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Clinical Efficacy of Sedative Cataplasm for Insomnia Patients with Sub-health 被引量:1
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作者 Xiaoxue GONG Qin GONG Xi WANG 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第2期67-69,共3页
[Objectives]This study aimed to observe the clinical efficacy of sedative cataplasm in the treatment of insomnia patients with sub-health.[Methods]A total of 90 insomnia patients with sub-health were randomly and even... [Objectives]This study aimed to observe the clinical efficacy of sedative cataplasm in the treatment of insomnia patients with sub-health.[Methods]A total of 90 insomnia patients with sub-health were randomly and evenly divided into treatment group and control group.The patients in the control group were given Bozi Yangxin pills orally,and those in the treatment group were treated with sedative cataplasm on Shenjue acupoint.The treatment duration was 4 weeks.The Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)was used to evaluate clinical efficacy.[Results]The overall efficacy of the treatment group and control group was 91.1%and 77.1%,respectively,and the difference between the two was significant(P<0.05).After treatment,the PSQI scores of each group changed significantly(P<0.05).[Conclusions]Sedative cataplasm has a good clinical efficacy on sub-healthy insomnia patients. 展开更多
关键词 SUB-HEALTH INSOMNIA Sedative cataplasm Clinical observation
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Effect of Majie Pingchuan cataplasm on epithelial-derived cytokines in asthmatic mice based on the"lung-skin-intestine"axis
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作者 Han-Fen Shi Tian-Yi Feng +3 位作者 Shuang Zhang Wen-Ting Ji Qing-Guo Wang Xue-Qian Wang 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第1期14-19,共6页
Objective:To observe the effect of MJPC cataplasm on the content of epithelial-derived cytokines in lung,skin and intestine of asthmatic mice.Methods:C57/BL6 female mice were randomly divided into four groups:control ... Objective:To observe the effect of MJPC cataplasm on the content of epithelial-derived cytokines in lung,skin and intestine of asthmatic mice.Methods:C57/BL6 female mice were randomly divided into four groups:control group,asthma model group,dexamethasone group and MJPC cataplasm group.Ovalbumin sensitized and challenged asthmatic mouse models were established.The spleen index was calculated,and HE staining was used to observe the pathological change in lung tissues.The ova-specific IgE in the mouse serum and the content of TSLP in lung,skin and intestine were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).The