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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的牛大力根与薯化学成分比较分析
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作者 羊青 王祝年 +5 位作者 王清隆 汤欢 张旻 冯世秀 王茂媛 顾学金 《分子植物育种》 北大核心 2026年第3期957-972,共16页
采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多... 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多元统计分析,发现牛大力根、薯之间的化学物质组成存在共性,在不同年份内也存在显著差异,经筛选后鉴定得到24个差异成分,以三萜皂苷为主,还包括2个异黄酮和1个三萜皂苷元,其相对含量呈现复杂的升降变化。整体而言,在2年时两者之间的差异最大,随着生长年份增加,根部膨大速度减缓,差异逐渐减小。研究结果表明,牛大力根与薯不仅在形态上有明显区别,并且在生长发育阶段其内在物质会发生复杂的动态变化。经初步筛选鉴定,其根中具有代表性的成分为三萜皂苷元,薯中为三萜皂苷及异黄酮。由于牛大力既是食品又是药材,单一化学分析结果尚无法对其优劣进行判定,需要结合产量和经济价值,建立一种更加“全面”的牛大力根与薯评价体系,为后续深入研究其化学物质形成的内在调控机制提供基础。 展开更多
关键词 牛大力 根与薯 uplc-q-tof-ms/ms 化学成分 差异代谢物
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的经典名方金水六君煎基准样品体内外化学成分分析
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作者 杨新跃 李慧宇 +4 位作者 娄亚琪 王星星 于桂芳 章晨峰 王振中 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第3期166-173,共8页
目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qua... 目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qualitative Analysis 10.0软件与自建数据库进行一级质谱匹配,通过与对照品、数据库及参考文献的二级质谱碎片信息和保留时间等进行比对,分析推导化合物的裂解规律,实现对金水六君煎基准样品体内外化学成分的表征。结果:金水六君煎基准样品体外共分析鉴定出122个化合物,包括47个黄酮类、5个氨基酸类、13个环烯醚萜类、16个三萜皂苷类等化合物,其中42个化合物经过对照品比对确认。入血成分共鉴定出21个原型成分;不同组织共鉴定出50个原型成分,分别在心、肝、脾、肺、肾、脑、大肠、胃鉴定出13、10、7、21、11、6、14、40个原型成分;其中阿魏酸、甘草酸、川陈皮素等7个化合物在靶器官肺、肾中均有暴露。结论:该研究表明金水六君煎基准样品以黄酮类、三萜皂苷类成分为主的物质基础及其体内分布特征,可为其质量评价指标的制定提供依据,并为其药效学与药代动力学研究提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 金水六君煎 成分分析 物质基础 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(uplc-q-tof-ms/ms)
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的枳实-竹茹成分鉴定及其干预慢性胃炎的网络药理学和分子对接研究
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作者 马英华 赵宜乐 +6 位作者 秦亚彬 韩雨 解伟伟 安志华 安娜 姜锡娟 张古英 《中南药学》 2026年第3期125-134,共10页
目的探讨枳实-竹茹药对的化学成分及其干预慢性胃炎的潜在分子机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对枳实-竹茹药对进行成分分析;利用网络药理学和分子对接预测枳实-竹茹干预慢性胃炎的作用机... 目的探讨枳实-竹茹药对的化学成分及其干预慢性胃炎的潜在分子机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对枳实-竹茹药对进行成分分析;利用网络药理学和分子对接预测枳实-竹茹干预慢性胃炎的作用机制。结果利用SCIEX OS系统Analytics软件和化合物数据库信息共鉴定出129个化学成分,包括黄酮类成分83个、生物碱类成分6个、有机酸类成分8个、三萜类成分7个、香豆素类成分9个、核苷类成分3个、氨基酸及其衍生物5个、其他类成分8个。基于TCMSP和SwissTargetPrediction数据库对129个化学成分进行靶点预测,得药物相关靶点852个,疾病靶点255个,交集靶点72个,核心靶点6个,核心成分10个。GO富集和KEGG通路分析显示枳实-竹茹药对主要通过NF-κB信号通路、PI3K/AKT信号通路、JAK-STAT信号通路和IL-17信号通路参与慢性胃炎过程。分子对接结果则验证了核心成分与核心靶点具有较好的结合能力。结论通过UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学和分子对接,初步探究了枳实-竹茹药对防治慢性胃炎的药效物质基础和机制,为枳实-竹茹的深入研究和新药开发提供可能性理论支持。 展开更多
关键词 枳实-竹茹药对 uplc-q-tof-ms/ms 慢性胃炎 网络药理学 分子对接
