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UPLC法测定炮制前后王不留行中Vaccarin含量 被引量:6
1
作者 阴钺玲 薛睿 孙兆林 《亚太传统医药》 2015年第20期20-21,共2页
目的:考察炮制前后王不留行中Vaccarin的含量变化。方法:采用UPLC法测定王不留行中Vaccarin的含量,色谱柱为BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,流速为0.2mL·min-1,检测波长为280nm,... 目的:考察炮制前后王不留行中Vaccarin的含量变化。方法:采用UPLC法测定王不留行中Vaccarin的含量,色谱柱为BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,流速为0.2mL·min-1,检测波长为280nm,梯度洗脱(0~4min,10%→20%B;4~10min,20%→45%B),柱温为35℃。结果:Vaccarin在生品王不留行中含量较高,而炮制后其含量大幅降低。结论:炮制前后王不留行中Vaccarin的含量可发生明显变化,临床用药时需谨慎选择。 展开更多
关键词 王不留行 vaccarin UPLC 炮制 含量变化
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The flavonoid glycoside vaccarin inhibits adipogenesis and stimulates lipolysis via Hedgehog signaling in 3T3-L1 adipocytes
2
作者 Cui-Cui Zeng Martin G.Banwell +2 位作者 Ping Lan Wei-Min Chen Jing Chen 《Food and Health》 2024年第2期4-13,共10页
Vaccarin,a flavonoid glycoside isolated from Vaccaria segetalis,is non-toxic to 3T3-L1 cells up to concentrations of 200μM.Accordingly,we investigated the effects of this natural product on adipogenesis and lipolysis... Vaccarin,a flavonoid glycoside isolated from Vaccaria segetalis,is non-toxic to 3T3-L1 cells up to concentrations of 200μM.Accordingly,we investigated the effects of this natural product on adipogenesis and lipolysis in 3T3-L1 adipocytes.Our results revealed that vaccarin significantly inhibited lipid accumulation by suppressing the adipogenesis-related transcription factors peroxisome proliferator-activated receptorγ(PPARγ)and the CCAAT/enhancer-binding proteinα(C/EBPα).Specifically,lipid accumulation decreased by up to 27.7±2.7%when 3T3-L1 adipocytes were treated with a 10μM concentration of vaccarin.Mechanistic studies showed that the compound inhibited adipogenesis through activation of the Hedgehog(Hh)signaling pathway and so restoring Smo and Gli1 expression at an early stage of differentiation.In mature 3T3-L1 cells,vaccarin significantly increased the secretion of glycerol into the surrounding medium and thus indicating that it accelerated the degradation of triglycerides.In addition,vaccarin,was shown to enhance lipolysis through stimulation of the transcription levels of lipoprotein lipase,monoglycerides lipase,adipose triacylglyceride lipase,hormone-sensitive lipase and adipose differentiated-related protein.All told,vaccarin suppressed lipid accumulation and enhanced lipolysis during adipocyte differentiation by restoring Hh signaling.As such,it is a phytochemical capable of halting adipocyte hyperplasia and,thereby,ameliorating the effects of obesity. 展开更多
