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不同偏倚评定方法在全自动生化分析系统正确度评估中的应用
1
作者 杨清 马玉华 +4 位作者 何春容 林倩 林艳 刘婷莉 李珂 《四川医学》 2025年第8期865-870,共6页
目的 探讨多种偏倚评定方法在全自动生化分析系统正确度评估中的临床应用价值。方法 采用检测有证参考物质、国家卫健委临检中心正确度验证计划结果、国家卫健委临检中心室间质量评价计划结果等偏倚评定方法,对总蛋白(TP)、尿素(UREA)... 目的 探讨多种偏倚评定方法在全自动生化分析系统正确度评估中的临床应用价值。方法 采用检测有证参考物质、国家卫健委临检中心正确度验证计划结果、国家卫健委临检中心室间质量评价计划结果等偏倚评定方法,对总蛋白(TP)、尿素(UREA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰氨基转肽酶(GGT)5个项目在贝克曼AU5800全自动生化分析系统上的正确度偏倚水平进行分析。结果 检测参考物质评估偏倚,TP浓度1(57 g/L)验证的偏倚绝对值小于2倍偏倚的标准差,但相对偏倚绝对值大于允许偏倚要求2%;AST浓度2(87.8 U/L)验证的偏倚绝对值大于2倍偏倚的标准差,其相对偏倚绝对值2.61%小于偏倚要求7.5%,提示检验程序存在显著偏倚,但符合实验室的分析质量要求,在临床上可接受。其他项目的偏倚绝对值均小于2倍偏倚的标准差及实验室规定的偏倚,验证的正确度可接受。国家卫健委正确度验证室间质量评价计划中AST偏倚为9.06%、8.30%,大于偏倚要求7.5%,不符合要求,其他项目符合要求。检测2023年国家卫健委第二次室间质量评价标本进行偏倚评估,所有项目的偏倚均符合要求。结论 对新的检测系统进行正确度评估时,检测有证参考物质是较好的方法;对已经在使用的检测系统进行正确度评估,可以用检测参考物质的方法,参加国家卫健委正确度验证计划并结合检测室间质量评价质控物的方式,实时评估检测系统正确度性能。如利用室间质量评价数据计算医学决定水平处的偏倚时,则不能将不同时间段的监测数据合并后进行分析。 展开更多
关键词 偏倚 正确度 检测系统 性能评价
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壁厚设计对三维打印树脂牙列模型精度的影响
2
作者 赵艳芳 张春宝 +4 位作者 刘欢 李恺 辛海涛 胡家欢 吴玉禄 《口腔医学》 2025年第7期502-505,524,共5页
目的研究不同壁厚设计对三维打印树脂牙列模型精度(正确度和精密度)的影响。方法将上颌标准石膏牙列模型仓扫数据导入Exocad软件中,设计4种结构的打印模型,分别为壁厚2、3、4 mm的马蹄形空心模型和马蹄形实心模型,每组打印6个牙列模型... 目的研究不同壁厚设计对三维打印树脂牙列模型精度(正确度和精密度)的影响。方法将上颌标准石膏牙列模型仓扫数据导入Exocad软件中,设计4种结构的打印模型,分别为壁厚2、3、4 mm的马蹄形空心模型和马蹄形实心模型,每组打印6个牙列模型。打印第1天和第7天对其进行扫描,扫描文件与相应模型设计文件导入Geomagic软件中进行偏差分析,获得其精度的均方根值(root mean square,RMS)进行统计学分析。结果4组牙列模型打印第1天的正确度范围为(34.63±4.17)~(45.26±6.50)μm,差异无统计学意义。精密度范围(30.25±10.18)~(47.65±14.77)μm,实心组精密度低于其他3组(P<0.05)。4组模型打印第7天的正确度范围为(49.00±9.11)~(69.25±9.70)μm,壁厚2 mm组正确度低于实心组与壁厚4 mm组(P<0.05)。结论4组模型的精度均在临床可接受范围。模型打印第1天实心组精密度最差,打印第7天壁厚2 mm空心组的正确度较差。 展开更多
关键词 壁厚 三维打印 树脂牙列模型 正确度 精密度
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使用Digital Wings扫描体的无牙颌种植口内扫描印模与传统印模的精确性比较
3