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定3种酚类在小鼠体内的代谢产物
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作者 赵蓉 胡蒙蒙 +3 位作者 洪玉冰 雷胜男 赵子康 车彦云 《中成药》 北大核心 2026年第1期33-41,共9页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定没食子酸、鞣花酸、柯里拉京在小鼠体内的代谢产物。方法给药组小鼠分别灌胃给予3种成分的0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),空白组小鼠灌胃给予0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),采集血浆、尿液、粪便。分析采用... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定没食子酸、鞣花酸、柯里拉京在小鼠体内的代谢产物。方法给药组小鼠分别灌胃给予3种成分的0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),空白组小鼠灌胃给予0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),采集血浆、尿液、粪便。分析采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.27 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;负离子扫描。结果共鉴定出27种没食子酸代谢产物、13种鞣花酸代谢产物、37种柯里拉京代谢产物,这3种成分主要发生水解、脱羧等Ⅰ相代谢,以及甲基化、硫酸化、葡萄糖醛酸化等Ⅱ相代谢。结论该方法稳定可靠,可为探究其他天然酚类的体内代谢规律提供参考。 展开更多
关键词 没食子酸 鞣花酸 柯里拉京 代谢产物 uplc-q-tof-ms/ms
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和多层次网络药理学探讨玉屏风颗粒的传统功效及其作用机制
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作者 梅晋文 郭奥奥 +4 位作者 李娟 周密思 刘松林 胡俊杰 陈新 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第5期550-556,共7页
目的:通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合多层次网络药理学,深入探讨玉屏风颗粒的传统功效及其作用机制。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS方法,对玉屏风颗粒的药效成分及其在大鼠各组织中的成分分布展... 目的:通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合多层次网络药理学,深入探讨玉屏风颗粒的传统功效及其作用机制。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS方法,对玉屏风颗粒的药效成分及其在大鼠各组织中的成分分布展开分析。建立“组织分布-证候关联-通路调控”三维研究范式,预测玉屏风颗粒由成分作用于靶点、并靶向调控相关通路的内在机制。结果:该研究共鉴定出30种体外化学成分,其中16种成分存在于不同组织中,其潜在核心药效成分包括升麻素、芒柄花素、东莨菪素、毛蕊异黄酮、亥茅酚等,涉及NFKB1、EGFR、TNF、JUN、MAPK3等5个潜在关键靶点,可能作用于Th17细胞分化、IL-17信号通路以及PI3K-Akt信号通路。结论:该研究揭示IL-17与PI3K-Akt信号交叉对话在玉屏风颗粒免疫调节中的作用,通过系统生物学方法验证中药“异病同治”的科学基础。 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 传统功效 uplc-q-tof-ms/ms 药效成分 信号通路
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS比较桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化
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作者 栾飞 王鹤 +5 位作者 雷紫文 王唯翔 王智超 张小飞 邹俊波 史亚军 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第2期283-293,共11页
为了探讨桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化,本研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,获得桂枝、炙甘草单煎液及其合煎液的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,根据保留时间、相对分子质量及多级碎片等信息,建立化学成分自建库,鉴定桂枝与... 为了探讨桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化,本研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,获得桂枝、炙甘草单煎液及其合煎液的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,根据保留时间、相对分子质量及多级碎片等信息,建立化学成分自建库,鉴定桂枝与炙甘草配伍前后的化学成分。在桂枝、炙甘草单煎液分别鉴定出20、24个化学成分,在桂枝-炙甘草合煎液中共鉴定出36个成分,其中独有成分占13个,包括醛类、苯丙素类、邻苯二甲酸酯类等。本研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,初步探讨桂枝-甘草药对单、合煎前后化学成分的变化,为进一步研究其作用机制提供参考。 展开更多
