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大白菜抗TuMV近等基因系的分子标记辅助选育
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作者 李巧云 张志刚 +4 位作者 许念芳 王树彬 刘栓桃 王荣花 赵智中 《中国农业大学学报》 北大核心 2026年第2期82-91,共10页
为探究大白菜芜菁花叶病毒病(Turnip mosaic virus,TuMV)基因TuRBCS01的功能,丰富大白菜种质资源,以大白菜感TuMV的骨干亲本材料‘冠291’为轮回亲本,TuMV抗源材料‘8407’为供体亲本,利用BrID10723和mBr4055为前景选择标记,49对在两亲... 为探究大白菜芜菁花叶病毒病(Turnip mosaic virus,TuMV)基因TuRBCS01的功能,丰富大白菜种质资源,以大白菜感TuMV的骨干亲本材料‘冠291’为轮回亲本,TuMV抗源材料‘8407’为供体亲本,利用BrID10723和mBr4055为前景选择标记,49对在两亲本间多态性好、染色体分布相对均匀的InDel或SSR共显性标记为背景标记,构建抗TuMV的‘冠291’近等基因系。结果表明:1)BC_(2)代背景恢复率最高达94.44%,BC_(3)F_(1)代背景恢复率最高为97.96%;2)在BC_(3)F_(2)代获得全部恢复‘冠291’基因组的单株,再经过一代自交筛选,可获得纯合抗TuMV‘冠291’近等基因系;3)部分近等基因系的结球相关性状与‘冠291’无显著差异。这些近等基因系的获得为TuRBCS01基因的克隆及功能研究奠定了基础,同时为大白菜抗TuMV新品种的培育提供了优良种质材料。 展开更多
关键词 大白菜 tumv TuRBCS01基因 分子标记辅助选择 近等基因系
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结球甘蓝抗TuMV相关基因的克隆 被引量:18
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作者 曹必好 宋洪元 +2 位作者 雷建军 宋明 杨朝辉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期646-652,共7页
以结球甘蓝高抗TuMV自交不亲和系 84 0 75为材料 ,构建了cDNA文库。根据抗病基因保守序列 (NBS LRR)设计一对简并引物 ,以 84 0 75的基因组DNA和cDNA为模板 ,进行PCR扩增 ,分别扩增出一条 5 13bp片段 ,对扩增片段进行了克隆测序。选取... 以结球甘蓝高抗TuMV自交不亲和系 84 0 75为材料 ,构建了cDNA文库。根据抗病基因保守序列 (NBS LRR)设计一对简并引物 ,以 84 0 75的基因组DNA和cDNA为模板 ,进行PCR扩增 ,分别扩增出一条 5 13bp片段 ,对扩增片段进行了克隆测序。选取两个与抗病基因同源性较高的克隆片段作探针 (命名Bor1,Bor2 ) ,对构建的cDNA文库进行筛选 ,得到一个阳性克隆 (命名TuR2 )。测序及序列分析表明 ,该基因总长为 76 2bp ,编码 2 2 6个氨基酸 ,包含 6 81bp的开放阅读框 ,与已克隆的抗病基因有不同程度的同源性。利用TuR2作探针 ,进行了Southern杂交、Northern杂交以及抗病性的共分离检测分析。结果表明 ,TuR2可能以单拷贝形式存在 ,其表达是组成型的 ,且无组织特异性 ; 展开更多
关键词 甘蓝 tumv TuR2
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大白菜DH群体TuMV抗性的QTL定位与分析 被引量:16
3
作者 张晓伟 原玉香 +5 位作者 王晓武 孙日飞 武剑 谢从华 蒋武生 姚秋菊 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期731-736,共6页
利用已构建的包含287个标记位点的遗传图谱的大白菜DH群体,采用多模型QTL作图的方法,通过苗期人工接种TuMV-C4株系对来自抗病亲本Y195-93和感病亲本Y177-12的DH群体的TuMV抗性进行QTL分析。共检测到3个QTLs,分别位于R03、R04和R06连锁群... 利用已构建的包含287个标记位点的遗传图谱的大白菜DH群体,采用多模型QTL作图的方法,通过苗期人工接种TuMV-C4株系对来自抗病亲本Y195-93和感病亲本Y177-12的DH群体的TuMV抗性进行QTL分析。共检测到3个QTLs,分别位于R03、R04和R06连锁群上,解释的表型变异在10.5%~21.9%之间,3个QTLs可解释40.0%的表型总变异。其中位于R04上命名为Tu-2的QTL解释的表型变异最高,为21.9%,其余两个位于R03和R06上的QTLs,分别解释10.5%和14.5%的表型变异。 展开更多
