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“VP/AP+死+了”语义特征考察 被引量:5
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作者 樊中元 《百色学院学报》 2010年第5期88-93,共6页
"死"可作动词(死a)、形容词(死b)和副词(死c)。死a语义为"失去生命、死亡",死b语义为"表示不活动,不可改移,丧失作用"等,死c语义为"达到极点";"VP+死a+了"中VP具有[破坏义]、[致死义... "死"可作动词(死a)、形容词(死b)和副词(死c)。死a语义为"失去生命、死亡",死b语义为"表示不活动,不可改移,丧失作用"等,死c语义为"达到极点";"VP+死a+了"中VP具有[破坏义]、[致死义]、[强动作性]等语义特征、"VP+死b+了"中VP具有[固定]、[约定]、[使合拢]、[使关闭]等语义特征,"VP+死c+了"中VP具有[程度性]、[感情性]等语义特征,"AP+死+了"中AP具有[性状义]、[致死义]、[程度义]等语义特征。 展开更多
关键词 “死” vp/AP 语义特征
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一种基于VP/VC的动态带宽分配机制
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作者 郭俊能 陈继努 程代杰 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期25-30,共6页
提出了一种基于ATMVP/VC技术的动态带宽分配和网络自愈机制,该方案在确保网络业务的可恢复性前提下,将呼叫接纳控制、VP带宽分配、网络逻辑空闲容量分配集成一起,使网络吞吐量最大化.
关键词 带宽分配 ATM 可恢复性 网络业务 vp/VC B-ISDN
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现代汉语“有+VP/V”句式成因刍议 被引量:2
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作者 汪景民 《现代语文(下旬.语言研究)》 2016年第6期65-68,共4页
"有+VP/V"句式是近些年来在电影、电视、广播、网络中非常活跃的一种表达方法。这种结构句式的成因,既不是古汉语的复活,也不是语言自身的对称发展,而是受到了东南方言语法的影响,并由港台普通话传至大陆普通话中。尽管该句... "有+VP/V"句式是近些年来在电影、电视、广播、网络中非常活跃的一种表达方法。这种结构句式的成因,既不是古汉语的复活,也不是语言自身的对称发展,而是受到了东南方言语法的影响,并由港台普通话传至大陆普通话中。尽管该句式在语义和语用两方面有其独特的表达优势,但在普通话中的接受度并不高,使用人群受到职业、年龄、性别和地域的限制,尚不能成为普通话规范语法格式。 展开更多
关键词 现代汉语 “有+vp/V”句式 成因
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意大利VFV350/VP/175型蒸纱机的性能及应用 被引量:3
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作者 章海鹏 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2003年第6期58-60,共3页
介绍了意大利奥本 (OBEM)公司生产的VFV35 0 VP 175型蒸纱机的主要技术特征、工作原理 ,通过生产实践总结出常见纱线的蒸纱工艺 。
关键词 意大利 VFV350/vp/175型蒸纱机 技术特征 工作原理 纱线 故障排除 蒸纱工艺
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否定类歧义句“NP+不能+再+VP/AP”研究
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作者 尚永云 黄萍 《语言与文化论坛》 2022年第1期61-68,共8页
“NP+不能+再+VP”可以表达3种语义:(1)“VP”不能又一次出现;(2)“VP”一直持续,不能继续下去了;(3)“VP”到极限,相当于“VP得不能再VP”结构。“NP+不能+再+AP”可以表达4种语义:(1)“AP”不能又一次出现;(2)“AP”不能一直持续下去;... “NP+不能+再+VP”可以表达3种语义:(1)“VP”不能又一次出现;(2)“VP”一直持续,不能继续下去了;(3)“VP”到极限,相当于“VP得不能再VP”结构。“NP+不能+再+AP”可以表达4种语义:(1)“AP”不能又一次出现;(2)“AP”不能一直持续下去;(3)“AP”到极限,相当于“AP得不能再AP”;(4)不能更加“AP”,表示程度的加深。通过变换分析法,从形式上证实“NP+不能+再+VP/AP”存在不同的语义关系,语义歧义跟“再”的语义特征有关。“NP+不能+再+AP”的第四种语义跟“AP”有关。 展开更多