作者 黄婧 陆沁怡 +1 位作者 徐鹏 梁源 《口腔医学研究》 北大核心 2025年第10期890-895,共6页
目的:探究Digital Wings新型扫描体对无牙颌种植口内扫描印模技术精度的影响,分析其在数字化口内扫描组中的表现,以及与传统印模技术的精度的差异,为临床应用提供参考。方法:使用最佳拟合法和绝对线性偏差法得到传统取模组、口内扫描组... 目的:探究Digital Wings新型扫描体对无牙颌种植口内扫描印模技术精度的影响,分析其在数字化口内扫描组中的表现,以及与传统印模技术的精度的差异,为临床应用提供参考。方法:使用最佳拟合法和绝对线性偏差法得到传统取模组、口内扫描组和标准模型组的种植体位置的准确性和精度有效值(root mean square,RMS)。结果:传统组、普通扫描体组、新型CAD扫描体组和Digital Wings扫描体组准确性的均方根RMS中位数(四分位间距)分别为39.3(29.9~50.5)μm、135.1(50.8~260.5)μm、84.3(53.2~212.5)μm、81.3(33.8~133.2)μm。Digital Wings扫描体组和传统取模组比较无显著性差异(P>0.05)。精度的RMS均数分别为35.3(12.4~98.5)μm、155.4(33.2~329.9)μm、116.4(4.4~349.8)μm、54.0(13.4~124.6)μm。Digital Wings扫描体组和新型CAD扫描体组与传统取模组比较无显著差异(P>0.05)。结论:Digital Wings扫描体组的精度和传统组的精度比较无显著差异。扫描体的改进,如扫描体外形的改变使扫描体的精度逐渐增加。更多关于无牙颌种植扫描体体外研究和临床研究需要开展。 展开更多
关键词 精度 准确性 Digital Wings 扫描体 无牙颌
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实时VR场景下多尺度数字全息成像仿真 被引量：1
4
作者 辜昕宇 黎鹏 《计算机仿真》 2024年第5期178-182,共5页
在数字全息成像的过程中,受光电传感器件结构参量、光照强度以及传输方向等因素的影响,导致全息图成像的亮度、分辨率降低。为了提高多尺度数字全息成像的真实度,提出了实时VR场景下多尺度数字全息成像方法。通过定义图像像素点分布的... 在数字全息成像的过程中,受光电传感器件结构参量、光照强度以及传输方向等因素的影响,导致全息图成像的亮度、分辨率降低。为了提高多尺度数字全息成像的真实度,提出了实时VR场景下多尺度数字全息成像方法。通过定义图像像素点分布的概率函数,计算多尺度数字图像像素的显著性,根据图像像素特征的分布方差,提取出多尺度数字图像像素点。利用小波变换系数识别多尺度数字图像的噪声,基于图像噪声信号的方差分布,精细化处理多尺度数字图像,结合小波反变换,构建多尺度数字图像去噪模型,得到去噪后的图像。根据多尺度数字全息成像模型,得到图像增强的梯度场,在实时VR场景下,引入加权融合的方法,得到图像的高频细节分量,利用图像融合规则,生成多尺度数字图像。实验结果表明,所提方法能够生成VR图像,并将成像真实度和清晰度分别提高到90%以上和92%以上。 展开更多
关键词 实时虚拟现实场景 全息成像 像素点提取 去噪模型 多尺度 真实度
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胰岛素化学发光免疫分析系统正确度和一致性评价的初步研究 被引量：2
5
作者 康娟 朱晋升 +2 位作者 李正 杨忠 王会如 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第5期922-926,980,共6页
