立了较优的检测方法。饲料样品先经去离子水润湿,加入乙醇超声提取2次,提取溶液合并后定容,得到的样品溶液使用HP-Innowax毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离测定。基于该法对不同饲料样品进行测定,4种香味剂在15 min内可实现基线分离,在1.0~500μg/ml时线性关系良好(R2≥0.999),定量限为20 mg/kg,平均回收率为75.9%~108.5%,RSD≤8.1%。通过对实际样品分析,并将结果与现有文献报道方法比较,发现所建立的方法操作简单,结果准确可靠,灵敏度高,可对饲料香味剂产品进行质量评价。 展开更多
关键词 饲料 香味物质 香芹酚 百里香酚 丁香酚 肉桂醛 同步测定
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GC法同时测定明目上清片中4个成分的含量 被引量:5
12
作者 施法 侯峰 +1 位作者 董斌 佟晓波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期146-149,共4页
目的:建立同时分析测定明目上清片中4个活性成分(柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮)的方法。方法:采用GC法,色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.3 mm,0.25μm),柱温采用程序升温(80℃保持1 min,5℃.min-1上升至120℃,保持1 min,... 目的:建立同时分析测定明目上清片中4个活性成分(柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮)的方法。方法:采用GC法,色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.3 mm,0.25μm),柱温采用程序升温(80℃保持1 min,5℃.min-1上升至120℃,保持1 min,再以50℃.min-1的速率升温至220℃,保持2 min);进样口温度:180℃;检测器:FID;检测器温度:250℃。结果:柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮线性范围分别为0.0103~0.507 mg·mL-1(r=0.9997)、0.0105~0.501 mg·mL-1(r=0.9999)、0.0082~0.412 mg·mL-1(r=0.9991)、0.0085~0.404 mg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为99.1%、97.6%、98.7%、98.3%,RSD分别为1.2%、1.8%、1.4%、1.5%。结论:该方法可用于明目上清片的质量检测。 展开更多
关键词 明目上清片 柠檬烯 薄荷酮 薄荷脑 胡薄荷酮 挥发性成分 气相色谱法含量测定
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“地物光谱测定与分析”创新实验教学改革 被引量:4
13
作者 李艳红 刘吉平 +1 位作者 詹长根 庞小平 《测绘地理信息》 2016年第5期93-96,共4页
分析比较了遥感类相关课程的教学要求,探讨了分层次进行"地物光谱测定与分析"实验教学的创新建设思路。通过设置基础技能型、综合设计型和探索创新型3个实习环节,逐步拓宽实习内容和加深实习难度,分别采用教师主导、学生自主... 分析比较了遥感类相关课程的教学要求,探讨了分层次进行"地物光谱测定与分析"实验教学的创新建设思路。通过设置基础技能型、综合设计型和探索创新型3个实习环节,逐步拓宽实习内容和加深实习难度,分别采用教师主导、学生自主设计以及产学研相结合的方式,对学生实现由基本操作技能向综合知识应用、前沿探索创新的能力逐步提升的培养,深化了实验教学改革。 展开更多
关键词 实验教学改革 地物光谱测定 基础技能 综合设计 探索创新
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石墨炉原子吸收法测定植物样品中硼的研究 被引量:11
14
作者 张金彪 王玉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期37-39,共3页
本文比较了四种石墨管和三种基体改进剂对石墨炉法测硼的影响,结果表明,使用涂层石墨管并采用Ca-Mg-抗坏血酸作基体改进剂,可获得最高的灵敏度和最好的回收率。讨论了硼的最佳工作条件和干扰情况,对植物标准样品进行了测定,... 本文比较了四种石墨管和三种基体改进剂对石墨炉法测硼的影响,结果表明,使用涂层石墨管并采用Ca-Mg-抗坏血酸作基体改进剂,可获得最高的灵敏度和最好的回收率。讨论了硼的最佳工作条件和干扰情况,对植物标准样品进行了测定,所得结果与标准值吻合。植物中硼含量为34~53μg/g时,方法的相对标准偏差为2.1%~3.8%。检出限为378pg(K=3)。 展开更多
