鸭瘟病毒的分离鉴定及其UL2、TK基因序列分析 被引量：12

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作者 刘荣昌 黄瑜 +7 位作者 卢荣辉 傅秋玲 江斌 万春和 傅光华 程龙飞 施少华 陈红梅 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第12期1257-1261,共5页

2015年,福建省福州地区2个鸭场(M18肉鸭场及蛋鸭场)发生大量鸭死亡,初诊疑似鸭瘟。为明确其病原,分别采集病死鸭肝脏、食道样品进行鸭瘟病毒特异性PCR检测和病毒分离,对获得的2株病毒分离株分别进行鸭已知病原的检测,确定均为鸭瘟病毒... 2015年,福建省福州地区2个鸭场(M18肉鸭场及蛋鸭场)发生大量鸭死亡,初诊疑似鸭瘟。为明确其病原,分别采集病死鸭肝脏、食道样品进行鸭瘟病毒特异性PCR检测和病毒分离,对获得的2株病毒分离株分别进行鸭已知病原的检测,确定均为鸭瘟病毒。对新分离鉴定的2株鸭瘟病毒株的UL2基因进行序列测定及分析发现,均具有强毒株的分子特征;经TK基因序列测定及分析表明,2株新分离的鸭瘟病毒株与强毒代表株、弱毒疫苗株的TK基因核苷酸同源性均高达98.7%。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 分离鉴定 ul2基因 TK基因 序列分析

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UL2基因与HSV-1在三叉神经节中潜伏感染的相关性

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作者 王军阳 范桂香 +3 位作者 楚雍烈 袁育康 任会勋 李建国 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第6期522-523,545,共3页

目的　深入了解UL2基因与HSV 1在三叉神经节潜伏感染的相关性。方法　选择HSV 1国际参考标准株F株、HSV 1RE(株 ) (UL2基因插入突变株 )和其亲代HSV 1△ 30 5株 (TK- )三株病毒进行对比分析研究。对三株HSV 1病毒腹腔免疫接种小鼠双侧... 目的　深入了解UL2基因与HSV 1在三叉神经节潜伏感染的相关性。方法　选择HSV 1国际参考标准株F株、HSV 1RE(株 ) (UL2基因插入突变株 )和其亲代HSV 1△ 30 5株 (TK- )三株病毒进行对比分析研究。对三株HSV 1病毒腹腔免疫接种小鼠双侧三叉神经节分别进行PCR扩增。结果　HSV 1 (RE)和HSV 1 (△ 30 5)组HSV 1潜伏感染率明显低于HSV 1 (F)组 (P <0 0 2 5) ,提示UL2基因可能在HSV 1形成潜伏感染过程中起一定作用。经HSV 1 (F)病毒攻击实验后三个实验组小鼠 ,其潜伏感染率无明显变化 ,而对照组小鼠潜伏感染率明显高于HSV 1 (RE)组和HSV 1 (△ 30 5)组 (P <0 0 1 )。结论　HSV 1 (RE)株的免疫接种可以预防HSV 1潜伏感染的建立。同时也为HSV 展开更多

关键词 单纯疱疹病毒 潜伏感染 三叉神经节 ul2基因

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Phylogenetic Analysis of Homologous Proteins Encoded by UL2 and UL23 genes of Herpesviridae 被引量：1

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作者 Long-ding LIU　 Wen-juan WU　 Min HONG　 Hai-jing SHI　 Shao-hui MA　 Jing-jing WANG　 Hong-ling ZHAO　 Yun LIAO　 Qi-han LI　 《中国病毒学》 CSCD 2007年第3期207-211,共5页

The proteins encoded by the Herpesviridae β-gene play a critical role in the replication stage of the virus.In this paper,phylogenetic analyses provided evidence that some β-gene products,such as UL2 and UL23 from H... The proteins encoded by the Herpesviridae β-gene play a critical role in the replication stage of the virus.In this paper,phylogenetic analyses provided evidence that some β-gene products,such as UL2 and UL23 from HSV1,have their homologous genes in its family,and also exist in prokaryotic organisms,indicating that these viruses appear to have been assembled over evolutionary time by numerous independent events of horizontal gene transfer. 展开更多

关键词 系统分析 同源蛋白质编码 疱疹病毒 ul2基因 β蛋白质 ul23基因

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鸭瘟病毒强毒株与弱毒株双重PCR鉴别检测方法的建立与应用

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作者 周婉婷 崔雪志 +9 位作者 毛秋艳 汪建华 李玉峰 李金平 刘朔 彭程 杨吉喆 侯广宇 刘华雷 蒋文明 《中国动物检疫》 2025年第8期108-114,共7页

