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Comparison of cytokine levels in prostatic secretion between the Ⅲa and Ⅲb subtypes of prostatitis 被引量:3
1
作者 Cheng-Lin Han Yu-Xuan Deng +4 位作者 Peng Hu Bin-Tao Hu Tao Wang Ji-Hong Liu Ming-Chao Li 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期77-84,共8页
Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome(CP/CPPS),also known as National Institutes of Health(NIH)type Ⅲ prostatitis,is a common disorder with an unclear etiology and no known curative treatments.Based on the... Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome(CP/CPPS),also known as National Institutes of Health(NIH)type Ⅲ prostatitis,is a common disorder with an unclear etiology and no known curative treatments.Based on the presence or absence of leukocytes in expressed prostatic secretion(EPS),CP/CPPS is classifiedfurther into Illa(inflammatory)and Illb(noninflammatory)subtypes.However,the severity of symptoms is not entirely consistent with the white blood cell(WBC)count.Following the preliminary finding of a link between inflammatory cytokines and CP/CPPS,we performed this clinical study with the aim of identifying cytokines that are differentially expressed according to whether the prostatitis subtype is Ⅲa or Ⅲb.We found that granulocyte colony-stimulating factor(G-CSF),interleukin-18(IL-18),and monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1)levels were significantly elevated and interferon-inducible protein-10(IP-10)and platelet-derived growth factor-BB(PDGF-BB)levels were downregulated in the EPS of patients with type Ⅲa prostatitis.In a word,it is a meaningful study in which we investigate the levels of various cytokines in EPS according to whether prostatitis is the Ⅲa or Ⅲb subtype.The combination of G-CSF,IL-18,MCP-1,IP-10,and PDGF-BB expression levels could form a basis for classification,diagnosis,and therapeutic targets in clinical P/CPPS. 展开更多
关键词 chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome(CP/CPPS) cytokines NIH-a NIH-B
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复方玄驹胶囊联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍有效性和安全性的meta分析
2
作者 王斌 林浩成 +2 位作者 焦拥政 贾金铭 马卫国 《中华男科学杂志》 2025年第1期61-68,共8页
目的:系统评价复方玄驹胶囊联合常规西药治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的有效性和安全性。方法:计算机检索中文数据库包括中国知网数据库、维普数据库、万方数字化期刊信息检索系统、读秀学术搜索系统与超星电子图书信息检索系统、... 目的:系统评价复方玄驹胶囊联合常规西药治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的有效性和安全性。方法:计算机检索中文数据库包括中国知网数据库、维普数据库、万方数字化期刊信息检索系统、读秀学术搜索系统与超星电子图书信息检索系统、方正Apabi电子图书等数据库,英文数据库包括Google学术搜索、Web of Science数据库、Scopus数据库、PubMed数据库建库至2024年4月符合条件的中英文文献,并依据Cochrane Handbook要求使用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果:共检索到符合条件的文献16篇,其中复方玄驹胶囊联合西药治疗组742例,西药治疗组742例。meta分析结果显示,复方玄驹胶囊联合常规西药对于Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的临床有效率显著高于单纯西药组(MD=6.19, 95%CI:4.63~8.28,P<0.01),对于生活质量的改善方面单纯西药治疗组优于复方玄驹胶囊联合常规西药治疗组(MD=-1.94, 95%CI:-2.47~-1.40,P<0.01),对于美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数表(NIH-CPSI)评分单纯西药治疗组优于复方玄驹胶囊联合常规西药治疗组(MD=-3.92, 95%CI:-4.94~-2.91,P<0.01),对于国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分方面复方玄驹胶囊联合常规西药治疗组优于单纯西药治疗组(MD=2.90, 95%CI:0.90~4.89,P=0.004),不良反应方面,复方玄驹胶囊联合常规西药与单纯西药治疗组没有统计学差异(MD=0.03, 95%CI:-0.01~0.08,P=0.12),对于结果的有效率进行发表偏倚性分析,发现该漏斗图左右两侧不完全对称,提示可能存在发表偏倚性。结论:复方玄驹胶囊联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍,总有效率优于单纯西药治疗,可以改善患者勃起功能,有较高的安全性,但是对于患者的生活质量改善及NIH-CPSI评分不及西药对照组。 展开更多
