目的:建立用超高效液相色谱(UPLC)同时测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸 B 和丹酚酸A 6个主要化学成分的方法。方法:采用 UPLC 色谱系统,BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为1%甲酸-乙腈...目的:建立用超高效液相色谱(UPLC)同时测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸 B 和丹酚酸A 6个主要化学成分的方法。方法:采用 UPLC 色谱系统,BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为1%甲酸-乙腈梯度洗脱(乙腈:0 min 为2%,2.2 min 为4%,2.3 min 为8%,10 min 为18%,10.2 min 为42%,15 min 为54%,16 min 为80%,17 min 为80%);流速为0.6 mL·min^(-1);检测波长为280 nm。结果:本方法可在17 min 内完成1次色谱分析,各主要成分色谱峰之间有良好的分离度,6个成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重复性及加样回收率的 RSD均小于1.0%。结论:本方法快捷、准确,重复性好,能同时测定丹参注射剂中6个主要化学成分,可较全面地控制丹参注射剂这些化学成分的含量。展开更多
文摘目的:建立用超高效液相色谱(UPLC)同时测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸 B 和丹酚酸A 6个主要化学成分的方法。方法:采用 UPLC 色谱系统,BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为1%甲酸-乙腈梯度洗脱(乙腈:0 min 为2%,2.2 min 为4%,2.3 min 为8%,10 min 为18%,10.2 min 为42%,15 min 为54%,16 min 为80%,17 min 为80%);流速为0.6 mL·min^(-1);检测波长为280 nm。结果:本方法可在17 min 内完成1次色谱分析,各主要成分色谱峰之间有良好的分离度,6个成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重复性及加样回收率的 RSD均小于1.0%。结论:本方法快捷、准确,重复性好,能同时测定丹参注射剂中6个主要化学成分,可较全面地控制丹参注射剂这些化学成分的含量。