expressions of TSLP mRNA and IL-33 mRNA in skin and intestinal tissue were detected by qRT-PCR.Results:Compared with the control group,the spleen index of mice in asthma model group was increased.Vascular congestion and edema,inflammatory cell infiltration and bronchial wall thickening were observed.The expressions of IgE in the mouse serum were significantly increased,and the content of TSLP in lung and skin tissue increased,but that in intestine tissue did not change significantly.The expression of TSLP mRNA was up-regulated in skin and intestinal tissues.The expression of IL-33 mRNA was up-regulated in skin tissue,but not in intestine,and the differences were statistically significant(P<0.05);Compared with the model group,MJPC cataplasm could decrease the spleen index and the expression of IgE in the mouse serum,improve the pathological damage of lung tissue in asthmatic mice,reduce the content of TSLP in lung,skin and intestinal tissue,increased the expression of TSLP mRNA in skin tissue,and down-regulate the expression of Il-33 mRNA in skin tissue and the expression of TSLP mRNA and IL-33 mRNA expression in intestinal tissue(P<0.05).Pearson correlation coefficient(r)of the content of TSLP between lung and skin was 0.689,that between lung and intestinal was-0.163,and that between skin and intestinal was-0.163,and the differences were not statistically significant(P>0.05).Conclusion:MJPC cataplasm improve airway inflammation by inhibiting the content of epithelial-derived cytokines on the"lung-skin-intestine"axis of asthmatic mice,and achieve the effect of treating asthm. 展开更多
关键词 Allergic asthma mice MJPC cataplasm Lung-skin-intestine axis TSLP IL-33
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Efficacy and safety of flurbiprofen cataplasms versus loxoprofen sodium cataplasms in knee osteoarthritis:a randomized controlled trial 被引量:5
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作者 Dong Li Yinchu Cheng +11 位作者 Ping Yuan Ziyang Wu Jiabang Liu Jinfu Kan Kun Zhang Zhanguo Wang Hui Zhang Guangwu Zhang Tao Xue Junxiu Jia Suodi Zhai Zhenpeng Guan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2023年第18期2187-2194,共8页
Background:Clinical trial evidence is limited to identify better topical non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)for treating knee osteoarthritis(OA).We aimed to compare the clinical efficacy and safety of flurbi... Background:Clinical trial evidence is limited to identify better topical non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)for treating knee osteoarthritis(OA).We aimed to compare the clinical efficacy and safety of flurbiprofen cataplasms(FPC)with loxoprofen sodium cataplasms(LSC)in