目的拟对胰岛素化学发光免疫分析系统进行正确度和一致性的初步评价和研究。方法在5个全自动化学发光免疫分析系统上同时测试WHO 66/304系列浓度稀释溶液,及20份覆盖0~350μIU/mL浓度范围的单人份血清,参照YY/T1250-2014通过计算相对偏... 目的拟对胰岛素化学发光免疫分析系统进行正确度和一致性的初步评价和研究。方法在5个全自动化学发光免疫分析系统上同时测试WHO 66/304系列浓度稀释溶液,及20份覆盖0~350μIU/mL浓度范围的单人份血清,参照YY/T1250-2014通过计算相对偏倚(差)进行系统正确度评价,参照CLSI EP30-A对标准物质及其稀释溶液的互换性进行分析。结果除最低浓度(~2μIU/mL)外,计算WHO 66/304系列浓度稀释溶液测试结果相比于理论靶值的相对偏倚,系统A、B、C的大部分结果在临床允许偏倚±18.5%内,系统D、E的最大偏倚分别达到40.2%、39.8%,并且系统D和E的校准品剂量-反应曲线明显偏离于WHO 66/304;各系统间最高偏倚和最低偏倚间差值的平均值为36%。计算人血清样本测试结果相比于5个系统总平均值的相对偏差,5个系统大部分结果的相对偏差不显著偏离临床允许偏差±18.5%;系统间最高偏差和最低偏差间差值的平均值为48%。各个系统组合间的人血清结果Deming回归显示,斜率远偏离1或者截距远偏离0;除A-C系统组合外,WHO 66/304系列浓度稀释溶液在这5个系统间的互换性均较差。结论国际标准物质WHO 66/304用于胰岛素化学发光免疫分析系统的正确度评价有一定的局限性,胰岛素项目的标准化(一致化)水平与临床要求相比仍有一定差距。 展开更多
关键词 胰岛素 化学发光免疫分析 正确度 标准物质 标准化(一致化)
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自然、至善和本真:《老子》人性论的三个向度
6
作者 李尚阳 丁常春 《中华文化论坛》 北大核心 2024年第2期23-31,共9页
《老子》人性论思想可以从三个向度予以关照:“性自然论”从《老子》的“道”论出发,由“道性自然”而论断“人性自然”,呈现了《老子》人性论的理论背景;“性至善论”从《老子》的“德”论入手,由人类社会中价值理想的实现始源于至厚... 《老子》人性论思想可以从三个向度予以关照:“性自然论”从《老子》的“道”论出发,由“道性自然”而论断“人性自然”,呈现了《老子》人性论的理论背景;“性至善论”从《老子》的“德”论入手,由人类社会中价值理想的实现始源于至厚充足之人性的保存,来论断人性至善,凸显了人性的内涵特质;“性真论”从《老子》的“真”概念着眼,由人为之失和人文之伪来反衬人性之真,指明了复性工夫的修养路径。《老子》的这三种人性论诠释并不是互相矛盾、彼此割裂的。性自然论、性至善论、性真论三种观点的价值,在于各自关注到《老子》在人性思考上的不同向度,仅仅停留在某个向度中去理解《老子》人性论是片面的,是故务必将三者合辙并观,方能领会《老子》人性论的整全内涵。 展开更多
关键词 《老子》 人性 自然 至善 本真
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网格数量简化对单冠修复体外形体积及正确度影响的研究
7
作者 王馨 马旦 +2 位作者 刘琛 刘昱晨 白石柱 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期31-35,共5页
目的:评价网格数量简化后对单冠修复体体积及外形正确度的影响。方法:选取15个单冠修复体,导入3D分析软件,简化网格数量至75%、50%、25%、10%、5%,分别计算并比较不同比例简化后修复体的体积,文件大小和特定区域的网格边长;用曲线裁剪... 目的:评价网格数量简化后对单冠修复体体积及外形正确度的影响。方法:选取15个单冠修复体,导入3D分析软件,简化网格数量至75%、50%、25%、10%、5%,分别计算并比较不同比例简化后修复体的体积,文件大小和特定区域的网格边长;用曲线裁剪修复体肩台、组织面(除肩台)以及咬合面区域与未简化修复体的相应部位进行偏差分析,通过均方根误差(RMS)值对不同区域的外形正确度进行评价。结果:网格数量简化后对单冠修复体体积未见显著影响(P>0.05),对文件大小(P<0.001),网格边长(P<0.001)和修复体肩台(P<0.001)、组织面(除肩台)(P<0.001)以及咬合面(P<0.001)各个区域的外形正确度有显著影响。结论:简化网格数量对修复体的总体体积影响不大,但会显著影响其外形的正确度。 展开更多
关键词 CAD/CAM 单冠修复体 网格简化 正确度 3D偏差 RMS值
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基于精度理论的测量不确定度评定与分析 被引量：61
