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Clinical Efficacy of Sedative Cataplasm for Insomnia Patients with Sub-health 被引量:1
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作者 Xiaoxue GONG Qin GONG Xi WANG 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第2期67-69,共3页
[Objectives]This study aimed to observe the clinical efficacy of sedative cataplasm in the treatment of insomnia patients with sub-health.[Methods]A total of 90 insomnia patients with sub-health were randomly and even... [Objectives]This study aimed to observe the clinical efficacy of sedative cataplasm in the treatment of insomnia patients with sub-health.[Methods]A total of 90 insomnia patients with sub-health were randomly and evenly divided into treatment group and control group.The patients in the control group were given Bozi Yangxin pills orally,and those in the treatment group were treated with sedative cataplasm on Shenjue acupoint.The treatment duration was 4 weeks.The Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)was used to evaluate clinical efficacy.[Results]The overall efficacy of the treatment group and control group was 91.1%and 77.1%,respectively,and the difference between the two was significant(P<0.05).After treatment,the PSQI scores of each group changed significantly(P<0.05).[Conclusions]Sedative cataplasm has a good clinical efficacy on sub-healthy insomnia patients. 展开更多
关键词 SUB-HEALTH INSOMNIA Sedative cataplasm Clinical observation
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Effect of Majie Pingchuan cataplasm on epithelial-derived cytokines in asthmatic mice based on the"lung-skin-intestine"axis
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作者 Han-Fen Shi Tian-Yi Feng +3 位作者 Shuang Zhang Wen-Ting Ji Qing-Guo Wang Xue-Qian Wang 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第1期14-19,共6页
Objective:To observe the effect of MJPC cataplasm on the content of epithelial-derived cytokines in lung,skin and intestine of asthmatic mice.Methods:C57/BL6 female mice were randomly divided into four groups:control ... Objective:To observe the effect of MJPC cataplasm on the content of epithelial-derived cytokines in lung,skin and intestine of asthmatic mice.Methods:C57/BL6 female mice were randomly divided into four groups:control group,asthma model group,dexamethasone group and MJPC cataplasm group.Ovalbumin sensitized and challenged asthmatic mouse models were established.The spleen index was calculated,and HE staining was used to observe the pathological change in lung tissues.The ova-specific IgE in the mouse serum and the content of TSLP in lung,skin and intestine were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).The expressions of TSLP mRNA and IL-33 mRNA