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基于Hedgehog信号通路的薏苡附子败酱散抗结直肠癌SW620细胞增殖和迁移的机制研究
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作者 王敏敏 彭宇辉 +4 位作者 雷家荣 梁园菁 陶秋 明天琪 徐海波 《中药与临床》 2025年第3期45-50,共6页
目的:探究薏苡附子败酱散(Yiyi Fuzi Baijiang Powder,YFBP)对人结直肠癌SW620细胞的作用及其机制。方法:采用MTT法、划痕实验和克隆形成实验检测不同浓度YFBP(3.5,7.0,14.0 mg·mL^(-1))对结直肠癌SW620细胞增殖、迁移和克隆形成... 目的:探究薏苡附子败酱散(Yiyi Fuzi Baijiang Powder,YFBP)对人结直肠癌SW620细胞的作用及其机制。方法:采用MTT法、划痕实验和克隆形成实验检测不同浓度YFBP(3.5,7.0,14.0 mg·mL^(-1))对结直肠癌SW620细胞增殖、迁移和克隆形成的影响。采用RT-qPCR和Western Blot技术检测YFBP对Hedgehog信号通路活性的影响。结果:YFBP抑制SW620细胞的增殖、迁移和克隆形成,同时抑制Hedgehog信号级联,显著降低了SW620细胞中SHH、SMO、Gli1和c-Myc的mRNA和蛋白表达水平,但上调了SuFu的mRNA和蛋白表达水平。结论:YFBP可能通过下调Hedgehog信号通路活性,抑制SW620细胞的增殖和迁移,从而发挥抗结直肠癌的作用。 展开更多
关键词 薏苡附子败酱散 HEDGEHOG信号通路 结直肠癌 sw620细胞
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PPARGC1A对结直肠癌细胞系SW620的增殖和迁移能力的影响
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作者 韩影 王潇 +1 位作者 王宇涵 赵贵君 《内蒙古医学杂志》 2025年第6期646-649,共4页
目的探究过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PPARGC1A)对结直肠癌细胞系SW620增殖和迁移能力的促进作用。方法通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常结肠上皮细胞系和结肠癌细胞系中PPARGC1A的表达水平;siRNA转染SW620细胞系,并通... 目的探究过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PPARGC1A)对结直肠癌细胞系SW620增殖和迁移能力的促进作用。方法通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常结肠上皮细胞系和结肠癌细胞系中PPARGC1A的表达水平;siRNA转染SW620细胞系,并通过qPCR检测转染后的PPARGC1A mRNA表达水平;通过CCK-8实验和细胞划痕实验验证PPARGC1A敲低后对SW620细胞系增殖和迁移能力的影响。结果结果显示,PPARGC1A在SW620细胞系中的表达水平明显高于NCM460细胞系,差异有统计学意义(P<0.05);结果显示,PPARGC1A敲低SW620细胞系成功构建且si-1敲低效率极高;PPARGC1A敲低抑制SW620细胞系的增殖和迁移能力(P<0.05,P<0.001)。结论PPARGC1A在结肠癌细胞系SW620中高表达且促进其增殖和迁移的能力。 展开更多
关键词 结直肠癌 PPARGC1A 增殖 迁移 sw620细胞 肿瘤转移 分子机制 治疗靶点
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氧化苦参碱对人结肠癌SW620细胞p16/cyclinD1/CDK4通路的影响 被引量:19
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作者 张绪慧 郑堰心 +2 位作者 张丽 邓虹珠 梁磊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期2201-2205,共5页
目的观察氧化苦参碱诱导人结肠腺癌细胞株SW620凋亡的作用并探讨其可能机制。方法采用MTT法检测氧化苦参碱对SW620细胞的增殖抑制作用;Hoechst33258荧光染色检测氧化苦参碱对SW620细胞凋亡的影响;流式细胞仪检测氧化苦参碱对SW620细胞... 目的观察氧化苦参碱诱导人结肠腺癌细胞株SW620凋亡的作用并探讨其可能机制。方法采用MTT法检测氧化苦参碱对SW620细胞的增殖抑制作用;Hoechst33258荧光染色检测氧化苦参碱对SW620细胞凋亡的影响;流式细胞仪检测氧化苦参碱对SW620细胞周期的影响;实时定量PCR法检测细胞内p16、cyclinD1及CDK4基因表达水平;免疫印迹法检测细胞内p16、CyclinD1及CDK4蛋白表达水平。结果氧化苦参碱抑制SW620细胞增殖作用呈剂量依赖性,其作用24 h的IC50为4.02μmol/L;与对照组相比,苦参碱处理后的SW620细胞G1期比例明显增高,G2期细胞比例下降(P<0.05);氧化苦参碱作用后SW620细胞p16基因和蛋白水平升高(P<0.05),cyclinD1及CDK4基因和蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。结论氧化苦参碱在体外能抑制SW620细胞的增殖,诱导细胞在G1期阻滞,其诱导作用与其调控p16、cyclinD1及CDK4基因和蛋白表达有关。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 细胞周期 sw620细胞 P16 CYCLIND1 CDK4