关键词 ADIPOGENESIS LIPOLYSIS Hedgehog signaling vaccarin 3T3-L1 adipocytes
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王不留行黄酮苷调控STAT3改善肾纤维化模型小鼠EMT的机制研究 被引量:1
3
作者 崔梦娇 徐启明 +6 位作者 曹玉 樊叶楠 杨翊清 葛广波 刘文瑞 路建饶 胡静 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第4期745-752,共8页
目的探讨王不留行黄酮苷(Vaccarin,Va)通过调控信号传导与转录激活子3(signal transducing activator of transcription 3,STAT3)对肾纤维化模型小鼠上皮-间质转化(EMT)的保护作用及机制。方法左侧输尿管结扎手术建立小鼠单侧输尿管梗阻... 目的探讨王不留行黄酮苷(Vaccarin,Va)通过调控信号传导与转录激活子3(signal transducing activator of transcription 3,STAT3)对肾纤维化模型小鼠上皮-间质转化(EMT)的保护作用及机制。方法左侧输尿管结扎手术建立小鼠单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)模型;体外实验用转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)诱导人肾小管上皮(HK2)细胞。HE和Masson染色观察肾组织形态变化;试剂盒检测小鼠血清BUN、Cr、IL-1β、IL-7的含量;CCK-8检测Va对HK2细胞活力的影响;RT-PCR检测HK2细胞中炎症因子水平;Western blot检测肾组织和HK2细胞中STAT3、p-STAT3、E-cadherin、α-SMA蛋白的表达;采用JAK/STAT3通路的激动剂RO8191作用于TGF-β诱导的HK2细胞,探讨Va对STAT3的调控作用,进行功能丧失检测。结果Va改善UUO小鼠模型病理损伤;抑制BUN、Cr及炎症因子的升高;Va抑制STAT3磷酸化,上调E-cadherin,下调α-SMA蛋白的表达;RO8191抵消了Va对STAT3磷酸化的抑制作用。结论Va通过抑制STAT3磷酸化和炎症因子的释放,改善EMT,从而发挥抗肾纤维化的作用。 展开更多
关键词 王不留行黄酮苷 肾纤维化 STAT3 炎症 EMT 人肾小管上皮细胞
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HPLC测定王不留行中王不留行黄酮苷的含量 被引量:24
4
作者 孟贺 陈玉平 +2 位作者 秦文杰 唐晓晶 叶祖光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期2072-2074,共3页
目的:建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法,Alltima-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102-... 目的:建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法,Alltima-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102-1.539μg线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率为100.4%,RSD 0.81%。10批样品含量测定表明,王不留行黄酮苷质量分数为0.46%-0.57%。结论:本法简便、准确、重复性好、专属性强,为王不留行药材质量控制提供了方法。 展开更多
关键词 王不留行 王不留行黄酮苷 高效液相色谱法 质量标准
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王不留行黄酮苷和葛根异黄酮对哺乳母猪泌乳性能及血清激素和抗氧化指标的影响 被引量:23
5
作者 王芳芳 武洪志 +3 位作者 刁华杰 王志龙 邓晓敏 刁新平 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3977-3987,共11页
