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JTE-522的合成
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作者 余卫强 何立珍 +1 位作者 李瑾 涂丽华 《教育教学论坛》 2016年第27期275-276,共2页
为研究JTE-522的合成,用以大规模制备,以3-氟甲苯等为原料,经溴化、偶联、加成、环合、氯磺化、氨解反应得化合物4-(4-环己基-2-甲基恶唑-5)-2-氟苯基磺酰胺,即为最终产物JTE-522。结果显示,设计的合成路线,以3-氟甲苯计,六步反应总收率... 为研究JTE-522的合成,用以大规模制备,以3-氟甲苯等为原料,经溴化、偶联、加成、环合、氯磺化、氨解反应得化合物4-(4-环己基-2-甲基恶唑-5)-2-氟苯基磺酰胺,即为最终产物JTE-522。结果显示,设计的合成路线,以3-氟甲苯计,六步反应总收率为14.1%。由此得出结论:合成路线合理,简便易行,适于大规模制备,所合成的目标产物JTE-522经FAB-MS和1H-NMR确证。 展开更多
关键词 合成 制备 JTE-522 tilmacoxib COX-2抑制剂
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