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七叶皂苷钠阻断JAK-1/STAT-1信号诱导BGC-823及AGS细胞凋亡 被引量:4
1
作者 冯遵永 齐世美 +2 位作者 戚之琳 凌烈锋 章尧 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2086-2090,共5页
目的:探讨七叶皂苷钠诱导胃腺癌BGC-823细胞及胃癌AGS细胞凋亡的机制。方法:采用CCK-8法检测七叶皂苷钠作用后胃癌细胞活力的变化;倒置显微镜下观察胃癌细胞的形态变化;荧光倒置显微镜观察DAPI单染后细胞核形态的改变;流式细胞术检测细... 目的:探讨七叶皂苷钠诱导胃腺癌BGC-823细胞及胃癌AGS细胞凋亡的机制。方法:采用CCK-8法检测七叶皂苷钠作用后胃癌细胞活力的变化;倒置显微镜下观察胃癌细胞的形态变化;荧光倒置显微镜观察DAPI单染后细胞核形态的改变;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western bloting检测JAK-1、STAT-1磷酸化情况;激光共聚焦显微镜观察STAT-1核转位情况。结果:七叶皂苷钠可浓度依赖性抑制胃癌细胞增殖,使胃癌细胞形态及细胞核形态呈现凋亡变化,显著升高癌细胞凋亡率,并下调JAK-1、STAT-1信号蛋白磷酸化及抑制STAT-1的核转位。结论:七叶皂苷钠能抑制BGC-823细胞及AGS细胞增殖并诱导其凋亡,该过程可能是通过抑制JAK-1/STAT-1信号级联来实现的。 展开更多
关键词 七叶皂苷钠 BGC-823细胞 AGS细胞 凋亡 JAK-1-stat-1信号通路
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STAT-1对白介素1β诱导的关节软骨细胞衰老的影响及其可能机制研究 被引量:4
2
作者 冯欣 李垚 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1310-1313,共4页
目的探讨STAT-1对白介素1β(IL-1β)诱导的关节软骨细胞衰老的影响及可能机制。方法软骨细胞同步化后分为:正常对照组(正常培养的软骨细胞);IL-1β组(加入IL-1β,浓度为10 ng/ml);阴性对照组(加入IL-1β和空白质粒);STAT-1转染组(加入I... 目的探讨STAT-1对白介素1β(IL-1β)诱导的关节软骨细胞衰老的影响及可能机制。方法软骨细胞同步化后分为:正常对照组(正常培养的软骨细胞);IL-1β组(加入IL-1β,浓度为10 ng/ml);阴性对照组(加入IL-1β和空白质粒);STAT-1转染组(加入IL-1β和siRNA-STAT-1重组质粒)。检测各组细胞的β-半乳糖苷酶染色阳性率;采用MTT法检测4组细胞培养24、48、72 h时的增殖情况;Western blotting法检测4组细胞STAT-1蛋白的表达水平;采用端粒酶检测试剂盒进行端粒酶活性测定。结果细胞培养24 h时,各组细胞的增殖率比较,差异无统计学意义(F=3.037,P=0.087)。细胞培养48 h和72 h时,各组细胞的增殖率比较,差异均有统计学意义(F=3.754,P<0.05;F=3.871,P<0.05);其中IL-1β组、阴性对照组细胞增殖率均分别低于正常对照组、STAT-1转染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常对照组β-半乳糖苷酶染色阳性率为(12.11±1.34)%,IL-1β组为(65.62±2.56)%,阴性对照组为(60.73±3.21)%,STAT-1转染组为(21.32±2.21)%,4组细胞β-半乳糖苷酶染色阳性率比较,差异有统计学意义(F=2.877,P<0.05);其中IL-1β组和阴性对照组均高于正常对照组和STAT-1转染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4组STAT-1表达水平比较,差异有统计学意义(F=236.150,P<0.05);其中IL-1β组和阴性对照组STAT-1表达水平均高于正常对照组和STAT-1转染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常对照组端粒酶活性为(81.65±5.28)%,IL-1β组为(60.32±5.32)%,STAT-1转染组为(76.76±3.45)%。3组端粒酶活性比较,差异有统计学意义(F=26.040,P<0.05);其中IL-1β组端粒酶活性低于正常对照组和STAT-1转染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 STAT-1在IL-1β诱导的衰老关节软骨细胞中表达水平升高,可能通过影响端粒酶活性而参与软骨细胞的衰老。 展开更多
关键词 骨关节炎 stat-1 白介素 1β 端粒酶 细胞衰老
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人重组IFN-γ对STAT-1在卵巢癌细胞中表达调控的研究 被引量:1
3
作者 沈怡 方大俊 +2 位作者 阮莎莎 赵虹 王泽华 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2010年第2期119-122,共4页
目的:研究IFN-γ对卵巢癌耐药细胞株SKOV3TS及敏感细胞株SKOV3中STAT-1表达的调控。方法:应用RT-PCR方法、细胞免疫荧光法检测SKOV3TS与SKOV3在IFN-γ作用前后STAT-1 mRNA及蛋白的表达。用MTT法检测不同浓度IFN-γ作用卵巢癌细胞株不同... 目的:研究IFN-γ对卵巢癌耐药细胞株SKOV3TS及敏感细胞株SKOV3中STAT-1表达的调控。方法:应用RT-PCR方法、细胞免疫荧光法检测SKOV3TS与SKOV3在IFN-γ作用前后STAT-1 mRNA及蛋白的表达。用MTT法检测不同浓度IFN-γ作用卵巢癌细胞株不同时间后对细胞增殖率的影响。结果:卵巢癌SKOV3TS、SKOV3细胞株均有STAT-1表达,且主要集中于胞浆。并且随着IFN-γ作用时间延长,STAT-1蛋白表达增强。IFN-γ作用两种细胞株24h及48h后STAT-1 mRNA表达均增加,且差异有统计学意义(P<0.01),但不同浓度IFN-γ作用相同时间后STAT-1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。IFN-γ可显著抑制SKOV3TS和SKOV3细胞增殖,也呈时间依赖性(P<0.01)。IFN-γ对SKOV3组的抑制率较SKOV3TS组高(P<0.05)。结论:IFN-γ能够促进STAT-1表达,抑制卵巢癌细胞增殖。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞系 人重组IFN-γ stat-1 噻唑蓝 聚合酶链反应 逆转录酶
