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Application of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid Combined with Tulobuterol Patch in Children with Bronchiolitis 被引量:1
1
作者 Zhen YAO Haiping ZHANG Fei WANG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第6期102-104,共3页
[Objectives]To explore the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch on the basis of comprehensive treatment,compare it with the combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bro... [Objectives]To explore the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch on the basis of comprehensive treatment,compare it with the combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bromide and budesonide which are commonly used in clinic,and observe the curative effect in the treatment of acute bronchiolitis and the effect on serum IL-4 and IL-8.[Methods]80 children with acute bronchiolitis were randomly divided into observation group(n=40)and control group(n=40),and both groups were given routine comprehensive treatment.The observation group was treated with Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch and budesonide,while the control group was treated with combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bromide and budesonide.The curative effect of the two groups was observed;the remission duration of cough,wheezing,dyspnea and nocturnal wheezing,and the disappearance time of wheezing rales and moist rales were observed in the two groups;the treatment course of intravenous infusion of methylprednisolone sodium succinate,oxygen inhalation time,sputum suction times and hospitalization time were observed in the two groups;the changes of serum IL-4 and IL-8 were observed before and after treatment in the two groups;the adverse drug reactions were observed.[Results](i)The total effective rate of the two groups was 100%(P>0.05),but the cure rate of the observation group(72.5%)was significantly higher than that of the control group(42.5%)(P<0.01).(ii)The disappearance time of cough,wheezing rales and moist rales and hospitalization time in the observation group were significantly shorter than those in the control group(P<0.01),the remission duration of nocturnal wheezing in the observation group was shorter than that in the control group(P<0.05),and the remission duration of wheezing and dyspnea in the control group was slightly longer than that in the control group(P>0.05).(iii)There was no significant difference(P>0.05)in serum IL-4 and serum IL-8 between the two groups before and after treatment.After treatment,the levels of serum IL-4 and IL-8 in the observation group and the control group were significantly lower than those before treatment in the observation group and the control group.[Conclusions]On the basis of comprehensive treatment,the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch in the treatment of acute bronchiolitis could reduce the effect of nocturnal wheezing on sleep,reduce the levels of serum IL-4 and IL-8,and significantly improve adverse symptoms. 展开更多