8
作者 程银宝 陈晓怀 +2 位作者 王汉斌 李红莉 徐磊 《电子测量与仪器学报》 CSCD 北大核心 2016年第8期1175-1182,共8页
针对测量不确定度表示指南(GUM)所述的测量不确定度评定方法存在的局限性,提出了基于经典精度理论的测量不确定度评定的新方法。分析了当不确定度来源繁杂或测量模型未知等特殊情况时,以测量正确度和测量精密度作为2项主要来源进行测量... 针对测量不确定度表示指南(GUM)所述的测量不确定度评定方法存在的局限性,提出了基于经典精度理论的测量不确定度评定的新方法。分析了当不确定度来源繁杂或测量模型未知等特殊情况时,以测量正确度和测量精密度作为2项主要来源进行测量结果的不确定度评定的优势及理论依据。最后,坐标测量机(CMM)工件端面距离测量的不确定度评定实例验证了该方法的可行性。实验结果表明,CMM测量环境引入的标准不确定度分量相对于正确度和精密度引入的不确定度分量可忽略不计。在测量环境非主要不确定度来源时,测量不确定度评定的初始模型仅需考虑正确度和精密度2项来源就可获得较可靠的测量不确定度。 展开更多
关键词 精度 测量正确度 测量精密度 测量不确定度
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正确度验证计划在六西格玛性能评价中的应用 被引量：18
9
作者 康凤凤 张传宝 +1 位作者 王薇 王治国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期130-132,共3页
目的用正确度验证计划评估偏移,分析实验室检测的西格玛(σ)水平,探讨如何科学建立6σ评价法的可接受水平。方法统一发放2个批号由参考方法定值的新鲜冰冻血清,要求参与实验室检测葡萄糖(Glu)、尿素(Urea)、尿酸(UA)和肌酐(Cr)以估计偏... 目的用正确度验证计划评估偏移,分析实验室检测的西格玛(σ)水平,探讨如何科学建立6σ评价法的可接受水平。方法统一发放2个批号由参考方法定值的新鲜冰冻血清,要求参与实验室检测葡萄糖(Glu)、尿素(Urea)、尿酸(UA)和肌酐(Cr)以估计偏移。同时要求上报室内质控累积在控CV,作为CV估计值。以WS/T 403-2012评价CV和偏移的及格率。按公式σ=(TEa-Bias)/CV,计算各指标σ水平。分析偏移和CV都合格时实验室的σ水平,以合格实验室σ分布的5%分位数作为σ阈值。结果共73家实验室纳入研究。Glu、Urea、UA和Cr的CV合格率分别为83.6%、58.9%、95.9%和80.8%,偏移合格率分别为58.9%、57.5%、83.6%和70.0%。各指标的σ阈值依次为2.17、2.21、2.68和2.33。结论正确度验证计划能提高6σ质量管理的可靠性。6σ评价的可接受水平应科学制定以避免出现假阳性警报。 展开更多
关键词 六西格玛 精密度 偏移 正确度验证 新鲜冰冻血清
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测量方法确认技术及其指标评价 被引量：14
10
作者 任春华 亢卫民 +1 位作者 罗惠明 蔡颖 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期677-681,共5页
阐述了测量方法确认的方法、指标以及方法确认的6种技术手段;介绍了方法确认技术的9种指标以及指标的获得和评价;指出方法确认技术的重点应放在识别和消除显著影响方面。
关键词 测量方法 确认 准确度 正确度 精密度 检出限 检测范围 不确定度
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全自动血液分析仪Sysmex XE-2100、Beckman-Couler LH750和迈瑞BC-5800性能验证的比较 被引量：6
11
作者 乔蕊 崔艳梅 +4 位作者 李晶 彭金红 杨硕 王洪亚 张捷 《检验医学》 CAS 2013年第10期917-920,924,共5页