鸭瘟是一种由鸭瘟病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病,对养鸭业造成了严重威胁。目前,该病主要依靠鸭瘟弱毒活疫苗进行防控。鸭瘟病毒属于疱疹病毒科,其基因组为双链DNA,具有复杂的结构和多种变异类型。为建立一种能够区分鸭瘟病... 鸭瘟是一种由鸭瘟病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病,对养鸭业造成了严重威胁。目前,该病主要依靠鸭瘟弱毒活疫苗进行防控。鸭瘟病毒属于疱疹病毒科,其基因组为双链DNA,具有复杂的结构和多种变异类型。为建立一种能够区分鸭瘟病毒强毒株与弱毒株的双重PCR鉴别检测方法,以提高临床诊断的准确性和效率,通过分析鸭瘟病毒基因组序列,设计针对UL2和LORF5基因的特异性引物,建立了双重PCR方法。该方法具有良好的特异性,能够准确区分鸭瘟病毒强毒株与弱毒株,同时对其他禽类病原无交叉反应:最低可检测到10拷贝的鸭瘟病毒DNA,表现出较高的灵敏度。使用建立的方法对2019-2024年收集的临床疑似鸭瘟病料进行检测,发现经典强毒株集中流行于2019-2022年,而变异强毒株在2023-2024年更为常见,表明鸭瘟病毒优势流行株可能正在发生变化。综上,本研究建立的双重PCR鉴别检测方法为鸭瘟病毒的快速、准确检测提供了技术支持,对鸭瘟防控及流行病学调查具有重要意义。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 ul2基因 LORF5基因 双重PCR 强毒株 变异株

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鸭肠炎病毒强毒和疫苗弱毒鉴别诊断PCR方法的建立 被引量：5

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作者 万春和 刘荣昌 +6 位作者 陈翠腾 程龙飞 傅光华 施少华 陈红梅 傅秋玲 黄瑜 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2018年第3期219-224,共6页

为建立鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)强毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法,通过分析比较GenBank数据库中上传的DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因核苷酸序列,分析DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上的核苷酸序列,利用引物设计软件Oligo 7.0... 为建立鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)强毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法,通过分析比较GenBank数据库中上传的DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因核苷酸序列,分析DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上的核苷酸序列,利用引物设计软件Oligo 7.0,设计一组可对DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因进行编码区全长扩增的特异性引物,经条件优化后建立DEV强毒和疫苗弱毒鉴别诊断的PCR方法。结果表明,DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上存在528bp的连续核苷酸序列缺失。优化后的PCR方法最佳退火温度为55℃,对DEV强毒和疫苗弱毒扩增片段大小分别为1 019bp和491bp;敏感性强,最低检测限为15.3pg;特异性好,对鸭源常见传染病(如番鸭细小病毒、鸭圆环病毒、鹅细小病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌)均无特异性扩增。 展开更多

关键词 鸭肠炎病毒 强毒 疫苗弱毒 ul2基因 PCR 鉴别诊断

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表达绿色荧光蛋白重组鸭肠炎病毒构建 被引量：3

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作者 孙莹 李俊平 +5 位作者 黄小洁 李岭 曹明慧 李启红 李慧姣 杨承槐 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期2805-2812,共8页

