TH01基因座单碱基突变分析1例

1

作者 吴淑珍 蒋庆连 《温州医科大学学报》 2025年第10期840-843,共4页

1案例1.1简要案情因办理户籍登记及公证需要,夏某某委托本中心对厉某某(疑母)与邹某某(孩子)之间亲权关系进行鉴定。在亲权鉴定过程中,使用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒,检测出TH01基因座基因型不符合遗传规律的情形,经实验室... 1案例1.1简要案情因办理户籍登记及公证需要,夏某某委托本中心对厉某某(疑母)与邹某某(孩子)之间亲权关系进行鉴定。在亲权鉴定过程中,使用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒,检测出TH01基因座基因型不符合遗传规律的情形,经实验室测序复核分析,是邹某某的TH01基因座上游引物结合区序列发生单碱基C→T突变导致等位基因9扩增效率低,用GeneMapper ID-X v1.5软件分析时,因等位基因9峰太低分析时图谱没有标记,出现等位基因9“伪丢失”现象。1.2实验方法采集厉某某和邹某某2人的血样,用Chelex法提取检材DNA。 展开更多

关键词 th01基因座 单碱基突变 基因测序

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哈尔滨(地区)人群CSF1 PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查 被引量：2

2

作者 顾明波 李晓平 +1 位作者 杜庆新 王剑 《中国法医学杂志》 CSCD 2000年第1期34-35,共2页

关键词 CSF1PO TPOX th01 基因座 基因频率 调查

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江西汉族人群D2S1338、TPOX、TH01基因座多态性 被引量：1

3

作者 肖莉 唐绮 +3 位作者 李国良 孙瑜 余薇 吴红 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第6期405-406,共2页

关键词 法医物证学 D2S1338 TPOX th01 遗传多态性

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乙型肝炎表面抗原阳性孕妇及其新生儿人类TH01基因遗传多态性

4

作者 魏俊妮 王素萍 +1 位作者 解良娟 双杰钰 《中国药物与临床》 CAS 2004年第12期900-903,共4页

目的了解乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性孕妇及其新生儿群体人类(HUM)TH01的遗传多态性,获得这类群体相应多态位点的遗传学数据。方法非抗凝血样采自123对无血缘关系的HBsAg阳性孕妇及其新生儿群体,蛋白酶K法提取模板DNA,聚合酶链反应(PCR... 目的了解乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性孕妇及其新生儿群体人类(HUM)TH01的遗传多态性,获得这类群体相应多态位点的遗传学数据。方法非抗凝血样采自123对无血缘关系的HBsAg阳性孕妇及其新生儿群体,蛋白酶K法提取模板DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增模板DNA后,聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳,银染显色分析。结果HBsAg阳性孕妇群体HUMTH01基因座观察到6个等位基因,等位基因频率为TH01*6=0.1138、TH01*7=0.2439、TH01*8=0.0732、TH01*9=0.4472、TH01*9.3=0.0691及TH01*10=0.0610;HBsAg阳性孕妇新生儿观察到6个等位基因,等位基因频率为TH01*6=0.0732、TH01*7=0.2398、TH01*8=0.0894、TH01*9=0.4797、TH01*9.3=0.0813及TH01*10=0.0366。结论HBsAg阳性孕妇及其新生儿群体HUMTH01的等位基因多态性分布均符合哈温(Hardy-Weinberg)平衡定律,且两群体的遗传多态性分布差异无显著性,与中国汉族TH01等位基因分布差异无显著性。 展开更多

