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海信态度:锁定ULED与激光电视
1
作者 于璇 《电器》 2015年第10期54-54,共1页
＂今天即明天。如果今天没有技术的主张和积累,5年后会有厂家彻底沦为上游的‘搬运工’。＂9月15日,海信集团董事长周厚健在＂2015全国媒体开放日＂上明确指出,＂这是一个关键的时刻。今天的布局和站位决定了明天的格局和地位。在显示... ＂今天即明天。如果今天没有技术的主张和积累,5年后会有厂家彻底沦为上游的‘搬运工’。＂9月15日,海信集团董事长周厚健在＂2015全国媒体开放日＂上明确指出,＂这是一个关键的时刻。今天的布局和站位决定了明天的格局和地位。在显示技术上,海信从没有如此自信。＂正如海信为媒体开放日定的主题——十字路口的态度,周厚健在10分钟的发言中,表明了海信对显示技术的态度和选择。 展开更多
关键词 海信 uled 激光电视 周厚健 显示技术 全国媒体 开放日 激光显示 大屏幕电视 超大屏幕
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国内碱性电解槽认证现状及展望
2
作者 王刚 刘鹏华 彭小辉 《质量与认证》 2025年第11期40-43,共4页
近年来,随着氢能产业的发展,碱性电解槽认证日益受到业界关注。本文分析了碱性电解槽产业国内现有标准和认证项目现状,针对企业出海时遇到的挑战和困难,给出了CE、ASME、UL等海外认证的认证依据、认证模式和风险,总结了国内电解槽产业... 近年来,随着氢能产业的发展,碱性电解槽认证日益受到业界关注。本文分析了碱性电解槽产业国内现有标准和认证项目现状,针对企业出海时遇到的挑战和困难,给出了CE、ASME、UL等海外认证的认证依据、认证模式和风险,总结了国内电解槽产业认证项目的发展困难,并对未来行业发展给出了具体建议。 展开更多
关键词 碱性电解槽 标准化 认证 CE UL
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PETs对无卤阻燃玻纤增强PA66复合材料性能的影响 被引量：1
3
作者 刘兆真 贾义军 +2 位作者 陈国军 周乐章 王家欣 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第5期142-147,共6页
以聚酰胺66(PA66)为基体树脂,添加18%无卤阻燃剂和30%玻璃纤维(GF),使用螺杆直径为30 mm的双螺杆挤出机进行熔融共混挤出,对材料进行无卤阻燃玻纤增强改性,制得无卤阻燃PA66(30%GF增强)复合材料。为优化材料加工性能、力学性能和阻燃效... 以聚酰胺66(PA66)为基体树脂,添加18%无卤阻燃剂和30%玻璃纤维(GF),使用螺杆直径为30 mm的双螺杆挤出机进行熔融共混挤出,对材料进行无卤阻燃玻纤增强改性,制得无卤阻燃PA66(30%GF增强)复合材料。为优化材料加工性能、力学性能和阻燃效果,考察了润滑剂季戊四醇硬脂酸酯(PETs)加入的影响,借助差示扫描量热、热重分析和扫描电子显微镜(SEM)分别对复合材料熔融温度、结晶温度、热失重温度及显微形貌进行测试分析。结果表明:在无卤阻燃PA66(30%GF增强)复合材料中,润滑剂PETs最佳的添加量为1%;润滑剂PETs的使用可有效改善复合材料的流动性,使复合材料与未添加无卤阻燃剂的PA66(30%GF增强)复合材料的熔体流动速率达到同等水平;此时复合材料的综合性能最佳,即拉伸强度为172 MPa、弯曲强度为247 MPa、缺口冲击强度为13 kJ/m2、阻燃性可满足UL94 V-0(0.4 mm)等级、相对漏电起痕指数为600 V、灼热丝起燃温度为725℃,完全满足电子电器元器件对此类复合材料在苛刻工作环境下提出的使用性能要求。此外,添加润滑剂PETs与未添加润滑剂相比,复合材料达到熔融或结晶状态所需能量更低,并对阻燃剂的分布分散效果有所改善,一定程度地影响着熔融温度、结晶温度和质量损失5%的热失重温度,复合材料在SEM下观测到阻燃剂呈均匀稳定连续相分散。 展开更多
关键词 润滑剂 季戊四醇硬脂酸酯 无卤阻燃 聚酰胺66 30%玻纤增强 UL 94等级
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稳定表达UL54蛋白的PK-15细胞株对UL54基因缺失重组伪狂犬病病毒复制效率的影响
4
作者 李明智 吴红霞 +1 位作者 王异民 孙元 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第6期1117-1125,共9页