【目的】鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)不同毒株间存在明显差异,DEV疫苗株的UL2基因在195bp后连续缺失528bp,导致第65位氨基酸后连续缺失176aa^([1])。将绿色荧光蛋白(GFP)基因插入DEV UL2基因中,获得表达绿色荧光蛋白的重组病... 【目的】鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)不同毒株间存在明显差异,DEV疫苗株的UL2基因在195bp后连续缺失528bp,导致第65位氨基酸后连续缺失176aa^([1])。将绿色荧光蛋白(GFP)基因插入DEV UL2基因中,获得表达绿色荧光蛋白的重组病毒,以研究UL2基因对DEV生物特性的影响和探讨DEV作为载体表达外源基因的可行性。【方法】以实验室保存的DEV细胞适应株DNA为模板,利用PCR技术扩增出病毒UL2基因上下游序列并克隆入pMD-18T载体;以UL2基因作为外源基因插入靶点及同源重组臂,将CMV启动子控制的含有GFP-gpt基因表达盒克隆入DEV UL2基因中,构建含GFP基因的转移质粒载体pT-UL2-GFP-gpt;用脂质体将其与DEV细胞适应株共转染CEF细胞,待80%细胞出现病变后,冻融3次,接种到新鲜CEF细胞单层的6孔培养板中,用含5%血清、1%双抗、1%琼脂的M199培养液覆盖,在荧光显微镜下挑取单个有绿色荧光的蚀斑,再接到新的细胞上,重复蚀斑筛选、纯化表达绿色荧光蛋白的重组病毒;利用PCR、基因测序技术鉴定重组病毒;重组病毒接种CEF(moi=0.01),每12h取出1瓶接毒细胞,分别收集上清和细胞,测量其病毒含量,绘制一步生长曲线;重组病毒在CEF中连续传代20次,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达情况,并用PCR检测GFP的传代稳定性;重组病毒免疫4周龄SPF鸭后14d,肌肉注射接种DEV强毒(CVCC AV1221),观察免疫保护情况。【结果】经双酶切鉴定,成功构建了含绿色荧光蛋白报告基因的转移质粒载体p T-UL2-GFP-gpt,将其与DEV共转染CEF细胞后8h,即可见转染细胞中有带有绿色荧光的梭形细胞,经过8轮蚀斑筛选,获得纯化的重组病毒rDEV-△UL2-GFP-gpt;PCR鉴定及基因测序结果显示,GFP标记基因成功地插入到DEV基因组中,替换了DEV UL2基因的196—723位核苷酸;一步生长曲线结果显示,重组病毒在细胞和上清中的病毒含量分别在36h和72h达到峰值,为10^(6.2)TCID_(50)/0.1m L、10^(5.5)TCID_(50)/0.1m L,与亲本毒无明显差异;重组病毒在CEF中连续传代,1—5代可以稳定表达GFP基因,第6代起,开始出现少量没有荧光的细胞病变,15—20代中绝大部分细胞病变无绿色荧光,GFP在细胞连续传代过程中容易出现突变;重组病毒以10^(3.0)TCID_(50)/只免疫麻鸭,免疫后14d能完全抵抗DEV强毒株的攻击,与亲本毒免疫原性一致。【结论】成功构建了表达绿色荧光蛋白的DEV,首次证实UL2基因缺失不影响其在细胞中的复制,也不影响其免疫原性。荧光重组病毒的构建为DEV UL2基因功能、活载体疫苗研究奠定了基础。 展开更多

关键词 鸭肠炎病毒 ul2基因 绿色荧光蛋白 重组病毒

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鸭瘟病毒LH2011强毒株部分基因序列的测定与分析 被引量：2

7

作者 王继春 张传健 +2 位作者 许梦微 王志胜 侯继波 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第5期1086-1091,共6页

为了分析鸭瘟病毒LH2011强毒株部分基因序列的特征。设计6对特异性引物,应用PCR方法扩增鸭瘟病毒强毒株LH2011株的LORF11、UL47、UL41、UL12、UL2和US10序列,然后对PCR产物进行序列测定,并与已发表的鸭瘟病毒的同源序列进行比较。序列... 为了分析鸭瘟病毒LH2011强毒株部分基因序列的特征。设计6对特异性引物,应用PCR方法扩增鸭瘟病毒强毒株LH2011株的LORF11、UL47、UL41、UL12、UL2和US10序列,然后对PCR产物进行序列测定,并与已发表的鸭瘟病毒的同源序列进行比较。序列分析结果显示,LH2011株LORF11同源子与中国强毒株CHv中有相同的结构,而与欧洲强毒株(2085株、Jansen株、Holland株和D11-JW-016株)和中国疫苗株(VAC株和Clone-03株)存在较大差异,发生了大片段碱基插入,使其被分为LORF11A和LORF11B 2个开放阅读框(ORF)。UL47、UL41、UL12、UL2和US10序列与德国强毒株2085株完全一致,其中UL2序列与N3株、LS株、N2株、N1株、2085株和CHv株6株强毒株均一致,而在Attenuated strain 2株、Attenuated strain 1株、Clone-03株和VAC株4个弱毒株中都缺失了一个528 bp的大片段。表明:LH2011株具有强毒株的基因型特征,提示弱毒株中LORF11同源子和UL2发生的大片段碱基缺失很可能与病毒的毒力减弱直接相关。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 LH2011株 LORF11同源子 ul2 序列测定 毒力