本试验旨在探讨王不留行黄酮苷和葛根异黄酮对哺乳母猪泌乳性能及血清激素和抗氧化指标的影响。试验采用2×2双因子随机设计,主效应分别为王不留行黄酮苷(0、2 g/kg)、葛根异黄酮(0、2.5 g/kg)及二者互作。选择胎次和预产期相近的... 本试验旨在探讨王不留行黄酮苷和葛根异黄酮对哺乳母猪泌乳性能及血清激素和抗氧化指标的影响。试验采用2×2双因子随机设计,主效应分别为王不留行黄酮苷(0、2 g/kg)、葛根异黄酮(0、2.5 g/kg)及二者互作。选择胎次和预产期相近的经产长白母猪24头,随机分为4个组(对照组、王不留行黄酮苷组、葛根异黄酮组和混合组),每组6头猪。预试期7 d,正试期21 d。结果表明:1)混合组母猪平均日采食量显著高于对照组(P<0.05);与对照组相比,各添加组哺乳第2周仔猪平均日增重均有升高的趋势,混合组显著高于对照组(P<0.05)。各添加组常乳中胰岛素样生长因子I含量显著高于对照组(P<0.05),且各组间均差异显著(P<0.05)。2)混合组第1、10、21天血清中生长激素,第21天雌激素和第1、10、21天催乳素含量均显著高于对照组(P<0.05)。3)各添加组第10、21天血清中谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于对照组(P<0.05),第10、21天血清中丙二醛含量显著低于对照组(P<0.05)。混合组第1、10、21天的血清中总超氧化物歧化酶活性显著高于对照组(P<0.05)。综上所述,在本试验条件下,添加王不留行黄酮苷和葛根异黄酮提高了母猪的泌乳量,血清中催乳素、生长激素含量及总超氧化物歧化酶活性,使母猪泌乳性能、血清激素和抗氧化指标得到提高。 展开更多
关键词 王不留行黄酮苷 葛根异黄酮 泌乳性能 抗氧化
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王不留行中王不留行黄酮苷的分离与鉴定 被引量:17
6
作者 孟贺 陈玉平 +1 位作者 秦文杰 叶祖光 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期874-876,共3页
目的分离鉴定王不留行药材中的特征成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱进行分离,通过理化常数、核磁共振、变温核磁共振和质谱等多种技术鉴定化合物。结果分离得到一个化合物,鉴定为王不留行黄酮苷。结论王不留行黄酮苷在王不... 目的分离鉴定王不留行药材中的特征成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱进行分离,通过理化常数、核磁共振、变温核磁共振和质谱等多种技术鉴定化合物。结果分离得到一个化合物,鉴定为王不留行黄酮苷。结论王不留行黄酮苷在王不留行中的量较高,可以作为王不留行及其炮制品质量控制的指标性成分;首次报道了王不留行黄酮苷的13C-NMR数据及其旋转异构现象。 展开更多
关键词 王不留行 王不留行黄酮苷 13C-NMR数据 旋转异构体 指标性成分
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炒王不留行标准汤剂质量标准研究 被引量:10
7
作者 王珊 刘博男 +5 位作者 吕新林 杨娇艳 张永欣 梁曜华 史辑 朱晶晶 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期4398-4403,共6页
该研究以炒王不留行标准汤剂为研究对象,根据中药饮片标准汤剂的制备原则,制备了14批炒王不留行标准汤剂,并对其开展质量研究,建立了炒王不留行标准汤剂质量评价方法。以王不留行黄酮苷为指标进行含量测定,并计算其从饮片到标准汤剂的... 该研究以炒王不留行标准汤剂为研究对象,根据中药饮片标准汤剂的制备原则,制备了14批炒王不留行标准汤剂,并对其开展质量研究,建立了炒王不留行标准汤剂质量评价方法。以王不留行黄酮苷为指标进行含量测定,并计算其从饮片到标准汤剂的转移率;测定出膏率及pH,同时建立了HPLC特征图谱。研究结果显示,14批合格的炒王不留行标准汤剂中王不留行黄酮苷转移率为58.98%~93.94%,干膏得率8.67%~17.83%,pH 5.55~6.44,指纹图谱分析确定了9个共有峰,对14批王不留行饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0.96。该研究中炒王不留行标准汤剂制备方法规范,标准汤剂指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性、重复性及加样回收率均良好,所建立的质量评价方法便捷、可靠,可为炒王不留行标准汤剂、配方颗粒及相关经典名方制剂(汤剂)质量控制提供参考。 展开更多
关键词 炒王不留行 标准汤剂 指纹图谱 王不留行黄酮苷
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王不留行黄酮苷软膏剂的制备工艺研究 被引量:7
8
作者 侯豹 冯磊 +3 位作者 王旭 刘艳玲 蔡维维 邱丽颖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1853-1857,共5页