关键词 “NP+不能+再+vp/AP” 歧义 变换分析
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“VP/NP了,怎么办?”时态歧义现象讨论
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作者 张悦 《江西电力职业技术学院学报》 CAS 2020年第6期124-125,共2页
基于"VP/NP了,怎么办?"这个句式,举例描写进入此句式的VP(动词和动词性短语)和NP(名词和名词性短语)以及其中会产生歧义的VP和NP,讨论阐释这类句式的歧义现象并分辨这类歧义句,找到产生这类句式的原因。
关键词 vp/NP了 怎么办?” 时态歧义 分化歧义
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PS-b-P4VP/CoSm杂化材料的制备及其磁性能
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作者 贾健勇 朱儒平 +3 位作者 杨润苗 周丹 王延梅 韩艳春 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期237-241,共5页
用溶液相金属盐沉积法在苯乙烯与4-乙烯基吡啶嵌段共聚物(PS-b-P4VP)胶束中制备了平均直径为12 nm的PS-b-P4VP/Co、PS-b-P4VP/CoSm(nCo∶nSm=3.8∶1,13.0∶1)、PS-b-P4VP/Sm纳米粒子。胶束溶液通过高温回流使磁性成核粒子和磁性金属原... 用溶液相金属盐沉积法在苯乙烯与4-乙烯基吡啶嵌段共聚物(PS-b-P4VP)胶束中制备了平均直径为12 nm的PS-b-P4VP/Co、PS-b-P4VP/CoSm(nCo∶nSm=3.8∶1,13.0∶1)、PS-b-P4VP/Sm纳米粒子。胶束溶液通过高温回流使磁性成核粒子和磁性金属原子的流动能力和扩散能力提高而获得尺寸均一的颗粒。傅里叶红外分析表明.当只有CoCl2加入时,Co2+将与多个4-乙烯基吡啶基团配位,而CoCl2和SmCl3同时加入时,由于Sm-4VP配体的屏蔽使Co2+与4-乙烯基吡啶基团的配位数减少。振动样品磁强计对上述样品磁性能的分析表明:随着Sm含量的增加,样品的饱和磁化强度和剩余磁化强度减少,而矫顽力增加。 展开更多
关键词 溶液相金属盐沉积 PS-b-P4vp杂化材料 饱和磁化强度 剩余磁化强度 矫顽力
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以猴轮状病毒SA11株为骨架表达猪轮状病毒VP4/VP7基因重组病毒的构建及其免疫原性评价
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作者 程曦 陶然 +8 位作者 邓慧 卞贤宇 韩楠 王晨 朱雪蛟 周金柱 张雪寒 杨晓静 李彬 《病毒学报》 北大核心 2026年第1期228-241,共14页
目的为开发新型猪轮状病毒候选疫苗,本研究以猴轮状病毒rSA11株为骨架,利用反向遗传技术构建表达猪轮状病毒NJ2012株(G9P[7]型)VP4、VP7及VP4/6/7基因的三种重组病毒(rSA11-NJ2012-VP4、rSA11-NJ2012-VP7、rSA11-NJ2012-VP4/6/7),并开... 目的为开发新型猪轮状病毒候选疫苗,本研究以猴轮状病毒rSA11株为骨架,利用反向遗传技术构建表达猪轮状病毒NJ2012株(G9P[7]型)VP4、VP7及VP4/6/7基因的三种重组病毒(rSA11-NJ2012-VP4、rSA11-NJ2012-VP7、rSA11-NJ2012-VP4/6/7),并开展体外生物学特性测定及小鼠体内免疫原性分析。方法以NJ2012株为模板构建其VP4、VP6和VP7基因的感染性克隆质粒,分别替换SA11株的相应基因,利用完全基于质粒的反向遗传操作系统构建重组病毒。利用western blot、间接免疫荧光、dsRNA-PAGE、一步生长曲线、蚀斑实验及透射电镜等对拯救的重组病毒进行体外生物学特性鉴定,经免疫小鼠后结合ELISA和中和试验评价其免疫原性。结果细胞病变观察、基因测序、dsRNA-PAGE、间接免疫荧光等实验证实三种重组病毒拯救成功。一步生长曲线、噬斑实验及透射电镜验证了重组病毒与亲本毒株之间生物学特性存在一定差异。三种重组病毒可有效刺激小鼠持续产生高水平特异性IgG,诱导的中和抗体对同型毒株具有良好中和活性。结论本研究成功构建并拯救出表达猪源VP4/VP7基因的重组轮状病毒,其在小鼠体内具有优良免疫原性,为新型猪轮状病毒候选疫苗的快速研发奠定了实验基础。 展开更多
关键词 轮状病毒 反向遗传学 重组病毒 vp4 vp7 免疫原性