in skin and intestinal tissue were detected by qRT-PCR.Results:Compared with the control group,the spleen index of mice in asthma model group was increased.Vascular congestion and edema,inflammatory cell infiltration and bronchial wall thickening were observed.The expressions of IgE in the mouse serum were significantly increased,and the content of TSLP in lung and skin tissue increased,but that in intestine tissue did not change significantly.The expression of TSLP mRNA was up-regulated in skin and intestinal tissues.The expression of IL-33 mRNA was up-regulated in skin tissue,but not in intestine,and the differences were statistically significant(P<0.05);Compared with the model group,MJPC cataplasm could decrease the spleen index and the expression of IgE in the mouse serum,improve the pathological damage of lung tissue in asthmatic mice,reduce the content of TSLP in lung,skin and intestinal tissue,increased the expression of TSLP mRNA in skin tissue,and down-regulate the expression of Il-33 mRNA in skin tissue and the expression of TSLP mRNA and IL-33 mRNA expression in intestinal tissue(P<0.05).Pearson correlation coefficient(r)of the content of TSLP between lung and skin was 0.689,that between lung and intestinal was-0.163,and that between skin and intestinal was-0.163,and the differences were not statistically significant(P>0.05).Conclusion:MJPC cataplasm improve airway inflammation by inhibiting the content of epithelial-derived cytokines on the"lung-skin-intestine"axis of asthmatic mice,and achieve the effect of treating asthm. 展开更多
关键词 Allergic asthma mice MJPC cataplasm Lung-skin-intestine axis TSLP IL-33
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Efficacy and safety of flurbiprofen cataplasms versus loxoprofen sodium cataplasms in knee osteoarthritis:a randomized controlled trial 被引量:4
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作者 Dong Li Yinchu Cheng +11 位作者 Ping Yuan Ziyang Wu Jiabang Liu Jinfu Kan Kun Zhang Zhanguo Wang Hui Zhang Guangwu Zhang Tao Xue Junxiu Jia Suodi Zhai Zhenpeng Guan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2023年第18期2187-2194,共8页
Background:Clinical trial evidence is limited to identify better topical non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)for treating knee osteoarthritis(OA).We aimed to compare the clinical efficacy and safety of flurbi... Background:Clinical trial evidence is limited to identify better topical non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)for treating knee osteoarthritis(OA).We aimed to compare the clinical efficacy and safety of flurbiprofen cataplasms(FPC)with loxoprofen sodium cataplasms(LSC)in treating patients with knee OA.Methods:This is an open-label,non-inferiority randomized