关键词 uplc-q-tof-ms/ms 桂枝 炙甘草 配伍 化学成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的滋肾健脾化瘀片化学成分定性与定量分析
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作者 杨欣荣 林俊粒 +6 位作者 谢雪晴 邱博增 郑玉莹 郭健敏 潘东风 杨威 林宝琴 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第5期485-490,共6页
目的:建立滋肾健脾化瘀片化学成分的定性与定量分析方法,阐明其物质基础,为质量控制及药效物质研究提供依据。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,在电喷雾离子源正、负离子模式下检测。通过解析特征... 目的:建立滋肾健脾化瘀片化学成分的定性与定量分析方法,阐明其物质基础,为质量控制及药效物质研究提供依据。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,在电喷雾离子源正、负离子模式下检测。通过解析特征碎片离子及裂解规律,辅以文献比对和对照品验证,对滋肾健脾化瘀片中化学成分结构鉴定。在此基础上,选取15种代表性成分进行同步定量分析,对6批次滋肾健脾化瘀片样品进行含量测定,分析不同生产批次间化学成分的含量差异。结果:滋肾健脾化瘀片共鉴定出185种化学成分,包括皂苷类60种、黄酮类37种、萜类24种、蒽醌类15种、环烯醚萜类12种、有机酸类11种等。定量分析显示滋肾健脾化瘀片中含量较高的化学成分为人参皂苷Rb1[(2.3943±0.3319)mg·g^(-1)]、人参皂苷Rg1[(2.2576±0.3447)mg·g^(-1)]和葛根素[(0.8173±0.1449)mg·g^(-1)]。结论:该研究全面解析了滋肾健脾化瘀片的化学组成,且测定了关键活性成分的含量,为后续研究入血成分和作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 滋肾健脾化瘀片 uplc-q-tof-ms/ms 定性分析 含量测定
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎的药效物质基础及作用机制
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作者 肖隆金 熊豪 +1 位作者 殷玉婷 欧阳辉 《中药新药与临床药理》 北大核心 2026年第1期115-128,共14页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肠炎宁片的主要化学成分及大鼠口服后的入血成分。利用S... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肠炎宁片的主要化学成分及大鼠口服后的入血成分。利用SwissTargetPrediction数据库预测入血原型成分的作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库检索UC疾病相关靶点;对成分预测靶点与疾病相关靶点取交集,得到肠炎宁片治疗UC的潜在效应靶点。运用Cytoscape 3.8.0软件构建“中药-入血原型成分-靶点”相互作用网络,筛选核心活性成分;将潜在效应靶点导入STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,筛选核心靶点;应用OmicShare在线平台对潜在效应靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;采用AutoDock Vina 1.2.0软件对核心活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果从肠炎宁片中共鉴定出73个化学成分,包括22个黄酮类、27个有机酸类、8个环烯醚萜类、4个苯丙素类、2个鞣质及10个其他类成分。从大鼠血浆中共鉴定出34个入血成分,其中14个为原型成分,20个为代谢产物。共筛选出149个潜在效应靶点;6个核心成分:槲皮素、异鼠李素、山柰酚、七叶内酯、咖啡酸、没食子酸甲酯;5个核心靶点:SRC、STAT3、PIK3CA、PIK3R1及PTK2。潜在效应靶点主要富集在EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、内分泌抵抗、HIF-1、PI3K-Akt、ErbB等信号通路。分子对接结果显示入血核心成分与核心靶点具有较好的结合能力。结论肠炎宁片可能通过槲皮素、异鼠李素、山柰酚等关键成分,作用于SRC、STAT3、PIK3CA等核心靶点,调控HIF-1、PI3K/AKT等关键通路,发挥治疗UC的作用。 展开更多
关键词 肠炎宁片 溃疡性结肠炎 化学成分 大鼠 入血成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 网络药理学 分子对接 槲皮素 异鼠李素 HIF-1通路 PI3K/AKT通路
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和特征分子网络深度分析方法的当归贝母苦参丸化学成分研究
