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Two-Dimensional XY Ferromagnet Induced by Long-Range Interaction
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作者 Tianning Xiao Dingyun Yao +2 位作者 Chao Zhang Zhijie Fan Youjin Deng 《Chinese Physics Letters》 2025年第7期10-15,共6页
The crossover between short-range and long-range(LR)universal behaviors remains a central theme in the physics of LR interacting systems.The competition between LR coupling and the Berezinskii-Kosterlitz-Thouless mech... The crossover between short-range and long-range(LR)universal behaviors remains a central theme in the physics of LR interacting systems.The competition between LR coupling and the Berezinskii-Kosterlitz-Thouless mechanism makes the problem more subtle and less understood in the two-dimensional(2D)XY model,a cornerstone for investigating low-dimensional phenomena and their implications in quantum computation.We study the 2D XY model with algebraically decaying interaction~1/r^(2+σ).Utilizing an advanced update strategy,we conduct LR Monte Carlo simulations of the model up to a linear size of L=8192.Our results demonstrate continuous phase transitions into a ferromagnetic phase forσ<2,which exhibit the simultaneous emergence of a long-ranged order and a power-law decaying correlation function due to the Goldstone mode.Furthermore,we fnd logarithmic scaling behaviors in the low-temperature phase atσ=2.The observed scaling behaviors in the low-temperature phase forσ≤2 agree with our theoretical analysis.Our fndings request further theoretical understanding and can be of practical application in cutting-edge experiments like Rydberg atom arrays. 展开更多
关键词 advanced updat long range interaction lr interacting systemsthe two dimensional xy model lr coupling algebraically decaying ferromagnetic phase d xy model
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PPP1R12A基因变异致46,XY性发育异常1例
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作者 苏尉 苏喆 +4 位作者 游晶玉 苏慧萍 潘丽丽 范舒旻 尹鉴淳 《中国当代儿科杂志》 北大核心 2025年第8期1017-1021,共5页