关键词 th01 新生儿 孕妇 HBSAG阳性 乙型肝炎表面抗原阳性 观察 等位基因 基因遗传 遗传多态性 DNA

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天津汉族群体TH01、TPOX基因座多态性分析

5

作者 洪燕敏 张竞超 +2 位作者 纪红 董伟林 井连平 《天津医科大学学报》 2003年第2期174-176,共3页

目的 :探讨TH01、TPOX基因座在天津汉族群体的遗传多态性和法医学应用价值。方法:EDTA抗凝血样采自天津地区无血缘关系个体 ,TKM法提取DNA,PCR扩增、聚丙烯酰胺垂直板电泳分离及银染技术 ,对天津汉族人群164例无关个体TH01、TPOX基因座... 目的 :探讨TH01、TPOX基因座在天津汉族群体的遗传多态性和法医学应用价值。方法:EDTA抗凝血样采自天津地区无血缘关系个体 ,TKM法提取DNA,PCR扩增、聚丙烯酰胺垂直板电泳分离及银染技术 ,对天津汉族人群164例无关个体TH01、TPOX基因座分型。结果:TH01检出5个等位基因 ,14种基因型 ;TPOX共检出5个等位基因 ,14种基因型。两基因座基因频率分布符合Hardy -Weinberg平衡。TH01、TPOX基因座观察杂合度分别为0.6585、0.6281,个人识别机率分别为0.8174、0.8137。结论:TH01。 展开更多

关键词 短串联重复序列 遗传多态性 th01 TPOX

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多重PCR检测CSF1PO,TPOX和TH01基因座在中国汉族中的多态性 被引量：23

6

作者 邹浪萍 杨燕 +2 位作者 褚嘉佑 申滨 李德林 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期199-204,共6页

短串联重复序列（ＳＴＲ）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类ＤＮＡ序列，应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对我国汉族的ＣＳＦ１... 短串联重复序列（ＳＴＲ）是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类ＤＮＡ序列，应用３个ＳＴＲ基因座在同一反应体系中进行互不干扰的多重ＰＣＲ，采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对我国汉族的ＣＳＦ１ＰＯ，ＴＰＯＸ和ＴＨ０１等３个基因座等位基因的基因频率调查，ＣＳＦ１ＲＯ基因座，观察到９个等位基因，２２个基因型；ＴＰＯＸ基因座，观察到６个等位基因，１４个基因型：ＴＨ０１基因座，观察到６个等位基因，１９个基因型。获得了满意的结果，显示了广阔的应用前景。 展开更多

关键词 STR CSF1PO TPOX th01 中国汉族 DP PCR

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多重PCR检测河南汉族人群CSF1PO、TPOX、TH01基因座的多态性

7

作者 陈辉 齐华 +7 位作者 李晓雯 程晓丽 宋国英 连建华 刘华 贺颖 刘永波 张钦宪 《河南职工医学院学报》 2004年第3期209-211,217,共4页

目的　了解河南汉族人群中CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座的遗传多态性 ,获得群体遗传数据。方法　对2 30份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA ,应用多位点复合聚合酶链反应 (PCR)扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查CSF1PO、TPOX、T... 目的　了解河南汉族人群中CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座的遗传多态性 ,获得群体遗传数据。方法　对2 30份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA ,应用多位点复合聚合酶链反应 (PCR)扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座在河南地区汉族群体中的基因型分布。结果　CSF1PO基因座在河南汉族人群中存在 8个等位基因 ,2 5种基因型 ;TPOX基因座存在 8个等位基因 ,18种基因型 ;TH0 1存在 7个等位基因 ,15种基因型。基因型频率分布符合Hardy -Weinberg平衡 ,三个基因座的个体识别率分别为 0 88、0 82 4、0 82 4 ,PIC分别为 0 71、0 5 9、0 6 0 ,累积个体识别率为 0 996 3。结论　CSF1PO、TPOX、TH0 展开更多

关键词 多重PCR检测 河南 汉族 CSF1PO TPOX th01 基因座 基因多态性 遗传学

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CSF1PO,TPOX和TH01基因座复合扩增及其在苗族人群中的基因频率分布 被引量：9