关键词 原子吸收法 植物 茶叶 荔枝叶 龙眼叶
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商陆根部多糖的分离、纯化及其体外抗氧化活性 被引量:6
15
作者 段静 张继千 +1 位作者 王立宽 孟凡君 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期523-528,共6页
本研究从商陆根部提取分离出商陆多糖,并对该多糖含量进行测定及体外抗氧化活性研究。商陆根部经石油醚回流脱脂、热水抽提、脱色、乙醇沉淀等处理可从中提取出粗多糖。多糖经三氯乙酸脱蛋白纯化,再分别以考马斯亮蓝法和蒽酮-硫酸法测... 本研究从商陆根部提取分离出商陆多糖,并对该多糖含量进行测定及体外抗氧化活性研究。商陆根部经石油醚回流脱脂、热水抽提、脱色、乙醇沉淀等处理可从中提取出粗多糖。多糖经三氯乙酸脱蛋白纯化,再分别以考马斯亮蓝法和蒽酮-硫酸法测定其蛋白质含量和糖含量,并通过采用清除羟自由基和超氧自由基能力测定法、β-胡萝卜素-亚油酸法,以抗坏血酸(Vc)为对照,来分析粗多糖和纯多糖的体外抗氧化能力。采用水提法提取的粗多糖,含有10.69%的蛋白质和60.91%的多糖;纯化后的多糖糖含量达到91.04%。商陆粗多糖、纯多糖及Vc对羟自由基(·OH)清除率的IC50分别是1.26mg/mL、4.78mg/mL和0.224mg/mL;对超氧自由基(O2-·)清除率的IC50分别为1.91mg/mL、2.28mg/mL和0.123mg/mL;对β-胡萝卜素-亚油酸体系的抑制作用的IC50分别为0.471mg/mL、0.692mg/mL和0.379mg/mL。实验结果表明商陆多糖是一种较好的抗氧化剂,可作为潜在天然抗氧化剂应用于食品和医药工业中。 展开更多
关键词 商陆 商陆多糖 含量测定 体外抗氧化活性
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6种化学计量学法同时分光光度测定5组分的比较研究及食品分析 被引量:21
16
作者 方国桢 郭忠先 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期265-271,共7页
优化了在表面活性剂存在下以肉桂基荧光酮同时测定铝、铜、锰、锌、钴的显色折衷条件;比较研究了偏最小二乘、岭回归、多元线性回归、多元逐步回归、目标因子分析和卡尔曼滤波法用于这一体系同时测定此5组分的优缺点,结果表明对于此类... 优化了在表面活性剂存在下以肉桂基荧光酮同时测定铝、铜、锰、锌、钴的显色折衷条件;比较研究了偏最小二乘、岭回归、多元线性回归、多元逐步回归、目标因子分析和卡尔曼滤波法用于这一体系同时测定此5组分的优缺点,结果表明对于此类所含各组分吸收光谱重叠严重且吸光度加和性欠佳体系,上述6法中以偏最小二乘和岭回归法为最适宜;经用于九种人工合成液和四种食品分析,均获满意结果,分析两种茶叶结果也与ICP-AES法一致。 展开更多
关键词 化学计量学 偏最小二乘 食品分析
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ICP-AES间接法连续测定混合物中的氯和碘离子的研究 被引量:5
17
作者 廖振环 江万松 杨敏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期68-71,共4页
本文研究了在Cl ̄-和I ̄-的混合物中,加入过量Ag ̄+使Cl ̄-和I ̄-分别以AgCl和AgI沉淀后,用ICP-AES测定剩余的Ag ̄+,然后用NH_3·H_2O溶解AgCl沉淀,测定溶解液中的Ag ̄+,间接得... 本文研究了在Cl ̄-和I ̄-的混合物中,加入过量Ag ̄+使Cl ̄-和I ̄-分别以AgCl和AgI沉淀后,用ICP-AES测定剩余的Ag ̄+,然后用NH_3·H_2O溶解AgCl沉淀,测定溶解液中的Ag ̄+,间接得到Cl ̄-的含量,以差减法求得I ̄-量,实现Cl ̄-和I ̄-的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件,对方法的适用性进行了考察──共存离子的干扰情况,方法的精密度、检出限和试样中加入回收试验。回收率为97.1%~101.2%(Cl ̄-),98.1%~100.4%(I ̄-)。 展开更多
关键词 ICP-AES 水样
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高效液相色谱法测定纺织品中的富马酸二甲酯 被引量:5
18
作者 周佳 丁友超 +1 位作者 曹锡忠 孙成 《印染助剂》 CAS 北大核心 2012年第6期50-52,共3页
