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基于DBO+DMAMH算法的河流突发水污染溯源研究 被引量：2
1
作者 刘晓晴 贾冬艳 +2 位作者 宋金玲 樊刘炎 张思萱 《工业用水与废水》 2025年第1期64-70,共7页
为了准确获得河流突发性水污染事件的污染物排放时刻、排放位置以及排放量等参数,首先,根据监测点位的污染物实测数据和水污染迁移扩散模型的预测数据建立目标优化函数,使用蜣螂优化(DBO)算法对水污染迁移扩散模型的参数进行率定;然后,... 为了准确获得河流突发性水污染事件的污染物排放时刻、排放位置以及排放量等参数,首先,根据监测点位的污染物实测数据和水污染迁移扩散模型的预测数据建立目标优化函数,使用蜣螂优化(DBO)算法对水污染迁移扩散模型的参数进行率定;然后,将水污染溯源问题转化为贝叶斯估计问题,推导得到关于污染源信息的后验概率密度函数,使用扩散模型(Diffusion Model)辅助MH算法(DMAMH)对污染源信息进行抽样,从而反演出污染源的各个参数;最后,利用仿真试验对所提的水污染溯源方法进行验证。试验结果表明,利用DBO算法对水污染迁移扩散模型参数进行率定准确性较高,使用DMAMH算法进行溯源的结果也更加精确、高效,因此该方法对于河流突发水污染溯源事件具有较好的适用性。 展开更多
关键词 水污染溯源 水污染迁移扩散模型 参数率定 扩散模型 MH算法
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不同配伍比例下香附对柴胡主要化学成分的影响
2
作者 蔡桂菲 王晶 +2 位作者 张冰 刘正援 王婷 《解放军药学学报》 2025年第4期387-390,共4页
目的基于高效液相色谱法探讨柴胡-香附药对不同配伍比例对柴胡主要化学成分含量变化的影响。方法采用反相高效液相色谱法建立柴胡皂苷a、c、d含量测定方法,对不同配伍比例的柴胡-香附药对进行醇提取,测定分析醇提液柴胡的3个主要化学成... 目的基于高效液相色谱法探讨柴胡-香附药对不同配伍比例对柴胡主要化学成分含量变化的影响。方法采用反相高效液相色谱法建立柴胡皂苷a、c、d含量测定方法,对不同配伍比例的柴胡-香附药对进行醇提取,测定分析醇提液柴胡的3个主要化学成分含量的变化。结果不同比例(1∶0、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、2∶1、3∶1、4∶1)柴胡-香附药对相配伍后,柴胡中柴胡皂苷等多成分含量均有不同程度增加,在柴胡与香附配伍比例为1∶2时其柴胡皂苷a、c、d含量之和最大。结论柴胡-香附药对相互配伍后药材中柴胡皂苷成分溶出量较单味柴胡提高,二者配伍使用有利于柴胡皂苷成分溶出。 展开更多
关键词 柴胡 香附 柴胡-香附药对 配伍比例 含量测定
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高效液相色谱法同时测定化痰平喘片中紫丁香苷和橄榄苦苷含量
3
作者 郝羚竹 吴晓燕 +1 位作者 李丹 翟宏宇 《中国卫生工程学》 2025年第1期22-24,27,共4页
目的 建立同时测定化痰平喘片中紫丁香苷和橄榄苦苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Inertsil ODS-4(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃... 目的 建立同时测定化痰平喘片中紫丁香苷和橄榄苦苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Inertsil ODS-4(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果 紫丁香苷、橄榄苦苷线性范围分别为0.038 965~0.779 295μg(r=0.999 8)和0.044 335~0.886 704μg(r=0.999 9),平均加标回收率分别为99.37%(RSD=0.54%,n=6)和100.08%(RSD=0.52%,n=6)。结论 该方法操作简便,重复性好,可用于化痰平喘片的质量控制。 展开更多
关键词 化痰平喘片 紫丁香苷 橄榄苦苷 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法检测鸡肉、血浆中姜黄素含量
4
作者 张益铭 魏瑜吁 +5 位作者 刘鼎阔 李源 任超琪 赵昕 于晓雪 李留安 《食品研究与开发》 2025年第9期165-171,共7页