controlled trial conducted at Peking University Shougang Hospital.Overall,250 patients with knee OA admitted from October 2021 to April 2022 were randomly assigned to FPC and LSC treatment groups in a 1:1 ratio.Both medications were administered to patients for 28 days.The primary outcome was the change of pain measured by visual analog scale(VAS)score from baseline to day 28(range,0-10 points;higher score indicates worse pain;non-inferiority margin:1 point;superiority margin:0 point).There were four secondary outcomes,including the extent of pain relief,the change trends of VAS scores,joint function scores measured by the Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index(WOMAC),and adverse events.Results:Among 250 randomized patients(One patient without complete baseline record in the flurbiprofen cataplasms was excluded;age,62.8±10.5 years;61.4%[153/249]women),234(93.6%)finally completed the trial.In the intention-to-treat analysis,the decline of the VAS score for the 24-h most intense pain in the FPC group was non-inferior,and also superior to that in the LSC group(differences and 95%confidence interval,0.414(0.147-0.681);P<0.001 for non-inferiority;P=0.001 for superiority).Similar results were observed of the VAS scores for the current pain and pain during exercise.WOMAC scores were also lower in the FPC group at week 4(12.50[8.00-22.50]vs.16.00[11.00-27.00],P=0.010),mainly driven by the dimension of daily activity difficulty.In addition,the FPC group experienced a significantly lower incidence of adverse events(5.6%[7/124]vs.33.6%[42/125],P<0.001),including irritation,rash and pain of the skin,and sticky hair uncovering pain.Conclusions:This study suggested that FPC is superior to LSC for treating patients with knee OA in pain relief,joint function improvement,and safety profile.Trial Registration:ChiCTR.org.cn,ChiCTR2100054822. 展开更多
关键词 Knee osteoarthritis Flurbiprofen cataplasms Loxoprofen cataplasms Knee joint function PAIN Randomized control trial
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夏桑菊核桃灸凝胶眼贴的制备工艺研究
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作者 杨静琦 许保海 +2 位作者 张静 姜洋 侍方 《中医药导报》 2025年第2期57-60,70,共5页
目的:对夏桑菊核桃灸的灸粉进行剂型改良,将其改制为夏桑菊核桃灸凝胶眼贴,确定最佳制备工艺。方法:在物料用量考察单因素实验基础上,以综合感官、初黏力和持黏力为评价指标,采用L9(34)正交试验法优化聚丙烯酸钠(NP-700)、羧甲基纤维素... 目的:对夏桑菊核桃灸的灸粉进行剂型改良,将其改制为夏桑菊核桃灸凝胶眼贴,确定最佳制备工艺。方法:在物料用量考察单因素实验基础上,以综合感官、初黏力和持黏力为评价指标,采用L9(34)正交试验法优化聚丙烯酸钠(NP-700)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘羟铝、酒石酸的用量。结果:优选出最佳物料处方为夏桑菊药粉1.500 g、NP-7000.400 g、CMC-Na 0.400 g、甘羟铝0.015 g、甘油5.000 g、蒸馏水4.000 g、酒石酸0.020 g,最佳搅拌时间为30 min,最佳搅拌温度为20~40℃。结论:该制备工艺简便稳定可行,所制备的夏桑菊核桃灸凝胶眼贴性能良好,适合制剂开发生产。 展开更多
关键词 夏桑菊 核桃灸 凝胶贴膏 基质优化 制备工艺 单因素实验 正交试验
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利多卡因联合塞来昔布预防开胸术后慢性疼痛的疗效