UL54蛋白是伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的非结构蛋白。电镜观察结果显示,多数UL54基因缺失的重组PRV(rPRV-ΔUL54)的病毒粒子仅有核衣壳,缺少完整的囊膜结构。病毒粒子结构的不完整导致病毒的感染效率显著降低,无法用于对UL5... UL54蛋白是伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的非结构蛋白。电镜观察结果显示,多数UL54基因缺失的重组PRV(rPRV-ΔUL54)的病毒粒子仅有核衣壳,缺少完整的囊膜结构。病毒粒子结构的不完整导致病毒的感染效率显著降低,无法用于对UL54的基因功能及作用机制的研究。本研究将UL54基因克隆至慢病毒载体pLVX-IRES-Puro,经慢病毒转导后,PK-15细胞表达UL54蛋白。通过PCR、间接免疫荧光试验及蛋白质免疫印迹法进行鉴定,成功构建了过表达UL54蛋白的细胞株(PK-15-UL54)。在PK-15-UL54细胞株中接种UL54基因缺失病毒(rPRV-ΔUL54-Re)后,检测其复制情况。电子显微镜观察显示,rPRV-ΔUL54-Re病毒具有完整的病毒粒子结构;荧光显微镜观察结果表明,rPRV-ΔUL54-Re病毒能够正常感染细胞并进行复制;定量PCR检测结果表明,rPRV-ΔUL54-Re病毒的复制效率有所提高。因此,PK-15-UL54细胞株是提高UL54基因缺失重组PRV复制效率的重要工具,可在探究UL54基因调控PRV复制机制的研究中发挥重要作用。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 慢病毒载体 UL54基因 PK-15细胞
原文传递
鸭瘟病毒强毒株与弱毒株双重PCR鉴别检测方法的建立与应用
5
作者 周婉婷 崔雪志 +9 位作者 毛秋艳 汪建华 李玉峰 李金平 刘朔 彭程 杨吉喆 侯广宇 刘华雷 蒋文明 《中国动物检疫》 2025年第8期108-114,共7页
鸭瘟是一种由鸭瘟病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病,对养鸭业造成了严重威胁。目前,该病主要依靠鸭瘟弱毒活疫苗进行防控。鸭瘟病毒属于疱疹病毒科,其基因组为双链DNA,具有复杂的结构和多种变异类型。为建立一种能够区分鸭瘟病... 鸭瘟是一种由鸭瘟病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病,对养鸭业造成了严重威胁。目前,该病主要依靠鸭瘟弱毒活疫苗进行防控。鸭瘟病毒属于疱疹病毒科,其基因组为双链DNA,具有复杂的结构和多种变异类型。为建立一种能够区分鸭瘟病毒强毒株与弱毒株的双重PCR鉴别检测方法,以提高临床诊断的准确性和效率,通过分析鸭瘟病毒基因组序列,设计针对UL2和LORF5基因的特异性引物,建立了双重PCR方法。该方法具有良好的特异性,能够准确区分鸭瘟病毒强毒株与弱毒株,同时对其他禽类病原无交叉反应:最低可检测到10拷贝的鸭瘟病毒DNA,表现出较高的灵敏度。使用建立的方法对2019-2024年收集的临床疑似鸭瘟病料进行检测,发现经典强毒株集中流行于2019-2022年,而变异强毒株在2023-2024年更为常见,表明鸭瘟病毒优势流行株可能正在发生变化。综上,本研究建立的双重PCR鉴别检测方法为鸭瘟病毒的快速、准确检测提供了技术支持,对鸭瘟防控及流行病学调查具有重要意义。 展开更多
关键词 鸭瘟病毒 UL2基因 LORF5基因 双重PCR 强毒株 变异株
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伪狂犬病病毒UL4蛋白促进ASC依赖性炎性小体活化和细胞焦亡从而加剧炎症 被引量：1
6
作者 《中国兽医科学》编辑部 黄勇 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第1期141-141,共1页