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作者 孙艳 程美玲 +4 位作者 李之煊 王瑞 王颖莉 秦雪梅 刘瑞 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第5期500-511,共12页
目的:建立色谱-高分辨质谱结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)深度分析方法,对当归贝母苦参丸的化学成分进行分析与鉴定。方法:先采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)采集当归贝母苦参... 目的:建立色谱-高分辨质谱结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)深度分析方法,对当归贝母苦参丸的化学成分进行分析与鉴定。方法:先采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)采集当归贝母苦参丸正、负离子模式下的色谱-质谱数据,之后将所得数据通过全球天然产物社会分子网络平台构建FBMN,并借助Cytoscape 3.10.2软件构建可视化分子网络。根据对照品、自建数据库和公共数据库及文献比对,注释FBMN中的已知节点,并结合保留时间、MS/MS数据等信息识别和排除网络中的冗余节点以提高已知节点标注的准确性,进而根据网络关系和MS/MS数据推测与其相邻的未知节点结构。结果:在剔除黄酮类和苯酞类化合物分子簇中的冗余节点后,由当归贝母苦参丸中鉴定/推测出208个化合物,包括黄酮类成分84个、苯酞类成分34个、生物碱类成分61个、香豆素及有机酸等其他类成分29个。结论:液质联用技术结合FBMN深度分析方法可有效减少分子网络中节点识别的假阳性,进而快速、系统和准确地阐明当归贝母苦参丸的化学成分,为进一步研究其药效物质基础提供参考。 展开更多
关键词 当归贝母苦参丸 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 特征分子网络 分子网络深度分析 冗余节点 化学成分
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基于TLC及UPLC-Q-TOF-MS/MS的铁棒锤毒效成分定性及HPLC定量研究
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作者 周蜜 何姬 +5 位作者 刘妍如 唐志书 宋忠兴 王兴弛 张丽 张德柱 《中国现代中药》 2026年第1期55-66,I0009,共13页
目的:建立铁棒锤中5个有效成分(新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、乌头碱)的定性方法与其主要毒效成分的定量分析方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOFMS/MS)对铁棒锤的化学成分进行表征。根... 目的:建立铁棒锤中5个有效成分(新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、乌头碱)的定性方法与其主要毒效成分的定量分析方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOFMS/MS)对铁棒锤的化学成分进行表征。根据其主要成分的表征结果,通过优化薄层色谱法(TLC)条件建立铁棒锤定性分析方法。进一步针对其毒效成分苯甲酰乌头原碱和乌头碱,建立高效液相色谱法(HPLC)同时定量的方法学。结果:UPLC-Q-TOF-MS/MS结果鉴别并确定出5个主要生物碱成分:新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱和乌头碱。TLC分析结果显示,基于上述主要生物碱成分所建立的鉴别方法可对铁棒锤与其混淆品仙茅进行区分。同时定量分析结果显示,苯甲酰乌头原碱和乌头碱分别在质量浓度为194.00~833.00μg·mL^(-1)时线性关系良好(r≥0.9996),检测限分别为1.10、1.00μg·mL^(-1),定量限分别为7.39、6.90μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为97.51%、102.21%,RSD均小于3.0%。结论:建立的定性与定量方法可用于区分铁棒锤与混淆品仙茅,并为其质量控制及临床用药安全提供参考。 展开更多
关键词 铁棒锤 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法 薄层色谱法 高效液相色谱法
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析金雀花乙醇提取物的化学成分
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作者 汤萌 刘滋烁 +3 位作者 张辉 布比阿加尔·哈依拉提 沈静 姚军 《新疆医科大学学报》 2026年第1期113-118,128,共7页
目的 分析金雀花乙醇提取物的化学成分。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(Ultra-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry, UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,使用A... 目的 分析金雀花乙醇提取物的化学成分。方法 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(Ultra-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry, UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,线性梯度洗脱;采用电喷雾离子源在m/z50~1 500范围内采集数据;采用UNIFI V 1.9.2软件对数据进行预处理、峰检测、分子式推测,通过高分辨质谱数据结合数据库、文献和对照品进行对比,分析金雀花乙醇提取物中的化学成分。结果 共分析出47种化学成分,包括27种黄酮类、13种皂苷类、7种其他类成分,其中包括山奈酚-3-O-芸香糖苷、牡荆素、金丝桃苷、山奈苷、水仙苷、芹菜素、槲皮素、金合欢素等成分。结论 本研究分析了金雀花乙醇提取物中的化学成分,为后续金雀花的开发与利用提供了理论基础。 展开更多
