目的探究益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗非透析慢性肾脏病的临床疗效。方法选取2021年7月—2024年7月香港中文大学(深圳)第二附属医院86例非透析慢性肾脏病患者,根据使用药物方案差异将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口...目的探究益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗非透析慢性肾脏病的临床疗效。方法选取2021年7月—2024年7月香港中文大学(深圳)第二附属医院86例非透析慢性肾脏病患者,根据使用药物方案差异将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服复方α-酮酸片,5片/次,3次/d,进餐时用药。治疗组在对照组治疗基础上口服益肾化湿颗粒,1袋/次,3次/d,温水冲服。两组均连续治疗4个月。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间,比较两组肾功能指标、肠道菌群、运动耐力和疲乏相关指标的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是86.05%,显著高于对照组的67.44%(P<0.05)。治疗过程中,治疗组水肿消退时间、多尿消失时间、血尿消失时间及腰痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)均较同组治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组肾功能指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组大肠杆菌均较治疗前显著降低,而粪肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌显著升高(P<0.05);且治疗后,治疗组肠道菌群改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组无氧阈(AT)、峰值摄氧量(VO_(2)peak)、峰值氧脉搏(VO_(2)/HRpeak)均显著高于治疗前,而运动耐力指标、慢性病治疗功能评估-疲劳量表(FACIT-F)评分低于治疗前,且治疗组运动耐力指标、FACIT-F评分改善优于对照组(P<0.05)。结论益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗能增加非透析慢性肾脏病患者获益,缓解临床症状,改善肾功能和运动耐力,纠正肠道菌群失衡,减轻疲乏,安全性较高。展开更多
文摘目的探究益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗非透析慢性肾脏病的临床疗效。方法选取2021年7月—2024年7月香港中文大学(深圳)第二附属医院86例非透析慢性肾脏病患者,根据使用药物方案差异将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服复方α-酮酸片,5片/次,3次/d,进餐时用药。治疗组在对照组治疗基础上口服益肾化湿颗粒,1袋/次,3次/d,温水冲服。两组均连续治疗4个月。观察两组的临床疗效和临床症状消失时间,比较两组肾功能指标、肠道菌群、运动耐力和疲乏相关指标的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是86.05%,显著高于对照组的67.44%(P<0.05)。治疗过程中,治疗组水肿消退时间、多尿消失时间、血尿消失时间及腰痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)均较同组治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组肾功能指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组大肠杆菌均较治疗前显著降低,而粪肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌显著升高(P<0.05);且治疗后,治疗组肠道菌群改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组无氧阈(AT)、峰值摄氧量(VO_(2)peak)、峰值氧脉搏(VO_(2)/HRpeak)均显著高于治疗前,而运动耐力指标、慢性病治疗功能评估-疲劳量表(FACIT-F)评分低于治疗前,且治疗组运动耐力指标、FACIT-F评分改善优于对照组(P<0.05)。结论益肾化湿颗粒联合复方α-酮酸治疗能增加非透析慢性肾脏病患者获益,缓解临床症状,改善肾功能和运动耐力,纠正肠道菌群失衡,减轻疲乏,安全性较高。