伪狂犬病病毒(PRV)是一种对猪和其他哺乳动物造成严重危害的病原体,它能够引发宿主的系统性炎症反应和炎症损伤。尽管已知PRV感染与炎性小体的激活和焦亡有关,但PRV促进炎性小体激活的具体分子机制尚不清楚。2024年9月24日,西北农林科... 伪狂犬病病毒(PRV)是一种对猪和其他哺乳动物造成严重危害的病原体,它能够引发宿主的系统性炎症反应和炎症损伤。尽管已知PRV感染与炎性小体的激活和焦亡有关,但PRV促进炎性小体激活的具体分子机制尚不清楚。2024年9月24日,西北农林科技大学研究团队在PLoS Pathogens在线发表了题为“Pseudorabies virus UL4 protein promotes the ASC-dependent inflammasome activation and pyroptosis to exacerbate inflammation”的最新研究成果,鉴定出PRV非结构蛋白UL4的关键功能,揭示其如何增强ASC依赖性的炎性小体激活,促进焦亡,并加剧炎症反应。这一研究成果对于开发新的疫苗和治疗策略具有重要意义。 展开更多
关键词 炎性小体 伪狂犬病病毒 UL4蛋白
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伪狂犬病病毒UL14蛋白单克隆抗体制备及亚细胞定位
7
作者 张文彦 刘达 +3 位作者 彭鹏 颜焰 董伟仁 周继勇 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第11期2411-2419,共9页
伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)间质蛋白UL14是病毒复制和毒力侵袭的重要组成部分,可协同病毒其他蛋白完成对宿主的侵染,是潜在的重要抗病毒靶点之一。本研究以实验室所分离的PRV DX株为亲本株,通过原核表达系统表达并纯化重组U... 伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)间质蛋白UL14是病毒复制和毒力侵袭的重要组成部分,可协同病毒其他蛋白完成对宿主的侵染,是潜在的重要抗病毒靶点之一。本研究以实验室所分离的PRV DX株为亲本株,通过原核表达系统表达并纯化重组UL14蛋白,并以其为抗原免疫BALB/c小鼠,经过3次亚克隆筛选后获得3株抗UL14蛋白的杂交瘤细胞株,分别命名为1B4、1B5和1F2。以免疫荧光分析(IFA)检测抗体的免疫反应性,结果显示1B4、1B5株抗体效价不低于1∶3200,1F2株抗体效价不低于1∶2000;WB检测结果显示3株抗体效价均不低于1∶8000;间接ELISA检测结果显示腹水中抗体效价均不低于1∶12800。UL14蛋白抗原表位鉴定结果显示,1B4识别的抗原表位为1MFASDRRERRVRLAEAFQRE^(20),1B5与1F2识别的抗原表位推测为^(33)GRADKKNPEFVRAFMAAK-QAR^(53)。PRV感染易感细胞后,利用制备的单克隆抗体通过IFA检测UL14蛋白的时序表达情况,发现其时序表达情况与gC类似,利用RT-qPCR对UL14基因的时序表达进行验证,检测结果同IFA一致,表明UL14为PRV晚期基因。采用IFA检测病毒感染后UL14的亚细胞定位,发现UL14蛋白能由细胞质转移至细胞核,并且随着感染时间的延长,UL14蛋白在细胞核中表达增加。本研究为深入探究PRV UL14蛋白的功能提供了良好的研究工具,为PRV UL14蛋白介导的病毒复制机制研究奠定了一定的基础。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 间质蛋白UL14 单克隆抗体 亚细胞定位
原文传递
北美空调产品非金属结构部件的耐热与阻燃要求
8
作者 段平森 《机械工程师》 2025年第4期107-110,共4页
对UL 60335-1和UL 60335-2-40标准中适用于北美空调产品中非金属结构部件的耐热与阻燃要求进行解读,涉及到试验、阻燃等级认证和适用于免除条款三种方式来保证设计符合性。对标准的解读及项目应用案例的分析表明,通过规划产品使用非金... 对UL 60335-1和UL 60335-2-40标准中适用于北美空调产品中非金属结构部件的耐热与阻燃要求进行解读,涉及到试验、阻燃等级认证和适用于免除条款三种方式来保证设计符合性。对标准的解读及项目应用案例的分析表明,通过规划产品使用非金属结构部件,选择阻燃等级恰当的材料或部件,并根据标准要求对部件进行合理归类,可以减少或避免进行试验验证,并保证产品满足耐热与阻燃的要求。 展开更多
关键词 UL 60335-2-40 非金属结构部件 耐热 阻燃
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IEC 60335-2-40:2022新增颗粒泡沫材料的相关要求解读
9
作者 陈健 《机械工程师》 2025年第4期89-91,98,共4页
