期刊文献+
共找到99篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
HPLC法同时测定尿感宁颗粒中11个成分的含量
1
作者 俞燕 熊昆 +5 位作者 王毓 余沙 袁铭铭 雷铭道 周雷罡 肖林林 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第12期2052-2059,共8页
目的:建立同时测定尿感宁颗粒中新绿原酸、秦皮甲素、绿原酸、隐绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、忍冬苷、野漆树苷、迷迭香酸11个成分含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:采用Wat... 目的:建立同时测定尿感宁颗粒中新绿原酸、秦皮甲素、绿原酸、隐绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、忍冬苷、野漆树苷、迷迭香酸11个成分含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:采用Waters XTerra®MS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长330 nm,柱温30℃。结果:11个成分在各自相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r均>0.9996;精密度、重复性、稳定性(RSD均<2.0%)良好;平均回收率为96.6%~101.7%,RSD为0.6%~1.9%;8批样品中新绿原酸、秦皮甲素、绿原酸、隐绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-二葡萄糖醛酸苷、忍冬苷、野漆树苷和迷迭香酸含量范围分别为0.29~1.21、0.19~0.48、0.30~1.16、0.28~1.16、5.75~11.05、0.37~2.35、0.84~3.14、0.46~3.47、1.58~4.37、0.44~1.57和1.36~6.13 mg·袋^(-1)。结论:该研究建立的方法简便易行,重复性好,可用于尿感宁颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 尿感宁颗粒 高效液相色谱 连钱草 凤尾草 紫花地丁 秦皮乙素 忍冬苷 迷迭香酸 含量测定
原文传递
基于网络药理学与分子对接对秦皮乙素抑制卵巢癌细胞增殖作用机制的研究
2
作者 张璟 崔萍 +2 位作者 杨淑颖 潘娜 宋海波 《现代肿瘤医学》 2025年第11期1854-1861,共8页
目的:通过网络药理学、分子对接和体外实验相结合的模型,探讨秦皮乙素抗卵巢癌的药理机制。方法:采用网络药理学方法,从公开数据库中筛选秦皮乙素与卵巢癌疾病的潜在靶点。通过韦恩分析、PPI网络构建筛选共同的核心作用靶点。然后,采用G... 目的:通过网络药理学、分子对接和体外实验相结合的模型,探讨秦皮乙素抗卵巢癌的药理机制。方法:采用网络药理学方法,从公开数据库中筛选秦皮乙素与卵巢癌疾病的潜在靶点。通过韦恩分析、PPI网络构建筛选共同的核心作用靶点。然后,采用GO分析和KEGG分析对这些靶点进行生物功能和富集分析筛选出中度值最高的分子信号通路,通过分子对接和体外实验对预测的结果进行验证。结果:本研究确定了90个重叠靶点作为秦皮乙素抗卵巢癌的候选靶点。通过PPI网络分析筛选出6个关键基因靶点,并通过分子对接验证其与秦皮乙素具有良好的结合活性。KEGG分析表明,关键靶点主要分布在PI3K/AKT通路。体外实验显示,秦皮乙素对卵巢癌细胞增殖有明显抑制作用,可降低其致瘤性,诱导卵巢癌细胞凋亡。Western blot分析显示,p-AKT/AKT的表达比显著下调,秦皮乙素显著下调Bcl-2蛋白的表达水平,显著上调Bax蛋白的表达水平。结论:通过网络药理学、分子对接及体外实验,证明了秦皮乙素具有抑制卵巢癌细胞增殖、促进其凋亡的作用,主要通过抑制PI3K/AKT通路来实现。 展开更多
关键词 卵巢癌 秦皮乙素 网络药理学 分子对接 分子机制
暂未订购
基于HPLC指纹图谱和分子对接技术探讨复方南板蓝根片抗炎抗病毒的物质基础及作用机制 被引量:1
3
作者 许春 左文松 +2 位作者 张纯 茶亚飞 郑兰平 《中医药导报》 2025年第3期70-76,共7页
