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灵巧平顺 复古典雅——大行新款BOARDWALK D10折叠车横向测评
1
作者 鲍子 《中国自行车》 2025年第3期90-94,共5页
在繁华喧嚣、节奏飞快的都市生活中,一款融合人性化设计理念、复古而不失优雅的大行折叠车,完美契合都市人对个性化和实用主义至上的双重追求。大行新款BOARDWALK D10折叠车,不仅内蕴大行独具匠心的“马甲线”新技术,还以其精致典雅的外... 在繁华喧嚣、节奏飞快的都市生活中,一款融合人性化设计理念、复古而不失优雅的大行折叠车,完美契合都市人对个性化和实用主义至上的双重追求。大行新款BOARDWALK D10折叠车,不仅内蕴大行独具匠心的“马甲线”新技术,还以其精致典雅的外观,交织出浓郁的复古英伦气息。 展开更多
关键词 折叠车 BOARDWALK d10 大行 马甲线技术
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同源异形盒基因D10启动子甲基化与胆管癌患者预后的关系 被引量：3
2
作者 杨海霞 米建强 +5 位作者 梁军 邵秋菊 齐宇红 常浩 王启明 李恩孝 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期469-475,512,共8页
目的:研究同源异形盒基因D10(homeobox D10,HOXD 10)在人胆管癌组织中的启动子甲基化状态,并探讨HOXD 10基因启动子甲基化与胆管癌患者预后的关系。方法:采用甲基化特异性PCR法检测87例人胆管癌组织与30例癌旁组织中HOXD 10基因启动子... 目的:研究同源异形盒基因D10(homeobox D10,HOXD 10)在人胆管癌组织中的启动子甲基化状态,并探讨HOXD 10基因启动子甲基化与胆管癌患者预后的关系。方法:采用甲基化特异性PCR法检测87例人胆管癌组织与30例癌旁组织中HOXD 10基因启动子的甲基化情况,并进一步采用重亚硫酸盐测序法检测HOXD 10基因启动子中27个胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(cytosinephosphateguanosine,CpG)位点的甲基化程度。然后,应用Spearman相关检验分析HOXD 10基因启动子甲基化与其蛋白表达的相关性,用cutpoint生存分析和Kaplan-Meier法检验HOXD 10基因启动子区CpG位点甲基化数目与胆管癌患者预后的关系。结果:胆管癌组织中HOXD 10基因启动子甲基化率明显高于癌旁组织(P<0.05),而且癌旁组织中HOXD 10启动子区域的CpG位点数目少于胆管癌组织。HOXD10蛋白表达和HOXD 10基因启动子甲基化在胆管癌中呈显著负相关性(r=-0.82,P<0.000 1)。HOXD 10基因启动子区有7个CpG位点甲基化是胆管癌患者生存分析的最佳"截点"(P<0.001),CpG位点数目为0～6个的胆管癌患者生存时间明显长于CpG位点数目≥7个的患者(P<0.01)。结论:基因启动子甲基化与HOXD10蛋白的表达失活密切相关,HOXD 10基因启动子区存在≥7个CpG位点甲基化可作为胆管癌患者预后不良的预测指标之一。 展开更多
关键词 胆管上皮癌 DNA甲基化 预后 同源异形盒基因d10
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黄芪甲苷对Th2型淋巴细胞D10.G4.1体外作用的研究 被引量：5
3
作者 金华良 王利民 +4 位作者 罗清莉 厉蓓 杜懿杰 吕玉宝 董竞成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1508-1513,共6页
目的探讨黄芪甲苷对Th2型淋巴细胞株(D10.G4.1,D10)体外的干预作用。方法体外培养D10细胞,采用ConA作为刺激剂,分别予以2、4、8×10-5mol·L-1剂量黄芪甲苷体外干预,并用地塞米松作为对照。CCK-8法检测药物对D10细胞的增殖影响... 目的探讨黄芪甲苷对Th2型淋巴细胞株(D10.G4.1,D10)体外的干预作用。方法体外培养D10细胞,采用ConA作为刺激剂,分别予以2、4、8×10-5mol·L-1剂量黄芪甲苷体外干预,并用地塞米松作为对照。CCK-8法检测药物对D10细胞的增殖影响;流式细胞术检测药物对D10细胞凋亡和周期的影响;ELISA法检测药物对细胞培养上清IL-4、IL-5、IL-13及TNF-α水平的影响;Western blot法检测D10细胞gata-3表达水平。结果黄芪甲苷各剂量组对D10细胞增殖及凋亡均无明显影响(P>0.05);但黄芪甲苷高剂量组IL-13与gata-3表达水平明显下降(P<0.01),而低剂量组TNF-α明显下降(P<0.01)。结论黄芪甲苷体外具有抑制Th2反应的作用,但与药物细胞毒性或诱导凋亡无关。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 d10. G4. 1 TH2反应 GATA-3 凋亡 体外
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D10Wsu52e基因在发育中小鼠胃和十二指肠的时空表达 被引量：4
