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An altemative synthetic approach towards erythrinan and homoerythrinan alkaloids by tandem semipinacol/intramolecular Schmidt reaction 被引量:1
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作者 Pei Ming Gu Yu Ming Zhao Yong QiangTu Min Wang Shu Yu Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期917-919,共3页
An alternative construction of A-B-D ring-system of erythrinan and homoerythrinan alkaloids by TiCl4-mediated tandem semipinacol/intramolecular Schmidt reaction of α-siloxyepoxyazide was addressed and the unusual epo... An alternative construction of A-B-D ring-system of erythrinan and homoerythrinan alkaloids by TiCl4-mediated tandem semipinacol/intramolecular Schmidt reaction of α-siloxyepoxyazide was addressed and the unusual epoxidation stereoselectivity was observed in preparation of the substrate once again. 展开更多
关键词 TANDEM Intramolecular schmidt reaction Semipinacol ALKALOID
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Continuous-flow synthesis of nitriles from aldehydes via Schmidt reaction
2
作者 Wei Zhan Meng Tong +4 位作者 Ling Ji Han Zhang Zemei Ge Xin Wang Runtao Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期973-976,共4页
A continuous-flow synthesis of nitriles by Schmidt reaction has been developed.Using this procedure,a variety of aldehydes could be smoothly transformed into the desired nitriles in good to excellent yields.The mild r... A continuous-flow synthesis of nitriles by Schmidt reaction has been developed.Using this procedure,a variety of aldehydes could be smoothly transformed into the desired nitriles in good to excellent yields.The mild reaction conditions and the flowing reaction system greatly improved the safety and make the reaction easy to scale up. 展开更多
关键词 CONTINUOUS-FLOW reaction ALDEHYDES schmidt reaction NITRILES SAFETY
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不同取代芳醛Claisen-Schmidt缩合反应活性研究 被引量:3
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作者 祝宝福 申东升 朱云菲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期537-538,540,共3页
以取代芳醛和丙酮为原料,合成了7个取代亚苄基丙酮,研究了不同取代芳醛与丙酮之间的Claisen-Schmidt缩合反应的电子效应。产物结构经IR及1HNMR鉴定,并用HPLC测定了含量。研究取代基电子效应对缩合反应影响的实验表明,含推电子取代基芳... 以取代芳醛和丙酮为原料,合成了7个取代亚苄基丙酮,研究了不同取代芳醛与丙酮之间的Claisen-Schmidt缩合反应的电子效应。产物结构经IR及1HNMR鉴定,并用HPLC测定了含量。研究取代基电子效应对缩合反应影响的实验表明,含推电子取代基芳醛所需的缩合反应温度较高,而含吸电子取代基芳醛的缩合反应在较低温度下就可以进行。 展开更多