目的:基于指纹图谱和网络药理学,分析预测复方南板蓝根片抗炎抗病毒潜在的质量标志物及作用机制。方法:采用HPLC指纹图谱结合化学计量学分析复方南板蓝根片潜在的质量标志物。通过网络药理学分析和预测复方南板蓝根片的质量标志物,结合... 目的:基于指纹图谱和网络药理学,分析预测复方南板蓝根片抗炎抗病毒潜在的质量标志物及作用机制。方法:采用HPLC指纹图谱结合化学计量学分析复方南板蓝根片潜在的质量标志物。通过网络药理学分析和预测复方南板蓝根片的质量标志物,结合京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)富集分析,探讨复方南板蓝根片质量标志物的作用机制。结果:建立了复方南板蓝根片指纹图谱,标记28个共有峰,对其进行峰归属及峰确认,并指认了9个共有峰,分别是秦皮乙素、菊苣酸、尿苷、没食子酸、原儿茶酸、秦皮甲素、咖啡酸、芦丁和槲皮素。10批次供试品的相似度0.943~1.000,聚类分析显示复方南板蓝根片生产工艺稳定,各生产企业存在一定差异。主成分分析和正交偏最小二乘判别分析得到7个潜在活性成分,分别是秦皮乙素、菊苣酸、尿苷、没食子酸、秦皮甲素、咖啡酸和芦丁。采用网络药理学分析得到秦皮乙素、咖啡酸为潜在质量标志物,其通过多靶点、多通路发挥抗炎抗病毒作用,且核心靶点与潜在质量标志物的分子对接结合能均小于-5.9 kcal/mol。结论:复方南板蓝根片可调控SRC、STAT3、PIK3CA、PIK3R1、PIK3CB等核心靶点,调节信号通路发挥抗炎抗病毒作用;秦皮乙素、咖啡酸为复方南板蓝根片的核心药效成分。 展开更多
关键词 复方南板蓝根片 抗炎 抗病毒 指纹图谱 网络药理学 秦皮乙素 咖啡酸
暂未订购
高效液相色谱法测定复方南板蓝根片中秦皮乙素的溶出度
4
作者 李兵兰 王娟 +1 位作者 施力郜 何奕熹 《中国医药科学》 2025年第5期45-48,共4页
目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素溶出度的测定方法。方法色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1 ml/min,检测波长为344 nm;柱温为35℃,进样量为20μl。溶出条件采用小杯... 目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素溶出度的测定方法。方法色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1 ml/min,检测波长为344 nm;柱温为35℃,进样量为20μl。溶出条件采用小杯法,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,体积为150 ml,转速为150 r/min,100 min取样,高效液相色谱法测定,绘制溶出度曲线。结果秦皮乙素在0.2788~39.032μg/ml范围内与其峰面积的线性关系良好,回归方程y=1.1909x+1.1909(r>0.999);平均回收率为99%(RSD=1.81%,n=9);秦皮乙素精密度试验的RSD为0.29%。不同厂家复方南板蓝根片秦皮乙素的溶出度曲线不相似。结论本实验采用HPLC法测定复方南板蓝根片中秦皮乙素的溶出度,方法简便、具有复现性,可用于复方南板蓝根片秦皮乙素的溶出度测定。 展开更多
关键词 复方南板蓝根片 秦皮乙素 高效液相色谱法 溶出度
暂未订购
三种微波萃取秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素的方法 被引量:11
5
作者 李敏晶 么爽 +3 位作者 王秀嫔 刘忠英 张寒琦 刘燕波 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期278-282,共5页
以秦皮甲素和秦皮乙素的含量为指标,研究了3种微波萃取秦皮的方法.3种方法分别为家用微波炉连续引入溶剂萃取法、微波谐振腔连续引入溶剂萃取法和实验室专用微波炉萃取法.结果表明,溶剂浓度、辐射时间、微波功率、样品粒度等均对萃取有... 以秦皮甲素和秦皮乙素的含量为指标,研究了3种微波萃取秦皮的方法.3种方法分别为家用微波炉连续引入溶剂萃取法、微波谐振腔连续引入溶剂萃取法和实验室专用微波炉萃取法.结果表明,溶剂浓度、辐射时间、微波功率、样品粒度等均对萃取有影响.3种微波萃取法与索氏萃取法相比,提取效率高且可省时节能. 展开更多
关键词 微波萃取 秦皮甲素 秦皮乙素 索氏萃取 中药材 痛风
暂未订购
HPLC测定菊苣药材中的有效成分 被引量:20
6
作者 罗嫄 刘晟 +2 位作者 方鲁延 王建芬 李芳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期671-672,共2页