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五味子乙素通过VEGF/PI3K/Akt信号通路抑制人结肠癌细胞SW620的增殖和迁移 被引量:22
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作者 戴国梁 贡涛 +5 位作者 李豫 丁康 吴崑岚 李芷薇 居文政 张军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第14期1186-1191,共6页
目的研究分析结肠癌患者血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路的改变,以及五味子乙素对SW620细胞的影响,并分析其可能的作用机制。方法蛋白印迹实验检测结肠癌患者正常肠道组织和癌变肠道组织中VEGFA、VE... 目的研究分析结肠癌患者血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路的改变,以及五味子乙素对SW620细胞的影响,并分析其可能的作用机制。方法蛋白印迹实验检测结肠癌患者正常肠道组织和癌变肠道组织中VEGFA、VEGF-R2、磷脂酰肌醇-3羟基激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、Akt、p-Akt蛋白的表达,CCK-8法检测五味子乙素对SW620细胞增殖的影响,Transwell检测五味子乙素对SW620细胞迁移的影响;实时荧光定量PCR法检测SW620细胞内VEGFA、VEGF-R2、PI3K、Akt基因表达水平;免疫印迹法检测SW620细胞内VEGFA、VEGF-R2、PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达水平。结果与正常肠道组织相比,结肠癌患者癌变肠道组织内VEGF-R2、PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与对照组比较,五味子乙素可以显著抑制SW620细胞的增殖和迁移(P<0.01),同时可以显著降低SW620细胞内VEGFA、VEGF-R2、PI3K、Akt基因表达水平和蛋白表达水平(P<0.01)。结论结肠癌患者肠道内VEGF/PI3K/Akt信号通路被激活,五味子乙素可以抑制SW620细胞的活性和迁移,同时抑制VEGF/PI3K/Akt信号通路。 展开更多
关键词 结肠癌 sw620细胞 血管内皮生长因子 磷脂酰肌醇-3羟基激酶 AKT 五味子乙素
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槐定碱对人结肠腺癌细胞株SW620增殖和凋亡的影响 被引量:28
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作者 梁磊 张绪慧 +2 位作者 王晓燕 陈艳 邓虹珠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期782-787,共6页
目的考察槐定碱对人结肠癌SW620细胞的增殖影响及探讨其诱导凋亡作用。方法MTT法测定槐定碱对SW620细胞的半数抑制浓度;光学显微镜、荧光显微镜及电镜观察细胞凋亡形态变化;流式细胞仪分析细胞周期变化及细胞凋亡率。结果实验结果显示... 目的考察槐定碱对人结肠癌SW620细胞的增殖影响及探讨其诱导凋亡作用。方法MTT法测定槐定碱对SW620细胞的半数抑制浓度;光学显微镜、荧光显微镜及电镜观察细胞凋亡形态变化;流式细胞仪分析细胞周期变化及细胞凋亡率。结果实验结果显示槐定碱对体外培养的SW620细胞增殖具有明显抑制作用,并可诱导其发生凋亡,其作用呈剂量和时间依赖性,48hIC50=2.8mmol.L-1。凋亡细胞表现为细胞固缩、变圆、核染色质聚集或碎裂、胞质空泡化。DNA ladder结果显示有凋亡引起的"梯状"条带出现。流式细胞仪细胞周期分析结果表明,随着槐定碱作用时间的延长,G0-G1期细胞增多,同时S期细胞比例也相应增高。结论槐定碱对体外培养SW620细胞生长增殖有明显抑制作用,其作用机制与阻滞细胞周期的进程,诱导细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 槐定碱 结肠癌 细胞凋亡 sw620
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苦豆子生物碱抗结肠腺癌细胞株SW620的作用筛选 被引量:25