关键词 大白菜 tumv QTL定位 DH群体
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大白菜抗TuMV显性位点F_2的QTL-seq分析 被引量:8
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作者 李国亮 张淑江 +5 位作者 钱伟 李菲 章时蕃 张慧 方智远 孙日飞 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期307-316,共10页
为了挖掘大白菜抗TuMV基因的多样性,制定抗TuMV的遗传改良策略和综合防治措施,对抗TuMV的显性位点进行QTL分析。以大白菜对TuMV高抗的‘89B’和高感的‘强势’为亲本,构建F_2群体。采用人工磨擦接种TuMV法对F_2群体进行单株接种鉴定,经... 为了挖掘大白菜抗TuMV基因的多样性,制定抗TuMV的遗传改良策略和综合防治措施,对抗TuMV的显性位点进行QTL分析。以大白菜对TuMV高抗的‘89B’和高感的‘强势’为亲本,构建F_2群体。采用人工磨擦接种TuMV法对F_2群体进行单株接种鉴定,经卡平方测验F_2群体抗、感植株分离比例不符合3︰1(χ~2=4.8>χ_(0.05)~2=3.84),非单基因遗传,为数量位点控制。选取表型高抗和高感的F_2单株各40株进行混池,对2个极端池以及2个亲本进行重测序分析。通过计算抗、感池与亲本间的△(SNP-index),获得两个抗TuMV位点区域,物理位置为A07染色体的13.9~14.4 Mb和A08染色体的16.4~17.4 Mb。上述两个区域共筛选出具有多态性位点的基因68个,其中6个基因与植物抗性有关,其编号分别为Bra028499、Bra028500、Bra016311、Bra016312、Bra016313和Bra016314,其中Bra028499和Bra028500编码抗病蛋白,Bra016311、Bra016312、Bra016313和Bra016314编码抗TMV蛋白。Bra028499、Bra028500、Bra016311和Bra016314含有TIR-NBS-LRR特殊结构域。在已定位克隆的植物抗病基因中,大约80%属于NBS基因家族,因此推测这些基因可能与大白菜抗TuMV有关。 展开更多
关键词 大白菜 tumv 显性位点 QTL-seq 遗传分析
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大白菜抗TuMV-C_3的QTL分析 被引量:11
5
作者 屈淑平 张彤 +1 位作者 张俊华 崔崇士 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期33-37,共5页
本研究以大白菜高抗TuMV-C3株系的自交系A52-2和感病自交系P9805杂交的F2代202个单株作为构建遗传图谱的作图群体,采用SRAP标记方法构建包含8个连锁群,由95个SRAP遗传标记组成的大白菜分子遗传图谱,该图谱覆盖长度为1151.1cM,平均图距12... 本研究以大白菜高抗TuMV-C3株系的自交系A52-2和感病自交系P9805杂交的F2代202个单株作为构建遗传图谱的作图群体,采用SRAP标记方法构建包含8个连锁群,由95个SRAP遗传标记组成的大白菜分子遗传图谱,该图谱覆盖长度为1151.1cM,平均图距12.1cM。运用软件Windows QTL Cartographer V2.5和复合区间作图法共检测到4个抗TuMV-C3的QTL位点。这一研究成果为开展大白菜TuMV抗性分子标记辅助育种提供了理论基础。 展开更多
关键词 大白菜 tumv—C3 SRAP 数量性状位点(QTL)
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利用ELISA方法鉴定大白菜TuMV抗性 被引量:14
6
作者 李巧云 张志刚 +1 位作者 成文华 赵智中 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期42-45,共4页
为了准确鉴定大白菜分离群体中各个单株的TuMV抗/感特性,采用美国Agdia公司的TuMV检测试剂盒,利用ELISA方法,对接种后的抗、感材料和F2代单株进行检测。结果表明,对抗病材料和感病材料,ELISA检测结果与其抗性表现基本一致,能明显区分出... 为了准确鉴定大白菜分离群体中各个单株的TuMV抗/感特性,采用美国Agdia公司的TuMV检测试剂盒,利用ELISA方法,对接种后的抗、感材料和F2代单株进行检测。结果表明,对抗病材料和感病材料,ELISA检测结果与其抗性表现基本一致,能明显区分出抗病和感病。但对发病较为严重的高感病毒病材料,ELISA检测结果却为阴性。绝大多数F2代的ELISA检测结果能够说明各个单株的抗/感特性。利用ELISA方法还能对某些单株的抗/感特性进行提前预测。因此,ELISA方法可作为大白菜TuMV抗病性鉴定的有利辅助手段。 展开更多