为建立试验鸡肉、血浆中姜黄素含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法,以乙腈为提取剂从鸡肉、血浆中提取姜黄素后,采用C18色谱柱,在流动相为乙腈∶0.1%甲酸水溶液=60∶40(体积比)、柱温25℃、流速0... 为建立试验鸡肉、血浆中姜黄素含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测方法,以乙腈为提取剂从鸡肉、血浆中提取姜黄素后,采用C18色谱柱,在流动相为乙腈∶0.1%甲酸水溶液=60∶40(体积比)、柱温25℃、流速0.8 mL/min、检测波长425 nm、进样量20μL的条件下进行分离检测。结果显示,姜黄素标准品浓度在0.0625~2μg/mL时线性关系良好,标准曲线方程为y=200.96x+2.0065,相关系数R2=0.9999,检测试验鸡肉、血浆中姜黄素的平均回收率分别为81.54%~91.31%和87.73%~97.25%,日内相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为0.09%~0.17%和0.18%~0.78%,日间RSD分别为1.82%~4.65%和1.70%~3.25%。结果表明,该方法简单易行,精密度较高,回收率良好,可用于试验鸡肉、血浆中姜黄素含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 姜黄素 试验鸡肉 试验血浆 含量测定 功能性食品
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UPLC-MS/MS法同时测定红五参胶囊中11个成分的含量 被引量：2
5
作者 孙帅 王相 +4 位作者 高乐 谢文超 刘宸男 牛丽颖 王鑫国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期567-576,共10页
目的:建立UPLC-MS/MS同时测定红五参胶囊中11个成分(咖啡酸、阿福豆苷、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、红景天苷、紫丁香苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd)含量的方法。方法:采用Shim-pack GIST C18(100 mm×2.1 m... 目的:建立UPLC-MS/MS同时测定红五参胶囊中11个成分(咖啡酸、阿福豆苷、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、红景天苷、紫丁香苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd)含量的方法。方法:采用Shim-pack GIST C18(100 mm×2.1 mm,2μm)色谱柱,以乙腈-0.1%乙酸-1 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量为1μL;采用电喷雾电离源(ESI源),多反应监测(MRM)模式进行正负离子检测。结果:11个成分在测定浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r均>0.9990;精密度RSD均<3%;重复性和稳定性良好,RSD值均<5%;平均加样回收率为97.1%~101.5%,RSD≤3.7%。10批红五参胶囊中咖啡酸、阿福豆苷、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、红景天苷、紫丁香苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd含量分别为0.010~0.013、0.0007~0.0014、0.035~0.038、0.312~0.315、0.413~0.417、0.411~0.416、4.355~4.358、0.030~0.032、0.993~0.999、1.120~1.124、2.536~2.538 mg·g^(-1)。结论:本方法准确灵敏,稳定性和重复性良好,可用于红五参胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 红五参胶囊 红景天 刺五加 人参 大健康产品 红景天苷 人参皂苷RD 超高效液相色谱-串联质谱 多重反应监测 多成分含量测定 质量控制
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ICP-MS法检测种植中药材中的无机溴化物含量 被引量：1
6
作者 武晓剑 姜悦 +3 位作者 马艳宁 辛振强 殷红 钱勇 《保鲜与加工》 CAS 北大核心 2024年第1期58-63,共6页
为建立电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测人工种植中药中无机溴化物的分析方法,根据溴的特性确认ICP-MS测量质量数并考察了中药样品的提取方式、提取溶剂、提取时间对无机溴化物测试结果的影响。结果表明,中药样品中无机溴化物适宜的... 为建立电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测人工种植中药中无机溴化物的分析方法,根据溴的特性确认ICP-MS测量质量数并考察了中药样品的提取方式、提取溶剂、提取时间对无机溴化物测试结果的影响。结果表明,中药样品中无机溴化物适宜的测试条件为:样品经粉碎后采用蒸馏水为提取溶剂超声提取溴化物,并用ICP-MS进行检测,内标法定量。此条件下无机溴化物质量浓度在0~0.20μg/mL范围内具有良好的线性(R2>0.999),加标回收率为109.9%~121.3%,相对标准偏差为1.8%(n=6),中间精密度为2.7%(n=12),方法检出限为1μg/g,定量限为2μg/g。该方法可用于中药无机溴化物的检测,其操作简单、灵敏度高。 展开更多