目的为实验室内部验证全自动血液分析仪性能及选择确定实验室内部的基准仪器提供参考。方法卫生部临床检验中心发放的15支定值新鲜血用于正确度评价;3个浓度全血质控品用于日内和日间精密度评价;5个浓度梯度样本用于线性验证;根据性能... 目的为实验室内部验证全自动血液分析仪性能及选择确定实验室内部的基准仪器提供参考。方法卫生部临床检验中心发放的15支定值新鲜血用于正确度评价;3个浓度全血质控品用于日内和日间精密度评价;5个浓度梯度样本用于线性验证;根据性能验证统计数据给每个仪器评分,选择基准仪器。结果 3台仪器测定白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)和血小板(PLT)与参考定值的相关系数R值为0.953～0.998,平均红细胞体积(MCV)的R值为0.751～0.821。除XE-2100的PLT外,其他仪器和参数的线性相关斜率的95%的置信区间包括1,截距的95%的置信区间包括0。除BC-5800 PLT的日间精密度外,其他仪器和参数的日内和日间精密度都在说明书要求范围内。LH750和BC-5800的WBC和PLT的检测范围宽于XE-2100。性能验证综合扣分排序由低到高依次为LH750、BC-5800、XE-2100。结论 XE-2100、LH750和BC-5800基本满足产品规定性能水平,但综合考虑认为LH750更适合作为本实验室的基准仪器。 展开更多
关键词 性能验证 血液分析仪 正确度 精密度 线性
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利用SDS-PAGE鉴定水稻品种(组合)的真实性和纯度 被引量：6
12
作者 刘春 王红玲 +3 位作者 崔竹梅 郝小燕 高文瑞 麻浩 《种子》 CSCD 北大核心 2006年第1期23-25,共3页
利用本实验室完善后的SDS-PAGE,分析了8个水稻品种(组合)的贮藏蛋白,结果表明,品种(组合)间贮藏蛋白带谱表现出明显的多态性;并在实际检验工作中,运用水稻品种(组合)贮藏蛋白SDS-PAGE带谱的多态性,进行了种子的真实性或纯度鉴定。
关键词 水稻 SDS—PAGE 品种鉴定 真实性 纯度
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《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》的适用性评价 被引量：6
13
作者 陆红 李臣宾 +3 位作者 周文宾 高倩 崔皓园 彭明婷 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第3期169-172,共4页
目的 应用实验数据验证行业标准的适用性.方法 使用按照仪器说明书验证合格的血液分析仪为例,依照行业标准（WS/T 406-2012）规定的性能验证方法和分析质量要求,对仪器性能进行验证.结果 WBC,RBC,Hb和Plt本底计数最大值均为0,携带污染... 目的 应用实验数据验证行业标准的适用性.方法 使用按照仪器说明书验证合格的血液分析仪为例,依照行业标准（WS/T 406-2012）规定的性能验证方法和分析质量要求,对仪器性能进行验证.结果 WBC,RBC,Hb和Plt本底计数最大值均为0,携带污染率范围为（0-0.08）％,线性回归斜率范围为0.980 4-1.003 5,相关系数平方值范围为0.999 7-1.000 0;全血细胞计数8个项目批内精密度变异系数范围为（0.5-2.2）％,低、中、高三浓度水平质控品日间精密度变异系数分别为（0.8-3.4）％,（0.5-2.1）％和（0.5-1.3）％,正确度验证结果偏倚范围为（-1.0-2.2）％,准确度验证结果偏倚范围为（-2.7-3.7）％;WBC,RBC,Hb,Hct,MCV和Plt在手动与自动模式下检测结果的相对偏差范围为（-1.7-3.5）％;WBC,RBC,Hb,Hct和Plt可比性验证结果的相对偏差范围为（-8.9-9.3）％;所有项目的验证结果均符合行业标准的要求.结论 行业标准对验证方法和分析质量要求有明确的规定,便于临床实验室的操作;行业标准的规定是血细胞计数分析质量的基本要求,多数验证项目（如本底计数、携带污染率和精密度等）的质量要求比企业标准低,当所用仪器的企业标准较严时,临床实验室应使用企业标准判断仪器性能. 展开更多
关键词 血液分析仪 精密度 正确度 可比性