关键词 tumv 抗病性鉴定 ELISA
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芜菁花叶病毒(TuMV)侵染对寄主植物光合作用的影响 被引量:16
7
作者 洪健 徐颖 +2 位作者 黎军英 臧荣春 蒋德安 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期110-113,共4页
本文以青菜 (Brassicachinensis)和芥菜 (B .juncea)的健康株及接种芜菁花叶病毒 (TuMV)的感病株为材料 ,比较测定了两者的光合作用参数 ,观察了细胞病变和叶绿体超微结构变化。结果表明 :受病毒侵染青菜和芥菜的叶绿素含量、光合速率... 本文以青菜 (Brassicachinensis)和芥菜 (B .juncea)的健康株及接种芜菁花叶病毒 (TuMV)的感病株为材料 ,比较测定了两者的光合作用参数 ,观察了细胞病变和叶绿体超微结构变化。结果表明 :受病毒侵染青菜和芥菜的叶绿素含量、光合速率、气孔导度、蒸腾速率比对照明显降低 ,Hill反应活性分别下降了 6 4 4 9%和 5 9 83%。病变细胞质内分布大量线形病毒粒子和柱状内含体 ,叶绿体片层结构发育差 ,淀粉粒积累减少 ,后期畸形肿胀 。 展开更多
关键词 寄主植物 芜菁花叶病毒 叶绿体 光合作用 超微结构 tumv
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白菜翻译起始因子eIF(iso)4E.a/c与芜菁花叶病毒TuMV-C4/UK1蛋白互作分析 被引量:4
8
作者 李国亮 钱伟 +7 位作者 张淑江 李菲 章时藩 张慧 谢露露 武剑 王晓武 孙日飞 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1299-1308,共10页
为阐明白菜翻译起始因子异构体eIF(iso)4E的表达特性,以及该异构体与芜菁花叶病毒(TuMV)的互作关系,在白菜‘极早春’中克隆了eIF(iso)4E.a基因,在‘BP8407’中克隆了eIF(iso)4E.c基因。这两个基因长度一致,均编码200个氨基酸。酵母双... 为阐明白菜翻译起始因子异构体eIF(iso)4E的表达特性,以及该异构体与芜菁花叶病毒(TuMV)的互作关系,在白菜‘极早春’中克隆了eIF(iso)4E.a基因,在‘BP8407’中克隆了eIF(iso)4E.c基因。这两个基因长度一致,均编码200个氨基酸。酵母双杂交和双分子荧光互补试验表明:eIF(iso)4E.a仅与TuMV-C4株系互作,而不与TuMV-UK1株系互作;eIF(iso)4E.c仅与TuMV-UK1株系互作,而不与TuMV-C4株系互作。对白菜eIF(iso)4E蛋白氨基酸序列及空间结构分析发现:eIF(iso)4E蛋白包含帽结合蛋白结构,eIF(iso)4E.a和eIF(iso)4E.c蛋白间存在20个差异氨基酸,其中17个差异氨基酸位于帽结合蛋白结构上;TuMV-C4 VPg与TuMV-UK1 VPg蛋白有4个氨基酸差异位点。通过对TuMV不同株系的VPg蛋白(病毒基因组连接蛋白)氨基酸序列频率分析发现,在4个氨基酸差异位点处,氨基酸的使用频率具有选择性。 展开更多
关键词 白菜 eIF(iso)4E tumv VPg(virus genome-linked protein) 互作关系
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大白菜TuMV抗性的主基因+多基因混合遗传分析 被引量:5
9
作者 钱伟 张淑江 +3 位作者 章时蕃 李菲 张慧 孙日飞 《中国蔬菜》 北大核心 2012年第06X期16-21,共6页
以大白菜抗TuMV品种BP8407的高代自交系和感TuMV品种极早春的高代自交系,抗TuMV品种二青的高代自交系和感TuMV品种春大将的高代自交系配制两个F2群体。以F2群体人工摩擦接种TuMV-C4后的ELISA鉴定的P/N值为抗性鉴定指标,应用P1、P2、F1、... 以大白菜抗TuMV品种BP8407的高代自交系和感TuMV品种极早春的高代自交系,抗TuMV品种二青的高代自交系和感TuMV品种春大将的高代自交系配制两个F2群体。以F2群体人工摩擦接种TuMV-C4后的ELISA鉴定的P/N值为抗性鉴定指标,应用P1、P2、F1、F24个世代的数量性状主基因+多基因混合遗传分析方法,分析了大白菜TuMV抗性的遗传规律。结果表明:大白菜TuMV的抗性由2对主效基因控制,遗传模型分别为E-1、E-0,主基因遗传率分别为86.51%、77.64%。因此,大白菜对TuMV-C4抗性符合2对主基因+多基因的遗传模式,抗性遗传以主基因为主。 展开更多
关键词 大白菜 tumv 数量性状 主基因+多基因混合遗传