IEC 60335-2-40第七版于2022年5月发布,新标准中增加了有关颗粒泡沫材料的相关要求。文中对颗粒泡沫材料的力学强度、在器具内安装结构及材料测试等方面进行解读,并将新标准与UL 60335-2-40-2022标准中有关颗粒泡沫材料的要求进行对比分... IEC 60335-2-40第七版于2022年5月发布,新标准中增加了有关颗粒泡沫材料的相关要求。文中对颗粒泡沫材料的力学强度、在器具内安装结构及材料测试等方面进行解读,并将新标准与UL 60335-2-40-2022标准中有关颗粒泡沫材料的要求进行对比分析,供相关人员参考使用。 展开更多
关键词 IEC 60335-2-40:2022 颗粒泡沫材料 力学强度 安装结构 材料测试 UL 60335-2-40-2022
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血清HSP90α、KIF18B、ULBP2与晚期胃癌患者含PTX方案化疗敏感性及预后的关系
10
作者 宋立业 刘霞 +2 位作者 孙国锋 郑春华 梁华 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第6期1036-1040,共5页
目的分析晚期胃癌(AGC)患者血清热休克蛋白90α(HSP90α)、驱动蛋白家族成员18B(KIF18B)、UL16结合蛋白2(ULBP2)与含紫杉醇(PTX)方案化疗敏感性及预后的关系。方法选取2022年5月至2023年5月于康复大学青岛中心医院接受含PTX化疗方案的AG... 目的分析晚期胃癌(AGC)患者血清热休克蛋白90α(HSP90α)、驱动蛋白家族成员18B(KIF18B)、UL16结合蛋白2(ULBP2)与含紫杉醇(PTX)方案化疗敏感性及预后的关系。方法选取2022年5月至2023年5月于康复大学青岛中心医院接受含PTX化疗方案的AGC患者126例为AGC组,同期选取80名进行健康体检的志愿者为对照组。检测两组血清HSP90α、KIF18B、ULBP2表达水平;采用ROC曲线评估血清HSP90α、KIF18B、ULBP2对含PTX方案疗效的预测价值;采用Cox回归分析AGC患者预后的影响因素;采用Kaplan-Meier法分析血清HSP90α、KIF18B、ULBP2与患者预后的关系。结果AGC组患者血清HSP90α、KIF18B、ULBP2表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。低分化程度的AGC患者HSP90α、KIF18B、ULBP2高表达率高于中高分化程度的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。无效组患者血清HSP90α、KIF18B、ULBP2表达水平显著高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清HSP90α、KIF18B、ULBP2联合预测含PTX方案疗效的AUC为0.904,联合检测具有较高的预测价值(Z_(三者联合-HSP90α)=3.151、Z_(三者联合-KIF18B)=3.626、Z_(三者联合-ULBP2)=2.701,P<0.05)。低分化程度和血清HSP90α、KIF18B、ULBP2高表达是影响AGC患者预后的危险因素(P<0.05)。血清HSP90α、KIF18B、ULBP2高表达患者1年生存率显著低于HSP90α、KIF18B、ULBP2低表达患者,差异有统计学意义(Log Rankχ^(2)=17.329、6.522、31.190,P<0.05)。结论AGC患者血清HSP90α、KIF18B、ULBP2均呈高表达,三指标与含PTX方案化疗敏感性及预后有关,联合检测对评估AGC患者预后的预测价值更高。 展开更多
关键词 晚期胃癌 含紫杉醇方案化疗 血清热休克蛋白90α 驱动蛋白家族成员18B UL16结合蛋白2
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鸭瘟病毒北京株UL6和UL7基因的克隆及序列测定 被引量：17
11
作者 郭霄峰 廖明 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期615-618,共4页
