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经SEMA3A-NRP1通路探讨补髓丹调控NSCs-Exos干预PMOP作用机制
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作者 唐泊文 李佳 +3 位作者 孙丽 王静 郑洪新 王庆谚 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第5期631-638,645,共9页
目的 根据中医学“肾-骨-髓-脑”相关理论,基于SEMA3A-NRP1通路探究补髓丹调控神经干细胞来源的外泌体(NSCs-Exos)干预绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis, PMOP)的作用机制。方法 体外培养外源性大鼠神经干细胞(neural stem c... 目的 根据中医学“肾-骨-髓-脑”相关理论,基于SEMA3A-NRP1通路探究补髓丹调控神经干细胞来源的外泌体(NSCs-Exos)干预绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis, PMOP)的作用机制。方法 体外培养外源性大鼠神经干细胞(neural stem cell, NSCs),并使用中药复方补髓丹(BSD)干预,培育14 d后提取外泌体(NSCs-Exos),分为NSCs来源的外泌体组[(NSCs-Exos)组]和补髓丹干预NSCs的外泌体组[NSCs-Exos(BSD)组]。随后进行透射电镜(TEM)、粒径分析(NTA)和Alix、CD9、CD63外泌体标志蛋白检测;动物实验:将SD大鼠除Control组外行卵巢摘除术(OVX)造模,分为OVX组、BSD组、NSCs-Exos组、NSCs-Exos(BSD)组、NSCs-Exos+BSD组、NSCs-Exos(BSD)+BSD组。给药组进行灌胃给药,外泌体组通过尾静脉注射相应外泌体,治疗结束后取血清、肾、股骨、脑。进行骨密度、血清ALP/TRACP和HE染色检测,分析对骨密度和肾、股骨、脑结构形态的影响;运用qRT-PCR法、ELISA法、Western Blot法、WES法分析对肾、股骨、脑的SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达量的影响;同期开展DIR小动物活体追踪实验,观察NSCs-Exos的靶向性。结果 体外实验所提取的NSCs-Exos呈现圆形颗粒,清晰可见;在CD9、CD63和Alix中均有表达,符合外泌体的特征。与NSCs-Exos组相比,NSCs-Exos(BSD)组的形态更加饱满,CD9、CD63和Alix表达量更高。动物实验:与对照组相比,OVX模型组大鼠骨小梁结构紊乱,股骨骨密度及血清ALP表达均明显降低,TRACP表达升高,SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达明显降低(P<0.05),说明造模成功;与OVX模型组相比,治疗组股骨骨密度明显升高、骨小梁数量和之间的排列得到了改善,血清ALP表达升高,TRACP表达降低,SEMA3A、NRP1、Runx2、β-catenin表达升高(P<0.05),以NSCs-Exos(BSD)+BSD组效果最佳。并在DIR实验中发现,NSCs-Exos在肾、骨、脑组织中表达较强的荧光信号,验证了其靶向性。结论 补髓丹可以通过NSCs-Exos调控SEMA3A-NRP1通路改善骨代谢,从而防治PMOP,解析“肾-骨-髓-脑”理论相关科学内涵。 展开更多
关键词 绝经后骨质疏松症 补髓丹 神经干细胞来源的外泌体 sema3a-NRP1通路
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急性淋巴细胞白血病患儿血清SEMA3A、SEMA4D与危险度分层和预后的关系
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作者 汤长超 左锋 +1 位作者 白华 卫雪利 《中国临床新医学》 2025年第9期1016-1020,共5页
目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿血清信号素3A(SEMA3A)、信号素4D(SEMA4D)与危险度分层和预后的关系。方法招募2019年3月至2023年3月宁夏医科大学总医院收治的128例ALL患儿,根据ALL危险度分层将患儿分为低危组(31例)、中危组(62例... 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿血清信号素3A(SEMA3A)、信号素4D(SEMA4D)与危险度分层和预后的关系。方法招募2019年3月至2023年3月宁夏医科大学总医院收治的128例ALL患儿,根据ALL危险度分层将患儿分为低危组(31例)、中危组(62例)和高危组(35例)。采用酶联免疫吸附试验法测定血清SEMA3A、SEMA4D水平。根据治疗结束后第12个月的预后情况将患儿分为预后不良组(26例)和预后良好组(102例),比较两组临床资料。采用Spearman秩相关分析SEMA3A、SEMA4D水平与ALL患儿危险度分层的相关性。采用多因素logistic回归分析ALL患儿预后不良的影响因素。结果低危组、中危组、高危组SEMA3A水平依次下降,SEMA4D水平依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关分析结果显示,SEMA3A水平与ALL患儿危险度分层呈负相关(r_(s)=-0.689,P<0.001),SEMA4D水平与ALL患儿危险度分层呈正相关(r_(s)=0.452,P<0.001)。与预后良好组相比,预后不良组年龄更大,白细胞计数(WBC)、SEMA4D水平更高,SEMA3A水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组免疫学分型、危险度分层比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,较大的年龄、较高的WBC水平、较高的SEMA4D水平、免疫学分型为T-ALL、危险度分层为高危型是ALL患儿预后不良的独立危险因素(P<0.05),较高的SEMA3A水平是抑制ALL患儿预后不良发生的独立保护因素(P<0.05)。结论ALL患儿血清SEMA3A、SEMA4D水平与危险度分层和预后密切相关,SEMA3A水平降低、SEMA4D水平升高可增加预后不良风险。 展开更多
