耐亚胺培南铜绿假单胞菌及其产金属酶的相关基因bla_(VIM-2)研究 被引量：10

1

作者 杜艳 陈瑞春 +2 位作者 穆玉姣 单斌 陈端 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期507-509,527,共4页

目的了解临床分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌(Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa,IPMRPa)及其耐药特征,探讨该菌产金属酶和相关基因blaVIM-2对抗菌药物耐药性的影响。方法收集3年临床分离铜绿假单胞菌,采用MIC法测定抗生素耐药性... 目的了解临床分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌(Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa,IPMRPa)及其耐药特征,探讨该菌产金属酶和相关基因blaVIM-2对抗菌药物耐药性的影响。方法收集3年临床分离铜绿假单胞菌,采用MIC法测定抗生素耐药性;用复合纸片法筛查IPMRPa产金属β-内酰胺酶的菌株;聚合酶链反应(PCR)法对金属酶相关基因(blaVIM-2)检测并测序确定。结果 1426株铜绿假单胞菌中IPMRPa为910株(63.8%),均为多重耐药;非IPMRPa的516株(36.2%)中仅有71株多重耐药,两者的多重耐药率比较有显著性差异(P<0.05)。在IPMRPa与非IPMRPa的耐药性比较中发现:除四环素外的其他测试抗生素耐药率均有显著差异(P<0.05)。910株IPMRPa中经复合纸片法检出产金属β-内酰胺酶168株,占18.6%(168/910);168株采用PCR扩增出135株(80.4%,135/168)携带有blaVIM-2型基因,扩增产物经序列分析均为VIM-2型。结论 IPMRPa多重耐药现象严重,VIM-2型金属酶基因型在产金属β-内酰胺酶的IPMRPa菌株中检出率高,但该基因并不是产金属酶的铜绿假单胞菌对本研究中12种测试抗菌药物耐药的主要原因。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南 多重耐药 金属酶 vim-2基因

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介导VIM-2型金属β内酰胺酶的整合子的研究 被引量：2

2

作者 韩立中 蒋燕群 +4 位作者 蒋晓飞 彭涛 朱月秋 洪秀华 倪语星 《中国抗感染化疗杂志》 2003年第6期347-350,共4页

目的 :分析 1株对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌的耐药机制。方法 :用改良的三相水解试验分析该菌株所产的 β内酰胺酶 ,并进行初步分类 ;用聚合酶链反应 (PCR)扩增该菌的耐药基因 ,用PCR 限制片段长度多态性 (RFLP)初筛整合子并分型 ,用... 目的 :分析 1株对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌的耐药机制。方法 :用改良的三相水解试验分析该菌株所产的 β内酰胺酶 ,并进行初步分类 ;用聚合酶链反应 (PCR)扩增该菌的耐药基因 ,用PCR 限制片段长度多态性 (RFLP)初筛整合子并分型 ,用长片段PCR扩增整合子的可变区并测序 ,以确认 β内酰胺酶基因种类及其转移特性。 结果 :发现铜绿假单胞菌RJ2 1 3携带一个整合子介导的blaVIM 2基因。结论 :在上海和中国大陆地区首次发现铜绿假单胞菌产生的整合子介导VIM 2型金属 β内酰胺酶 。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 Β内酰胺酶 金属Β内酰胺酶 整合子 vim-2

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铜绿假单胞菌VIM-2型金属β-内酰胺酶基因的克隆及原核表达重组质粒的构建 被引量：1

3

作者 朱家馨 陈瑞 +3 位作者 周宇麒 黄静 张天托 江丽芳 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期174-175,178,共3页