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猫源细小病毒上海株的分离鉴定及VP2基因遗传进化分析
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作者 唐聪圣 刘健 +9 位作者 常晓静 夏炉明 张忠海 白艺兰 范玉凤 朱亭仪 桂亚萍 夏琦琦 王建 赵洪进 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第4期2071-2081,共11页
【目的】了解上海地区猫源细小病毒VP2基因遗传进化情况,丰富猫源细小病毒的流行病学,为其新型疫苗研究提供技术支持。【方法】对采自上海地区的14份疑似细小病毒感染的猫粪便拭子样品进行病毒分离,采用PCR扩增、间接免疫荧光试验(IFA)... 【目的】了解上海地区猫源细小病毒VP2基因遗传进化情况,丰富猫源细小病毒的流行病学,为其新型疫苗研究提供技术支持。【方法】对采自上海地区的14份疑似细小病毒感染的猫粪便拭子样品进行病毒分离,采用PCR扩增、间接免疫荧光试验(IFA)、病毒粒子形态学观察等方法对分离株进行鉴定,并对分离株VP2基因进行测序和遗传进化分析,进一步对VP2蛋白进行生物信息学分析。【结果】从14份样品中分离到4株病毒,PCR扩增序列与犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)CH-AH-D5、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)cat-2、FPV HN1806和FPV BFPV-1株VP2基因部分序列相似性达100%,分别命名为CPV/SH/CHN/01/2022/New CPV-2a、FPV/SH/CHN/01/2022、FPV/SH/CHN/02/2022和FPV/SH/CHN/03/2022。其中1株鉴定为CPV New CPV-2a亚型,另外3株鉴定为FPV。相似性比对显示,CPV/SH/CHN/01/2022/New CPV-2a株与FPV疫苗株CU-4、Purevax核苷酸序列相似性分别为98.2%和98.3%;相比标准株,分离株14个关键氨基酸位点均未发生变化,但是相比FPV疫苗株,CPV/SH/CHN/01/2022/New CPV-2a株VP2蛋白中有12个关键氨基酸位点发生突变。遗传进化分析显示,CPV/SH/CHN/01/2022/New CPV-2a株属于CPV分支,与CPV中国株06/09、CPV-G15同属一个亚分支;3株FPV分离株均属FPV分支,但是处于不同亚分支。相比FPV疫苗株,CPV/SH/CHN/01/2022/New CPV-2a株的抗原决定簇存在2个氨基酸位点突变,分别位于第93(K-N)和300位(A-G)氨基酸处;相比CPV疫苗株,CPV/SH/CHN/01/2022/New CPV-2a株抗原决定簇存在1个氨基酸位点差异,位于第300位氨基酸处(A-G);3株FPV分离株与FPV疫苗株抗原决定簇7个位点均保持一致。【结论】本研究从上海地区分离获得4株猫源细小病毒,其中1株为CPV New CPV-2a亚型,3株为FPV。研究结果为CPV New CPV-2a亚型感染猫提供了佐证,丰富了猫源细小病毒的流行病学,也为其新型疫苗研究提供了参考资料。 展开更多
关键词 细小病毒 分离鉴定 vp2基因 遗传进化
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猪轮状病毒VP4单克隆抗体的制备及抗原表位鉴定
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作者 赵佳莉 卞贤宇 +9 位作者 宋家鹏 王晨 汤学超 李运川 周金柱 朱雪蛟 陶然 董海龙 张雪寒 李彬 《中国农业科学》 北大核心 2026年第1期220-232,共13页
【背景】猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)是导致新生仔猪及幼龄仔猪病毒性腹泻的关键病原体之一,其感染可引发宿主严重的胃肠道功能紊乱,临床表现为脱水、腹泻甚至死亡,对全球养猪业造成巨大经济损失。VP4蛋白是PoRV病毒粒子表面关... 【背景】猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)是导致新生仔猪及幼龄仔猪病毒性腹泻的关键病原体之一,其感染可引发宿主严重的胃肠道功能紊乱,临床表现为脱水、腹泻甚至死亡,对全球养猪业造成巨大经济损失。VP4蛋白是PoRV病毒粒子表面关键的结构蛋白之一。VP4蛋白经胰蛋白酶水解后可生成VP8和VP5两个功能亚基,它们在病毒感染宿主细胞的初始阶段发挥核心作用,介导病毒吸附宿主细胞受体和随后的膜穿透过程。同时,VP4蛋白也是激发宿主免疫反应的重要靶抗原。然而,目前针对PoRV VP4蛋白的特异性单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)研究相对匮乏,限制了相关诊断方法和新型疫苗的研发。