关键词 儿童 急性淋巴细胞白血病 信号素3A 信号素4D 危险度分层 预后
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Neuronal guidance factor Sema3A inhibits neurite ingrowth and prevents chondrocyte hypertrophy in the degeneration of knee cartilage in mice,monkeys and humans
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作者 Shishu Huang Dashuang Gao +19 位作者 Zhenxia Li Hongchen He Xi Yu Xuanhe You Diwei Wu Ze Du Jiancheng Zeng Xiaojun Shi Qinshen Hu Yong Nie Zhong Zhang Zeyu Luo Duan Wang Zhihe Zhao Lingli Li Guanglin Wang Liping Wang Zongke Zhou Di Chen Fan Yang 《Bone Research》 2025年第1期75-90,共16页
Osteoarthritis(OA)is a degenerative joint disease accompanied with the loss of cartilage and consequent nociceptive symptoms.Normal articular cartilage maintains at aneural state.Neuron guidance factor Semaphorin 3A(S... Osteoarthritis(OA)is a degenerative joint disease accompanied with the loss of cartilage and consequent nociceptive symptoms.Normal articular cartilage maintains at aneural state.Neuron guidance factor Semaphorin 3A(Sema3A)is a membrane-associated secreted protein with chemorepulsive properties for axons.However,the role of Sema3A in articular cartilage is still not clear.In the present studies,we investigated the functions of Sema3A in OA development in mice,non-human primates,and patients with OA.Sema3A has a protective effect on cartilage degradation,validated by the organoid culture in vitro and confirmed in chondrocyte-specific Sema3A conditional knockout mice.We demonstrated that Sema3A is a key molecule in maintaining cartilage homeostasis from chondrocyte hypertrophy via activating the PI3K pathway.The potential usage of Sema3A for OA treatment was validated in mouse and Rhesus macaque OA models through intra-articular injection of Sema3A,and also in patients by administering Sema3A containing platelet-rich plasma into the knee joints.Our studies demonstrated that Sema3A exerts a critical role in inhibiting neurite ingrowth and preventing chondrocyte hypertrophy in cartilage,and could be potentially used for OA treatment. 展开更多
关键词 sema3a CARTILAGE HYPERTROPHY
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房水Sema3A、Klotho、SDF-1与增生型糖尿病视网膜病变患者术后新生血管性青光眼的关系研究 被引量:7