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大白菜抗TuMV分子标记辅助选择技术研究 被引量:5
10
作者 李巧云 张志刚 +7 位作者 赵智中 刘栓桃 王立华 高会超 李溢真 徐文玲 刘贤娴 刘辰 《山东农业科学》 2017年第2期10-14,共5页
分别以大白菜TuMV国家级抗源材料8407和高感TuMV的核心种质材料冠291为亲本构建分离群体,为验证TuMV抗性基因TuRBCS01两侧紧密连锁的分子标记m Br4055和Br ID10723的检测准确率,对上述两个亲本F_2代分离群体的107个单株进行自交构建F_(2... 分别以大白菜TuMV国家级抗源材料8407和高感TuMV的核心种质材料冠291为亲本构建分离群体,为验证TuMV抗性基因TuRBCS01两侧紧密连锁的分子标记m Br4055和Br ID10723的检测准确率,对上述两个亲本F_2代分离群体的107个单株进行自交构建F_(2∶3)家系,并对每个家系的TuMV抗性进行鉴定,以判断原F_2单株的TuMV抗性及基因型,同时利用上述两个标记引物对F_2代107个单株进行检测,根据检测结果及抗病性鉴定结果计算标记检测的准确率。结果表明,两标记均检测为纯合抗病的株系有22株,其中有2株经抗病性验证为杂合抗病,其余均为纯合抗病,检测准确率为90.9%;两标记均检测为杂合抗病的有48株,经抗病性验证,其中5株为纯合抗病,5株为纯合感病,其余均为杂合抗病,检测准确率为79.2%;两标记均检测为纯合感病的有23株,经抗病性验证,其中4株为杂合抗病,1株为纯合抗病,鉴定准确率为78.3%。上述检测结果为更好地利用标记mBr4055和BrID10723进行分子标记辅助选择奠定了基础。 展开更多
关键词 大白菜 tumv 抗性基因 分子标记应用
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不结球白菜抗病育种研究Ⅴ.抗TuMV遗传研究 被引量:8
11
作者 曹光亮 曹寿椿 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期106-108,共3页
不结球白菜抗病育种研究Ⅴ.抗TuMV遗传研究曹光亮,曹寿椿(南京农业大学农业与生命科学学院,南京210095)STUDIESONBREEDINGFORDISEASERESISTANCEINNON-HEADINGCHI... 不结球白菜抗病育种研究Ⅴ.抗TuMV遗传研究曹光亮,曹寿椿(南京农业大学农业与生命科学学院,南京210095)STUDIESONBREEDINGFORDISEASERESISTANCEINNON-HEADINGCHINESECABBAGEⅤ.ASTU... 展开更多
关键词 白菜 不结球白菜 抗性育种 tumv 遗传
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对TuMV不同抗性的不结球白菜接种后过氧化物酶的变化 被引量:2
12
作者 曹光亮 曹寿椿 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期134-137,共4页
为探讨不结球白菜对TuMV的抗病性与植株体内过氧化物酶变化的关系,对不同抗性品系接种病毒后过氧化物酶活性的变化进行了研究,并观察了高抗和高感品系接种前后过氧化物同工酶谱的变化。
关键词 白菜 不结球 过氧化物酶 tumv
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不结球白菜BcCHC1蛋白参与调控TuMV侵染的初步研究
13
作者 刘芳 吕善武 +3 位作者 袁梦果 杨紫蕊 侯喜林 张昌伟 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1229-1238,共10页
【目的】为增强不结球白菜对芜菁花叶病素养(TuMV)的抗性,研究探讨了不结球白菜中BcCHC1蛋白与TuMV之间的相互作用机制。【方法】首先从不结球白菜中鉴定出重链网格蛋白(CHC)基因家族的成员BcCHCs,随后克隆了1个代表性的CHC1基因,并对... 【目的】为增强不结球白菜对芜菁花叶病素养(TuMV)的抗性,研究探讨了不结球白菜中BcCHC1蛋白与TuMV之间的相互作用机制。【方法】首先从不结球白菜中鉴定出重链网格蛋白(CHC)基因家族的成员BcCHCs,随后克隆了1个代表性的CHC1基因,并对其进行了亚细胞定位分析。通过双分子荧光互补实验(BiFC)筛选出与BcCHC1蛋白相互作用的TuMV蛋白,并利用病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)来沉默BcCHC1基因,以评估其功能。【结果】(1)成功克隆了不结球白菜的BcCHC1基因,该基因的编码序列长5124碱基对,编码1708个氨基酸。(2)在TuMV感染不结球白菜30 d后,实时荧光定量PCR分析显示,感染TuMV的不结球白菜中BcCHC1基因的表达量显著降低。(3)亚细胞定位研究表明,BcCHC1蛋白主要定位于烟草表皮细胞的细胞膜和细胞核。(4)BiFC实验进一步证实,BcCHC1蛋白能够与TuMV的CI和6K2蛋白发生相互作用,其中与CI的互作主要发生在细胞核内,而与6K2的互作则主要位于细胞膜。(5)通过对BcCHC1基因沉默株系的观察发现,沉默BcCHC1基因会导致植株死亡。【结论】BcCHC1蛋白通过与TuMV的CI和6K2蛋白相互作用,影响网格蛋白依赖的内吞作用途径及病毒复制,从而调控TuMV对不结球白菜的侵染。然而,BcCHC1基因调控TuMV侵染不结球白菜的具体机制仍需进一步研究。 展开更多