6
作者 梁磊 王晓燕 +2 位作者 张绪慧 赵文昌 邓虹珠 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期866-869,共4页
目的:对苦豆子提取物中的总生物碱(TBSA)、苦参碱(MT)、氧化苦参碱(OMT)、槐果碱(SC)、槐定碱(SRI)等进行初步抗结肠癌的体外筛选实验。方法:应用MTT法测定各生物碱对SW620细胞株增殖活性的影响,药物终浓度从0~2mg/ml作... 目的:对苦豆子提取物中的总生物碱(TBSA)、苦参碱(MT)、氧化苦参碱(OMT)、槐果碱(SC)、槐定碱(SRI)等进行初步抗结肠癌的体外筛选实验。方法:应用MTT法测定各生物碱对SW620细胞株增殖活性的影响,药物终浓度从0~2mg/ml作用于细胞,检测其抑制SW620的剂量效应关系;应用光学显微镜、荧光显微镜进行细胞形态学观察,流式细胞仪检测生物碱对SW620细胞凋亡的作用,检测细胞凋亡率。结果:5种生物碱对结肠癌SW620细胞株具有不同程度的增殖抑制作用,其作用TBSA〈OMT〈SC〈MT〈SRI;深入研究表明苦参碱、槐定碱对结肠腺癌细胞株SW620有显著的生长抑制及促进凋亡作用,其作用呈时间-剂量依赖性;其中以槐定碱促进凋亡作用最为明显。结论:苦参碱和槐定碱对结肠腺癌细胞株SW620的增殖显著抑制并诱导细胞凋亡,为进一步开展抗结肠癌苦豆子生物碱有效成分的开发和研发中药治疗结肠癌的靶向新药提供实验依据。 展开更多
关键词 生物碱 苦豆子 结肠癌 sw620
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桔梗皂苷D抑制人结肠癌SW620细胞增殖及其机制的研究 被引量:18
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作者 吴葆华 陈喆 +3 位作者 吕望 舒幼娜 周俊 申屠建中 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期354-358,共5页
目的研究桔梗皂苷D对人结肠癌SW620细胞增殖的影响及作用机制。方法采用人结肠癌细胞株SW620细胞,分别以四甲基偶氮唑蓝法观察桔梗皂苷D对细胞增殖的抑制作用,以流式细胞术检测桔梗皂苷D对细胞周期分布和凋亡的影响,蛋白质免疫印迹法检... 目的研究桔梗皂苷D对人结肠癌SW620细胞增殖的影响及作用机制。方法采用人结肠癌细胞株SW620细胞,分别以四甲基偶氮唑蓝法观察桔梗皂苷D对细胞增殖的抑制作用,以流式细胞术检测桔梗皂苷D对细胞周期分布和凋亡的影响,蛋白质免疫印迹法检测桔梗皂苷D对细胞周期蛋白和凋亡蛋白表达的影响。结果与空白对照组比较,桔梗皂苷D呈剂量依赖地抑制人结肠癌SW620细胞的生长;15、20μmol·L-1桔梗皂苷D作用细胞24h后,显著增加G0/G1期细胞比例,分别为(72.83±5.26)%和(76.82±5.83)%(P<0.05,空白对照组(56.78±4.92)%,周期蛋白cyclinD1、c-myc、CDK6表达明显下调;10、15、20μmol·L-1桔梗皂苷D作用细胞48h后,明显增加细胞凋亡率,分别为(19.5±5.1)%、(35.8±5.3)%和(43.8±4.0)%(P<0.05,空白对照组(8.93±5.72)%,相关蛋白pro-caspase3、PARP表达下降。结论桔梗皂苷D通过调控周期蛋白cyclinD1、c-myc、CDK6的表达,将细胞阻滞于G1期,进而诱导细胞凋亡,抑制人结肠癌细胞SW620的增殖。 展开更多
关键词 桔梗皂苷D 结肠癌 sw620细胞 细胞周期阻滞 凋亡
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重楼活性单体PP-26抑制结肠癌SW620细胞增殖并诱导细胞凋亡 被引量:11
8
作者 陈家劲 王娟娟 +4 位作者 张鹏 王莉 王国才 蒋建伟 王跃春 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期124-130,共7页
目的:探讨重楼活性单体PP-26对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用及其机制.方法:采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的重楼单体PP-26对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用;PI单染及Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞周期... 目的:探讨重楼活性单体PP-26对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用及其机制.方法:采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的重楼单体PP-26对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用;PI单染及Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡水平;Western blotting检测PP-26对细胞周期、细胞凋亡相关蛋白以及Akt和ERK蛋白的表达.