目的测定菊苣药材中有效成分的含量。方法采用HPLC法。结果秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣苦素、羽扇豆醇的回收率分别为102.01%、102.99%、102.86%、101.06%,RSD分别为2.84%、2.60%、1.12%、2.47%,其回归方程的相关系数分别为0.9995、0.9... 目的测定菊苣药材中有效成分的含量。方法采用HPLC法。结果秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣苦素、羽扇豆醇的回收率分别为102.01%、102.99%、102.86%、101.06%,RSD分别为2.84%、2.60%、1.12%、2.47%,其回归方程的相关系数分别为0.9995、0.9998、0.9996、0.9992。结论所用方法准确、快速、简便、重复性好,可用于菊苣有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 菊苣 秦皮甲素 秦皮乙素 山莴苣苦素 羽扇豆醇 高效液相色谱法
暂未订购
秦皮总香豆素大孔树脂纯化工艺研究 被引量:10
7
作者 王瑞海 柏冬 +3 位作者 刘寨华 包强 叶迎 刘丽梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期3344-3351,共8页
目的优化大孔树脂对秦皮总香豆素的纯化工艺。方法以秦皮总香豆素及秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素4种香豆素的吸附率、解析率、转移率为考察指标,采用单因素方法,考察纯化秦皮总香豆素的树脂类型,树脂吸附、解吸附性能及纯化效果... 目的优化大孔树脂对秦皮总香豆素的纯化工艺。方法以秦皮总香豆素及秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素4种香豆素的吸附率、解析率、转移率为考察指标,采用单因素方法,考察纯化秦皮总香豆素的树脂类型,树脂吸附、解吸附性能及纯化效果。结果所选择的7种大孔树脂中ADS-5最适合秦皮总香豆素的纯化。吸附参数:吸附容量为生药量-树脂0.8 g/g,上样药液质量浓度为生药0.75 g/m L,上样药液p H值为4.0~4.3(原药液),上样体积流量为2~4 BV/h;洗脱参数:水清洗杂质1 BV,洗脱溶剂25%乙醇,洗脱体积流量2 BV/h,洗脱体积3 BV。经纯化,秦皮总香豆素转移率达74.27%,4种香豆素成分转移率达83.06%,秦皮总香豆素提取物出膏率为7.35%,除杂率达14.00%,其中总香豆素的量为54.72%,4种香豆素成分的量之和为36.01%,总香豆素提取率为4.02%。结论 ADS-5对秦皮总香豆素纯化效果较好,该纯化工艺稳定,提取物量符合中药5类新药的要求。 展开更多
关键词 秦皮 大孔吸附树脂 总香豆素 纯化 秦皮甲素 秦皮乙素 秦皮苷 秦皮素
原文传递
一测多评法测定菊苣中绿原酸、秦皮乙素、异绿原酸B和异绿原酸A的量 被引量:18
8
作者 朱春胜 林志健 +8 位作者 牛红娟 王雪洁 王红坡 孙小霞 王雨 周月 聂安政 肖明良 张冰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期666-670,共5页
目的建立菊苣Cichorium intybus中绿原酸、秦皮乙素、异绿原酸B和异绿原酸A的一测多评方法。方法以秦皮乙素为内参物,分别建立绿原酸、异绿原酸B和异绿原酸A的相对校正因子,并用该校正因子进行绿原酸、异绿原酸B和异绿原酸A量的计算(计... 目的建立菊苣Cichorium intybus中绿原酸、秦皮乙素、异绿原酸B和异绿原酸A的一测多评方法。方法以秦皮乙素为内参物,分别建立绿原酸、异绿原酸B和异绿原酸A的相对校正因子,并用该校正因子进行绿原酸、异绿原酸B和异绿原酸A量的计算(计算法),实现一测多评;同时采用外标法测定菊苣中4种成分的量(实测法),并比较计算值与实测值间的差异性,验证所建立方法的准确性、适用性和重复性。结果 8批菊苣中绿原酸、异绿原酸B和异绿原酸A量的计算值与实测值无显著差异。实验建立的菊苣中绿原酸、秦皮乙素、异绿原酸B和异绿原酸A的一测多评法准确性、可行性、重复性好。结论一测多评法测定菊苣中绿原酸、秦皮乙素、异绿原酸B和异绿原酸A的质量评价模式得到了验证,可用于菊苣药材的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评 菊苣 绿原酸 秦皮乙素 异绿原酸B 异绿原酸A
原文传递
虚拟组分-人工神经网络用于中药紫外光度法中多组分的同时测定 被引量:8
9
作者 白立飞 张海涛 +2 位作者 张寒琦 王红霞 王洪艳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期126-130,共5页