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氯沙坦对大鼠肾脏缺血/再灌注损伤中STAT-1及ICAM-1蛋白表达的影响 被引量:2
4
作者 张建飞 张晓东 +4 位作者 方敬爱 孙艳艳 刘婷 白静 段兴旺 《中国中西医结合肾病杂志》 2012年第8期669-671,I0002,共4页
目的:研究氯沙坦在肾缺血/再灌注损伤中对STAT-1和ICAM-1蛋白表达的影响及在损伤修复过程中的作用。方法:大鼠背部双侧切开找到肾蒂,行无创动脉夹夹闭造成急性肾缺血/再灌注损伤模型,以氯沙坦预处理灌胃,苦味酸法测血清肌酐,免疫组化测... 目的:研究氯沙坦在肾缺血/再灌注损伤中对STAT-1和ICAM-1蛋白表达的影响及在损伤修复过程中的作用。方法:大鼠背部双侧切开找到肾蒂,行无创动脉夹夹闭造成急性肾缺血/再灌注损伤模型,以氯沙坦预处理灌胃,苦味酸法测血清肌酐,免疫组化测肾组织切片中的STAT-1蛋白和ICAM-1蛋白表达的水平。结果:假手术组在6h和24h肾组织的病理和血肌酐数值无明显变化;模型组在缺血再灌注6h和24h与假手术组对比血清肌酐数值明显升高,肾组织切片在6h时STAT-1和ICAM-1蛋白已有表达,24h时两指标表达均明显上调;氯沙坦预处理组在缺血再灌注损伤6h和24h时与模型组对比,血肌酐数值明显下降,同时肾组织中STAT-1和ICAM-1蛋白表达也明显下调。结论:氯沙坦在肾缺血再灌注损伤中起保护作用,机制可能通过下调STAT-1和ICAM-1蛋白表达有关。 展开更多
关键词 氯沙坦 缺血再灌注 stat-1 ICAM-1
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雷帕霉素干预急性肺损伤SD大鼠NF-κB p65和STAT-1基因表达研究 被引量:1
5
作者 李丽玮 李志强 《临床输血与检验》 CAS 2016年第3期204-208,共5页
目的研究雷帕霉素对输血相关急性肺损伤(TRALI)和急性胰腺炎相关性肺损伤(APALI)的SD大鼠肺组织核转录因子p65(NF-κB p65)和信号转导与转录激活子-1(STAT-1)基因相对表达量的影响。方法将SD大鼠60只随机分成6组,分别为TRALI组、APALI... 目的研究雷帕霉素对输血相关急性肺损伤(TRALI)和急性胰腺炎相关性肺损伤(APALI)的SD大鼠肺组织核转录因子p65(NF-κB p65)和信号转导与转录激活子-1(STAT-1)基因相对表达量的影响。方法将SD大鼠60只随机分成6组,分别为TRALI组、APALI组、雷帕霉素干预TRALI组、雷帕霉素干预APALI组、雷帕霉素干预对照组、正常对照组,每组10只。应用实时荧光定量RT-PCR检测大鼠肺组织NF-κB p65和STAT-1基因相对表达量,分析雷帕霉素对TRALI、APALI在mTOR相关细胞凋亡过程的干预作用。结果相比正常对照组,TRALI及APALI组大鼠肺组织NF-κB p65和STAT-1基因相对表达量均有不同程度下降(P<0.05),且APALI组下降程度比TRALI组更明显(P<0.01);雷帕霉素干预后,TRALI组NF-κB p65和STAT-1基因相对表达量与TRALI组比较均进一步下降(P<0.01),而APALI组和对照组下降则不明显或无变化(P>0.05)。结论应用雷帕霉素干预治疗TRALI大鼠可能会进一步加重其肺损伤的程度,而雷帕霉素对APAL大鼠则影响作用有限。 展开更多
关键词 急性肺损伤 输血 胰腺炎 基因 NF-ΚB P65 stat-1
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HDAC3抑制剂RGFP966通过下调TGF-β1/SMAD3/STAT-1信号通路抑制AIM2炎症小体活化和EMT缓解子宫内膜纤维化 被引量:2
6
作者 卢建军 张新悦 《医学分子生物学杂志》 CAS 2024年第3期211-216,共6页
目的探讨HDAC3抑制剂RGFP966缓解子宫内膜纤维化的分子机制。方法将18只6~8周雌性SD大鼠随机分为3组,Control组、IUA模型组(即宫内粘连大鼠模型组)、RGFP966治疗组(IUA模型组给予HDAC3抑制剂RGFP966治疗),每组6只。建立IUA大鼠模型。EL... 目的探讨HDAC3抑制剂RGFP966缓解子宫内膜纤维化的分子机制。方法将18只6~8周雌性SD大鼠随机分为3组,Control组、IUA模型组(即宫内粘连大鼠模型组)、RGFP966治疗组(IUA模型组给予HDAC3抑制剂RGFP966治疗),每组6只。建立IUA大鼠模型。ELISA测定大鼠血清炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平。qPCR法测定大鼠子宫内膜组织上皮间质转化标志物E-cadherin、N-cadherin、α-SMA、Vimentin mRNA相对表达水平。蛋白质印迹法测定大鼠子宫内膜组织TGF-β1、SMAD3、p-STAT-1、STAT-1、AIM2、IL-18、cleaved-IL-1β、IL-1β的表达水平。结果与Control组相比,IUA模型组大鼠子宫角壁变薄,血清炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平升高(P<0.05);E-cadherin mRNA相对表达水平降低,N-cadherin、α-SMA、Vimentin mRNA相对表达水平升高(P<0.05);TGF-β1、SMAD3、p-STAT-1蛋白质表达水平增强(P<0.05);AIM2、IL-18、cleaved-IL-1β的表达水平增强(P<0.05)。与IUA模型组相比,RGFP966治疗组部分逆转(P<0.05)了上述指标。STAT-1和IL-1β的表达水平在上述3个分组中无明显差异(P>0.05)。结论HDAC3的抑制剂RGFP966可通过下调TGF-β1/SMAD3/STAT-1信号通路抑制AIM2炎症小体和EMT,缓解子宫内膜纤维化。 展开更多