依据文献报道的鸭瘟病毒 (DPV)的核苷酸序列 ,设计和合成了二对引物 ,分别为SP1和SP2 ,LP1和LP2。北京株鸭瘟病毒于鸭胚中增殖 ,差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化 ,按酚 氯仿法抽提DNA。然后以DPVDNA为模板进行PCR ,分别扩散增出与理论... 依据文献报道的鸭瘟病毒 (DPV)的核苷酸序列 ,设计和合成了二对引物 ,分别为SP1和SP2 ,LP1和LP2。北京株鸭瘟病毒于鸭胚中增殖 ,差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化 ,按酚 氯仿法抽提DNA。然后以DPVDNA为模板进行PCR ,分别扩散增出与理论相符的 42 1bp和 1 2 0 9bp的二个DNA片段 ,并将它们克隆于质粒pGEM TEasy中。经酶切和质粒PCR ,筛选含有目的基因的重组质粒。重组质粒以步移法从双方向测序 ,获 1 586bp的核苷酸序列。研究发现这 1 586bp的核苷酸序列与文献报道的UL6和UL7基因序列的同源性为 99% ,仅有一个碱基的差异。进一步作氨基酸分析 ,发现这个碱基所引起的变异为无意义突变 (CCT→CCC)。结果表明 。 展开更多
关键词 鸭瘟 病毒 北京株 UL6 UL7 分子克隆 基因测序
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鸭瘟病毒的分离鉴定及其UL2、TK基因序列分析 被引量：12
12
作者 刘荣昌 黄瑜 +7 位作者 卢荣辉 傅秋玲 江斌 万春和 傅光华 程龙飞 施少华 陈红梅 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第12期1257-1261,共5页
2015年,福建省福州地区2个鸭场(M18肉鸭场及蛋鸭场)发生大量鸭死亡,初诊疑似鸭瘟。为明确其病原,分别采集病死鸭肝脏、食道样品进行鸭瘟病毒特异性PCR检测和病毒分离,对获得的2株病毒分离株分别进行鸭已知病原的检测,确定均为鸭瘟病毒... 2015年,福建省福州地区2个鸭场(M18肉鸭场及蛋鸭场)发生大量鸭死亡,初诊疑似鸭瘟。为明确其病原,分别采集病死鸭肝脏、食道样品进行鸭瘟病毒特异性PCR检测和病毒分离,对获得的2株病毒分离株分别进行鸭已知病原的检测,确定均为鸭瘟病毒。对新分离鉴定的2株鸭瘟病毒株的UL2基因进行序列测定及分析发现,均具有强毒株的分子特征;经TK基因序列测定及分析表明,2株新分离的鸭瘟病毒株与强毒代表株、弱毒疫苗株的TK基因核苷酸同源性均高达98.7%。 展开更多
关键词 鸭瘟病毒 分离鉴定 UL2基因 TK基因 序列分析
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伪狂犬病毒UL14基因缺失突变株的构建及其生物学特性研究 被引量：10
13
作者 张辉 方六荣 +4 位作者 赵骞 薛念波 江云波 肖少波 陈焕春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期369-375,共7页
UL14在α-疱疹病毒中相当保守,但其在伪狂犬病毒中的功能尚不清楚。本研究以伪狂犬病毒鄂A株(PRV-Ea)为亲本株,通过同源重组,将编码EGFP的真核表达盒插入到伪狂犬病毒基因组的UL14基因中,PCR检测和荧光观察证实获得了能稳定表达EGFP的U... UL14在α-疱疹病毒中相当保守,但其在伪狂犬病毒中的功能尚不清楚。本研究以伪狂犬病毒鄂A株(PRV-Ea)为亲本株,通过同源重组,将编码EGFP的真核表达盒插入到伪狂犬病毒基因组的UL14基因中,PCR检测和荧光观察证实获得了能稳定表达EGFP的UL14插入失活突变株PRV-UL14D。将PRV-UL14D感染IBRS-2细胞,发现该突变株较PRV-Ea野毒株增殖缓慢,而且PRV-UL14D突变株感染细胞后形成的蚀斑也明显小于PRV-Ea野毒株,但在稳定表达UL14的IBRS-2细胞系中,PRV-UL14D与PRV-Ea野毒株的增殖速度、形成的蚀斑大小均无明显差异。进一步将PRV-UL14D感染BALB/c小鼠,发现与相同剂量的PRV-Ea野毒株感染相比,小鼠平均死亡时间明显延缓。上述研究结果表明,UL14并非伪狂犬病毒增殖必需的,但其缺失可延缓病毒增殖,推测UL14可能与病毒粒子在细胞间的扩散有关。 展开更多
关键词 伪狂犬病毒 UL14 突变株 生物学特性
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伪狂犬病病毒Ea株UL54基因的克隆与序列分析 被引量：9
14
作者 方六荣 陈焕春 +2 位作者 肖少波 徐引娣 何启盖 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期103-106,共4页