4
作者 赵疆东 鞠晓芳 +4 位作者 张立强 赵冶 梁洋 安铁洙 滕春波 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期757-764,共8页
胃和十二指肠早期发育的分子机制尚不清楚。本实验运用实时定量RT-PCR和原位杂交方法,研究了一个新近发现的高度保守的基因D10Wsu52e在小鼠E9.5～E17.5胚胎胃和十二指肠中的表达模式。结果发现,D10Wsu52e在小鼠E9.5和E10.5胚胎的脑、视... 胃和十二指肠早期发育的分子机制尚不清楚。本实验运用实时定量RT-PCR和原位杂交方法,研究了一个新近发现的高度保守的基因D10Wsu52e在小鼠E9.5～E17.5胚胎胃和十二指肠中的表达模式。结果发现,D10Wsu52e在小鼠E9.5和E10.5胚胎的脑、视泡、听泡、肢芽、体节和内胚层中都有表达,在E12.5和E15.5胚胎的胃及十二指肠上皮中高表达。在E17.5,D10Wsu52e的表达发生变化,其在胃上皮中的表达主要集中在绒毛状上皮尖端,而在十二指肠中,虽然表达于所有的绒毛和隐窝上皮,但表达水平下降。D10Wsu52e在小鼠胃和十二指肠中的时空特异表达模式暗示,它在胃及十二指肠的芽基形成、器官生长及上皮分化中发挥作用。 展开更多
关键词 d10Wsu52e 小鼠 胃 十二指肠 原位杂交
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D10-86cDNA片段在人食管癌中的表达 被引量：1
5
作者 郭长青 王明荣 +6 位作者 陈宝生 李继昌 徐昕 蔡岩 韩亚玲 刘国永 吴旻 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-14,共3页
目的:D10-86cDNA片段是通过mRNA差异显示技术分离的在食管癌中低表达的cDNA片段。由于mRNA差异显示技术具有较高的假阳性,故需进一步鉴定其在食管癌中的表达情况。方法:采用RT-PCR方法检测了41对食管癌组织及配对食管癌旁粘膜和食管癌... 目的:D10-86cDNA片段是通过mRNA差异显示技术分离的在食管癌中低表达的cDNA片段。由于mRNA差异显示技术具有较高的假阳性,故需进一步鉴定其在食管癌中的表达情况。方法:采用RT-PCR方法检测了41对食管癌组织及配对食管癌旁粘膜和食管癌细胞系EC9706和肺癌细胞系GLC82中D10-86cDNA片段的表达。结果:D10-86cDNA片段在41.5%(17/41)食管癌组织中的表达明显低于相应的癌旁粘膜,未检测到表达和微弱表达的分别为9.8%(4/41)和31.7%(13/41),食管癌组织中的表达高于相应的癌旁粘膜7.3%(3/41),表达无差别的51.2%(21/41);在食管癌细胞系EC9706和肺腺癌细胞系GLC82未检测到表达;D10-86cDNA片段表达下调与食管癌临床病理因素无显著相关性(P>0.05)。结论:D10-86cDNA片段在人食管癌中表达下调。 展开更多
关键词 食管肿瘤 基因表达 d10-86 CDNA片段 逆转录聚合酶链反应 食管癌
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食管癌组织中cystatin B基因、D10-86 cDNA片段的表达 被引量：1
6
作者 郭长青 王明荣 +6 位作者 李继昌 徐峰 陈宝生 徐昕 蔡岩 韩亚玲 吴旻 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2004年第2期235-238,共4页
目的:研究食管癌组织中cystatin B基因、D10-86 cDNA片段的表达及相关性。方法:采用RT-PCR方法检测了41对食管癌组织及配对食管癌旁正常黏膜cystatin B基因、D10-86 cDNA片段的表达。结果:cystatin B基因、D10-86 cDNA片段各在82.9％(34... 目的:研究食管癌组织中cystatin B基因、D10-86 cDNA片段的表达及相关性。方法:采用RT-PCR方法检测了41对食管癌组织及配对食管癌旁正常黏膜cystatin B基因、D10-86 cDNA片段的表达。结果:cystatin B基因、D10-86 cDNA片段各在82.9％(34/41)、41.5％(17/41)食管癌组织中的表达水平低于配对的食管癌旁正常黏膜,cystatin B基因的表达下调情况显著高于D10-86 cDNA片段(P<0.05),但2者的表达无相关性(JD>0.05)。结论:cystatin B基因、D10-86 cDNA片段在食管癌中表达下调,可能源于不同的机制。2者可能分别是由不同的机制而导致在食管癌组织中表达下调。 展开更多
关键词 CYSTATIN B基因 d10—86 CDNA片段 食管肿瘤 基因表达 逆转录聚合酶链反应
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广东汉族人群D22S1045、D1S1656、D2S441和D10S1248基因座的遗传多态性分析 被引量：1
7