建立了纺织品中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法.纺织品中的富马酸二甲酯经乙酸乙酯在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和水梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,定量波长为216 nm.本方法定量限为0.05 mg/kg,达到欧盟2009/2... 建立了纺织品中富马酸二甲酯的高效液相色谱测定方法.纺织品中的富马酸二甲酯经乙酸乙酯在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和水梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,定量波长为216 nm.本方法定量限为0.05 mg/kg,达到欧盟2009/251/EC指令规定的0.1 mg/kg的限定要求.回收率为94.2%~99.7%,相对标准偏差(RSD)为1.77%~5.52%,符合残留物分析的技术指标要求. 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 高效液相色谱 纺织品 测定
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京大戟多糖的提取及苯酚-硫酸法测定其多糖含量的研究 被引量:9
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作者 田凤鸣 陈强 +3 位作者 苏满春 朱秀娟 聂龙英 孙杰 《四川理工学院学报(自然科学版)》 CAS 2018年第4期14-19,共6页
对京大戟多糖的提取条件和多糖的测定方法进行探索,以期优化京大戟多糖的提取条件和测定方法。采用热水浸提法提取京大戟多糖,同时采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果显示:(1)京大戟多糖最佳提取条件为液料比30∶1、提取次数为2、提... 对京大戟多糖的提取条件和多糖的测定方法进行探索,以期优化京大戟多糖的提取条件和测定方法。采用热水浸提法提取京大戟多糖,同时采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果显示:(1)京大戟多糖最佳提取条件为液料比30∶1、提取次数为2、提取温度为80℃、提取时间为2 h;(2)苯酚-硫酸法测定京大戟多糖含量的最佳条件为:苯酚浓度为5%、浓硫酸用量为5 m L、反应温度为100℃、显色时间为30 min,在此条件下,测得京大戟中含糖量为22.09%。苯酚-硫酸法的精密度和重现性的RSD为1.38%、稳定性RSD为1.78%、加标回收率为98.35%,表明该实验获得的提取条件和测定方法均可有效用于京大戟多糖的提取和测定。 展开更多
关键词 京大戟多糖 苯酚-硫酸法 提取条件 含量测定
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浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量测定 被引量:3
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作者 何佳奇 孙彩华 +1 位作者 蔡伟 熊耀康 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第8期1880-1882,共3页
目的:测定浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量,确定浙麦冬须根的药用及开发利用价值。方法:采用紫外分光光度法,以总黄酮和总皂苷含量为指标,在495nm波长和390nm波长处对浙麦冬须根及块根中总黄酮和总皂苷类有效成分进行了含量测定。结果... 目的:测定浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量,确定浙麦冬须根的药用及开发利用价值。方法:采用紫外分光光度法,以总黄酮和总皂苷含量为指标,在495nm波长和390nm波长处对浙麦冬须根及块根中总黄酮和总皂苷类有效成分进行了含量测定。结果:其中块根和须根中总黄酮的平均含量分别为5.26mg.g-1和6.21mg.g-1,总皂苷成分平均含量分别为11.31mg.g-1和13.38mg.g-1。结论:浙麦冬须根所含黄酮和皂苷类成分与块根基本一致,且含量较高,浙麦冬须根具有进一步作为药用和功能食品资源开发利用的价值。 展开更多
关键词 浙麦冬 须根 总黄酮 总皂苷 含量测定
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