关键词 子宫内膜纤维化 宫内粘连 HDAC3抑制剂RGFP966 TGF-β1/SMAD3/stat-1信号通路 AIM2炎症小体
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猪STAT-1α基因的原核表达及其多克隆抗体制备 被引量:1
7
作者 李延生 刘诚 +8 位作者 张珂 李晓宁 李晓泉 尹珊 谢琳娟 何晓霞 罗扬 钟桃珍 罗廷荣 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期118-122,共5页
【目的】通过制备STAT-1α多克隆抗体,为进一步研究STAT-1α蛋白的功能特性及探索STAT-1α与猪瘟病毒间的相互作用机制奠定基础。【方法】利用RT-PCR从猪肾PK-15细胞中克隆出STAT-1α基因保守片段,与pET-32a(+)构建原核表达重组质粒,转... 【目的】通过制备STAT-1α多克隆抗体,为进一步研究STAT-1α蛋白的功能特性及探索STAT-1α与猪瘟病毒间的相互作用机制奠定基础。【方法】利用RT-PCR从猪肾PK-15细胞中克隆出STAT-1α基因保守片段,与pET-32a(+)构建原核表达重组质粒,转化原核宿主菌(Rosetta),进行IPTG诱导表达,表达的重组蛋白经纯化和复性浓缩后,免疫小鼠制备STAT-1α多克隆抗体。【结果】STAT-1α基因能与原核表达载体pET-32a(+)构建原核表达重组质粒pET-STAT-1α,转化大肠杆菌Rosetta后的最佳体外诱导条件是IPTG 0.5 mmol/L、诱导时间6 h,其重组蛋白主要以包涵体的形式表达。STAT-1α多克隆抗体具有高效特异性,与真核细胞PK-15细胞作用后,在PK-15细胞内能检测到STAT-1α蛋白表达,可观察到大部分细胞胞浆内有绿色荧光,但胞核内几乎无荧光,即STAT-1α主要定位在正常PK-15细胞的细胞浆内表达。【结论】制备获得的猪STAT-1α多克隆抗体特异性好,既能与原核细胞大肠杆菌(Rosetta)表达的STAT-1α反应,又能与真核细胞PK-15的STAT-1α发生反应。 展开更多
关键词 stat-1α基因 原核表达 多克隆抗体
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与IGFBP-3相关的RXRα、STAT-1信号通路在β-淀粉样肽_(1~42)诱导大鼠海马神经元凋亡中的可能作用 被引量:1
8
作者 陈丽敏 陈晓春 潘晓东 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期810-815,共6页
目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、视网膜X受体α(RXRα)及信号转导子和转录激动子(STAT-1)在β-淀粉样肽1~42(Aβ1~42)诱导大鼠海马神经元凋亡中的可能作用。方法以原代培养的大鼠海马神经元为模型,分为对照组和Aβ1~4... 目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、视网膜X受体α(RXRα)及信号转导子和转录激动子(STAT-1)在β-淀粉样肽1~42(Aβ1~42)诱导大鼠海马神经元凋亡中的可能作用。方法以原代培养的大鼠海马神经元为模型,分为对照组和Aβ1~42组,加入不同浓度的凝聚态Aβ1~42,原位缺口末端标记法(TUNEL)观察凋亡细胞的形态;免疫细胞荧光方法检测凋亡细胞及IGFBP3、RXRα阳性细胞;免疫印迹法检测RXRα蛋白和STAT-1蛋白的表达水平。结果20μmol/LAβ1~42作用大鼠海马神经元24h能明显诱导神经元凋亡,表现为TUNEL/DAPI染色出现阳性细胞;20μmol/LAβ1~42作用大鼠海马神经元3~6h后IGFBP3阳性细胞、RXRα阳性细胞、RXRα蛋白的表达水平均较对照组有明显增高(P<0.01),在较高水平保持一段时间后逐渐下降;而STAT-1蛋白的表达水平则显著降低(P<0.01)。结论IGFBP3/RXRα或STAT-1信号转导通路可能在Aβ1~42诱导大鼠海马神经元凋亡中起一定作用。 展开更多
关键词 β-淀粉样肽1-42 凋亡 胰岛素样生长因子结合蛋白-3 视网膜X受体α 信号转导子和转录激动子 海马神经元 免疫细胞荧光 免疫印迹法 大鼠
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活性维生素D通过STAT-1-TREM-1途径调控M1/M2巨噬细胞表型激活失衡缓解糖尿病肾病中的肾间质纤维化的机制 被引量:4
9
作者 张德鱼 于磊 刘艾芹 《临床和实验医学杂志》 2022年第15期1580-1584,共5页
目的 探究活性维生素D通过信号转导和转录激活因子-1(STAT-1)-髓样细胞触发受体-1(TREM-1)途径调控M1/M2巨噬细胞表型激活失衡缓解糖尿病肾病中的肾间质纤维化的机制。方法 45只健康雄性SD大鼠随机数字表法分为对照组、DN模型组和VD治疗... 目的 探究活性维生素D通过信号转导和转录激活因子-1(STAT-1)-髓样细胞触发受体-1(TREM-1)途径调控M1/M2巨噬细胞表型激活失衡缓解糖尿病肾病中的肾间质纤维化的机制。方法 45只健康雄性SD大鼠随机数字表法分为对照组、DN模型组和VD治疗组,每组各15只。对照组为正常饲养大鼠,作为实验对照;DN模型组和VD治疗组均建立大鼠糖尿病模型;VD治疗组于糖尿病模型建立后,每日口服VD,剂量为0.1μg/kg。第18周处死大鼠。采集血样用于测量生化参数,并采集肾脏进行组织学检查和分子检测。通过蛋白印迹法检测STAT-1和p-STAT-1蛋白表达。通过自动生化分析仪对大鼠血糖、血尿素氮和血清肌酐进行分析。通过RT-PCR检测大鼠肾组织中Ⅰ型胶原蛋白和纤连蛋白的mRNA表达。通过免疫组织化学分析大鼠肾小球和肾间质CD68巨噬细胞浸润。通过蛋白印迹法分析大鼠肾组织CD163与CD68的蛋白表达。