目的扩增铜绿假单胞菌VIM-2型金属β-内酰胺酶基因,导入载体pMD18-T和pGEX-4T-1构建重组质粒pMD18-T/VIM-2和pGEX-4T-1/VIM-2。方法采用PCR技术从铜绿假单胞菌扩增VIM-2基因,先将其亚克隆入pMD18-T载体后测定核苷酸序列。再将VIM-2基因... 目的扩增铜绿假单胞菌VIM-2型金属β-内酰胺酶基因,导入载体pMD18-T和pGEX-4T-1构建重组质粒pMD18-T/VIM-2和pGEX-4T-1/VIM-2。方法采用PCR技术从铜绿假单胞菌扩增VIM-2基因,先将其亚克隆入pMD18-T载体后测定核苷酸序列。再将VIM-2基因克隆至表达载体pGEX-4T-1,并转化大肠埃希菌JM109。用限制性酶切分析、PCR、序列分析等进行重组质粒鉴定。结果扩增出801 bp的VIM-2基因,构建重组质粒pMD18-T/VIM-2和pGEX-4T-1/VIM-2。结论成功扩增801 bp的VIM-2基因,该基因与国外同类酶的核苷酸同源性100%。重组质粒pGEX-4T-1/VIM-2构建成功。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 金属Β-内酰胺酶 vim-2 PCR

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产质粒型VIM-2金属酶的铜绿假单胞菌的研究 被引量：1

4

作者 王德 王辉 +3 位作者 孙宏莉 宁永忠 孙自庸 彭黎明 《现代检验医学杂志》 CAS 2008年第2期40-42,共3页

目的分析一株来自临床的多重耐药铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药机制。方法对来自于临床的一株铜绿假单胞菌用琼脂稀释法测其对8种抗生素的MIC,等电聚焦电泳试验分析该株菌产生的β-内酰胺酶类型,用聚合酶链反应(PCR)扩增以及对PC... 目的分析一株来自临床的多重耐药铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药机制。方法对来自于临床的一株铜绿假单胞菌用琼脂稀释法测其对8种抗生素的MIC,等电聚焦电泳试验分析该株菌产生的β-内酰胺酶类型,用聚合酶链反应(PCR)扩增以及对PCR产物测序来确证该β-内酰胺酶基因。结果经分子生物学方法证实该株菌携带VIM-2型金属β-内酰胺酶基因。结论VIM-2型金属β-内酰胺酶基因的表达是此株铜绿假单胞菌多重耐药的重要原因之一。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 vim-2 聚合酶链反应(PCR) 金属Β-内酰胺酶

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VIM-2型金属β内酰胺酶的序列分析、原核表达及纯化 被引量：1

5

作者 林孟娴 王佩芬 +1 位作者 蔡应木 钱元恕 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第3期168-171,共4页

目的对铜绿假单胞菌所产blaVIM-2进行基因重组表达及纯化。方法以产blaVIM-2铜绿假单胞菌总基因组DNA为模板,PCR扩增blaVIM-2,将其克隆入pUCm-T载体后测定该核苷酸序列,再将blaVIM-2克隆入表达载体pET-41b(+),然后在大肠埃希菌BL21(DE3... 目的对铜绿假单胞菌所产blaVIM-2进行基因重组表达及纯化。方法以产blaVIM-2铜绿假单胞菌总基因组DNA为模板,PCR扩增blaVIM-2,将其克隆入pUCm-T载体后测定该核苷酸序列,再将blaVIM-2克隆入表达载体pET-41b(+),然后在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,表达产物再过Ni-NTA柱纯化。结果PCR扩增出大小为801bp的基因片段,与GenBank上同类酶的基因序列同源性为100%。此基因能在大肠埃希菌中大量表达,蛋白分子质量大约为56000u。结论对VIM-2金属酶的成功表达及纯化为进一步做酶动力学及酶的其他分子生物学特性研究奠定了基础。 展开更多

关键词 vim-2型金属β内酰胺酶 克隆 原核表达及纯化 铜绿假单胞菌

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B组碳青霉烯酶基因bla_(VIM-2)的基因环境分析

6

作者 袁敏 龚林 +2 位作者 刘佳 徐建国 李娟 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第12期1529-1530,共2页

目的探讨blaVIM-2基因的基因环境。方法采用"Blast"比对分析GenBank数据库中blaVIM-2基因所处的基因环境。分析blaVIM-2基因分布的种属、地域及基因环境特征。结果所有的blaVIM-2基因都以基因盒的形式定位于Ⅰ型整合子内部。b... 目的探讨blaVIM-2基因的基因环境。方法采用"Blast"比对分析GenBank数据库中blaVIM-2基因所处的基因环境。分析blaVIM-2基因分布的种属、地域及基因环境特征。结果所有的blaVIM-2基因都以基因盒的形式定位于Ⅰ型整合子内部。blaVIM-2基因大多在假单胞菌属中检出,偶尔在肠杆菌中检出。结论不同国家、不同菌属报道的blaVIM-2的基因环境有极大的相似性。 展开更多