关键词 金雀花 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱 乙醇提取物 成分分析
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶醇提物化学成分与咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分 被引量:5
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作者 丘琴 覃芳芳 +4 位作者 韦红杏 叶梅芳 甄丹丹 甄汉深 宋铭 《药物评价研究》 北大核心 2025年第1期157-166,共10页
目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸... 目的分析鉴定龙脷叶Sauropus spatulifolius Beille 75%乙醇提取物化学成分及咳嗽大鼠体内入血成分和代谢原型成分。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析龙脷叶75%乙醇提取物化学成分;雄性SD大鼠36只,随机分为6组:对照组、模型组、枸橼酸喷托维林片(阳性药,10.521 mg·kg^(-1))组和龙脷叶75%乙醇提取物高、中、低剂量(26.31、13.15、6.58 mg·kg^(-1))组,每天1次,连续给药7 d,对照组和模型组均ig等量纯净水。在第6天给药后1 h和末次给药后1 h,应用辣椒素溶液建立大鼠咳嗽模型,根据药效实验结果,取对照组和提取物中剂量组的血清、对照组和高剂量组的粪便和尿液样本,利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定入血成分及粪便和尿液中的代谢原型成分。结果鉴定出龙脷叶75%乙醇提取物化学成分40个,以有机酸类为主,从血清样本分析出大黄素、芹菜素等19个入血原型成分,从粪便样本中分析出咖啡酸、异落叶松脂素等17个原型成分,尿液样本中发现咖啡酸、东莨菪亭等22个原型成分。结论确定了龙脷叶75%乙醇提取物中的化学成分、入血原型成分以及在粪便和尿液中的代谢原型成分,推测黄酮类和有机酸类成分可能是龙脷叶发挥止咳作用的药效物质。 展开更多
关键词 龙脷叶 醇提取物 uplc-q-tof-ms/ms 化学成分 咳嗽 入血成分 代谢原型成分 有机酸类 黄酮类
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS及网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变的物质基础研究 被引量:3
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作者 张喆 李玉琴 +5 位作者 施亚宁 宿树兰 范若颖 尚尔鑫 朱悦 段金廒 《药学学报》 北大核心 2025年第4期1124-1136,共13页
本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molec... 本实验通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学探讨活络效灵丹治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的物质基础。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合PeakView^(TM)1.2软件、Molecule Profiler^(TM)软件分析活络效灵丹的体外成分及正常大鼠与高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素注射所致DPN大鼠的入血成分,通过Swiss Target Prediction、GeneCards等数据库筛选成分对应靶点及疾病靶点,利用Venny 2.1平台获得交集靶点,导入STRING平台及Cytoscape 3.10.1软件构建蛋白互作网络及“成分-靶点”网络图分析其核心成分与核心靶点,对核心靶点进行GO和KEGG富集分析。实验获得南京中医药大学实验动物伦理委员会批准(批准号:202310A023)。结果共鉴定出活络效灵丹提取物83个化学成分,包括丹参酮ⅡA等52个萜类、Z-藁本内酯等11个苯酞类、阿魏酸等15个有机酸类及4个香豆素类、1个酚类成分。在正常大鼠血浆中鉴定出15个原型成分与29个代谢产物,在DPN大鼠血浆中鉴定出17个原型成分与32个代谢产物。网络药理学结果显示,3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸、11-酮基-β-乳香酸等5个核心成分可能通过TNF、IL6等27个核心靶点,调节AGE-RAGE、PI3K/Akt等信号通路发挥治疗DPN的作用。本研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析了活络效灵丹的体内外化学成分及主要化合物的裂解规律,结合网络药理学分析其治疗DPN的核心成分,为阐明活络效灵丹治疗DPN的功效物质基础及作用机制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 活络效灵丹 uplc-q-tof-ms/ms 网络药理学 糖尿病周围神经病变 化学成分 入血成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的杏荷止咳糖浆化学成分鉴别及指纹图谱分析