通过RT-PCR分析各组大鼠肾小球和间质内的巨噬细胞分泌的细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、Arg-1和MR的浓度。结果 DN模型组STAT-1和p-STAT-1蛋白表达较对照组升高,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组STAT-1和p-STAT-1蛋白表达较DN模型组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组蛋白尿、血糖、血尿素氮和血清肌酐水平升高,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组蛋白尿、血尿素氮和血清肌酐水平较DN模型组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组Ⅰ型胶原蛋白和纤连蛋白的mRNA表达较对照组升高,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组Ⅰ型胶原蛋白和纤连蛋白的mRNA表达较DN模型组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组肾小球和肾间质巨噬细胞浸润较对照组增加,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组肾小球和肾间质巨噬细胞浸润较DN模型组减少,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组CD163蛋白表达和CD163/CD68比率较对照组均降低,CD68较对照组升高,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组CD163蛋白表达和CD163/CD68比率较DN模型组升高,CD68较DN模型组降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。DN模型组TNF-α和iNOS mRNA表达较对照组均升高,Arg-1和MR mRNA表达降低,差异均有统计学意义(P <0.05);VD治疗组TNF-α和iNOS mRNA表达较DN模型组降低升高,Arg-1和MR mRNA表达升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 VD通过STAT-1-TREM-1途径调控M1/M2巨噬细胞表型,改善链脲菌素诱导的DN大鼠肾间质纤维化。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 活性维生素D stat-1-TREM-1 M1/M2巨噬细胞表型
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STAT-3与Enolase-1在乳腺癌组织中的表达及意义 被引量:3
10
作者 杨洁 叶双梅 +7 位作者 蒋学锋 马全富 阚淳一 杨丽兰 卢运萍 王世宣 马丁 吴明富 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1451-1455,共5页
目的探讨乳腺癌组织中信号转导及转录活化因子3(STAT-3)和糖酵解酶烯醇化酶(Enolase-1)的表达与雌孕激素受体、淋巴结转移、临床分期、病理分级等的关系。方法免疫组织化学SP法检测126例乳腺癌和26例乳腺良性病变组织中STAT-3与Enolase-... 目的探讨乳腺癌组织中信号转导及转录活化因子3(STAT-3)和糖酵解酶烯醇化酶(Enolase-1)的表达与雌孕激素受体、淋巴结转移、临床分期、病理分级等的关系。方法免疫组织化学SP法检测126例乳腺癌和26例乳腺良性病变组织中STAT-3与Enolase-1的表达情况,并分析他们与临床病理参数之间的关系。结果乳腺癌组织中STAT-3和Enolase-1的阳性表达率分别为82.5%和77.8%,明显高于乳腺良性病变组织(11.5%和7.7%),差异均有统计学意义(χ2=42.416,P<0.05;χ2=57.211,P<0.05);在有淋巴结转移的乳腺癌组织中阳性表达率分别为85.7%和90.5%,高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(χ2=9.184,P<0.05;χ2=11.014,P<0.05)。相关分析表明STAT-3和Enolase-1的表达呈正相关。在雌激素受体阳性(ER+)和/或孕激素受体阳性(PR+)或表皮生长因子受体2阳性(HER-2+)乳腺癌组织中,有淋巴结转移组中STAT-3和Enolase-1的表达水平均明显高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 STAT-3与Enolase-1的表达与乳腺癌的发生发展及侵袭转移相关,且二者有协同作用(r=0.379,P<0.05)。在ER+和(或)PR+或HER-2+乳腺癌组织中,STAT-3和Enolase-1的高表达与淋巴结转移相关。在高表达STAT-3的乳腺癌组织中Enolase-1表达也较高,其联合检测可作为判断乳腺癌恶性程度、评价预后及指导治疗的一项评估指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 淋巴结转移 stat-3 Enolase-1
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复方鱼腥草对糖尿病小鼠肾损伤和JAK/STAT-SOCS-1负反馈调节研究 被引量:12
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作者 王海颖 房芸 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期535-541,共7页
