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The spirocyclopiperazinium salt compound LXM-15 alleviates chronic inflammatory and neuropathic pain in mice and rats
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作者 Ning Li Yingying Liang +3 位作者 Qi Sun Yimin Jiang Runtao Li Jia Ye 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2019年第6期371-380,共10页
In the present study,we aimed to evaluate the effect of the spirocyclopiperazinium salt compound LXM-15 on chronic inflammatory pain and chronic neuropathic pain induced by complete Freund’s adjuvant(CFA)or chronic c... In the present study,we aimed to evaluate the effect of the spirocyclopiperazinium salt compound LXM-15 on chronic inflammatory pain and chronic neuropathic pain induced by complete Freund’s adjuvant(CFA)or chronic constriction injury(CCI)in mice and rats.The results showed that administration with LXM-15 significantly reduced paw edema and ankle swelling and increased the mechanical withdrawal threshold and paw withdrawal latency after CFA injection in mice.LXM-15 significantly alleviated the mechanical allodynia and thermal hyperalgesia in CCI rats.The effect was abolished by pretreatment with hexamethonium(a peripheral nAChR antagonist)or methyllycaconitine citrate(anα7 nAChR antagonist).Furthermore,LXM-15 significantly inhibited the phosphorylation of JAK2 and STAT3,and suppressed the expressions of TNF-αand c-fos in dorsal root ganglia of CCI rats.Collectively,we reported that LXM-15 relieved chronic inflammatory pain in CFA mice and chronic neuropathic pain in CCI rats.The underlying mechanism might be related to the activation of peripheralα7 nicotinic receptor,further inhibiting JAK2/STAT3 signaling pathway,and eventually suppressing the expressions of TNF-αand c-fos. 展开更多
关键词 spirocyclopiperazinium salt compound LXM-15 Chronic pain α7 nicotinic receptor JAK2/STAT3 signaling pathway
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双螺环哌嗪季铵盐类化合物的合成及镇痛活性研究 被引量:1
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作者 王欣 刘文俊 +3 位作者 李刚 叶加 程铁明 李润涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1559-1562,共4页
以己二酰氯、哌嗪类化合物和二溴代物为原料,合成了一系列未见文献报道的双螺环哌嗪季铵盐类化合物.通过1HNMR,13CNMR和元素分析确定了化合物的结构.在小鼠醋酸扭体模型上初步评价了它们的镇痛活性,发现多数化合物显示具有较好的镇痛活... 以己二酰氯、哌嗪类化合物和二溴代物为原料,合成了一系列未见文献报道的双螺环哌嗪季铵盐类化合物.通过1HNMR,13CNMR和元素分析确定了化合物的结构.在小鼠醋酸扭体模型上初步评价了它们的镇痛活性,发现多数化合物显示具有较好的镇痛活性,总结出了相应的构效关系. 展开更多
关键词 哌嗪 螺环哌嗪季铵盐 合成 镇痛活性 构效关系
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单螺环哌嗪季铵盐类化合物的合成及镇痛活性研究 被引量:2
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作者 刘文俊 王欣 +3 位作者 李刚 叶加 程铁明 李润涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2135-2139,共5页
为寻找镇痛活性更好的化合物,以前期发现的螺环哌嗪季铵盐类化合物1为先导物,设计合成了8个未见文献报道的衍生物.通过~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析或高分辨质谱确定了化合物的结构.利用小鼠醋酸扭体模型初步评价了它们的镇痛活性,构... 为寻找镇痛活性更好的化合物,以前期发现的螺环哌嗪季铵盐类化合物1为先导物,设计合成了8个未见文献报道的衍生物.通过~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析或高分辨质谱确定了化合物的结构.利用小鼠醋酸扭体模型初步评价了它们的镇痛活性,构效关系研究表明,苯环上的羟基是关键的药效团,与开链季铵盐相比,螺环季铵盐结构对活性更有利;扩大螺环和引入取代基对活性不利. 展开更多
关键词 单螺环哌嗪季铵盐 镇痛活性 合成 MANNICH反应 构效关系
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化合物DXL-A-22抗神经病理性疼痛作用及机制研究 被引量:3
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作者 梁莹莹 王欣 +5 位作者 刘芹 王丁 杜小雷 李润涛 蒋益民 叶加 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1357-1363,共7页
目的研究螺环哌嗪季铵盐化合物DXL-A-22抗神经病理性疼痛作用及机制。方法以坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)模型评价DXL-A-22的抗神经病理性疼痛作用;Westernblot和qPCR技术研究DXL-A-22的作用机制;极限实验评价DXL-A-22的急性毒性。结果... 目的研究螺环哌嗪季铵盐化合物DXL-A-22抗神经病理性疼痛作用及机制。方法以坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)模型评价DXL-A-22的抗神经病理性疼痛作用;Westernblot和qPCR技术研究DXL-A-22的作用机制;极限实验评价DXL-A-22的急性毒性。结果与溶媒组比较,DXL-A-22(2、1、0.5mg·kg^-1,i.g.)剂量依赖性提高CCI大鼠机械刺激缩足反应阈值和热刺激缩足潜伏期(P<0.05,P<0.01),术后d7痛阈提高率分别为108%、86%和71%,最大镇痛百分率分别为77%、56%和43%;DXL-A-22(2mg·kg^-1)明显降低背根神经节(DRG)p-CaMKⅡα、p-CREB,p-JAK2、p-STAT3蛋白表达,以及TNF-α、c-FosmRNA表达(P<0.05,P<0.01),抑制率分别为37%、48%、35%、58%、39%和32%;明显降低脊髓TNF-α、c-FosmRNA表达(P<0.01),抑制率分别为47%和72%;无明显毒性反应。结论螺环哌嗪季铵盐化合物DXL-A-22能明显抑制大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤引起的神经病理性疼痛,无明显毒性,其机制可能与抑制DRGCaMKⅡα/CREB和JAK2/STAT3信号通路,降低DRG及脊髓TNF-α、c-FosmRNA表达相关。 展开更多
关键词 螺环哌嗪季铵盐化合物DXL-A-22 抗神经病理性疼痛 CCI CaMKⅡα/CREB信号通路 JAK2/STAT3信号通路 TNF-α c-Fos
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