关键词 复方玄驹胶囊 型前列腺炎 勃起功能障碍 META分析 联合治疗
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Efficacy and Safety of Guihuang Formula in Treating Type Ⅲ Prostatitis Patients with Dampness-Heat and Blood Stasis Syndrome: A Randomized Controlled Trial 被引量:7
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作者 LIU Sheng-jing DENG Ying-jun +3 位作者 ZENG Yin ZHAO Ming GUO Jun GAO Qing-he 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期879-884,共6页
Objective: To observe the efficacy and safety of Guihuang Formula(GHF) in treating patients with type Ⅲ prostatitis and Chinese medicine syndrome of dampness-heat and blood stasis. Methods: Sixty-six type Ⅲ prostati... Objective: To observe the efficacy and safety of Guihuang Formula(GHF) in treating patients with type Ⅲ prostatitis and Chinese medicine syndrome of dampness-heat and blood stasis. Methods: Sixty-six type Ⅲ prostatitis patients with dampness-heat and blood stasis syndrome were randomly divided into the treatment group(GHF) and the control group(tamsulosin) using a random number table, with 33 cases each group. The treatment group received GHF twice a day, and the control group received tamsulosin 0.2 mg once daily before bedtime. Patients in both groups received treatment for 6 weeks and was followed up for 2 weeks. The outcomes included the National Institute of Health Chronic Prostatitis Symptom Index(NIH-CPSI) score, Chinese Medicine Symptoms Score(CMSS), expressed prostatic secretions(EPS) and adverse events(AEs). Results: After treatment, the NIH-CPSI total score and domain scores of pain discomfort, urination and quality of life decreased significantly from the baseline in both groups(P<0.05). The CMSS score decreased in both groups(P<0.05). The white blood cell(WBC) count decreased and lecithin body count increased in both groups(P<0.05). GHF showed a more obvious advantage in reducing the pain discomfort and quality of life domain scores of NIH-CPSI, reducing the CMSS score, increasing the improvement rate of the WBC and lecithin body counts, compared with the control group(P<0.05). There were no significant differences in decreasing urination domain score of NIH-CPSI between two groups(P>0.05). In addition, no serious AEs were observed. Conclusion: GHF is effective in treating type Ⅲ prostatitis patients with dampness-heat and blood stasis syndrome without serious AEs.(Registration No. ChiCTR1900026966) 展开更多
关键词 typeprostatitis dampness-heat and blood stasis syndrome Guihuang Formula Chinese medicine randomized controlled trial