关键词 中药 无机溴化物 电感耦合等离子体质谱仪 检测
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股权隐名投资合同的性质认定及效力边界
7
作者 郭富青 何林峰 《北京航空航天大学学报（社会科学版）》 CSSCI 2024年第2期87-96,共10页
股权隐名投资由实际出资人—名义股东—目标公司三方主体,以及两个连环合同关系构成。由于实际出资人在订立合同前并不持有股权,与目标公司不存在法律关系,故实际出资人与名义股东签订股权隐名投资合同只能产生债权,公司法只承认名义股... 股权隐名投资由实际出资人—名义股东—目标公司三方主体,以及两个连环合同关系构成。由于实际出资人在订立合同前并不持有股权,与目标公司不存在法律关系,故实际出资人与名义股东签订股权隐名投资合同只能产生债权,公司法只承认名义股东的地位及享有股权。在判定规避法律强制性规定的股权隐名投资合同效力时,应坚持“一般无效,例外有效”的基本立场。股权隐名投资合同无效或解除仅导致实际出资人与名义股东间的权利义务终止,不影响名义股东与目标公司间的法律关系,名义股东继续享有股权,但是其独享股权权益构成不当得利,故应返还不当得利,并就股权增值部分公平分配。 展开更多
关键词 股权隐名投资合同 实际出资人 名义股东 目标公司 性质认定 法律效力
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定量核磁共振法研究进展 被引量：37
8
作者 黄挺 张伟 +1 位作者 全灿 李红梅 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期327-332,341,共7页
核磁共振法广泛应用于有机化合物的定性分析,但是它在化合物纯度定值、含量测定中也具有很重要的作用,分为一维谱(1H、13C、14N、15N、19F、31PNMR)、二维谱(J-分辨、1H-1H、1H-13C、DOSY)、液相色谱-核磁共振联用法(LC-NMR)、固体NMR等... 核磁共振法广泛应用于有机化合物的定性分析,但是它在化合物纯度定值、含量测定中也具有很重要的作用,分为一维谱(1H、13C、14N、15N、19F、31PNMR)、二维谱(J-分辨、1H-1H、1H-13C、DOSY)、液相色谱-核磁共振联用法(LC-NMR)、固体NMR等NMR类型。其中,1H谱最常用,其他一维谱对不同化合物各有其优势。二维核磁共振法对于在一维谱图中信号严重重叠的复杂样品的定量分析非常重要。LC-NMR联用技术将高效的分离手段与NMR联用,可以获得复杂样品的信息。介绍了各类定量核磁共振法在各领域的研究进展。 展开更多
关键词 定量 核磁共振法 纯度定值 含量测定 色谱
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辣椒中辣椒素类物质的检测方法及稳定性研究 被引量：13
9
作者 罗金凤 张迪 +2 位作者 丁晓雯 章道明 梁菡峪 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期333-337,共5页
目的:通过对GB/T 21266-2007中辣椒素和二氢辣椒素检测的色谱条件的优化,使辣椒素和二氢辣椒素的测定更加快速,并考察辣椒素与二氢辣椒素贮存过程中的稳定性。方法:高效液相色谱法,色谱条件为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相... 目的:通过对GB/T 21266-2007中辣椒素和二氢辣椒素检测的色谱条件的优化,使辣椒素和二氢辣椒素的测定更加快速,并考察辣椒素与二氢辣椒素贮存过程中的稳定性。方法:高效液相色谱法,色谱条件为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水(V∶V=70∶30),流速为1mL/min,检测波长为280nm,进样量10μL,柱温30℃。结果 :与GB/T 21266-2007的色谱条件相比,检测时间缩短了约12min。提取出的辣椒素与二氢辣椒素在室温条件下贮存一个月,其含量没有发生剧烈波动。结论:此色谱条件能对辣椒素和二氢辣椒素进行有效检测,且能明显缩短两者的保留时间;提取出的辣椒素与二氢辣椒素室温条件下短时间内能保持稳定。 展开更多
关键词 辣椒素 二氢辣椒素 稳定性 高效液相色谱 检测
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电感耦合等离子体-质谱法直接测定果汁中砷、铅 被引量：11
10
作者 何涛 孙梦寅 +3 位作者 姜洁 吴颖 朱蕾 王振 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期193-195,共3页