treating patients with knee OA.Methods:This is an open-label,non-inferiority randomized controlled trial conducted at Peking University Shougang Hospital.Overall,250 patients with knee OA admitted from October 2021 to April 2022 were randomly assigned to FPC and LSC treatment groups in a 1:1 ratio.Both medications were administered to patients for 28 days.The primary outcome was the change of pain measured by visual analog scale(VAS)score from baseline to day 28(range,0-10 points;higher score indicates worse pain;non-inferiority margin:1 point;superiority margin:0 point).There were four secondary outcomes,including the extent of pain relief,the change trends of VAS scores,joint function scores measured by the Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index(WOMAC),and adverse events.Results:Among 250 randomized patients(One patient without complete baseline record in the flurbiprofen cataplasms was excluded;age,62.8±10.5 years;61.4%[153/249]women),234(93.6%)finally completed the trial.In the intention-to-treat analysis,the decline of the VAS score for the 24-h most intense pain in the FPC group was non-inferior,and also superior to that in the LSC group(differences and 95%confidence interval,0.414(0.147-0.681);P<0.001 for non-inferiority;P=0.001 for superiority).Similar results were observed of the VAS scores for the current pain and pain during exercise.WOMAC scores were also lower in the FPC group at week 4(12.50[8.00-22.50]vs.16.00[11.00-27.00],P=0.010),mainly driven by the dimension of daily activity difficulty.In addition,the FPC group experienced a significantly lower incidence of adverse events(5.6%[7/124]vs.33.6%[42/125],P<0.001),including irritation,rash and pain of the skin,and sticky hair uncovering pain.Conclusions:This study suggested that FPC is superior to LSC for treating patients with knee OA in pain relief,joint function improvement,and safety profile.Trial Registration:ChiCTR.org.cn,ChiCTR2100054822. 展开更多
关键词 Knee osteoarthritis Flurbiprofen cataplasms Loxoprofen cataplasms Knee joint function PAIN Randomized control trial
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酮洛芬凝胶贴膏治疗骨关节炎的临床疗效研究:一项随机对照临床试验
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作者 张金锋 《中国现代药物应用》 2026年第3期90-93,共4页
目的系统评价酮洛芬凝胶贴膏治疗骨关节炎的临床疗效以及安全性,以期为酮洛芬凝胶贴膏的临床应用以及骨关节炎的临床治疗奠定基础。方法195例骨关节炎患者,通过随机抽样原则将患者分为研究组(98例)与对照组(97例)。研究组使用酮洛芬凝... 目的系统评价酮洛芬凝胶贴膏治疗骨关节炎的临床疗效以及安全性,以期为酮洛芬凝胶贴膏的临床应用以及骨关节炎的临床治疗奠定基础。方法195例骨关节炎患者,通过随机抽样原则将患者分为研究组(98例)与对照组(97例)。研究组使用酮洛芬凝胶贴膏进行治疗,对照组使用洛索洛芬钠凝胶贴膏进行治疗。对比两组治疗效果,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分(WOMAC骨关节炎指数评分)、膝关节功能评分,敷贴舒适度评分、患者满意度评分以及不良反应发生率。