患儿,男,1岁9个月,表现为46,XY性发育异常,外生殖器呈重度男性化不全表型,实验室检查及超声检查提示睾丸间质细胞及支持细胞功能良好,基因检测发现患儿PPP1R12A基因存在c.1186dupA(p.T396Nfs*17)新发致病性杂合变异。既往报道13例PPP1R... 患儿,男,1岁9个月,表现为46,XY性发育异常,外生殖器呈重度男性化不全表型,实验室检查及超声检查提示睾丸间质细胞及支持细胞功能良好,基因检测发现患儿PPP1R12A基因存在c.1186dupA(p.T396Nfs*17)新发致病性杂合变异。既往报道13例PPP1R12A基因变异的病例,可单独累及泌尿生殖系统或神经系统,也可累及其他系统或器官(消化、眼、心脏等);性发育异常患者染色体核型均为46,XY,表现为不同程度的男性化不全,外生殖器、性腺及生殖管道均可受累。该文报道1例由PPP1R12A基因杂合变异所致的46,XY性发育异常伴生长迟缓的患儿,扩大了PPP1R12A基因变异导致的临床疾病谱。 展开更多
关键词 性发育异常 46 xy PPP1R12A基因 变异 儿童
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基于IAVOA-BPNN的XY工作台定位误差分析
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作者 段金池 孟新宇 《组合机床与自动化加工技术》 北大核心 2025年第10期21-26,31,共7页
针对反向传播神经网络(back propagation neural network,BPNN)受随机初始偏置权重影响,导致XY工作台定位误差模型预测精度不高,提出一种改进的非洲秃鹫优化算法对BPNN初值寻优。为完善非洲秃鹫优化算法寻优能力,采用最优拉丁超立方分... 针对反向传播神经网络(back propagation neural network,BPNN)受随机初始偏置权重影响,导致XY工作台定位误差模型预测精度不高,提出一种改进的非洲秃鹫优化算法对BPNN初值寻优。为完善非洲秃鹫优化算法寻优能力,采用最优拉丁超立方分布、非线性动态调整寻优分配、适应度-距离策略和复合对立学习策略对其进行改进,通过仿真验证改进算法的性能。并用实验数据对误差模型进行预测分析,结果显示,相比于单一BPNN和原始算法优化,改进后的方法预测准确度分别提高了71.13%和27.42%,综合表明,改进的非洲秃鹫优化算法显著提高了BPNN在定位误差预测分析中的准确性。 展开更多
关键词 反向传播神经网络 改进非洲秃鹫算法 xy工作台 定位误差
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不同细胞系占比45,X/46,XY患者临床特征分析
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作者 杨雨璇 孙艳丽 +2 位作者 秦鹏菲 陆小燕 陈捷 《生殖医学杂志》 2025年第10期1408-1413,共6页
45,X/46,XY是性染色体异常型性发育异常,发病率低,具有临床表型复杂、性腺类型多样、治疗方案个体化等特点,诊治常面临较大挑战。现报道外周血染色体细胞系占比不同的3例45,X/46,XY患者的临床资料。3例均因“原发性闭经”就诊。例1患者4... 45,X/46,XY是性染色体异常型性发育异常,发病率低,具有临床表型复杂、性腺类型多样、治疗方案个体化等特点,诊治常面临较大挑战。现报道外周血染色体细胞系占比不同的3例45,X/46,XY患者的临床资料。3例均因“原发性闭经”就诊。例1患者45,X细胞系占比76.67%;例2患者45,X细胞系占比51.67%,合并Y染色体结构异常和生长发育迟缓;例3患者45,X细胞系占比13.33%,合并外生殖器男性化畸形。3例患者均行性腺切除术,切除组织病理检查示例2为性腺母细胞瘤、例3为性腺母细胞瘤合并Sertoli-Leydig细胞瘤。本文总结了不同外周血细胞系占比45,X/46,XY患者的临床特征,以期为该类疾病的诊疗提供经验。 展开更多
关键词 性发育异常 染色体嵌合 45 X/46 xy嵌合体 性腺肿瘤
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MAP3K1致病性变异导致46,XY单纯性腺发育不全1例病例报告并文献复习
5
作者 黄桉风 宋小红 熊巍 《生殖医学杂志》 2025年第8期1119-1122,共4页
46,XY单纯性腺发育不全临床表现复杂多样,易漏诊、误诊,若不及时诊治可能会给患者及其家庭带来深远影响。本文报道了1例MAP3K1致病性变异导致46,XY单纯性腺发育不全的病例,对其诊疗经过进行回顾,并对相关文献进行复习总结,以期为46,XY... 46,XY单纯性腺发育不全临床表现复杂多样,易漏诊、误诊,若不及时诊治可能会给患者及其家庭带来深远影响。本文报道了1例MAP3K1致病性变异导致46,XY单纯性腺发育不全的病例,对其诊疗经过进行回顾,并对相关文献进行复习总结,以期为46,XY单纯性腺发育不全的早期诊断与治疗及临床决策优化提供更多参考。 展开更多
关键词 性发育异常 46 xy单纯性腺发育不全 原发性闭经 妊娠
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哺乳动物XY精子性别控制技术研究进展
6
作者 宋永利 白林峰 +7 位作者 赵越 孙伟 包向男 赵高平 李云霞 王丽霞 王志钢 李喜和 《动物医学进展》 北大核心 2025年第10期98-102,共5页
