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不同品系小鼠对炭疽芽胞杆菌弱毒株芽胞的敏感性研究
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作者 袁璐 陈楠 +5 位作者 王东澍 吕宇飞 郭艳 陈杰 刘先凯 王恒樑 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期30-38,共9页
通过比较四种品系小鼠对炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)(简称炭疽杆菌)弱毒株芽胞的敏感性,确定炭疽杆菌弱毒株芽胞攻毒合适的动物模型。采用炭疽杆菌弱毒株A16Q1(pXO1-、pXO2+)和A16PI2(pXO1+、pXO2-)的芽胞对四种品系小鼠(DBA/2、K... 通过比较四种品系小鼠对炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)(简称炭疽杆菌)弱毒株芽胞的敏感性,确定炭疽杆菌弱毒株芽胞攻毒合适的动物模型。采用炭疽杆菌弱毒株A16Q1(pXO1-、pXO2+)和A16PI2(pXO1+、pXO2-)的芽胞对四种品系小鼠(DBA/2、KM、ICR和BALB/c)进行腹腔攻毒,记录小鼠死亡时间,计算LD50、绘制存活曲线并统计分析。运用较敏感的KM小鼠研究不同canSNP基因型毒素缺陷株(含pXO2拷贝数不同)芽胞的毒力差异。利用更为敏感的DBA/2小鼠评价S-层蛋白BA3338对荚膜缺陷株芽胞毒力的影响。结果表明,在四种品系小鼠中,毒素缺陷株芽胞的毒力均高于荚膜缺陷株芽胞的毒力。DBA/2小鼠对炭疽杆菌弱毒株芽胞的剂量依赖关系最好,最为敏感,其次是KM小鼠,而ICR小鼠和BALB/c小鼠对炭疽杆菌弱毒株芽胞不敏感。确定了DBA/2小鼠和KM小鼠在炭疽杆菌弱毒株芽胞研究中的适用性。使用KM小鼠评价了不同canSNP基因型炭疽杆菌芽胞的毒力差异,结果表明,不同canSNP基因型炭疽杆菌由于所含pXO2质粒拷贝数的差异导致芽胞的毒力不同。使用DBA/2小鼠评价了S-层蛋白BA3338缺失对炭疽杆菌芽胞毒力的影响,表明BA3338基因的缺失导致炭疽杆菌芽胞毒力降低。 展开更多
关键词 炭疽芽胞杆菌 弱毒株 小鼠品系 cansnp基因型 S-层蛋白
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一起皮肤炭疽聚集性疫情的分子流行病学特征
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作者 李会 路立立 +5 位作者 杨晓燕 杨璐 兰子君 潘奕鸥 韩琳 朱鑫 《现代疾病预防控制》 2025年第11期829-832,共4页
目的对2024年9月河南省洛阳市一起皮肤炭疽聚集性疫情进行病原学检测与分子分型,为炭疽疫情防控提供技术支撑。方法对采集的病例、病畜牛及环境样品进行病原菌分离、鉴定,对分离的5株炭疽芽胞杆菌进行can SNP和MLVA-15分型、聚类分析和... 目的对2024年9月河南省洛阳市一起皮肤炭疽聚集性疫情进行病原学检测与分子分型,为炭疽疫情防控提供技术支撑。方法对采集的病例、病畜牛及环境样品进行病原菌分离、鉴定,对分离的5株炭疽芽胞杆菌进行can SNP和MLVA-15分型、聚类分析和全基因组测序(WGS)。结果6份皮肤病灶样本(6/7)、6份环境样本(6/11)和2份病畜材料样本(2/2)检出炭疽芽胞杆菌;5株炭疽芽胞杆菌canSNP分型均为A.Br.001/002型,MLVA-15分型均为MLVA-CHN2型,聚类分析结果显示本次疫情分离的菌株可能与四川省的菌株有一定关联。WGS分析结果显示,5株菌均为cgST-358型,均携带耐药基因Bla1、Bla2、FosB、FosB2、SatA及mphL和主要毒力基因(capA/B/C/D/E)、acpA、acpB、cya、lef和pagA、atxA、inhA。结论宰杀、接触携带炭疽芽孢杆菌强毒株的疫牛为引起本次皮肤炭疽聚集性疫情的主要原因,为今后的炭疽疫情防控及分子溯源提供了参考。 展开更多
关键词 炭疽芽胞杆菌 MLVA cansnp 全基因组测序
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2019—2022年宁夏回族自治区炭疽时空聚集性及炭疽芽孢杆菌分子分型分析 被引量:5
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作者 冼然 杨聪 +7 位作者 高建炜 高磊 陈倩 赵瑜 蒯文和 樊浩浩 李筱笛 马江涛 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1235-1243,共9页
目的对2019—2022年宁夏回族自治区炭疽病例进行时空聚集性分析和同时期分离的14株炭疽芽孢杆菌进行分子分型分析。方法收集宁夏回族自治区2019—2022年发生的炭疽病例资料,以区县为单位应用SaTScan软件进行时空聚类分析;对2019—2021... 目的对2019—2022年宁夏回族自治区炭疽病例进行时空聚集性分析和同时期分离的14株炭疽芽孢杆菌进行分子分型分析。方法收集宁夏回族自治区2019—2022年发生的炭疽病例资料,以区县为单位应用SaTScan软件进行时空聚类分析;对2019—2021年分离的全部14株炭疽芽孢杆菌采用CanSNPs、MLVA-25、SNR-4方法进行分子分型分析。结果2019—2022年宁夏回族自治区共报告炭疽病80例,均为皮肤炭疽病例。SaTScan时空聚类分析显示,2021年1月1日—2022年12月31日在宁夏中北部存在时空聚集区,其中永宁县存在一类聚集区(P<0.01,RR=13.83),同期在灵武市和吴忠市利通区存在二类聚集区(P=0.022,RR=3.47)。同时期分离的14株炭疽芽孢杆菌的遗传关系被定义为:A.Br 001/002亚群、A3.b基因簇内6种不同的MLVA基因型,其中存在3个共享基因型,并分别被SNR-4分析定义为2、3、5种PHRANA基因型;SNR-4分析显示有12种SNR基因型。结论2019—2022年宁夏回族自治区炭疽病发病率呈上升趋势。2021—2022年形成炭疽病的时空聚集区的原因之一可能是自然疫源地形成和发展。通过分子分型发现,2019—2022年宁夏回族自治区分离出的菌株遗传关系较为单一,同一遗传关系下遗传多样性丰富。 展开更多