采用虚拟组分自修正、自拟合的方法消除了干扰组分的影响,实现了人工神经网络(ANN)-紫外分光光度法不经分离的中药多组分浓度的同时测定。建立了包含训练网络和拟合网络的双网络ANN算法,提高了ANN算法的自学习、自判别能力,使复杂中草... 采用虚拟组分自修正、自拟合的方法消除了干扰组分的影响,实现了人工神经网络(ANN)-紫外分光光度法不经分离的中药多组分浓度的同时测定。建立了包含训练网络和拟合网络的双网络ANN算法,提高了ANN算法的自学习、自判别能力,使复杂中草药体系多组分浓度预报的准确度大大提高。对21种不同来源的秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量进行了预测,预测结果与HPLC法相比较,以相对误差小于10%计,预测准确率大于90%。该法对秦皮甲素和秦皮乙素的测定精密度分别为0.37%,1.5%。 展开更多
关键词 人工神经网络 虚拟组分 秦皮甲素 秦皮乙素
在线阅读 下载PDF
藏药八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素和麝香酮的定量测定 被引量:16
10
作者 张苏阳 陈佳正 +1 位作者 李晓英 韩泳平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期984-988,共5页
目的建立八味秦皮丸(秦皮、针铁矿、草莓、多刺绿绒蒿、寒水石、美丽风毛菊、朱砂、麝香)质量标准中的定量测定项。方法采用高效液相色谱法测定秦皮甲素和秦皮乙素,色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(27... 目的建立八味秦皮丸(秦皮、针铁矿、草莓、多刺绿绒蒿、寒水石、美丽风毛菊、朱砂、麝香)质量标准中的定量测定项。方法采用高效液相色谱法测定秦皮甲素和秦皮乙素,色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(27∶73);体积流量为1.0 mL/min;柱温为室温;检测波长为344.4 nm。采用气象色谱法测定麝香酮,色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气为氮气(99.99%);检测器温度为250℃;分流比为40∶1;程序升温150℃开始以10℃/min速度升温至170℃保持4 min,然后以15℃/min速度升温至230℃保持5 min。结果秦皮甲素、秦皮乙素进样量分别在0.200~2.502μg、0.120~1.503μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.71%、100.38%,RSD分别为0.65%、0.87%(n=6);麝香酮进样量在15.20~152.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD为0.74%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素、麝香酮的定量测定。 展开更多
关键词 八味秦皮丸 秦皮甲素 秦皮乙素 麝香酮 HPLC GC
暂未订购
抱石莲的化学成分研究 被引量:12
11
作者 张丽媛 任灵芝 +5 位作者 王腾华 董昕 万明珠 吴慧妃 梅全喜 高幼衡 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期2890-2894,共5页
目的对抱石莲Lepidogrammitis drymoglossoides全草的化学成分进行研究。方法通过正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及反相HPLC柱色谱等技术进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从抱石莲全草... 目的对抱石莲Lepidogrammitis drymoglossoides全草的化学成分进行研究。方法通过正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及反相HPLC柱色谱等技术进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从抱石莲全草95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-蜕皮甾酮(1)、大黄素甲醚(2)、大黄素(3)、伞形花内酯(4)、滨蒿内酯(5)、秦皮乙素(6)、咖啡酸(7)、绿原酸(8)、原儿茶酸(9)、原儿茶醛(10)、没食子酸(11)、4-羟基苯甲酸甲酯(12)、二十四酸二十二酯(13)、棕榈酸(14)。结论化合物3-5、8、11-13为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 抱石莲 大黄素 伞形花内酯 秦皮乙素 绿原酸 原儿茶酸 没食子酸
