Asprosin包含FBN1的羧基端最后两个外显子,是一种快速诱导的新型葡萄糖调控蛋白激素。本研究为了探讨Fc-Asprosin融合蛋白的表达以及Asprosin在糖尿病患者中表达水平,首先利用基因工程手段构建了Fc-Asprosin重组c DNA表达质粒Fc-Asprosi...Asprosin包含FBN1的羧基端最后两个外显子,是一种快速诱导的新型葡萄糖调控蛋白激素。本研究为了探讨Fc-Asprosin融合蛋白的表达以及Asprosin在糖尿病患者中表达水平,首先利用基因工程手段构建了Fc-Asprosin重组c DNA表达质粒Fc-Asprosin-p TT5,并在HEK293细胞进行了表达、亲和层析纯化和SDS-PAGE鉴定,然后采用Forte BIO Octet检测了Fc-Asprosin融合蛋白与FBN1抗体的结合以及糖尿病患者和对照组血清Asprosin水平。实验结果表明了经过载体构建、表达纯化和SDS-PAGE鉴定成功获得Fc-Asprosin融合蛋白。Forte BIO Octet检测结果表明该融合蛋白与FBN1抗体的结合良好;血清Asprosin水平检测分析表明Asprosin在糖尿病患者胰岛素抗性阴性组的表达量显著地低于糖尿病患者胰岛素抗性阳性组。本研究表明Asprosin的表达水平与胰岛素抗性存在明显的相关性,我们的研究有助于为糖尿病的防治提供新的靶点。展开更多
文摘目的:研究2型糖尿病患者血清Asprosin水平变化及其与代谢指标的相关性。方法:收集初诊2型糖尿病患者(type 2diabetes mellitus,T2DM)98例和正常糖耐量人群(normal glucose tolerance,NGT)93例。进一步根据中国超重/肥胖医学营养治疗专家共识(2016年版),以体质量指数(body mass index,BMI)≥28 kg/m2为切点,将上述2组组内分别再分为非肥胖(non-obesity,NOB)和肥胖(obesity,OB)两亚组。测量人体指标、检测相关代谢血生化指标,采用ELISA检测血清Asprosin水平,并通过直线相关性分析、多元线性回归分析对Asprosin水平及其与其他代谢指标的相关性进行统计分析。结果:T2DM组Asprosin水平明显高于NGT组[(352.579±40.742)pg/mL vs.(189.411±32.635)pg/mL,P=0.002]。单因素相关分析显示,T2DM患者血清Asprosin水平与高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)呈负相关(r=-0.447,P=0.000),与空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model of assessment for insulin resistance index,HOMA-IR)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)呈正相关(r=0.187,r=0.198,r=0.202,r=0.159,均P<0.05)。多元逐步回归分析发现,FBG(β=0.333,P=0.000)、HOMA-IR(β=-0.176,P=0.047)为血清Asprosin的独立影响因素。结论:T2DM组血清Asprosin水平明显高于NGT组,且与FBG、FINS、HOMA-IR、HbA1c呈正相关,与HDL-C呈负相关,其中FBG与HOMA-IR是血清Asprosin水平的独立危险因素。
文摘目的:探讨2型糖尿病患者血清Asprosin水平与颈动脉内中膜厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)的关系。方法:选取2型糖尿病患者99例,根据2011年《血管超声检查指南》标准,分为2型糖尿病合并CIMT增厚(CIMT≥1.0 mm)患者46例(CIMT增厚组),2型糖尿病CIMT正常(CIMT<1.0 mm)患者53例(CIMT正常组)。检测人体测量指标及生化参数,采用ELISA法检测受试者血清Asprosin浓度。计算致动脉粥样硬化指数(atherogenic index of plasma,AIP)评估动脉粥样硬化程度。采用Spearman相关分析血清Asprosin与CIMT、AIP及生化指标的相关性,Logistic回归分析CIMT增厚的影响因素。结果:CIMT增厚组血清Asprosin明显高于CIMT正常组(P<0.01)。相关分析显示,2型糖尿病患者血清Asprosin与CIMT、三酰甘油、AIP呈正相关(r分别为0.317、0.266、0.285,P<0.01),与载脂蛋白A呈负相关(r=-0.242,P=0.016);2型糖尿病患者CIMT与年龄、病程、颈围、腰围、收缩压、Asprosin呈正相关(r分别为0.577、0.390、0.203、0.229、0.295、0.317,P<0.05或P<0.01)。Logistic回归分析结果显示,随着血清Asprosin升高,2型糖尿病患者CIMT增厚的患病风险增加。结论:Asprosin可能在2型糖尿病患者CIMT增厚的发生、发展中起一定的作用。
文摘Asprosin包含FBN1的羧基端最后两个外显子,是一种快速诱导的新型葡萄糖调控蛋白激素。本研究为了探讨Fc-Asprosin融合蛋白的表达以及Asprosin在糖尿病患者中表达水平,首先利用基因工程手段构建了Fc-Asprosin重组c DNA表达质粒Fc-Asprosin-p TT5,并在HEK293细胞进行了表达、亲和层析纯化和SDS-PAGE鉴定,然后采用Forte BIO Octet检测了Fc-Asprosin融合蛋白与FBN1抗体的结合以及糖尿病患者和对照组血清Asprosin水平。实验结果表明了经过载体构建、表达纯化和SDS-PAGE鉴定成功获得Fc-Asprosin融合蛋白。Forte BIO Octet检测结果表明该融合蛋白与FBN1抗体的结合良好;血清Asprosin水平检测分析表明Asprosin在糖尿病患者胰岛素抗性阴性组的表达量显著地低于糖尿病患者胰岛素抗性阳性组。本研究表明Asprosin的表达水平与胰岛素抗性存在明显的相关性,我们的研究有助于为糖尿病的防治提供新的靶点。