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作者 曾春梅 邓斌 +2 位作者 白莹 李颖媛 梁光丽 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第12期2356-2360,共5页
目的:探讨房水信号素3A(Sema3A)、克洛索(Klotho)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)与增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者术后新生血管性青光眼(NVG)的关系。方法:选取2021年1月~2022年1月成都市第六人民医院收治的145例接受玻璃体切割术PDR患... 目的:探讨房水信号素3A(Sema3A)、克洛索(Klotho)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)与增生型糖尿病视网膜病变(PDR)患者术后新生血管性青光眼(NVG)的关系。方法:选取2021年1月~2022年1月成都市第六人民医院收治的145例接受玻璃体切割术PDR患者,根据术后1年是否发生NVG分为NVG组和非NVG组。酶联免疫吸附法检测房水Sema3A、Klotho、SDF-1水平。采用多因素Logistic回归分析影响PDR患者术后NVG的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析房水Sema3A、Klotho、SDF-1对PDR患者术后NVG的预测价值。结果:PDR患者随访1年,术后NVG发生率为17.24%。与非NVG组比较,NVG组房水Sema3A、SDF-1水平升高,Klotho水平降低(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,术前虹膜新生血管和Sema3A、SDF-1升高为影响PDR患者术后NVG的独立危险因素,Klotho升高为独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,房水Sema3A、Klotho、SDF-1联合预测PDR患者术后NVG的曲线下面积(AUC)为0.913,大于房水Sema3A、Klotho、SDF-1单独预测的0.796、0.794、0.800。结论:房水Sema3A、SDF-1升高和Klotho降低与PDR患者术后NVG发生密切相关,房水Sema3A、Klotho、SDF-1联合检测对PDR患者术后NVG具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 增生型糖尿病视网膜病变 sema3a KLOTHO SDF-1 新生血管性青光眼
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SEMA3A和NRP-1在宫颈癌发生发展中的作用 被引量:4
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作者 王冰冰 孔红霞 +1 位作者 陈雁南 杨立 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第5期838-841,共4页
目的:研究Semaphorin3A(SEMA3A)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)在宫颈癌中的表达及相互关系,探讨其在宫颈癌发生发展中的意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测18例正常宫颈、29例宫颈上皮内瘤变(CIN)、45例宫颈癌组织中SEMA3... 目的:研究Semaphorin3A(SEMA3A)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)在宫颈癌中的表达及相互关系,探讨其在宫颈癌发生发展中的意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测18例正常宫颈、29例宫颈上皮内瘤变(CIN)、45例宫颈癌组织中SEMA3A mRNA、NRP-1mRNA的表达。结果:NRP-1mRNA在宫颈癌中的表达水平高于CIN组及正常组(P﹤0.05),SEMA3A mRNA在宫颈癌中的表达水平明显低于CIN组及正常组(P﹤0.05);二者在宫颈癌中的表达水平均与临床分期、淋巴结转移有关(P﹤0.05),与患者年龄、组织学类型及病理学分级无关(P﹥0.05);宫颈癌中NRP-1mRNA与SEMA3A mRNA的表达呈负相关(r=-0.638,P﹤0.05)。结论:SEMA3A、NRP-1可能参与了宫颈癌的发生发展,并有望成为宫颈癌临床治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 sema3a 神经纤毛蛋白-1 宫颈癌 逆转录-聚合酶链反应
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非特异性下腰痛中治疗作用靶点--信号素Sema3A的研究进展 被引量:2
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作者 辛龙 徐卫星 +5 位作者 王健 宋红浦 刘建 王瑾 范顺武 杨洋 《中国骨伤》 CAS CSCD 2021年第6期589-592,共4页
