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Effect of silicon precursor on silicon incorporation in SAPO-11 and their catalytic performance for hydroisomerization of n-octane on Pt-based catalysts 被引量:3
1
作者 Zhichao Yang Jilong Li +1 位作者 Yunqi Liu Chenguang Liu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期688-694,共7页
SAPO-11 molecular sieves were synthesized using silica sol, hydrophilic fumed silica, and tetraethyl orthosilicate(TEOS) as silicon precursors. Their physicochemical properties were characterized using XRD,SEM, nitr... SAPO-11 molecular sieves were synthesized using silica sol, hydrophilic fumed silica, and tetraethyl orthosilicate(TEOS) as silicon precursors. Their physicochemical properties were characterized using XRD,SEM, nitrogen adsorption-desorption, Py-IR, NH;-TPD, EDS, and;Al,;P,;Si MAS NMR techniques. The catalytic performance was assessed in the hydroisomerization of n-octane. The results showed that the silicon precursors influenced the physicochemical properties and catalytic performance of SAPO-11. SAPO-11 synthesized using hydrophilic fumed silica as silicon precursor showed higher silicon distribution and had more medium acid sites. SAPO-11 synthesized using TEOS as silicon precursor had more silicon content, but more silicon islands formed in its framework. The depolymerization of silicon precursors might affect the silicon content and distribution in SAPO-11. In the hydroisomerization of n-octane, the catalytic activity strongly depended on the number of medium acid sites instead of the number of total acid sites.SAPO-11 synthesized using hydrophilic fumed silica as silicon precursor exhibited higher catalytic activity than the other samples because it has more medium acid sites. 展开更多
关键词 SAPO-11 silicon precursor silicon incorporation Acid sites HYDROISOMERIZATION N-OCTANE
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Study on Synthesis of Nanometer SiC Precursors with Sol-Gel of SiO_2-Lignin in the Pulp Black Liquor 被引量:1
2