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腹针联合常规药物治疗湿热瘀滞型ⅢA型前列腺炎的疗效观察 被引量:2
4
作者 刘利红 高瞻 +4 位作者 息金波 丁家森 张泽家 王雄 张晨 《上海针灸杂志》 2025年第2期158-163,共6页
目的观察腹针联合常规药物治疗湿热瘀滞型ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法纳入72例湿热瘀滞型ⅢA型前列腺炎患者,采用随机数字表法按1:1分为对照组和治疗组,每组36例;治疗中两组均脱落3例,最终完成有效病例为66例,每组33例。对照组予盐... 目的观察腹针联合常规药物治疗湿热瘀滞型ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法纳入72例湿热瘀滞型ⅢA型前列腺炎患者,采用随机数字表法按1:1分为对照组和治疗组,每组36例;治疗中两组均脱落3例,最终完成有效病例为66例,每组33例。对照组予盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片联合宁泌泰胶囊治疗,治疗组在对照组常规药物治疗基础上联合腹针治疗。观察两组治疗前后美国国立卫生院-慢性前列腺炎症状指数(National Institutes of Health-chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)、中医证候积分及前列腺液中白细胞计数的变化。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为93.9%,显著高于对照组的72.7%(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI症状评分中排尿症状、疼痛不适以及生活质量各单项评分和总分以及中医证候积分均较同组治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞计数均减少(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规药物治疗基础上,腹针可进一步减轻湿热瘀滞型ⅢA型前列腺炎的临床症状,降低前列腺液白细胞计数,提高临床疗效。 展开更多
关键词 针刺疗法 腹针 针药并用 前列腺炎 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征 湿热瘀滞 炎症
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三橘荔核汤调控TLR9/MyD88信号通路治疗Ⅲ型前列腺炎的作用机制
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作者 周思怡 朱文雄 +3 位作者 刘涛 李博 尉毅 袁轶峰 《云南中医药大学学报》 2025年第4期52-58,66,共8页
目的观察三橘荔核汤调控TLR9/MyD88信号通路治疗Ⅲ型前列腺炎作用机制。方法建立Ⅲ型前列腺炎模型大鼠,将其随机分为空白组,假手术组,模型对照组,对照药物组,三橘荔核汤低、中、高剂量组,给予以相应的药物干预,连续4周。给药结束后处死... 目的观察三橘荔核汤调控TLR9/MyD88信号通路治疗Ⅲ型前列腺炎作用机制。方法建立Ⅲ型前列腺炎模型大鼠,将其随机分为空白组,假手术组,模型对照组,对照药物组,三橘荔核汤低、中、高剂量组,给予以相应的药物干预,连续4周。给药结束后处死动物获取前列腺组织,分别进行HE染色观察病理变化,Elisa法检测炎症因子指标,Western blot检测TLR9/MyD88信号通路相关基因蛋白的表达水平,RT-PCR法检测TLR9/MyD88信号通路相关基因表达水平。结果三橘荔核汤可以有效改善Ⅲ型前列腺炎模型大鼠前列腺组织炎性细胞浸润,可以降低模型大鼠前列腺组织相关促炎症因子IL-6、IL-17水平,提高抗细胞因子IL-10水平,药效与剂量呈正相关性。还可以下调TLR9/MyD88信号通路相关基因TLR9、MyD88、IRAK1、IRAK4、TRAF6蛋白与基因的表达,且存在一定的量效关系,使用三橘荔核汤高剂量时效果最佳。结论由实验结果推测三橘荔核汤治疗Ⅲ型前列腺炎可能与其调控TLR9/MyD88信号通路有关。 展开更多
关键词 型前列腺炎 TLR9/MyD88 三橘荔核汤
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Ⅲ型和Ⅳ型前列腺炎患者前列腺按摩液中锌离子浓度检测和临床价值 被引量:14
6
作者 莫林键 陈曦 +5 位作者 汪小明 李广裕 张迅 黄珊 谢智彬 莫曾南 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期496-500,共5页
目的:探讨前列腺按摩液(EPS)中锌离子浓度对Ⅲ型和Ⅳ型前列腺炎诊疗的意义和参考价值。方法:根据NIH前列腺炎分型标准,将入选的173例研究对象分为ⅢA型(n=65)、ⅢB型(n=69)、Ⅳ型(n=39)前列腺炎,并以35例门诊健康体检、无前列腺炎症状... 目的:探讨前列腺按摩液(EPS)中锌离子浓度对Ⅲ型和Ⅳ型前列腺炎诊疗的意义和参考价值。方法:根据NIH前列腺炎分型标准,将入选的173例研究对象分为ⅢA型(n=65)、ⅢB型(n=69)、Ⅳ型(n=39)前列腺炎,并以35例门诊健康体检、无前列腺炎症状者为对照组,检测4组EPS中锌离子浓度,并分析其与慢性前列腺炎症状评分(CPSI),年龄,EPS中白细胞计数、p H值等指标的相关性。结果:ⅢA型及ⅢB型前列腺炎患者EPS中锌离子浓度[(162.2±10.8)、(171.2±12.0)μg/ml]显著低于Ⅳ型及对照组[(234.6±17.9)、(259.5±14.6)μg/ml),P均<0.05]。EPS中锌离子浓度与疼痛评分、生活质量(QOL)评分、症状严重评分以及CPSI总评分均呈显著负相关(r分别为-0.284、-0.232、-0.270、-0.281,P均<0.01),与排尿症状评分无相关。EPS中锌离子浓度与白细胞计数、年龄无明确相关,与p H值呈负相关(r=-0.208,P<0.01)。结论:Ⅲ型和Ⅳ型前列腺炎患者EPS中锌离子浓度低下可能与疼痛等前列腺炎相关症状有关,EPS中锌离子浓度检测对Ⅲ型和Ⅳ型前列腺炎的诊疗具有潜在参考价值。 展开更多
关键词 锌离子 前列腺炎分型 型、Ⅳ型 前列腺按摩液 疼痛症状 相关性
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龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效与安全性研究 被引量:15
7
