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Atrophoderma Vermiculata Successfully Treated by 595 nm Dye Laser and Carbon Dioxide Laser
1
作者 Hidetoshi Takahashi Yoshio Hashimoto +2 位作者 Masuru Honma Akemi Ishida-Yamamoto Hajime Iizuka 《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications》 2012年第3期130-131,共2页
The treatment of atrophoderma vermiculatum is challenging. A 7-year-old girl had a unilateral atrophic skin lesion on her right cheek, which was diagnosed as unilateral atrophoderma vermiculata. She was treated by car... The treatment of atrophoderma vermiculatum is challenging. A 7-year-old girl had a unilateral atrophic skin lesion on her right cheek, which was diagnosed as unilateral atrophoderma vermiculata. She was treated by carbon dioxide and 595 nm pulsed dye laser and carbon dioxide laser. This resulted in prevention of the lesional progression with favorable cosmetic appearance of the skin. 展开更多
关键词 atrophoderma Vermiculata Dyed LASER CARBON Dioxide LASER
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Moulin线状皮肤萎缩 被引量:4
2
作者 关杨 陶小华 +1 位作者 张芸 杨帆 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期36-37,共2页
报告1例Moulin线状皮肤萎缩。患者女,43岁。左下肢褐色斑伴萎缩20余年。左臀部至左足踝带状淡褐色萎缩斑,沿Blaschko线分布,触之无硬化。皮损组织病理检查示表皮大致正常,部分基底层色素增加,真皮胶原纤维无增粗、硬化及萎缩,部分浅层... 报告1例Moulin线状皮肤萎缩。患者女,43岁。左下肢褐色斑伴萎缩20余年。左臀部至左足踝带状淡褐色萎缩斑,沿Blaschko线分布,触之无硬化。皮损组织病理检查示表皮大致正常,部分基底层色素增加,真皮胶原纤维无增粗、硬化及萎缩,部分浅层毛细血管扩张充血,周围无明显炎性细胞浸润,皮下脂肪未见明显萎缩。 展开更多
关键词 皮肤萎缩 线状.Moulin
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Moulin线状皮肤萎缩1例 被引量:2
3
作者 杨舟 邢嬛 孙玉娟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期1114-1115,共2页
患儿女,14岁。左下肢线状萎缩斑3年余。皮肤科情况:左下肢见线状轻度萎缩斑,沿Blaschko线分布,表面色素沉着。皮损组织病理:表皮轻度角化过度,棘细胞轻度不规则增生,基底层灶状色素沉着,真皮浅层血管周少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无增粗... 患儿女,14岁。左下肢线状萎缩斑3年余。皮肤科情况:左下肢见线状轻度萎缩斑,沿Blaschko线分布,表面色素沉着。皮损组织病理:表皮轻度角化过度,棘细胞轻度不规则增生,基底层灶状色素沉着,真皮浅层血管周少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无增粗、致密和均质化。诊断:Moulin线状皮肤萎缩。 展开更多
关键词 Moulin线状皮肤萎缩
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穆兰线状萎缩性皮病1例 被引量:1
4
作者 姜群群 陈洪晓 荆鲁华 《中国麻风皮肤病杂志》 2014年第6期377-378,共2页
患者男,18岁。左侧臀部及大腿屈侧褐色带状萎缩斑1个月,单侧沿Blaschko线分布。组织病理符合穆兰线状萎缩性皮病。