作者 李桢 程良红 +6 位作者 金士正 邹红岩 高素青 王大明 徐筠娉 何柳媚 邓志辉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期198-198,共1页
目的调查广东汉族人群D22S1045、D1S1656、D2S441和D10S1248等4个短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性。方法采用德国Qiagen公司的Hexaplex ESS试剂盒复合扩增169个广东汉族个体的4个STR基因座。扩增产物经美国ABI公司的3100遗传分... 目的调查广东汉族人群D22S1045、D1S1656、D2S441和D10S1248等4个短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性。方法采用德国Qiagen公司的Hexaplex ESS试剂盒复合扩增169个广东汉族个体的4个STR基因座。扩增产物经美国ABI公司的3100遗传分析仪电泳分析其基因型,在各基因座均符合Hardy-Weinberg平衡的基础上计算其遗传学参数:基因频率、杂合度(H)、多态信息含量(P1C)、个体识别能力(PD)和非父排除率(PE)。结果169名无关个体4个STR基因座中共检出40个等位基因,4个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P】0.05), 展开更多
关键词 基因座 d10S1248 D1S1656 D22S1045 D2S441 遗传多态性 非父排除率 短串联重复序列 基因频率 基因型分布
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根结线虫16D10基因与花生FAD2基因RNAi载体构建 被引量：1
8
作者 于洪涛 唐月异 +2 位作者 王秀贞 李贵杰 王传堂 《花生学报》 2011年第1期1-5,共5页
针对根结线虫16D10基因和花生Δ12脂肪酸脱氢酶(FAD2)基因的核酸序列设计了两条含有GUS内含子的RNA干扰结构序列。以pBS-T质粒为中间载体,将这段序列连接进植物转化载体pRI 101-AN中,获得针对两个基因的RNAi载体。经SalⅠ和KpnⅠ双酶切... 针对根结线虫16D10基因和花生Δ12脂肪酸脱氢酶(FAD2)基因的核酸序列设计了两条含有GUS内含子的RNA干扰结构序列。以pBS-T质粒为中间载体,将这段序列连接进植物转化载体pRI 101-AN中,获得针对两个基因的RNAi载体。经SalⅠ和KpnⅠ双酶切验证,目的序列已准确插入目标载体。此载体可用以培育抗根结线虫病和高油酸花生新品种。 展开更多
关键词 根结线虫 花生 16d10基因 FAD2基因 RNA干扰 载体构建
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华东地区汉族群体D10S2325基因座的遗传多态性研究 被引量：1
9
作者 卞士中 张志湘 +1 位作者 王祖峰 夏水秀 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2004年第5期665-667,共3页
目的研究D10S2325基因座等位基因和基因型频率在华东地区汉族群体的分布情况,评价该基因座在华东汉族人群的法医学应用价值.方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳、银染显色方法检测D10S2325基因座的遗传多态性.结果在华东地区... 目的研究D10S2325基因座等位基因和基因型频率在华东地区汉族群体的分布情况,评价该基因座在华东汉族人群的法医学应用价值.方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳、银染显色方法检测D10S2325基因座的遗传多态性.结果在华东地区汉族人群中共检出12个等位基因(6～17),其CE值和DP值分别为0.628和0.948.结论D10S2325等位基因频率分布好,提供的信息量大,对华东地区汉族人群具有较高的非父排除率和个人识别能力,是群体遗传学研究和法医学应用理想的STR位点. 展开更多
关键词 d10S2325基因座 遗传多态性 华东地区 汉族 法医学
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人TBC1D10C基因过表达慢病毒载体的构建及功能鉴定
10
作者 程阔菊 吴庆 +4 位作者 周殿儒 冯胜红 罗健华 黄河 王毅 《新医学》 2020年第1期22-26,共5页
目的构建人TBC1D10C(hTBC1D10C)基因过表达慢病毒载体,并对其进行功能鉴定。方法利用PCR技术扩增hTBC1D10C基因片段,构建pLVX-hTBC1D10C-mCMVZsGreen-PGK-Puro过表达载体质粒,将构建的过表达载体质粒和系统包装质粒应用高效转染试剂盒... 目的构建人TBC1D10C(hTBC1D10C)基因过表达慢病毒载体,并对其进行功能鉴定。方法利用PCR技术扩增hTBC1D10C基因片段,构建pLVX-hTBC1D10C-mCMVZsGreen-PGK-Puro过表达载体质粒,将构建的过表达载体质粒和系统包装质粒应用高效转染试剂盒转染至293T细胞,以包装rLV-hTBC1D10C-zpp,在HEK293细胞中检测病毒滴度。rLV-hTBC1D10C-zpp感染H9C2心肌细胞,蛋白免疫印迹法检测hTBC1D10C蛋白表达。结果 pLVX-hTBC1D10C-mCMV-ZsGreen-PGK-Puro过表达质粒构建成功,rLV-hTBC1D10C-zpp包装顺利,滴度为1×10^8 TU/ml,感染H9C2心肌细胞后,hTBC1D10C蛋白表达上调(P<0.05)。结论 rLV-hTBC1D10C-zpp构建成功,在心肌细胞中具有高效表达hTBC1D10C的效应。 展开更多