作者 LIU Deqi(Chemistry and Chemical Engineering Department of University, Suzhou, Jiangsu 215006, China) 《China's Refractories》 CAS 2002年第1期17-20,共4页
In the process of synthesis of nanometer SiC precursors with sol-gel of SiO2 and lignin , the products of all sizes required can be controlled by the concentration of reac-t ants , pH, temperature, reaction and ageing... In the process of synthesis of nanometer SiC precursors with sol-gel of SiO2 and lignin , the products of all sizes required can be controlled by the concentration of reac-t ants , pH, temperature, reaction and ageing time , and so on . The best conditions in this research are : the concentration of Na2SiO3 and organic matters are 4. 50% and 26.4% respectively, pH = 3.3 , T = 65℃ , ageing time is 30min , dried at 150 ℃ , the size of SiC precursors is about 2.0μm . 展开更多
关键词 Pulp black liquor Silica LIGNIN Sol-gel method silicon-CARBIDE precursors
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硼含量对SiBCN陶瓷显微结构和电磁性能的影响
3
作者 陈平安 洪思增 +2 位作者 李享成 朱颖丽 陈浮 《硅酸盐学报》 北大核心 2025年第3期607-619,共13页
聚合物衍生陶瓷具有耐高温和介电性能可调等优点,在电磁波吸收材料领域展现出重要的应用潜力。通过调节聚硼硅氮烷中的硼含量,制备了具有优异电磁波吸收能力的SiBCN陶瓷。结果表明,硼能够有效抑制Si—N键的断裂和Si—C键的生成,阻止Si_(... 聚合物衍生陶瓷具有耐高温和介电性能可调等优点,在电磁波吸收材料领域展现出重要的应用潜力。通过调节聚硼硅氮烷中的硼含量,制备了具有优异电磁波吸收能力的SiBCN陶瓷。结果表明,硼能够有效抑制Si—N键的断裂和Si—C键的生成,阻止Si_(3)N_(4)的分解和SiC的生成,并促进非晶碳向石墨碳的转变,提高SiBCN陶瓷中石墨碳的比例。Si_(3)N_(4)、SiC和石墨碳等多种电介质晶体所产生的极化损耗,增强SiBCN陶瓷的电磁波吸收性能。当陶瓷中硼含量为5%(质量分数),厚度为3.5 mm时,最小反射损耗在8GHz处达到-55.67 dB。研究表明,通过调控聚合物陶瓷前驱体的原子组分,可以有效调节SiBCN陶瓷的物相组成和显微结构,对聚合物陶瓷的电磁波吸收性能优化提供了有效方法和策略。 展开更多
关键词 聚合物陶瓷前驱体 分子结构 硅硼碳氮陶瓷 电磁波吸收性能
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硅基前体在先进集成电路制造中的应用与技术进展
4
作者 刘见华 袁振军 +4 位作者 常欣 赵喜哲 万烨 余学功 杨德仁 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5255-5264,共10页
随着集成电路制造技术的发展,特别是进入28nm/14nm/7nm等先进制程,对晶体管器件、工艺和材料提出了新的要求。硅基前体材料因其高纯度和特定性能参数,在晶圆制造的外延工艺、光刻工艺、化学气相沉积(CVD)和原子层沉积(ALD)中扮演着关键... 随着集成电路制造技术的发展,特别是进入28nm/14nm/7nm等先进制程,对晶体管器件、工艺和材料提出了新的要求。硅基前体材料因其高纯度和特定性能参数,在晶圆制造的外延工艺、光刻工艺、化学气相沉积(CVD)和原子层沉积(ALD)中扮演着关键角色。文章重点分析和讨论了几种主要的硅基前体材料在先进集成电路制造中的应用现状、研究进展以及合成和提纯工艺技术,包括五氯乙硅烷(PCDS)、新戊硅烷(NPS)、二甲基二甲氧基硅烷(DMDMOS)、二乙氧基甲基硅烷(DEMS)、二异丙胺基硅烷(DIPAS)、六甲基二硅氮烷(HMDS)、正硅酸乙酯(TEOS)、一氯硅烷(MCS)、三甲硅烷基胺(TSA)和双(叔丁氨基)硅烷(BTBAS)等。 展开更多