关键词 Xiao’er Kechuanling ORAL Liquid tulobuterol PATCH BRONCHIOLITIS IL-4 IL-8
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妥洛特罗贴在小儿毛细支气管炎中的应用 被引量:28
2
作者 王艳丽 陆小霞 +2 位作者 王莹 陈和斌 陈鹏 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第6期569-571,共3页
目的比较妥洛特罗贴与雾化吸入沙丁胺醇在小儿毛细支气管炎中的作用,同时观察药物的不良反应。方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用妥洛特罗贴片联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗;对照组采用雾化吸... 目的比较妥洛特罗贴与雾化吸入沙丁胺醇在小儿毛细支气管炎中的作用,同时观察药物的不良反应。方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用妥洛特罗贴片联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗;对照组采用雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵及布地奈德治疗,比较治疗前后2组患儿咳嗽、哮鸣音、排痰等症状评分及对日常生活和睡眠的影响评分,比较用药第1天和第7天的潮气肺功能,同时检测血、尿常规并观察是否有其他严重不良反应出现。结果 2组总有效率、咳嗽程度、哮鸣音、排痰情况及对日常生活的影响差异均无统计学意义(P>0.05),但睡眠质量差异有统计学意义(Z=1.974,P<0.05);2组用药第7天的潮气量、吸呼比、达峰时间比和达峰容积比均优于第1天(P<0.05),2组治疗第1天上述各指标差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组第7天的达峰时间比和达峰容积比优于对照组(P<0.05)。结论妥洛特罗贴联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,使用方便,依从性好。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 沙丁胺醇 妥洛特罗贴 布地奈德 异丙托溴铵
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妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察 被引量:14
3
作者 曲华 陈琪玮 +2 位作者 敬宏 高雪 席宏伟 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期533-534,共2页
目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。两组均给予相同的综合治疗(抗炎、抗病毒、止咳、化痰等),治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴),睡... 目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。两组均给予相同的综合治疗(抗炎、抗病毒、止咳、化痰等),治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴),睡前贴于前胸;对照组给予盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂)1μg/kg,睡前一次口服。疗程均为7 d。观察两组患儿主要症状、体征消失时间及治疗时间,计算不良反应发生率,评价两组疗效。结果(1)治疗组喘憋消失时间为(2.66±0.87)d,肺部喘鸣音消失时间为(3.49±0.66)d,咳嗽消失时间为(5.60±0.65)d,均短于对照组的(3.50±0.80)d、(4.66±0.65)d和(6.50±0.67)d,差异有统计学意义(P<0.05);但两组平均治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗组1例(2.9%)发生局部皮肤发红,对照组7例(21.2%)发生不良反应,两组不良反应发生率间差异有统计学意义(χ2=3.89,P<0.05)。(3)两组疗效间差异无统计学意义(Z=1.1471,P=0.2513)。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、副作用小、依从性好等优势。 展开更多
关键词 细支气管炎 投药 皮肤 妥洛特罗贴剂 婴儿
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妥洛特罗贴片人体药物动力学研究 被引量:19
4
作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 王小林 支晓瑾 周臻 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期407-410,共4页
采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0.862mg的药物动力学特点。采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1.13±0.40... 采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0.862mg的药物动力学特点。采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1.13±0.40)ng/ml,tmax(9.50±2.07)h,t1/2(9.72±2.78)h,MRT(22.74±5.20)h,AUC0→t(18.65±6.92)ng·ml-1·h,进入体内药量为(0.193±0.072)mg。经剂量校正,贴片相对于口服片剂的平均生物利用度为(81.05±27.91)%。说明1贴片透皮吸收良好,与口服1片相比,峰浓度降低、达峰时间和MRT显著延长,具有缓释的释药特征。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴片 药物动力学 色谱-串联质谱 测定
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妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性研究 被引量:28
5
作者 储毅 林芊 +1 位作者 霍婧 鲍一笑 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期183-186,共4页