5
作者 史春雨 周森 +7 位作者 高献忠 华敏 王然 慕玮瑶 吴纯 邓友明 金毅 徐晨婕 《中国疼痛医学杂志》 北大核心 2025年第2期110-115,共6页
目的:观察利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊预防开胸术后慢性疼痛的疗效及安全性。方法:选取开胸术后慢性疼痛病人160例,按随机数字表法随机分配入试验组和对照组,每组80例。试验组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h联合利多卡因贴剂;对照组口... 目的:观察利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊预防开胸术后慢性疼痛的疗效及安全性。方法:选取开胸术后慢性疼痛病人160例,按随机数字表法随机分配入试验组和对照组,每组80例。试验组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h联合利多卡因贴剂;对照组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h。记录两组用药后1、7、14天、1、3个月的疼痛数字分级评分法(numerical rating scale, NRS)评分和不良反应,以及治疗前和治疗后3个月杜勒神经病理性疼痛评估量表(douleur neuropathique 4 questions, DN4)评分、疼痛睡眠干扰指数(sleep interference score, SIS)评分。结果:试验组各时间点NRS评分均低于对照组;试验组3个月时DN4评分> 4分病人数较对照组少,且睡眠质量改善明显。结论:利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊可安全有效的控制开胸术后慢性疼痛,降低开胸术后慢性疼痛的发生率。 展开更多
关键词 利多卡因凝胶贴剂 慢性切口痛 开胸术后 塞来昔布胶囊
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基于AHP-EWM结合Box-Behnken响应面法优化桂龙巴布贴的提取工艺
6
作者 邱建永 王思丰 +1 位作者 李智勇 张建军 《现代中药研究与实践》 2025年第4期60-65,共6页
目的优化桂龙巴布贴提取工艺参数。方法以HPLC法测定方中桂皮醛(Cin)、香蒲新苷(Typ)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(Iso)含量及干膏率为评价指标,采用层次分析-熵权法(AHP-EWM)对权重系数进行计算,结合响应面法(Box-Behnken)优选桂龙巴布贴... 目的优化桂龙巴布贴提取工艺参数。方法以HPLC法测定方中桂皮醛(Cin)、香蒲新苷(Typ)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(Iso)含量及干膏率为评价指标,采用层次分析-熵权法(AHP-EWM)对权重系数进行计算,结合响应面法(Box-Behnken)优选桂龙巴布贴提取工艺。结果确定Cin、Typ、Iso含量、干膏率的权重系数分别为0.8445、0.0915、0.0564、0.0076。经综合评分后,建立了预测数学模型。确定最佳工艺为优选的工艺为:加水回流提取2次,每次加10倍量水,提取70 min,滤过。在此条件下的综合评分为98.702,与模型预测值99.361差值较小,RSD小于3%,工艺稳定。结论拟定的桂龙巴布贴提取工艺稳定可行,为临床更好地开发利用桂龙巴布贴提供了科学依据和技术支持。 展开更多
关键词 桂龙巴布贴 AHP-EWM混合加权法 Box-Behnken响应面法 提取工艺
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HPLC测定氟比洛芬凝胶贴膏中2个酯化杂质
7
作者 殷玉岚 邓远雄 +1 位作者 梁丰 刘畅 《食品与药品》 2025年第5期430-435,共6页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定氟比洛芬凝胶贴膏中的两个酯化杂质。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18(150 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.1%磷酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min,进样体积为50μl... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定氟比洛芬凝胶贴膏中的两个酯化杂质。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18(150 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.1%磷酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min,进样体积为50μl,检测波长为254 nm。结果两个酯化杂质(杂质35和杂质36)能与相邻峰实现较好分离,分离度均大于1.5;杂质35、杂质I、氟比洛芬、杂质36的浓度分别在0.08~8.89,0.08~1.56,0.08~15.24,0.08~15.21μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);杂质35、杂质I、杂质36的平均回收率在96.6%~105.2%,RSD均小于10.0%。结论建立的方法简便、灵敏,专属性好,能有效检出氟比洛芬凝胶贴膏中的酯化杂质,有助于更好地保障产品的安全性、有效性及质量可控性。 展开更多
关键词 氟比洛芬凝胶贴膏 酯化杂质 测定方法 药品安全 质量控制
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氟比洛芬凝胶贴膏在重度膝关节骨性关节炎患者人工膝关节置换术后的应用效果
8