8

作者 邹浪萍 杨燕 +3 位作者 邹苹 申滨 赵丽萍 李德林 《中国法医学杂志》 CSCD 1997年第3期148-151,共4页

在同一反应体系中，对CSFIPO，TPOX和TH01三个STR基因座做复合扩增，采用高分辨率的聚丙烯酸胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南苗族的3个基因座基因频率分布进行调查。CSFIPO基因座，观察到8个等位基因，17个基因型；TPOX基因座... 在同一反应体系中，对CSFIPO，TPOX和TH01三个STR基因座做复合扩增，采用高分辨率的聚丙烯酸胺凝胶电泳分离、银染法显影技术，对云南苗族的3个基因座基因频率分布进行调查。CSFIPO基因座，观察到8个等位基因，17个基因型；TPOX基因座，观察到6个等位基因，14个基因型；TH01基因座，观察到6个等位基因，19个基因型。 展开更多

关键词 PCR SCF1PO TPOX th01 苗族 基因频率 DNA分析

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青岛地区人群CSF1PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查

9

作者 李路平 高洵 +2 位作者 陈少恒 胡英昌 赵兴春 《中国法医学杂志》 CSCD 1999年第2期102-102,共1页

关键词 CSF1PO TPOX th01 法医鉴定 基因座 基因频率

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TH01基因座等位基因丢失1例 被引量：5

10

作者 钟磊 陈旭东 +2 位作者 李钊 曹小于 鲜仲淑 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第3期252-253,共2页

1案例资料 2010年，本市发生1起入室盗窃案，现场提取血痕2份、烟蒂1枚。采用Chelex法提取检材DNA，使用Identifiler试剂盒10μL体系在AB9700型扩增仪上进行扩增；扩增产物经AB3130型遗传分析仪检测，GeneMappedDV3．2软件进行分析。... 1案例资料 2010年，本市发生1起入室盗窃案，现场提取血痕2份、烟蒂1枚。采用Chelex法提取检材DNA，使用Identifiler试剂盒10μL体系在AB9700型扩增仪上进行扩增；扩增产物经AB3130型遗传分析仪检测，GeneMappedDV3．2软件进行分析。结果血痕、烟蒂为同一个体所留，其中TH01基因座为纯合子（7）。之后在“全国公安机关DNA数据库应用系统”比中违法犯罪人员张某（除采用PowerPlex16HS试剂盒检验外，其它检验方法同前，12个STR基因座分型相同，容差半对），但TH01基因座分型显示为杂合子（7／10）。 展开更多

关键词 法医物证学 th01基因座 PCR扩增试剂盒 等位基因丢失

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基因座TH01等位基因峰高极不均衡1例分析 被引量：1

11

作者 吴光富 付洁毅 吴隽 《中国法医学杂志》 CSCD 2024年第3期383-386,共4页

1材料和方法1.1简要案情本实验室在日常检案工作中,通过一起强奸致孕案件的检验发现受害人血痕样本STR基因座TH01等位基因检出峰高极不均衡的现象,其分型易误判为纯合子。经受害人同意采集其毛发,口腔拭子进行检验,两者检验结果却显示... 1材料和方法1.1简要案情本实验室在日常检案工作中,通过一起强奸致孕案件的检验发现受害人血痕样本STR基因座TH01等位基因检出峰高极不均衡的现象,其分型易误判为纯合子。经受害人同意采集其毛发,口腔拭子进行检验,两者检验结果却显示基因座TH01等位基因峰高均衡。另外,每间隔半年重新采集受害人上述各样本进行复核,后续2次采样检测结果均与第1次相同。 展开更多

关键词 法医物证学 STR 等位基因不均衡 th01

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北方汉族人群TH01、TPOX、D6S1043和D12S391基因座遗传多态性研究