目的研究复方鱼腥草3种提取部位及其完整成分对db/db小鼠肾损害的保护作用,通过研究各提取物对JAK2/STAT3通路及其下游蛋白的影响探讨复方鱼腥草防治糖尿病肾病的可能机制。方法 1、提取复方鱼腥草水提物、醇提物、挥发油成分,并将3种... 目的研究复方鱼腥草3种提取部位及其完整成分对db/db小鼠肾损害的保护作用,通过研究各提取物对JAK2/STAT3通路及其下游蛋白的影响探讨复方鱼腥草防治糖尿病肾病的可能机制。方法 1、提取复方鱼腥草水提物、醇提物、挥发油成分,并将3种成分按照所得质量比配制得到复方鱼腥草完整成分。2、选取8只db/m小鼠为正常组;将56只db/db小鼠分为模型组、盐酸二甲双胍组、AG490组、复方鱼腥草水提物组、复方鱼腥草醇提物组、复方鱼腥草挥发油组以及复方鱼腥草完整成分组,每组8只,给药8周,酶联免疫试剂盒法检测血浆转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤连蛋白(FN)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、抑胃肽(GIP)水平,HE染色观察小鼠肾脏病理变化。3、以RT-PCR法检测各组小鼠肾组织中的JAK2 mRNA、STAT3mRNA、SOCS-1 mRNA表达的变化情况;以Western Blot法检测肾组织中的JAK2、p-JAK2、STAT3、pSTAT3、SOCS-1、c-fos及c-jun蛋白表达变化,运用免疫荧光法检测肾组织c-fos、c-jun蛋白的表达。结果给药8周后,与正常组比较,模型组血浆中TGF-β1、FN、GIP水平升高(P <0.05),GLP-1水平下降(P <0.05);与模型组比较,治疗组小鼠血浆中TGF-β1、FN、GIP、GLP-1水平及肾组织病理改变均有所改善。模型组小鼠肾组织p-JAK2、p-STAT3蛋白表达及JAK2、STAT3 mRNA表达均比正常组增高(P <0.05);与模型组相比,各给药组小鼠肾组织p-JAK2,p-STAT3蛋白表达均有降低,醇提物组、挥发油组及完整成分组小鼠肾组织SOCS-1蛋白显著升高(P <0.05);各给药组的JAK2、STAT3基因表达变化不显著(P> 0.05)。AG490组及完整成分组的c-fos、c-jun在肾小管及肾间质的表达均有不同程度下降(P <0.05)。结论复方鱼腥草对糖尿病肾损伤具有改善作用,其保护肾脏的作用可能与调节GLP-1、GIP水平,降低FN、TGF-β1的分泌,减少ECM聚积,维持肾脏结构、功能的完整性有关。其改善糖尿病肾损伤的分子机制可能通过SOCS负反馈调节JAK/STAT信号转导通路相关基因及蛋白表达,从而抑制降低下游原癌基因c-fos、c-jun的表达,减少炎症因子的活化有关。 展开更多
关键词 复方鱼腥草 糖尿病肾病 JAK/stat-SOCS-1 C-FOS C-JUN 纤连蛋白 ECM聚积
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TRX-1和STAT-3在结直肠癌组织中的表达及相关性研究 被引量:2
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作者 牛桂军 陈卓琳 +1 位作者 李西融 唐澄海 《山西医科大学学报》 CAS 2010年第7期594-598,664,共6页
目的检测人结直肠癌组织中TRX-1和STAT-3的表达,探讨二者之间的相关性。方法用免疫组织化学法分别检测60例结直肠癌和22例远癌正常大肠黏膜中TRX-1和STAT-3的表达情况,并结合临床资料,对其进行分析。结果 TRX-1和STAT-3均定位于细胞质... 目的检测人结直肠癌组织中TRX-1和STAT-3的表达,探讨二者之间的相关性。方法用免疫组织化学法分别检测60例结直肠癌和22例远癌正常大肠黏膜中TRX-1和STAT-3的表达情况,并结合临床资料,对其进行分析。结果 TRX-1和STAT-3均定位于细胞质和细胞核,TRX-1在结直肠癌与正常大肠黏膜组织阳性率分别为78.33%与31.82%(免疫组化染色平均评分分别为4.03±1.92和1.42±1.20),二者间差异有统计学意义(P<0.01);STAT-3在结直肠癌与正常大肠黏膜组织的阳性率分别为65.00%与27.27%(免疫组化染色平均评分分别为3.34±1.81和1.26±1.19),二者间差异有统计学意义(P<0.01)。TRX-1与STAT-3在低分化癌中比高分化者表达增强;二者的表达与淋巴结转移和TNM分级密切相关(P<0.05或P<0.01)。TRX-1和STAT-3在结直肠癌中的表达呈正相关(r=0.964,P<0.01)。结论 Trx-1和STAT-3在结直肠癌组织中过度表达,并与其发生发展有关,二者可能参与了结直肠癌恶化的调控。 展开更多
关键词 结直肠癌 TRX-1 stat-3 蛋白表达
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HO-1在缺血后处理抗肺缺血再灌注损伤中的作用及其对STAT-3表达的影响 被引量:2
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作者 徐波 苏娃婷 +4 位作者 徐金金 刘慧敏 夏中元 夏正远 雷少青 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2013年第4期81-85,共5页
目的研究血红素加氧酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)在缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)抗肺缺血再灌注损伤中的作用机制及其对STAT-3蛋白表达的影响。方法 40只SD雄性大鼠(250-280 g)随机分为假手术组(S)、缺血再灌注组(IR)、缺... 目的研究血红素加氧酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)在缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)抗肺缺血再灌注损伤中的作用机制及其对STAT-3蛋白表达的影响。方法 40只SD雄性大鼠(250-280 g)随机分为假手术组(S)、缺血再灌注组(IR)、缺血后处理组(IPO)及缺血后处理+HO-1抑制剂组(IPO+ZnPP)。称重法计算缺血肺组织干/湿比(W/D),试剂盒检测缺血肺组织MDA水平及MPO与HO-1活性,Western Blot检测HO-1,p-STAT-3蛋白表达水平。结果与S组比较,IR组大鼠W/D、MDA、MPO、HO-1活性及蛋白表达水平均显著增加,而p-STAT-3蛋白表达水平显著降低,IPO可以逆转上述变化,而HO-1特异性抑制剂可以消除IPO对上述指标的影响。结论 IPO可以通过促进HO-1活性及蛋白表达的增加从而激活STAT-3信号通路而发挥抗肺缺血再灌注损伤作用。 展开更多