关键词 vim-2 基因 碳青霉烯酶 肠杆菌属 假单胞菌属

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耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药情况及其产金属酶的相关基因VIM-2的研究

7

作者 马晓波 杜艳 +2 位作者 穆玉姣 郭翀 陈端 《实用检验医师杂志》 2012年第2期92-95,共4页

目的了解临床分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌（irnipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa, IMPRPA）的耐药特征，探讨该菌产金属β-内酰胺酶及其相关基因VIM-2对抗菌药物耐药性的影响。方法收集3年临床分离的铜绿假单胞菌（Pseudomonas ... 目的了解临床分离耐亚胺培南铜绿假单胞菌（irnipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa, IMPRPA）的耐药特征，探讨该菌产金属β-内酰胺酶及其相关基因VIM-2对抗菌药物耐药性的影响。方法收集3年临床分离的铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa，PA）共1426株，采用MIC法测定抗生素耐药性；用复合纸片法筛查IMPRPA产金属β-内酰胺酶的菌株；聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）法对金属酶相关基因VIM-2进行检测并测序确定。采用SPSS11．5统计软件对数据进行统计学分析。结果1426株PA中，IMPRPA为910株（63．8％），非IMPRPA为516株（36.2％）；IMPRPA对12种抗生素的耐药率除四环素外，均显著高于非IMPRPA，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。910株IMPRPA均为多重耐药株，多重耐药率为63．8％，显著高于非IMPRPA的5．0％（71株），差异具有统计学意义（P〈0．05）。910株IMPRPA中检出产金属β-内酰胺酶168株，占18．5％（168／910）；168株IMPRPA采用PCR扩增，检出135株IMPRPA（80．4％，135／168）携带有blaVIM-2型基因。结论IMPRPA耐药性强，多重耐药现象严重，VIM-2型金属酶基因型在产金属β-内酰胺酶的IMPRPA菌株中检出率高，但该基因并不是PA产余属B-内酰胺酶对12种抗菌药物耐药的宅要原因。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南耐药 多重耐药 金属酶 vim-2基因

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检出产VIM-2及OXA-56和TEM-1的弗氏柠檬酸杆菌 被引量：3

8

作者 宁明哲 沈翰 +3 位作者 周万青 张之烽 张葵 童明庆 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期82-84,共3页

碳青霉烯类抗生素是临床治疗肠杆菌科细菌尤其是产超广谱β内酰胺酶（extended spectrum beta lactamase，ESBL）及AmpC酶等多重耐药菌株引起感染的最有效的抗菌药物之一。近年来，随着碳青霉烯酶的出现，给肠杆菌科细菌的治疗带来一定... 碳青霉烯类抗生素是临床治疗肠杆菌科细菌尤其是产超广谱β内酰胺酶（extended spectrum beta lactamase，ESBL）及AmpC酶等多重耐药菌株引起感染的最有效的抗菌药物之一。近年来，随着碳青霉烯酶的出现，给肠杆菌科细菌的治疗带来一定困难。 展开更多

关键词 弗氏柠檬酸杆菌 TEM-1 vim-2 产超广谱Β内酰胺酶 碳青霉烯类抗生素 肠杆菌科细菌 多重耐药菌株 临床治疗

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2型糖尿病患者外周血单个核细胞lncRNA VIM-AS1、lncRNALINC-PINT表达及其临床意义

9

作者 石敏 李文娟 +2 位作者 周英旎 张颖 李晓苗 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第20期3884-3886,共3页