12

作者 吴婕 熊新 +7 位作者 苏洁 杨树栋 穆豪放 王丽娜 白妤娥 张博 李建平 邓亚军 《中国医药导刊》 2009年第8期1334-1335,共2页

目的:对THO1,TPOX和D6S1043,D12S391基因座在北方汉族群体中的法医学应用价值进行比较。方法:用chelex100法提取445名北方汉族无关个体血痕的DNA,分别采用Identifiler和Sinofiler系统复合扩增,用ABI3130XL基因分析仪进行毛细管电泳,Gene... 目的:对THO1,TPOX和D6S1043,D12S391基因座在北方汉族群体中的法医学应用价值进行比较。方法:用chelex100法提取445名北方汉族无关个体血痕的DNA,分别采用Identifiler和Sinofiler系统复合扩增,用ABI3130XL基因分析仪进行毛细管电泳,GeneMapper IDv3.2软件进行分型,计算四个基因座的多态信息。结果:四个基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。统计结果计算显示D6S1043、D12S391、TH01和TPOX基因座的杂合度(H)分别为0.87、0.845、0.67和0.662:个人识别能力(DP)分别为0.968 6、0.951 0、0.856 2、0.805 6:多态信息含量(PIC)分别为0.861、0.816、0.633、0.576,非父排除率(PE)分别为0.682 4、0.635 0、0.382 4、0.373 3。结论:D6S1043和D12S391在北方汉族人群中具有良好的多态性,更适合应用于北方汉族人群的个体识别与亲权鉴定。 展开更多

关键词 D6S1043 D12S391 th01 TPOX 基因多态性

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中国新疆锡伯族人群CSF1PO、TH01和TPOX三个短串联重复序列位点的遗传多态性 被引量：2

13

作者 胡晓岩 王一理 +5 位作者 黄辰 宋土生 许健 康新勤 倪磊 郑黎明 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第1期82-83,共2页

目的　获得 CSF1PO、TPOX和 TH0 13个短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)在新疆锡伯族人群中的等位基因频率、基因型频率及相关法医学数据。方法　应用聚合酶链反应、4 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对上述 3个 STR位点分... 目的　获得 CSF1PO、TPOX和 TH0 13个短串联重复序列 (short tandem repeats,STR)在新疆锡伯族人群中的等位基因频率、基因型频率及相关法医学数据。方法　应用聚合酶链反应、4 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对上述 3个 STR位点分型。结果　新疆锡伯族人群 CSF1PO位点有 9个等位片段 ,TPOX位点有 8个等位片段 ,TH0 1位点有 8个等位片段 ;3个位点的基因型分布均符合 Hardy-Weinberg平衡 ;各位点杂合度分别为 0 .94 2 6、0 .836 1、0 .885 3,多态信息量分别为 0 .82 98、0 .72 13、0 .76 2 6。结论　上述 展开更多

关键词 中国 新疆 锡伯族人群 CSF1PO位点 TPOX位点 th01位点 短串联重复序列位点 遗传多态性

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CSF1PO、TH01和TPOX复合扩增系统的研究

14

作者 范晶 熊勇华 +2 位作者 胡娜 杨辉 许杨 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期33-35,共3页

目的研究CSF1PO、TH01和TPOX复合扩增最佳体系。方法设计正交实验进行聚合酶链式反应(PCR),应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离显带技术检测扩增片段。结果 最佳反应体系组成为:10 × PCRbuffer2.5μl、0.72 mmol/L dNTP、2.5 mmoL/L MgCl2... 目的研究CSF1PO、TH01和TPOX复合扩增最佳体系。方法设计正交实验进行聚合酶链式反应(PCR),应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离显带技术检测扩增片段。结果 最佳反应体系组成为:10 × PCRbuffer2.5μl、0.72 mmol/L dNTP、2.5 mmoL/L MgCl2、2.0 U Taq酶,各基因座引物终浓度(μmol/L)CSF1PO:0.4,TH01:0.4,TPOX:0.6。结论获得复合扩增条件各反应因素较为满意的参数。 展开更多

关键词 CSF1PO th01 TPOX 复合扩增系统 聚合酶链式反应 正交实验

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云南五个少数民族的CSF1PO、TPOX和TH01基因座遗传多态性研究 被引量：4

15

作者 邹苹 邹浪萍 +3 位作者 申滨 杨燕 李德林 褚嘉祐 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第4期332-335,共4页