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作者 徐有坤 祁飞亚 +2 位作者 陈小燕 刘祎 杨蓉 《中国现代中药》 2026年第3期592-604,共13页
目的:对杏荷止咳糖浆的化学成分进行定性分析,并建立杏荷止咳糖浆的指纹图谱。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对杏荷止咳糖浆的化学成分进行定性鉴别。基于超高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(UP... 目的:对杏荷止咳糖浆的化学成分进行定性分析,并建立杏荷止咳糖浆的指纹图谱。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对杏荷止咳糖浆的化学成分进行定性鉴别。基于超高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(UPLC-ELSD),采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”建立15批杏荷止咳糖浆的指纹图谱,并进行相似度评价。结果:共鉴定了杏荷止咳糖浆中41个化合物,主要为黄酮类成分、酚酸类成分、萜类成分及皂苷类成分。15批杏荷止咳糖浆指纹图谱中有17个共有峰,其与对照指纹图谱间的相似度为0.949~0.999,指认了16个共有峰。结论:明确了杏荷止咳糖浆中化学成分,建立的杏荷止咳糖浆指纹图谱分析方法操作简便、结果准确,可为其质量评价标准的完善提供参考。 展开更多
关键词 杏荷止咳糖浆 指纹图谱 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法 超高效液相色谱-蒸发光散射检测器法
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS网络药理学的九制黄精与生黄精对脂多糖诱导RAW 264.7细胞炎症反应的抑制作用差异研究 被引量:1
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作者 严志宏 葛浩宇 +5 位作者 罗珍 许金娣 尹雪琴 彭希帆 蔡瑛 陈丽华 《药物评价研究》 北大核心 2025年第12期3551-3569,共19页
目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合网络药理学及体外细胞实验,探讨九制黄精与生黄精对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症反应的抑制作用差异。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合文献检索,对比分析九制黄精与生黄精的化学成分差异... 目的采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合网络药理学及体外细胞实验,探讨九制黄精与生黄精对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症反应的抑制作用差异。方法通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合文献检索,对比分析九制黄精与生黄精的化学成分差异;基于已鉴定成分筛选黄精抗炎的关键活性成分与核心作用靶点,构建“中药-成分-靶点-疾病”调控网络,并通过分子对接验证核心成分与靶点的结合能力;将不同质量浓度(1、10、50、100、200、400、800μg·mL^(-1))的九制黄精、生黄精水提物(NPA、RPA)分别作用于RAW 264.7细胞24 h,采用CCK-8法检测细胞活力;使用1μg·mL^(-1)LPS诱导RAW 264.7细胞建立炎症模型,实验设对照组、模型组(1μg·mL^(-1)LPS)、RPA组(100、200、400μg·mL^(-1))及NPA组(100、200、400μg·mL^(-1)),采用ELISA法检测各组细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的分泌水平,比较二者抗炎作用差异。结果共鉴定出114种化学成分,其中82种为九制黄精与生黄精共有,21种为九制黄精特有成分,11种为生黄精特有成分;网络药理学分析筛选获得873个黄精抗炎相关交集靶点,确定延龄草苷、N-阿魏酰真胺、麝香草酚、丁香脂素、静特诺皂苷元为核心活性成分,转导和转录激活因子(STAT3)、蛋白激酶B(AKT1)、缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)和B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(BCL2)为核心靶点,基因本体(GO)功能注释与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析显示,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、高级糖基化终末产物(AGE)-受体(RAGE)信号通路是黄精发挥抗炎作用的潜在关键通路;体外细胞毒性实验表明,各质量浓度的NPA及400μg·mL^(-1)以下的RPA对RAW 264.7细胞存活率均无显著影响(P>0.05),相同质量浓度下NPA组细胞存活率略高于RPA组,但差异无统计学意义(P>0.05);抗炎活性评价显示,与对照组相比,模型组细胞上清液中TNF-α、IL-6水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,NPA、RPA各质量浓度组均能显著抑制LPS诱导的TNF-α、IL-6分泌(P<0.01);在400μg·mL^(-1)浓度下,RPA组TNF-α水平低于NPA组,而各质量浓度下RPA组IL-6分泌量均高于NPA组。结论九制黄精的化学成分较生黄精更丰富,二者均能有效缓解LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症反应,但在调控炎症因子分泌方面存在差异;九制黄精的抗炎作用可能与其特有成分及调控PI3K-Akt、AGE-RAGE等信号通路相关。 展开更多