【目的】制备针对PoRV VP4蛋白的mAb,在此基础上,对这些单克隆抗体进行全面的生物学特性分析,包括反应性、抗原表位类型(构象依赖型或线性)、亚型鉴定以及关键的中和活性评估,精确鉴定VP4蛋白上具有重要功能意义的抗原表位区域,为PoRV感染的精准诊断和新型疫苗设计提供支撑。【方法】以纯化的VP4*P23重组蛋白免疫BALB/c小鼠,运用脾细胞融合技术筛选杂交瘤细胞株,通过Western blot、间接免疫荧光(IFA)、免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)鉴定单克隆抗体反应性,采用间接ELISA评估单抗对构象的敏感性。最后构建VP5蛋白的不同截短体鉴定靶向的抗原表位区域,通过体外中和实验评估VP5单抗的中和能力。【结果】成功获得26株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株,抗体亚型包括IgG1、IgG2a、IgG2b和IgM等多种亚型,其中轻链类型以κ链为主。在获得的26株单抗中,有15株被证实能够与天然的PoRV病毒粒子发生特异性反应(通过IFA和IPMA检测)。间接ELISA检测显示,mAb11、14、15、23为构象不敏感型单抗,mAb16、17、18、19、21、24、25、26为构象敏感型单抗,值得注意的是,mAb1、2、22这3株单抗在抗原变性后反应性反而增强。Western blot分析进一步聚焦于识别线性表位的单抗(mAb11,14,15),结果显示它们均能特异性识别VP5蛋白上约300—360位氨基酸区域内的线性表位,可能针对同一抗原表位。然而,体外中和试验评估表明这3株单抗对PoRV毒株无中和作用。【结论】成功制备多株靶向PoRV VP4蛋白的单克隆抗体,并鉴定了它们与天然病毒结合的能力。通过系统的表征,不仅明确了单抗的亚型分布和轻链类型,更重要的是对单抗的抗原识别特性进行了深入解析:成功区分了构象敏感型与构象不敏感型单抗,并精确定位了mAb11、14、15识别的线性抗原表位区域。研究成果为PoRV诊断试剂优化、亚单位疫苗研发提供了关键抗体资源,为深入研究VP4蛋白的免疫学功能及抗病毒机制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪轮状病毒 vp4蛋白 单克隆抗体 抗原表位 诊断
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柯萨奇病毒A16小鼠适应过程中VP1位点突变与复制动力学的相关性研究
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作者 李慧洁 王蕊 +4 位作者 李冀琛 段伟 梁钰材 孙强 张勇 《病毒学报》 北大核心 2026年第1期23-36,共14页
目的阐明柯萨奇病毒A16(Coxsackievirus A16,CVA16)在跨宿主适应过程中毒力增强的分子基础,并构建从母株(P0株)到小鼠适应株(P5株)的表型与遗传演化框架,为解析其宿主适应性机制提供理论依据。方法以临床分离的CVA16母株(P0株)为起始毒... 目的阐明柯萨奇病毒A16(Coxsackievirus A16,CVA16)在跨宿主适应过程中毒力增强的分子基础,并构建从母株(P0株)到小鼠适应株(P5株)的表型与遗传演化框架,为解析其宿主适应性机制提供理论依据。方法以临床分离的CVA16母株(P0株)为起始毒株,通过在ICR乳鼠体内连续传代构建小鼠适应性毒株,建立P0株至P5株的完整演化谱系。利用全基因组测序技术比较P0株与P5株的遗传变异差异,结合RD细胞感染实验与乳鼠攻毒实验,系统评估不同代次毒株的体外复制能力、体内致病性及靶器官组织病理学改变。通过病毒结合试验与内化试验,解析CVA16毒力增强的可能分子机制。结果基因组比对分析明确了P0株与P5株间的变异特征,其中VP1的关键突变定位于病毒入侵相关功能区域。体内外表型验证显示,P5株相较于P0母株呈现显著增强的复制能力与致病性:在RD细胞中可诱导更高水平的病毒颗粒产生及病毒RNA复制;对乳鼠攻毒后,能引发快速体重下降、后肢麻痹等典型症状,且致死率达100%;在乳鼠骨骼肌、肺和脊髓中,病毒滴度显著升高,并造成更严重的组织炎性浸润与结构损伤。机制研究证实,P5株毒力升高主要与病毒内化效率及后续胞内复制能力的提升有关,而病毒与宿主细胞的初始结合能力无显著差异。结论本研究揭示CVA16在小鼠适应过程中,其毒力增强是由多层次遗传变异驱动的结果,其中病毒进入效率和胞内复制能力的提升是关键调控因素。本研究为理解CVA16跨宿主适应机制及神经系统致病机理提供了试验证据,也为靶向病毒结构功能域的抗病毒药物研发及疫苗设计奠定了基础。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A16 小鼠适应株 vp1突变 病毒内化 致病性