结果:与正常肝LO2细胞相比,重楼单体PP-26能显著抑制SW620细胞的生长,作用呈剂量-效应关系;随着PP-26浓度的增加,细胞克隆形成逐渐减少,与细胞对照组相比有显著差异;不同浓度PP-26作用后,细胞阻滞于G1期;PP-26作用细胞24 h后,CDK4、CDK6表达下降,P15、cyclin D1表达增加;不同浓度PP-26作用后,细胞晚期凋亡率增加,随浓度增加有上升趋势;PP-26作用细胞24 h后,线粒体相关凋亡信号通路蛋白Caspase-9、Caspase-3表达下降,PARP切割条带增加,细胞促凋亡蛋白Bax的表达增加,抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-x L减少,p-Akt和p-ERK蛋白表达均下降.结论:重楼活性单体PP-26通过上调p15促进结肠癌SW620细胞阻滞于G1期,通过抑制P13K/Akt信号通路及ERK信号通路,活化线粒体凋亡通路,诱导细胞凋亡. 展开更多
关键词 重楼 结肠癌 sw620 细胞 凋亡
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二萜类化合物excisanin A诱导人结肠癌SW620细胞凋亡及机制研究 被引量:11
9
作者 邓蓉 朱孝峰 +6 位作者 周军民 高幼衡 冯公侃 梅玉屏 王一 谢冰芬 刘宗潮 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期273-277,共5页
目的本文研究大萼香茶菜有效单体exc isan in A诱导人结肠癌SW 620细胞株凋亡及其分子机制。方法MTT法检测细胞增殖抑制作用,AnnexinV/PI双染法检测细胞早期凋亡率,W estern b lot法检测exc isan in A对PARP、caspase-3、caspase-9剪切... 目的本文研究大萼香茶菜有效单体exc isan in A诱导人结肠癌SW 620细胞株凋亡及其分子机制。方法MTT法检测细胞增殖抑制作用,AnnexinV/PI双染法检测细胞早期凋亡率,W estern b lot法检测exc isan in A对PARP、caspase-3、caspase-9剪切片断的影响,及对MAPKs通路相关蛋白,包括p-ERK、ERK、p-JNK、JNK、p-p38、p38、c-Jun表达的影响。结果Excisanin A对结肠癌SW620细胞株生长具有明显的抑制作用,并呈浓度依赖性,其IC50值为8.22μmol.L-1。用8.71μmol.L-1excisanin A处理SW620细胞12、24、36 h,AnnexinV/PI双染检测细胞的早期凋亡,其凋亡率分别为17.2%、20.5%、13.8%,而对照组细胞的凋亡率仅为1.9%(P<0.05)。不同浓度的excisanin A作用于SW620细胞48h后,Western blot法检测发现PARP、caspase-3,caspase-9 3种蛋白均出现断裂片断,并随着浓度的增加断裂更明显。进一步研究发现,excisanin A处理SW620细胞后,JNK、p38的磷酸化水平明显升高,c-Jun的表达亦增高。结论Excisa-nin A具有明显的细胞毒作用,能诱导SW620细胞凋亡,JNK和p38途径的激活可能是其诱导凋亡的分子机制之一。 展开更多
关键词 excisanin A sw620细胞 细胞凋亡 信号转导
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三棱、莪术提取物联合热疗对结肠癌SW620细胞凋亡及迁移、侵袭能力的影响 被引量:9
10
作者 王振兴 李水芹 +1 位作者 赵梓亦 王飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第24期3386-3391,共6页
目的:研究三棱、莪术提取物联合热疗对结肠癌SW620细胞凋亡及迁移、侵袭能力的影响。方法:采用MTT法检测不同质量浓度的三棱提取物(1.25、2.5、5、7.5、10μg/mL)、莪术提取物(5、10、15、20、25μg/mL)对SW620细胞的毒性,计算其30%细... 目的:研究三棱、莪术提取物联合热疗对结肠癌SW620细胞凋亡及迁移、侵袭能力的影响。方法:采用MTT法检测不同质量浓度的三棱提取物(1.25、2.5、5、7.5、10μg/mL)、莪术提取物(5、10、15、20、25μg/mL)对SW620细胞的毒性,计算其30%细胞生长抑制浓度(IC_(30))和50%细胞生长抑制浓度(IC_(50))。采用CFSE/PI双荧光染色法、Annexin V/PI双染色法+流式细胞术考察IC50三棱提取物、IC_(50)莪术提取物分别单用或联合热疗(42℃条件下处理90 min)对SW620细胞死亡情况和凋亡率的影响;采用划痕实验和Transwell侵袭实验考察IC_(30)三棱提取物、IC_(30)莪术提取物分别单用或联合热疗对SW620细胞迁移和侵袭能力的影响。结果:三棱提取物IC_(30)为3.24μg/mL,IC_(50)为4.69μg/m L;莪术提取物IC_(30)为11.27μg/mL,IC_(50)为16.81μg/m L。