关键词 Claisen-schmidt缩合反应 亚苄基丙酮 电子效应
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7-乙基-2-吲哚酮与芳醛的Claisen-Schmidt缩合反应研究 被引量:1
4
作者 赵雅楠 符鑫博 +2 位作者 李阳 王东方 高文涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1410-1420,共11页
以7-乙基靛红(1)为原料经水合肼还原得到7-乙基-2-吲哚酮(2),将所得的化合物2在哌啶作为碱、乙醇为溶剂的条件下,与苯甲醛及取代苯甲醛3a-o、杂环醛3r-s及二茂铁醛3t进行Claisen-Schmidt缩合反应,得到(Z)-3-亚苄基-7-乙基吲哚-2-... 以7-乙基靛红(1)为原料经水合肼还原得到7-乙基-2-吲哚酮(2),将所得的化合物2在哌啶作为碱、乙醇为溶剂的条件下,与苯甲醛及取代苯甲醛3a-o、杂环醛3r-s及二茂铁醛3t进行Claisen-Schmidt缩合反应,得到(Z)-3-亚苄基-7-乙基吲哚-2-酮衍生物4a-t,其收率为71.6~96.3%。该反应具有操作简便、条件温和、收率良好等优点。所合成的目标化合物均未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确定。 展开更多
关键词 7-乙基靛红 7-乙基-2-吲哚酮 芳醛 Claisen-schmidt缩合反应 哌啶
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近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应 被引量:1
5
作者 朱志强 曾健青 刘莉玫 《广州化学》 CAS 2002年第2期17-20,共4页
在近临界水中进行有机合成为可持续化学合成提供了新的途径。对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了... 在近临界水中进行有机合成为可持续化学合成提供了新的途径。对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了碱催化剂的使用和随后繁杂的中和、分离步骤以及产生废弃盐等弊端。温度、反应时间和初始水量对反应的转化率和苯丁烯酮的产率有不同的影响。 展开更多
关键词 近临界水 苯甲醛 丙酮 Claisen-schmidt缩合反应 苯丁烯酮
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分子内叠氮酰氯的Schmidt反应合成(R)-苯并吲哚里西定 被引量:1
6
作者 李晓静 王宝娟 +2 位作者 康晓艳 顾培明 李学强 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期647-650,共4页
5-溴戊酰氯与手性助剂(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮经酰胺化反应制得手性酰胺(3);3与叠氮钠反应得烷基化前体(4);以苄溴为烷基化试剂,碱辅助在酰胺羰基邻位引入苄基高立体选择性地制得手性酰胺[(R)-5],dr>99/1。用H2O2脱除(R)-5中的助剂结... 5-溴戊酰氯与手性助剂(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮经酰胺化反应制得手性酰胺(3);3与叠氮钠反应得烷基化前体(4);以苄溴为烷基化试剂,碱辅助在酰胺羰基邻位引入苄基高立体选择性地制得手性酰胺[(R)-5],dr>99/1。用H2O2脱除(R)-5中的助剂结构单元得多米诺反应的前体手性叠氮羧酸[(R)-6];用草酰氯预处理(R)-6,原位制得叠氮酰氯,随即以四氯化锡来实现分子内Schmidt反应,苯环原位捕获重排中间体合成内酰胺[(R)-7],92%ee;用红铝还原(R)-7合成了(R)-苯并吲哚里西啶,收率85%,总收率40.6%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证。 展开更多
关键词 schmidt反应 苯并吲哚里西定 合成 叠氮 立体化学
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酰氯的Schmidt反应制备芳并吡咯里西啶 被引量:1
7
作者 李清芳 李锐 +1 位作者 李学强 顾培明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2326-2332,共7页
主要开展了烷基叠氮参与的分子内酰氯的Schmidt反应研究,合成了13种芳基取代的叠氮羧酸,并对其进行Schmidt重排反应研究.通过草酰氯原位活化反应底物中的羧基,将其转化为酰氯单元,提升其与叠氮基团的反应能力.通过底物结构的设计,使得... 主要开展了烷基叠氮参与的分子内酰氯的Schmidt反应研究,合成了13种芳基取代的叠氮羧酸,并对其进行Schmidt重排反应研究.通过草酰氯原位活化反应底物中的羧基,将其转化为酰氯单元,提升其与叠氮基团的反应能力.通过底物结构的设计,使得重排反应主要经历异氰酸盐阳离子中间体,进而被芳环亲核捕获.芳环带强供电子基团对该转化效率具有比较明显的影响:当羧基邻位为叔碳时,其反应效率很低;而当羧基邻位为季碳时,其反应则十分高效.研究人员对此现象进行分析,并提出了合理解释.通过酰氯的Schmidt重排反应,成功高效地合成了一系列的芳并吡咯里西啶产物. 展开更多