采用微量进样、在线添加内标115In、使用动态反应池的方法,建立电感耦合等离子体质谱(inductivelycoupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)法直接测定果汁中砷、铅的方法。结果表明:方法检出限砷和铅均小于2.000μg/L,不同加标量下的A... 采用微量进样、在线添加内标115In、使用动态反应池的方法,建立电感耦合等离子体质谱(inductivelycoupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)法直接测定果汁中砷、铅的方法。结果表明:方法检出限砷和铅均小于2.000μg/L,不同加标量下的As和Pb回收率分别在95.69%～105.45%和100.98%～105.14%之间,结果分析表明,测定值(0.0875μg/g)与参考值(0.085μg/g)吻合,As、Pb相对标准偏差分别为2.50%、2.94%。将比对样品经微波消解后测定结果与该直接测定方法测定结果比较无显著差异,表明该方法简便、快速、准确,完全能够满足果汁中砷、铅的检测要求。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 果汁 砷 铅 直接测定
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人血浆中盐酸多奈哌齐的HPLC-MS测定法(英文) 被引量：5
11
作者 丁黎 郝歆愚 +2 位作者 李丽敏 卞晓洁 张胜强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期36-39,共4页
目的 :建立人血浆中盐酸多奈哌齐的HPLC MS法。方法 :血样经饱和NaHCO3 碱化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC MS分析 ,色谱柱为HypersilODS(5μm ,2 50mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 水 三乙胺 冰醋酸 (70∶3 0∶0 3∶0 3 ) ,内标为... 目的 :建立人血浆中盐酸多奈哌齐的HPLC MS法。方法 :血样经饱和NaHCO3 碱化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC MS分析 ,色谱柱为HypersilODS(5μm ,2 50mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 水 三乙胺 冰醋酸 (70∶3 0∶0 3∶0 3 ) ,内标为盐酸非洛普 ,检测离子为m /z 3 80 (多奈哌齐 )、m/z 3 4 4 (内标 ) ,裂解电压为 12 0V。结果 :在 0 2～ 2 0ng/ml范围内多奈哌齐与内标峰面积比值与浓度线性关系良好 (r =0 9996) ,最低可定量浓度为 0 1ng/ml,提取回收率为 87 52 %～ 90 91%。结论 :本实验建立的分析方法灵敏、准确。 展开更多
关键词 盐酸多奈哌齐 HPLC-MS 血浆 含量测定
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地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察 被引量：16
12
作者 杨柳 田丽 +3 位作者 孟宪杰 刘洪梅 张丽华 叶春芳 《河北医科大学学报》 CAS 2016年第12期1387-1390,共4页
目的观察未应用过胰岛素治疗、单纯口服二甲双胍血糖未能达标的2型糖尿病患者,启用每日1次地特胰岛素治疗的效果及安全性。方法选取初诊的2型糖尿病患者60例随机分为地特胰岛素联合二甲双胍(治疗组)及格列美脲联合二甲双胍(对照组),比较... 目的观察未应用过胰岛素治疗、单纯口服二甲双胍血糖未能达标的2型糖尿病患者,启用每日1次地特胰岛素治疗的效果及安全性。方法选取初诊的2型糖尿病患者60例随机分为地特胰岛素联合二甲双胍(治疗组)及格列美脲联合二甲双胍(对照组),比较2组治疗前后糖化血红蛋白、7个时点的血糖、体质量变化,以及治疗期间低血糖事件和过敏反应情况。结果治疗后2组糖化血红蛋白及7个时点的血糖均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。2组体质量组间和治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未出现低血糖事件及过敏反应。结论地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病,能有效控制血糖,且不增加患者体质量,也不增加低血糖事件及过敏反应发生率。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 地特胰岛素 二甲双胍
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甘肃河西沙区锁阳多糖提取工艺优化及含量测定 被引量：13
13
作者 罗光宏 王勤 +1 位作者 祖廷勋 陈天仁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期79-83,共5页
采用水提醇沉法,利用L9(33)正交试验优选锁阳多糖的提取工艺,用硫酸苯酚比色法对甘肃河西沙区不同地区锁阳中多糖含量进行测定。结果表明:提取最佳工艺条件为料液比1:15(g/mL)、提取时间90min、提取次数为2次;甘肃河西沙区不同地区锁阳... 采用水提醇沉法,利用L9(33)正交试验优选锁阳多糖的提取工艺,用硫酸苯酚比色法对甘肃河西沙区不同地区锁阳中多糖含量进行测定。结果表明:提取最佳工艺条件为料液比1:15(g/mL)、提取时间90min、提取次数为2次;甘肃河西沙区不同地区锁阳多糖含量差别显著。锁阳多糖可作为控制锁阳质量的一项指标性成分。 展开更多