目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞(PBMC)长链非编码核糖核酸(lncRNA)VIM反义RNA1(VIM-AS1)、lncRNA-p53诱导转录本(LINC-PINT)表达及其临床意义。方法:选取120例T2DM患者(T2DM组),另选取同期体检健康的80例志愿者(NC组)。... 目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血单个核细胞(PBMC)长链非编码核糖核酸(lncRNA)VIM反义RNA1(VIM-AS1)、lncRNA-p53诱导转录本(LINC-PINT)表达及其临床意义。方法:选取120例T2DM患者(T2DM组),另选取同期体检健康的80例志愿者(NC组)。检测并对比两组lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT表达及糖脂代谢、胰岛素抵抗指标。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT单独及联合预测T2DM发生的价值。结果:T2DM组lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT表达均低于NC组(P<0.05);T2DM组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均高于NC组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于NC组(P<0.05);绘制ROC曲线发现,lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT单独及联合预测T2DM发生的曲线下面积(AUC)为0.824、0.746、0.900,联合预测价值高于各指标单独检测。结论:T2DM患者PBMC中lncRNA VIM-AS1、lncRNA LINC-PINT呈低表达,联合检测对T2DM发生具有较高的预测价值。 展开更多

关键词 2型糖尿病 外周血单个核细胞 lncRNA vim-AS1 lncRNA LINC-PINT 预测价值

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铜绿假单胞菌耐药特点及产碳青霉烯酶菌株基因检测 被引量：1

10

作者 闫小利 谢晗雨 +3 位作者 宋瑞雅 陈清清 林玉玲 张建明 《检验医学与临床》 2025年第3期390-394,共5页

目的了解某院铜绿假单胞菌耐药特点和产碳青霉烯酶菌株的基因型,为临床抗感染治疗提供参考。方法收集2022年8月至2023年10月福建医科大学附属泉州第一医院临床分离的铜绿假单胞菌的耐药性及临床特征,通过改良碳青霉烯酶灭活试验和碳青... 目的了解某院铜绿假单胞菌耐药特点和产碳青霉烯酶菌株的基因型,为临床抗感染治疗提供参考。方法收集2022年8月至2023年10月福建医科大学附属泉州第一医院临床分离的铜绿假单胞菌的耐药性及临床特征,通过改良碳青霉烯酶灭活试验和碳青霉烯酶抑制剂增强试验检测碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌(CRPA)碳青霉烯酶表型,采用聚合酶链反应扩增碳青霉烯酶基因。结果共分离328株铜绿假单胞菌,其中痰液标本184株(56.10%),创面分泌物标本60株(18.29%),尿液标本45株(13.72%),静脉全血标本24株(7.32%),胸腔积液和腹水标本10株(3.05%),组织标本4株(1.22%),导管标本1株(0.30%)。菌株来自21个科室,其中重症医学科111株(33.84%)、烧伤科34株(10.37%)、泌尿外科29株(8.84%)、呼吸科26株(7.93%)、综合病房17株(5.18%)、神经外科14株(4.27%)、血液内科11株(3.35%)、肝胆外科11株(3.35%)、心血管外科11株(3.35%)、骨科10株(3.05%)、神经内科10株(3.05%)、儿科8株(2.44%)、感染科6株(1.83%)、胃肠外科6株(1.83%)、内分泌科6株(1.83%)和肾内科5株(1.53%),其他科室13株(3.96%)。检出22株(6.71%)多重耐药铜绿假单胞菌。药敏试验结果显示,铜绿假单胞菌对多黏菌素B敏感率达100.00%,对阿米卡星、庆大霉素、头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、环丙沙星的敏感率较高,分别为97.26%、89.33%、83.23%、81.10%和81.71%;对氨曲南、左氧氟沙星、头孢吡肟和头孢他啶耐药率较高,分别为22.26%、17.07%、16.77%和16.16%;对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为9.15%和7.93%。分离CRPA菌株30株,分离自重症医学科(63.34%,19/30)、神经外科(13.33%,4/30)、呼吸科(10.00%,3/30)和其他科室(13.33%,4/30);标本来源于痰液(86.67%,26/30)、分泌物(6.67%,2/30)、尿液(3.33%,1/30)和静脉全血(3.33%,1/30)。结论本研究MDR-PA和CRPA检出率较低,CRPA菌株主要产VIM-2型和IMP-9型金属β内酰胺酶。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 耐药特征 碳青霉烯酶 bla vim-2 bla IMP-9