哺乳动物XY精子性别控制技术是研究遗传学和生殖生物学的重要技术手段,其目标是通过解析性染色体相关蛋白的差异,揭示性别分化机制、优化性别控制及提升产奶性状和优良种公畜利用。论文从XY精子分离的不同研究方法详细综述该应用领域等... 哺乳动物XY精子性别控制技术是研究遗传学和生殖生物学的重要技术手段,其目标是通过解析性染色体相关蛋白的差异,揭示性别分化机制、优化性别控制及提升产奶性状和优良种公畜利用。论文从XY精子分离的不同研究方法详细综述该应用领域等方面最新研究进展,为开发更加简易、方便、高效的哺乳动物(特别是奶牛)XY精子分离提供技术支持。 展开更多
关键词 哺乳动物 奶牛 性别控制 xy精子
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直驱XY平台自适应超螺旋时变滑模精密轮廓跟踪控制
7
作者 金鸿雁 雷滋稼 马阔 《中国电机工程学报》 北大核心 2025年第16期6485-6493,I0028,共10页
为提高精密直驱XY平台在进行复杂轨迹加工过程中的轮廓精度,该文提出一种基于降阶扰动观测器(reduce-order disturbance observer,RODOB)的自适应超螺旋时变滑模控制(adaptive super-twisting time-varying sliding modecontrol,ASTSMC... 为提高精密直驱XY平台在进行复杂轨迹加工过程中的轮廓精度,该文提出一种基于降阶扰动观测器(reduce-order disturbance observer,RODOB)的自适应超螺旋时变滑模控制(adaptive super-twisting time-varying sliding modecontrol,ASTSMC)的轮廓跟踪方案。首先,建立包含不确定性因素的直驱XY平台的动力学模型和轮廓误差模型,为直驱XY平台的控制提供模型基础;其次,针对系统中参数变化和负载扰动等因素,设计具有强鲁棒性的ASTSMC轮廓跟踪方法,ASTSMC中采用非线性时变滑模面替代传统线性滑模面;同时引入自适应超螺旋控制律作为系统的切换控制律,可以显著削弱抖振并提高系统的响应速度;由于ASTSMC控制律中的总不确定性上界值在选取过程中容易被高估而使抖振过大,因此设计RODOB对其进行估计并前馈补偿到控制律中,从而进一步增强系统的鲁棒性。最后,使直驱XY平台在空载、负载扰动以及参数变化等条件下跟踪不同的位置参考轨迹,并进行实验性能对比,结果表明,所提出方法能够增强系统鲁棒性,满足高精度轮廓跟踪要求。 展开更多
关键词 直驱xy平台 时变滑模控制 降阶扰动观测器 轮廓跟踪
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2例罕见基因型突变所致46,XY性发育异常合并先天性肾上腺皮质增生的病例报告
8
作者 崔馨 秦鹏菲 陈捷 《中国优生与遗传杂志》 2025年第4期923-927,共5页
目的探讨46,XY性发育异常合并先天性肾上腺皮质增生(CAH)患者的临床表型及长期管理。方法回顾分析2例因发现染色体异常就诊、最终确诊为46,XY性发育异常合并CAH患者的临床资料并进行相关文献回顾。结果2例患者社会性别为女性,就诊年龄... 目的探讨46,XY性发育异常合并先天性肾上腺皮质增生(CAH)患者的临床表型及长期管理。方法回顾分析2例因发现染色体异常就诊、最终确诊为46,XY性发育异常合并CAH患者的临床资料并进行相关文献回顾。结果2例患者社会性别为女性,就诊年龄分别为12岁、13岁,1例以典型的高血压合并重度低钾血症为特征,1例在新生儿期出现肾上腺功能不全症状。2例患者染色体核型均为46,XY,分别存在CYP17A1基因、STAR/AIRE基因杂合突变。结论2例基因变异可导致性发育异常和严重程度不同的肾上腺皮质功能不全表型,本文有助于进一步探索46,XY性发育异常合并肾上腺皮质增生症的早期诊断方法及成年后激素替代治疗的长期管理办法。 展开更多
关键词 46 xy性发育异常 先天性肾上腺皮质增生 STAR CYP17A1
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浅析网络新词“XX子”和“XY子”
9
作者 杨楠 《现代语言学》 2025年第10期46-51,共6页
随着互联网的发展,各式各样的网络新词不断涌现,丰富了人们表达的同时,其背后蕴含的语言现象也越来越引起语言学家的重视。其中关于“~子”的研究更是对类词缀化研究起到重要作用。随着时代的发展,“~子”不断演化,出现了“XX子”和“X... 随着互联网的发展,各式各样的网络新词不断涌现,丰富了人们表达的同时,其背后蕴含的语言现象也越来越引起语言学家的重视。其中关于“~子”的研究更是对类词缀化研究起到重要作用。随着时代的发展,“~子”不断演化,出现了“XX子”和“XY子”的用法,本文在前人的基础上着重区分两者的不同,从语法、语义、语用等多角度进行比较。通过查找资料并结合相关研究,对比“XX子”和“XY子”的产生动因,并归纳和总结其形成动因和机制,得出其产生与名人效应、外语语言的影响、大众心理的需要、社会发展和类推机制有关。在此基础上,试分析其产生的原因和预测其发展趋势,以期为相关网络新词的研究提供一定的帮助。 展开更多
关键词 “XX子” xy子” 网络新词 流行语