关键词 炭疽 MLVA-25 cansnps SNR-4 时空聚类分析 宁夏回族自治区
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Genetic source tracking of an anthrax outbreak in Shaanxi province,China 被引量:4
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作者 Dong-Li Liu Jian-Chun Wei +21 位作者 Qiu-Lan Chen Xue-Jun Guo En-Min Zhang Li He Xu-Dong Liang Guo-Zhu Ma Ti-Cao Zhou Wen-Wu Yin Wei Liu Kai Liu Yi Shi Jian-Jun Ji Hui-Juan Zhang Lin Ma Fa-Xin Zhang Zhi-Kai Zhang Hang Zhou Hong-Jie Yu Biao Kan Jian-Guo Xu Feng Liu Wei Li 《Infectious Diseases of Poverty》 SCIE 2017年第1期110-117,共8页
Background:Anthrax is an acute zoonotic infectious disease caused by the bacterium known as Bacillus anthracis.From 26 July to 8 August 2015,an outbreak with 20 suspected cutaneous anthrax cases was reported in Ganqua... Background:Anthrax is an acute zoonotic infectious disease caused by the bacterium known as Bacillus anthracis.From 26 July to 8 August 2015,an outbreak with 20 suspected cutaneous anthrax cases was reported in Ganquan County,Shaanxi province in China.The genetic source tracking analysis of the anthrax outbreak was performed by molecular epidemiological methods in this study.Methods:Three molecular typing methods,namely canonical single nucleotide polymorphisms(canSNP),multiple-locus variable-number tandem repeat analysis(MLVA),and single nucleotide repeat(SNR)analysis,were used to investigate the possible source of transmission and identify the genetic relationship among the strains isolated from human cases and diseased animals during the outbreak.Results:Five strains isolated from diseased mules were clustered together with patients’isolates using canSNP typing and MLVA.The causative B.anthracis lineages in this outbreak belonged to the A.Br.001/002 canSNP subgroup and the MLVA15-31 genotype(the 31 genotype in MLVA15 scheme).Because nine isolates from another four provinces in China were clustered together with outbreak-related strains by the canSNP(A.Br.001/002 subgroup)and MLVA15 method(MLVA15-31 genotype),still another SNR analysis(CL10,CL12,CL33,and CL35)was used to source track the outbreak,and the results suggesting that these patients in the anthrax outbreak were probably infected by the same pathogen clone.Conclusions:It was deduced that the anthrax outbreak occurred in Shaanxi province,China in 2015 was a local occurrence. 展开更多
关键词 ANTHRAX OUTBREAK Bacillus anthracis Molecular typing cansnp MLVA SNR Shaanxi province China
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