目的评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成试验组和对照组,每组各50例。两组均给予抗组胺药和选择性白三烯受体拮抗剂,试验组加用妥洛特罗贴剂。比较两组症状评分、症状总积分... 目的评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成试验组和对照组,每组各50例。两组均给予抗组胺药和选择性白三烯受体拮抗剂,试验组加用妥洛特罗贴剂。比较两组症状评分、症状总积分改善的百分率、呼气峰流速(PEF)评分及不良反应的发生情况。结果试验组的症状评分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组总积分改善的百分率在观察后期达到临床控制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组PEF评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗 症状评分 儿童
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妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究 被引量:17
6
作者 冯晶 尚云晓 +2 位作者 舒林华 王天玥 王莹 《实用药物与临床》 CAS 2011年第3期206-208,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、憋醒等夜间症状以及肺功能的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音的持续时间及治疗时间,观察两组药物不良反应发生率。结果 (1)治疗组日间疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但夜间疗效优于对照组(P<0.05);(2)两组治疗前后FEV1的改善率△FEV1差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿睡前及晨间PEF值均优于对照组(P<0.05);(3)两组咳嗽、喘憋、哮鸣音持续的时间以及治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗组不良反应为皮疹、瘙痒,且均为局部症状,反应轻微。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好,特别对夜间症状的改善及使用的方便性和安全性明显优于盐酸丙卡特罗片剂。 展开更多
关键词 支气管哮喘 妥洛特罗贴剂 肺功能
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布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性研究 被引量:24
7
作者 朱亚菊 林芊 +1 位作者 华丽 鲍一笑 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1729-1732,共4页
目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组(n=31)和对照组(n=31)。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥... 目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组(n=31)和对照组(n=31)。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂共12周;对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周。分别在2、4、6、8、10、12周进行随访,分析患儿咳喘发作、呼吸道感染次数及合并用药情况。结果试验组30例及对照组29例患儿完成了12周的既定治疗方案及随访。试验组咳嗽症状评分、喘息发作次数、喘息症状评分、合并用药评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);试验组呼吸道感染次数明显少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,且安全性较高。 展开更多
关键词 婴幼儿喘息 妥洛特罗贴剂 布地奈德混悬液
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LC/MS法测定兔血浆中妥洛特罗浓度及其药代动力学 被引量:5
8
作者 许风国 张尊建 +3 位作者 田媛 焦豪妍 梁嘉碧 龚国清 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期146-149,共4页
目的:建立兔血浆中妥洛特罗的LC MS定量方法,比较受试制剂和参比制剂中妥洛特罗主要药代动力学参数。方法:血浆中加入内标盐酸克伦特罗,碱化后经正己烷∶异丙醇(95∶5 )混合溶剂提取,进行LC MS测定。色谱柱为LichrospherCN(5 μm ,15 0m... 目的:建立兔血浆中妥洛特罗的LC MS定量方法,比较受试制剂和参比制剂中妥洛特罗主要药代动力学参数。方法:血浆中加入内标盐酸克伦特罗,碱化后经正己烷∶异丙醇(95∶5 )混合溶剂提取,进行LC MS测定。色谱柱为LichrospherCN(5 μm ,15 0mm×2 .0mm) ,流动相为甲醇- 0 0 .1mol/L醋酸铵溶液(70∶30 ) ,流速为0 2mL/min ;ESI选择性正离子检测。试验方案采用随机平行试验设计。结果:妥洛特罗血浆线性范围为0 . 5~4 0ng/mL ,检测限为0 .1ng/mL。测得受试贴剂与参比贴剂的主要药代动力学参数无显著性差异,受试贴剂的相对生物利用度为114 . 78%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴剂 液相色谱-质谱法 药代动力学
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妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效 被引量:11
9