关键词 穆兰线状萎缩性皮病 BLASCHKO线
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儿童Moulin线状萎缩性皮病
5
作者 任发亮 谭琦 +4 位作者 甘立强 陈光华 方晓 侯倩 王华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期568-570,共3页
患儿女,13岁。躯干左侧带状褐色斑片7年。皮肤科检查:躯干左侧可见两条沿Blaschko线分布呈倒"S"形的淡红褐色萎缩性带状斑片。皮损组织病理:表皮中央部分轻度萎缩变薄,基底层黑素增加。诊断:儿童Moulin线状萎缩性皮病。
关键词 萎缩性皮病 线状 MOULIN 儿童
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具有特殊表现的局限性硬皮病1例
6
作者 刘方 马东来 +1 位作者 方凯 王家璧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期344-345,共2页
报告1例进行性特发性皮肤萎缩患者后期皮损上出现局限性硬斑。患者女,34岁。20年前右腹部出现小片皮肤色素沉着及皮肤变薄,不痛不痒,未治疗。2年前萎缩区中央出现硬斑,无自觉症状。组织病理检查证实为进行性特发性皮肤萎缩型硬皮病。
关键词 皮肤萎缩 进行性特发性 硬皮病 局限性
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穆兰线状萎缩性皮病
7
作者 杨怡 巴伟 +2 位作者 张昕 郝永红 李承新 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期498-499,共2页
报告1例穆兰线状萎缩性皮病。患者男,22岁。左侧腰腹部褐色带状萎缩斑5年,沿Blaschko线分布,无特殊自觉症状。皮损组织病理检查示表皮基底层色素增多,真皮血管周围炎性细胞浸润,符合穆兰线状萎缩性皮病。
关键词 穆兰线状萎缩性皮病 BLASCHKO线
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累及双侧的Moulin线状皮肤萎缩1例 被引量:1
8
作者 罗翔 陈涛 +2 位作者 张敏 路永红 涂媛 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1159-1160,共2页
患者女,43岁,左大腿、右上肢及左背部萎缩斑16年余。皮肤科情况:左大腿、右上肢及左背部可见沿Blaschko线分布的浅褐色萎缩斑,皮损表面光滑、轻度萎缩,触之无硬化及皮下结节。皮肤组织病理:表皮大致正常,基底层色素增加,真皮内胶原纤维... 患者女,43岁,左大腿、右上肢及左背部萎缩斑16年余。皮肤科情况:左大腿、右上肢及左背部可见沿Blaschko线分布的浅褐色萎缩斑,皮损表面光滑、轻度萎缩,触之无硬化及皮下结节。皮肤组织病理:表皮大致正常,基底层色素增加,真皮内胶原纤维、弹力纤维正常,皮肤附属器完整,血管周围少量淋巴细胞浸润,皮下脂肪轻度萎缩。诊断:Moulin线状皮肤萎缩。 展开更多
关键词 Moulin线状皮肤萎缩 BLASCHKO线
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虫蚀状皮肤萎缩
9
作者 俞顺星 沈婷婷 朱晓芳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期98-99,共2页
报告1例虫蚀状皮肤萎缩。患儿男,1岁。双侧面颊部点状凹陷2个月。皮肤科检查:双侧面颊部可见片状分布的点状凹陷,形状不规则,深约0.5~1.0 mm,直径1~5 mm,小凹间有正常皮肤相隔,使局部呈蜂窝状及筛孔样外观。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。
关键词 皮肤萎缩 虫蚀状 儿童
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虫蚀状皮肤萎缩1例
10
作者 李晶晶 王秀丽 王宏伟 《中国医学文摘(皮肤科学)》 2011年第3期142-143,199,共3页
患者男,14岁。双侧面颊对称性分布点状凹陷4年,无不适症状。皮肤科检查:双侧面颊部可见多发性密集且对称分布的点状萎缩,直径3~5mm,深约0.5~1.0mm,呈圆形、椭圆形或不规则虫蚀状点状凹陷,皮损间由正常皮肤相隔,使局部外观呈筛孔样。诊断... 患者男,14岁。双侧面颊对称性分布点状凹陷4年,无不适症状。皮肤科检查:双侧面颊部可见多发性密集且对称分布的点状萎缩,直径3~5mm,深约0.5~1.0mm,呈圆形、椭圆形或不规则虫蚀状点状凹陷,皮损间由正常皮肤相隔,使局部外观呈筛孔样。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。 展开更多
关键词 皮肤萎缩 虫蚀状