作者 商学军 耿强 +3 位作者 段建敏 郑德全 谢磊 郭军 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第12期1109-1112,共4页
目的:探讨龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎(慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征,CP/CPPS)的疗效与安全性。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅲ型前列腺炎患者240例,口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周。以NIH慢性前列... 目的:探讨龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎(慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征,CP/CPPS)的疗效与安全性。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅲ型前列腺炎患者240例,口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周。以NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后疗效比较。结果:完成治疗的228例患者(ⅢA型108例,ⅢB型120例)中,ⅢA型前列腺炎患者在治疗前与治疗4、8和12周后,CPSI总评分分别为(23.12±6.99)、(18.22±6.39)、(14.12±5.88)和(12.36±6.04)分(P均<0.01),中医证候评分分别为(52.12±13.08)、(48.13±12.11)、(43.05±11.19)和(40.78±10.59)分(P均<0.01),EPS中白细胞计数分别为(26.09±21.55)/HP、(23.02±18.61)/HP、(18.25±17.79)/HP和(15.36±16.38)/HP(P均<0.01);ⅢB型前列腺炎患者在治疗前与治疗4、8和12周后,CPSI总评分分别为(22.01±6.28)、(17.56±5.89)、(13.67±5.18)和(11.45±5.22)分(P均<0.01),中医证候评分分别为(53.02±12.12)、(49.32±12.78)、(44.01±11.79)和(39.67±10.26)分(P均<0.01)。试验中未见肝、肾功能异常及不良事件发生。结论:龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎安全、有效,无明显不良反应,值得临床推荐使用。 展开更多
关键词 型前列腺炎 龙金通淋胶囊 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数 前列腺按摩液 白细胞
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补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的随机对照多中心临床研究 被引量:11
8
作者 孙大林 蔡滨 +12 位作者 金保方 夏国守 唐志安 杨文涛 邹强 宋国宏 刘建国 赵红乐 郭永义 戴宁 王家辉 谷亚龙 翟亚林 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期164-168,共5页
目的:探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性。方法:采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200 ml,每日2次,两组的治疗期为4周。分别于治疗前、治疗4周、... 目的:探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性。方法:采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200 ml,每日2次,两组的治疗期为4周。分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性。结果:共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例。对照组在治疗4周后的CPSI为(15.67±3.65)分,显著低于治疗前(21.42±4.02)分(P<0.05),停药4周后CPSI为(19.03±3.86)分,与治疗前相比较,无显著差异(P>0.05)。治疗组在治疗4周、停药4周的CPSI分别为(10.92±2.06)分、(12.91±2.64)分,显著低于治疗前(21.58±3.67)分(P<0.05),与对照组相比较,均有显著差异(P<0.05)。治疗组的疾病有效率和总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗组的安全性优于对照组(P<0.05)。结论:补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全、有效。 展开更多
关键词 补肾导浊颗粒 型前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分
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中医辨证治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及机制探讨 被引量:7
9
作者 余南生 高向林 +3 位作者 梁栋龙 杨丽珍 谢礼豪 邓述欢 《中国性科学》 2014年第7期52-55,共4页
目的:观察中医辨证治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:将80例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为辨证治疗组和对照组各40例。治疗组予中医辨证分型治疗;对照组予巴洛沙星片、塞来昔布胶囊和盐酸坦洛缓释片治疗。观察患者... 目的:观察中医辨证治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:将80例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为辨证治疗组和对照组各40例。治疗组予中医辨证分型治疗;对照组予巴洛沙星片、塞来昔布胶囊和盐酸坦洛缓释片治疗。观察患者治疗前后的NIH-CPSI评分、症状复发情况和治疗前后细胞因子水平的变化,以及复发者细胞因子水平变化。结果:治疗完成后总有效率差异无统计学意义(P>0.05),辨证组复发率显著低于对照组(P<0.01);治疗前,两组患者IL-8、M-CSF、TNF-α均高于健康者,IL-10低于健康者,治疗后两组血清IL-8、M-CSF、TNF-α水平均有升高,两组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01),两组血清IL-10水平升高,两组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:中医辨证治疗慢性前列腺炎安全有效,复发率低,其机制可能是通过调节免疫功能来实现;细胞因子水平变化能及时、准确反映疾病转归。 展开更多