原文传递
九香止泻方喷雾和减压干燥品中有效成分比较 被引量:8
12
作者 何群 赵碧清 +3 位作者 滕久祥 彭芝配 许江丽 徐晓立 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1550-1553,共4页
目的比较喷雾干燥法与减压干燥法制得的九香止泻干浸膏粉有效成分量的差异,为确定九香止泻浓缩液(或稠浸膏)合理的干燥方法提供依据。方法采用HPLC法测定喷雾干燥与减压干燥法制成的九香止泻干浸膏粉中秦皮甲素、秦皮乙素,采用络合滴定... 目的比较喷雾干燥法与减压干燥法制得的九香止泻干浸膏粉有效成分量的差异,为确定九香止泻浓缩液(或稠浸膏)合理的干燥方法提供依据。方法采用HPLC法测定喷雾干燥与减压干燥法制成的九香止泻干浸膏粉中秦皮甲素、秦皮乙素,采用络合滴定法测定总鞣质。结果九香止泻方减压干燥后秦皮甲素量高于喷雾干燥,减压干燥与喷雾干燥后秦皮乙素、总鞣质的量差异无统计学意义,两种干燥方法皆适用。结论综合考虑各有效成分量的差异,减压干燥优于喷雾干燥。 展开更多
关键词 九香止泻方 喷雾干燥 减压干燥 秦皮甲素 秦皮乙素 鞣质
原文传递
不同地理种源秦皮的树皮及叶中秦皮甲素、秦皮乙素的含量测定 被引量:11
13
作者 左月明 王振月 +1 位作者 崔红花 刘丽梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期552-554,共3页
目的 :测定不同地理种源秦皮的树皮及叶中秦皮甲素和秦皮乙素的含量。方法 :采用HPLC法 ,以乙腈 水 (15∶85 )为流动相 ,使用NovapakC18柱 ,检测波长 348nm ,外标法。结果 :进样量与峰面积线性关系良好 ,秦皮甲素与秦皮乙素的r值分别为... 目的 :测定不同地理种源秦皮的树皮及叶中秦皮甲素和秦皮乙素的含量。方法 :采用HPLC法 ,以乙腈 水 (15∶85 )为流动相 ,使用NovapakC18柱 ,检测波长 348nm ,外标法。结果 :进样量与峰面积线性关系良好 ,秦皮甲素与秦皮乙素的r值分别为 0 .9992 ,0 .9994 ,平均回收率分别为 98.2 % ,99.2 % ,RSD分别为 2 .2 4 % ,2 .15 %。因地理种源不同而造成的秦皮质量差异明显存在 ,陕西产秦皮质量上乘。结论 :本法操作快速、简便、易行 ,精密度、重复性、稳定性好 ,适用于秦皮含量的分析测定。 展开更多
关键词 HPLC法 秦皮 地理种源 秦皮甲素 秦皮乙素
暂未订购
秦皮甲素、秦皮乙素与血清白蛋白的相互作用 被引量:12
14
作者 刘保生 赵长容 +2 位作者 张红医 王甫丽 杨更亮 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第1期17-19,共3页
用荧光光谱法研究了中药有效成分秦皮甲素、秦皮乙素与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:秦皮甲素、秦皮乙素对血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,其荧光猝灭为单一的静态猝灭过程,其作用机制属能量转移机制... 用荧光光谱法研究了中药有效成分秦皮甲素、秦皮乙素与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:秦皮甲素、秦皮乙素对血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,其荧光猝灭为单一的静态猝灭过程,其作用机制属能量转移机制。求得不同温度下反应的结合常数K。由反应焓变、熵变确定它们间的结合主要是静电引力。依据非辐射能量转移机理,求出了其结合位置和能量转移效率。 展开更多
关键词 秦皮甲素 秦皮乙素 血清白蛋白 荧光光谱 结合反应
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定清肺止咳颗粒中木兰脂素、秦皮甲素、秦皮乙素的含量 被引量:9
15
作者 胡海聪 于珊珊 +2 位作者 张晓静 张俊义 孙毅坤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期866-869,873,共5页