关键词 硅基前体 先进集成电路 化学气相沉积 原子层沉积 合成工艺 提纯技术
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前驱体法制备(Zr,Hf,Nb,Ta,W)C-SiC复相陶瓷及性能研究
5
作者 李紫薇 弓伟露 +3 位作者 崔海峰 叶丽 韩伟健 赵彤 《无机材料学报》 北大核心 2025年第3期271-280,I0001-I0003,共13页
高熵碳化物(HEC)陶瓷具有硬度高、抗氧化、耐腐蚀、耐磨以及高导热等优点,在极端环境下具有巨大应用潜力。但高熵陶瓷往往脆性较大,限制了其进一步应用。为了对HEC陶瓷进行增韧,本工作在(Zr,Hf,Nb,Ta,W)C高熵陶瓷前驱体中加入碳化硅(Si... 高熵碳化物(HEC)陶瓷具有硬度高、抗氧化、耐腐蚀、耐磨以及高导热等优点,在极端环境下具有巨大应用潜力。但高熵陶瓷往往脆性较大,限制了其进一步应用。为了对HEC陶瓷进行增韧,本工作在(Zr,Hf,Nb,Ta,W)C高熵陶瓷前驱体中加入碳化硅(Si C)的前驱体聚碳硅烷(PCS),利用PCS裂解过程中原位生成的Si C(Si C_(i))对HEC陶瓷进行增韧。结果表明,裂解所得陶瓷中Si C的体积分数为23.38%,Si C相晶粒尺寸小(1.19μm),且在高熵陶瓷相中均匀分布。通过研究陶瓷前驱体的裂解过程,发现PCS裂解产物在温度较低时以无定形的O_(x)–Si–C_(y)形式存在,在1500℃以上才开始出现Si C结晶相。以1600℃裂解所得(Zr,Hf,Nb,Ta,W)C-Si C_(i)复相陶瓷粉体为原料,经热压制备了(Zr,Hf,Nb,Ta,W)C-Si C_(i)陶瓷块体,研究了陶瓷块体的力学性能,并与添加商品化Si C纳米粉体及Si C晶须增韧的复相陶瓷进行对比。研究发现,与(Zr,Hf,Nb,Ta,W)C陶瓷相比,所有复相陶瓷块体的弯曲强度和断裂韧性均得到明显提升,其中采用聚合物前驱体法原位生成Si C的增韧效果最为明显,所得陶瓷的弯曲强度和断裂韧性分别为(698±9) MPa和(7.9±0.6) MPa·m^(1/2),相比(Zr,Hf,Nb,Ta,W)C陶瓷分别提升了17.71%和41.07%。由于液相聚合物前驱体法制备的复相陶瓷中,Si C的晶粒尺寸最小且分布更加均匀,在受力时可以消耗更多能量,阻碍裂纹扩展,因此陶瓷的断裂韧性得到了大幅提高。 展开更多
关键词 聚合物前驱体法 高熵碳化物 碳化硅 力学性能
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溶胶凝胶法制备碳化硅陶瓷的影响因素 被引量:9
6
作者 邢素丽 王军 +1 位作者 曾竟成 肖加余 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期19-22,共4页
采用溶胶凝胶法 ,以正硅酸乙酯和酚醛树脂为原料 ,在草酸催化作用下 ,制备出了不含硫和氯的均相碳化硅先驱体 ,并在一定的升温制度下制备出SiC陶瓷。考察了温度对预水解过程的影响以及水用量、催化剂和镍盐用量等因素对凝胶时间的影响... 采用溶胶凝胶法 ,以正硅酸乙酯和酚醛树脂为原料 ,在草酸催化作用下 ,制备出了不含硫和氯的均相碳化硅先驱体 ,并在一定的升温制度下制备出SiC陶瓷。考察了温度对预水解过程的影响以及水用量、催化剂和镍盐用量等因素对凝胶时间的影响。结果表明 ,在预水解温度控制在 4 0℃左右 ,时间为 2 4h时效果最佳 ;而当水与正硅酸乙酯的摩尔比达到 0 2 8左右、草酸与正硅酸乙酯的摩尔比为 0 0 1左右时 ,可以使凝胶时间达到最短。进一步的研究表明 ,镍盐的加入对凝胶烧成过程中 β -SiC的生成有催化作用。 展开更多
关键词 先驱体 溶胶-凝胶法 制备 碳化硅陶瓷 影响因素
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先驱体浸渍-裂解法制备高密度再结晶碳化硅 被引量:11
7
作者 郭文明 肖汉宁 +1 位作者 雷海波 谢文 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1514-1518,共5页