关键词 schmidt反应 叠氮化合物 芳并吡咯里西啶 羧酸
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K_2S_2O_8/H_2O/NaOTf体系促进的烯基叠氮类化合物的Schmidt重排反应
8
作者 徐峥 周丙伟 +1 位作者 金红卫 刘运奎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1823-1828,共6页
在中性的反应条件下,三氟甲磺酸钠促进过硫酸钾与水经自由基反应过程产生质子,进而诱发烯基叠氮化合物的Schmidt重排反应,一步合成了多种取代的乙酰苯胺类化合物.对反应的自由基引发剂、溶剂、温度、时间等因素的考察,得到了最优的反应... 在中性的反应条件下,三氟甲磺酸钠促进过硫酸钾与水经自由基反应过程产生质子,进而诱发烯基叠氮化合物的Schmidt重排反应,一步合成了多种取代的乙酰苯胺类化合物.对反应的自由基引发剂、溶剂、温度、时间等因素的考察,得到了最优的反应条件.该反应具有原料简单易得、操作简便、底物普适性好等优点.通过机理的研究和相关文献的调研,最后提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 烯基叠氮 乙酰苯胺 自由基反应 schmidt重排
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Claisen-Schmidt反应合成的查耳酮类化合物及其生物活性研究进展 被引量:3
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作者 李济森 李新汉 +1 位作者 段文文 黄超 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第5期444-451,共8页
查耳酮类化合物是一类自然分布广泛、药理活性多样的重要物质,一直是化学及药物学家研究的热点之一.Claisen-Schmidt反应作为合成及修饰查耳酮小分子的主要方法被广泛运用,以简单的芳香醛和芳香酮缩合即可得到结构多样的查耳酮分子,该... 查耳酮类化合物是一类自然分布广泛、药理活性多样的重要物质,一直是化学及药物学家研究的热点之一.Claisen-Schmidt反应作为合成及修饰查耳酮小分子的主要方法被广泛运用,以简单的芳香醛和芳香酮缩合即可得到结构多样的查耳酮分子,该方法具有操作简便、反应条件温和等特点.以查耳酮活性为分类,综述了近年来以Claisen-Schmidt反应合成的查耳酮类化合物及其生物活性研究进展.整理了该类化合物抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化等生物活性,并发掘提出了其生物活性构效关系,为后续查耳酮类化合物研究开发提供参考. 展开更多
关键词 Claisen-schmidt 反应 查耳酮 生物活性 结构多样性 构效关系
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L-脯氨酸/K_2CO_3催化的Claisen-Schmidt反应研究
10
作者 彭潇楚 符青坛 +1 位作者 吴禄勇 陈昱学 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期411-413,共3页
Claisen-Schmidt反应是制备α,β-不饱和酮的重要方法,温和而高选择性的反应是一个有机化学中的难点问题.本文以L-脯氨酸为催化剂,以环己酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应为模型,对反应条件进行了考察,通过氨基酸、碱及反应溶剂进... Claisen-Schmidt反应是制备α,β-不饱和酮的重要方法,温和而高选择性的反应是一个有机化学中的难点问题.本文以L-脯氨酸为催化剂,以环己酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应为模型,对反应条件进行了考察,通过氨基酸、碱及反应溶剂进行了反应筛选和优化.结果表明,L-脯氨酸/K2CO3能高选择性地催化合成α,β-不饱和酮,避免了双缩合产物.在20 mol%的脯氨酸和K2CO3参与下,以DMSO为反应溶剂,反应效果最佳,产率74%.同时,该催化体系下,环己酮与其他芳香醛也高效高选择性地实现缩合反应,产率74~93%. 展开更多
关键词 L-脯氨酸 Claisen-schmidt反应 Α Β-不饱和酮
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五氟苯酯与烷基叠氮化合物的分子内Schmidt重排反应
11
作者 曹志琪 李锐 +1 位作者 苏艳 顾培明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2555-2562,共8页