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北美空调产品非金属结构部件的耐热与阻燃要求

8

作者 段平森 《机械工程师》 2025年第4期107-110,共4页

对UL 60335-1和UL 60335-2-40标准中适用于北美空调产品中非金属结构部件的耐热与阻燃要求进行解读,涉及到试验、阻燃等级认证和适用于免除条款三种方式来保证设计符合性。对标准的解读及项目应用案例的分析表明,通过规划产品使用非金... 对UL 60335-1和UL 60335-2-40标准中适用于北美空调产品中非金属结构部件的耐热与阻燃要求进行解读,涉及到试验、阻燃等级认证和适用于免除条款三种方式来保证设计符合性。对标准的解读及项目应用案例的分析表明,通过规划产品使用非金属结构部件,选择阻燃等级恰当的材料或部件,并根据标准要求对部件进行合理归类,可以减少或避免进行试验验证,并保证产品满足耐热与阻燃的要求。 展开更多

关键词 UL 60335-2-40 非金属结构部件 耐热 阻燃

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鸭肠炎病毒疫苗株EvaGreen实时荧光定量PCR方法的建立

9

作者 万春和 刘荣昌 +5 位作者 程龙飞 傅光华 施少华 陈红梅 傅秋玲 黄瑜 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1558-1566,共9页

鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)疫苗株自1960年以来一直被用于防控DEV感染,该疫苗安全稳定、生产技术成熟、可快速诱导机体体液免疫和细胞免疫。DEV的基因组庞大,复制非必需区多,可容纳多个外源基因的插入,被广泛用来作为基因工... 鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)疫苗株自1960年以来一直被用于防控DEV感染,该疫苗安全稳定、生产技术成熟、可快速诱导机体体液免疫和细胞免疫。DEV的基因组庞大,复制非必需区多,可容纳多个外源基因的插入,被广泛用来作为基因工程载体来开发疫苗。当前,尚未见仅针对DEV疫苗株的实时荧光定量PCR检测方法相关研究报道。本研究通过分析DEV疫苗株和强毒株UL2基因特点,明确DEV疫苗株在UL2基因上存在528bp连续核苷酸缺失,设计针对该差异的实时荧光定量PCR引物,建立了EvaGreen实时荧光定量PCR检测DEV疫苗株的方法。结果表明,建立的检测DEV疫苗株实时荧光定量检测方法,当UL2基因含量为5.25×101~5.25×106拷贝·μL^(-1)时有良好的线性扩增,其标准曲线方程Y轴截距为34.95,斜率为-3.218,扩增相关系数为0.999,扩增效率为100%;敏感性强,最低检测限为52.5拷贝·μL^(-1);特异性好,对DEV疫苗株扩增产物的熔解曲线分析,仅出现1个单特异峰值[Tm=(90.62±0.28)℃],无引物二聚体,对其他鸭源传染病病原(如鸭肠炎病毒强毒、番鸭细小病毒、鸭圆环病毒、番鸭源鹅细小病毒、新型基因重组型鸭细小病毒、鸭腺病毒A型、鸭源鹅多瘤病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里默菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌)检测均为阴性;重复性好,组内变异系数和组间变异系数分别为0.55%~1.72%和0.92%~2.49%。本研究建立了DEV疫苗株实时荧光定量检测方法,为评价DEV活载体基因工程疫苗免疫防控机制提供参考。 展开更多

关键词 鸭肠炎病毒 疫苗株 ul2基因 EvaGreen 实时荧光定量PCR方法

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IEC 60335-2-40:2022新增颗粒泡沫材料的相关要求解读

10

作者 陈健 《机械工程师》 2025年第4期89-91,98,共4页

IEC 60335-2-40第七版于2022年5月发布,新标准中增加了有关颗粒泡沫材料的相关要求。文中对颗粒泡沫材料的力学强度、在器具内安装结构及材料测试等方面进行解读,并将新标准与UL 60335-2-40-2022标准中有关颗粒泡沫材料的要求进行对比分... IEC 60335-2-40第七版于2022年5月发布,新标准中增加了有关颗粒泡沫材料的相关要求。文中对颗粒泡沫材料的力学强度、在器具内安装结构及材料测试等方面进行解读,并将新标准与UL 60335-2-40-2022标准中有关颗粒泡沫材料的要求进行对比分析,供相关人员参考使用。 展开更多

关键词 IEC 60335-2-40:2022 颗粒泡沫材料 力学强度 安装结构 材料测试 UL 60335-2-40-2022

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血清HSP90α、KIF18B、ULBP2与晚期胃癌患者含PTX方案化疗敏感性及预后的关系

11

作者 宋立业 刘霞 +2 位作者 孙国锋 郑春华 梁华 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第6期1036-1040,共5页