关键词 锁阳 多糖 正交试验 提取工艺 含量测定
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IASPEI宽频带面波震级与传统面波震级的对比 被引量：11
14
作者 杨晶琼 杨周胜 +2 位作者 蔡明军 许亚吉 梁勇 《地震研究》 CSCD 北大核心 2016年第2期303-307,共5页
应用IASPEI新推荐的宽频带面波震级M_S（BB）标准,选取云南数字地震台网记录到的2000~2011年云南及周边地区4.0级以上的433个地震事件为研究对象,测定其宽频带面波震级M_S（BB）,同时也重新测定面波震级M_S,并采用线性回归和正交回归方... 应用IASPEI新推荐的宽频带面波震级M_S（BB）标准,选取云南数字地震台网记录到的2000~2011年云南及周边地区4.0级以上的433个地震事件为研究对象,测定其宽频带面波震级M_S（BB）,同时也重新测定面波震级M_S,并采用线性回归和正交回归方法,对M_S（BB）与M_S进行对比分析研究,得到了它们之间的回归关系式。结果表明：M_S比M_S（BB）系统偏高,当震级较大时,二者之间差别也偏大。 展开更多
关键词 宽频带面波震级MS(BB) 面波震级MS 震级测定 震级转换
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愈创维林那敏胶囊三组分的反相高效液相色谱法同时快速测定 被引量：5
15
作者 蒋晔 丁翔宇 +3 位作者 谢赞 郝福 李艳荣 任淑萌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期284-287,共4页
目的:建立能够同时快速测定愈创维林那敏胶囊三组分的 RP-HPLC 法。方法:采用 Inertsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以0.5%磷酸溶液(含0.5%三乙胺,氨水调 pH 为5.5)-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测... 目的:建立能够同时快速测定愈创维林那敏胶囊三组分的 RP-HPLC 法。方法:采用 Inertsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以0.5%磷酸溶液(含0.5%三乙胺,氨水调 pH 为5.5)-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为250 nm,柱温为室温。采用外标法计算含量。结果:在一定浓度范围内,愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林、马来酸氯苯那敏峰面积与浓度均呈良好的线性关系(r>0.9990)。平均回收率(n=9)分别为100.0%,99.8%,99.6%。结论:该法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 愈创维林那敏胶囊 愈创甘油醚 枸橼酸喷托维林 马来酸氯苯那敏 含量测定 RP—HPLC
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LAMP法鉴定奶牛早期胚胎性别的效果研究 被引量：10
16
作者 黄金明 熊杰 +1 位作者 柳尧波 游伟 《家畜生态学报》 2005年第1期20-22,共3页
　本试验利用Lamp法对28枚鲜胚进行了性别鉴定,将其中13枚雌性胚和3枚雄性胚胎给受体牛移植,妊娠率达45.5%,性别鉴定的准确率为100%。说明Lamp法用于奶牛早期胚胎性别鉴定是切实可行的。
关键词 LAMP法 奶牛 性别鉴定 胚胎移植 早期鉴定
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气相色谱法同步测定饲料中的4种香味物质 被引量：6
17
作者 王石 王钦钦 +4 位作者 胡深 肖志明 刘晓露 田静 樊霞 《饲料工业》 北大核心 2020年第14期54-59,共6页
建立了用气相色谱-氢火焰离子化检测器(gas chromatography-flame ionization ditector,GC-FID)同时测定饲料样品中香芹酚、百里香酚、丁香酚、肉桂醛等4种香味物质含量的分析方法。通过对样品前处理方法和色谱分离条件进行优化,确立了... 建立了用气相色谱-氢火焰离子化检测器(gas chromatography-flame ionization ditector,GC-FID)同时测定饲料样品中香芹酚、百里香酚、丁香酚、肉桂醛等4种香味物质含量的分析方法。通过对样品前处理方法和色谱分离条件进行优化,确立了较优的检测方法。饲料样品先经去离子水润湿,加入乙醇超声提取2次,提取溶液合并后定容,得到的样品溶液使用HP-Innowax毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)进行分离测定。基于该法对不同饲料样品进行测定,4种香味剂在15 min内可实现基线分离,在1.0~500μg/ml时线性关系良好(R2≥0.999),定量限为20 mg/kg,平均回收率为75.9%~108.5%,RSD≤8.1%。通过对实际样品分析,并将结果与现有文献报道方法比较,发现所建立的方法操作简单,结果准确可靠,灵敏度高,可对饲料香味剂产品进行质量评价。 展开更多