主要开展了五氟苯酯与烷基叠氮的分子内Schmidt反应研究.以5-叠氮-2-苯基-戊酸五氟苯酯为模板底物,考察了酸促进剂、溶剂以及温度对重排反应的影响,筛选出四氯化钛在回流1,2-二氯乙烷中反应的最优体系.设计并合成了11种5-叠氮-戊酸五氟... 主要开展了五氟苯酯与烷基叠氮的分子内Schmidt反应研究.以5-叠氮-2-苯基-戊酸五氟苯酯为模板底物,考察了酸促进剂、溶剂以及温度对重排反应的影响,筛选出四氯化钛在回流1,2-二氯乙烷中反应的最优体系.设计并合成了11种5-叠氮-戊酸五氟苯酯,通过在酯基邻位引入芳基、苄基以及烷基等取代基,可提升酯基邻位的迁移动力,使得异氰酸酯阳离子盐为主要重排产物.随后考察该类型Schmidt重排反应的底物普适性,结果表明,当底物中酯基邻位连有富电子芳环或者苄基时,芳基会对重排产物进行加成环合,最终生成内酰胺产物;当底物的酯基邻位连有缺电子芳基或者烷基时,五氟苯酚负离子会对异氰酸酯阳离子亲核进攻,生成氨基甲酸酯产物.五氟苯酚负离子的良好离去性,可启动叠氮基团对酯基的亲核进攻,是Schmidt重排反应得以实现的关键. 展开更多
关键词 schmidt反应 氮杂环 叠氮化合物 五氟苯酯 重排
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基于Fries-Schmidt串联反应的对羟基苯甲酰四氢吡咯的合成及初步机制研究
12
作者 王丽楠 范梅霞 +1 位作者 戚君慧 姚雷 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2021年第1期16-21,共6页
以四氯化钛为路易斯酸催化剂,在1,2-二氯乙烷作为溶剂回流的条件下,5-叠氮基戊酸苯酯通过串联的Fries-Schmidt反应成功地制备了对羟基苯甲酰四氢吡咯,产率为66%。研究了酸催化剂的种类及用量、溶剂、温度对串联反应的影响,通过平行试验... 以四氯化钛为路易斯酸催化剂,在1,2-二氯乙烷作为溶剂回流的条件下,5-叠氮基戊酸苯酯通过串联的Fries-Schmidt反应成功地制备了对羟基苯甲酰四氢吡咯,产率为66%。研究了酸催化剂的种类及用量、溶剂、温度对串联反应的影响,通过平行试验筛选了串联反应的最优条件。通过设计对照实验初步研究了Fries-Schmidt串联反应可能的反应机制。此串联反应具有用时短、收率高和操作简单等优点。 展开更多
关键词 串联反应 schmidt反应 Fries反应 芳酰胺 对羟基苯甲酰四氢吡咯
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超声辐射下氧化铝固载氟化钾催化查耳酮的合成 被引量:8
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作者 杨文智 李记太 +2 位作者 王书香 程朝立 李同双 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期133-135,共3页
超声辐射下 ,氧化铝固载氟化钾催化的芳醛与苯乙酮的Claisen -Schmidt缩合在无水乙醇中于30~ 4 5℃进行 ,查耳酮的收率为 2 6 %~ 93% .
关键词 氧化铝 固载氟化钾 Claisen-schmidt反应 查耳酮 超声波
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新型2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基査尔酮的合成及其抗菌活性 被引量:12
14
作者 赖普辉 田光辉 +2 位作者 季晓晖 刘存芳 郭豫梅 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期465-467,共3页
从中药丹皮中提取丹皮酚(2);将2与间硝基苯甲醛在室温下通过Claisen-Schmidt缩合反应合成了新化合物2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基查尔酮(1),其结构经1HNMR,13C NMR和IR表征。研究了1和2对6个细菌和1个酵母菌的抗菌活性,结果表明,两者均... 从中药丹皮中提取丹皮酚(2);将2与间硝基苯甲醛在室温下通过Claisen-Schmidt缩合反应合成了新化合物2′-羟基-4′-甲氧基-3-硝基查尔酮(1),其结构经1HNMR,13C NMR和IR表征。研究了1和2对6个细菌和1个酵母菌的抗菌活性,结果表明,两者均有明显地抑菌活性,但1对伤寒沙门菌50127株和福氏志贺菌51065株的抑制和灭活作用更为显著。 展开更多
关键词 丹皮酚 查尔酮 Claisen-schmidt缩合反应 合成 抗菌活性
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碱催化合成4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮及其晶体结构 被引量:5
15
作者 刘存芳 王俊宏 +1 位作者 邵先钊 吴睿 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1573-1579,共7页