关键词 型前列腺炎 中医辨证治疗 细胞因子 chronic prostatitis
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宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎随机双盲安慰剂对照临床研究 被引量:24
10
作者 杨建林 刘跃新 +2 位作者 张光银 陈山 张琨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2428-2432,共5页
目的评价宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的有效性和安全性。方法采用随机、双盲以及安慰剂作为对照进行临床试验设计。试验共50例Ⅲ型前列腺炎患者入选,治疗组25例患者口服宁泌泰胶囊,每次4粒,每日3次,4周为1个疗程。对照组25例患者口服安... 目的评价宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的有效性和安全性。方法采用随机、双盲以及安慰剂作为对照进行临床试验设计。试验共50例Ⅲ型前列腺炎患者入选,治疗组25例患者口服宁泌泰胶囊,每次4粒,每日3次,4周为1个疗程。对照组25例患者口服安慰剂胶囊,用法用量与治疗组完全一致。治疗有效性以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)为主要疗效评价指标;以治疗前后患者尿常规及肝肾功能指标评估其安全性;并记录不良事件。结果治疗组NIH-CPSI总分治疗前为23.96±1.30,经4周治疗后下降为16.04±1.66(P<0.001)。安慰剂组与其不同,同治疗前相比,所有评分在4周治疗后无统计学差异(P>0.05)。治疗组疼痛评分、排尿评分、生活质量评分均显著性降低(P<0.05)。参与本研究完成治疗的全部患者未见明显不良反应发生。结论宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎安全有效。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 型前列腺炎 临床研究 NIH-CPSI评分 安慰剂
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中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效研究 被引量:29
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作者 杨兴智 郭宇 +6 位作者 熊伟 李洁 常德贵 张培海 王铀 王曦 代小红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期173-177,共5页
目的:观察中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效。方法:将72例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者随机分成两组,其中治疗组36例,对照组36例。治疗组采取中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗,对照组单纯... 目的:观察中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效。方法:将72例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者随机分成两组,其中治疗组36例,对照组36例。治疗组采取中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗,对照组单纯使用盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗。治疗4周后,对比两组疗效及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医症状评分、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)的变化情况。结果:治疗组总有效率(91.7%)显著高于对照组(61.1%),差异有统计学意义(P<0.01)。总NIH-CPSI:治疗组治疗后为(14.5±8.2)分,显著低于治疗前的(26.5±9.3)分和对照组治疗后的(20.6±7.9)分,P均<0.05;对照组治疗前后差异无显著性[(27.1±9.1)分vs(20.6±7.9)分,P>0.05]。Qmax:对照组治疗前后无明显改变[(15.4±3.4)ml/s vs(16.1±2.9)ml/s,P>0.05],治疗组治疗后显著高于治疗前[(21.2±4.3)ml/s vs(15.8±3.6)ml/s,P<0.05],也显著高于对照组治疗后水平。Qave:对照组治疗前后也无明显改变[(10.9±2.4)ml/s vs(11.1±2.9)ml/s,P>0.05],治疗组治疗后显著高于治疗前[(16.3±3.5)ml/s vs(10.5±2.8)ml/s,P<0.05],也显著高于对照组治疗后水平。结论:中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星能明显改善ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者的症状,降低其NIH-CPSI,同时提高患者的Qmax及Qave,可作为ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的一种有效治疗方法。 展开更多
关键词 中药熏蒸 盐酸左氧氟沙星 A型前列腺炎 湿热瘀滞证 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数