关键词 不结球白菜 BcCHC1 tumv 互作蛋白 VIGS
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合抱类型大白菜抗TuMV材料的选育
14
作者 苏学军 张焕家 +1 位作者 杨衔美 李化银 《中国蔬菜》 北大核心 1998年第1期7-11,共5页
试验选用对TuMV具有不同抗性的8个大白菜高代自交系,配制了“抗×抗”和“抗×感”的4个合抱类型的杂交组合,采用单交法和系谱定向选择,结合苗期人工接种鉴定和田间自然诱发鉴定的抗性筛选技术。
关键词 大白菜 抗病性 tumv 杂交选育
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绿色荧光蛋白基因TuMv病毒表达载体的构建
15
作者 陈书霞 王晓武 程智慧 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1395-1398,共4页
本研究通过设计引物进行PCR扩增得到绿色荧光蛋白GFP基因,将PCR产物酶切以后与芜菁花叶病毒表达载体相连,得到的阳性克隆通过多对引物组合进行PCR验证及序列测定,说明GFP基因已经连接到该病毒表达载体中,而且没有发生碱基误配及错配。该... 本研究通过设计引物进行PCR扩增得到绿色荧光蛋白GFP基因,将PCR产物酶切以后与芜菁花叶病毒表达载体相连,得到的阳性克隆通过多对引物组合进行PCR验证及序列测定,说明GFP基因已经连接到该病毒表达载体中,而且没有发生碱基误配及错配。该GFP表达载体的构建为进一步利用TuMv的全长cDNA侵染性克隆进行外源基因的转化奠定了基础。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白基因 tumv病毒表达载体 构建
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99植宝控制油菜病毒病(Tumv)试验初报
16
作者 邓先明 贺乙峰 +3 位作者 刘光珍 田凤先 秦森荣 潘启富 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期383-385,共3页
选用国家专利产品 99植宝 ,对人工接种的油菜病毒病 (Tumv) ,从发病初期开始用不同浓度叶面喷雾 2~ 3次 ,以 30 0倍 5 0 0倍液最好 ,30 0倍盆栽防制效果 87 5 %~ 89 9% ,大田 85 1%~ 92 3% ;5 0 0倍盆栽 75 %~ 84 8% ,大田 88 5 ... 选用国家专利产品 99植宝 ,对人工接种的油菜病毒病 (Tumv) ,从发病初期开始用不同浓度叶面喷雾 2~ 3次 ,以 30 0倍 5 0 0倍液最好 ,30 0倍盆栽防制效果 87 5 %~ 89 9% ,大田 85 1%~ 92 3% ;5 0 0倍盆栽 75 %~ 84 8% ,大田 88 5 %~ 90 9% ,均与空白对照差异显著 ,效果等于或略好于对照药病毒王 30 0倍、5 0 0倍液。 展开更多
关键词 99植宝 油菜 病毒病 tumv 试验 防治
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白菜抗芜菁花叶病毒(TuMV)鉴定及抗源筛选
17
作者 李国亮 张淑江 +3 位作者 李菲 张慧 章时蕃 孙日飞 《园艺与种苗》 CAS 2018年第4期6-10,共5页
[目的]筛选出抗芜菁花叶病毒(Tu MV)的白菜种质资源。[方法]选取8份白菜高代自交系种质材料,在3叶期人工磨擦接种Tu MV-C4株系,进行抗/感病表型调查、d CAPS功能标记筛选以及ELISA试验鉴定。[结果]1600011-1、1600043-3、1600045-3和160... [目的]筛选出抗芜菁花叶病毒(Tu MV)的白菜种质资源。[方法]选取8份白菜高代自交系种质材料,在3叶期人工磨擦接种Tu MV-C4株系,进行抗/感病表型调查、d CAPS功能标记筛选以及ELISA试验鉴定。[结果]1600011-1、1600043-3、1600045-3和1600331-3为Tu MV感病材料;1600031-2、1600067-2、1600105-1和1600485-2为Tu MV抗病材料。[结论 ]研究鉴定了大白菜抗Tu MV的性状,为大白菜抗Tu MV育种提供了抗源材料。 展开更多