神经长入和炎症反应是非特异痛性椎间盘最显著的病理改变。信号素Sema3A(Semaphorin3A)是一类跨膜蛋白家族,通过与NRP-1/plexinA受体复合,调控Sema3A-NRP-1-plexinA信号通路,在神经元发育、损伤与修复等过程中发挥重要的化学趋化及导向... 神经长入和炎症反应是非特异痛性椎间盘最显著的病理改变。信号素Sema3A(Semaphorin3A)是一类跨膜蛋白家族,通过与NRP-1/plexinA受体复合,调控Sema3A-NRP-1-plexinA信号通路,在神经元发育、损伤与修复等过程中发挥重要的化学趋化及导向作用。近来研究发现Sema3A抑制DRG(dorsal root ganglion)神经元轴突生长,退变椎间盘中Sema3A显著下降,诱导外围神经长入纤维环内层及髓核。此外,Sema3A可抑制KLF5(Krüppel-like factor 5)介导的炎性反应,拮抗血管内皮生长因子的活性,导致新生血管受阻,抑制血管内皮细胞的生长和发展。因此,通过Sema3A调节退变椎间盘病理性神经血管长入及炎症反应成为一个新的治疗方向。 展开更多
关键词 腰痛 椎间盘退行性变 sema3a
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Sema3A壳聚糖载药微球的制备及其表征 被引量:4
7
作者 王鹏 皮斌 +2 位作者 朱雪松 王金宁 杨惠林 《江苏医药》 CAS 2015年第19期2235-2237,F0002,共4页
目的探讨载有Sema3A壳聚糖微球缓释系统的制备方法及其理化性能。方法将2%三聚磷酸钠作为交联剂,1.5%壳聚糖溶液作为载体,采用乳化交联法制备Sema3A壳聚糖微球。光镜下观察微球的球形及分散性,扫描电镜下观察微球表面形态,采用ELISA法检... 目的探讨载有Sema3A壳聚糖微球缓释系统的制备方法及其理化性能。方法将2%三聚磷酸钠作为交联剂,1.5%壳聚糖溶液作为载体,采用乳化交联法制备Sema3A壳聚糖微球。光镜下观察微球的球形及分散性,扫描电镜下观察微球表面形态,采用ELISA法检测Sema3A壳聚糖微球的载药率、包封率及释放率。结果 Sema3A壳聚糖微球分散均匀,表面光滑完整,微球粒径5-30μm。Sema3A壳聚糖微球载药率和包封率分别为(245.45±20.07)μg/g和(49.09±4.01)%。突释效应发生在体外释药的18h以内,4周累积释放率为(44.58±0.32)%。结论采用乳化交联法成功制备载有Sema3A的壳聚糖微球;其具有较高的载药率和包封率,在体外能够持续释药。 展开更多
关键词 sema3a 壳聚糖 微球 缓释
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Sema3A/Nrp1信号轴在慢性牙周炎牙周组织中的表达及在牙周骨质破坏中的作用 被引量:2
8
作者 林颖 邢泉 +2 位作者 高现灵 徐萌 林正梅 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期143-147,共5页
目的:研究轴突导向蛋白3A(semaphorins3A,Sema3A)及其受体神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,Nrp1)在慢性牙周炎发生发展中的作用。方法:20只SD大鼠随机分为2组(n=10),实验组建立慢性牙周炎模型,对照组常规饲养,8周后处死。micro-CT测量大鼠... 目的:研究轴突导向蛋白3A(semaphorins3A,Sema3A)及其受体神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,Nrp1)在慢性牙周炎发生发展中的作用。方法:20只SD大鼠随机分为2组(n=10),实验组建立慢性牙周炎模型,对照组常规饲养,8周后处死。micro-CT测量大鼠釉牙骨质界到牙槽嵴顶距离(CEJ-ABC),免疫组化染色计算Sema3A/Nrp1阳性染色积分光密度,并进行相关性分析。门诊收集慢性牙周炎样本及正常样本各10例,进行免疫荧光和qRT-PCR检测。结果:实验组釉CEJ-ABC明显高于对照组(P<0.05),Sema3A/Nrp表达强度明显低于对照组(P<0.05),CEJ-ABC与Sema3A/NrP呈负相关(p<0.05)。人牙周炎样本Sema3A/Nrp1荧光强度及mRNA相对表达量均低于对照组(P<0.05)。结论:Sema3A/Nrp1表达量的减少参与了慢性牙周炎骨破坏进程。 展开更多
关键词 慢性牙周炎(CP) 骨质破坏 sema3a/Nrp1信号轴
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大鼠海马突起坍塌蛋白Sema3A及其受体neuropilin-1 mRNA的表达 被引量:1
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作者 郭国庆 陈静 +3 位作者 辛莉 沈伟哉 邱小忠 钟世镇 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1444-1446,共3页
目的探讨大鼠海马Sema3A及其受体neuropilin-1(NP-1)mRNA在发育过程中表达的规律。方法采用RT-PCR方法检测大鼠海马发育不同阶段Sema3A及其受体NP-1 mRNA的表达。结果Sema3A电泳条带灰度呈下降趋势,在胚胎期、新生期有较高的表达,幼年... 目的探讨大鼠海马Sema3A及其受体neuropilin-1(NP-1)mRNA在发育过程中表达的规律。方法采用RT-PCR方法检测大鼠海马发育不同阶段Sema3A及其受体NP-1 mRNA的表达。结果Sema3A电泳条带灰度呈下降趋势,在胚胎期、新生期有较高的表达,幼年期、成年期和老年期表达较弱。NP-1电泳条带在大鼠海马发育的各个时期均有较高的表达,以胚胎期最高,新生期表达相对其他时期弱,但在幼年期、成年期和老年维持较高表达水平。结论大鼠海马在胚胎期和新生期是非目的性突起坍塌的活跃期,幼年、成年和老年期处于相对休眠期;NP-1始终处于高表达状态,可能参与神经退行性疾病的发生。 展开更多