为了研究"王不留行黄酮苷软膏剂"的制备工艺及制剂稳定性,本研究采用多因素配比实验筛选软膏剂处方,采用乳化法制备软膏剂,通过HPLC测定制剂含量。优化后的软膏剂处方为:15%硬脂酸甘油酯(质量分数)、20%液状石蜡、2%硬脂酸、6... 为了研究"王不留行黄酮苷软膏剂"的制备工艺及制剂稳定性,本研究采用多因素配比实验筛选软膏剂处方,采用乳化法制备软膏剂,通过HPLC测定制剂含量。优化后的软膏剂处方为:15%硬脂酸甘油酯(质量分数)、20%液状石蜡、2%硬脂酸、6%十八醇、25%纯甘油、30%蒸馏水、2%十二烷基硫酸钠、0.1%羟苯乙酯和0.1%王不留行黄酮苷。实验结果表明该工艺简单可行,王不留行黄酮苷软膏剂质量稳定可控。 展开更多
关键词 王不留行黄酮苷 软膏剂 制备工艺 高效液相
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王不留行环肽研究 被引量:12
9
作者 张荣平 邹澄 +1 位作者 谭宁华 周俊 《云南植物研究》 CSCD 1998年第1期105-112,共8页
从中药王不留行(Vacariasegetalis)种子中分离并鉴定了4个环肽化合物,分别命名为王不留行环肽A,B,C,D(vaccarinsA,B,C,D),其中王不留行环肽A为新环肽化合物。其结构通过光谱和化学方法... 从中药王不留行(Vacariasegetalis)种子中分离并鉴定了4个环肽化合物,分别命名为王不留行环肽A,B,C,D(vaccarinsA,B,C,D),其中王不留行环肽A为新环肽化合物。其结构通过光谱和化学方法分别确定为:vaccarinA——cyclo-(Trp-Ala1-Gly-Val-Ala2),vaccarinB———cyclo-(Pro-Gly-Leu-Ser-Phe1-Ala-Phe2),vaccarinC———cyclo-(Pro1-Gly-Tyr-Val-Pro2-Leu-Trp),vacarinD———cyclo-(Pro-Val1-Trp-Ala-Gly-Val2). 展开更多
关键词 王不留行 石竹科 环肽
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王不留行黄酮苷软膏剂体外透皮吸收研究 被引量:5
10
作者 侯豹 陈婷 +4 位作者 张治宣 宫海凤 杨薇 蔡维维 邱丽颖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1978-1982,共5页
为了研究渗透吸收促进剂氮酮用量对王不留行黄酮苷软膏剂体外经皮渗透性能的影响及为该化合物经皮给药系统的开发提供参考。本实验采用HPLC测定王不留行黄酮苷的含量,流动相为甲醇和水,检测波长280 nm。选取大鼠背部皮肤,通过Franz垂直... 为了研究渗透吸收促进剂氮酮用量对王不留行黄酮苷软膏剂体外经皮渗透性能的影响及为该化合物经皮给药系统的开发提供参考。本实验采用HPLC测定王不留行黄酮苷的含量,流动相为甲醇和水,检测波长280 nm。选取大鼠背部皮肤,通过Franz垂直扩散池考察王不留行黄酮苷软膏剂透皮性能,结果表明24 h内,不同浓度的氮酮对王不留行黄酮苷软膏剂透皮吸收均有一定的促进作用,其促渗作用为1%氮酮>0.5%氮酮>5%氮酮>3%氮酮>0%氮酮。本实验说明氮酮能促进王不留行黄酮苷软膏剂中的王不留行黄酮苷透皮吸收,以1%的氮酮促透效果最佳。 展开更多
关键词 透皮吸收 黄酮苷 软膏剂 氮酮
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HPLC-DAD-ESI-TOF/MS鉴别和测定前列欣胶囊中多种成分及其多指标定量指纹图谱研究 被引量:11
11
作者 赵志国 张晓梦 +7 位作者 张敏敏 刘敏 闫慧娇 王涛 王晓 耿岩玲 赵恒强 段文娟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1810-1816,共7页
目的:高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于前列欣胶囊多种化学成分快速鉴定和测定及多指标定量指纹图谱研究。方法:采用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.8%甲酸流动相体系进行梯... 目的:高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于前列欣胶囊多种化学成分快速鉴定和测定及多指标定量指纹图谱研究。方法:采用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.8%甲酸流动相体系进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长300 nm;利用ESI-TOF/MS法对前列欣胶囊提取物中多种化合物进行鉴别,对已知的活性成分进行定量测定,并建立前列欣胶囊的HPLC指纹图谱。结果:应用HPLC-DAD-ESI-TOF/MS指认了前列欣胶囊提取物中的8个成分(没食子酸、绿原酸、咖啡酸、王不留行黄酮苷、异槲皮苷、丹酚酸B、丹酚酸A、隐丹参酮),定量测定结果表明各化合物线性关系良好(r=0.999 0~0.999 7);平均回收率分别为95.25%、96.85%、98.10%、96.71%、97.87%、95.80%、97.57%和96.74%。10批样品中上述各化合物的质量分数分别为194.39~209.43、242.65~253.32、82.79~86.46、132.45~146.80、169.08~188.13、402.36~429.87、595.75~637.11、112.78~122.92μg·g^(-1);10批样品的相似度在0.999 6~1.000 0之间。结论:本研究所建立的活性成分快速鉴别和多指标定量指纹图谱测定方法,为提高前列欣胶囊的质量控制水平提供了技术支持。 展开更多