与IC_(50)三棱提取物组或IC_(50)莪术提取物组比较,IC_(50)三棱提取物+热疗组或IC_(50)莪术提取物+热疗组的死亡细胞显著增多,细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与0 h时比较,IC_(30)三棱提取物组、IC_(30)莪术提取物组、IC_(30)三棱提取物+热疗组、IC_(30)莪术提取物+热疗组细胞划痕实验的愈合间距均未见明显变窄。与IC30三棱提取物组或IC_(30)莪术提取物组比较,IC_(30)三棱提取物+热疗组或IC_(30)莪术提取物+热疗组侵袭实验的跨膜细胞数均显著减少(P<0.05)。结论:联用热疗能显著增强三棱或莪术提取物对SW620细胞的杀伤作用,并能显著提高两种提取物对SW620细胞迁移和侵袭能力的抑制作用。 展开更多
关键词 三棱 莪术 热疗 结肠癌 sw620细胞 凋亡 迁移 侵袭
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苦参碱体外诱导人结肠腺癌SW620细胞凋亡的实验研究 被引量:22
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作者 王晓燕 梁磊 +2 位作者 邓虹珠 廖旺军 李祖国 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期432-435,共4页
目的观察苦参碱(MT)诱导结肠腺癌细胞株SW620凋亡的作用并探讨其可能机制。方法采用MTT法检测MT对SW620细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪检测MT对SW620细胞生长周期的影响,光学显微镜、荧光显微镜、电镜下观察细胞形态学变化,Annexin... 目的观察苦参碱(MT)诱导结肠腺癌细胞株SW620凋亡的作用并探讨其可能机制。方法采用MTT法检测MT对SW620细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪检测MT对SW620细胞生长周期的影响,光学显微镜、荧光显微镜、电镜下观察细胞形态学变化,AnnexinⅤ-FITC法检测MT对SW620细胞凋亡的影响。结果MT抑制SW620细胞增殖和诱导SW620细胞的凋亡作用均呈剂量和时间依赖性,其48hIC50=0.934mg/ml。与对照组相比,苦参碱处理后的SW620细胞G0/G1期百分比明显增高,S期细胞比例下降。细胞爬片HE染色以及透射电镜可见实验组细胞出现典型的细胞凋亡形态改变:细胞皱缩,体积减小,胞浆凝聚,空泡化明显,凋亡小体形成以及所谓的"印戒"细胞。结论MT在体外能抑制SW620细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其诱导作用具有明显的量效和时效关系。 展开更多
关键词 苦参碱 细胞凋亡 大肠癌 sw620
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萝卜硫素对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡及迁移的影响 被引量:8
12
作者 罗真真 张震 +3 位作者 乔亚敏 陈新峰 黄岚 张毅 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2017年第3期281-284,共4页
目的:观察萝卜硫素(SFN)对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用CCK-8法检测0、5、10、15、20μmol/L SFN处理48、72 h对SW620细胞增殖能力的影响,采用流式细胞术检测0、5、10、15、20μmol/L SF... 目的:观察萝卜硫素(SFN)对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用CCK-8法检测0、5、10、15、20μmol/L SFN处理48、72 h对SW620细胞增殖能力的影响,采用流式细胞术检测0、5、10、15、20μmol/L SFN处理24、48 h对SW620细胞凋亡的影响,采用细胞划痕实验观察20μmol/L SFN处理24 h对SW620细胞迁移的影响,并采用Western blot法检测细胞中STAT3、NF-κB、p-STAT3、p-NF-κB及MMP-2、MMP-9蛋白的表达。结果:随着SFN浓度的升高,SW620细胞增殖受到抑制,细胞凋亡率升高(P<0.05)。同时20μmol/L SFN可明显减弱SW620细胞的迁移能力,降低p-STAT3、p-NF-κB与MMP-2及MMP-9蛋白的表达(P<0.05)。结论:SFN抑制SW620细胞增殖、促进其凋亡的机制可能与降低p-STAT3、p-NF-κB的表达有关,抑制侵袭及转移的机制可能与其降低MMP-2及MMP-9蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 萝卜硫素 结直肠癌 sw620细胞 STAT3 NF-ΚB MMP