关键词 sema3a NEUROPILIN-1 海马 发育 大鼠
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小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体的构建与鉴定 被引量:1
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作者 阎秀林 陈钰文 +4 位作者 金婕 朱玉 王健 张扬 卢利 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期226-229,233,共5页
目的构建小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体。方法通过体外合成小鼠全长Sema3A c DNA,采用Gateway技术将其基因插入到p Down-m Sema3A-IRES/EGFP质粒中,再交换重组获得重组质粒p LV/EXPNZ-puro-m Sema3A-IRES/EGFP,经过测序鉴定后,包装与... 目的构建小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体。方法通过体外合成小鼠全长Sema3A c DNA,采用Gateway技术将其基因插入到p Down-m Sema3A-IRES/EGFP质粒中,再交换重组获得重组质粒p LV/EXPNZ-puro-m Sema3A-IRES/EGFP,经过测序鉴定后,包装与浓缩慢病毒载体p LV(Exp)-Puro-CMV-m Sema3A-IRES/EGFP,最后重组慢病毒载体转染293T细胞获得病毒液。结果重组慢病毒载体11 538 bp,测序结果证实Sema3A基因共2 319 bp正确插入带有EGFP的载体中,成功构建小鼠Sema3A基因过表达载体。结论成功构建小鼠慢病毒载体p LV(Exp)-Puro-CMV-m Sema3A-IRES/EGFP,为该基因在特定细胞内过表达株的筛选奠定基础。 展开更多
关键词 sema3a 慢病毒载体
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MicroRNA-30b靶向调节Sema3A对视神经损伤修复的作用 被引量:1
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作者 乔俊丽 伟伟 杨佳 《临床和实验医学杂志》 2017年第9期880-883,共4页
目的对专MicroRNA-30b靶向调节Sema3A对视神经损伤的临床修复作用进行探究,进而进一步证实Sema3A是MicroRNA-30b的靶基因,明确MicroRNA-30b可以通过对Sema3A的调节来表达、抑制其信号通路,进而保护视网膜神经节细胞并加快轴突的生长,为... 目的对专MicroRNA-30b靶向调节Sema3A对视神经损伤的临床修复作用进行探究,进而进一步证实Sema3A是MicroRNA-30b的靶基因,明确MicroRNA-30b可以通过对Sema3A的调节来表达、抑制其信号通路,进而保护视网膜神经节细胞并加快轴突的生长,为视神经受损提供系的思路与目标靶点。方法择取实验室现有的实验鼠进行SD视神经钳夹损伤模型,并分别采取qRT-PCR、Western blotting以及双荧光素酶报告基因系统对实验鼠健康及受损后,视网膜中MicroRNA-30b、Sema3A等指标的表达变化情况进行检测分析。向实验鼠损伤眼玻璃体腔内分别注射实验室现有的PBS、rAAV-miR-30b mimic、rAAV-miRNA NC以及rAAV-miR-30b Inhibitor等制剂,进而判定损伤后不同时间节点内视网膜神经节细胞(RGCs)的存活率变化,以了解不同组别间视功能恢复情况的差异。最后,进行以Sema3A为靶目标的siRNA,分别在正常情况下体外培养RGCs和取目前抑制效果最佳的siRNA进行培养RGCs状态下检测Sema3A的表达量,以掌握MicroRNA-30b调控Sema3A的信号通路情况。进而判定MicroRNA-30b靶向调节Sema3A对视神经损伤修复中的具体作用。结果在SD神经钳夹损伤模型中可知,实验鼠视网膜中MicroRNA-30b、Sema3A的表达均为先上升而后下降,一般在7 d时达最高峰,免疫组化检测显示Sema3A的表达一般发生于健康视网膜中的节细胞层与内核层中,而在视神经受损后两细胞层内阳细胞数量显著增多。同时,在实验鼠玻璃体内注射注射PBS、rAAV-miR-30b mimic、rAAV-miRNA NC以及rAAV-miR-30b Inhibitor后受损四组RGCs存活率均有不同程度下降,且mimic组最高、inhibitor组最低。结论实验表明,Sema3A为MicroRNA-30b的靶基因,在对视神经修复中具有显著的作用,能够有效提升视神经损伤后RGCs的存活率,进而促进视神经的修复。 展开更多
关键词 视神经损伤 靶基因 MicroRNA-30b 修复 sema3a 靶向调节
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部分去背根猫Sema3A及其受体NP-1在脊髓和背根节的表达
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作者 丁艳 章为 +4 位作者 黄倩 彭谨 赵秀军 徐爱丽 周雪 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期48-51,共4页