根据伪狂犬病病毒国外Ka株UL5 4基因核苷酸序列 ,设计一对包含UL5 4基因完整编码区的引物 ,以伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株细胞感染物为模板 ,PCR扩增出大小约 1.1kb特异性带。将纯化的扩增产物克隆到pBluescriptⅡsk +中 ,酶切分析... 根据伪狂犬病病毒国外Ka株UL5 4基因核苷酸序列 ,设计一对包含UL5 4基因完整编码区的引物 ,以伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株细胞感染物为模板 ,PCR扩增出大小约 1.1kb特异性带。将纯化的扩增产物克隆到pBluescriptⅡsk +中 ,酶切分析证实后经双脱氧末端终止法进行全序列测定 ,序列分析结果表明Ea株UL5 4基因全长 10 86bp ,可编码 36 1个氨基酸。由二级结构预测数据推断C 末端具有典型的锌指结构域。运用Blast软件与Ka株UL5 4基因进行同源比较 ,发现Ea株UL5 4基因在核苷酸和氨基酸水平上均存在多处点突变 ,但无插入或缺失突变 ;将Ea株UL5 4氨基酸序列同其它 4种α 疱疹病毒 (HSV 1、HSV 2、VZV、EHV 1)进行同源比较 ,同源性分别为 47%、36 %、36 %和 44 %。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 Ea株 UL54基因 克隆 序列分析
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鸭肠炎病毒UL6基因的分子特征 被引量：9
15
作者 陈淑红 韩宗玺 +2 位作者 邵昱昊 刘胜旺 孔宪刚 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期391-396,共6页
为了研究鸭肠炎病毒（Duck enteritis virus，DEV）UL6的特征，以DEV Clone-03株基因组DNA为模板，用靶基因步移PCR方法扩增得到UL6基因区域2534bp的DNA片段。结果发现，DEVC lone-03 UL6基因由2373个核苷酸组成，编码一条790个氨基酸... 为了研究鸭肠炎病毒（Duck enteritis virus，DEV）UL6的特征，以DEV Clone-03株基因组DNA为模板，用靶基因步移PCR方法扩增得到UL6基因区域2534bp的DNA片段。结果发现，DEVC lone-03 UL6基因由2373个核苷酸组成，编码一条790个氨基酸残基组成的多肽。与14株已报道的具有全UL6同源基因序列的疱疹病毒参考株进行比较，DEV Clone-03株与α疱疹病毒的核苷酸和氨基酸同源性较之与8疱疹病毒和γ疱疹病毒要高。氨基酸序列比较显示，DEV Clone-03 UL6基因具有α疱疹病毒UL6同源基因5个保守区域。UL6基因推导的氨基酸系统发育进化树分析发现，DEV Clone-03与α疱疹病毒属一个群，在α疱疹病毒中与马立克氏病病毒（Marek’s disease herpesvirus，MDV）更接近。同时，序列分析发现，在201～222和425～441等氨基酸位，α疱疹病毒参考毒株均有不同程度的缺失，而DEV Clone-03表现出独有的完整性。 展开更多
关键词 鸭肠炎病毒 靶基因步移PCR UL6基因 分子特征
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基于玉米幼苗电位波动的脉冲电场生物学效应 被引量：10
16
作者 习岗 刘锴 +1 位作者 杨运经 高宇 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期129-134,共6页
为了获取显著的电场生物学效应,通过小波降噪和功率谱分析研究了玉米幼苗本征电位波动的基本特征。研究发现,玉米幼苗本征电位波动的功率谱主要分布在1Hz以内,重心频率为0.2Hz。采用电场强度为100kV/m、频率为0.2Hz的极低频脉冲电场处... 为了获取显著的电场生物学效应,通过小波降噪和功率谱分析研究了玉米幼苗本征电位波动的基本特征。研究发现,玉米幼苗本征电位波动的功率谱主要分布在1Hz以内,重心频率为0.2Hz。采用电场强度为100kV/m、频率为0.2Hz的极低频脉冲电场处理萌发玉米种子,在萌发第5d时玉米种子的质量、芽长和根长分别比对照组增加17.55%、60.13%和28.50%。分析萌发种子超弱发光的变化时发现,在萌发第5d时,处理组玉米种子的自发发光和延迟发光积分强度分别比对照组增加了68.84%和33.93%,表明0.2Hz脉冲电场加速了玉米萌发过程中DNA合成反应和细胞代谢。脉冲电场与植物电位的耦合共振可能是极低频脉冲电场具有显著生物学效应的原因。 展开更多