分别采用聚碳硅烷(polycarbosilane,PCS)/二甲苯(xylene)溶液和SiC/PCS/xylene浆料浸渍-裂解(precursor impregnation and pyrolysis,PIP)法制备高密度再结晶碳化硅(recrystallized SiC,RSiC)。测量了RSiC的体积密度和抗弯强度。用扫描... 分别采用聚碳硅烷(polycarbosilane,PCS)/二甲苯(xylene)溶液和SiC/PCS/xylene浆料浸渍-裂解(precursor impregnation and pyrolysis,PIP)法制备高密度再结晶碳化硅(recrystallized SiC,RSiC)。测量了RSiC的体积密度和抗弯强度。用扫描电镜观察了RSiC样品的显微结构。结果表明:采用PCS/xylene溶液浸渍的裂解产物均匀分布在RSiC的孔隙中,经6次PIP循环后,RSiC的密度从2.74g/cm3提高到约2.90g/cm3,抗弯强度与初始样品相比提高了28.1%。采用SiC/PCS/xylene浆料浸渍后的产物在基体中呈梯度分布,基体表层孔隙填充致密,有利于提高RSiC的抗氧化能力。仅3次PIP循环后,RSiC的密度就可达2.90g/cm3,抗弯强度也可提高37.0%。 展开更多
关键词 再结晶碳化硅 浸渍-裂解法 聚碳硅烷 致密化
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溶胶-凝胶法制备SiC前驱体 被引量:7
8
作者 田杰谟 李金望 董利民 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期297-301,共5页
为了尽量减少硫、氯等有害元素的含量,本文用不含有害元素的草酸和六次甲基四胺(HMTA)为催化剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,酚醛树脂为碳源,成功探索出了制备SiC前驱体的两步法溶胶-凝胶工艺.第一步TEOS在草酸的催化下预水解,第... 为了尽量减少硫、氯等有害元素的含量,本文用不含有害元素的草酸和六次甲基四胺(HMTA)为催化剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,酚醛树脂为碳源,成功探索出了制备SiC前驱体的两步法溶胶-凝胶工艺.第一步TEOS在草酸的催化下预水解,第二步用HMTA加速凝胶.实验得出了草酸含量、预水解时间、预水解温度等因素对凝胶形成的影响规律,进而讨论了水解和缩合的机理.所得SiC前驱体为黄色透明的玻璃态,由纳米级的颗粒组成,结构均匀而精细. 展开更多
关键词 碳化硅 前驱体 溶液-凝胶法 二氧化硅
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含氟-硅聚合物海洋防污涂层材料设计研究新进展 被引量:10
9
作者 崔崑 赵巧玲 +1 位作者 黄晋 马志 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期79-88,共10页
海洋生物污损是人类致力于解决的一个难题,具有绿色环保、广谱性和长效性等特点的海洋防污涂料的研究和应用成为涂料领域的发展方向之一,其中含氟-硅聚合物海洋防污涂层材料的设计及应用受到广泛关注。本文首先对从2016年至今海洋防污... 海洋生物污损是人类致力于解决的一个难题,具有绿色环保、广谱性和长效性等特点的海洋防污涂料的研究和应用成为涂料领域的发展方向之一,其中含氟-硅聚合物海洋防污涂层材料的设计及应用受到广泛关注。本文首先对从2016年至今海洋防污涂料领域的一些综述进行简要介绍,然后着重对氟-硅聚合物、氟-硅前驱物、有机-无机纳米复合技术在含氟-硅聚合物海洋防污涂层材料设计研究中的应用最新进展进行了评述,并对其未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 海洋生物污损 海洋防污涂料 氟-硅聚合物 前驱物 分子设计
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连续碳化硅纤维的研制 被引量:27
10
作者 冯春祥 刘心慰 +3 位作者 杨一明 陆逸 宋永才 雷绍增 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期66-72,共7页