目的研究部分去背根对神经生长抑制因子Sema3A在脊髓及其受体NP-1在备用背根节内表达的影响。方法建立猫的单侧备用背根模型,分别在术后7d、14d取L3、L5、L6脊髓节段及手术侧L6背根节进行免疫组织化学ABC法染色,同时设置正常对照组。脊... 目的研究部分去背根对神经生长抑制因子Sema3A在脊髓及其受体NP-1在备用背根节内表达的影响。方法建立猫的单侧备用背根模型,分别在术后7d、14d取L3、L5、L6脊髓节段及手术侧L6背根节进行免疫组织化学ABC法染色,同时设置正常对照组。脊髓背角内检测Sema3A免疫阳性产物的平均光密度值(OD值),背根节内计数NP-1阳性中小神经元数。结果在L3脊髓节段,Sema3A的表达术后7d(0.25±0.14)、14d(0.27±0.09)较正常对照组(0.37±0.87)减弱(P<0.05);在L5脊髓节段,Sema3A的表达术后7d(0.26±0.11)较正常组减弱(P<0.05),术后14d(0.33±0.09)时有所恢复;L6脊髓节段各组Sema3A的表达无明显变化。背根节内,术后7dNP-1阳性中小神经元数(30.85±10.26)较正常组(45.06±12.47)减少(P<0.05),14d时阳性中小神经元数(40.73±12.25)较7d时有所增加(P<0.05)。结论脊髓部分去背根后,Sema3A及其受体NP-1表达的时空变化可能与脊髓损伤后可塑性有关。 展开更多
关键词 sema3a NP-1 部分去背根
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电针对脊髓损伤后神经生长抑制因子Sema3A表达的影响
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作者 张连双 赵伟 +1 位作者 李红星 邵庆 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期614-616,共3页
目的:观察电针对脊髓损伤后神经生长抑制因子Sema3A表达的影响,探讨电针对脊髓损伤修复的可能作用机制。方法:将成年雌性SD大鼠分为正常对照组、模型组和电针组,模型和电针组各分7、14、28d3个时间点,建立成年大鼠第9~10胸椎段脊... 目的:观察电针对脊髓损伤后神经生长抑制因子Sema3A表达的影响,探讨电针对脊髓损伤修复的可能作用机制。方法:将成年雌性SD大鼠分为正常对照组、模型组和电针组,模型和电针组各分7、14、28d3个时间点,建立成年大鼠第9~10胸椎段脊髓全横断损伤模型。电针组于术后当天进行电针治疗,3个组均分别于术后7、14、28d取材,用免疫组织化学ABC法和图像分析技术检测脊髓内Scma3A的表达。结果:术后7、14d时,与正常对照组相比,模型组脊髓损伤处邻近组织内Sema3A表达增强;与模型组相比,电针组脊髓损伤邻近组织内Sema3A表达显著增加;而28d时,电针组、模型组、对照组的Sema3A表达基本一致。结论:电针早期能促进脊髓损伤后Sema3A的表达,从而增强Sema3A对迷乱性出芽的抑制作用,有利于正确的轴突出芽,这可能是其促进脊髓损伤修复的可能机制之一。 展开更多
关键词 电针 脊髓损伤 sema3a 大鼠
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小鼠正畸牙移动及牙周组织改建中Sema3A的作用
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作者 陈钰文 白秋野 +2 位作者 胡丽华 沈丹阳 阎秀林 《疑难病杂志》 CAS 2018年第4期395-399,404,共6页
目的探讨在小鼠正畸牙移动以及牙周组织改建中Sema3A的表达情况,明确在此过程中Sema3A表达变化的特定规律性。方法实验于2014年1月在中国医科大学动物实验中心进行,取27只wildtype(C57BL/6)小鼠建立小鼠正畸牙移动模型。上颌左侧第一磨... 目的探讨在小鼠正畸牙移动以及牙周组织改建中Sema3A的表达情况,明确在此过程中Sema3A表达变化的特定规律性。方法实验于2014年1月在中国医科大学动物实验中心进行,取27只wildtype(C57BL/6)小鼠建立小鼠正畸牙移动模型。上颌左侧第一磨牙与切牙间施加10~15 g力为加力组,上颌右侧为对照组,在第1天、7天、14天分别处死9只wildtype小鼠,3只用于制作石蜡组织切片,应用免疫组织化学染色法和HE染色法观察组织形态变化,3只制作硬组织不脱钙切片,用于钙黄绿素沉积情况并用于Masson染色,3只利用Western-blotting分析Sema3A蛋白表达水平检测。结果所有实验鼠均出现牙齿移动,实验建模成功。(1)对照组牙周组织形态正常,未见骨吸收、骨形成等变化,且成骨细胞和胶原纤维极为少见;加力组在第1天其牙周膜纤维排列和成骨细胞数目未见明显改变,但是胶原纤维数目明显多于对照组;在实验第7天牙周膜纤维排列出现明显紊乱,张力侧可见牙周膜变宽以及大量成骨细胞,并且胶原纤维分布水平显著升高;但是在第14天其组织形态基本恢复正常,成骨细胞和胶原纤维稀少分布。(2)免疫组织化学染色显示,对照组Sema3A始终为阴性表达,加力组第1天Sema3A为弱阳性表达,第7天升至强阳性表达,在第14天恢复至弱阳性表达。(3)Western-blotting检测:2组均出现Sema3A蛋白印迹,定量分析显示对照组Sema3A蛋白未见波动,为低水平表达;加力组第1天Sema3A蛋白表达为低水平;第7天Sema3A蛋白表达量显著升高,其表达水平显著高于对照组(P<0.05);第14天,Sema3A蛋白表达量明显下降,恢复到与对照组水平相近(P>0.05)。结论在小鼠正畸牙移动中,Sema3A有可能参与了相关牙周组织改建,其表达变化具有一定的规律性。在正畸牙移动骨改建过程中,Sema3A有可能促进成骨,对牙槽骨改建可能具有积极的保护作用。 展开更多
关键词 正畸牙移动 牙周组织改建 骨改建 sema3a 小鼠