关键词 人TBC1d10C Carabin 慢病毒载体
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产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯诱变突变株3d10-01的次级代谢产物研究 被引量：4
11
作者 乔桦 陈波 +3 位作者 朱天骄 张国刚 李长伟 崔承彬 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期871-877,共7页
目的阐明产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法利用各种色谱技术分离纯化代谢产物。根据理化和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测试其抗肿瘤活性。采用HPLCUV检测方式确定所得化合... 目的阐明产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法利用各种色谱技术分离纯化代谢产物。根据理化和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测试其抗肿瘤活性。采用HPLCUV检测方式确定所得化合物是否为突变株新产。结果从突变株发酵产物中分离鉴定了2,4-二羟基-3,5,6-三甲基苯甲酸甲酯(1),6-羟甲基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮(2),regiolone(3),(3S,4S)-3,4-二氢-3,4,8-三羟基-2H-萘酮(4),脑苷脂C(5),脑苷脂D(6)和dankasterone A(7)7个化合物。化合物1、4和7对受试5种癌细胞均有较强抑制作用;2、3和6对受试HL-60细胞有一定抑制活性。HPLC-UV的检测结果表明,化合物1~4和7为原始菌不产而突变株新产的次级代谢产物。结论化合物1~7均为首次从产黄青霉发酵产物中分离得到。化合物1~4、6和7对部分受试肿瘤细胞的抑制活性为首次研究并报道。 展开更多
关键词 极地深海来源真菌 产黄青霉S-3-25 硫酸二乙酯(DES)诱变 突变株3d10-01 抗肿瘤活性
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水平井优快钻井技术在大牛地气田D10PH-5井的应用 被引量：3
12
作者 刘新成 王锦昌 《长江大学学报（自科版）（上旬）》 CAS 2012年第4期91-93,共3页
D10PH-5井是大牛地气田施工的一口水平段长达1200m水平井，为了提高该井的机械钻速，在分析该区储层工程地质特征及钻井难点的基础上，通过采取水平井优快钻井技术，如优化井身结构、合理设计井眼轨迹、优选钻头类型和优化钻具组合、分... D10PH-5井是大牛地气田施工的一口水平段长达1200m水平井，为了提高该井的机械钻速，在分析该区储层工程地质特征及钻井难点的基础上，通过采取水平井优快钻井技术，如优化井身结构、合理设计井眼轨迹、优选钻头类型和优化钻具组合、分井段采取相应钻井液技术等，提高了钻井速度，缩短了钻井周期，因而具有实际应用价值。 展开更多
关键词 d10PH-5井 钻头选型 井身结构 大牛地气田 优快钻井
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S109FA燃气-蒸汽联合循环机组D10型汽轮机性能诊断分析 被引量：1
13
作者 蔡雨 赵丽娟 +1 位作者 丁勇能 李蔚 《华电技术》 CAS 2017年第6期28-31,共4页
根据某电厂S109FA燃气-蒸汽联合循环机组D10型汽轮机的结构特点,对比分析各个试验期的性能数据,发现该机组经过10多年运行性能下降明显。结合机组检修发现的问题,诊断D10型汽轮机热力性能下降的主要原因是高压缸动、静叶部分受损和通流... 根据某电厂S109FA燃气-蒸汽联合循环机组D10型汽轮机的结构特点,对比分析各个试验期的性能数据,发现该机组经过10多年运行性能下降明显。结合机组检修发现的问题,诊断D10型汽轮机热力性能下降的主要原因是高压缸动、静叶部分受损和通流部分结垢导致通流面积减小,提出了相应的预防措施及相关建议,该性能分析结果可为国内同类机组的优化运行提供参考。 展开更多
关键词 燃气-蒸汽联合循环机组 d10型汽轮机 通流部分结垢 性能诊断 性能试验
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D10汽轮机的高压通流受阻运行分析 被引量：2