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Orbital XY models in moiré superlattices
10
作者 Yanqi Li Yi-Jie Wang Zhi-Da Song 《Chinese Physics B》 2025年第2期19-29,共11页
Moiré superlattices provide a new platform to engineer various many-body problems. In this work, we consider arrays of quantum dots(QD) realized on semiconductor moiré superlattices with a deep moiré po... Moiré superlattices provide a new platform to engineer various many-body problems. In this work, we consider arrays of quantum dots(QD) realized on semiconductor moiré superlattices with a deep moiré potential. We diagonalize single QD with multiple electrons, and find degenerate ground states serving as local degrees of freedom(qudits) in the superlattice. With a deep moiré potential, the hopping and exchange interaction between nearby QDs become irrelevant,and the direct Coulomb interaction of the density–density type dominates. Therefore, nearby QDs must arrange the spatial densities to optimize the Coulomb energy. When the local Hilbert space has a two-fold orbital degeneracy, we find that a square superlattice realizes an anisotropic XY model, while a triangular superlattice realizes a generalized XY model with geometric frustration. 展开更多
关键词 moirésuperlattices quantum dots xy model
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4例46,XY性发育障碍患者遗传学分析
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作者 何城 宋琪玲 +4 位作者 彭韵霖 张婷 王希月 何勇均 蔡燕 《川北医学院学报》 CAS 2024年第4期444-447,共4页
目的:探讨4例46,XY性发育障碍发生的分子机制。方法:收集患者临床病历资料,采集其肝素抗凝外周血进行淋巴细胞培养,染色体G显带技术制备并分析染色体核型,提取外周血DNA行SRY基因检测和测序,SRY基因检测结果阴性者外送标本行性发育相关... 目的:探讨4例46,XY性发育障碍发生的分子机制。方法:收集患者临床病历资料,采集其肝素抗凝外周血进行淋巴细胞培养,染色体G显带技术制备并分析染色体核型,提取外周血DNA行SRY基因检测和测序,SRY基因检测结果阴性者外送标本行性发育相关基因靶向测序,生物信息学方法分析测序结果。结果:查体显示4例患者社会性别均为女性,而外周血淋巴细胞核型分析结果提示核型均为男性(46,XY),社会性别与生物学性别不一致;性别决定基因SRY均为阳性,测序结果提示病例1为SRY基因编码区第5位碱基缺失(c.del5A),病例2为SRY基因编码区第5位碱基发生错义突变(c.5A>T),病例3为SRY基因编码区第6位碱基缺失(c.del6A),病例4的SRY基因检测范围内未见突变位点,靶向测序结果提示雄激素受体基因(AR)编码区发生错义突变(c.2117 A>G);生物信息学软件Mutation taster提示c.del5A、c.del6A和c.2117 A>G等3种突变可能导致疾病发生,c.5A>T突变可能为人群多态现象;Raptor X蛋白质三维结构预测软件分析结果显示SRY基因c.5A>T突变对SRY蛋白的三维构象没有影响,而AR基因c.2117 A>G突变可导致AR蛋白的三维结构明显变化,并增加两个氢键;PolyPhen-2显示SRY基因c.5A>T和AR基因c.2117A>G突变为可能致病;ClinvAR软件分析结果提示4种突变均未见临床病例报道。结论:基因突变可能是导致患者性器官发育异常的原因,基因检测有助于明确诊断以及家庭再生育咨询。 展开更多