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猫杯状病毒VP1蛋白主要抗原表位区的原核表达及其多克隆抗体制备
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作者 郭兴扬 张世龙 +2 位作者 王奂淇 孙东波 秦彤 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第4期2104-2111,共8页
【目的】建立猫杯状病毒(Feline calicivirus,FCV)衣壳蛋白VP1主要抗原表位区(C~F)的原核表达系统,并制备其特异性多克隆抗体。【方法】通过同源重组技术将FCV VP1蛋白的主要抗原表位区克隆至原核表达载体pCold-TF中,构建重组质粒pCold-... 【目的】建立猫杯状病毒(Feline calicivirus,FCV)衣壳蛋白VP1主要抗原表位区(C~F)的原核表达系统,并制备其特异性多克隆抗体。【方法】通过同源重组技术将FCV VP1蛋白的主要抗原表位区克隆至原核表达载体pCold-TF中,构建重组质粒pCold-TF-FCV-VP1。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达重组蛋白。利用镍柱亲和层析对表达蛋白进行纯化,并通过SDS-PAGE与Western blotting检测蛋白纯度及免疫反应性。采用纯化后的蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。用间接ELISA检测多克隆抗体效价,用Western blotting和间接免疫荧光试验(IFA)检测抗体特异性和反应性。【结果】成功构建了pCold-TF-FCV-VP1重组质粒,在16℃、0.5 mmol/L IPTG条件下诱导20 h蛋白表达量较高。表达的重组蛋白分子质量为82 ku,并以可溶性形式存在。间接ELISA结果显示,多克隆抗体效价可达1∶256 000,进一步通过Western blotting和IFA试验验证所制备的兔源多克隆抗体,其能特异性识别VP1蛋白,显示出良好的免疫原性与特异性。【结论】本研究成功制备了FCV VP1蛋白主要抗原表位区(C~F)的多克隆抗体,为后续深入探究FCV VP1蛋白的生物学功能,以及开发针对FCV的诊断方法提供了生物材料与理论依据。 展开更多
关键词 猫杯状病毒(FCV) vp1蛋白 抗原表位区 原核表达 多克隆抗体
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猪A群轮状病毒VP4/VP7融合蛋白的表达及免疫原性评价
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作者 邹沅彤 吉克日洪 +4 位作者 王婷芳 陈曦 汤承 岳华 吉色曲伍 《四川畜牧兽医》 2026年第4期29-33,共5页
猪A群轮状病毒(Porcine Rotavirus A,PoRVA)是导致仔猪腹泻的重要病原,其基因型众多且交叉保护性差,本研究旨在制备基于VP4与VP7融合蛋白的PoRVA亚单位疫苗,并评估其免疫原性。选取截短的PoRVA VP7和VP4片段,采用pET-28a(+)原核表达载体... 猪A群轮状病毒(Porcine Rotavirus A,PoRVA)是导致仔猪腹泻的重要病原,其基因型众多且交叉保护性差,本研究旨在制备基于VP4与VP7融合蛋白的PoRVA亚单位疫苗,并评估其免疫原性。选取截短的PoRVA VP7和VP4片段,采用pET-28a(+)原核表达载体,构建含PADRE通用T细胞表位的重组质粒pET28a(+)-PoRVA-VP4/VP7,并成功在大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中表达了该融合蛋白。以ISA 201 VG为佐剂制备PoRVA-VP4/VP7融合蛋白亚单位疫苗,免疫新西兰大白兔,二免后14 d检测到免疫血清对G9P[23]型PoRVA和G3P[13]型PoRVA的中和效价均为1∶32,且兔淋巴细胞增殖指数SI为2.6,证明该疫苗有效激活了淋巴细胞增殖反应。本研究表明,PoRVA-VP4/VP7融合蛋白亚单位疫苗能够诱导产生交叉中和抗体和细胞免疫应答,为猪A群轮状病毒的防控提供了新思路。 展开更多
关键词 猪A群轮状病毒 vp4/vp7融合蛋白 免疫原性 交叉保护
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表达传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的转基因柔嫩艾美耳球虫的构建与鉴定
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作者 刘跃辉 孙颖颖 +3 位作者 王浩迪 索静霞 宋铭忻 刘贤勇 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第2期1008-1016,共9页