关键词 九制黄精 炎症 uplc-q-tof-ms/ms 成分分析 网络药理学 静特诺皂苷元
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分 被引量:2
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作者 时扣荣 徐婕 +8 位作者 李婷 刘娟 辛蓓玮 翟巧利 侯晓丽 朱秋珍 李媛 黎翠萍 范伟 《中成药》 北大核心 2025年第4期1195-1204,共10页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子,结合对照品和数据库鉴定化学成分。结果共鉴定出160种成分,包括45种黄酮类、27种有机酸及酚酸类、34种生物碱类、15种萜类、11种氨基酸类、28种其他类。结论该方法稳定可靠,明确了鹿芪益肾颗粒物质基础,可为其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 鹿芪益肾颗粒 化学成分 uplc-q-tof-ms/ms
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的丹参饮体内外成分鉴定 被引量:7
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作者 张思彤 胡先润 +6 位作者 刘文康 雷金春 程雪梅 吴晓俊 陈万生 李曼琳 王长虹 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第9期175-183,共9页
目的:阐明丹参饮的化学成分组成及大鼠口服后的入血成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS),结合PeakView 1.2软件,根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子及文献报道比对,对丹参饮水提物及大... 目的:阐明丹参饮的化学成分组成及大鼠口服后的入血成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS),结合PeakView 1.2软件,根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子及文献报道比对,对丹参饮水提物及大鼠口服后的血中移行成分进行系统表征与鉴定,并进一步鉴定丹参水提物、檀香和砂仁共煎液化学成分,明确丹参饮水提液中化学成分的来源。结果:从丹参饮水提取中共鉴定出73个化合物,其中包括酚酸类21个、二萜类23个、黄酮类6个、有机酸类7个、挥发油类3个、其他类13个。在大鼠含药血浆中鉴定出原型入血成分36个,代谢产物15个,主要代谢途径包括还原、水合、羟基化、去甲基化、甲基化、硫酸化等过程,这些代谢产物主要源于丹参酮类和丹酚酸类成分。结论:丹参饮水提液的入血成分主要为丹酚酸类和丹参酮类成分,这可能也是其药效物质基础,可为丹参饮的药效研究、质量控制及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 丹参饮 化学成分 血清药物化学 代谢产物 裂解规律 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(uplc-q-tof-ms/ms)
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UPLC-Q-TOF-MS/MS结合化学计量学探究黄芪米炒前后的成分差异 被引量:14
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作者 姚妙诗 赵毅萌 +5 位作者 王泽琨 李明露 刘晨曦 陈辰 陈亚军 束雅春 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第4期189-197,共9页
目的:建立黄芪米炒炮制前后成分定性分析方法,在系统表征黄芪及米炒黄芪化学成分的基础上,推断及鉴定其主要化合物的结构,并分析黄芪及米炒黄芪的差异成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)分别在... 目的:建立黄芪米炒炮制前后成分定性分析方法,在系统表征黄芪及米炒黄芪化学成分的基础上,推断及鉴定其主要化合物的结构,并分析黄芪及米炒黄芪的差异成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下对黄芪与米炒黄芪样品进行检测,通过自建数据库、文献及对照品等对各化合物进行分析鉴定,并对数据进行化学计量学分析,筛选黄芪与米炒黄芪的差异性成分。结果:黄芪与米炒黄芪共鉴定出123个化合物,包括41种黄酮类成分、19种萜类成分、26种有机酸类成分、8种氨基酸类成分、5种核苷酸、5种糖及其他19个化合物,两者共有成分95种,黄芪独有成分18种,米炒黄芪独有成分10种。主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)结果均表明黄芪米炒炮制前后化学成分存在明显差异,共筛选出L-刀豆氨酸、L-焦谷氨酸、L-苯丙氨酸、顺式咖啡酸、丙二酰黄芪皂苷Ⅰ等26个含量存在差异的成分,其中米炒黄芪相对于黄芪有19个成分下调,7个成分上调。结论:该研究明确了黄芪与米炒黄芪的化学成分组成以黄酮类、萜类、有机酸类化合物为主,并结合化学计量法明确了两者之间的差异成分以氨基酸、有机酸和萜类成分为主,可为后续的质量控制和物质基础研究提供参考。 展开更多