关键词 脉冲电场(PEF) 生物学效应 植物电位 超弱发光(UL) 耦合共振 玉米
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三塔悬索桥汽车效应几何非线性 被引量：9
17
作者 梁鹏 吴向男 +1 位作者 李万恒 徐岳 《长安大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期45-49,57,共6页
以主跨为2×1 080 m的泰州长江大桥为研究对象,分别采用线性挠度理论、非线性-UL增量理论和非线性-CR全量理论,计算三塔悬索桥的主梁挠跨比、中塔受力、中塔主缆抗滑安全系数等控制指标,研究其汽车效应几何非线性影响。研究结果表明... 以主跨为2×1 080 m的泰州长江大桥为研究对象,分别采用线性挠度理论、非线性-UL增量理论和非线性-CR全量理论,计算三塔悬索桥的主梁挠跨比、中塔受力、中塔主缆抗滑安全系数等控制指标,研究其汽车效应几何非线性影响。研究结果表明:非线性-CR全量理论精度和效率最高,但需要独立开发软件;采用非线性-UL增量理论计算3个指标的最大误差仅为0.3%;广泛采用的线性挠度理论计算3个指标的误差分别为6.6%、4.5%、-2.64%,误差较大,不能满足三塔悬索桥精细化分析的要求。 展开更多
关键词 桥梁工程 三塔悬索桥 汽车效应 几何非线性 线性挠度理论 CR全量 UL增量 关键效应
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鸭肠炎病毒UL6基因B细胞表位的预测及其主要抗原域的原核表达 被引量：6
18
作者 孙涛 程安春 +3 位作者 汪铭书 郭宇飞 贾仁勇 沈婵娟 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期939-945,共7页
采用DNAStar Protean程序，综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数，对鸭肠炎病毒（DEV）CHv毒株UL6基因（GenBank登录号EF055890）的氨基酸序列进行了B细胞表位预测。结果显示，UL6蛋白羧基端第Thr507～Gln515、Thr521～... 采用DNAStar Protean程序，综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数，对鸭肠炎病毒（DEV）CHv毒株UL6基因（GenBank登录号EF055890）的氨基酸序列进行了B细胞表位预测。结果显示，UL6蛋白羧基端第Thr507～Gln515、Thr521～Met529、Asp531～Phe539、Gly544～Asn562、Thr568～Gln585、Lys592～Val604、A1a681～Ala778和Tyr780～Lys790区域内含有优势B细胞表位。以DEV CHv毒株基因组作为PCR模板，利用Oligo6．0软件设计了1对引物，整体扩增涵盖上述具有优势表位的基因片段，将其亚克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中，获得表达载体pET-32a—UL6M，再将其转化至E．coli Rosetta（DE3），经IPTG诱导，外源基因获得了良好表达。以免抗DEV多克隆血清进行Western blot分析，抗血清可与该融合蛋白发生特异性反应。提示，该氨基酸片段可能含有软件预测的线性表位区。 展开更多
关键词 鸭肠炎病毒 UL6基因 B细胞表位预测 抗原域 原核表达
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靶向UL27shRNA抑制Ⅱ型单纯疱疹病毒在HEK293细胞中的复制 被引量：7
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作者 吕延成 潘晓瑜 +2 位作者 周丹丹 袁俊杰 黄畅 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期759-766,共8页