本文研究了用先驱体法制备连续碳化硅(SiC)纤维的全过程。通过常压高温裂解法制得纺丝性能好的聚碳硅烷,经100孔熔融纺丝、不熔化处理和高温烧成等一系列工艺处理,制得了高性能的SiC纤维。该纤维单丝直径8~15微米,连续长度达100米,抗... 本文研究了用先驱体法制备连续碳化硅(SiC)纤维的全过程。通过常压高温裂解法制得纺丝性能好的聚碳硅烷,经100孔熔融纺丝、不熔化处理和高温烧成等一系列工艺处理,制得了高性能的SiC纤维。该纤维单丝直径8~15微米,连续长度达100米,抗拉强度为2~2.3GPa,抗拉模量178GPa。主要性能达到日本同类产品八十年代的水平。本文还对制备工艺的一些基本规律及连续纤维的主要性能进行了研究。 展开更多
关键词 聚碳硅烷 碳化硅纤维 陶瓷纤维
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低氧含量液态超支化聚碳硅烷的合成与陶瓷化研究 被引量:3
11
作者 李然 詹俊英 +3 位作者 周聪 余兆菊 丁马太 夏海平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2166-2168,2173,共4页
以甲醇对氯甲基三氯硅烷(Cl3SiCH2Cl)进行烷氧化反应,然后经过格氏偶联反应和还原反应,制备了低氧含量液态超支化聚碳硅烷(HBPCS)。通过凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振(NMR)以及元素分析对由此制备的HBPCS进行表征。结果表明,提高烷氧... 以甲醇对氯甲基三氯硅烷(Cl3SiCH2Cl)进行烷氧化反应,然后经过格氏偶联反应和还原反应,制备了低氧含量液态超支化聚碳硅烷(HBPCS)。通过凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振(NMR)以及元素分析对由此制备的HBPCS进行表征。结果表明,提高烷氧化比例,可以有效抑制溶剂四氢呋喃开环的副反应,降低先驱体氧含量。通过热失重分析(TGA)和X射线衍射(XRD)分别对HBPCS的热性能及相应陶瓷在高温下的结晶行为进行研究。 展开更多
关键词 烷氧化 聚碳硅烷 先驱体法 碳化硅 超支化
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含铍碳化硅陶瓷先驱体聚铍碳硅烷的合成 被引量:8
12
作者 段曦东 李文芳 +3 位作者 周珊 杜作娟 王超英 黄小忠 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1647-1650,共4页
以氢氧化铍、硫酸和乙酰丙酮为原料合成了乙酰丙酮铍(Be(acac)2)。用乙酰丙酮铍和聚碳硅烷在加热的条件下反应一定时间,生成了树脂状的产物。反应中乙酰丙酮铍被消耗,生成产物熔点相对起始聚碳硅烷熔点升高。元素分析表明产物中含有铍元... 以氢氧化铍、硫酸和乙酰丙酮为原料合成了乙酰丙酮铍(Be(acac)2)。用乙酰丙酮铍和聚碳硅烷在加热的条件下反应一定时间,生成了树脂状的产物。反应中乙酰丙酮铍被消耗,生成产物熔点相对起始聚碳硅烷熔点升高。元素分析表明产物中含有铍元素,凝胶渗透色谱分析表明产物分子量相对起始聚碳硅烷向增大的方向发生变化。傅立叶红外光谱分析表明产物中主要存在如下结构:Si(CH3)2—CH2—,—Si(CH3).(H)—CH2—。核磁共振1 H-NMR分析表明反应物中Si—H键被消耗。根据分析结果推测了反应机理,Si—H键的消耗在产物的形成中起了重要作用。实验与理论分析表明先驱体产物是一种含铍聚碳硅烷,可以命名为聚铍碳硅烷(PBeCS)。在1200℃的高温处理下产物作为先驱体可以转化为碳化硅陶瓷,元素分析表明碳化硅陶瓷中含有铍,是含铍碳化硅陶瓷。 展开更多
关键词 先驱体 聚铍碳硅烷 含铍碳化硅陶瓷
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聚碳硅烷/二乙烯基苯与聚硅烷/二乙烯基苯的交联与裂解 被引量:4
13
作者 李建军 陈来 +3 位作者 孙晋良 周春节 张家宝 任慕苏 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第5期479-483,共5页
以二乙烯基苯(DVB)作为交联剂的聚碳硅烷(PCS)/二乙烯基苯(DVB)和聚硅烷(PS)/二乙烯基苯(DVB)两种体系来制备SiC陶瓷.对比了DVB加入量对于交联状态、陶瓷产率的影响,用SEM观察裂解样品的微观结构,用XRD研究了裂解样品的相组成.实验结果... 以二乙烯基苯(DVB)作为交联剂的聚碳硅烷(PCS)/二乙烯基苯(DVB)和聚硅烷(PS)/二乙烯基苯(DVB)两种体系来制备SiC陶瓷.对比了DVB加入量对于交联状态、陶瓷产率的影响,用SEM观察裂解样品的微观结构,用XRD研究了裂解样品的相组成.实验结果表明:PS/DVB体系的陶瓷产率高于PCS/DVB体系;且PS/DVB体系的陶瓷微观结构比PCS/DVB体系致密;其XRD分析表明所得陶瓷含β SiC. 展开更多