关键词 血红素加氧酶-1 缺血后处理 缺血再灌注损伤 stat-3 大鼠
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杨梅素调节JAK-STAT-IRF1信号通路对鼻咽癌细胞免疫逃逸的影响 被引量:2
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作者 张玉杰 李佳慧 司宇光 《河北医药》 CAS 2023年第24期3717-3721,共5页
目的探讨杨梅素对鼻咽癌细胞免疫逃逸的影响及对JAK-STAT-IRF1信号通路的调节作用。方法体外实验:培养人鼻咽癌CNE1细胞并分为对照组、杨梅素L组、杨梅素M组、杨梅素H组和杨梅素H+Broussonin E组,MTT法检测细胞增殖能力;Hoechst法检细... 目的探讨杨梅素对鼻咽癌细胞免疫逃逸的影响及对JAK-STAT-IRF1信号通路的调节作用。方法体外实验:培养人鼻咽癌CNE1细胞并分为对照组、杨梅素L组、杨梅素M组、杨梅素H组和杨梅素H+Broussonin E组,MTT法检测细胞增殖能力;Hoechst法检细胞凋亡;蛋白免疫印迹(Western blot)技术验证细胞叉头样转录因子3(Foxp3)、维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)、磷酸化(p)-Janus激酶(JAK)1、JAK1、p-JAK2、JAK2、p-信号转导与转录激活子(STAT)1、STAT1、干扰素调节因子1(IRF1)蛋白表达。体内实验:建立BALB/c裸鼠鼻咽癌模型,随机分为模型组、杨梅素低剂量组、杨梅素中剂量组、杨梅素高剂量组和紫杉醇组,取瘤体并称重,流式细胞术检测巨噬细胞程序性死亡受体1配体(PD-L1)表达,Western blot法检测瘤体Foxp3、RORγt、p-JAK1、JAK1、p-JAK2、JAK2、p-STAT1、STAT1、IRF1蛋白表达。结果与对照组相比,杨梅素L、M、H组CNE1细胞增殖能力以及RORγt、p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT1/STAT1、IRF1蛋白表达降低,细胞凋亡率和Foxp3蛋白表达增加(P<0.05);与杨梅素H组相比,杨梅素H+Broussonin E组细胞增殖能力以及RORγt、p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT1/STAT1、IRF1蛋白表达升高,细胞凋亡率和Foxp3蛋白表达减少(P<0.05);与模型组对比,杨梅素低、中、高剂量组Foxp3蛋白表达增加,瘤体质量以及PD-L1、RORγt、p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT1/STAT1、IRF1蛋白表达减少(P<0.05)。结论杨梅素可能通过抑制JAK-STAT-IRF1信号通路的激活抑制鼻咽癌细胞免疫逃逸。 展开更多
关键词 杨梅素 鼻咽癌细胞 Janus激酶/信号转导与转录激活子/干扰素调节因子1信号通路 免疫逃逸
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lncRNA CASC2 吸附 miR-K11-3p 调控 SSI-1对JAK-STAT 信号通路的影响
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作者 张静 彭靖淇 房新志 《广东医学》 2025年第10期1521-1526,共6页
目的 研究长链非编码RNA癌易感性候选基因2(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 2,lncRNA CASC2)吸附微小核糖核酸-K11-3p(miR-K11-3p)调控细胞因子信号传导抑制因子1(STAT-induced STAT inhibitor 1,SSI-1)对JAK-STA... 目的 研究长链非编码RNA癌易感性候选基因2(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 2,lncRNA CASC2)吸附微小核糖核酸-K11-3p(miR-K11-3p)调控细胞因子信号传导抑制因子1(STAT-induced STAT inhibitor 1,SSI-1)对JAK-STAT信号通路的影响。方法 采用生物信息学预测CASC2与miR-K11-3p及miR-K11-3p与SSI-1的靶向关系,并通过双荧光素酶实验验证;利用Western blot和双荧光素酶实验检测CASC2通过miR-K11-3p对SSI-1表达的影响;过表达CASC2后,采用Western blot及q-PCR方法检测Janus激酶(Janus kinase,JAK)、信号转导子与转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT)和酪氨酸激酶2(tyrosine kinase 2,TYK2 )蛋白及mRNA表达情况。结果CASC2能够靶向吸附miR-K11-3p(P<0.01),且SSI-1被证实是miR-K11-3p的靶基因(P<0.01);CASC2通过miR-K11-3p调控SSI-1的表达(P<0.01);过表达CASC2后,JAK、STAT和TYK2蛋白水平及mRNA水平表达均下降(P<0.01)。结论 lncRNA CASC2通过吸附miR-K11-3p调控SSI-1表达影响JAK-STAT信号通路。提示CASC2可能作为临床治疗卡波西肉瘤的潜在生物靶点。 展开更多
关键词 癌易感性候选基因2 微小核糖核酸-K11-3p 细胞因子信号传导抑制因子1 JAK-STAT信号通路 卡波西肉瘤
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氟化钠对心肌细胞LC-3、Beclin-1、STAT-3表达的影响 被引量:2