目的分析晚期胃癌(AGC)患者血清热休克蛋白90α(HSP90α)、驱动蛋白家族成员18B(KIF18B)、UL16结合蛋白2(ULBP2)与含紫杉醇(PTX)方案化疗敏感性及预后的关系。方法选取2022年5月至2023年5月于康复大学青岛中心医院接受含PTX化疗方案的AG... 目的分析晚期胃癌(AGC)患者血清热休克蛋白90α(HSP90α)、驱动蛋白家族成员18B(KIF18B)、UL16结合蛋白2(ULBP2)与含紫杉醇(PTX)方案化疗敏感性及预后的关系。方法选取2022年5月至2023年5月于康复大学青岛中心医院接受含PTX化疗方案的AGC患者126例为AGC组,同期选取80名进行健康体检的志愿者为对照组。检测两组血清HSP90α、KIF18B、ULBP2表达水平;采用ROC曲线评估血清HSP90α、KIF18B、ULBP2对含PTX方案疗效的预测价值;采用Cox回归分析AGC患者预后的影响因素;采用Kaplan-Meier法分析血清HSP90α、KIF18B、ULBP2与患者预后的关系。结果AGC组患者血清HSP90α、KIF18B、ULBP2表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。低分化程度的AGC患者HSP90α、KIF18B、ULBP2高表达率高于中高分化程度的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。无效组患者血清HSP90α、KIF18B、ULBP2表达水平显著高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清HSP90α、KIF18B、ULBP2联合预测含PTX方案疗效的AUC为0.904,联合检测具有较高的预测价值(Z_(三者联合-HSP90α)=3.151、Z_(三者联合-KIF18B)=3.626、Z_(三者联合-ULBP2)=2.701,P<0.05)。低分化程度和血清HSP90α、KIF18B、ULBP2高表达是影响AGC患者预后的危险因素(P<0.05)。血清HSP90α、KIF18B、ULBP2高表达患者1年生存率显著低于HSP90α、KIF18B、ULBP2低表达患者,差异有统计学意义(Log Rankχ^(2)=17.329、6.522、31.190,P<0.05)。结论AGC患者血清HSP90α、KIF18B、ULBP2均呈高表达,三指标与含PTX方案化疗敏感性及预后有关,联合检测对评估AGC患者预后的预测价值更高。 展开更多

关键词 晚期胃癌 含紫杉醇方案化疗 血清热休克蛋白90α 驱动蛋白家族成员18B UL16结合蛋白2

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疱疹病毒尿嘧啶DNA糖基化酶基因及其编码蛋白的研究进展

12

作者 尹雪琴 程安春 汪铭书 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1080-1084,共5页

概述了疱疹病毒尿嘧啶DNA糖基化酶基因的特点、编码蛋白的基本功能和分布定位及与其他蛋白的相互作用的研究进展并进行了展望,以期为该基因的深入研究提供参考。认为,疱疹病毒尿嘧啶DNA糖基化酶基因属于早期基因,其编码的蛋白通过与其... 概述了疱疹病毒尿嘧啶DNA糖基化酶基因的特点、编码蛋白的基本功能和分布定位及与其他蛋白的相互作用的研究进展并进行了展望,以期为该基因的深入研究提供参考。认为,疱疹病毒尿嘧啶DNA糖基化酶基因属于早期基因,其编码的蛋白通过与其他蛋白相互作用共同完成DNA的修复与合成。 展开更多

关键词 疱疹病毒 尿嘧啶DNA糖基化酶基因(ul2基因) 尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)

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血清TK1、ULBP2水平预测转移性结直肠癌患者化疗效果的临床研究 被引量：8

13

作者 程传耀 解智慧 +1 位作者 柴慧芳 秦长江 《实用癌症杂志》 2021年第3期508-512,共5页

目的观察血清胸苷激酶1(TK1)、UL16结合蛋白2(ULBP2)在转移性结直肠癌(CRC)患者中的表达,并分析各指标预测患者化疗无效风险的价值。方法选取81例转移性CRC患者为研究对象,患者均完成4个化疗周期。化疗结束时,评价化疗效果并分组。分别... 目的观察血清胸苷激酶1(TK1)、UL16结合蛋白2(ULBP2)在转移性结直肠癌(CRC)患者中的表达,并分析各指标预测患者化疗无效风险的价值。方法选取81例转移性CRC患者为研究对象,患者均完成4个化疗周期。化疗结束时,评价化疗效果并分组。分别于患者入院时、化疗结束时检测血清TK1、ULBP2水平,分析血清TK1、ULBP2水平预测转移性CRC患者化疗无效风险的价值。结果81例患者化疗结束时血清ULBP2、TK1水平均较入院时降低(P<0.05)。81例转移性CRC患者经4个周期化疗后,临床缓解53例(65.43%),无效28例(34.57%)。无效组血清ULBP2、TK1水平高于缓解组(P<0.05);经二元Logistic回归分析后建立多元回归模型,结果显示,血清ULBP2、TK1过表达是患者化疗无效的影响因素(OR>1,P<0.05)。绘制ROC曲线,血清ULBP2、TK1单独及联合预测患者化疗无效的AUC均>0.80,且当二者的cut-off值分别取79.90 ng/l、5.145 pmol/l时,可获得最佳预测价值。结论血清ULBP2、TK1过表达可能提示转移性CRC患者化疗无效风险,临床可考虑在转移性结直肠癌患者化疗前检测患者血清ULBP2、TK1水平,指导早期干预计划的拟定,可能对提高化疗整体获益、促进患者良性预后意义重大。 展开更多