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人血清标准物质在改进临床实验室T-Bil测量结果正确度中的价值研究 被引量：6
14
作者 孙慧颖 陈宝荣 +12 位作者 邵燕 胡滨 李月玲 陈燕 郭鸿雁 贺建勋 鲁辛辛 邱玲 邱爽 吴继明 王玫 王清涛 肖路延 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期299-302,共4页
目的研究人血清标准物质对改进临床实验室总胆红素(T-Bil)测量结果正确度的价值。方法以北京市12家临床实验室血清T-Bil常规测量系统为例,分别用常规测量系统同时测量人血清T-Bil国家一级标准物质GBW09184、GBW09185,评价测量结果的正确... 目的研究人血清标准物质对改进临床实验室总胆红素(T-Bil)测量结果正确度的价值。方法以北京市12家临床实验室血清T-Bil常规测量系统为例,分别用常规测量系统同时测量人血清T-Bil国家一级标准物质GBW09184、GBW09185,评价测量结果的正确度;再以GBW09184代替常规系统校准品重新测量GBW09185,分析各常规测量系统测量结果的正确度。分别用测量结果计量学可溯源、统计学可接受及临床可接受3个判断标准评价各常规系统测量结果的正确度,同时分析12家实验室测量结果的变异情况。结果 12家实验室T-Bil常规测量系统GBW09184、GBW09185标准物质测量结果分别为95.7～137.8μmol/L、35.3～57.4μmol/L,均值分别为116.6μmol/L、47.7μmol/L,偏移分别为+7.9%、+7.0%,总变异分别为10.25%、12.80%;用计量学溯源、统计学可接受、临床可接受标准判断分别有17%(2/12)、33%(4/12)、33%(4/12)的实验室测量结果正确。除4号外的其他11家实验室校准后,T-Bil常规测量系统GBW09185标准物质测量结果为40.7～57.3μmol/L,均值为46.3μmol/L,偏移+3.8%,总变异为9.70%;用计量学溯源、统计学可接受、临床可接受标准判断分别有36%(4/11)、64%(7/11)、64%(7/11)的实验室测量结果正确。结论北京市80%临床实验室T-Bil常规测量系统测量结果的正确度不能满足ISO17511的溯源要求;人血清T-Bil国家一级标准物质可明显改善各临床实验室测量结果的正确度。 展开更多
关键词 总胆红素 正确度 标准物质 测量
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5个粳稻杂交组合及亲本的SSR多态性分析 被引量：7
15
作者 程保山 杨加银 洪德林 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期1790-1793,共4页
利用68对SSR标记对江苏省生产上应用的5个粳稻杂交组合的杂种F1及其亲本进行扩增。结果表明：在68对引物中有15对在亲本中表现出稳定的多态性且在杂种F1表现为父母本互补带型引物,每个组合获得了6~9对多态性引物,不同组合间多态性频率在... 利用68对SSR标记对江苏省生产上应用的5个粳稻杂交组合的杂种F1及其亲本进行扩增。结果表明：在68对引物中有15对在亲本中表现出稳定的多态性且在杂种F1表现为父母本互补带型引物,每个组合获得了6~9对多态性引物,不同组合间多态性频率在8.8%~13.2%。引物RM5629和RM259可以区分5个组合内的亲本和杂交种,引物RM224不仅可以区分除86优8号以外的4个组合的组合内F1及亲本种子,可以同时区分3个不同的组合。 展开更多
关键词 杂交粳稻 微卫星标记 真实性 纯度鉴定
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CLSI EP15-A3在临床生化正确度验证中的应用 被引量：4
16
作者 徐建华 刘冬冬 +7 位作者 徐宁 马监林 詹科海 陆丰源 林莉 王建兵 庄俊华 黄宪章 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第10期779-782,共4页