关键词 黄芪 米炒法 中药炮制 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(uplc-q-tof-ms/ms) 差异成分 结构鉴定 化学计量学
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS法、HPLC指纹图谱、含量测定评价覆盆子质量 被引量:3
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作者 李书晚 廖扬振 +4 位作者 王龙飞 赵雅琴 范甲赫 魏渊 欧阳臻 《中成药》 北大核心 2025年第4期1077-1084,共8页
目的 评价覆盆子质量。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行成分鉴定,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别,测定绿原酸、阿魏酸、鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮... 目的 评价覆盆子质量。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行成分鉴定,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别,测定绿原酸、阿魏酸、鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果 共鉴定出34种成分。31批药材指纹图谱中有19个共有峰,相似度均大于0.8。野生品与栽培品,以及不同产地药材可区分开;4个主成分累积方差贡献率为84.142%;筛选出8个差异性成分,其中2个为鞣花酸和紫云英苷。野生品中鞣花酸、紫云英苷含量高于栽培品中(P<0.05,P<0.01)。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS法、HPLC指纹图谱结合含量测定可用于覆盆子质量控制。 展开更多
关键词 覆盆子 质量评价 uplc-q-tof-ms/ms HPLC指纹图谱 含量测定 化学模式识别
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合化学模式识别分析温胆汤不同工艺的差异性成分 被引量:1
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作者 潘龙祥 高喜梅 +5 位作者 乔萍 张雯 赵晓莉 池玉梅 罗子宸 狄留庆 《中草药》 北大核心 2025年第8期2811-2828,共18页
目的通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)指认不同工艺制备温胆汤的化学成分,同时结合化学模式识别分析,明确古今不同制备工艺对于温胆汤成分体系的影响,确定不同工艺制备汤剂中的差异性成分,为温胆汤古今转... 目的通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)指认不同工艺制备温胆汤的化学成分,同时结合化学模式识别分析,明确古今不同制备工艺对于温胆汤成分体系的影响,确定不同工艺制备汤剂中的差异性成分,为温胆汤古今转化质量控制提供依据。方法UPLC采用Hyperall GOLD-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃;体积流量0.5 mL/min;质谱采用电喷雾离子源正、负离子检测模式收集样品数据,扫描范围m/z 50~1500。通过分析质谱数据,利用碎片裂解模式,并将结果与现有数据库、相关文献资料以及标准对照品进行对照,对检测出的成分进行全面的指认;通过偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对比分析不同工艺温胆汤成分差异。结果在正、负离子模式下,从温胆汤中共鉴定和指认出121种成分,包括23种有机酸类成分、69种黄酮类成分、4种氨基酸类成分、5种香豆素类成分、6种三萜皂苷类成分和14种其他成分。以PLS-DA、OPLS-DA等化学模式识别分析不同工艺间的相对含量显著性差异成分,共鉴定出古代煎煮工艺(ancient decoction process,ADP)与现代煎煮工艺(modern decoction process,MDP)之间的13种差异性成分(包括蔗糖、水杨酰葡萄糖醛酸、苯甲酸、芸香柚皮苷、橙皮苷、新香叶木苷、新橙皮苷、甘草素、金柑苷、枸橘苷、柚皮素、橙皮素、6-姜辣素),以及MDP与现代醇沉工艺(modern alcohol precipitation process,MAPP)之间的8种差异性成分(柠檬酸、蔗糖、戊酮酸、葡萄糖酸、奎宁酸、黏液酸、水杨酰葡萄糖醛酸和新橙皮苷)。结论建立了温胆汤化学成分定性分析的方法,筛选出了不同工艺间差异性成分,为温胆汤古今工艺转换相关质量控制及药效物质基础研究提供依据。 展开更多
关键词 温胆汤 化学模式识别 制备工艺 差异性成分 汤剂 uplc-q-tof-ms/ms技术 质量控制 偏最小二乘法-判别分析 水杨酰葡萄糖醛酸 芸香柚皮苷 橙皮苷 新香叶木苷 新橙皮苷 甘草素 金柑苷 枸橘苷 柚皮素 橙皮素 6-姜辣素
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