关键词 转移性结直肠癌 化疗 效果 胸苷激酶1 UL16结合蛋白2 预测

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miR-10b介导NKG2D调节脑胶质瘤细胞免疫效应的实验研究 被引量：2

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作者 袁岗 巨虎 +3 位作者 肖宗宇 李文辉 曹立新 惠超杰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期507-512,共6页

目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表... 目的:观察微小核糖核酸-10b(miR-10b)对脑胶质瘤细胞免疫效应的调节作用并探讨其作用机制。方法:取人脑胶质瘤细胞U251进行培养和传代,获得处于对数生长期的细胞。按照1.0×105个/ml浓度制备细胞悬液,并设置对照组、过表达组、低表达组、空白组,每组6个复孔。对照组、过表达组、低表达组分别采用脂质体转染法转染阴性对照、miR-10b模拟物、miR-10b抑制剂,空白组予以等量无菌生理盐水。分离和培养1例健康志愿者外周血自然杀伤(NK)细胞。MTT法检测不同效靶比时NK细胞的杀伤活性;流式细胞仪检测各组NK细胞表面NK细胞激活受体(NKG2D)表达,并检测各组人脑胶质瘤细胞U251表面主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A(MICA)、UL16结合蛋白2(ULBP2)、UL16结合蛋白3(ULBP3)表达。结果:对照组、过表达组、低表达组转染效率分别为(93.55±2.05)%、(95.67±3.14)%、(94.18±3.26)%;与对照组和空白组相比,过表达组miR-10b表达升高,低表达组miR-10b表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组和空白组miR-10b表达差异无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均降低、NKG2D表达降低,低表达组NK细胞不同效靶比杀伤活性均增高、NKG2D表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05),各组NK细胞杀伤活性均随效靶比增加而增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组相比,相同效靶比NK细胞杀伤活性、NKG2D表达差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组和空白组相比,过表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均降低,低表达组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达均增高,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组与空白组人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:抑制miR-10b表达能够增加NK细胞表面NKG2D和人脑胶质瘤细胞U251表面MICA、ULBP2、ULBP3表达,增强NK细胞对人脑胶质瘤细胞U251的杀伤活性。 展开更多

关键词 微小核糖核酸-10b 脑胶质瘤 NK细胞激活受体 主要组织相容性复合物Ⅰ链相关基因A UL16结合蛋白2 UL16结合蛋白3

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血清UL16结合蛋白2与Dickkopf相关蛋白1水平对胰腺癌的诊断价值 被引量：1

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作者 苏卫东 《医疗装备》 2021年第14期38-39,共2页

目的探讨血清UL16结合蛋白2(ULBP2)、Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)水平对胰腺癌的诊断价值。方法回顾性分析2019年1月至2020年6月天津市第四中心医院收治的103例疑似胰腺癌患者的临床资料。所有患者均接受病理检查,统计103例疑似胰腺癌患... 目的探讨血清UL16结合蛋白2(ULBP2)、Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)水平对胰腺癌的诊断价值。方法回顾性分析2019年1月至2020年6月天津市第四中心医院收治的103例疑似胰腺癌患者的临床资料。所有患者均接受病理检查,统计103例疑似胰腺癌患者的确诊情况,以及血清ULBP2、DKK-1水平,并分析血清ULBP2、DKK-1单独及联合诊断胰腺癌的价值。结果103例疑似胰腺癌患者经病理检查,胰腺癌组84例,占比81.55%;非胰腺癌组19例,占比18.45%。胰腺癌组血清DKK-1、ULBP2水平均高于非胰腺癌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。绘制ROC曲线结果显示,血清DKK-1、ULBP2单独及联合诊断胰腺癌的曲线下面积(AUC)分别为0.844、0.876、0.913,其中联合检验的诊断价值较高。结论血清DKK-1、ULBP2高表达和胰腺癌关系密切,临床可联合检测血清DKK-1、ULBP2水平以早期诊断胰腺癌。 展开更多

