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高羊茅FeTOC1基因的克隆、差异表达及亚细胞定位分析
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作者 王茜 吴佳海 +1 位作者 陈莹 王小利 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期302-312,共11页
拟南芥TOC1基因是中央振荡器的重要组成部分,其编码的蛋白质TOC1通过光周期途径调控拟南芥对光照的响应。为了揭示高羊茅FeTOC1基因的生物学功能,本研究通过同源克隆获得该基因全长cDNA序列,对其在不同光照水平下的表达模式进行分析,并... 拟南芥TOC1基因是中央振荡器的重要组成部分,其编码的蛋白质TOC1通过光周期途径调控拟南芥对光照的响应。为了揭示高羊茅FeTOC1基因的生物学功能,本研究通过同源克隆获得该基因全长cDNA序列,对其在不同光照水平下的表达模式进行分析,并对其编码的蛋白质进行亚细胞定位。结果显示,高羊茅FeTOC1基因的全长cDNA序列为1557 bp,编码517个氨基酸;其编码的蛋白质N端存在大约120个氨基酸组成的非典型PR结构域,C端则存在大约50个氨基酸构成的CCT结构域;系统进化树分析显示高羊茅FeTOC1蛋白质与禾本科大麦、小麦及粗山羊草亲缘关系高达99%。将构建的目的蛋白与GFP融合表达载体注射入烟草中,发现FeTOC1主要定位在细胞核中。实时荧光定量分析发现,叶片中FeTOC1表达在长、短日照下表现出一定的昼夜节律性,表达峰值均出现在光照0~4 h;相比于持续黑暗,持续光照显著地削弱了FeTOC1表达的振荡节律;颠倒昼夜节律,FeTOC1基因的表达首先受外界昼夜交替信号的调节。综上所述,FeTOC1基因在高羊茅生物钟调节中发挥着重要作用。本研究结果为进一步探索FeTOC1基因的功能,进而培育适应短日照地区牧草新品种提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 高羊茅 toc1基因 表达模式 亚细胞定位
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大豆基因组中TOC1同源基因的生物信息学分析
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作者 吴卓晶 庞保平 傅永福 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第8期22-27,32,共7页
利用Phytome、TAIR、NCBI网站及其数据库和MEGA 4.0、Clustal X软件,对大豆(Gly-cine max)基因组中TOC1同源基因进行了生物信息学分析,确定了GmTOC1基因及其在染色体上的物理分布、内含子-外显子结构,进行了氨基酸序列比对,并研究了其... 利用Phytome、TAIR、NCBI网站及其数据库和MEGA 4.0、Clustal X软件,对大豆(Gly-cine max)基因组中TOC1同源基因进行了生物信息学分析,确定了GmTOC1基因及其在染色体上的物理分布、内含子-外显子结构,进行了氨基酸序列比对,并研究了其系统发育学地位。结果表明,GmTOC1与AtTOC1亲缘关系较近,都具有保守的调节区域,而且可能具有相似的生物钟调控功能。此外发现,大豆基因组中含有4个拷贝的TOC1同源基因,它们在生物进化过程中保留了与拟南芥同源的结构和功能。 展开更多
关键词 大豆 toc1 生物钟 开花 系统发育
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拟南芥TOC1蛋白特异片段原核表达培养基的优化
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作者 赵峰 赵德刚 傅永福 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第2期116-122,共7页
通过正交设计实验,优化蛋白诱导培养基中的有机成分和无机成分及各因素之间的相互组合,将各因素对拟南芥生物钟重要组成成分TOC1诱导的影响进行方差分析,发现氧气充足和氧气较缺乏时,培养基最佳组合不同。对各因素进行回归分析得到目的... 通过正交设计实验,优化蛋白诱导培养基中的有机成分和无机成分及各因素之间的相互组合,将各因素对拟南芥生物钟重要组成成分TOC1诱导的影响进行方差分析,发现氧气充足和氧气较缺乏时,培养基最佳组合不同。对各因素进行回归分析得到目的蛋白的培养基最佳配方为:氧气充足时为酵母提取物19g.L-1,NaCl 5g.L-1,DifcoPeptone 25g.L-1,CaCl2 0.092g.L-1,KCl 0.372g.L-1;氧气较缺乏时为酵母提取物19g.L-1,NaCl 5g.L-1,葡萄糖6g.L-1,胰蛋白胨21.7g.L-1,NaH2PO4.2H2O 0.184g.L-1,MgCl2 0.847g.L-1,KCl 0.372g.L-1。通过进一步的试验发现氧气充足时的最佳配方优于氧气较缺乏时的最佳配方。 展开更多
关键词 拟南芥toc1 原核表达 培养基优化 正交实验
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饮用水氯消毒中TOCI形成动力学模式的研究
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作者 黄君礼 鲍治宇 寇广中 《哈尔滨建筑工程学院学报》 1992年第1期57-63,共7页
本文以腐殖酸(HA)为前驱物质进行了大量模拟实验。通过对投氯量、前驱物质的TOC含量、温度以及pH值等主要因素对TOCl形成速率的影响研究,得出总有机氯TOCl形成速率的动力学模式。该模式经验证符合实际。最大相对偏差不超过±20%。... 本文以腐殖酸(HA)为前驱物质进行了大量模拟实验。通过对投氯量、前驱物质的TOC含量、温度以及pH值等主要因素对TOCl形成速率的影响研究,得出总有机氯TOCl形成速率的动力学模式。该模式经验证符合实际。最大相对偏差不超过±20%。这对水处理,选择氯化的最佳条件,控制出水的TOC水平,以及水质环境评价具有重要理论意义和实际意义。 展开更多
关键词 饮用水 氯消毒 总有机氯 TOCl 经验动力学模式
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A warm temperature-released negative feedback loop fine-tunes PIF4-mediated thermomorphogenesis in Arabidopsis
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作者 Hui Li Mande Xue +4 位作者 Huairen Zhang Fengyue Zhao Xiaoyi Li Shuancang Yu Danhua Jiang 《Plant Communications》 SCIE CSCD 2024年第5期208-224,共17页