作者 吕元昊 朱欣 +3 位作者 王靖超 罗松 吴军 王淞 《中国社区医师》 2025年第4期42-44,共3页
目的:探讨氟比洛芬凝胶贴膏在重度膝关节骨性关节炎患者人工膝关节置换术后的应用效果。方法:将2022年12月—2023年12月于黔西南州人民医院行人工膝关节置换术的100例重度膝关节骨性关节炎患者采用随机数字表法分为两组。对照组50例,术... 目的:探讨氟比洛芬凝胶贴膏在重度膝关节骨性关节炎患者人工膝关节置换术后的应用效果。方法:将2022年12月—2023年12月于黔西南州人民医院行人工膝关节置换术的100例重度膝关节骨性关节炎患者采用随机数字表法分为两组。对照组50例,术后给予常规镇痛药物与康复训练常规管理;研究组50例,术后在对照组基础上使用氟比洛芬凝胶贴膏。比较两组疼痛情况。结果:术前,两组膝关节功能评分表(KSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1、3、7、14、21 d,两组KSS评分升高,且研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。术前,两组视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1、3、7、14、21 d,两组VAS评分降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氟比洛芬凝胶贴膏在重度膝关节骨性关节炎患者人工膝关节置换术后的应用效果良好,可缓解膝关节疼痛,对患者膝关节早期功能康复有促进作用。 展开更多
关键词 氟比洛芬凝胶贴膏 人工全膝关节置换术 重度 膝关节骨性关节炎
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针刺犊鼻穴联合洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗肱骨外上髁炎临床观察
9
作者 陈飞 文中 陈莉 《中国中医药现代远程教育》 2025年第14期166-168,共3页
目的观察针刺犊鼻穴联合洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗肱骨外上髁炎的临床效果,以期为临床治疗肱骨外上髁炎提供一种安全有效且不良反应少的方案。方法根据诊断及入选标准遴选出70例肱骨外上髁炎患者,随机分为观察组35例,运用针刺患处对侧犊... 目的观察针刺犊鼻穴联合洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗肱骨外上髁炎的临床效果,以期为临床治疗肱骨外上髁炎提供一种安全有效且不良反应少的方案。方法根据诊断及入选标准遴选出70例肱骨外上髁炎患者,随机分为观察组35例,运用针刺患处对侧犊鼻穴联合患处局部外贴洛索洛芬钠凝胶贴膏的治疗方案;对照组35例,单纯采用患处局部外贴洛索洛芬钠凝胶贴膏的方案。两组均治疗1周,结束后行中医临床疗效评价。结果观察组总有效率94.29%(33/35)高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未发生不良反应。结论针刺对侧犊鼻穴联合洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗肱骨外上髁炎有较好的临床效果,能快速缓解局部疼痛,患者接受度高,无明显不良反应,可运用于临床。 展开更多
关键词 肘痛 肱骨外上髁炎 犊鼻穴 洛索洛芬钠凝胶贴膏 针刺疗法 中西医结合疗法
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吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定对肋骨骨折患者疼痛程度及恢复情况的影响
10
作者 黄晓龙 孙天磊 《临床医学研究与实践》 2025年第27期80-83,共4页
目的探究吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定对肋骨骨折患者疼痛程度及恢复情况的影响。方法纳入2022年8月至2024年7月我院诊治的90例肋骨骨折患者展开研究,按照治疗方式差异将其分为对照组、观察组,各45例。对照组给予胸肋骨带外固定,... 目的探究吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定对肋骨骨折患者疼痛程度及恢复情况的影响。方法纳入2022年8月至2024年7月我院诊治的90例肋骨骨折患者展开研究,按照治疗方式差异将其分为对照组、观察组,各45例。对照组给予胸肋骨带外固定,观察组给予吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定。比较两组的疼痛程度、炎症因子、疼痛介质及骨代谢指标。结果治疗后1、8、24、48、72 h,观察组的视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))及去甲肾上腺素(NE)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的甲状旁腺激素(PTH)水平低于对照组,25-羟基维生素D[25(OH)D]水平高于对照组(P<0.05)。结论吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定治疗肋骨骨折患者,可减轻疼痛程度,促进患者恢复,具有推广价值。 展开更多
关键词 吲哚美辛巴布膏 胸肋骨带外固定 肋骨骨折 疼痛程度 恢复情况 骨代谢指标
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疗伤续筋巴布膏治疗急性踝关节扭伤的临床观察 被引量:2
11
作者 钱剑胜 李长明 +1 位作者 杜伟斌 全仁夫 《中国中医急症》 2024年第4期693-696,共4页