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作者 闫烁 马宝慧 《包头医学院学报》 CAS 2021年第2期46-48,60,共4页
目的:观察氟化钠对大鼠心肌细胞中自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3(LC-3)、哺乳动物ATG6同源蛋白(Beclin-1)、信号转导与转录激活因子3(STAT-3)基因表达的影响。方法:将大鼠H9c2心肌细胞加入不同浓度氟化钠(NaF)的培养基,培养48 h后提... 目的:观察氟化钠对大鼠心肌细胞中自噬相关基因微管相关蛋白1轻链3(LC-3)、哺乳动物ATG6同源蛋白(Beclin-1)、信号转导与转录激活因子3(STAT-3)基因表达的影响。方法:将大鼠H9c2心肌细胞加入不同浓度氟化钠(NaF)的培养基,培养48 h后提取心肌细胞的RNA,RT-PCR法比较各组心肌细胞中LC-3、STAT-3、Beclin-1 mRNA的表达情况。结果:48 h后,与对照组相比,加入2.5 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、40 mg/L NaF的心肌细胞中LC-3、Beclin-1的表达量明显增高(P<0.05),STAT-3相对表达量降低(P<0.05)。结论:心肌细胞LC-3和Beclin-1 mRNA表达量随NaF浓度的增加而增加,STAT-3 mRNA表达量随NaF浓度的增加而减少,提示氟中毒导致心肌细胞活力降低可能与自噬的过度激活有关。 展开更多
关键词 氟中毒 LC-3 BECLIN-1 stat-3
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Increased DNA binding activity of NF-κB,STAT-3,SMAD3 and AP-1 in acutely damaged liver 被引量:11
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作者 Adriana Salazar-Montes Luis Ruiz-Corro +2 位作者 Ana Sandoval-Rodriguez Alberto Lopez-Reyes Juan Armendariz-Borunda 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第37期5995-6001,共7页
AIM: To investigate the role of genes and kinetics of specific transcription factors in liver regeneration, and to analyze the gene expression and the activity of some molecules crucially involved in hepatic regenerat... AIM: To investigate the role of genes and kinetics of specific transcription factors in liver regeneration, and to analyze the gene expression and the activity of some molecules crucially involved in hepatic regeneration. METHODS: USING gel-shift assay and RT-PCR, transcription factors, such as NF-κB, STAT-3, SMAD3 and AP-1, and gene expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), hepatocyte growth factor (HGF) and c-met were analyzed in an animal model of chemically induced hepatectomy. RESULTS: Gene expression of HGF and its receptor c-met peaked at 3 h and 24 h after acute CCl4 intoxi- cation. iNOS expression was only observed from 6 to 48 h. Transcriptional factor NF-κB had an early activation at 30 min after acute liver damage. STAT-3 peaked 3 h post- intoxication, while AP-1 displayed a peak of activation at 48 h. SMAD3 showed a high activity at all analyzed times. CONCLUSION: TNF-α and IL-6 play a central role in hepatic regeneration. These two molecules are responsible for triggering the cascade of events and switch-on of genes involved in cell proliferation, such as growth factors, kinases and cyclins which are direct participants of cell proliferation. 展开更多
关键词 Hepatic regeneration Transcription factor Gene regulation
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敲低Siglec-15介导STAT1通路抑制肝癌细胞SMMC-7721增殖迁移 被引量:1
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作者 关璐璐 郭彩茹 +3 位作者 闫家伟 金自立 文学军 亓民 《现代肿瘤医学》 2025年第5期756-763,共8页