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嗅鞘细胞移植脊髓损伤大鼠Sema3A及其受体NP-1基因的表达
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作者 朱振东 张林 周雪 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第32期6012-6015,共4页
背景:嗅鞘细胞移植促进脊髓损伤修复机制中对神经生长抑制导向因子的研究较少。目的:观察嗅鞘细胞移植对脊髓半横断损伤后神经生长抑制导向因子Sema3A及其受体NP-1在RNA水平表达的变化。方法:17只SD大鼠随机分为嗅鞘细胞移植组、DMEM/F1... 背景:嗅鞘细胞移植促进脊髓损伤修复机制中对神经生长抑制导向因子的研究较少。目的:观察嗅鞘细胞移植对脊髓半横断损伤后神经生长抑制导向因子Sema3A及其受体NP-1在RNA水平表达的变化。方法:17只SD大鼠随机分为嗅鞘细胞移植组、DMEM/F12培养液移植组和正常对照组。制作T11~T12水平大鼠脊髓左侧半横断损伤模型,立刻分别注射嗅鞘细胞悬液或等量的DMEM/F12培养液。结果与结论:6周后取横断水平前后两个脊髓节段,用RT-PCR的方法对Sema3A、NP-1的mRNA进行半定量分析。①嗅鞘细胞在大鼠脊髓内仍有大量存活。②Sema3A及NP-1mRNA的量,DMEM/F12培养液移植组明显多于正常对照组(P<0.05),嗅鞘细胞移植组与培养液移植组比较明显下调,且与正常对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。③提示嗅鞘细胞移植有效减少了神经生长抑制导向因子Sema3A及其受体NP-1mRNA的表达。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 脊髓 半横断损伤 sema3a NP-1
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Sema3A-Fc真核表达载体构建及诱导少突胶质细胞祖细胞迁移作用观察
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作者 陈焕然 黄其林 +2 位作者 杨辉 马玉新 张伟 《创伤外科杂志》 2008年第3期264-267,共4页
目的构建真核表达载体pIGSema3A-Fc,并观察Sema3A-Fc融合蛋白对少突胶质细胞祖细胞(OPCs)迁移的作用。方法运用DNA重组技术自原核表达载体上将鸡来源的Sema3A基因克隆到真核表达载体pIGIgG1Fc上,并用双酶切、测序法进行鉴定。采用脂质... 目的构建真核表达载体pIGSema3A-Fc,并观察Sema3A-Fc融合蛋白对少突胶质细胞祖细胞(OPCs)迁移的作用。方法运用DNA重组技术自原核表达载体上将鸡来源的Sema3A基因克隆到真核表达载体pIGIgG1Fc上,并用双酶切、测序法进行鉴定。采用脂质体法转染非洲绿猴肾细胞株(COS-7)细胞进行融合蛋白表达,培养3天后提取上清液,经蛋白A亲和纯化,Western blotting进行鉴定。利用插入式细胞迁移小室(millicell-PCF)细胞迁移仓观察其对OPCs细胞迁移的诱导作用。结果重组质粒双酶切产生了2.24kb目的片段及5.7kb载体片段。测序证实构建的Sema3A膜外区与Sema3A-Fc cDNA阅读框完整,连接部位序列正确;Western blotting证实有Sema3A-Fc融合蛋白表达。迁移试验证明其对少突胶质细胞祖细胞迁移具有推斥作用。结论成功构建了Sema3A-Fc真核表达载体,并使有生物学活性的Sema3A-Fc融合蛋白在COS-7细胞上获得了稳定表达,为进一步研究OPCs细胞定向迁移奠定了基础。 展开更多
关键词 sema3a-Fc融合蛋白 真核表达 细胞迁移
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编码Sema3a基因慢病毒载体的构建
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作者 陈仁华 李毅刚 +3 位作者 王祥贵 许祖芳 陈友佳 李威 《江西医药》 CAS 2012年第11期956-958,共3页
目的构建Sema3a基因慢病毒表达载体,为转染原代心肌细胞及进一步研究奠定基础。方法 NCBI-Gene数据库检索Sema3a基因,设计合成PCR反应需要的上下游引物并扩增。扩增产物通过凝胶电泳并回收,SwaI酶切载体行酶切后连接,CaCl2法制备感受态... 目的构建Sema3a基因慢病毒表达载体,为转染原代心肌细胞及进一步研究奠定基础。方法 NCBI-Gene数据库检索Sema3a基因,设计合成PCR反应需要的上下游引物并扩增。扩增产物通过凝胶电泳并回收,SwaI酶切载体行酶切后连接,CaCl2法制备感受态大肠杆菌,转化扩增后,挑选克隆进行重组鉴定。结果PCR扩增和测序结果证实成功构建Sema3a的慢病毒载体检测并包装慢病毒。结论成功建立Sema3a重组慢病毒载体的三质粒包装系统。 展开更多
关键词 sema3a SwaI酶 慢病毒裁体
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Sema3A及其受体NP-1分别在成年猫脊髓及背根节中的表达
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作者 丁艳 黄倩 +3 位作者 彭谨 赵伟 周雪 章为 《四川解剖学杂志》 2005年第3期1-3,共3页