关键词 前列欣胶囊 没食子酸 绿原酸 咖啡酸 王不留行黄酮苷 异槲皮苷 丹酚酸B 丹酚酸A 隐丹参酮 中药制剂多成分测定 指纹图谱 高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱
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王不留行毛状根培养体系建立及其黄酮苷的测定 被引量:7
12
作者 包京姗 张海弢 +1 位作者 徐大卫 杨世海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期138-142,共5页
目的建立王不留行毛状根培养体系。方法分别用发根农杆菌R15834、R1601、R1000、A4感染王不留行叶片产生毛状根,考察不同理化因子对其生长的影响,并利用HPLC测定王不留行中黄酮苷的量。结果发根农杆菌R1601转化王不留行叶片的诱导率最高... 目的建立王不留行毛状根培养体系。方法分别用发根农杆菌R15834、R1601、R1000、A4感染王不留行叶片产生毛状根,考察不同理化因子对其生长的影响,并利用HPLC测定王不留行中黄酮苷的量。结果发根农杆菌R1601转化王不留行叶片的诱导率最高,p H值为6.0,蔗糖浓度为3%的MS培养基培养毛状根增殖速度最快,王不留行毛状根中王不留行黄酮苷量略高于种子中的量。结论王不留行成功诱导毛状根,为进一步筛选适宜的王不留行发根培养体系并调控次生代谢产物的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 王不留行 毛状根 发根农杆菌 HPLC 黄酮苷
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土壤水分对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷含量的影响 被引量:3
13
作者 袁肖寒 张彦东 +1 位作者 高学军 顾成波 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期835-839,共5页
为探讨土壤水分条件对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷(VR)含量影响,以盆栽麦蓝菜为材料,采用4种土壤水分(重度干旱、中度干旱、适宜水分和过湿水分)处理麦蓝菜,测定胁迫后15、30和45 d麦蓝菜根、茎、叶、种子生物量,以及VR含量和产... 为探讨土壤水分条件对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷(VR)含量影响,以盆栽麦蓝菜为材料,采用4种土壤水分(重度干旱、中度干旱、适宜水分和过湿水分)处理麦蓝菜,测定胁迫后15、30和45 d麦蓝菜根、茎、叶、种子生物量,以及VR含量和产量。结果表明,与适宜水分相比,土壤重度干旱、中度干旱、过湿水分均会降低麦蓝菜各器官生物量,而中度干旱能够显著提高麦蓝菜各器官中VR含量,当土壤水分为田间持水量的70%~75%时,可获得最佳的麦蓝菜生物量和VR产量。建议人工种植麦蓝菜时保持适宜土壤水分含量,以兼顾药材的产量和质量。 展开更多
关键词 土壤水分含量 麦蓝菜 生物量 王不留行黄酮苷
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复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法研究 被引量:4
14
作者 韩晋 李娜 +3 位作者 刘冬 吕艳清 周旭 何秀峰 《解放军药学学报》 CAS 2012年第5期415-416,共2页
目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立的HPLC方法能使王不留行... 目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立的HPLC方法能使王不留行黄酮苷得到很好的分离,且重复性、精密度、线性关系良好。结论建立的HPLC法能准确测定复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷的含量,方法简便,结果准确。 展开更多
关键词 复方灵芝乳膏 王不留行黄酮苷 HPLC
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2015年版《中国药典》中王不留行黄酮苷化学结构修正 被引量:3
15
作者 周国洪 许梦莹 +4 位作者 张晓 郭日新 于现阔 唐力英 王祝举 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期51-55,共5页