关键词 白菜 tumv dCAPS 种质资源 鉴定 筛选
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病毒1号防治大白菜TuMV试验
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作者 王万立 杨崇实 陈爱娣 《天津农业科学》 CAS 1993年第3期20-21,共2页
材料与方法本试验包括苗期药效测定,小区药效试验和大田应用示范三个部分。(一)防虫纱室内苗期药效测定1.供试药剂:50%病毒1号乳剂由杨崇实研究员提供,并收集了其它12种药剂,1991—1992年在纱室内用蚜虫接种法测定。
关键词 大白菜 tumv病毒 病毒1号 防治
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结球甘蓝抗TuMV基因的RAPD和SCAR标记研究 被引量:9
19
作者 高金萍 王超 刘英 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期549-552,共4页
One hundred and forty-four F2 individuals from a cross combination between 1047(susceptible)and A21(resistant)were analyzed for the presence of random amplified polymorphic DNA(RAPD)markers linked to Turnip mosaic vir... One hundred and forty-four F2 individuals from a cross combination between 1047(susceptible)and A21(resistant)were analyzed for the presence of random amplified polymorphic DNA(RAPD)markers linked to Turnip mosaic virus(TuMV)resistant gene in cabbage by using bulked segregant analysis(BSA).Two polymorphic markers were screened out of 200 random primers.These two RAPD fragments were linked to the resistant gene at 7.7 cM and 8.38 cM respectively and converted to SCAR markers successfully. 展开更多
关键词 结球甘蓝 SCAR标记 RAPD tumv 化学药剂防治 基因 芜菁花叶病毒 mosaic
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一个新的白菜苗期TuMV-C4抗性主效QTL定位及连锁分子标记开发 被引量:3
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作者 田希辉 于拴仓 +5 位作者 苏同兵 张凤兰 余阳俊 张德双 赵岫云 汪维红 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第6期1-5,共5页
为寻找与TuMV抗性基因紧密连锁的分子标记,选用高抗病毒病大白菜自交系91-112和高感病毒病自交系T12-19以及由二者为双亲构建的包含100个株系的DH群体为材料,通过SSR和InDel标记的遗传分析,在A09上定位了一个新的与大白菜苗期Tu MV-C4... 为寻找与TuMV抗性基因紧密连锁的分子标记,选用高抗病毒病大白菜自交系91-112和高感病毒病自交系T12-19以及由二者为双亲构建的包含100个株系的DH群体为材料,通过SSR和InDel标记的遗传分析,在A09上定位了一个新的与大白菜苗期Tu MV-C4抗性相关的主效QTL位点BrTu A09。在此基础上,针对该QTL位点所在的标记区间,根据作图群体双亲的重测序结果,设计合成27对引物,其中11个In Del在双亲间具有多态性,且条带单一、扩增稳定;连锁分析发现,11个InDel标记均被定位在A09连锁群上BrTu A09的置信区间。利用BC1群体进行标记验证发现,这些标记对高抗单株选择的准确率均达到78%以上,可应用于分子标记辅助选择,为大白菜Tu MV抗病分子育种奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 大白菜 QTL tumv 分子标记
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