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猪流行性腹泻病毒与圆环病毒2型复合PCR方法的建立 被引量：2

11

作者 龚双燕 李小璟 +5 位作者 陈瑛琪 蔡瑶 李雨濛 徐逸飞 朱玲 徐志文 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期1086-1092,共7页

为研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒2型(PCV2)在腹泻仔猪中的感染状况,建立一种能同时检测PEDV与PCV2混合感染的复合PCR方法。根据Gen Bank已发表的PEDV、PCV2的基因序列,选择保守区域分别设计、合成1对特异性引物,扩增目的片段... 为研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒2型(PCV2)在腹泻仔猪中的感染状况,建立一种能同时检测PEDV与PCV2混合感染的复合PCR方法。根据Gen Bank已发表的PEDV、PCV2的基因序列,选择保守区域分别设计、合成1对特异性引物,扩增目的片段分别为530和278 bp。经反应条件优化,建立了特异性检测PEDV、PCV2的复合PCR方法。应用本试验所建复合PCR方法,对2016年4—8月采自四川省乐山、宜宾、广元和遂宁等地区的67份腹泻仔猪样品(肠系膜淋巴结、肠道黏膜及其内容物混合)进行检测。结果显示:PEDV、PCV2单一感染阳性率分别为34.33%、73.13%;PEDV+PCV2复合感染率为16.42%。经与特异性检测PCV2的PCR法和PEDV的RT-PCR法检测结果进行比较分析,符合率均为100%。 展开更多

关键词 流行性腹泻病毒 圆环病毒2型 复合PCR

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重组腺相关病毒介导克老素基因表达对2型糖尿病大鼠肾脏纤维化的作用及其机制 被引量：2

12

作者 邓明洪 马厚勋 +4 位作者 罗玉梅 李运奎 吴平 王艳娇 李宝善 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第11期1593-1598,共6页

目的观察重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)介导的克老素(klotho,KL)基因表达对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾脏纤维化的影响及其机制。方法将SD大鼠随机分为4组,随机选3组建立T2DM大鼠模型,... 目的观察重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)介导的克老素(klotho,KL)基因表达对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾脏纤维化的影响及其机制。方法将SD大鼠随机分为4组,随机选3组建立T2DM大鼠模型,分别经尾静脉注射rAAV.mKL(T2DM-mKL组)、rAAV.GFP(T2DM-GFP组)和PBS(T2DM-PBS组),正常对照(SD-PBS组)大鼠经尾静脉注射PBS,12周后,处死动物,收集肾脏组织标本,冰冻切片观察GFP,Masson染色观察肾脏组织病理变化及胶原纤维表达;免疫组化法检测各组大鼠肾脏组织中KL和波形蛋白(vimentin,VIM)的表达;RT-PCR法检测各组大鼠肾脏组织中Rho激酶(Rho associated coiled-coilforming protein kinase,ROCK)基因mRNA转录水平;Western blot法检测各组大鼠肾脏组织中ROCKⅠ蛋白活性。结果 T2DM-GFP组、T2DM-mKL组大鼠肾脏组织中GFP表达较强;T2DM-mKL组大鼠肾小球基底膜结构较清晰完整,肾小球系膜区及肾小管间质区胶原纤维明显较T2DM-PBS组和T2DM-GFP组减少;T2DM-mKL组KL蛋白的表达明显高于其他各组(P<0.01),VIM蛋白的表达明显低于其他各组,与T2DM-PBS组和T2DM-GFP组VIM蛋白的表达相比,差异有统计学意义(P<0.01);T2DM-mKL组ROCKⅠmRNA转录水平及其蛋白活性均明显低于T2DM-PBS组(P均<0.05)。结论 rAAV.mKL转染可明显增加T2DM大鼠肾脏中KL基因的表达,延缓糖尿病肾纤维化进程,其机制可能与KL抑制ROCK信号通路活性相关。 展开更多