目的:测定清肺止咳颗粒中木兰脂素、秦皮甲素、秦皮乙素的含量。方法:采用HPLC法,使用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱DiamonsiL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)。测定木兰脂素的流动相为乙腈-水(40∶60),流速1 mL.min-1,检测波长为278 nm;... 目的:测定清肺止咳颗粒中木兰脂素、秦皮甲素、秦皮乙素的含量。方法:采用HPLC法,使用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱DiamonsiL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)。测定木兰脂素的流动相为乙腈-水(40∶60),流速1 mL.min-1,检测波长为278 nm;测定秦皮甲素、秦皮乙素的流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92),流速1.0 mL.min-1,检测波长为334 nm。结果:木兰脂素、秦皮甲素、秦皮乙素进样量分别在0.22~1.76μg(r=0.9998)、0.102~0.306μg(r=0.9997)、0.23~0.69μg(r=0.9997)范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%、97.7%、100.0%,RSD为1.4%、2.0%、1.8%。结论:所建立的分析方法可作为清肺止咳颗粒的质控标准。 展开更多
关键词 清肺止咳颗粒 木兰脂素 秦皮甲素 秦皮乙素 高效液相色谱法 中药复方制剂 质量控制标准
原文传递
HPLC法同时测定五味消毒饮中4种成分 被引量:16
16
作者 杨宏静 陈瑛 方应权 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期778-781,共4页
目的建立HPLC法同时测定五味消毒饮中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素4种活性成分。方法五味消毒饮水提液分析采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以0.05%三氟乙酸溶液(V/V)-乙腈为流动相,梯度洗脱,... 目的建立HPLC法同时测定五味消毒饮中绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素4种活性成分。方法五味消毒饮水提液分析采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以0.05%三氟乙酸溶液(V/V)-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长为320 nm和344 nm,柱温30℃。结果绿原酸、咖啡酸、蒙花苷和秦皮乙素的线性范围分别为4.96-49.6μg/m L,0.255-2.55μg/m L,2.51-25.1μg/m L和2.47-24.7μg/m L(r≥0.999 8)。平均回收率在95%-105%范围内。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为五味消毒饮的质量控制方法。 展开更多
关键词 五味消毒饮 测定 绿原酸 咖啡酸 蒙花苷 秦皮乙素
暂未订购
HPLC法测定秦皮4种有效成分的含量 被引量:7
17
作者 叶皓 李敬伟 +3 位作者 曾博文 王淼 薛佳奇 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1087-1092,共6页
目的采用高效液相色谱法建立秦皮药材中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素的含量测定方法,为建立秦皮饮片质量评价体系提供含量测定方法学依据。方法制备秦皮供试品溶液,采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸... 目的采用高效液相色谱法建立秦皮药材中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素的含量测定方法,为建立秦皮饮片质量评价体系提供含量测定方法学依据。方法制备秦皮供试品溶液,采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸水为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。检测波长:254 nm测定秦皮甲素、秦皮苷和秦皮乙素,340 nm测定秦皮素。进样量:10μL,柱温:30℃,流速:0.8 mL·min^-1,依次进样分析。结果秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮素质量浓度分别在78.60~1572、23.90~487.0、6.900~138.5、1.240~24.80 mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996、0.9996、0.9995、0.9996;秦皮供试品中,四者的平均回收率分别为98.1%、98.9%、98.1%和98.5%;RSD分别为1.5%、1.6%、1.2%和0.90%(n=6)。结论建立的方法适用于研究秦皮药材中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮素的含量测定。 展开更多