关键词 聚碳硅烷 聚硅烷 二乙烯基苯 交联 裂解 陶瓷先驱体 碳化硅
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SiC(Nb)陶瓷纤维先驱体聚铌碳硅烷的合成与表征 被引量:4
14
作者 牛加新 谢征芳 +1 位作者 薛金根 王浩 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期171-175,共5页
为了提高SiC陶瓷纤维的综合性能,利用聚二甲基硅烷热解制得的产物液态聚硅烷(liquid polysilane,LPS)与五氯化铌(NbCl5)反应,制备了含铌SiC陶瓷纤维的先驱体聚铌碳硅烷(polyniobiumcarbosilane,PNCS)。研究表明:反应过程中存在LPS裂解... 为了提高SiC陶瓷纤维的综合性能,利用聚二甲基硅烷热解制得的产物液态聚硅烷(liquid polysilane,LPS)与五氯化铌(NbCl5)反应,制备了含铌SiC陶瓷纤维的先驱体聚铌碳硅烷(polyniobiumcarbosilane,PNCS)。研究表明:反应过程中存在LPS裂解重排反应,Si—H键在反应中显示出很高的活性,PNCS分子量的增加是LPS形成的Si—H键与NbCl5发生交联反应的结果,用LPS与NbCl5为原料不但能使铌元素成功地引入到先驱体中并且分布均匀,而且由于其成本比其他原料相对低廉便于大批量合成。利用PNCS制备的Si–Nb–C–O陶瓷纤维平均强度为1.8GPa,平均直径为12μm,耐高温性能优异。 展开更多
关键词 先驱体 聚铌碳硅烷 碳化硅 聚碳硅烷
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先驱体转化法制备SiOC多孔木质陶瓷 被引量:5
15
作者 潘建梅 严学华 +2 位作者 程晓农 张成华 徐桂芳 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期983-987,共5页
用杉木木粉浸渍高分子先驱体有机硅树脂,改变烧结温度和保温时间制备SiOC多孔木质陶瓷。用X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱及热分析对样品的物相及微观结构进行了表征,并用四探针法测试样品的电学性能。结果表明:样品由SiOC玻璃相... 用杉木木粉浸渍高分子先驱体有机硅树脂,改变烧结温度和保温时间制备SiOC多孔木质陶瓷。用X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱及热分析对样品的物相及微观结构进行了表征,并用四探针法测试样品的电学性能。结果表明:样品由SiOC玻璃相、α-石英和自由碳组成,化学结构主要含有Si—O,Si—O—R,Si—C,C=C和C—H2。α-石英颗粒呈球状分布在样品的孔洞表面。样品在Ar中具有较好的热稳定性。但由于SiOC玻璃相和自由碳的氧化反应,样品在O2中的质量损失较大。当烧结温度达1200℃,保温1h时,样品具有较低的体积电阻率(0.03.cm)。 展开更多
关键词 硅氧碳化合物木质陶瓷 含硅有机先驱体 多孔 电学性能
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超耐热SiC纤维的研究 被引量:8
16
作者 冯春祥 宋永才 《材料导报》 EI CAS CSCD 1994年第3期67-70,共4页
扼要地评述了以有机硅聚合物为先驱体的SiC纤维的制备,以及通过降低纤维中的含氧量和控制微晶增长等手段,来提高纤维的高温稳定性和力学性能的方法。
关键词 有机硅聚合物 先驱体 碳化硅纤维 超耐热材料
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SiC陶瓷纤维先驱体设计原则及合成研究进展 被引量:4
17
作者 郑春满 李效东 +1 位作者 余煜玺 曹峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期6-10,共5页
总结阐述了S iC陶瓷纤维先驱体的设计原则,对国内外S iC陶瓷纤维先驱体的主要合成方法进行了总结。在设计原则的指导下,比较了各种合成方法的优缺点,包括先驱体的产率、杂元素含量、分子形态、分子量及其分布等结构参数,先驱体可纺性以... 总结阐述了S iC陶瓷纤维先驱体的设计原则,对国内外S iC陶瓷纤维先驱体的主要合成方法进行了总结。在设计原则的指导下,比较了各种合成方法的优缺点,包括先驱体的产率、杂元素含量、分子形态、分子量及其分布等结构参数,先驱体可纺性以及制备的S iC纤维的性能;并根据设计原则和研究进展提出,降低先驱体中杂元素含量,提高陶瓷产率并兼顾可纺性、稳定性要求是S iC陶瓷纤维先驱体分子设计的方向;指出国内S iC陶瓷纤维的发展要立足于创新,通过不同途径制备出符合要求的陶瓷先驱体。 展开更多