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齐刺曲骨穴辅助治疗Ⅲ型前列腺炎的近远期疗效分析 被引量:17
12
作者 张晓毅 罗少波 +1 位作者 张金颖 孟哲成 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期464-467,共4页
目的:研究针刺曲骨穴辅助治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)的近远期疗效。方法:将90例CP/CPPS患者按数字表法随机分为两组,对照组45例用甲磺酸左氧氟沙星片0.5 g口服,1次/d+盐酸特拉唑嗪片2 mg睡前服,治疗组45例在对照组治疗基础上加针刺曲骨... 目的:研究针刺曲骨穴辅助治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)的近远期疗效。方法:将90例CP/CPPS患者按数字表法随机分为两组,对照组45例用甲磺酸左氧氟沙星片0.5 g口服,1次/d+盐酸特拉唑嗪片2 mg睡前服,治疗组45例在对照组治疗基础上加针刺曲骨穴进行治疗,疗程均为4周。疗程结束后,所有病例4周后均随访,记录复发人数及复发时间,计算并比较治疗后两组间NIH慢性前列腺炎症状评分表(CPSI)、生活质量(QoL)评分、Zung抑郁量表评分以及复发率和复发时间。结果:治疗后,治疗组尿频、尿急、尿不尽、小腹会阴疼痛不适、抑郁情绪等症状明显缓解;与对照组比较,治疗组CPSI(8.6±2.12 vs 6.2±2.25,P<0.05)、QoL评分(6.0±1.33 vs 3.4±1.71,P<0.01)、Zung评分(43.9±4.53 vs 33.6±3.20,P<0.01)显著下降,差异明显。结论:针刺曲骨穴辅助治疗CP/CPPS,可明显改善患者的临床症状、提高抗菌药物的治疗效果,并有助于减少CP/CPPS的复发率、延长复发时间。 展开更多
关键词 型前列腺炎 针刺 齐刺法 疗效分析 复发
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NGF、ASIC3与实验性大鼠Ⅲ型前列腺炎骨盆疼痛的相关性研究 被引量:5
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作者 郑明星 刘孝东 +3 位作者 范世成 余新龙 朱波 沈洁 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期39-43,共5页
目的探讨神经生长因子(NGF)、三型酸敏感离子通道(ASIC3)在实验性大鼠Ⅲ型前列腺炎的前列腺组织中表达的意义。方法选取性成熟雄性SD大鼠30只,分为对照组(0.9%NaCl于盆腔区域皮下、双侧肩胛皮下多点注射)、Ⅲ型前列腺炎模型组[实验性自... 目的探讨神经生长因子(NGF)、三型酸敏感离子通道(ASIC3)在实验性大鼠Ⅲ型前列腺炎的前列腺组织中表达的意义。方法选取性成熟雄性SD大鼠30只,分为对照组(0.9%NaCl于盆腔区域皮下、双侧肩胛皮下多点注射)、Ⅲ型前列腺炎模型组[实验性自发免疫性前列腺炎(EAP)组,完全弗氏佐剂与前列腺组织混悬液于盆腔区域皮下、双侧肩胛皮下多点注射],每组15只。建立EAP模型过程中,于建模第0、5、10、20、30、40天予Von-Frey测痛纤维进行骨盆区域痛觉测试。建模成功后取大鼠的前列腺组织,进行HE染色观察病理学改变;通过免疫组化和Western blot方法检测NGF及ASIC3的蛋白表达。结果 Von-Frey测痛结果显示:EAP组大鼠骨盆疼痛表现较对照组明显。HE染色结果显示:EAP组大鼠前列腺间质内淋巴细胞和中性粒细胞浸润,腺体周围充血;对照组未见明显炎症细胞浸润。免疫组化染色和Western blot结果显示:EAP组大鼠的前列腺组织中,NGF及ASIC3蛋白表达(主要表达于细胞核与细胞浆中)较对照组增加(P<0.01)。结论EAP大鼠前列腺组织中NGF及ASIC3表达增加,NGF及ASIC3可能是导致Ⅲ型前列腺炎骨盆区域疼痛的重要介质,有望作为干预及治疗Ⅲ型前列腺炎的靶向指标。 展开更多
关键词 型前列腺炎/慢性前列腺炎 慢性骨盆疼痛 神经生长因子 三型酸敏感离子通道 Von-Frey
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西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果 被引量:17
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作者 刘安全 李杰 +3 位作者 陈挺 朱庆峰 马登扬 吴小芬 《中国性科学》 2019年第5期12-14,共3页
目的探讨西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果。方法选取2017年1月至2017年10月丽水市中心医院泌尿科门诊就诊的80例Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组40... 目的探讨西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果。方法选取2017年1月至2017年10月丽水市中心医院泌尿科门诊就诊的80例Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组40例患者。两组患者均予以左氧氟沙星片0.2g/次,3次/d,口服;坦索罗辛缓释胶囊0.2mg/次,1次/晚,口服,连用6周。对照组患者在性生活前约1h予以西地那非片50mg,口服;观察组患者在对照组基础上加用复方玄驹胶囊3粒/次,3次/d,口服。两组患者连用6周。观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分和IIEF-5评分的变化,比较其临床疗效和不良反应。结果治疗6周后,两组患者NIH-CPSI评分比治疗前均明显下降,IIEF-5评分比治疗前明显上升,其差异均具有统计学意义;治疗后观察组患者下降或上升幅度均比对照组患者更为显著,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);同时,疗效分析发现观察组患者临床总有效率高于对照组患者,其差异具有统计学意义(χ~2=4.11,P<0.05)。结论西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的患者疗效显著,安全性较好,能够显著减轻患者前列腺炎症状,改善勃起功能。 展开更多
关键词 型慢性前列腺炎 勃起功能障碍 西地那非 复方玄驹胶囊