14
作者 孔庆甫 《浙江电力》 2010年第8期31-33,52,共4页
根据某D10型汽轮机组出现的带负荷能力下降情况,通过各类试验数据分析,运用排除法,确认因故障造成高压缸内通流面积减小、通流受阻,导致机组不能带到额定负荷,提出了相应的预防监测措施。
关键词 d10汽轮机 高压缸 通流受阻 预防监测
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Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化
15
作者 吴倩倩 胡敏伦 +5 位作者 钟云 闫化学 姜波 吴波 钟广炎 高峰 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第4期68-73,共6页
文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus reticulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR.通... 文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus reticulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR.通过根瘤农杆菌介导的遗传转化,获得了经PCR检测为阳性的沙田柚转基因植株.这一结果将为研究Mi基因过表达和16D10基因的RNA干扰对柑橘根结线虫病的抗性影响提供试材和技术支持. 展开更多
关键词 Mi基因 16d10基因 过表达载体 RNAI载体 根结线虫
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大牛地气田D8-D10井区水平井上返层位潜力分析 被引量：2
16
作者 姜维 易小燕 《石油地质与工程》 CAS 2015年第1期82-84,共3页
D8-D10井区为大牛地气田首个规模开发的水平井井区,存在部分高产井产量压力衰减过快、低产井积液减产甚至水淹停产的问题。从沉积相有利位置、连片砂体储量未控制区域、砂体连通性及纵向层位动用情况几方面,对D8-D10井区水平井的开发层... D8-D10井区为大牛地气田首个规模开发的水平井井区,存在部分高产井产量压力衰减过快、低产井积液减产甚至水淹停产的问题。从沉积相有利位置、连片砂体储量未控制区域、砂体连通性及纵向层位动用情况几方面,对D8-D10井区水平井的开发层位进行分析,给出水平井开发层位调整建议,并对措施后效果进行动态预测。 展开更多
关键词 大牛地气田 D8-d10井区 水平井开发
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D10N推土机冷却系统的优化改进 被引量：1
17
作者 闫旭日 《露天采矿技术》 CAS 2012年第5期65-66,共2页
美国卡特彼勒公司生产的D10N履带式推土机在使用过程中出现防冻液溢失和空气进入冷却系统等显现,为了能保证设备的正常运行,提出在冷却系统中加装补偿水桶的方法解决问题,从而起到节约成本,提高设备运行经济性的目的。
关键词 d10N推土机 冷却系统 优化改进
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产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯诱变突变株3d10-01的次级代谢产物研究Ⅱ
18
作者 乔桦 徐锐 +7 位作者 杨郁 岳贤琳 王紫临 陈波 朱天骄 崔承彬 张国刚 李长伟 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2024年第4期1-11,共11页
目的 阐明产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的大米固体培养基发酵次级代谢产物及其细胞毒活性。方法 利用各种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化和波谱数据(核磁共振、质谱技术)鉴定化... 目的 阐明产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的大米固体培养基发酵次级代谢产物及其细胞毒活性。方法 利用各种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化和波谱数据(核磁共振、质谱技术)鉴定化合物结构,采用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)法评价细胞毒活性。