探讨超声波辅助下用碱催化合成查尔酮的方法。常温超声波辅助下用碱催化使丹皮酚和4-甲基苯甲醛发生克莱森-斯密特反应,生成一种含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物:4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮,产率高达71.57%,经过... 探讨超声波辅助下用碱催化合成查尔酮的方法。常温超声波辅助下用碱催化使丹皮酚和4-甲基苯甲醛发生克莱森-斯密特反应,生成一种含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物:4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮,产率高达71.57%,经过现代光谱学技术紫外、红外、质谱并结合核磁的氢谱、碳谱以及135°DEPT谱表征其结构。用X射线衍射技术分析该丹皮酚衍生物的单晶结构并确定其分子的构型和构象,4-甲基-2'-羟基-4'-甲氧基查尔酮属于单斜晶系中的P2(1)/n空点群,晶胞参数:a=1.1288(10)nm、b=0.6916(6)nm、c=2.0509(4)nm、α=90.0(8)°、β=109.8(8)°、γ=90(8)°,晶胞体积V为1.4056(5)nm3,密度Dc为1.272 mg/cm3。在超声波辅助下用碱催化可使丹皮酚和4-甲基苯甲醛通过克莱森-斯密特反应来合成含有1,3-二苯基丙烯酮结构的丹皮酚衍生物。 展开更多
关键词 丹皮酚 合成 克莱森-斯密特反应 查尔酮 晶体结构
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有荧光性能的蒽醛查尔酮合成及其抗菌活性 被引量:4
16
作者 刘存芳 王俊宏 +2 位作者 靳玲侠 张强 田光辉 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1-5,共5页
在室温下以天然产物丹皮酚(2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)为原料,与9-蒽醛用碱催化发生克莱森-施密特缩合反应,制备出了一种9-蒽醛查尔酮类化合物,收率可高达68.8%,并测试了其荧光性能和抗菌活性。利用紫外、红外、质谱以及元素分析,结合核磁... 在室温下以天然产物丹皮酚(2-羟基-4-甲氧基苯乙酮)为原料,与9-蒽醛用碱催化发生克莱森-施密特缩合反应,制备出了一种9-蒽醛查尔酮类化合物,收率可高达68.8%,并测试了其荧光性能和抗菌活性。利用紫外、红外、质谱以及元素分析,结合核磁共振氢谱、碳谱和135°DEPT谱,对该查尔酮类化合物的结构进行综合表征,确定为1-(2-羟基-4-甲氧苯基)-3-(9-蒽基)-丙烯酮,有很好的荧光性能,荧光最大发射波长为325 nm。抗菌实验表明:对测试的植物源真菌和病源细菌均有抗菌活性,测试植物源真菌抗菌活性用生长速率法,在质量浓度为1.0 g/L时对油菜菌核病菌的抑菌率为61.15%;测试病源细菌的最小抑菌质量浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC),对铜绿假单胞菌ATCC27853株的MIC值为0.66 g/L、MBC值为0.92 g/L。 展开更多
关键词 丹皮酚 9-蒽醛 克莱森-施密特缩合反应 荧光性能 抗菌活性
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新型丹皮酚类衍生物的合成及其结构表征 被引量:5
17
作者 赖普辉 田光辉 刘存芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期95-100,共6页
以天然产物丹皮酚和对位芳香醛为原料来合成丹皮酚类衍生物,探讨丹皮酚和对位芳香醛反应的机理,为其利用提供科学依据。方法:室温下用丹皮酚分别与对硝基苯甲醛、对甲基苯甲醛和对氟苯甲醛在碱性介质中反应,合成对位取代的丹皮酚类衍生... 以天然产物丹皮酚和对位芳香醛为原料来合成丹皮酚类衍生物,探讨丹皮酚和对位芳香醛反应的机理,为其利用提供科学依据。方法:室温下用丹皮酚分别与对硝基苯甲醛、对甲基苯甲醛和对氟苯甲醛在碱性介质中反应,合成对位取代的丹皮酚类衍生物,对产物利用红外光谱(IR)、紫外(UV)、质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)、X-衍射结构分析以及元素分析等技术来表征其结构。并对3-羟基-1-(2-羟基-4-甲氧基苯)-3-(4'-硝基苯)-1-丙酮和2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基查尔酮的晶体采用单晶X-衍射技术确定其分子结构。结果:丹皮酚与对硝基苯甲醛发生羟醛缩合反应,丹皮酚与对甲基苯甲醛、对氟苯甲醛发生Claisen-Schmidt反应生成了丹皮酚类的查尔酮衍生物,3-羟基-1-(2-羟基-4-甲氧基苯)-3-(4'-硝基苯)-1-丙酮为单斜晶系,p_1_21/c_1空点群,a=0.875 0(15)nm,b=1.137 8(2)nm,c=1.554 0(3)nm,α=90.0(8)°,β=106.5(8)°,γ=90(8)°,V=1.483 5(5)nm3,Dc=1.416 mg.m-3,μ=0.110 mm-1,F(000)=660,Z=4,R1=0.059 5,ωR2=0.185 3,R(int)=0.021 9。2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基查尔酮为单斜晶系,P2(1)/n空点群,a=1.137 7(3)nm,b=0.683 7(17)nm,c=2.043 0(4)nm,α=90.0(10)°,β=117.7(10)°,γ=90(10)°,V=1.406 4(6)nm3,Dc=1.416 mg.m-3,μ=0.086 mm-1,F(000)=568,Z=4,R1=0.045 2,ωR2=0.122 5,R(int)=0.021 5。结论:常温下丹皮酚和对位芳香醛在碱性介质中反应经过不同的反应机理生成不同类型的衍生物。 展开更多
