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EMA建议欧盟有条件批准Zemcelpro用于治疗成人血癌患者
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作者 无 本刊(译) 《首都食品与医药》 2025年第19期6-6,共1页
欧洲药品管理局(EMA)近日建议欧盟授予Zemcelpro有条件上市许可,用于治疗成人血液系统恶性肿瘤。该药适用于接受清髓性预处理(化疗和/或放疗)后需同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT),且无其他合适供体细胞的患者。血液系统恶性肿瘤包括... 欧洲药品管理局(EMA)近日建议欧盟授予Zemcelpro有条件上市许可,用于治疗成人血液系统恶性肿瘤。该药适用于接受清髓性预处理(化疗和/或放疗)后需同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT),且无其他合适供体细胞的患者。血液系统恶性肿瘤包括白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等,此类肿瘤严重威胁患者生命,同种异体造血干细胞移植是部分类型血液系统恶性肿瘤的潜在治愈手段,但需依赖供体配型。 展开更多
关键词 有条件上市许可 EMA 成人血液系统恶性肿瘤 zemcelpro
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