目的探讨美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP15-A3文件在正确度验证中的应用价值。方法按照EP15-A3文件5×5实验设计方案,用IFCC提供的Rela A(水平1)和Rela B(水平2)样品、美国国家标准与技术研究院(NIST)909C参考物质分别验证肌酐... 目的探讨美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP15-A3文件在正确度验证中的应用价值。方法按照EP15-A3文件5×5实验设计方案,用IFCC提供的Rela A(水平1)和Rela B(水平2)样品、美国国家标准与技术研究院(NIST)909C参考物质分别验证肌酐(Cr)、尿素(Urea)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(Glu)的正确度。每个样品每天1批,每批重复5次,共5 d,每个样品获得25个数据。用Grubbs'法计算离群值,单因素方差分析(ANOVA)计算用户的批内不精密度(S_R)和实验室内不精密度(S_(WL)),基于S_R和S_(WL)计算结果的均值及其标准差,计算靶值(TV)及其标准误差,最后计算出TV的确认区间(VI),观察各指标检测均值是否在VI内,如通过则用户证明了候选方法的偏差可接受;若不通过则计算均值和TV的相对偏差,观察该相对偏差是否小于用户定义的可接受范围(<1/2 TEa),若是则证明候选方法的偏差可接受。否则,需查找原因或与厂家联系。结果6个生化项目的测定结果均通过Grubbs'法离群值检查,各项目无离群值。该次验证实验中,除NIST 909C参考物质样品Urea、TC,Rela样品Cr水平2均值不在VI内,但相对偏差均小于1/2 TEa外,其他均值都在VI内。结论用EP15-A3文件进行验证的6个生化项目的正确度均符合临床要求。 展开更多
关键词 正确度 精密度 性能验证 EP15-A3
暂未订购
临床检验正确度控制品-评估偏倚 被引量：8
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作者 章晓燕 王薇 王治国 《现代检验医学杂志》 CAS 2016年第5期147-149,共3页
精密度控制监测分析随机误差；准确度控制评估总误差，包括随机误差和系统误差；而正确度（偏倚）评估的是系统误差。正确度控制品应具有计量学溯源性，最好通过使用参考物质或参考方法来确定靶值，如果没有溯源至参考测量系统，来自不... 精密度控制监测分析随机误差；准确度控制评估总误差，包括随机误差和系统误差；而正确度（偏倚）评估的是系统误差。正确度控制品应具有计量学溯源性，最好通过使用参考物质或参考方法来确定靶值，如果没有溯源至参考测量系统，来自不同实验室的同一患者检测结果的可比性可能是不理想的。正确度控制品还应具有互换性，即控制品与患者标本一样，在不同测量程序上的结果具有一致性，可以显示相同的数值关系。同时正确度控制品定值更适合设置在医学决定水平（MDLs）或其他有临床意义的浓度上，由参考物质的提供者制备并以与校准品相同的方式进行生产。 展开更多
关键词 正确度控制品 偏倚 统计质量控制 系统误差
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参考测量程序在血清肌酐测定正确度验证中的应用 被引量：4
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作者 张天娇 张传宝 +3 位作者 陈文祥 刘向祎 文江平 郭拥军 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期888-890,共3页