目的观察疗伤续筋中药巴布膏治疗急性踝关节扭伤的临床疗效并探讨其作用机制。方法80例患者按随机数字表法分为对照组(40例,脱落4例)与治疗组(40例,脱落2例)。对照组36例患者按照PRICE原则处理;治疗组38例在对照组治疗基础上加用疗伤续... 目的观察疗伤续筋中药巴布膏治疗急性踝关节扭伤的临床疗效并探讨其作用机制。方法80例患者按随机数字表法分为对照组(40例,脱落4例)与治疗组(40例,脱落2例)。对照组36例患者按照PRICE原则处理;治疗组38例在对照组治疗基础上加用疗伤续筋中药巴布膏外敷联合治疗。1周为1个疗程,共治疗2个疗程。分别在治疗前、治疗3 d、治疗7 d、治疗14 d时,比较两组患者踝关节的VAS评分、肿胀程度、活动度;并评定两组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.11%,高于对照组的80.56%(P<0.05)。两组治疗前VAS评分、肿胀程度和踝关节活动度比较,差别均不大(均P>0.05)。两组VAS评分、肿胀程度和踝关节活动度均随着时间改变呈下降趋势(均P<0.05)。两组在治疗的3、7、14 d,VAS评分均低于治疗前,且治疗组均低于对照组(均P<0.05)。两组治疗3、7、14 d的肿胀程度均低于治疗前,且治疗组治疗3、7 d肿胀程度均低于对照组(均P<0.05);两组治疗14 d时肿胀情况比较,差别不大(P>0.05)。两组治疗3、7、14 d的踝关节活动度受限均优于治疗前,且治疗组治疗3、7 d踝关节活动度受限度均优于对照组(均P<0.05),而两组治疗14 d时踝关节活动受限程度比较,差别不大(P>0.05)。两组治疗期间均无药物过敏等不良反应发生。结论疗伤续筋巴布膏外敷可有效改善急性踝关节扭伤患者疼痛、肿胀程度及关节活动度,加快患者康复。 展开更多
关键词 踝关节扭伤 巴布膏 中医疗法 临床疗效
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乌蔹莓凝胶贴膏剂促进肛瘘术后创面愈合的临床疗效观察 被引量:1
12
作者 刘若琳 许云霖 +1 位作者 周雨婷 郑雪平 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期6256-6259,共4页
目的:观察乌蔹莓凝胶贴膏剂促进肛瘘创面愈合的临床疗效。方法:将2020年11月—2021年6月南京中医药大学附属南京中医院所收治且行手术治疗的肛瘘患者72例,按随机数表法分为试验组和对照组,每组36例,试验组最终纳入30例,对照组最终纳入3... 目的:观察乌蔹莓凝胶贴膏剂促进肛瘘创面愈合的临床疗效。方法:将2020年11月—2021年6月南京中医药大学附属南京中医院所收治且行手术治疗的肛瘘患者72例,按随机数表法分为试验组和对照组,每组36例,试验组最终纳入30例,对照组最终纳入35例。试验组患者术后换药使用乌蔹莓凝胶贴膏剂,对照组患者术后换药使用无菌凡士林纱布,比较两组患者术后3、7、14 d创面面积、创面肉芽生长情况、疼痛指数及各组的不良反应。结果:治疗后,两组患者术后创面均于6月内完全愈合且试验组未见复发,对照组2例复发。术后7、14 d,试验组患者创面面积显著小于同期对照组(P<0.05,P<0.01),创面肉芽生长情况评分显著低于同期对照组(P<0.05)。术后3、7、14 d,试验组的视觉模拟评分均明显小于对照组(P<0.01,P<0.05)。试验组未见不良反应,对照组出现2例不良反应。结论:由乌蔹莓凝胶贴膏剂能够有效促进肛瘘术后创面的愈合,减轻患者疼痛,有较好的临床疗效,且使用过程中未出现不良反应事件,有较高的安全性。 展开更多
关键词 乌蔹莓凝胶贴膏剂 肛瘘 创面愈合 临床疗效
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颈肩腰腿痛贴联合电针治疗急性期神经根型颈椎病气滞血瘀证临床研究 被引量:14
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作者 杨松 孟灵 +3 位作者 何道 刘芝俐 严森 蒋学余 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第3期155-159,共5页
目的 观察颈肩腰腿痛贴联合电针治疗急性期神经根型颈椎病(CR)气滞血瘀证的临床疗效,评价颈肩腰腿痛贴的增效作用及安全性。方法 采用随机数字表法将132例急性期CR气滞血瘀证患者分为治疗组和对照组各66例。治疗组采用电针联合颈肩腰腿... 目的 观察颈肩腰腿痛贴联合电针治疗急性期神经根型颈椎病(CR)气滞血瘀证的临床疗效,评价颈肩腰腿痛贴的增效作用及安全性。方法 采用随机数字表法将132例急性期CR气滞血瘀证患者分为治疗组和对照组各66例。治疗组采用电针联合颈肩腰腿痛贴治疗,对照组采用电针联合安慰贴。2组均每日1次,连续治疗5 d后休息2 d,共治疗3周,治疗后1、2周随访。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后及随访时简式麦吉尔疼痛问卷(SF-MPQ)评分、颈椎功能障碍指数(NDI)评分及正中神经及尺神经的F波传导速度,记录2组相关不良反应。结果 治疗组、对照组分别脱落5、7例。治疗组总有效率为91.80%(56/61)、愈显率为36.07%(22/61),对照组总有效率为84.75%(50/59)、愈显率为18.65%(11/59),2组愈显率比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后及随访1、2周时SF-MPQ评分、NDI评分均明显改善(P<0.05),治疗后正中神经及尺神经的F波传导速度均加快(P<0.05)。2组同一时间点比较,治疗组治疗后及随访1、2周时SF-MPQ评分、NDI评分均优于对照组(P<0.05),正中神经及尺神经的F波传导速度快于对照组(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论 颈肩腰腿痛贴联合电针可改善急性期CR气滞血瘀证临床症状,在电针治疗基础上加用颈肩腰腿痛贴可加快疾病恢复进程,具有增效作用。 展开更多
关键词 神经根型颈椎病 颈肩腰腿痛贴 电针
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HPLC法测定骨伤跌打康复凝胶贴膏剂中7种成分含量 被引量:3
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作者 吴谋 莫楚铭 +2 位作者 蓬展鹏 刘淑芳 陈继英 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第1期56-61,共6页