按照shRNA(small hairpin RNA)设计原则,针对Ⅱ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus type2,HSV-2)的UL27基因序列保守区域筛选设计、合成4条干扰靶序列并构建表达UL27序列特异性siRNA(short interfering RNA)的质粒载体pGPU6/GFP/Neo.... 按照shRNA(small hairpin RNA)设计原则,针对Ⅱ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus type2,HSV-2)的UL27基因序列保守区域筛选设计、合成4条干扰靶序列并构建表达UL27序列特异性siRNA(short interfering RNA)的质粒载体pGPU6/GFP/Neo.通过脂质体介导重组表达载体转染HEK293细胞(human embryonic kidney 293 cell)再接种HSV-2.采用实时荧光定量PCR(real-timefluorescent quantitative PCR)技术检测UL27各组的mRNA转录水平,终点滴定法检测细胞上清液中的病毒滴度,四甲基偶氮唑盐(four methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定细胞存活率,Western印迹法检测蛋白表达效果.结果显示,UL27shRNA75组对UL27基因mRNA表达抑制效果最佳,同时能显著抑制感染细胞的CPE(cytopathic effect,CPE),降低上清液中的病毒感染滴度,提高细胞的生存率,抑制UL27基因的蛋白表达.提示本研究构建的pGPU6/GFP/Neo-UL27表达载体能在细胞水平上不同程度地干扰HSV-2 UL27基因表达,抑制HSV-2在HEK293细胞中复制. 展开更多
关键词 RNA干扰 Ⅱ型单纯疱疹病毒 UL27基因
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鸭肠炎病毒强毒和疫苗弱毒鉴别诊断PCR方法的建立 被引量：5
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作者 万春和 刘荣昌 +6 位作者 陈翠腾 程龙飞 傅光华 施少华 陈红梅 傅秋玲 黄瑜 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2018年第3期219-224,共6页
为建立鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)强毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法,通过分析比较GenBank数据库中上传的DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因核苷酸序列,分析DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上的核苷酸序列,利用引物设计软件Oligo 7.0... 为建立鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)强毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法,通过分析比较GenBank数据库中上传的DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因核苷酸序列,分析DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上的核苷酸序列,利用引物设计软件Oligo 7.0,设计一组可对DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因进行编码区全长扩增的特异性引物,经条件优化后建立DEV强毒和疫苗弱毒鉴别诊断的PCR方法。结果表明,DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上存在528bp的连续核苷酸序列缺失。优化后的PCR方法最佳退火温度为55℃,对DEV强毒和疫苗弱毒扩增片段大小分别为1 019bp和491bp;敏感性强,最低检测限为15.3pg;特异性好,对鸭源常见传染病(如番鸭细小病毒、鸭圆环病毒、鹅细小病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌)均无特异性扩增。 展开更多
关键词 鸭肠炎病毒 强毒 疫苗弱毒 UL2基因 PCR 鉴别诊断
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