目的分析和讨论目前肌酐(Cr)常规测定和校准中可能遇到的问题及参考测量程序在正确度验证中的作用。方法使用血清Cr参考测量程序同位素稀释液相色谱质谱法,以及市售4种Cr酶法试剂和3种苦味酸法试剂组成的7种测定系统同时测定正确度验证... 目的分析和讨论目前肌酐(Cr)常规测定和校准中可能遇到的问题及参考测量程序在正确度验证中的作用。方法使用血清Cr参考测量程序同位素稀释液相色谱质谱法,以及市售4种Cr酶法试剂和3种苦味酸法试剂组成的7种测定系统同时测定正确度验证样品、质控品和受干扰标本,考察不同性质样品在不同分析系统上的表现。结果对于正确度验证样品201211,4种酶法系统与参考方法测定值的相对偏差分别为13.2%、-5.2%、-4.3%和10.2%,3种苦味酸法系统的相对偏差分别为5.0%、28.0%、29.5%。对于正确度验证样品201212,酶法系统的相对偏差分别为3.8%、1.4%、-2.0%和3.0%,苦味酸法系统的相对偏差分别为3.7%、6.0%和10.1%。对于疑似受干扰标本,酶法系统的测定均值为66.40μmol/L,苦味酸法系统测定均值为102.29μmol/L。结论对低Cr浓度的样品,苦味酸法更易受到特异性等因素的干扰。酶法则可能受到药物、还原性等物质的特殊干扰。应正确运用参考测量程序,重视Cr测定的特异性和干扰问题。 展开更多
关键词 肌酐 参考方法 正确度验证
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液力变矩器点固TIG焊的同心精度设计方法 被引量：4
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作者 李铸国 周晓东 +1 位作者 吴毅雄 林涛 《焊接学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期54-57,共4页
液力变矩器工作在高速旋转状态，总成焊后的上盖和泵轮的同轴跳动具有严格的精度要求。本文详细讨论了影响液力变矩器填丝ＴＩＧ点固焊后上盖和泵轮的同心精度的要素，包括工件状态、工件结构、机械状态、焊接工艺等影响要素，引入了精... 液力变矩器工作在高速旋转状态，总成焊后的上盖和泵轮的同轴跳动具有严格的精度要求。本文详细讨论了影响液力变矩器填丝ＴＩＧ点固焊后上盖和泵轮的同心精度的要素，包括工件状态、工件结构、机械状态、焊接工艺等影响要素，引入了精度误差理论，对液力变矩器填丝ＴＩＧ点固焊接系统的同心精度综合进行定量分析和设计，建立了该系统的同心精度控制数学模型，讨论了各影响因素的同心精度综合方法和合成系数的确定方法。通过对该模型的分析和解析，得到了在较低成本下保证上盖和泵轮的同心对中精度的工装设计要求，并研制了符合实际生产要求的加工系统。 展开更多
关键词 TIG点固焊 同心精度 精度误差理论 液力变矩器
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室内质量控制数据室间比对指标在临床化学检验质量评价中的应用 被引量：7
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作者 刘运双 张彬 张亚梅 《热带医学杂志》 CAS 2017年第11期1469-1473,1482,共6页
目的利用室内质量控制数据室间比对指标评价本实验室临床化学检验质量。方法每日测定两个水平的质控物,定时将室内质量控制数据上传至数据处理平台。用Unity Real Time~?软件计算的数据包括:本实验室测定的均值(xmea)、标准差(smea)、... 目的利用室内质量控制数据室间比对指标评价本实验室临床化学检验质量。方法每日测定两个水平的质控物,定时将室内质量控制数据上传至数据处理平台。用Unity Real Time~?软件计算的数据包括:本实验室测定的均值(xmea)、标准差(smea)、变异系数(CV_mea)和总误差(TE);对等组的均值(xpeer)、标准差(speer)和变异系数(CV_peer);与对等组比对的偏倚(bias)、标准差指数(SDI)、变异系数指数(CVI)。将本实验室数据与对等组的数据进行比对分析。结果所有测定项目的 smea和CV_mea低于对等组,CVI<1.0,提示精密度良好;-2.0<SDI<2.0,表示xmea在xpeer±2 speer范围内,提示正确度良好。所有测定项目的 TE满足国家标准(GB/T 20470 2006)的要求。除外GGT,所有项目的 TE满足行业标准(WS/T403 2012)的要求。结论室内质量控制数据实验室间比对指标是一种新的质量控制工具,能时提供正确度和精密度的信息,可用于评价临床实验室的分析质量。 展开更多
关键词 室内质量控制 实验室间比对 正确度 精密度 准确度
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