目的 建立测定骨伤跌打康复凝胶贴膏剂中7种主要成分质量分数的HPLC法。方法 色谱柱为Agilent ZORBA×SB-C18S tableBond Analytical柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);测定波长为290 nm,流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;流速为1.0 mL/... 目的 建立测定骨伤跌打康复凝胶贴膏剂中7种主要成分质量分数的HPLC法。方法 色谱柱为Agilent ZORBA×SB-C18S tableBond Analytical柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);测定波长为290 nm,流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;进样量为10μL。结果 骨伤跌打康复凝胶贴膏剂中的原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、盐酸小檗碱、大黄酸、大黄素、大黄酚7种主要有效成分在浓度线性范围内与色谱峰面积的标准曲线线性关系良好;原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、盐酸小檗碱、大黄酸、大黄素、大黄酚的平均回收率分别为93.79%、95.86%、96.12%、95.31%、96.58%、107.43%、97.12%,7种成分的平均回收率均在93.79%~107.43%范围内。结论 建立的方法适合作为骨伤跌打康复凝胶贴膏剂质量控制的方法。 展开更多
关键词 骨伤跌打康复凝胶贴膏剂 高效液相色谱法 原儿茶酸 咖啡酸 阿魏酸 盐酸小檗碱 大黄酸 大黄素 大黄酚
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一款治疗湿疹的中药复方巴布剂的工艺研究
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作者 潘福竺 赖华清 +1 位作者 吴宏伟 张建永 《合肥医科大学学报》 2024年第1期88-94,共7页
目的 优化一款治疗湿疹的中药复方巴布剂的处方及工艺。方法 以感官评分作为评价指标,通过单因素实验和正交实验,明确巴布剂基质中聚乙烯醇、明胶、羧甲基纤维素钠和甘油的添加量及其对基质性能的影响。并以香榧假种皮、徐长卿和蛇床子... 目的 优化一款治疗湿疹的中药复方巴布剂的处方及工艺。方法 以感官评分作为评价指标,通过单因素实验和正交实验,明确巴布剂基质中聚乙烯醇、明胶、羧甲基纤维素钠和甘油的添加量及其对基质性能的影响。并以香榧假种皮、徐长卿和蛇床子为主要原料,同样以感官评分作为评价标准,确定中药复方在巴布剂中的最优载药量,优化中药复方巴布剂的配方。结果 各因素对巴布剂基质均匀性、涂展性、皮肤追随性、重复粘贴性、膏体残留量及透布程度的综合影响顺序为:羧甲基纤维素钠>明胶>聚乙烯醇>甘油,中药复方巴布剂的最优处方为:聚乙烯醇3.50 g,明胶4.00 g,羧甲基纤维素钠1.50 g,甘油10.00 g,载药量30%。结论 根据优化后的处方,制成的中药复方巴布剂成型性好,涂展性和皮肤追随性适中,揭帖于皮肤后无膏体残留。 展开更多
关键词 巴布剂 处方优化 单因素实验 正交实验
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基于AHP-CRITIC法结合星点设计优选壮药骆芡愈巴布剂成型工艺
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作者 谢孟姣 郭勇秀 +6 位作者 赖信宏 李芳婵 黄茵 黄艾艾 王雅琴 黄雪婷 蒋林 《湖北农业科学》 2024年第4期141-147,196,共8页
以初黏力、持黏力及综合感官评价为考察指标,通过AHP-CRITIC混合加权法确定各指标的权重并计算综合评分,采用星点设计-响应面法优选壮药骆芡愈巴布剂的最佳成型工艺。结果表明,壮药骆芡愈巴布剂空白基质最佳处方为NP-7001.6 g、微粉硅胶... 以初黏力、持黏力及综合感官评价为考察指标,通过AHP-CRITIC混合加权法确定各指标的权重并计算综合评分,采用星点设计-响应面法优选壮药骆芡愈巴布剂的最佳成型工艺。结果表明,壮药骆芡愈巴布剂空白基质最佳处方为NP-7001.6 g、微粉硅胶1.0 g、甘羟铝0.8 g、甘油12.0 g、卡波姆9400.5 g、CMC-Na 0.5 g、EDTA-2Na 26 mg、去离子水10 mL;制备方法为NP-700、微粉硅胶、甘羟铝置于甘油中溶胀,作为A相,EDTA-2Na溶于去离子水中,加卡波姆940、CMC-Na溶胀,作为B相,将A相加入B相中搅拌均匀,得到的空白基质与处方量药膏搅拌均匀即得。优选得到的制备工艺稳定可行,实际生产可操作性大,可用于壮药骆芡愈巴布剂的制备。 展开更多
关键词 壮药骆芡愈巴布剂 AHP-CRITIC 星点设计 成型工艺
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实胀方与虚胀方辨证敷脐对肝硬化腹水的作用 被引量:29
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作者 刘成海 张雅丽 +4 位作者 冯年平 蔡俊萍 薛惠明 史美育 陈建杰 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期411-414,共4页