关键词 SRY基因 雄激素受体基因(AR) 性发育障碍 原发闭经 46 xy DSD
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17α羟化酶缺乏致46XY性发育异常:13例临床分析
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作者 王欣欣 吴军卫 +7 位作者 张颖 邱海峰 吉鸿飞 文海肖 赵勇江 孔祥东 赵倩 郭瑞霞 《现代妇产科进展》 2024年第7期512-516,524,共6页
目的:探讨社会性别为女性、染色体核型为46XY的17α羟化酶缺乏症(17OHD)的诊断及治疗。方法:回顾分析2006年1月至2023年1月就诊于郑州大学第一附属医院诊断为17OHD的社会性别为女性、核型为46XY的13例患者的临床资料。结果:13例17OHD患... 目的:探讨社会性别为女性、染色体核型为46XY的17α羟化酶缺乏症(17OHD)的诊断及治疗。方法:回顾分析2006年1月至2023年1月就诊于郑州大学第一附属医院诊断为17OHD的社会性别为女性、核型为46XY的13例患者的临床资料。结果:13例17OHD患者的确诊平均年龄为(16.85±7.0)岁,确诊前外院漏诊、误诊5例。46XY的17OHD典型患者临床特点为第二性征不发育、原发性高促性腺激素性性腺功能低下性闭经、高血压、低血钾、皮质醇水平低、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平高、肾上腺皮质增生、无子宫附件、骨龄落后于实际年龄。本研究中3例临床特征不典型患者通过P450c17(CYP17A1)基因检测确诊,1例为p.Thr329突变,1例p.Thr329和p.Thr307Ala复合突变。选择合适的糖皮质激素及性激素替代及手术可取得良好的预后。13例患者切除睾丸病理和未切除的睾丸影像学上均未发现恶性病变。结论:46XY 17OHD为罕见病,典型患者通过临床表现、辅助检查不难诊断,但有些患者并不具有典型临床表现,确诊年龄较晚。提示临床医生需提高对该疾病的认识,对于怀疑却临床特征不典型患者可通过P450c17(CYP17A1)基因检测确诊。对于青春期前渴望延迟睾丸切术者密切随访也未必不可接受,但安全性还需更多大量标本的积累。 展开更多
关键词 17α羟化酶缺乏 46xy性发育异常 临床分析
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46,XY性发育异常基因诊断专家共识 被引量:6
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作者 中华医学会男科学分会 46,XY性发育异常基因诊断专家共识编写组 +9 位作者 刘国昌 苏喆 李明磊 毛宇 刘鑫 杜融 唐向亮 赵天鑫 潘丽丽 项蔚 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2024年第1期83-95,共13页
46,XY性发育异常(disorders/differences of sex development,DSD)是一组核型为46,XY,染色体、性腺和表型不匹配的先天性疾病,约占所有DSD患者的50%[1-3]。该类疾病表型谱复杂,可从轻度男性化不全到完全女性表型,如尿道下裂、小阴茎、... 46,XY性发育异常(disorders/differences of sex development,DSD)是一组核型为46,XY,染色体、性腺和表型不匹配的先天性疾病,约占所有DSD患者的50%[1-3]。该类疾病表型谱复杂,可从轻度男性化不全到完全女性表型,如尿道下裂、小阴茎、隐睾、女性化外生殖器、第二性征不发育等。DSD病因复杂,既包括外源性因素,如母体因素、化学制剂及环境干扰物等;又有内源性因素. 展开更多
关键词 46 xy 性发育异常 基因诊断 专家共识
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枯草芽孢杆菌262XY2′菌剂对番茄枯萎病的预防效果及其对相关抗性生化指标的影响 被引量:3
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作者 敖远 杨成德 +4 位作者 郭庄园 崔凌霄 李柘柘 努尔夏提•努尔买买提 马婷 《生物安全学报(中英文)》 CSCD 北大核心 2024年第4期402-407,共6页