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Moulin线状萎缩性皮病1例
11
作者 刘小晓 江夏 +1 位作者 彭科 张敏 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期1010-1011,共2页
患者女,18岁。右上臂及右大腿褐色斑片5^+月。皮肤科情况:右上臂及右大腿屈侧可见沿Blaschko线分布的褐色斑片,部分皮肤轻度萎缩,触诊无硬化、结节及压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,基底细胞灶状空泡化,基底层局部色素增加,真皮胶... 患者女,18岁。右上臂及右大腿褐色斑片5^+月。皮肤科情况:右上臂及右大腿屈侧可见沿Blaschko线分布的褐色斑片,部分皮肤轻度萎缩,触诊无硬化、结节及压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,基底细胞灶状空泡化,基底层局部色素增加,真皮胶原大致正常,真皮浅中层小血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为Moulin线状萎缩性皮病。随访半年,患者皮损无明显变化。 展开更多
关键词 萎缩性皮病 线状色素沉着斑 BLASCHKO线
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硬斑病患者180例临床特征及分类探讨 被引量:1
12
作者 申晨 陈俊均 +3 位作者 杨骥 胡东艳 辛崇美 李明 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期308-315,共8页
目的分析硬斑病患者的临床特征及分类。方法收集2010年1月至2021年7月就诊于复旦大学附属中山医院的180例硬斑病患者流行病学资料、临床表现和实验室数据进行回顾性分析。采用两独立样本t检验比较性别间发病年龄差异, 卡方检验比较不同... 目的分析硬斑病患者的临床特征及分类。方法收集2010年1月至2021年7月就诊于复旦大学附属中山医院的180例硬斑病患者流行病学资料、临床表现和实验室数据进行回顾性分析。采用两独立样本t检验比较性别间发病年龄差异, 卡方检验比较不同性别、亚型间临床特征差异。结果 180例患者中, 女性123例, 男性57例, 男女比为1∶2.16。硬斑病发病年龄女性为(28.69 ± 17.97)岁, 男性为(29.90 ± 20.67)岁。其中, 带状硬斑病最为常见(68例, 37.78%), 其次是斑块状硬斑病(63例, 35.00%)、混合型硬斑病(28例, 15.56%)和深部硬斑病(21例, 11.67%)。各年龄段均可发病, 不同临床亚型平均发病年龄差异有统计学意义(F = 5.95, P < 0.001)。男女患者平均发病年龄、亚型比例方面差异均无统计学意义(F = 0.15, P = 0.696;χ^(2) = 2.88, P = 0.410)。Pasini和Pierini皮肤萎缩症(PP萎缩)在本组患者中常见(62例, 34.44%), 表现为斑片状或带状分布, 45例斑片状PP萎缩中26例及17例带状PP萎缩中11例同时合并其他亚型硬斑病。75例患者检测自身抗体, 阳性34例(45.33%), 女性患者自身抗体种类多, 男性则较为单一, 主要为抗核抗体、抗SSA及抗SSB抗体。女性患者合并症种类较多, 但硬化萎缩性苔藓和白癜风是男女患者中最常见的合并症。结论 PP萎缩是硬斑病一个常见的临床亚型, 常合并其他亚型, 可能是中国人硬斑病发病的一个特点。斑块状硬斑病、带状硬斑病、深部硬斑病和混合型硬斑病作为硬斑病大类的分类方法比较合理。 展开更多
关键词 硬皮病 局部性 皮肤表现 分类法 自身抗体 Pasini和Pierini皮肤萎缩
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进行性特发性皮肤萎缩合并硬化性苔藓1例
13
作者 皮佩瑶 朱小美 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期223-227,共5页
患者男,26岁,左侧腰腿部片状斑疹16年,加重4年。皮肤科情况:左侧腹部、左侧腰部、左下肢伸侧可见暗棕色萎缩斑,表面光滑,边界较清,其下方静脉纹理显露;左下肢皮损中央可见不规则形瓷白色硬化性斑片。经皮肤检查、反射式共聚焦显微镜及... 患者男,26岁,左侧腰腿部片状斑疹16年,加重4年。皮肤科情况:左侧腹部、左侧腰部、左下肢伸侧可见暗棕色萎缩斑,表面光滑,边界较清,其下方静脉纹理显露;左下肢皮损中央可见不规则形瓷白色硬化性斑片。经皮肤检查、反射式共聚焦显微镜及皮肤病理检查诊断为进行性特发性皮肤萎缩合并硬化性苔藓。 展开更多
关键词 进行性特发性皮肤萎缩 硬化性苔藓
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