目的　了解云南阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等 5个少数民族的 CSF1PO、TPOX和 TH0 1基因座遗传多态性分布。方法　应用复合扩增技术对 CSF1PO、TPOX和 TH0 1等 3个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)基因座进行扩增 ... 目的　了解云南阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等 5个少数民族的 CSF1PO、TPOX和 TH0 1基因座遗传多态性分布。方法　应用复合扩增技术对 CSF1PO、TPOX和 TH0 1等 3个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)基因座进行扩增 ,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南上述 5个少数民族的基因座进行遗传多态性调查。结果　获得了云南省特有的阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等 5个少数民族的 CSF1PO、TPOX和 TH0 13个基因座的基因频率分布资料。结论　 CSF1PO、TPOX和 TH0 13个基因座基因频率分布与 Hardy- Weinberg平衡吻合良好 。 展开更多

关键词 CSF1PO TPOX th01 中国少数民族 基因座 遗传多态性 复合扩增技术

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荧光标记引物miniCTTA复合扩增系统的建立 被引量：2

16

作者 刘超 王会品 +1 位作者 孙宏钰 王慧君 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1574-1576,共3页

目的建立扩增片段<130bp,包括CSF1PO、TH01和TPOX及性染色体amelogenin基因座的miniCTTA扩增系统。方法采用不同荧光染料标记引物,通过PCR扩增,利用ABI3100遗传分析仪进行片段长度分析,对100份无关个体血样,10个家系样本以及30份高... 目的建立扩增片段<130bp,包括CSF1PO、TH01和TPOX及性染色体amelogenin基因座的miniCTTA扩增系统。方法采用不同荧光染料标记引物,通过PCR扩增,利用ABI3100遗传分析仪进行片段长度分析,对100份无关个体血样,10个家系样本以及30份高度降解检材进行检测。结果miniCTTA系统DNA分型结果与AmpFLSTRIden-tifiler试剂盒完全一致。结论miniCTTA系统可以应用于个人识别和亲权鉴定,为降解DNA样本分型提供了新的方法。 展开更多

关键词 MINISTR 复合扩增 CSF1PO th01 TPOX 性染色体

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D3S1358等10个短串联重复序列位点在亲子鉴定中的应用 被引量：2

17

作者 许业莉 蔡颖 +2 位作者 相大鹏 庄逸林 梁希扬 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期36-38,共3页

目的分析广东汕头地区汉族人群的D3S1358、vWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D18S51、D19S433、TH01和FCA位点多态性,探索在该人群中联合应用这10个位点进行亲子鉴定的应用价值。方法利用4色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳... 目的分析广东汕头地区汉族人群的D3S1358、vWA、D16S539、D2S1338、D8S1179、D21S11、D18S51、D19S433、TH01和FCA位点多态性,探索在该人群中联合应用这10个位点进行亲子鉴定的应用价值。方法利用4色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳技术对短串联重复序列(STR)位点进行基因分型。结果统计分析241例无关个体10个位点的基因频率,所有位点均符合HWE。经计算,D2S1338、FGA、D18S51和D8S1179属于高度多态性位点,D19S433、D21S11、vWA和D16S539属于中高度多态性位点,而D3S1358、TH01多态性方面稍差。10个位点的个人识别能力(DP)、多态性信息总量(PIC)、杂合度(H)和非父排除概率(PE)各指标的累积值均>09999,平均偶合率为98×1013。在114例亲子鉴定中联合应用10个STR位点,7例排除亲子关系的排除指标不少于4个;可以肯定有亲子关系70例,亲子关系概率(RCP)均≥9990%;其余37例RCP<9990%,需要增加鉴定位点,才能得出结论。结论联合应用这10个STR位点,在该地区可成功地开展亲子鉴定,但仍有部分单亲亲子鉴定需要增加STR位点,以期降低误判的风险。 展开更多