【目的】以番茄为供试作物,研究枯草芽孢杆菌262XY2′菌剂对番茄枯萎病的预防效果及其对番茄植株和根际土壤生化指标的影响,以期为菌剂在农业生产制备和生物安全应用中提供理论依据。【方法】设置不同固态菌剂添加量(分别占育苗基质质量... 【目的】以番茄为供试作物,研究枯草芽孢杆菌262XY2′菌剂对番茄枯萎病的预防效果及其对番茄植株和根际土壤生化指标的影响,以期为菌剂在农业生产制备和生物安全应用中提供理论依据。【方法】设置不同固态菌剂添加量(分别占育苗基质质量的0.5%、1.0%、2.0%、3.0%和4.0%)的试验处理组与不添加固态菌剂的对照组(CK)进行番茄育苗,番茄四叶一心后移栽至花盆进行盆栽试验,定植6周后按照病情程度分级法测定供试菌剂对盆栽番茄枯萎病的预防效果;并测定番茄植株过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性、几丁质酶活性和总巯基含量以及番茄根际土壤游离氨基酸含量、过氧化氢酶活性、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶活性和脲酶活性等生化指标。【结果】0.5%菌剂处理的番茄根际土壤中游离氨基酸含量比CK高44.325%,N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶活性比CK高108.848%,过氧化氢酶活性比CK高16.472%,均为最高值;1.0%菌剂处理对番茄枯萎病的预防效果最佳,为73.485%,1.0%菌剂处理的番茄植株过氧化氢酶活性比CK高55.742%,过氧化物酶活性比CK高47.404%,超氧化物歧化酶活性比CK高39.433%,几丁质酶活性比CK高209.989%、番茄根际土壤脲酶活性比CK高12.063%,均为最高值;总巯基含量则以2.0%菌剂处理最高,比CK高191.304%。【结论】总体上,0.5%、1.0%和2.0%菌剂处理均不同程度提高了番茄防御酶活性,改善了番茄根际土壤的生化性质,3.0%和4.0%菌剂处理对番茄及其根际土壤各项生化指标影响效果不明显,甚至产生抑制作用。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌262xy2′菌剂 番茄枯萎病 防御酶 根际土壤酶
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45,X/46,XY嵌合体患儿的临床特征及外科治疗分析 被引量:1
15
作者 彭柳成 陈毅夫 +3 位作者 童方运 殷波 赵夭望 胡建军 《临床小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第11期1042-1048,共7页
目的分析45,X/46,XY嵌合体患儿的临床资料,总结其临床特征并探讨其性腺及残留苗勒氏管组织的外科治疗方法。方法本研究为回顾性研究,以2011年3月至2023年7月就诊于湖南省儿童医院泌尿外科、核型为45,X/46,XY嵌合体患儿为研究对象,患儿... 目的分析45,X/46,XY嵌合体患儿的临床资料,总结其临床特征并探讨其性腺及残留苗勒氏管组织的外科治疗方法。方法本研究为回顾性研究,以2011年3月至2023年7月就诊于湖南省儿童医院泌尿外科、核型为45,X/46,XY嵌合体患儿为研究对象,患儿均行人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,HCG)刺激试验、腹腔镜探查、膀胱镜探查及双侧性腺活检术;经过多学科联合会诊(multidisciplinary team,MDT),部分患儿行性腺切除及外阴整形手术。收集患儿临床、实验室检查结果以及随访特征等资料。结果本研究共纳入23例45,X/46,XY嵌合体患儿,初诊年龄为1岁4个月(10个月,11岁11个月)。8例患儿出生后社会性别为女性,且都保持女性性别抚养,外部男性化评分(external masculinization score,EMS)为1(0,3)分。15例出生后社会性别为男性,11例保持男性性别抚养,EMS为4.5(2.7,8.4)分;4例按中性性别抚养,EMS为3.7(3.0,8.6)分。性染色体结构异常(B=3.499,β=0.555,P=0.019)是生殖器异常的严重程度的影响因素,嵌合比例(B=-3.454,β=-0.297,P=0.189)和HCG刺激试验(B=0.162,β=0.051,P=0.800)均不是生殖器异常严重程度的影响因素。按性腺类型分类:完全性性腺发育不良3例,混合性性腺发育不良12例,部分性腺发育不良6例,双侧正常睾丸1例,卵睾型性发育异常(differences of sex development,DSD)1例。8例患儿选择维持女性性别抚养,其中3例接受了双侧性腺切除和生殖器整形手术。11例选择维持男性性别抚养的患儿,其中4例混合性性腺发育不良的患儿接受了单侧条纹性腺切除术,1例部分性腺发育不良的患儿接受了单侧发育不良睾丸切除术,1例卵睾型DSD患儿接受了右侧卵巢切除术。在随访期间,有2例患儿自发进入了青春期。13例患儿接受了生殖器整形手术,其中9例保留了子宫和阴道结构,未出现任何并发症。结论尿道下裂合并隐睾症和残留苗勒氏管结构是45,X/46,XY嵌合体患儿的常见表型,应在进行全面评估后谨慎选择性别,同时可考虑对部分患者进行生殖器整形手术。对于选择男性性别的儿童,可保留苗勒氏管结构。 展开更多
关键词 45 X/46 xy 性发育异常 性腺 苗勒氏管 外科手术 儿童
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45,X/46,XY染色体嵌合伴AZFc区缺失无精症一例报告
16
作者 冀荔 刘淑敏 周群 《青海医药杂志》 CAS 2024年第1期61-64,共4页