关键词 胰腺癌 UL16结合蛋白2 Dickkopf相关蛋白1

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压缩机停机原因分析及故障处理

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作者 丁纪伟 《自动化应用》 2016年第6期9-9,12,共2页

从指导保障压缩机组正常运行的角度出发,分析西二线西段霍尔果斯压气站2#压缩机停机故障原因,并给出合理处理此类故障的方法和建议,为电驱压缩机组运行管理提供指导。

关键词 DC UNDERVOLT E 02 UL1 ul2 UL3

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结直肠癌患者血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平与临床病理特征和预后的关系及其诊断价值 被引量：13

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作者 袁丽侠 郭剑 +1 位作者 张玲 张清禄 《海南医学》 CAS 2021年第19期2480-2483,共4页

目的研究结直肠癌患者血清生长分化因子-15 (GDF-15)、层黏连蛋白β-1 (LAMB1)、UL16结合蛋白2 (ULBP2)水平与临床病理特征和预后的关系,并探讨其临床诊断价值。方法将渭南市中心医院2015年1月至2017年1月收治的78例结直肠癌患者作为病... 目的研究结直肠癌患者血清生长分化因子-15 (GDF-15)、层黏连蛋白β-1 (LAMB1)、UL16结合蛋白2 (ULBP2)水平与临床病理特征和预后的关系,并探讨其临床诊断价值。方法将渭南市中心医院2015年1月至2017年1月收治的78例结直肠癌患者作为病变组,另取同期来我院体检的健康志愿者80例作为对照组。检测并比较两组受检者的血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平,分析上述三项血清学指标和临床病理特征的关系,通过Cox比例风险回归模型分析明确结直肠癌预后的影响因素。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析明确血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平诊断直肠癌的效能。结果病变组患者的血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平分别为(1 637.49±431.73) ng/L、(94.10±8.39) pg/mL、(84.32±12.24) ng/L,明显高于对照组的(551.75±125.30) ng/L、(41.32±7.15) pg/mL、(66.10±8.45) ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤直径≥5 cm、低分化以及淋巴结转移患者的血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平明显高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、肿瘤直径<5 cm、中高分化以及无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。单因素分析结果显示:肿瘤直径、分化程度、TNM分期、淋巴结转移以及血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平与结直肠癌患者的预后相关(P<0.05);多因素Cox比例风险回归模型分析结果表明:肿瘤直径≥5 cm、低分化程度、淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期以及血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平均是结直肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示:血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平联合检测诊断结直肠癌的灵敏度、特异度及曲线下面积(AUC)均高于上述三项指标水平单独检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论结直肠癌患者血清GDF-15、LAMB1、ULBP2水平呈异常高表达,且上述三项指标水平和患者TNM分期、分化程度、淋巴结转移、预后密切相关;联合检测上述三项指标诊断结直肠癌的价值较高。 展开更多

关键词 结直肠癌 生长分化因子-15 层黏连蛋白β-1 UL16结合蛋白2 临床病理特征 预后 诊断价值

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靶向EGFR抗体融合UL16结合蛋白2激活NK细胞治疗结直肠癌的体内外研究 被引量：4

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作者 文家治 《实用癌症杂志》 2018年第11期1763-1766,共4页