作者 魏兵 李奇玉 +1 位作者 蒋静 李薇 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期699-700,705,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效和安全性。方法 106例CVA患儿随机分为治疗组和对照组2组。治疗组在吸入性糖皮质激素的基础上给予妥洛特罗贴剂,用法:1~3岁0.5 mg,〉3~9岁1.0 mg,〉9~12岁2.0 mg,每日1贴... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效和安全性。方法 106例CVA患儿随机分为治疗组和对照组2组。治疗组在吸入性糖皮质激素的基础上给予妥洛特罗贴剂,用法:1~3岁0.5 mg,〉3~9岁1.0 mg,〉9~12岁2.0 mg,每日1贴。对照组给予盐酸丙卡特罗片剂,用法:6岁以下1.25μg·kg-1·次-1,6岁以上25μg·次-1,2次·d-1。治疗2周后进行咳嗽症状评分,根据咳嗽程度的转变进行疗效判定,观察不良反应,并测定其1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF),肺通气功能异常者(FEV1、PEF一项以上〈80%)行支气管舒张试验,肺通气功能正常者行运动激发试验。结果 1.治疗组第3天咳嗽症状明显减轻,较对照组止咳见效时间更短(P〈0.05);2.治疗2周后,治疗组与对照组总有效率分别为90.4%、79.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);3.治疗组较对照组治疗后FEV1、PEF明显改善(Pa〈0.05);4.妥洛特罗贴剂与盐酸丙卡特罗片剂在减轻呼吸道高反应性方面无显著差异(P〉0.05);5.妥洛特罗贴剂不良反应发生率低,依从性好。结论妥洛特罗贴剂在儿童CVA治疗中疗效显著,安全可靠,依从性好。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 咳嗽变异性哮喘 儿童
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UPLC-MS/MS法测定动物源性食品中4个四环素类药物和10个β受体激动剂类药物残留 被引量:17
10
作者 蔡英华 薛毅 +2 位作者 张玥 白瑶 田亚平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1223-1230,共8页
目的:建立同时测定动物源性食品中4个四环素类药物和10个β受体激动剂类药物残留的新型超高效液相色谱-串联质谱方法。方法:样品用三氯乙酸-乙腈提取并去除蛋白质,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μ... 目的:建立同时测定动物源性食品中4个四环素类药物和10个β受体激动剂类药物残留的新型超高效液相色谱-串联质谱方法。方法:样品用三氯乙酸-乙腈提取并去除蛋白质,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm)分离,以0.05%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱(0~10.0 min,3.0%A→90.0%A;10.0~10.1 min,90.0%A→3.0%A;10.1~13.0 min,3.0%A),将待测药物分为多个时间段进行MRM扫描,四环素采用外标法定量,β受体激动剂类药物采用内标法定量。结果:土霉素、金霉素、四环素及强力霉素在5.0~100.0 ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.990;检出限为2.0 ng·mL^-1,定量限为5.0 ng·mL^-1,10种β受体激动剂在1.0~50.0 ng·mL^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.990;检出限为0.5 ng·mL^-1,定量限为1.0 ng·mL^-1。结论:本研究前处理方法简单快捷,质谱采用多时间段MRM扫描方法,灵敏度显著提高,能够高效、灵敏地同时检测动物源性食品中的四环素类和β受体激动剂类药物。 展开更多
关键词 药物残留检测 食品安全监测 土霉素 金霉素 四环素 强力霉素 特步他林 西马特罗 沙丁胺醇 菲诺特罗 莱克多巴胺 氯丙那林 克伦特罗 妥布特罗 喷布特罗 苯乙醇胺A 超高效液相色谱-串联质谱
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妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床评价 被引量:4
11
作者 方玉蓉 王莹 +4 位作者 陈和斌 王艳丽 陈鹏 陆小霞 李莉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期951-954,共4页
目的:评价妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的有效性、依从性和安全性。方法:试验组(n=13)给予妥洛特罗贴剂治疗,对照组(n=13)给予盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,均进行7 d的治疗随访观察,比较2组治疗总有效率、临床评分、患儿用药依从性及... 目的:评价妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的有效性、依从性和安全性。方法:试验组(n=13)给予妥洛特罗贴剂治疗,对照组(n=13)给予盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,均进行7 d的治疗随访观察,比较2组治疗总有效率、临床评分、患儿用药依从性及用药不良事件。结果:(1)试验组与对照组总有效率分别为92.31%和84.62%,差异无显著性(P<0.05);(2)3次随访,2组临床评分均显著降低(P<0.05);(3)试验组用药依从性优于对照组(P<0.05);(4)2组患儿均未出现严重不良。结论:妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病安全、有效、依从性好,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴剂 儿童 喘息性疾病 临床评价
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气相色谱-质谱法同时测定动物性食品中8种β-兴奋剂的残留量 被引量:37
12
作者 孟娟 邵兵 +1 位作者 吴国华 薛颖 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第6期641-643,共3页