关键词 饲料 香味物质 香芹酚 百里香酚 丁香酚 肉桂醛 同步测定
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石墨炉原子吸收法测定植物样品中硼的研究 被引量：11
18
作者 张金彪 王玉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期37-39,共3页
本文比较了四种石墨管和三种基体改进剂对石墨炉法测硼的影响，结果表明，使用涂层石墨管并采用Ｃａ－Ｍｇ－抗坏血酸作基体改进剂，可获得最高的灵敏度和最好的回收率。讨论了硼的最佳工作条件和干扰情况，对植物标准样品进行了测定，... 本文比较了四种石墨管和三种基体改进剂对石墨炉法测硼的影响，结果表明，使用涂层石墨管并采用Ｃａ－Ｍｇ－抗坏血酸作基体改进剂，可获得最高的灵敏度和最好的回收率。讨论了硼的最佳工作条件和干扰情况，对植物标准样品进行了测定，所得结果与标准值吻合。植物中硼含量为３４～５３μｇ／ｇ时，方法的相对标准偏差为２．１％～３．８％。检出限为３７８ｐｇ（Ｋ＝３）。 展开更多
关键词 原子吸收法 植物 硼 茶叶 荔枝叶 龙眼叶
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GC法同时测定明目上清片中4个成分的含量 被引量：5
19
作者 施法 侯峰 +1 位作者 董斌 佟晓波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期146-149,共4页
目的:建立同时分析测定明目上清片中4个活性成分(柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮)的方法。方法:采用GC法,色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.3 mm,0.25μm),柱温采用程序升温(80℃保持1 min,5℃.min-1上升至120℃,保持1 min,... 目的:建立同时分析测定明目上清片中4个活性成分(柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮)的方法。方法:采用GC法,色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.3 mm,0.25μm),柱温采用程序升温(80℃保持1 min,5℃.min-1上升至120℃,保持1 min,再以50℃.min-1的速率升温至220℃,保持2 min);进样口温度:180℃;检测器:FID;检测器温度:250℃。结果:柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮线性范围分别为0.0103～0.507 mg·mL-1(r=0.9997)、0.0105～0.501 mg·mL-1(r=0.9999)、0.0082～0.412 mg·mL-1(r=0.9991)、0.0085～0.404 mg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为99.1%、97.6%、98.7%、98.3%,RSD分别为1.2%、1.8%、1.4%、1.5%。结论:该方法可用于明目上清片的质量检测。 展开更多
关键词 明目上清片 柠檬烯 薄荷酮 薄荷脑 胡薄荷酮 挥发性成分 气相色谱法含量测定
原文传递
连翘中微量元素的ICP－AES和AAS对比分析 被引量：11
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作者 顾永祚 邹德霜 +2 位作者 张培勇 高焕君 向芹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期32-36,共5页
本文采用硝酸一高氯酸消解样品，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法对连翘标样中微量元素作对比分析，并以国家一级标准物质－潞党参微量元素标准物质（ＧＢＷＯ９５０１）作质量控制分析。保证了分析方法的准确度，从而为连翘中微量元素... 本文采用硝酸一高氯酸消解样品，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法对连翘标样中微量元素作对比分析，并以国家一级标准物质－潞党参微量元素标准物质（ＧＢＷＯ９５０１）作质量控制分析。保证了分析方法的准确度，从而为连翘中微量元素的定值分析提供准确可靠的分析数据。用于黄芪中微量元素的对比分析，也取得良好结果。 展开更多
关键词 ICP-AES AAS FAAS 连翘 黄芪 微量元素
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