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腔道介入配合中药灌肠治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的临床研究 被引量:12
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作者 潘小清 何燕芳 +2 位作者 王坚 周大庆 李文刚 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第27期3451-3455,共5页
目的探讨腔道介入治疗仪配合中药灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法观察慢性前列腺炎的患者357例,随机分为3组,每组119例,即中药治疗组、腔道介入治疗仪治疗组、腔道介入治疗仪配合中药治疗治疗组(中药+腔道介入治疗组)。分别给予... 目的探讨腔道介入治疗仪配合中药灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法观察慢性前列腺炎的患者357例,随机分为3组,每组119例,即中药治疗组、腔道介入治疗仪治疗组、腔道介入治疗仪配合中药治疗治疗组(中药+腔道介入治疗组)。分别给予中药灌肠治疗、腔道介入治疗、中药+腔道介入治疗。3组均治疗3个疗程,每个疗程1周,治疗结束1个月后随访。以美国国立卫生院制定的慢性前列腺炎疼痛、排尿困难及对生活质量影响的症状指数(NIH-CPsI)、前列腺液(EPS)中白细胞和卵磷脂小体数量的量化评分以及尿流率评价各组对该病的疗效。结果中药+腔道介入治疗组能显著改善前列腺炎患者的临床症状(P<0.01);降低EPS中的白细胞(WBC)数目,增加卵磷脂小体数目(P<0.05);增加患者尿流率(P<0.05)。结论运用腔道介入配合中药灌肠治疗Ⅲ型慢性前列腺炎对改善患者的临床症状和体征有较好的临床疗效,值得进一步研究探讨。 展开更多
关键词 型慢性前列腺炎 腔道介入 中药
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生物反馈治疗Ⅲ型慢性前列腺炎168例疗效观察 被引量:9
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作者 王建国 张先觉 +4 位作者 陈士祥 杨光华 丁树平 周家杰 沈昊 《海南医学》 CAS 2012年第13期58-59,共2页
目的探讨生物反馈疗法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效。方法 168例慢性前列腺炎患者接受生物反馈治疗5~20d,20min/次,以慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及最大尿流率为评价指标,比较其治疗前后临床症状的改善效果。结果患者治疗前后疼痛症状评... 目的探讨生物反馈疗法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效。方法 168例慢性前列腺炎患者接受生物反馈治疗5~20d,20min/次,以慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及最大尿流率为评价指标,比较其治疗前后临床症状的改善效果。结果患者治疗前后疼痛症状评分(PS)分别为(16.8±1.7)分和(7.2±1.9)分,排尿症状评分(USS)分别为(7.4±1.4)分和(3.2±1.2)分,生活质量评分(QLS)分别为(8.2±1.5)分和(4.1±1.4)分,最大尿流率(MFR)分别为(16.6±3.7)%和(21.8±4.0)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。尿动力学复查22例,膀胱尿意感觉恢复正常者16例,占72.7%(16/22),逼尿肌括约肌协同失调校正者18例,占81.8%(18/22)。结论生物反馈治疗能够明显改善Ⅲ型慢性前列腺炎患者的临床症状,提高其生活质量。 展开更多
关键词 生物反馈疗法 型慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数
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Ⅲ型前列腺炎PSA及其相关形式对筛选早期前列腺癌的临床意义 被引量:8
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作者 毕革文 周元明 +15 位作者 覃智标 闭克明 李坚 凌辉 李晓峰 蕾蓓 以敏 吕琨 潘元平 黄瑞旭 黄新 陈莉 钟新兰 梁秀月 郑仿 杜娟娇 《广西医学》 CAS 2013年第2期159-162,共4页
目的探讨总前列腺特异性抗原(tPSA)4~10 ng/ml时其相关形式截点值,用于鉴别Ⅲ型前列腺炎与前列腺癌临床意义。方法前列腺癌69例,前列腺炎110例。采用全自动免疫荧光检测系统检测两组患者tPSA、游离PSA(fPSA),采用彩色多普勒超声诊断仪... 目的探讨总前列腺特异性抗原(tPSA)4~10 ng/ml时其相关形式截点值,用于鉴别Ⅲ型前列腺炎与前列腺癌临床意义。方法前列腺癌69例,前列腺炎110例。采用全自动免疫荧光检测系统检测两组患者tPSA、游离PSA(fPSA),采用彩色多普勒超声诊断仪测量前列腺体积(PV)、移行区体积(TZV)、外周区体积(PZV),并计算前列腺特异性抗原密度(PSAD)、前列腺移行带特异性抗原密度(TZ-PSAD)、前列腺外周带特异性抗原密度(PZ-PSAD);对两组的PSA及其相关形式进行对比分析,寻找能够起鉴别作用的截点值。结果检出血清tPSA 4~10 ng/ml共127例,其中前列腺癌27例占21.3%(27/127);tPSA>10 ng/ml 52例,前列腺癌42例占80.8%(42/52)。前列腺癌组tPSA、PV、PZV、PSAD、PZ-PSAD明显高于前列腺炎组(P<0.05);两组fPSA、TZV、TZ-PSAD比较差异无统计学意义(P>0.05)。PSAD为0.20时,诊断前列腺癌的敏感性为88.4%,特异性为63.6%;PZ-PSAD为0.40时,诊断前列腺癌的敏感性为85.5%,特异性为72.7%。结论在tPSA4~10 ng/ml区域,利用f/tPSA和TZ-PSAD鉴别前列腺癌和前列腺炎意义不大,而PSAD、PZ-PSAD鉴别诊断有重要作用。 展开更多
关键词 前列腺炎 前列腺癌 前列腺特异性抗原 相关形式 截点值
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Ⅲ型慢性前列腺炎患者血清IL-8、L-10、TNF-α检测的临床价值 被引量:17