传染性法氏囊病严重制约家禽养殖业经济发展。因此,研发安全且高效的传染性法氏囊病疫苗成为当下备受瞩目的关键课题。为探索柔嫩艾美耳球虫作为活载体表达及递送传染性法氏囊病毒抗原的可行性,本研究构建表达该病毒VP2蛋白的转基因柔... 传染性法氏囊病严重制约家禽养殖业经济发展。因此,研发安全且高效的传染性法氏囊病疫苗成为当下备受瞩目的关键课题。为探索柔嫩艾美耳球虫作为活载体表达及递送传染性法氏囊病毒抗原的可行性,本研究构建表达该病毒VP2蛋白的转基因柔嫩艾美耳球虫株(Et-VP2)。构建表达质粒,酶切后核转染入柔嫩艾美耳球虫中,利用流式细胞分选技术筛选得到表达红色荧光报告基因(mCherry)的阳性虫株,在基因和蛋白水平上鉴定VP2基因的表达。结果显示,构建表达VP2蛋白的转基因柔嫩艾美耳球虫经雏鸡体内3次传代阳性球虫荧光率已高于95%,在球虫基因和蛋白水平上证实了外源基因的成功插入和稳定表达(后代群体荧光率均达95%),间接免疫荧光结果显示融合蛋白(Mic2-linker-VP2)定位于柔嫩艾美耳球虫子孢子顶端。本研究成功建立柔嫩艾美耳球虫稳定转染体系,为后续转基因虫株的传染性法氏囊病免疫保护研究奠定基础。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 传染性法氏囊病病毒 vp2 MCHERRY 转基因
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E种牛肠道病毒VP1蛋白的截短表达及抗体间接ELISA检测方法的建立
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作者 崔平 刘澜 +3 位作者 李本科 白耀国 李玉坤 管宇 《中国兽医杂志》 北大核心 2026年第2期40-48,共9页
为了开展E种牛肠道病毒(BEV-E)的流行病学调查和抗体筛查,本试验采用原核表达技术对BEV-E外衣壳蛋白VP1进行体外截短表达,采用His-Tag蛋白纯化柱对VP1重组蛋白进行纯化,采用蛋白免疫印迹(WB)方法对重组蛋白进行鉴定。以纯化的VP1重组蛋... 为了开展E种牛肠道病毒(BEV-E)的流行病学调查和抗体筛查,本试验采用原核表达技术对BEV-E外衣壳蛋白VP1进行体外截短表达,采用His-Tag蛋白纯化柱对VP1重组蛋白进行纯化,采用蛋白免疫印迹(WB)方法对重组蛋白进行鉴定。以纯化的VP1重组蛋白作为包被抗原,对反应条件进行优化和确定临界值,建立了检测BEV-E抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,并进行特异性、灵敏性、重复性、符合率试验和临床样品检测。结果显示,成功表达VP1重组蛋白;间接ELISA检测方法的最佳抗原工作浓度为15.0μg/mL,最佳一抗稀释倍数为1∶80,最佳酶标二抗稀释倍数为1∶3000,最佳封闭液为10%马血清,最佳一抗、酶标二抗、封闭液工作时间分别为30、30、60 min;临界值为0.386;与牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛冠状病毒、牛轮状病毒、O型口蹄疫病毒、A型口蹄疫病毒、产肠毒素性大肠杆菌阳性血清均无交叉反应,特异性良好;BEV-E阳性血清1∶25600稀释时仍可检测出阳性,灵敏性较高;批内和批间变异系数均小于10%,重复性良好;该方法与间接免疫荧光检测方法的符合率为92.5%;临床样品检测结果显示,BEV-E抗体平均阳性率为7.88%。结果表明,本试验建立的BEV-E VP1抗体间接ELISA检测方法为开展BEV-E临床诊断和流行病学调查提供了试验依据。 展开更多
关键词 E种牛肠道病毒(BEV-E) vp1蛋白 截短表达 抗体检测 间接ELISA
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G9P[8]型A组轮状病毒VP7蛋白抗体的制备及其免疫印迹检测方法的建立 被引量:1
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作者 肖锦宁 李小柯 +4 位作者 庞敬莹 郭庆合 段良伟 赵永新 王向鹏 《生物工程学报》 北大核心 2026年第2期900-912,共13页