结果治疗1周后,研究组的治疗总有效率为56.12%(55/98),对照组的治疗总有效率为41.24%(40/97),研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗2周后,研究组的治疗总有效率亦略高于对照组,但无显著差异(84.69%vs.82.47%,P>0.05)。与本组治疗前相比,研究组与对照组治疗后VAS评分、WOMAC骨关节炎指数评分、膝关节功能评分均得到显著改善(P<0.05);治疗后,研究组患者膝关节功能评分(88.83±2.37)分显著优于对照组的(84.29±2.89)分(P<0.05);两组治疗后VAS评分、WOMAC骨关节炎指数评分对比无显著差异(P>0.05)。研究组患者敷贴舒适度评分以及患者满意度评分分别为(0.51±0.29)分以及(4.39±0.52)分,对照组分别为(0.58±0.24)分以及(4.27±0.35)分,两组患者敷贴舒适度评分以及患者满意度评分对比无显著差异(P>0.05)。研究组及对照组均只出现1例不良反应,两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论对于骨关节炎的治疗,酮洛芬凝胶贴膏长期效果及安全性与洛索洛芬钠凝胶贴膏相近,但酮洛芬凝胶贴膏对于急性疼痛的改善效果优于洛索洛芬钠凝胶贴膏。 展开更多
关键词 酮洛芬凝胶贴膏 洛索洛芬钠凝胶贴膏 骨关节炎 疼痛评分 膝关节功能评分
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高效液相色谱法测定吲哚美辛巴布膏和贴片中吲哚美辛含量
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作者 谢莉 张蓉琴 +2 位作者 廉向金 张银 黎萍 《中国药业》 2026年第2期91-94,共4页
目的建立测定吲哚美辛巴布膏和贴片中吲哚美辛的高效液相色谱(HPLC)法。方法以甲醇为提取溶剂,浸泡过夜。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20,V/V),流速为1 mL/m... 目的建立测定吲哚美辛巴布膏和贴片中吲哚美辛的高效液相色谱(HPLC)法。方法以甲醇为提取溶剂,浸泡过夜。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20,V/V),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃,进样量为10μL,内标物为氟芬那酸。按内标法计算样品含量及含量均匀度。结果吲哚美辛质量浓度在0.0249~0.1988 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),定量限和检测限分别为0.0005 mg/mL和0.00017 mg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%,平均加样回收率为100.46%,RSD为1.27%(n=9)。各批样品中吲哚美辛含量均在90.0%~110.0%范围内,含量均匀度A+2.2S均小于15。结论所建方法操作简便、专属性强、准确度高,可用于吲哚美辛巴布膏和贴片中吲哚美辛的检测。 展开更多
关键词 吲哚美辛巴布膏 吲哚美辛贴片 高效液相色谱法 内标法 含量测定 含量均匀度
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夏桑菊核桃灸凝胶眼贴的制备工艺研究
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作者 杨静琦 许保海 +2 位作者 张静 姜洋 侍方 《中医药导报》 2025年第2期57-60,70,共5页
目的:对夏桑菊核桃灸的灸粉进行剂型改良,将其改制为夏桑菊核桃灸凝胶眼贴,确定最佳制备工艺。方法:在物料用量考察单因素实验基础上,以综合感官、初黏力和持黏力为评价指标,采用L9(34)正交试验法优化聚丙烯酸钠(NP-700)、羧甲基纤维素... 目的:对夏桑菊核桃灸的灸粉进行剂型改良,将其改制为夏桑菊核桃灸凝胶眼贴,确定最佳制备工艺。方法:在物料用量考察单因素实验基础上,以综合感官、初黏力和持黏力为评价指标,采用L9(34)正交试验法优化聚丙烯酸钠(NP-700)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘羟铝、酒石酸的用量。结果:优选出最佳物料处方为夏桑菊药粉1.500 g、NP-7000.400 g、CMC-Na 0.400 g、甘羟铝0.015 g、甘油5.000 g、蒸馏水4.000 g、酒石酸0.020 g,最佳搅拌时间为30 min,最佳搅拌温度为20~40℃。结论:该制备工艺简便稳定可行,所制备的夏桑菊核桃灸凝胶眼贴性能良好,适合制剂开发生产。 展开更多
关键词 夏桑菊 核桃灸 凝胶贴膏 基质优化 制备工艺 单因素实验 正交试验
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利多卡因联合塞来昔布预防开胸术后慢性疼痛的疗效
7
作者 史春雨 周森 +7 位作者 高献忠 华敏 王然 慕玮瑶 吴纯 邓友明 金毅 徐晨婕 《中国疼痛医学杂志》 北大核心 2025年第2期110-115,共6页
目的:观察利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊预防开胸术后慢性疼痛的疗效及安全性。方法:选取开胸术后慢性疼痛病人160例,按随机数字表法随机分配入试验组和对照组,每组80例。试验组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h联合利多卡因贴剂;对照组口... 目的:观察利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊预防开胸术后慢性疼痛的疗效及安全性。方法:选取开胸术后慢性疼痛病人160例,按随机数字表法随机分配入试验组和对照组,每组80例。试验组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h联合利多卡因贴剂;对照组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h。记录两组用药后1、7、14天、1、3个月的疼痛数字分级评分法(numerical rating scale, NRS)评分和不良反应,以及治疗前和治疗后3个月杜勒神经病理性疼痛评估量表(douleur neuropathique 4 questions, DN4)评分、疼痛睡眠干扰指数(sleep interference score, SIS)评分。结果:试验组各时间点NRS评分均低于对照组;试验组3个月时DN4评分> 4分病人数较对照组少,且睡眠质量改善明显。结论:利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊可安全有效的控制开胸术后慢性疼痛,降低开胸术后慢性疼痛的发生率。 展开更多