目的:应用OasisMCX固相萃取净化、气相色谱-质谱同时测定动物组织样品中8种β-兴奋剂(克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、喷布特罗、心得安、倍他索洛尔、非诺特罗)的残留量。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶水解用乙酸钠缓冲... 目的:应用OasisMCX固相萃取净化、气相色谱-质谱同时测定动物组织样品中8种β-兴奋剂(克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、喷布特罗、心得安、倍他索洛尔、非诺特罗)的残留量。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶水解用乙酸钠缓冲溶液提取,MCX固相萃取柱进一步净化,再用N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化,用美托洛尔(metoprolol)为内标。采用选择离子监控模式(SIM)检测,GC/MS测定分析。结果:8种β-兴奋剂不同水平的加标回收率范围为51.9%~101.7%(n=6),相对标准偏差为2.7%~16.0%(n=6)。结论:本方法操作简单,灵敏度高,选择性和重复性好。 展开更多
关键词 Β-兴奋剂 气相色谱-质谱法 同时测定 残留量 动物性食品 固相萃取净化 三甲基氯硅烷 相对标准偏差 倍他索洛尔 GC/MS 加标回收率 克伦特罗 组织样品 沙丁胺醇 特布它林 非诺特罗 缓冲溶液 氟乙酰胺 美托洛尔 选择离子
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妥洛特罗两种透皮贴剂临床药动学特性及其对临床疗效的可能影响 被引量:4
13
作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 丁存刚 李雪宁 《世界临床药物》 CAS 2008年第10期619-622,共4页
目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴... 目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴剂A、贴剂B和片剂达峰时间(T_(max))分别为(9.5±2.1)、(24.7±5.4)和(1.5±0.6)h;峰浓度(C_(max))分别为(1.13±0.4)、(0.271±0.262)和(1.70±0.56)ng/mL。结论两种贴剂药动学参数存在差异,有可能对临床疗效产生影响。预期贴剂A具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴剂 药动学 疗效
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妥洛特罗的合成工艺改进 被引量:3
14
作者 葛新月 潘莉 +2 位作者 吴永奇 安会 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期112-114,共3页
目的合成β2受体激动剂妥洛特罗。方法以邻氯苯乙酮为原料,经羰基α位的溴代、还原、胺化,得到目标产物妥洛特罗。结果与结论目标化合物的总收率为26.0%,其结构经质谱、核磁共振氢谱确证。改进后的合成工艺简化了操作、缩短了反应时间... 目的合成β2受体激动剂妥洛特罗。方法以邻氯苯乙酮为原料,经羰基α位的溴代、还原、胺化,得到目标产物妥洛特罗。结果与结论目标化合物的总收率为26.0%,其结构经质谱、核磁共振氢谱确证。改进后的合成工艺简化了操作、缩短了反应时间、降低了合成成本,适合工业化生产。 展开更多
关键词 妥洛特罗 哮喘 慢性阻塞性肺病 工艺改进
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妥洛特罗经皮给药系统的研究进展 被引量:14
15
作者 吉小欣 高申 《中国药业》 CAS 2004年第12期27-29,共3页
妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2-受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿、矽肺、尘肺等疾病的呼吸道阻塞性症状。该文介绍了国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状,为药学工作者进一步研究开... 妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2-受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿、矽肺、尘肺等疾病的呼吸道阻塞性症状。该文介绍了国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状,为药学工作者进一步研究开发、规模化生产以及临床应用推广提供参考。 展开更多
关键词 妥洛特罗 透皮给药 贴剂
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GC-MS法测定动物性食品中15种兴奋剂残留量 被引量:7
16
作者 甘平胜 朱惠扬 +3 位作者 于鸿 李晓晶 刘穗星 杨阳 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第11期2544-2545,2549,共3页
目的:建立GC-MS法测定动物性食品中15种兴奋剂残留量的新方法。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶水解用乙酸钠缓冲溶液提取,SLW固相萃取柱净化,N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化。采用... 目的:建立GC-MS法测定动物性食品中15种兴奋剂残留量的新方法。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶水解用乙酸钠缓冲溶液提取,SLW固相萃取柱净化,N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化。采用选择离子监控模式(SIM)检测,GC/MS测定测定其含量。结果:15种β-兴奋剂不同水平的加标回收率范围为76.2%~101.4%,相对标准偏差为2.65%~9.53%。结论:本方法选择性和灵敏度高,实用性强。 展开更多
关键词 GC-MS Β-兴奋剂 妥布特罗 马布特罗 特布他林 克伦特罗 西马特罗 沙丁胺醇 美托洛尔 克伦潘特 喷布特罗 心得安 倍他洛尔 苯氧丙酚胺 班布特罗 非诺特罗 莱克多巴胺
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妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价 被引量:8
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作者 冯雍 尚云晓 《实用药物与临床》 CAS 2014年第10期1272-1276,共5页