目的探究靶向EGFR抗体融合UL16结合蛋白2激活NK细胞治疗结直肠癌的体内外活性。方法通过重叠延伸PCR技术并利用柔性肽G4S将靶向EGFR的抗体(西妥昔单抗)基因与UL16结合蛋白2基因连接起来,建立重组载体,再利用毕赤酵母表达系统进行表达;... 目的探究靶向EGFR抗体融合UL16结合蛋白2激活NK细胞治疗结直肠癌的体内外活性。方法通过重叠延伸PCR技术并利用柔性肽G4S将靶向EGFR的抗体(西妥昔单抗)基因与UL16结合蛋白2基因连接起来,建立重组载体,再利用毕赤酵母表达系统进行表达;利用流式细胞仪测定目标融合蛋白对HCT116细胞的结合力;利用MTT法检测目标融合蛋白在体外对HCT116细胞的增殖抑制作用;通过ADCC法测定目标融合蛋白激活NK细胞杀伤肿瘤细胞的能力。结果通过基因工程法以及毕赤酵母表达,成功地获得本研究的目标融合蛋白,通过Western blot实验结果表明目标融合蛋白Cetuximab-ULBP正确表达以及成功装配。通过流式细胞仪实验结果表明Cetuximab-ULBP和结直肠癌细胞HCT116的结合率为79. 21%,和西妥昔单抗的结合率(73. 53%)相当,目标抗体仍然保持了母体抗体结合HCT116细胞的活性。MTT实验结果表明,西妥昔单抗组和目标融合蛋白组对HCT116细胞的增殖均有抑制作用,并且呈浓度依赖性。西妥昔单抗组的抑制HCT116细胞增殖率为73. 76%,目标融合蛋白组抑制HCT116细胞增殖率为71. 98%,两者活性相当,并且增殖抑制作用呈浓度依赖性。目标融合蛋白能显著增强结直肠癌HCT116细胞的杀伤作用。选用NK92细胞作为效应细胞,当效靶比为100∶1时,西妥昔单抗和目标融合蛋白都能够增强NK92的杀伤HCT116肿瘤细胞的作用,其中目标融合蛋白组的细胞裂解率是(45. 34±7. 14)%,而西妥昔单抗组的细胞裂解率是(38. 24±6. 11)%,两者比较,具有统计学差异(P <0. 05)。结论与单一西妥昔单抗相比,靶向EGFR抗体融合UL16结合蛋白2通过介导免疫细胞杀伤肿瘤细胞而增强其抗肿瘤活性,在临床上可作为一种结直肠癌治疗的新方法。 展开更多

关键词 EGFR抗体 UL16结合蛋白2 融合蛋白 结直肠癌

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耐热氧老化阻燃聚丙烯的制备及性能研究

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作者 陈志钊 刘华夏 周侃 《云南化工》 CAS 2018年第8期64-65,共2页

选用清远市普塞呋磷化学有限公司生产的高效自由基引发剂滴落阻燃剂FR2000作为阻燃剂,用于不同类型聚丙烯树脂当中。结果表明,当添加量为2.8%时可以满足UL94 V-2的标准,并对力学性能进行了测试,着重研究了经历不同老化条件后,与市售较... 选用清远市普塞呋磷化学有限公司生产的高效自由基引发剂滴落阻燃剂FR2000作为阻燃剂,用于不同类型聚丙烯树脂当中。结果表明,当添加量为2.8%时可以满足UL94 V-2的标准,并对力学性能进行了测试,着重研究了经历不同老化条件后,与市售较好的同类型阻燃剂制品的对比情况,证明了FR2000用于聚丙烯中优异的耐老化性能,可保证120℃,30 d阻燃性能不失效。 展开更多

关键词 聚丙烯 阻燃剂 UL94V-2 耐老化 填充

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血管阻力指数联合UL16结合蛋白2对直肠癌新辅助放化疗敏感性的预测价值

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作者 李海珍 周亚翠 +1 位作者 屈婉红 李志丹 《临床医学研究与实践》 2024年第2期13-16,共4页

目的 分析血管阻力指数(RI)联合UL16结合蛋白2(ULBP2)对直肠癌新辅助放化疗(NCRT)治疗敏感性的预测价值。方法 纳入2018年1月至2022年4月收治的84例直肠癌患者,所有患者均行NCRT治疗。将NCRT治疗有效者纳入有效组,无效者纳入无效组。比... 目的 分析血管阻力指数(RI)联合UL16结合蛋白2(ULBP2)对直肠癌新辅助放化疗(NCRT)治疗敏感性的预测价值。方法 纳入2018年1月至2022年4月收治的84例直肠癌患者,所有患者均行NCRT治疗。将NCRT治疗有效者纳入有效组,无效者纳入无效组。比较两组的一般资料、直肠腔内超声(ERUS)以及血清学指标。使用二元Logistic回归模型分析影响直肠癌患者NCRT治疗敏感性的相关因素,使用受试者工作特征(ROC)曲线分析RI、ULBP2以及二者联合对直肠癌患者NCRT治疗敏感性的预测价值。结果 84例直肠癌患者经NCRT治疗,治疗总有效率为41.67%(35/84)。将治疗有效者35例纳入有效组,无效者49例纳入无效组。二元Logistic回归分析结果显示,黏液腺癌、RI、ULBP2均与直肠癌患者NCRT治疗敏感性明显相关(P<0.05)。RI联合ULBP2对直肠癌患者NCRT治疗敏感性的预测价值更高。结论 ERUS指标中RI和ULPB2均与直肠癌NCRT疗效明显相关,其中二者联合对直肠癌患者NCRT敏感性的预测价值更高,值得应用及推广。 展开更多

关键词 直肠腔内超声 血管阻力指数 UL16结合蛋白2 直肠癌 新辅助放化疗 敏感性

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