Plants can sense temperature changes and adjust their growth accordingly.In Arabidopsis,high ambient temperatures stimulate stem elongation by activating a key thermoresponsive regulator,PHYTOCHROME INTERACTING FACTOR... Plants can sense temperature changes and adjust their growth accordingly.In Arabidopsis,high ambient temperatures stimulate stem elongation by activating a key thermoresponsive regulator,PHYTOCHROME INTERACTING FACTOR 4(PIF4).Here,we show that warmth promotes the nighttime transcription of GI,which is necessary for the high temperature-induced transcription of TOC1.Genetic analyses suggest that GI prevents excessive thermoresponsive growth by inhibiting PIF4,with this regulatory mechanism be-ing partially reliant on TOC1.GI transcription is repressed by ELF3 and HY5,which concurrently inhibit PIF4 expression and activity.Temperature elevation causes the deactivation or degradation of ELF3 and HY5,leading to PIF4 activation and relief of GI transcriptional repression at high temperatures.This allows PIF4 to further activate GI transcription in response to elevated temperatures.GI,in turn,inhibits PIF4,es-tablishing a negative feedback loop thatfine-tunes PIF4 activity.In addition,we demonstrate that ELF3,HY5,and PIF4 regulate GI transcription by modulating the enrichment of histone variant H2A.Z at the GI lo-cus.Together,ourfindings suggest that thermal release of a negative feedback loopfinely adjusts plant thermomorphogenesis. 展开更多
关键词 TEMPERATURE thermomorphogenesis PIF4 GI toc1 feedback loop
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浅谈造纸漂白废水中有机污染物的检测方法 被引量:3
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作者 王娟 石淑兰 《上海造纸》 2004年第1期56-59,共4页
本文介绍了几种有关造纸漂白废水中有机物污染物的检测方法,如TOCl分析法、AOX分析法、气相色谱法和电位滴定法等。这些方法在我国造纸漂白废水的检测中应用比较广泛,各有优势,分别侧重于分析漂白废水中的不同成分,可以满足检测不同指... 本文介绍了几种有关造纸漂白废水中有机物污染物的检测方法,如TOCl分析法、AOX分析法、气相色谱法和电位滴定法等。这些方法在我国造纸漂白废水的检测中应用比较广泛,各有优势,分别侧重于分析漂白废水中的不同成分,可以满足检测不同指标的需要。 展开更多
关键词 造纸漂白废水 有机污染物 检测方法 toc1分析法 AOX分析法 气相色谱法 电位滴定法
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A molecular link between autophagy and circadian rhythm in plants 被引量:2
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作者 Weijun Chen Zhaotun Hu +5 位作者 MengTing Yu Sirui Zhu Junjie Xing Limei Song Wenxuan Pu Feng Yu 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2022年第5期1044-1058,共15页
Extremely high or low autophagy levels disrupt plant survival under nutrient starvation.Recently,autophagy has been reported to display rhythms in animals.However,the mechanism of circadian regulation of autophagy is ... Extremely high or low autophagy levels disrupt plant survival under nutrient starvation.Recently,autophagy has been reported to display rhythms in animals.However,the mechanism of circadian regulation of autophagy is still unclear.Here,we observed that autophagy has a robust rhythm and that various autophagy-related genes(ATGs)are rhythmically expressed in Arabidopsis.Chromatin immunoprecipitation(Ch IP)and dual-luciferase(LUC)analyses showed that the core oscillator gene TIMING OF CAB EXPRESSION 1(TOC1)directly binds to the promoters of ATG(ATG1 a,ATG2,and ATG8 d)and negatively regulates autophagy activities under nutritional stress.Furthermore,autophagy defects might affect endogenous rhythms by reducing the rhythm amplitude of TOC1 and shortening the rhythm period of CIRCADIAN CLOCK-ASSOCIATED 1(CCA1).Autophagy is essential for the circadian clock pattern in seedling development and plant sensitivity to nutritional deficiencies.Taken together,our studies reveal a plant strategy in which the TOC1-ATG axis involved in autophagy-rhythm crosstalk to fine-tune the intensity of autophagy. 展开更多
关键词 ATG8d autophagy activities circadian clock nutritional stress toc1
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