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重楼活性单体PP-22对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响 被引量:12
13
作者 肖晓慧 宫瑞松 +3 位作者 张相强 李振华 代立婷 蒋建伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第10期1175-1180,共6页
目的探讨重楼活性单体PP-22对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响及其联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和洛铂的抗肿瘤效果。方法采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成抑制实验观察不同浓度PP-22对人结肠癌SW620细胞增殖的抑制作用;分别观察PP-22联合5-FU... 目的探讨重楼活性单体PP-22对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响及其联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和洛铂的抗肿瘤效果。方法采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成抑制实验观察不同浓度PP-22对人结肠癌SW620细胞增殖的抑制作用;分别观察PP-22联合5-FU和洛铂对人结肠癌SW620细胞增殖的抑制作用;碘化丙锭单染流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡水平;Western blot法检测PP-22作用后细胞凋亡相关蛋白的表达。结果重楼单体PP-22能显著抑制SW620细胞的生长,作用呈剂量-效应关系;随着PP-22浓度的增加,细胞克隆形成逐渐减少,与细胞对照组和DMSO组相比有显著差异;PP-22联合不同浓度的5-FU和洛铂作用于SW620细胞48 h,可提高SW620细胞对5-FU和洛铂的敏感性;不同浓度PP-22作用于SW620细胞后,细胞周期阻滞于S期;PP-22作用后存在Caspase-3和Caspase-9蛋白的活化和降解,抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-x L减少,促凋亡蛋白Bax的表达增加。结论 PP-22能显著抑制人结肠癌SW620细胞增殖,诱导细胞凋亡,提高SW620细胞对5-FU和洛铂的敏感性。 展开更多
关键词 重楼 人结肠癌sw620细胞 增殖 凋亡 敏感性
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姜黄素对人结肠癌SW620细胞凋亡机制的影响 被引量:6
14
作者 罗强 孙黎 +2 位作者 张力 刘华 刘开扬 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期3108-3109,共2页
目的探讨体外姜黄素对人结肠癌SW620细胞生长及凋亡的影响。方法体外培养SW620细胞,用不同浓度的姜黄素作用为实验组,同时设对照组,以CCK8法测细胞增殖抑制作用、流式细胞仪检测细胞凋亡及p53和Bcl-2蛋白表达情况。结果不同浓度姜黄素作... 目的探讨体外姜黄素对人结肠癌SW620细胞生长及凋亡的影响。方法体外培养SW620细胞,用不同浓度的姜黄素作用为实验组,同时设对照组,以CCK8法测细胞增殖抑制作用、流式细胞仪检测细胞凋亡及p53和Bcl-2蛋白表达情况。结果不同浓度姜黄素作用SW620细胞24 h增殖抑制显著(P﹤0.05),其抑制效应具有剂量依赖性,同时诱导SW620细胞凋亡、上调p53基因表达、下调Bcl-2基因表达(P﹤0.05)。结论姜黄素可抑制SW620细胞的生长且具有剂量依赖性,并可诱导肿瘤细胞凋亡,其抗肿瘤效应可能与细胞凋亡相关基因表达的调控有关。 展开更多
关键词 姜黄素 人结肠癌细胞株(sw620) 凋亡 CCK-8 p53 Bcl-2
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槲皮素对SW620细胞迁移和侵袭的影响 被引量:8
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作者 黄文涛 周进 王贵玉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2079-2083,共5页
目的探索槲皮素对结直肠癌细胞SW620迁移和侵袭的影响。方法不同浓度(0、25、50、100μmol/L)槲皮素处理SW620细胞后,MTT法检测细胞存活率,Transwell法检测细胞迁移和侵袭,RT-PCR、Western blot分别检测STAT3 mRNA、蛋白表达。结果槲皮... 目的探索槲皮素对结直肠癌细胞SW620迁移和侵袭的影响。方法不同浓度(0、25、50、100μmol/L)槲皮素处理SW620细胞后,MTT法检测细胞存活率,Transwell法检测细胞迁移和侵袭,RT-PCR、Western blot分别检测STAT3 mRNA、蛋白表达。结果槲皮素呈剂量和时间依赖性地降低SW620细胞存活率、STAT3 mRNA表达。最佳浓度、处理时间分别为50μmol/L、48 h,细胞迁移和侵袭显著降低(P<0.05)。敲低STAT3,SW620细胞存活率、迁移和侵袭数目明显减少(P<0.05)。STAT3过表达显著逆转槲皮素对细胞存活率、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论槲皮素可通过调控STAT3表达来抑制SW620细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 槲皮素 sw620细胞 迁移 侵袭 STAT3