结果 从真菌S-3-25硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的大米固体培养基发酵产物中分离鉴定了17个化合物:dehydroaustinol(1)、dehydroaustin(2)、austinol(3)、austinolide(4)、11-acetoxyisoaustinone(5)、penipyridone F(6)、penipyridone C(7)、penipyridone D(8)、1-羟基-3-甲基呫吨酮(9)、1,5-二羟基-3-甲基呫吨酮(10)、nidulalin B(11)、(4S,4a R,9a R)-4a-carbomethoxy-1,4,4a,9atetrahydro-4,8-dihydroxy-6-methylxanthone(12)、(4R,4a S,9a R)-1,9a-dihydronidulalin A(13)、1-羟基-3-羟甲基呫吨酮(14)、1,7-二羟基-3-甲基呫吨酮(15)、(S)-2-methyl-3-[(Z)-benzylidene] hexahydropyrrolo [1,2-a]pyrazine-1,4-dione(16)及pestalasin A(17)。其中化合物1、3、5、6、9、10、15对受试HL60细胞的半抑制浓度(IC50)分别为1.7、15.0、16.6、26.5、2.0、6.9和28.4μmol/L,此外化合物1对受试K562细胞和He La细胞的IC50分别为24.2和25.4μmol/L。结论 从极地深海来源真菌产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的大米固体培养基发酵产物中分离得到17个单体化合物,其中化合物10、16为新天然产物,未见有文献数据的报道。化合物1、3、5、6、9、10、15对受试HL60细胞有较强的抑制活性;化合物1还对K562和He La细胞有较强的抑制活性。 展开更多
关键词 海洋来源真菌 产黄青霉 硫酸二乙酯(DES)诱变 突变株3d10-01 细胞毒
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D10S1248基因座等位基因丢失亲子鉴定1例 被引量：5
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作者 王乾 刘莹 《中国法医学杂志》 CSCD 2020年第6期674-675,共2页
1案例资料1.1简要案情马某,男,29岁。因申报户口需要,要求对其与女儿进行亲子鉴定。采集两人末梢血,制成血卡备用。1.2检验方法1.2.1STR基因座检测应用Huaxia Platinum CEF2 Kit(美国AB公司,以下简称华夏白金)试剂,直接复合扩增上述两... 1案例资料1.1简要案情马某,男,29岁。因申报户口需要,要求对其与女儿进行亲子鉴定。采集两人末梢血,制成血卡备用。1.2检验方法1.2.1STR基因座检测应用Huaxia Platinum CEF2 Kit(美国AB公司,以下简称华夏白金)试剂,直接复合扩增上述两份样本多个基因座,不符合遗传规律基因座分型使用Goldeneye TMDNA身份鉴定系统22NC (北京基点认知技术有限公司,以下简称22NC)进行复核,扩增参数按照试剂盒说明书设置。 展开更多
关键词 法医物证学 亲子鉴定 等位基因丢失 d10S1248基因座
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砷对HOXD10基因表达的影响 被引量：4
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作者 尚莉 平妮娜 +3 位作者 张若冰 史丽霞 罗神利 何越峰 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2017年第5期542-546,共5页
目的探讨砷对周围血淋巴细胞中及人肺腺癌细胞系A549细胞中同源异型盒D10(HOXD10)基因表达的影响。方法 (1)采用判断抽样方法,抽取某砒霜厂职业性接触砷的59名工人为接触组,以无职业性接触砷的17名当地居民为对照组。采用氢化物发生-冷... 目的探讨砷对周围血淋巴细胞中及人肺腺癌细胞系A549细胞中同源异型盒D10(HOXD10)基因表达的影响。方法 (1)采用判断抽样方法,抽取某砒霜厂职业性接触砷的59名工人为接触组,以无职业性接触砷的17名当地居民为对照组。采用氢化物发生-冷肼捕集-原子吸收法检测2组人群尿中形态砷水平,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测周围血淋巴细胞中HOXD10的表达。(2)以浓度为0.0、0.1、0.5、1.0、2.0μmol/L的三氧化二砷(As_2O_3)处理A549细胞,采用比色法检测细胞存活率,采用qRT-PCR法检测HOXD10的表达。结果 (1)接触组人群尿中无机砷、一甲基砷酸、二甲基砷酸、总砷水平和周围血淋巴细胞中HOXD10 mRNA相对表达水平均高于对照组(P<0.05)。(2)As_2O_3可导致A549细胞存活率呈现剂量依赖性下降(P<0.01),HOXD10mRNA相对表达水平呈现剂量依赖性上调(P<0.01)。A549细胞存活率和HOXD10 mRNA相对表达水平呈负相关,相关系数为-0.777(P<0.01)。结论砷可导致职业接触人群周围血中HOXD10表达上调。As_2O_3可抑制A549细胞增殖,可能与上调HOXD10表达有关。 展开更多
关键词 砷 三氧化二砷 HOXd10 甲基化 细胞存活率
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