关键词 秦皮甲素 秦皮苷 秦皮乙素 秦皮素 液相色谱 含量测定
原文传递
以壳聚糖为絮凝剂的消炎退热颗粒原药水提液絮凝效果研究 被引量:6
18
作者 李桂水 陶思佚 +2 位作者 程丽君 李毅 王星天 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期3507-3513,共7页
目的采用絮凝技术优化消炎退热颗粒原药水提液除杂净化工艺,保留有效成分的同时去除更多杂质,提高原药水提液的澄清度。方法明确消炎退热颗粒原药水提液中杂质的成分后,通过筛选絮凝剂的实验,确定了采用壳聚糖絮凝剂对原药水提液进行絮... 目的采用絮凝技术优化消炎退热颗粒原药水提液除杂净化工艺,保留有效成分的同时去除更多杂质,提高原药水提液的澄清度。方法明确消炎退热颗粒原药水提液中杂质的成分后,通过筛选絮凝剂的实验,确定了采用壳聚糖絮凝剂对原药水提液进行絮凝除杂。针对以消炎退热颗粒原药水提液中有效成分秦皮乙素的保留率,杂质成分蛋白质和鞣质的去除率以及絮凝处理后药液上清液的浊度作为研究指标,分别研究考察了壳聚糖絮凝剂的配比及用量、絮凝温度、絮凝快搅速度及快搅时间对絮凝整体效果的影响。结果通过实验得出壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液除杂净化的最佳絮凝工艺条件为壳聚糖加入量1.25 g/L,絮凝温度为40℃,快搅速度为350 r/min,快搅时间为3 min。该条件下有效成分秦皮乙素的保留率为88.92%,蛋白质和鞣质的去除率分别为62.96%和67.19%,絮凝后药液静置24 h后浊度为5.0 NTU。结论壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液的除杂净化,能有效提高药液中杂质的去除率,同时能提高药液的澄清度。 展开更多
关键词 消炎退热颗粒 絮凝 壳聚糖 秦皮乙素 蛋白质 鞣质 浊度
原文传递
三维荧光光谱法结合交替三线性分解算法同时分辨及定量测定秦皮中的秦皮甲素和秦皮乙素成分 被引量:6
19
作者 孙翔宇 吴海龙 +2 位作者 陆剑忠 牛承岗 俞汝勤 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第2期149-151,共3页
用三维荧光分析结合交替三线性分解算法对秦皮中药成分进行定性定量分析,为直接测定秦皮甲素和秦皮乙素提供了一种快速简洁的方法。相关系数r分别为1.000和0.998。多次测定结果的相对误差分别为2.01%和2.21%。
关键词 交替三线性分解算法 三维荧光光谱法 秦皮甲素 秦皮乙素
在线阅读 下载PDF
大鼠尿液中秦皮甲素和秦皮乙素代谢物的HPLC-MS^n分析 被引量:4
20
作者 杨建华 王晓梅 +2 位作者 迪丽拜尔.马木提 杨秀娟 胡君萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期93-96,共4页
目的:探索秦皮乙素和秦皮甲素在大鼠尿液中的代谢物,以期阐明这2种药物在体内作用的化学基础。方法:单次灌胃给药秦皮乙素和秦皮甲素后收集48 h内大鼠尿液,经固相萃取法处理,采用HPLC-MS^n检测代谢产物,色谱条件为流动相甲醇-0.2%甲酸(1... 目的:探索秦皮乙素和秦皮甲素在大鼠尿液中的代谢物,以期阐明这2种药物在体内作用的化学基础。方法:单次灌胃给药秦皮乙素和秦皮甲素后收集48 h内大鼠尿液,经固相萃取法处理,采用HPLC-MS^n检测代谢产物,色谱条件为流动相甲醇-0.2%甲酸(12∶88),流速1.0 m L·min^(-1),进样量5μL,柱温35℃,检测波长339 nm;质谱条件为电喷雾离子化方式,正离子扫描模式,喷雾电压3.0 k V,碰撞气流量0.16 m L·min^(-1),洗脱溶剂温度350℃,离子源温度450℃。结果:从大鼠尿液中发现并初步鉴定了5个代谢产物的化学结构,主要为秦皮乙素的水解产物、还原产物、甲基化产物及硫酸化产物。结论:推测秦皮甲素在体内先水解为秦皮乙素,再进行水解、还原、甲基化及硫酸化反应。 展开更多
关键词 秦皮甲素 秦皮乙素 代谢产物 HPLC-MSn
原文传递
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部