A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)是引起婴幼儿患急性胃肠炎的主要病原体之一。本研究旨在建立一种基于RVA VP7蛋白抗体的RVA免疫印迹(Western blotting)检测方法,用于RVA感染的诊断。首先对5株RVA新乡株进行全基因组测序和VP7基因... A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)是引起婴幼儿患急性胃肠炎的主要病原体之一。本研究旨在建立一种基于RVA VP7蛋白抗体的RVA免疫印迹(Western blotting)检测方法,用于RVA感染的诊断。首先对5株RVA新乡株进行全基因组测序和VP7基因遗传进化分析;构建VP7基因原核表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达纯化VP7蛋白;随后免疫BALB/c小鼠制备抗VP7多克隆抗体,利用纯化的抗体作为检测抗体建立RVA的Western blotting检测方法,评估其特异性和敏感性;最后采用Western blotting与逆转录PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法对60份临床粪便标本检测,分析其符合率。结果显示,5株RVA新乡株均为G9P[8]型,其VP7基因序列同源性为100%,属于G9-Ⅵ谱系。本研究成功表达和纯化了VP7蛋白并制备了高效价的多克隆抗体,所建立的Western blotting检测方法可检测到G9P[8]型RVA,与人肠道腺病毒和人诺如病毒无交叉反应。敏感性试验结果表明抗体的最高有效稀释度为1:32000。与RT-PCR方法相比,Western blotting检测方法具有较高的敏感性,阳性符合率为100%,阴性符合率为92.1%,总符合率为95%。综上所述,本研究建立的Western blotting检测方法具有较好的特异性和敏感性,为RVA感染的实验室诊断提供了一种检测手段,具有一定的临床应用前景。 展开更多
关键词 型A组轮状病毒 vp7蛋白 多克隆抗体 免疫印迹 临床检测
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VPS72在肝细胞癌中的预后意义及其与免疫浸润的相关性的生物信息学分析
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作者 陈琼 王聪聪 +1 位作者 张楠楠 杨鹏 《亚洲急诊医学病例研究》 2026年第1期28-36,共9页
背景:VPS72是EP400和Snf2相关的CBP激活蛋白(SRCAP)染色质重塑复合物的组成部分。目前,VPS72在肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, LIHC)中的预后价值尚不明确。方法:本研究利用ONCOMINE、UALCAN、GEPIA、STRING和TIMER等多个公共数据... 背景:VPS72是EP400和Snf2相关的CBP激活蛋白(SRCAP)染色质重塑复合物的组成部分。目前,VPS72在肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, LIHC)中的预后价值尚不明确。方法:本研究利用ONCOMINE、UALCAN、GEPIA、STRING和TIMER等多个公共数据库,系统分析了VPS72在肝细胞癌中的表达特征及其临床意义。结果:分析后发现,在肝细胞癌(LIHC)中,VPS72的过表达与临床分期和病理分级显著相关,且其mRNA高表达与患者总生存期缩短密切相关。此外,VPS72启动子区在肝癌中存在明显的高甲基化改变。进一步分析显示,VPS72的表达与LIHC中B细胞、CD4⁺ T细胞、CD8⁺ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞的浸润水平呈显著正相关。最后通过STRING数据库还构建了VPS72的蛋白质相互作用网络。结论:VPS72可能作为LIHC患者预后判断和免疫治疗靶点的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 vpS72 肝细胞癌 生物信息学 预后价值
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过表达Vps16改善心肌缺血/再灌注大鼠心肌功能
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作者 汪雁归 谈晶花 +4 位作者 赵瑾 王涛 马婷婷 邵丽莉 祁炜罡 《基础医学与临床》 2026年第3期396-401,共6页
目的探究自噬调节因子空泡分选蛋白16(Vps16)在大鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤中的作用。方法将大鼠随机分为Sham组、MI/R组、慢病毒空白载体(Lv-NC)组和慢病毒过表达Vps16(Lv-Vps16)组,n=6。超声心动图检测大鼠左心室功能[左室舒张内径... 目的探究自噬调节因子空泡分选蛋白16(Vps16)在大鼠心肌缺血/再灌注(MI/R)损伤中的作用。方法将大鼠随机分为Sham组、MI/R组、慢病毒空白载体(Lv-NC)组和慢病毒过表达Vps16(Lv-Vps16)组,n=6。超声心动图检测大鼠左心室功能[左室舒张内径(LVIDd)和左室收缩内径(LVISd),得到左室缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)]。