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作者 徐斌先 陈卫国 +2 位作者 金雷 赵读泽 诸玲玲 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2012年第2期167-169,共3页
目的探讨血清中细胞因子在Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)诊断和治疗中的临床价值。方法Ⅲ型CP患者113例,平均年龄33.45岁,其中ⅢA型39例,ⅢB型74例。所有患者接受相同的治疗方案(美满霉素0.1/d,连续4周,塞来昔布200mg/d,连续4周),治疗前和治疗后... 目的探讨血清中细胞因子在Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)诊断和治疗中的临床价值。方法Ⅲ型CP患者113例,平均年龄33.45岁,其中ⅢA型39例,ⅢB型74例。所有患者接受相同的治疗方案(美满霉素0.1/d,连续4周,塞来昔布200mg/d,连续4周),治疗前和治疗后4周采用ELISA法检测患者清晨血清IL-8、IL-10、TNF-α的含量,同时结合慢性前列腺炎症状评分(NIH-CP-SI)等临床资料进行分析。结果与治疗前比较,113例III型CP患者治疗4周后NIH-CPSI下降显著(38.23 vs.26.38,P<0.05),血清IL-8和TNF-α水平显著降低(P<0.01),IL-10水平则显著升高(P<0.05)。Ⅲa型CP患者与Ⅲb型CP患者血清IL-8和TNF-α水平无差别(P>0.05),后者IL-10水平升高更显著(50.1±9.3pg/mLvs.36.2±7.7pg/mL,P<0.05)。结论Ⅲ型CP存在高水平炎症反应,IL-8和TNF-a可以用于其治疗效果的评估,而IL-10的检测有助于Ⅲ型CP的分类。 展开更多
关键词 型慢性前列腺炎 细胞因子 IL-8 IL-10 TNF-Α
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Ⅲ型前列腺炎样症状患者药物治疗与单纯健康教育干预的前瞻性随机对照研究 被引量:8
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作者 廖新惠 陈杰青 +3 位作者 吴建挺 程建利 王风 梅红兵 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期420-423,共4页
目的:探讨具有Ⅲ型前列腺炎样症状但病程不超过3个月患者是否需要药物治疗。方法:连续收集2016年11月至2017年10月门诊就诊的具有Ⅲ型前列腺炎样症状但病程不超过3个月的患者171例,采用区组随机化方法将纳入患者分成A、B、C 3组,每组57... 目的:探讨具有Ⅲ型前列腺炎样症状但病程不超过3个月患者是否需要药物治疗。方法:连续收集2016年11月至2017年10月门诊就诊的具有Ⅲ型前列腺炎样症状但病程不超过3个月的患者171例,采用区组随机化方法将纳入患者分成A、B、C 3组,每组57例。A组:予以坦索罗辛、左氧氟沙星和健康教育;B组:予以坦索罗辛和健康教育;C组:予以健康教育。采用NIH-CPSI评分作为疗效评价指标,总分下降4分为治疗有效。结果:治疗3个月后,A、B、C组CPSI总分分别下降了(9.0±2.9)、(8.2±3.4)、(8.6±3.2)分,差异无统计学意义(P>0.05),且治疗均有效。A、B、C组CPSI疼痛评分分别下降了(4.2±1.8)、(4.0±1.9)、(4.2±1.6)分,排尿症状评分分别下降了(2.4±1.2)、(2.4±1.4)、(2.2±1.2)分,生活质量评分分别下降了(2.4±1.4)、(1.9±1.4)、(2.2±1.3)分,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:与抗生素治疗和α受体阻滞剂治疗相比,健康教育有相同的治疗作用。 展开更多
关键词 型前列腺炎 药物治疗 健康教育
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大黄消痔栓直肠给药联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎临床研究 被引量:6
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作者 易剑锋 叶蓁蓁 +3 位作者 王新平 邢喜平 田洹 杨彦林 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第8期36-40,共5页
目的探讨大黄消痔栓联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。2组均停用抗感染药及其他相关制剂,进行饮食及生活干预。2组均予四环素片,每次1片,每... 目的探讨大黄消痔栓联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。2组均停用抗感染药及其他相关制剂,进行饮食及生活干预。2组均予四环素片,每次1片,每日2次,口服。治疗组并予大黄消痔栓,每次1粒,每日1次,置入肛门3~4 cm。均10 d为1个疗程,连续3个疗程。观察2组临床疗效、主要症状改善时间及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI),检测前列腺液(EPS)白细胞、卵磷脂小体数量、尿流率及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。结果治疗组总有效率为100.0%(60/60),对照组为83.3%(50/60),治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组骨盆疼痛、排尿症状、阴囊潮湿改善时间均低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分,EPS白细胞、TNF-α、IL-6、IL-8水平均降低(P<0.05),卵磷脂小体+++^++++者增多(P<0.05),尿流率提高(P<0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分,EPS白细胞、卵磷脂小体++++者及TNF-α、IL-6、IL-8水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大黄消痔栓可提高四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效,减轻前列腺炎症。 展开更多
关键词 纳米细菌 型前列腺炎 大黄消痔栓 直肠给药
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