目的:分析1例无精症患者的临床特征,以提高临床对此类疾病的认识和诊断。方法:我院于2023年2月18日收治1例45,X/46,XY伴AZFc区缺失引起的无精子症患者,通过分析其临床表现、性激素水平及外周血染色体以及Y染色体微缺失基因等,为该病的... 目的:分析1例无精症患者的临床特征,以提高临床对此类疾病的认识和诊断。方法:我院于2023年2月18日收治1例45,X/46,XY伴AZFc区缺失引起的无精子症患者,通过分析其临床表现、性激素水平及外周血染色体以及Y染色体微缺失基因等,为该病的临床诊断提供参考。结果:患者最终确诊为无精子症,染色体核型显示45,X/46,XY嵌合,同时伴随有Y染色体AZF基因c区位点sY254、sY255、sY153、sY1192的缺失。结论:外周血染色体Tunner综合征和正常男性核型嵌合,且合并Y染色体AZF基因c区段缺失而导致无精子症。 展开更多
关键词 45 X/46 xy嵌合体 核型分析 无精症
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双x轴XY平台驱动控制策略研究
17
作者 杜明 宋佳丽 陈广大 《吉林化工学院学报》 2024年第9期27-32,共6页
针对步进电机驱动XY平台存在的系统不确定性因素及双边驱动同步问题,提出基于偏差自耦补偿的自抗扰控制策略,解决快速性和超调的矛盾。在建立了单轴驱动数学模型基础上,采用自抗扰+PD双闭环控制结构;随后针对x方向双边驱动同步问题,提... 针对步进电机驱动XY平台存在的系统不确定性因素及双边驱动同步问题,提出基于偏差自耦补偿的自抗扰控制策略,解决快速性和超调的矛盾。在建立了单轴驱动数学模型基础上,采用自抗扰+PD双闭环控制结构;随后针对x方向双边驱动同步问题,提出偏差自耦PID补偿策略。实验结果表明,提出的控制策略响应时间短、抗扰性好、跟踪精度高。 展开更多
关键词 xy平台 自抗扰 双边驱动 自耦PID
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45,X/46,XY混合性性腺发育不全合并性腺恶变1例并文献复习 被引量:1
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作者 庞开寅 牛晓宇 《中国计划生育和妇产科》 2024年第2期108-110,共3页
女性性发育异常(disorders of sex development,DSD)患者表现出性染色体、性腺、外生殖器及第二性征等方面一项或多项的异常或不相符。其包含一大类疾病,分类较复杂,目前临床较为认可的是根据染色体核型分为3类:46,XX型DSD、46,XY型DSD... 女性性发育异常(disorders of sex development,DSD)患者表现出性染色体、性腺、外生殖器及第二性征等方面一项或多项的异常或不相符。其包含一大类疾病,分类较复杂,目前临床较为认可的是根据染色体核型分为3类:46,XX型DSD、46,XY型DSD及染色体异常型DSD。本文报告1例染色体核型为45,X/46,XY嵌合体的混合性性腺发育不全,同时合并性腺恶变的18岁患者,通过整理相关文献资料,以期为该类疾病的诊断、治疗及预后等提供临床经验。 展开更多
关键词 女性性发育异常 45 X/46 xy混合性性腺发育不全 性腺恶变
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45,X/46,XY混合性性腺发育不全患者采用卵母细胞捐赠获得活产1例及文献复习
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作者 郑露 马金召 +3 位作者 许娟娟 崔英霞 姚兵 陈莉 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2024年第5期410-418,共9页
目的:探讨45,X/46,XY混合性性腺发育不全的病因、诊断、治疗、受孕及分娩的临床特点,提高对此类患者的诊治及妊娠管理水平。方法:回顾性分析1例45,X/46,XY混合性性腺发育不全妊娠患者的临床资料并结合相关文献进行讨论。结果:通过患者... 目的:探讨45,X/46,XY混合性性腺发育不全的病因、诊断、治疗、受孕及分娩的临床特点,提高对此类患者的诊治及妊娠管理水平。方法:回顾性分析1例45,X/46,XY混合性性腺发育不全妊娠患者的临床资料并结合相关文献进行讨论。结果:通过患者第二性征发育不全、条索状性腺、染色体核型与社会性别不符等临床特征,结合性腺组织染色体畸变检测结果,确诊患者为45,X/46,XY混合性性腺发育不全,并给予“卵母细胞捐赠ICSI-ET治疗”获得活产。结合文献分析总结此类患者妊娠受孕、妊娠及分娩过程中的临床特点。结论:45,X/46,XY混合性性腺发育不全女性患者无生育能力,可通过卵母细胞捐赠获得妊娠,但此类孕妇的妊娠并发症的发病率以及异常分娩率均高于普通人群。明确诊断,加强妊娠风险评估,以改善围产结局。 展开更多
关键词 性腺发育不全 性染色体畸变 嵌合体 45 X/46 xy混合性性腺发育不全 卵母细胞捐赠 ICSI-ET 妊娠
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