目的:探究通过敲低Siglec-15介导STAT1通路抑制肝癌细胞SMMC-7721增殖迁移。方法:首先qRT-PCR和Western blot检测正常肝细胞L02及肝癌细胞系SMMC-7721、BEL-7402及HUH7中Siglec-15的表达以及检测siRNA敲低Siglec-15的转染效率。将肝癌... 目的:探究通过敲低Siglec-15介导STAT1通路抑制肝癌细胞SMMC-7721增殖迁移。方法:首先qRT-PCR和Western blot检测正常肝细胞L02及肝癌细胞系SMMC-7721、BEL-7402及HUH7中Siglec-15的表达以及检测siRNA敲低Siglec-15的转染效率。将肝癌细胞系SMMC-7721分为NC组、si-Siglec-15组,采用MTT、细胞划痕、Transwell等实验来检测敲低Siglec-15后对肝癌细胞的增殖迁移影响。使用癌症基因组图谱数据库(TCGA),分析Siglec-15高表达和低表达组中的差异表达基因,基因组数据库(KEGG)通路富集,揭示与Siglec-15相关的信号通路。进一步通过GeneMANIA数据库预测Siglec-15基因互作及相关通路,与STAT1、STAT2、STAT3、TYROBP等相关,采用Western blot验证Siglec-15对STAT1通路的影响,最后采用Stattic(STAT抑制剂)来逆向验证其对Siglec-15的影响及对肝癌细胞的生物学作用。结果:发现Siglec-15在三种肝癌细胞系中的表达水平要明显高于L02细胞(P<0.05)以及siRNA敲低Siglec-15的转染成功,后续选取肝癌细胞SMMC-7721完成实验。SMMC-7721细胞敲低Siglec-15后,该组肝癌细胞的增殖、迁移能力均明显低于NC组(P<0.001),同时STAT1、p-STAT1、STAT3、p-STAT3蛋白的表达水平都明显降低(P<0.001);免疫共沉淀结果显示Siglec-15与STAT1蛋白互作,划痕实验结果显示用Stattic抑制STAT1通路后,抑制肝癌SMMC-7721细胞迁移(P<0.001)。结论:敲低Siglec-15介导STAT1通路抑制肝癌SMMC-7721细胞的增殖、迁移。 展开更多
关键词 Siglec-15 STAT1通路 肝癌细胞 增殖
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肥厚心肌细胞STAT-3与Beclin-1表达水平改变的研究
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作者 陆晓婷 陈思程 林吉进 《岭南心血管病杂志》 CAS 2023年第2期184-189,共6页
目的研究心肌细胞肥厚时STAT-3与Beclin-1表达水平改变的情况,探索STAT-3和Beclin-1表达异常在心肌肥厚的发生、发展中的意义。方法心肌肥大模型的建立:实验组用异丙肾上腺素(isoproternol,ISO)(10μmol/L)和去氧肾上腺素(phenylephrine... 目的研究心肌细胞肥厚时STAT-3与Beclin-1表达水平改变的情况,探索STAT-3和Beclin-1表达异常在心肌肥厚的发生、发展中的意义。方法心肌肥大模型的建立:实验组用异丙肾上腺素(isoproternol,ISO)(10μmol/L)和去氧肾上腺素(phenylephrine,PE)(100μmol/L)分别干预H9c2心肌细胞48 h;对照组不加药,定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测MYH7基因的表达,细胞免疫荧光染色后,利用图像软件计算细胞大小。细胞实验验证:实验组用ISO(10μmol/L)与PE(100μmol/L)分别处理H9c2心肌细胞48 h;对照组不加药,定量PCR检测STAT-3与Beclin-1的基因表达水平,Western blot检测STAT-3与Beclin-1的蛋白表达水平。结果经ISO与PE处理的H9c2心肌细胞的MYH7基因表达水平升高(P<0.005),细胞表面积增大(P<0.001)。ISO干预组STAT-3、Beclin-1的基因表达水平及蛋白水平均比对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。PE干预组的STAT-3、Beclin-1的基因表达水平及蛋白表达水平均比对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论本实验发现经ISO或PE处理所致的肥厚心肌细胞中,STAT-3与Beclin-1的基因表达和蛋白表达水平显著升高,提示STAT-3和Beclin-1的表达异常参与了心肌肥厚发生、发展,这一结果为寻找心肌肥厚治疗新靶点提供一定的线索。 展开更多
关键词 心肌肥厚 stat-3 BECLIN-1
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慢性脑缺血对信号转导和转录激活因子-1的表达 被引量:7
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作者 李文涛 张博爱 +2 位作者 刘艳茹 贾延劼 史惠青 《中国实用神经疾病杂志》 2007年第3期82-83,共2页
目的探讨慢性脑缺血大鼠大脑皮质及海马STAT-1的变化。方法采用免疫组织化学和激光共聚焦方法观察慢性脑缺血大鼠脑组织STAT-1蛋白表达变化。结果STAT-1免疫反应阳性细胞在正常和假手术大鼠脑内有少量表达;缺血30d组,STAT-1蛋白阳性细... 目的探讨慢性脑缺血大鼠大脑皮质及海马STAT-1的变化。方法采用免疫组织化学和激光共聚焦方法观察慢性脑缺血大鼠脑组织STAT-1蛋白表达变化。结果STAT-1免疫反应阳性细胞在正常和假手术大鼠脑内有少量表达;缺血30d组,STAT-1蛋白阳性细胞广泛分布于皮层及海马,细胞数量明显多于非缺血组,差异有统计学意义(P<0·05)。结论STAT-1可能参与慢性脑缺血大鼠神经细胞死亡的诱导。 展开更多
关键词 脑缺血 神经元 海马 stat-1
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