关键词 利多卡因凝胶贴剂 慢性切口痛 开胸术后 塞来昔布胶囊
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基于响应面法优化虎杖苷巴布剂的处方
8
作者 徐梓豪 姚嘉伦 +6 位作者 李寺玉 胡宗杰 符泰铭 王家豪 余薇 闵清 要辉 《湖北科技学院学报(医学版)》 2025年第6期494-498,F0002,共6页
目的采用响应面法优化实验设计,对虎杖苷巴布剂的制备进行研究。方法以物理和感官评分作为考察指标,基于Plackett-Burman筛选设计和Box-Behnken实验设计优化巴布剂处方。结果Plackett-Burman筛选设计得到的显著因素为卡波姆、聚丙烯酸... 目的采用响应面法优化实验设计,对虎杖苷巴布剂的制备进行研究。方法以物理和感官评分作为考察指标,基于Plackett-Burman筛选设计和Box-Behnken实验设计优化巴布剂处方。结果Plackett-Burman筛选设计得到的显著因素为卡波姆、聚丙烯酸钠和聚乙二醇400;Box-Behnken实验设计优选出的最佳处方配比为卡波姆∶聚乙二醇400∶聚丙烯酸钠∶甘羟铝∶甘油∶酒石酸∶月桂氮卓酮∶虎杖苷=11∶127∶90∶7∶300∶1∶27∶10,所制备的贴剂综合指标较优,初黏力适中、无皮肤残留。结论响应面法可有效优化巴布剂基质配方,所制备的虎杖苷巴布剂质量稳定,为中药经皮给药系统开发提供新策略。 展开更多
关键词 虎杖苷 巴布贴剂 响应面法 Plackett-Burman筛选设计
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基于AHP-EWM结合Box-Behnken响应面法优化桂龙巴布贴的提取工艺
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作者 邱建永 王思丰 +1 位作者 李智勇 张建军 《现代中药研究与实践》 2025年第4期60-65,共6页
目的优化桂龙巴布贴提取工艺参数。方法以HPLC法测定方中桂皮醛(Cin)、香蒲新苷(Typ)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(Iso)含量及干膏率为评价指标,采用层次分析-熵权法(AHP-EWM)对权重系数进行计算,结合响应面法(Box-Behnken)优选桂龙巴布贴... 目的优化桂龙巴布贴提取工艺参数。方法以HPLC法测定方中桂皮醛(Cin)、香蒲新苷(Typ)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(Iso)含量及干膏率为评价指标,采用层次分析-熵权法(AHP-EWM)对权重系数进行计算,结合响应面法(Box-Behnken)优选桂龙巴布贴提取工艺。结果确定Cin、Typ、Iso含量、干膏率的权重系数分别为0.8445、0.0915、0.0564、0.0076。经综合评分后,建立了预测数学模型。确定最佳工艺为优选的工艺为:加水回流提取2次,每次加10倍量水,提取70 min,滤过。在此条件下的综合评分为98.702,与模型预测值99.361差值较小,RSD小于3%,工艺稳定。结论拟定的桂龙巴布贴提取工艺稳定可行,为临床更好地开发利用桂龙巴布贴提供了科学依据和技术支持。 展开更多
关键词 桂龙巴布贴 AHP-EWM混合加权法 Box-Behnken响应面法 提取工艺
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HPLC测定氟比洛芬凝胶贴膏中2个酯化杂质
10
作者 殷玉岚 邓远雄 +1 位作者 梁丰 刘畅 《食品与药品》 2025年第5期430-435,共6页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定氟比洛芬凝胶贴膏中的两个酯化杂质。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18(150 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.1%磷酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min,进样体积为50μl... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定氟比洛芬凝胶贴膏中的两个酯化杂质。方法采用ZORBAX Eclipse Plus C18(150 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.1%磷酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min,进样体积为50μl,检测波长为254 nm。结果两个酯化杂质(杂质35和杂质36)能与相邻峰实现较好分离,分离度均大于1.5;杂质35、杂质I、氟比洛芬、杂质36的浓度分别在0.08~8.89,0.08~1.56,0.08~15.24,0.08~15.21μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);杂质35、杂质I、杂质36的平均回收率在96.6%~105.2%,RSD均小于10.0%。结论建立的方法简便、灵敏,专属性好,能有效检出氟比洛芬凝胶贴膏中的酯化杂质,有助于更好地保障产品的安全性、有效性及质量可控性。 展开更多