目的探讨中药实胀方与虚胀方巴布剂敷脐分别对肝硬化腹水实证与虚证患者的作用。方法选择肝硬化腹水住院患者77例,其中实证37例,随机分为对照组11例、试验组26例;虚证40例,随机分为对照组14例、试验组26例。在限制利尿剂使用的一般治疗... 目的探讨中药实胀方与虚胀方巴布剂敷脐分别对肝硬化腹水实证与虚证患者的作用。方法选择肝硬化腹水住院患者77例,其中实证37例,随机分为对照组11例、试验组26例;虚证40例,随机分为对照组14例、试验组26例。在限制利尿剂使用的一般治疗基础上,试验组实证与虚证分别以实胀方或虚胀方巴布剂敷脐,对照组不用敷脐药物。观察患者症状、体重、腹围与尿量,治疗前后B超检查腹水情况,分级判断疗效。并观察毒副反应。结果实际完成病例62例,脱落15例。与相应对照组比较,试验组体重减轻,腹围缩小,腹水减少,而且尿量与排气明显增加(P<0.05)。试验组的综合疗效明显优于对照组(P<0·05),其中虚证对照与试验组的Ⅰ/Ⅱ级有效率分别为7.1%、57.2%,实证对照与试验组分别为9·1%、69·2%,以实证敷脐试验组疗效稍好。结论中药实胀方与虚胀方巴布剂敷脐分别对肝硬化腹水实证与虚证患者有良好的辅助治疗作用。 展开更多
关键词 实胀方 虚胀方 肝硬化 腹水 巴布剂
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萸连巴布剂体外释放和透皮行为的研究 被引量:30
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作者 杜茂波 刘淑芝 +3 位作者 李曼玲 金日显 康琛 李军红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期969-972,共4页
目的:考察萸连巴布膏的体外释放和透皮行为和规律。方法:试验采用改良Franz扩散装置,用HPLC法使用1种流动相测定接收液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱4种指标成分的含量。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱释放速率... 目的:考察萸连巴布膏的体外释放和透皮行为和规律。方法:试验采用改良Franz扩散装置,用HPLC法使用1种流动相测定接收液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱4种指标成分的含量。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱释放速率分别为0.0239,0.0156,0.0725,0.8191 mg.cm-2.h-1/2;透皮速率分别为1.256,1.0302,2.8029,20.919μg.cm-2.h-1。结论:萸连巴布剂的体外释放符合Higuchi方程,透皮行为为零级过程。 展开更多
关键词 巴布剂 黄连 吴茱萸 透皮 释放
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防治哮喘用白芥子涂法复方巴布剂的制备及体内外研究 被引量:31
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作者 杜丽娜 朱伟南 +4 位作者 刘晓妍 陈文杨 于翔 李淼 金义光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期4596-4602,共7页
该研究优化了白芥子涂法巴布剂处方和工艺,在体动物模型上评价其预防哮喘效果。首先以人体感官评价作为指标,对涂布厚度、交联剂类型、甘羟铝用量、聚丙烯酸钠用量、黏合剂类型进行了单因素考察。以初黏力、剥离强度、人体感官评价作为... 该研究优化了白芥子涂法巴布剂处方和工艺,在体动物模型上评价其预防哮喘效果。首先以人体感官评价作为指标,对涂布厚度、交联剂类型、甘羟铝用量、聚丙烯酸钠用量、黏合剂类型进行了单因素考察。以初黏力、剥离强度、人体感官评价作为指标,以甘油、柠檬酸、羧甲基纤维素钠作为主要影响因素进行了巴布剂空白基质的正交试验优化。空白巴布剂最优处方质量比为:甘油-水-乙醇-PEG400-甘羟铝-柠檬酸-羧甲基纤维素钠-聚丙烯酸钠2∶8∶0.8∶0.4∶0.07∶0.15∶0.1∶0.5。采用醇提法提取白芥子、延胡索、甘遂有效成分,挥发油提取器提取细辛挥发油。通过初黏力、剥离强度、人体感官评价,每100 g巴布剂中最佳含药量为11 g(11%)。建立哮喘模型大鼠,以挠鼻时间作为指标,证明高剂量组(17%)白芥子涂法巴布剂对哮喘模型大鼠的挠鼻时间有显著抑制作用(P=0.037<0.05),中剂量(11%)、低剂量(4%)和市售三伏贴组在给药前后大鼠挠鼻时间无显著性差异。该研究为哮喘预防提供了一种新选择。 展开更多
关键词 巴布剂 经皮 哮喘
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复方南星止痛凝胶膏剂的透皮特性及水杨酸甲酯在其处方中的作用研究 被引量:13
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作者 黎迎 杜守颖 +5 位作者 陆洋 白洁 王英姿 王玥 邢煜舒 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2601-2604,共4页
目的:研究复方南星止痛凝胶膏中丁香酚的透皮吸收特性,并探讨水杨酸甲酯对该凝胶膏剂体外透皮吸收的影响。方法:以离体裸鼠皮为透皮屏障,采用改良Franz扩散池,用HPLC法测定接受液,以及皮中、膏中残留的丁香酚的含量,并与不含水杨酸甲酯... 目的:研究复方南星止痛凝胶膏中丁香酚的透皮吸收特性,并探讨水杨酸甲酯对该凝胶膏剂体外透皮吸收的影响。方法:以离体裸鼠皮为透皮屏障,采用改良Franz扩散池,用HPLC法测定接受液,以及皮中、膏中残留的丁香酚的含量,并与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂进行比较。结果:含水杨酸甲酯与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂中丁香酚24 h的渗透速率分别为13.18,9.58μg·cm-2·h-1,其在皮中滞留量分别为(185.02±19.23),(160.23±16.54)μg·g-1,在膏中残留量分别为(1.96±0.12),(1.71±0.15)mg。结论:复方南星止痛凝胶膏中丁香酚具有较好的经皮渗透性,凝胶膏处方中的水杨酸甲酯能够促进丁香酚的透皮吸收。 展开更多
关键词 复方南星止痛膏 凝胶膏剂 透皮吸收 水杨酸甲酯 透皮促进剂 丁香酚
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