关键词 克老素 腺相关病毒 糖尿病 2型 肾脏纤维化 波形蛋白 蛋白激酶

原文传递

碳青霉烯酶耐药基因bla_(IMP-4)的基因环境分析

13

作者 袁敏 李娟 《中国医药生物技术》 2015年第1期84-86,共3页

可转移金属酶即 B组碳青霉烯酶已成为近年来耐药领域关注的热点[1]。中国学者有限的研究报道显示 B组碳青霉烯酶中 IMP家族如 IMP-4、IMP-9亚型，VIM家族中 VIM-2亚型在中国地区分离的金属酶阳性的菌株中占一定的比例，这些耐药基因在... 可转移金属酶即 B组碳青霉烯酶已成为近年来耐药领域关注的热点[1]。中国学者有限的研究报道显示 B组碳青霉烯酶中 IMP家族如 IMP-4、IMP-9亚型，VIM家族中 VIM-2亚型在中国地区分离的金属酶阳性的菌株中占一定的比例，这些耐药基因在临床分离的菌株间传播甚至偶尔造成医院感染爆发的事实是确定的[2-4]。这些基因的传播机制是我们亟需解释的问题--是由携带耐药基因的广宿主质粒在菌与菌之间穿梭，还是由含有耐药基因的 DNA片段通过转座、整合或同源重组的方式在不同菌属中播散。 展开更多

关键词 碳青霉烯酶 耐药基因 基因环境 vim-2 中国学者 临床分离 传播机制 DNA片段

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重组疱疹病毒Ⅱ型糖蛋白D快速纯化方法的研究 被引量：1

14

作者 吴锦银 王捷 +1 位作者 杨慧兰 廖元兴 《岭南皮肤性病科杂志》 2001年第1期11-12,共2页

目的:建立重组疱疹病毒Ⅱ型糖蛋白D的快速纯化方法。方法:将已构建PWR450-gD2融 合蛋白应用单一的APTG-琼脂糖亲合层析技术进行纯化。结果:纯化后的gD2融合蛋白,回收率达 40％,纯度为98％。结论:纯化的gD2蛋白将为临床检测HSV—Ⅱ及流... 目的:建立重组疱疹病毒Ⅱ型糖蛋白D的快速纯化方法。方法:将已构建PWR450-gD2融 合蛋白应用单一的APTG-琼脂糖亲合层析技术进行纯化。结果:纯化后的gD2融合蛋白,回收率达 40％,纯度为98％。结论:纯化的gD2蛋白将为临床检测HSV—Ⅱ及流行病学研究提供重要的物质基础。 展开更多

关键词 疱疹病毒2型 糖蛋白D 纯化

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作者来信

15

《国际检验医学杂志》 CAS 2009年第7期F0003-F0003,共1页

尊敬的编辑：你好!我是文章《鲍曼不动杆菌ESBLs和金属酶的基因型分析》发表在贵杂志社2009年第30卷第4期第323页的作者武大伟。文中“以PCR方法检测，1株IMP-1阳性，3株出现IMP-1＋IMP-2＋VIM-2型金属酶基因同时阳性”的结果经我们采... 尊敬的编辑：你好!我是文章《鲍曼不动杆菌ESBLs和金属酶的基因型分析》发表在贵杂志社2009年第30卷第4期第323页的作者武大伟。文中“以PCR方法检测，1株IMP-1阳性，3株出现IMP-1＋IMP-2＋VIM-2型金属酶基因同时阳性”的结果经我们采用不同研究方法证实应为2株IMP-1阳性、3株IMP-2阳性、VIM-2均为阴性结果（清样中所改）。今后我们将严格设计对照，以多种更科学的方法验证结果。在此，我们对此结果给读者造成的误会，表示万分歉意。 展开更多

关键词 作者 vim-2 鲍曼不动杆菌 基因型分析 ESBLS PCR方法 阴性结果 金属酶

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逻辑板卡的灵活设计支持I／O解决方案

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《电子产品世界》 2004年第05B期19-19,共1页

关键词 逻辑板卡 Pentek 可定义vim-2模块 FPGA 低压差分信号 接口 前面板输入端口 I/O模块

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计算机及外设

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《今日电子》 2003年第5期51-51,共1页

关键词 单板机 vim-2模块 以太网卡 StarFabric

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老年人亚胺培南耐药铜绿假单胞菌耐药性研究 被引量：3

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作者 肖震 范芳华 +3 位作者 朱杰 于小妹 周欢琴 俞云松 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期718-723,共6页