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非编码基因MALAT1功能性序列真核表达载体的构建及其在SW620细胞中的表达 被引量:4
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作者 杨敏慧 王双双 +2 位作者 王晓燕 徐川 李祖国 《热带医学杂志》 CAS 2010年第3期248-252,257,F0003,共7页
目的构建人肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)功能性序列重组真核荧光表达载体,并在人大肠癌SW620细胞株中表达。方法采用RT-touchdown PCR方法,从人正常大肠黏膜组织中提取总RNA,扩增MALAT1功能性序列,将扩增产物克隆至pTA2载体,测序证实... 目的构建人肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)功能性序列重组真核荧光表达载体,并在人大肠癌SW620细胞株中表达。方法采用RT-touchdown PCR方法,从人正常大肠黏膜组织中提取总RNA,扩增MALAT1功能性序列,将扩增产物克隆至pTA2载体,测序证实后,克隆至pEGFP-C1质粒中,构建重组真核荧光表达载体;阳离子脂质体介导下转染人大肠癌SW620细胞,荧光显微镜检测细胞中增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达。通过Real-time PCR检测质粒转染前后MALAT1/fgf mRNA表达水平的变化。结果经pTA2载体和pEGFP-C1载体克隆、酶切鉴定及序列分析后,证实人MALAT1功能性序列重组真核荧光表达载体构建成功。在荧光显微下观察到带绿色荧光的SW620细胞。pEGFP-C1-MALAT1/fgf转染前后SW620细胞MALAT1/fgf mRNA表达水平倍比关系为2.376±0.573,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了人MALAT1功能性序列真核荧光表达载体pEGFP-C1-MALAT1/fgf,转染SW620细胞后可引起MALAT1/fgf mRNA表达上调,为进一步研究MALAT1的结构、功能及其与人大肠癌的关联奠定了基础。 展开更多
关键词 非编码转录本 MALAT1 真核表达载体 人大肠癌sw620细胞 RT-touchdownPCR
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肿瘤相关巨噬细胞对人结肠癌SW620细胞生物学功能的影响 被引量:3
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作者 张银旭 刘晓梅 +2 位作者 左腾 刘宇 张俊华 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期71-75,共5页
目的研究肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对人结肠癌SW 620细胞生物学功能的影响。方法采用白细胞介素(IL)-4体外诱导人M2型巨噬细胞,W estern blot检测其标志分子CD68、巨噬细胞甘露糖受体(MMR)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况。Transwel... 目的研究肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对人结肠癌SW 620细胞生物学功能的影响。方法采用白细胞介素(IL)-4体外诱导人M2型巨噬细胞,W estern blot检测其标志分子CD68、巨噬细胞甘露糖受体(MMR)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况。Transwell非接触式共培养TAM和SW 620细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测TAM分泌的细胞因子IL-10、IL-12、IL-23和转化生长因子-β(TGF-β)水平;活性凝胶电泳迁移分析法(EMSA)检测SW 620细胞中核因子-κB(NF-κB)活性;四氮甲唑蓝法(XTT)和荧光激活细胞分选术(FACS)双标记法分别检测培养后SW 620细胞的增殖和凋亡情况。结果 IL-4诱导的人M2型巨噬细胞可表达CD68和MMR,不表达iNOS。SW 620与M2型巨噬细胞共培养24、48 h后,培养上清液中M2型巨噬细胞分泌的IL-10和TGF-β水平较培养前明显升高(P均<0.01),IL-12和IL-23水平与培养前差异无统计学意义(P均>0.05)。与M2型巨噬细胞共培养24、48 h后,SW 620的NF-κBDNA结合活性较培养前分别降低了72%和75%(P均<0.01),细胞增殖活性分别下降了48%和59%(P均<0.01);凋亡率分别为6.37%和7.68%,明显高于对照组的0.37%(P均<0.01)。结论 TAM可能通过抑制SW 620细胞的NF-κB活性,抑制SW 620细胞增殖,促进SW 620细胞凋亡。 展开更多