关键词 丹皮酚衍生物 查尔酮 羟醛缩合反应 Claisen-schmidt反应
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查尔酮异甘草素类化合物的合成及其对子宫颈癌细胞的抑制作用 被引量:8
18
作者 杨旭超 王永波 +2 位作者 木合布力.阿布力孜 西力扎提.阿不来提 任丙昭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第1期1-6,共6页
目的设计并合成查尔酮异甘草素类化合物,并评价其抗子宫颈癌活性。方法利用Claisen-Schmidt反应原理,通过微波固相合成5种目标化合物,并进行结构表征。以Si Ha(人子宫颈鳞癌细胞)和He La(子宫颈癌细胞)细胞株作为体外模型,利用MTT法考... 目的设计并合成查尔酮异甘草素类化合物,并评价其抗子宫颈癌活性。方法利用Claisen-Schmidt反应原理,通过微波固相合成5种目标化合物,并进行结构表征。以Si Ha(人子宫颈鳞癌细胞)和He La(子宫颈癌细胞)细胞株作为体外模型,利用MTT法考察目标化合物对宫颈癌细胞增殖的抑制活性,利用流式细胞仪测定目标化合物对宫颈癌细胞促凋亡作用。结果与结论快速高效合成了5个查尔酮异甘草素类化合物,其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR谱确认。目标化合物能有效抑制宫颈癌细胞增殖,促进宫颈癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 查尔酮异甘草素 Claisen-schmidt反应 微波固相反应 抗子宫颈癌活性
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DATB,TATB和其中间体的新合成法 被引量:9
19
作者 魏运洋 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期79-81,共3页
间硝基苯甲酸(la)和3,5-二硝基苯甲酸(1b)在超酸介质中与叠氮化钠作用,分别生成间硝基苯胺(2a)和3,5-二硝基苯胺(2b)。利用2a和2b的进一步反应,得到1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯(DATB)和1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)。这是一种合成... 间硝基苯甲酸(la)和3,5-二硝基苯甲酸(1b)在超酸介质中与叠氮化钠作用,分别生成间硝基苯胺(2a)和3,5-二硝基苯胺(2b)。利用2a和2b的进一步反应,得到1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯(DATB)和1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)。这是一种合成耐热炸药DATB和TATB的新途径。 展开更多
关键词 硝基化合物 炸药 施密特反应
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“一锅法”合成对甲氧基肉桂酸乙酯 被引量:1
20
作者 安悦 刘文韬 +1 位作者 周晓霞 范琳琳 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期493-496,共4页
以对甲氧基苯甲醛、乙酸乙酯为原料,在新制备的乙醇钠作用下,经Claisen-Schmidt缩合反应,"一锅法"反应合成得到对甲氧基肉桂酸乙酯.通过正交实验设计考察了反应物料比、催化剂用量和反应时间等因素对反应产物收率的影响.实验结果确定... 以对甲氧基苯甲醛、乙酸乙酯为原料,在新制备的乙醇钠作用下,经Claisen-Schmidt缩合反应,"一锅法"反应合成得到对甲氧基肉桂酸乙酯.通过正交实验设计考察了反应物料比、催化剂用量和反应时间等因素对反应产物收率的影响.实验结果确定反应的最佳条件为:对甲氧基苯甲醛与乙酸乙酯的摩尔比为1∶8,乙醇钠用量为反应混合物(质量分数)的10%,反应时间1.5h.在此实验条件下,做3组平行实验,对甲氧基肉桂酸乙酯的平均最高收率达到83.4%.利用IR、~1HNMR、元素分析及熔点对所得产物测试分析,结果证明所得到的产物结构是正确的. 展开更多
关键词 Claisen-schmidt缩合反应 一锅法 合成 正交实验 结构
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