目的明确我院老年病人临床分离铜绿假单胞菌的耐药性、同源性及耐碳青霉烯菌株的基因型。方法收集我院2006年5月—2009年5月自临床老年病人分离的262株铜绿假单胞菌，纸片扩散法测定其对16种抗菌药物的耐药性；琼脂稀释法和Etest法测定... 目的明确我院老年病人临床分离铜绿假单胞菌的耐药性、同源性及耐碳青霉烯菌株的基因型。方法收集我院2006年5月—2009年5月自临床老年病人分离的262株铜绿假单胞菌，纸片扩散法测定其对16种抗菌药物的耐药性；琼脂稀释法和Etest法测定耐碳青霉烯菌株对14种抗菌药物的MIC值，PCR扩增及克隆测序分析金属酶基因型。脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析携带金属酶基因型菌株的同源性。结果262株铜绿假单胞菌中筛选到104株耐碳青霉烯。104株耐碳青霉烯铜绿假单胞菌对氨苄西林／舒巴坦、头孢哌酮／舒巴坦两个含舒巴坦制剂药物耐药率分别为78．9％和35．9％，对多黏菌素E耐药率最低为6．0％，对米诺环素耐药率58．3％，其余抗菌药物耐药率均大于70．0％；104株亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中12株携带金属酶基因，10株检测到有携带VIM-2基因的1类整合子。PFGE分型中12株菌株属于5个克隆株。结论在我院流行的亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中，金属酶基因不是最主要的基因型，金属β内酰胺酶均为VIM-2型金属酶，耐药基因盒分布于不同的1类整合子中，整合子播散是最主要的流行方式。 展开更多

关键词 亚胺培南 铜绿假单胞菌 金属Β-内酰胺酶 vim-2 整合子

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铜绿假单胞菌耐药性与产β内酰胺酶的关系 被引量：22

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作者 王杰 周建英 俞云松 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期258-262,共5页

目的分析临床分离的93株铜绿假单胞菌的耐药性与β内酰胺酶类型的关系。方法采用K B法测定亚胺培南等16种抗菌药物对93株铜绿假单胞菌的体外抗菌活性;采用等电聚焦电泳(isoelectricfocusing,IEF)、三维试验、2巯基丙酸抑制试验、聚合酶... 目的分析临床分离的93株铜绿假单胞菌的耐药性与β内酰胺酶类型的关系。方法采用K B法测定亚胺培南等16种抗菌药物对93株铜绿假单胞菌的体外抗菌活性;采用等电聚焦电泳(isoelectricfocusing,IEF)、三维试验、2巯基丙酸抑制试验、聚合酶链反应(PCR)分析β内酰胺酶类型。结果阿米卡星敏感性最高为82.8%,其次依次为头孢吡肟(81.7%)、头孢哌酮/舒巴坦(81.7%)、头孢他啶(80.6%)、美罗培南(77.4%)、亚胺培南(71.0%)。三维试验结果表明,14株(15.1%)产碳青霉烯酶,其中2株产金属酶;15株(16.1%)产AmpC酶,其中2株同时产AmpC酶和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)。等电聚焦电泳显示产AmpC的细菌均具有9.0的条带;19号和54号菌株有一个6.3的条带。2巯基丙酸抑制试验筛选金属酶2株阳性,与三维试验结果相符。设计金属酶VIM2特异性引物,PCR反应结果阳性,经克隆测序证实为VIM2型金属酶。结论铜绿假单胞菌感染中产β内酰胺酶较常见,其中产碳青霉烯酶和AmpC酶占一定比率,是造成临床上铜绿假单胞菌对碳青霉烯类和头孢菌素第3、4代耐药的主要原因。 展开更多

关键词 耐药性 聚合酶链反应(PCR) 头孢哌酮/舒巴坦 超广谱Β内酰胺酶 铜绿假单胞菌感染 Β内酰胺酶类 等电聚焦电泳 产AMPC酶 碳青霉烯酶 体外抗菌活性 2-巯基丙酸 亚胺培南 抑制试验 试验结果 特异性引物 vim-2 PCR反应 碳青霉烯类

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