目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将... 目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组(A组)和诊断性治疗阴性组(B组)。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为(12.15±2.58)d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高(P〈0.05),而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善(P〈0.05)。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗贴剂 孟鲁司特钠 儿童
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妥洛特罗经皮给药系统的研究进展 被引量:18
18
作者 吉小欣 高申 《药学实践杂志》 CAS 2004年第6期324-326,共3页
妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘,急慢性支气管炎,肺气肿,矽肺,尘肺等呼吸道阻塞性症状。本文对国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状进行综述。为将来药学工作者进一步开发研究... 妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘,急慢性支气管炎,肺气肿,矽肺,尘肺等呼吸道阻塞性症状。本文对国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状进行综述。为将来药学工作者进一步开发研究以及规模化生产、临床应用推广提供参考。 展开更多
关键词 妥洛特罗 透皮给药 贴剂
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UPLC-MS/MS法快速测定减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的研究 被引量:31
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作者 詹淑玉 朱琦峰 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3023-3031,共9页
目的建立一种快速、准确检测减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯... 目的建立一种快速、准确检测减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0-3 min,33%-45%A;3-5 min,45%-55%A;5-7 min,55%-70%A;7-9 min,70%-80%A;9-10 min,80%-90%A;10-11 min,90%-33%A;11-13 min,33%A;体积流量0.2 m L/min;柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定15种临床常用的化学减肥药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,硫酸特布他林、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因、多索茶碱、盐酸克仑特罗、盐酸妥洛特罗、盐酸班布特罗、盐酸芬氟拉明、呋塞米、吲达帕胺、酚酞、盐酸西布曲明、盐酸N-单去甲基西布曲明、盐酸N,N-双去甲基西布曲明等15种化学药物的分离良好,方法检测限(LOD)均在0.1-5.0 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3-15.0ng/g,标准加样回收率均在91.8%-110.8%。在86批样品(包括胶囊、颗粒剂等不同基质类型)中检出74批添加了化学药,阳性率为86.0%,样品中主要检出盐酸西布曲明(39批)、呋塞米(20批)、酚酞(23批)、茶碱(1批)、咖啡因(15批),其中检出2种的22批,3种的1批。相较而言,未明确标示生产厂家的产品中非法添加更严重。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的定性定量方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中成药 保健食品 非法添加 硫酸特布他林 盐酸麻黄碱 茶碱 咖啡因 多索茶碱 盐酸克仑特罗 盐酸妥洛特罗 盐酸班布特罗 盐酸芬氟拉明 呋塞米 吲达帕胺 酚酞 盐酸西布曲明 盐酸N-单去甲基西布曲明 盐酸N N-双去甲基西布曲明
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妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制研究 被引量:10
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作者 徐凯虹 周罗根 《临床和实验医学杂志》 2015年第17期1474-1476,共3页
目的探讨妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其作用机制。方法选取60例慢性咳嗽患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组仅给予布地奈德雾化治疗,观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗。比较两组患者... 目的探讨妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其作用机制。方法选取60例慢性咳嗽患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组仅给予布地奈德雾化治疗,观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状评分及外周血炎症指标。结果治疗后,观察组患儿咳嗽症状评分显著低于对照组(0.54±0.28 vs.1.16±0.26),差异具有统计学意义(t=2.853,P<0.05)。观察组临床总有效率显著优于对照组(93.3%vs.73.3%),差异具有统计学意义(χ2=4.320,P<0.05)。观察组患儿外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-5(IL-5)均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入小儿慢性咳嗽,与单用地奈德雾化吸入治疗相比较,临床疗效更优,其作用机制可能是通过有效抑制炎症细胞、炎症因子及介质的释放来发挥协同作用。 展开更多
关键词 小儿 慢性咳嗽 妥洛特罗 布地奈德
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