关键词 氟比洛芬凝胶贴膏 酯化杂质 测定方法 药品安全 质量控制
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氟比洛芬凝胶贴膏在重度膝关节骨性关节炎患者人工膝关节置换术后的应用效果
11
作者 吕元昊 朱欣 +3 位作者 王靖超 罗松 吴军 王淞 《中国社区医师》 2025年第4期42-44,共3页
目的:探讨氟比洛芬凝胶贴膏在重度膝关节骨性关节炎患者人工膝关节置换术后的应用效果。方法:将2022年12月—2023年12月于黔西南州人民医院行人工膝关节置换术的100例重度膝关节骨性关节炎患者采用随机数字表法分为两组。对照组50例,术... 目的:探讨氟比洛芬凝胶贴膏在重度膝关节骨性关节炎患者人工膝关节置换术后的应用效果。方法:将2022年12月—2023年12月于黔西南州人民医院行人工膝关节置换术的100例重度膝关节骨性关节炎患者采用随机数字表法分为两组。对照组50例,术后给予常规镇痛药物与康复训练常规管理;研究组50例,术后在对照组基础上使用氟比洛芬凝胶贴膏。比较两组疼痛情况。结果:术前,两组膝关节功能评分表(KSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1、3、7、14、21 d,两组KSS评分升高,且研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。术前,两组视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1、3、7、14、21 d,两组VAS评分降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氟比洛芬凝胶贴膏在重度膝关节骨性关节炎患者人工膝关节置换术后的应用效果良好,可缓解膝关节疼痛,对患者膝关节早期功能康复有促进作用。 展开更多
关键词 氟比洛芬凝胶贴膏 人工全膝关节置换术 重度 膝关节骨性关节炎
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针刺犊鼻穴联合洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗肱骨外上髁炎临床观察
12
作者 陈飞 文中 陈莉 《中国中医药现代远程教育》 2025年第14期166-168,共3页
目的观察针刺犊鼻穴联合洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗肱骨外上髁炎的临床效果,以期为临床治疗肱骨外上髁炎提供一种安全有效且不良反应少的方案。方法根据诊断及入选标准遴选出70例肱骨外上髁炎患者,随机分为观察组35例,运用针刺患处对侧犊... 目的观察针刺犊鼻穴联合洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗肱骨外上髁炎的临床效果,以期为临床治疗肱骨外上髁炎提供一种安全有效且不良反应少的方案。方法根据诊断及入选标准遴选出70例肱骨外上髁炎患者,随机分为观察组35例,运用针刺患处对侧犊鼻穴联合患处局部外贴洛索洛芬钠凝胶贴膏的治疗方案;对照组35例,单纯采用患处局部外贴洛索洛芬钠凝胶贴膏的方案。两组均治疗1周,结束后行中医临床疗效评价。结果观察组总有效率94.29%(33/35)高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未发生不良反应。结论针刺对侧犊鼻穴联合洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗肱骨外上髁炎有较好的临床效果,能快速缓解局部疼痛,患者接受度高,无明显不良反应,可运用于临床。 展开更多
关键词 肘痛 肱骨外上髁炎 犊鼻穴 洛索洛芬钠凝胶贴膏 针刺疗法 中西医结合疗法
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吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定对肋骨骨折患者疼痛程度及恢复情况的影响
13
作者 黄晓龙 孙天磊 《临床医学研究与实践》 2025年第27期80-83,共4页
目的探究吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定对肋骨骨折患者疼痛程度及恢复情况的影响。方法纳入2022年8月至2024年7月我院诊治的90例肋骨骨折患者展开研究,按照治疗方式差异将其分为对照组、观察组,各45例。对照组给予胸肋骨带外固定,... 目的探究吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定对肋骨骨折患者疼痛程度及恢复情况的影响。方法纳入2022年8月至2024年7月我院诊治的90例肋骨骨折患者展开研究,按照治疗方式差异将其分为对照组、观察组,各45例。对照组给予胸肋骨带外固定,观察组给予吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定。比较两组的疼痛程度、炎症因子、疼痛介质及骨代谢指标。结果治疗后1、8、24、48、72 h,观察组的视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))及去甲肾上腺素(NE)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的甲状旁腺激素(PTH)水平低于对照组,25-羟基维生素D[25(OH)D]水平高于对照组(P<0.05)。结论吲哚美辛巴布膏联合胸肋骨带外固定治疗肋骨骨折患者,可减轻疼痛程度,促进患者恢复,具有推广价值。 展开更多
关键词 吲哚美辛巴布膏 胸肋骨带外固定 肋骨骨折 疼痛程度 恢复情况 骨代谢指标
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实胀方与虚胀方辨证敷脐对肝硬化腹水的作用 被引量:29