关键词 碳化硅 陶瓷纤维 先驱体 设计 合成 聚碳硅烷
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新型碳化硅先驱体的制备及其性能研究 被引量:1
18
作者 邢素丽 王军 +1 位作者 曾竟成 肖加余 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期27-29,共3页
采用溶胶凝胶法 ,以正硅酸乙酯和酚醛树脂为原料 ,在草酸和六次甲基四胺的催化作用下 ,制备出了不含硫和氯等有害杂质的均相碳化硅先驱体 ,并在特定条件下 ,对所得先驱体进行烧结 ,使之转化为陶瓷。结果表明 ,溶胶凝胶法制得的先驱体呈... 采用溶胶凝胶法 ,以正硅酸乙酯和酚醛树脂为原料 ,在草酸和六次甲基四胺的催化作用下 ,制备出了不含硫和氯等有害杂质的均相碳化硅先驱体 ,并在特定条件下 ,对所得先驱体进行烧结 ,使之转化为陶瓷。结果表明 ,溶胶凝胶法制得的先驱体呈黄色透明的玻璃态 ,其微观组成为几十纳米的微粒 ,树脂与SiO2 可能通过氢键相互作用 ,有利于树脂在先驱体中均匀分布而形成均相先驱体 ,其陶瓷产率为 78% ;另外硝酸镍的加入对先驱体烧结过程中 β -SiC的生成起到明显的促进作用。 展开更多
关键词 碳化硅 先驱体 制备 性能研究 陶瓷 溶胶凝胶法
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光固化巯基-乙烯基硅氮烷陶瓷前驱体制备氮化硅陶瓷 被引量:4
19
作者 宋家乐 陈立新 +2 位作者 王亚洲 郁成岩 王汝敏 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2008年第6期88-92,共5页
以不同用量的多官能巯基化合物与乙烯基硅氮烷预聚物组成液态光固化体系,经紫外光辐照后固化成聚合物陶瓷前驱体,后经1400℃无压热裂解制备氮化硅。采用热失重(TGA)分析陶瓷前驱体的热解特性,X射线衍射(XRD)分析热解后材料的相... 以不同用量的多官能巯基化合物与乙烯基硅氮烷预聚物组成液态光固化体系,经紫外光辐照后固化成聚合物陶瓷前驱体,后经1400℃无压热裂解制备氮化硅。采用热失重(TGA)分析陶瓷前驱体的热解特性,X射线衍射(XRD)分析热解后材料的相组成及晶态结构,场发射枪扫描电子显微镜(SEM)观察和表征材料的微观形貌。陶瓷前驱体在热解过程中分别在325—350℃和475—505℃出现两个失重峰,随着体系中巯基化合物含量的增加,前驱体的热解失重率增加,陶瓷收率降低,最终陶瓷的相对密度下降,结晶度增高,晶粒尺寸增大。经1400℃热解15h,得到部分α-Si3N4晶体;热解24h,得到大量α-Si3N4和少量β-Si3N4的材料,在空洞中发现富氮的细长纤状和片状晶体。 展开更多
关键词 巯基-乙烯基体系 紫外光固化 氮化硅 聚合物陶瓷前驱体
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浆料中SiC粉含量对PIP法C_f/Si-O-C复合材料结构与性能的影响 被引量:3
20
作者 马青松 徐天恒 陈朝辉 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B08期122-125,共4页
以三维碳纤维编织物和硅树脂(SR249)为原料,采用先驱体转化法(PIP)制备了Cf/Si-O-C复合材料,考察了浆料中SiC粉含量对Cf/Si-O-C的结构与性能的影响。结果表明:由于浆料中SiC粉含量的不同,复合材料的性能与结构具有明显差异。随着浆料中... 以三维碳纤维编织物和硅树脂(SR249)为原料,采用先驱体转化法(PIP)制备了Cf/Si-O-C复合材料,考察了浆料中SiC粉含量对Cf/Si-O-C的结构与性能的影响。结果表明:由于浆料中SiC粉含量的不同,复合材料的性能与结构具有明显差异。随着浆料中SiC粉含量的增加,Cf/Si-O-C材料的气孔率降低,纤维/基体界面结合减弱,导致其力学性能有明显提高。 展开更多
关键词 SiC粉 Cf/Si-O-C复合材料 硅树脂 先驱体转化
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