关键词 联合应用 多态性位点 位点 th01 汕头地区 人群 基因分型 杂合度 累积 高度

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云南傈僳和布依族六个基因座的遗传多态性分析 被引量：6

18

作者 李德林 邹苹 +3 位作者 邹浪萍 李建京 杨燕 申滨 《昆明医学院学报》 2002年第1期35-38,共4页

短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 .该文应用CSF1PO ,TPOX ,TH0 1,F13A0 1,FESFPS和vWA 6个基因座在两个反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显... 短串联重复序列 (STR)是由几个碱基对作为核心单位串联重复形成的一类DNA序列 .该文应用CSF1PO ,TPOX ,TH0 1,F13A0 1,FESFPS和vWA 6个基因座在两个反应体系中进行互不干扰的多重PCR ,采用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南省傈僳族和布依族两个少数民族的上述6个基因座等位基因的基因频率分布进行了调查 ,获得了满意的结果 。 展开更多

关键词 CSF1PO TPOX th01 F13A01 FESFPS vWA 傈僳族 布依族 云南 基因座 遗传多态性

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D3S1358等7个DNA位点的荧光法在法医学中的应用

19

作者 阙庭志 严品华 +2 位作者 林源 赵珍敏 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期14-15,共2页

报道了D3S1358、D16S539等7个DNA位点的复合扩增和四色荧光分析技术。经310自动测序仪检测7个位点 ,实现了STR位点同步扩增和自动检测目的。同一性实验表明 ,同一个体肌肉、血液、唾液和头发等组织STR位点基因型完全一致。对2个四代家系... 报道了D3S1358、D16S539等7个DNA位点的复合扩增和四色荧光分析技术。经310自动测序仪检测7个位点 ,实现了STR位点同步扩增和自动检测目的。同一性实验表明 ,同一个体肌肉、血液、唾液和头发等组织STR位点基因型完全一致。对2个四代家系、3个三代家系的调查结果表明 ,这些位点符合孟德尔遗传定律。D3S1358、D16S539等7个位点对陈旧、微量的检材适用性很强,灵敏度达75pg 。 展开更多

关键词 D3S1358 th01 DNA位点 荧光检测 法医学 应用

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15个STR位点在潮汕地区人群的群体遗传学分析 被引量：2

20

作者 许业莉 蔡颖 +2 位作者 相大鹏 梁希 扬叶华 《检验检疫科学》 2005年第2期17-20,共4页

〔目的〕分析潮汕地区汉族人群15个STR位点遗传多态性。〔方法〕利用五色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳技术对STR位点进行基因分型。〔结果〕统计分析346例无关个体15个位点的基因频率,所有位点均符合Hardy-Weinberg平衡。经计算,... 〔目的〕分析潮汕地区汉族人群15个STR位点遗传多态性。〔方法〕利用五色荧光标记多重PCR和全自动毛细管电泳技术对STR位点进行基因分型。〔结果〕统计分析346例无关个体15个位点的基因频率,所有位点均符合Hardy-Weinberg平衡。经计算,FGA、D2S1338和D18S5 1属于高度多态性位点,D8S1179、D2 1S11、D19S4 33、D13S317、vWA、D5S818和D16S5 39属于中高度多态性位点,而D37S82 0、CSF1PO、D3S135 8、TH0 1和TPOX多态性方面相对稍差。15个位点个体识别能力累积值>0 .999999999,三联体非父排除概率的累积值>0 .99999、二联体非父排除概率>0 .999,平均杂合度为0 .777,累积偶合率为1.2 6×10 -17。〔结论〕获得的潮汕地区汉族人群15个STR位点的等位基因频率,为将这些位点成功应用于本地区的亲子鉴定和个体识别提供依据。 展开更多

关键词 STR位点 潮汕地区 遗传学分析 毛细管电泳技术 D13S317 D16S539 多态性位点 群体 CSF1PO 等位基因频率 汉族人群 遗传多态性 多重PCR Hardy 平均杂合度 基因分型 荧光标记 统计分析 TPOX th01 识别能力 个体识别 亲子鉴定

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