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作者 刘成海 张雅丽 +4 位作者 冯年平 蔡俊萍 薛惠明 史美育 陈建杰 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期411-414,共4页
目的探讨中药实胀方与虚胀方巴布剂敷脐分别对肝硬化腹水实证与虚证患者的作用。方法选择肝硬化腹水住院患者77例,其中实证37例,随机分为对照组11例、试验组26例;虚证40例,随机分为对照组14例、试验组26例。在限制利尿剂使用的一般治疗... 目的探讨中药实胀方与虚胀方巴布剂敷脐分别对肝硬化腹水实证与虚证患者的作用。方法选择肝硬化腹水住院患者77例,其中实证37例,随机分为对照组11例、试验组26例;虚证40例,随机分为对照组14例、试验组26例。在限制利尿剂使用的一般治疗基础上,试验组实证与虚证分别以实胀方或虚胀方巴布剂敷脐,对照组不用敷脐药物。观察患者症状、体重、腹围与尿量,治疗前后B超检查腹水情况,分级判断疗效。并观察毒副反应。结果实际完成病例62例,脱落15例。与相应对照组比较,试验组体重减轻,腹围缩小,腹水减少,而且尿量与排气明显增加(P<0.05)。试验组的综合疗效明显优于对照组(P<0·05),其中虚证对照与试验组的Ⅰ/Ⅱ级有效率分别为7.1%、57.2%,实证对照与试验组分别为9·1%、69·2%,以实证敷脐试验组疗效稍好。结论中药实胀方与虚胀方巴布剂敷脐分别对肝硬化腹水实证与虚证患者有良好的辅助治疗作用。 展开更多
关键词 实胀方 虚胀方 肝硬化 腹水 巴布剂
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萸连巴布剂体外释放和透皮行为的研究 被引量:30
15
作者 杜茂波 刘淑芝 +3 位作者 李曼玲 金日显 康琛 李军红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期969-972,共4页
目的:考察萸连巴布膏的体外释放和透皮行为和规律。方法:试验采用改良Franz扩散装置,用HPLC法使用1种流动相测定接收液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱4种指标成分的含量。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱释放速率... 目的:考察萸连巴布膏的体外释放和透皮行为和规律。方法:试验采用改良Franz扩散装置,用HPLC法使用1种流动相测定接收液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱4种指标成分的含量。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、小檗碱释放速率分别为0.0239,0.0156,0.0725,0.8191 mg.cm-2.h-1/2;透皮速率分别为1.256,1.0302,2.8029,20.919μg.cm-2.h-1。结论:萸连巴布剂的体外释放符合Higuchi方程,透皮行为为零级过程。 展开更多
关键词 巴布剂 黄连 吴茱萸 透皮 释放
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防治哮喘用白芥子涂法复方巴布剂的制备及体内外研究 被引量:31
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作者 杜丽娜 朱伟南 +4 位作者 刘晓妍 陈文杨 于翔 李淼 金义光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期4596-4602,共7页
该研究优化了白芥子涂法巴布剂处方和工艺,在体动物模型上评价其预防哮喘效果。首先以人体感官评价作为指标,对涂布厚度、交联剂类型、甘羟铝用量、聚丙烯酸钠用量、黏合剂类型进行了单因素考察。以初黏力、剥离强度、人体感官评价作为... 该研究优化了白芥子涂法巴布剂处方和工艺,在体动物模型上评价其预防哮喘效果。首先以人体感官评价作为指标,对涂布厚度、交联剂类型、甘羟铝用量、聚丙烯酸钠用量、黏合剂类型进行了单因素考察。以初黏力、剥离强度、人体感官评价作为指标,以甘油、柠檬酸、羧甲基纤维素钠作为主要影响因素进行了巴布剂空白基质的正交试验优化。空白巴布剂最优处方质量比为:甘油-水-乙醇-PEG400-甘羟铝-柠檬酸-羧甲基纤维素钠-聚丙烯酸钠2∶8∶0.8∶0.4∶0.07∶0.15∶0.1∶0.5。采用醇提法提取白芥子、延胡索、甘遂有效成分,挥发油提取器提取细辛挥发油。通过初黏力、剥离强度、人体感官评价,每100 g巴布剂中最佳含药量为11 g(11%)。建立哮喘模型大鼠,以挠鼻时间作为指标,证明高剂量组(17%)白芥子涂法巴布剂对哮喘模型大鼠的挠鼻时间有显著抑制作用(P=0.037<0.05),中剂量(11%)、低剂量(4%)和市售三伏贴组在给药前后大鼠挠鼻时间无显著性差异。该研究为哮喘预防提供了一种新选择。 展开更多
关键词 巴布剂 经皮 哮喘
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复方南星止痛凝胶膏剂的透皮特性及水杨酸甲酯在其处方中的作用研究 被引量:13
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作者 黎迎 杜守颖 +5 位作者 陆洋 白洁 王英姿 王玥 邢煜舒 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2601-2604,共4页