ELISA检测血清心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)和乳酸脱氢酶(LDH)]水平及炎性因子[白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)]。采用HE及TUNEL染色评估心肌损伤与凋亡,并以IHC和Western blot测定Vps16、紫外线辐射抗性相关基因蛋白(UVRAG)、Ras相关蛋白7(Rab7)和自噬蛋白表达。结果与Sham组比较,MI/R组大鼠LVIDd、LVISd、CK-MB、cTnⅠ和LDH水平及TUNEL阳性细胞率及IL-6、TNF-a、IL-1β、p62水平升高,LVFS、LVEF及Vps16、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、UVRAG、Rab7蛋白下调(P<0.05)。且MI/R组大鼠心肌组织结构紊乱,提示MI/R模型构建成功。而过表达Vps16缓解心肌损伤和炎性反应,改善大鼠心功能。结论Vps16激活UVRAG/Rab7诱导心肌细胞自噬缓解MI/R损伤。 展开更多
关键词 vps16 心肌缺血/再灌注 自噬 紫外线辐射抗性相关基因蛋白(UVRAG) Ras相关蛋白7(Rab7)
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建议义“why not VP”的语用功能研究——兼谈与汉语“何不VP”结构的对比
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作者 刘丹 杨茜 《湖州师范学院学报》 2026年第1期105-114,共10页
建议是日常会话中常见的言语交际现象,作为其语言实现方式之一的“why not VP”结构也受到学界一定的关注。但现有研究大多停留在对此结构建议功能的讨论上,未对它的衍生功能进行探讨,也未将此结构与其他语言中的相似结构进行对比分析... 建议是日常会话中常见的言语交际现象,作为其语言实现方式之一的“why not VP”结构也受到学界一定的关注。但现有研究大多停留在对此结构建议功能的讨论上,未对它的衍生功能进行探讨,也未将此结构与其他语言中的相似结构进行对比分析。基于此,本文对表示建议义的结构“why not VP”的语用功能进行梳理,认为它已经从表示建议义的功能逐渐扩展到表达劝说、责问等话语功能,且这些功能均具有主观性或交互主观性。同时,还讨论了该结构交互主观性形成的原因,分析了其与汉语对应结构“何不VP”的异同之处。研究发现,两者在主语显现、标点符号使用及同义句式的种类上均存在差异。 展开更多
关键词 建议义“why not vp 语用功能 “何不vp
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猫杯状病毒VP1及其截短体VP1-CDE重组蛋白的表达纯化与免疫效果评价
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作者 朱新龙 王红梅 +3 位作者 刘怡涵 赵珍萍 靳亚丽 魏衍全 《中国兽医科学》 北大核心 2026年第3期319-325,共7页
构建并表达猫杯状病毒(FCV)VP1及其截短体VP1-CDE,并评价其免疫原性。将目标基因克隆至pET28a-SUMO载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPTG诱导尝试可溶性表达。SDS-PAGE结果显示,VP1蛋白与VP1-CDE蛋白分子质量分别约为60 k Da与15 k Da,... 构建并表达猫杯状病毒(FCV)VP1及其截短体VP1-CDE,并评价其免疫原性。将目标基因克隆至pET28a-SUMO载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPTG诱导尝试可溶性表达。SDS-PAGE结果显示,VP1蛋白与VP1-CDE蛋白分子质量分别约为60 k Da与15 k Da,与理论值相符;用6×His标签抗体进行Western-blot试验证实其正确性。重组蛋白经Ni^(2+)亲和层析纯化后,与弗氏佐剂等体积乳化后免疫BALB/c小鼠,采集血清进行间接ELISA,结果显示,VP1与VP1-CDE组均能诱导高滴度针对相应蛋白的特异性Ig G;在前3次免疫时,抗体水平随免疫次数增加而升高,第4次免疫后第14天测得抗体水平和第3次免疫后第14天的水平无显著差异,抗体水平达到平台期。病毒中和试验结果表明,三免后第14天VP1-CDE组中和抗体滴度达1∶223,VP1组为1∶178,二者水平相当。综上所述,VP1-CDE以较小分子质量实现与全长VP1相当的免疫原性,且表达中更易实现正确折叠、不易形成包涵体,可作为FCV亚单位疫苗的优选抗原,为后续疫苗研发提供了试验依据。 展开更多
关键词 猫杯状病毒 vp1蛋白 vp1-CDE蛋白 原核表达 中和抗体
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