目的:对2015年版《中国药典》收载的中药王不留行的对照品王不留行黄酮苷的化学结构进行修正。方法:采用大孑L吸附树脂及硅胶柱色谱对王不留行药材进行化学成分分离,得到化合物1,运用化学方法、高效液相色谱法及紫外光谱、红外光谱... 目的:对2015年版《中国药典》收载的中药王不留行的对照品王不留行黄酮苷的化学结构进行修正。方法:采用大孑L吸附树脂及硅胶柱色谱对王不留行药材进行化学成分分离,得到化合物1,运用化学方法、高效液相色谱法及紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、质谱等波谱方法进行结构鉴定。并且将该化合物与王不留行黄酮苷对照品(购于中国食品药品检定研究院)进行薄层、高效液相、核磁(一维及二维)和红外等方法进行数据比对分析,结果两者均一致。结果:原王不留行黄酮苷的黄酮母核4’位上连接的葡萄糖,正确连接位置应该在7位上,王不留行黄酮苷的化学结构应该是芹菜素-6-c-[α-L-阿拉伯糖-(1→2”)-β-D-葡萄糖]-7-O-β-D-葡萄糖苷。结论:王不留行黄酮苷的化学结构应修改为芹菜素-6-C-[α-L-阿拉伯糖.(1…--*2”)-β-D-葡萄糖]-7-0-β-D-葡萄糖苷。该化合物鉴定的关键是4’-OH的信号,在核磁共振氢谱和HMBC谱中是较难得到的,如果要得到明显信号,需要在实验中选择较低的样品浓度,并且以DMSO.d。为溶剂。根据2015年版《中国药典》,王不留行黄酮苷是王不留行药材质量标准的定量成分,所以它的化学结构准确性对于国家法典的权威性而言有较大意义。 展开更多
关键词 王不留行黄酮苷 《中国药典》 王不留行 结构修正
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不同产地炒王不留行HPLC指纹图谱及含量测定研究 被引量:4
16
作者 黄懿 欧阳波 +1 位作者 肖作奇 潘涛 《中南药学》 CAS 2017年第7期879-882,共4页
目的采用高效液相色谱法建立炒王不留行的指纹图谱,同时对不同产地饮片中的王不留行黄酮苷含量进行测定。方法梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱程序为0~10.0 min,5%→10%A;10.0~85.0 min,10%→30%... 目的采用高效液相色谱法建立炒王不留行的指纹图谱,同时对不同产地饮片中的王不留行黄酮苷含量进行测定。方法梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱程序为0~10.0 min,5%→10%A;10.0~85.0 min,10%→30%A;85.0~90.0 min,30%A;检测波长280 nm。结果建立了炒王不留行的HPLC指纹图谱,共发现14个共有峰,其中5号峰为王不留行黄酮苷,不同产地的炒王不留行中所含王不留行黄酮苷的含量在0.20%~0.45%。结论建立的炒王不留行HPLC指纹图谱可用于饮片质量控制,不同产地的饮片中王不留行黄酮苷含量不同。 展开更多
关键词 炒王不留行 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定 王不留行黄酮苷
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王不留行黄酮苷的分离纯化及对细胞增殖活性的影响 被引量:4
17
作者 王旭 侯豹 +1 位作者 蔡维维 邱丽颖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期316-321,共6页
本文以炒王不留行中王不留行黄酮苷含量为考察指标,采用动静态吸附试验相结合的方式,从大孔树脂型号、吸附时间、最大上样量和洗脱剂浓度等方面考察大孔吸附树脂对炒王不留行中王不留行黄酮苷的分离纯化工艺,得到了稳定可行的工艺路线... 本文以炒王不留行中王不留行黄酮苷含量为考察指标,采用动静态吸附试验相结合的方式,从大孔树脂型号、吸附时间、最大上样量和洗脱剂浓度等方面考察大孔吸附树脂对炒王不留行中王不留行黄酮苷的分离纯化工艺,得到了稳定可行的工艺路线和吸附参数。同时利用SRB法测定皂苷对内皮细胞增殖的影响。本研究可为炒王不留行中王不留行黄酮苷的大孔树脂分离纯化精制工艺的确定提供参考,同时进一步研究发现王不留行黄酮苷可显著促进内皮细胞增殖。 展开更多
关键词 炒王不留行 王不留行黄酮苷 大孔吸附树脂 静态吸附 动态吸附 细胞增殖
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HPLC法同时测定强肾益精颗粒中四种成分含量研究 被引量:3
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作者 欧阳波 肖作奇 +2 位作者 潘涛 黄懿 田霞 《中医药导报》 2017年第17期53-56,共4页