目的:研究复方南星止痛凝胶膏中丁香酚的透皮吸收特性,并探讨水杨酸甲酯对该凝胶膏剂体外透皮吸收的影响。方法:以离体裸鼠皮为透皮屏障,采用改良Franz扩散池,用HPLC法测定接受液,以及皮中、膏中残留的丁香酚的含量,并与不含水杨酸甲酯... 目的:研究复方南星止痛凝胶膏中丁香酚的透皮吸收特性,并探讨水杨酸甲酯对该凝胶膏剂体外透皮吸收的影响。方法:以离体裸鼠皮为透皮屏障,采用改良Franz扩散池,用HPLC法测定接受液,以及皮中、膏中残留的丁香酚的含量,并与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂进行比较。结果:含水杨酸甲酯与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂中丁香酚24 h的渗透速率分别为13.18,9.58μg·cm-2·h-1,其在皮中滞留量分别为(185.02±19.23),(160.23±16.54)μg·g-1,在膏中残留量分别为(1.96±0.12),(1.71±0.15)mg。结论:复方南星止痛凝胶膏中丁香酚具有较好的经皮渗透性,凝胶膏处方中的水杨酸甲酯能够促进丁香酚的透皮吸收。 展开更多
关键词 复方南星止痛膏 凝胶膏剂 透皮吸收 水杨酸甲酯 透皮促进剂 丁香酚
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主成分分析结合均匀设计法用于优选桂芍巴布贴制备工艺的研究 被引量:29
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作者 王璐璐 刘炳周 +4 位作者 王满 戴运好 朱亚楠 鞠建明 章细霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1682-1689,共8页
目的运用主成分分析建立一种中药多指标的综合评价方法,并将其应用于桂芍巴布贴制备工艺的优选研究。方法以巴布剂的外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度为指标,应用主成分分析求得总因子得分(F),以F为综合指标,采用均匀设计法对聚丙烯... 目的运用主成分分析建立一种中药多指标的综合评价方法,并将其应用于桂芍巴布贴制备工艺的优选研究。方法以巴布剂的外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度为指标,应用主成分分析求得总因子得分(F),以F为综合指标,采用均匀设计法对聚丙烯酸钠NP-700、甘羟铝、甘油等的用量进行优化,确定最佳处方比例。结果桂芍巴布贴的最佳处方为NP-700-PVP K-30-甘羟铝-EDTA-2Na-酒石酸-甘油-浸膏(8∶1∶0.25∶0.07∶0.15∶25∶20),酒石酸、PVP K-30、NP-700、甘羟铝、甘油、EDTA-2Na是最主要的影响因素。结论优选的桂芍巴布贴易涂布、膏体均匀、黏性较好,可为桂芍巴布贴的新剂型开发提供基础;同时主成分分析法为中药多指标评价研究提供借鉴。 展开更多
关键词 主成分分析 均匀设计 桂芍巴布贴 制备工艺 综合评价 均匀设计法
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氟比洛芬巴布剂的质量评价 被引量:15
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作者 丁雪鹰 高申 +1 位作者 钟延强 俞媛 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期592-594,共3页
目的:对氟比洛芬巴布剂进行体外质量评价。方法:按照中国药典(2000版)的有关规定,对氟比洛芬巴布剂的释放度、透皮性能、粘着性、赋 型性、稳定性、皮肤刺激性进行考察。结果:氟比洛芬巴布剂释药符合Higuchi方程,透皮呈零级过程... 目的:对氟比洛芬巴布剂进行体外质量评价。方法:按照中国药典(2000版)的有关规定,对氟比洛芬巴布剂的释放度、透皮性能、粘着性、赋 型性、稳定性、皮肤刺激性进行考察。结果:氟比洛芬巴布剂释药符合Higuchi方程,透皮呈零级过程,48 h累积透过量达32%,粘着性、 赋型性、稳定性、皮肤刺激性均达到要求。结论:氟比洛芬巴布剂有望成为一种安全、舒适的局部给药体系。 展开更多
关键词 氟比洛芬 巴布剂 质量评价 非甾体抗炎药
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川芎贴膏制备工艺及其体内外评价研究 被引量:24
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作者 白洁 陆洋 +3 位作者 杜守颖 刘聪敏 李鹏跃 黎迎 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1259-1266,共8页
目的:制备川芎凝胶贴膏,并对其体外渗透特性及体内药动学进行研究。方法:采用均匀设计,以贴膏初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留、综合感官及载药量为评价指标,制备川芎贴膏;采用Franz扩散池法进行体外释放及透皮研究;采用微透析技术进... 目的:制备川芎凝胶贴膏,并对其体外渗透特性及体内药动学进行研究。方法:采用均匀设计,以贴膏初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留、综合感官及载药量为评价指标,制备川芎贴膏;采用Franz扩散池法进行体外释放及透皮研究;采用微透析技术进行体内药动学研究;采用反卷积分法对体外透皮结果与体内药动学结果进行回归分析。结果:经优化的川芎贴膏12h累积释放率为(37.1354±3.7007)%,24h累积透皮率为(5.1879±0.7535)%。经皮给药后阿魏酸于170min达峰,达峰浓度为(273.17±40.77)ng/mL,体内外相关系数为0.9498。结论:川芎贴膏制备工艺条件简便易于工业化,按优化后的基质处方制备的凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,符合药用标准。贴膏中有效成分阿魏酸的释放速率远大于透皮速率,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用,寻找合适的透皮促进剂对川芎贴膏发挥疗效具有重要意义。经皮给药后阿魏酸体内外相关性良好,可以采用反卷积分法预测药物的体内过程。 展开更多
关键词 川芎贴膏 均匀设计法 Franz扩散池法 经皮微透析 体内外相关
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