目的探讨正常状态下smea3A在成年猫脊髓,其受体neuropilin-1(NP-1)在背根节(DRG)的分布。方法选取成年雄猫5只,用免疫组织化学方法检测脊髓中sema3A,DRG中NP-1的分布。结果脊髓中sema3A的阳性反应物主要分布于腹角的绝大部分运动神经元... 目的探讨正常状态下smea3A在成年猫脊髓,其受体neuropilin-1(NP-1)在背根节(DRG)的分布。方法选取成年雄猫5只,用免疫组织化学方法检测脊髓中sema3A,DRG中NP-1的分布。结果脊髓中sema3A的阳性反应物主要分布于腹角的绝大部分运动神经元的胞浆;背根节中NP-1阳性产物主要分布在部分中小神经元及少量大神经元的胞浆中。结论脊髓中的sema3A可能抑制了背根节神经元在脊髓中的错误出芽,从而保持了脊髓中正常突触联系的稳定性。 展开更多
关键词 sema3a NP-1 脊髓 背根节
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SEMA3A、SEMA3B蛋白免疫组化染色中抗原修复方法的优化 被引量:2
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作者 闫红娟 马晓平 +3 位作者 李曼 张楠 郁晓丹 徐江 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1259-1261,共3页
信号素3A(SEMA3A)是信号蛋白家族成员中第一个被研究的潜在肿瘤抑制因子,其被认为是一个候选的抑癌基因。近期研究表明,SEMA3A在不同类型肿瘤,如黏液表皮样癌[1]、舌鳞状细胞癌[2]、头颈部鳞状细胞癌[3]、胃癌[4]、前列腺癌[5]等中均呈... 信号素3A(SEMA3A)是信号蛋白家族成员中第一个被研究的潜在肿瘤抑制因子,其被认为是一个候选的抑癌基因。近期研究表明,SEMA3A在不同类型肿瘤,如黏液表皮样癌[1]、舌鳞状细胞癌[2]、头颈部鳞状细胞癌[3]、胃癌[4]、前列腺癌[5]等中均呈低表达。SEMA3B是信号蛋白家族成员,具有抑制肿瘤细胞的功能,是一个位于染色体3p21.3区域的抑癌基因。SEMA3B在黏液表皮样癌[1]、食管鳞状细胞癌[6]、胃癌[7]等多种恶性肿瘤中均呈不同程度的表达缺失和下调。故采用免疫组化法检测SEMA3A和SEMA3B蛋白的表达具有重要意义。抗原修复技术是影响免疫组化染色的重要因素[8],不同抗原修复法会直接影响SEMA3A和SEMA3B的免疫组化染色质量。选择合适的抗原修复方法是免疫组化成功与否的关键,尤其是关于抗原修复方法和修复液的选择,目前,高压修复和微波修复是两种最常见的热修复方法,枸橼酸缓冲液和EDTA缓冲液是最两种常使用的修复液。免疫组化染色显示SEMA3A和SEMA3B表达主要定位于细胞质。为了更好的展示细胞质抗原免疫组化染色效果,本实验选择了不同的热修复方法和修复液,对上述细胞质蛋白进行免疫组化检测,寻找最佳的修复方法,以提高细胞质抗原染色的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 抗原修复 sema3a SEMA3B 免疫组织化学
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温阳化浊通络方对系统性硬化病小鼠Sema3A/Nrp1信号通路的影响 被引量:3
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作者 李颖利 卞博 +5 位作者 刘东娇 赵晨光 郝元森 韩立 卞华 郭克磊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1088-1093,共6页
目的研究温阳化浊通络方(WYHZTLF)对系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)小鼠信号素3A(semaphorin 3A,Sema3A)/神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,Nrp1)信号通路的影响,探讨其治疗SSc的作用机制。方法构建SSc小鼠模型,分为对照组、模型组... 目的研究温阳化浊通络方(WYHZTLF)对系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)小鼠信号素3A(semaphorin 3A,Sema3A)/神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,Nrp1)信号通路的影响,探讨其治疗SSc的作用机制。方法构建SSc小鼠模型,分为对照组、模型组、温阳化浊通络方低(21 g·kg^(-1))、中(42 g·kg^(-1))、高(84 g·kg^(-1))剂量组和Sema3A抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯组(epigallocatechol gallate,EGCG),连续灌胃给药4周,对照组和模型组给予生理盐水处理。HE染色观察皮肤病理损伤及真皮厚度;免疫组织化学法检测皮肤组织血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)表达水平;Western blot检测皮肤组织Sema3A、Nrp1及VEGFA的表达水平;ELISA法检测小鼠血清Sema3A表达水平。结果与模型组相比,温阳化浊通络方明显缓解了SSc小鼠的皮肤病变,对真皮厚度有明显的抑制作用,降低了皮肤组织VEGFA的蛋白表达水平,同时抑制了皮肤组织及血清中Sema3A/Nrp1信号通路的蛋白表达水平。结论温阳化浊通络方可能通过抑制Sema3A/Nrp1信号通路蛋白表达水平,降低VEGFA的表达,改善SSc血管损伤。 展开更多
关键词 系统性硬化病 温阳化浊通络方 sema3a NRP1 VEGFA 血管病变
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