目的:建立同时测定强肾益精颗粒中王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷及毛蕊花糖苷等4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/m... 目的:建立同时测定强肾益精颗粒中王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷及毛蕊花糖苷等4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为25℃;进样量为10μL;检测时间为90 min。结果:王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷和毛蕊花糖苷分别在11.6~116.6μg/mL(R^2=0.999,7)、15.1~151.4μg/mL(R2=0.999,4)、6.0~60.0μg/mL(R2=0.999,5)、3.3~33.0μg/mL(R^2=0.999,8)浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系;王不留行黄酮苷、松果菊苷、金丝桃苷及毛蕊花糖苷平均加样回收率分别为100.1%、102.0%、99.3%和98.1%,RSD%值分别为1.33%、1.09%、1.76%和1.37%。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于强肾益精颗粒主要成分含量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 强肾益精颗粒 王不留行黄酮苷 松果菊苷 金丝桃苷 毛蕊花糖苷
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药用植物麦蓝菜种子提取物王不留行黄酮甙对高血压和糖尿病主动脉血管重塑的影响 被引量:1
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作者 李宁 周淑敏 +2 位作者 李伟丽 张军营 张江伟 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第6期2030-2036,共7页
石竹科植物麦蓝菜(Vaccaria segetalis (Neck.) Garcke)种子中分离得到的王不留行黄酮甙(Vaccarin),具有重要的医学生物活性功能。为了考查王不留行黄酮甙(Vaccarin)对高血压和糖尿病主动脉血管重塑的影响。本研究选择了自发性高血压大... 石竹科植物麦蓝菜(Vaccaria segetalis (Neck.) Garcke)种子中分离得到的王不留行黄酮甙(Vaccarin),具有重要的医学生物活性功能。为了考查王不留行黄酮甙(Vaccarin)对高血压和糖尿病主动脉血管重塑的影响。本研究选择了自发性高血压大鼠(SHR)进行研究,并通过对成年雄性Wistar Kyoto (WKY)大鼠腹腔注射50 mg/kg链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病(DB)。然后对大鼠腹腔注射Vaccarin (30 mg/kg)。所有大鼠均进行4周治疗。结果显示,与未给药的SHR和DB大鼠相比,Vaccarin给药降低了大鼠胸和腹主动脉血管壁厚度、主动脉横截面积和壁腔比。与未给药的SHR和DB大鼠相比,Vaccarin给药降低了大鼠胸主动脉中活性氧(ROS)的水平并升高了内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的磷酸化水平。本研究表明,Vaccarin通过降低糖尿病和高血压大鼠主动脉中的ROS水平并促进eNOS磷酸化,从而增强了主动脉组织的抗氧化和抗炎能力,进而提高了血管功能并减轻了血管重塑。 展开更多
关键词 麦蓝菜 王不留行黄酮甙 高血压 糖尿病 血管重塑
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光照强度对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷含量的影响
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作者 袁肖寒 孙喆 +3 位作者 顾成波 于雪莹 佟慧丽 刘营 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期64-68,共5页
【目的】探讨光照强度对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷含量的影响.【方法】以盆栽麦蓝菜为材料,采用75%光照(L1)、50%光照(L2)、25%光照(L3)和全光照(L0)4种光照强度处理麦蓝菜,分别测定处理后第15天、第30天和第45天麦蓝菜根、茎、叶... 【目的】探讨光照强度对麦蓝菜生物量及王不留行黄酮苷含量的影响.【方法】以盆栽麦蓝菜为材料,采用75%光照(L1)、50%光照(L2)、25%光照(L3)和全光照(L0)4种光照强度处理麦蓝菜,分别测定处理后第15天、第30天和第45天麦蓝菜根、茎、叶、种子生物量以及王不留行黄酮苷的含量和产量.【结果】不同光照强度处理第15天,75%光照条件下麦蓝菜根、茎、叶的生物量最高,处理后第30天和第45天,根、茎、叶及种子的生物量以全光照处理组最高,并与其他各组差异显著(P<0.05);75%光照强度有利于提高麦蓝菜根、茎、叶和种子中王不留行黄酮苷的含量;而在全光照条件下麦蓝菜根、茎、叶、种子各器官王不留行黄酮苷产量达最高.【结论】全光照处理条件下可兼顾麦蓝菜的生物量与王不留行黄酮苷含量,获得药材最佳的产量和品质. 展开更多
关键词 麦蓝菜 光照强度 生物量 王不留行黄酮苷
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