关键词 肿瘤相关巨噬细胞 sw620细胞 共培养 增殖 凋亡
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黄芩汤体外诱导人结肠癌SW620细胞凋亡及其对凋亡相关因子表达的影响 被引量:15
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作者 迟宏罡 赵兵 +5 位作者 郑学宝 戴世学 李涛 于丰彦 何志巍 邹颖 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第1期56-60,共5页
目的:研究黄芩汤对人结肠癌SW620细胞凋亡的作用及其机制。方法:CCK-8和MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot方法检测Bcl-2、Bax蛋白表达;酶标免疫测定Caspase-3和Caspase-8的相对活性。结果:与对照组相比,不同浓度... 目的:研究黄芩汤对人结肠癌SW620细胞凋亡的作用及其机制。方法:CCK-8和MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot方法检测Bcl-2、Bax蛋白表达;酶标免疫测定Caspase-3和Caspase-8的相对活性。结果:与对照组相比,不同浓度黄芩汤处理的细胞增殖抑制率显著增加(P<0.05或P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.05或P<0.01),抑制细胞凋亡蛋白Bcl-2表达降低而促细胞凋亡蛋白Bax表达明显增高(P<0.05或P<0.01),Caspase-3和Caspase-8活性增强(P<0.05或P<0.01),并呈量效依赖关系。结论:黄芩汤能够有效的促进结肠癌SW620细胞凋亡,其机制可能与抑制Bcl-2表达而促进Bax表达并增强Caspase的活性有关。 展开更多
关键词 黄芩汤 结肠癌 人结肠癌sw620细胞凋亡 凋亡相关因子
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大蒜提取液抑制人结肠癌细胞SW480和SW620的增殖和扩散 被引量:3
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作者 李招发 徐雪松 +5 位作者 孙立文 申兴桂 庄妍 赵志壮 李青山 付学奇 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期687-690,共4页
研究了天然大蒜提取液对人结肠癌细胞SW 480和SW 620的扩散、粘附和增殖的影响.结果表明:将SW 480和SW 620加入1μL/孔大蒜提取液的DMEM中,癌细胞扩散率降低了40%;培养96 h,增殖率分别降低8.6倍和10.8倍.表明大蒜提取液能抑制人结肠癌细... 研究了天然大蒜提取液对人结肠癌细胞SW 480和SW 620的扩散、粘附和增殖的影响.结果表明:将SW 480和SW 620加入1μL/孔大蒜提取液的DMEM中,癌细胞扩散率降低了40%;培养96 h,增殖率分别降低8.6倍和10.8倍.表明大蒜提取液能抑制人结肠癌细胞SW 480和SW 620的增殖和扩散. 展开更多
关键词 大蒜 癌细胞SW480 癌细胞sw620 增殖和扩散
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结直肠癌及人结肠癌细胞系SW620中CD44^+/Ki-67^-癌细胞的表达及意义 被引量:6
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作者 韩军平 刘斌 +1 位作者 林艳丽 王丽曾 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期608-612,共5页
目的探讨结直肠癌及人结肠癌细胞系SW620中CD44+/Ki-67-癌细胞的形态特点、数量及分布特征。方法利用组织芯片技术、免疫组化染色、免疫组化双重染色和HE染色,连续切片,同部位观察。结果正常肠黏膜中CD44蛋白不表达,Ki-67蛋白低表达;腺... 目的探讨结直肠癌及人结肠癌细胞系SW620中CD44+/Ki-67-癌细胞的形态特点、数量及分布特征。方法利用组织芯片技术、免疫组化染色、免疫组化双重染色和HE染色,连续切片,同部位观察。结果正常肠黏膜中CD44蛋白不表达,Ki-67蛋白低表达;腺瘤中CD44蛋白低表达,Ki-67蛋白表达率为5.06%,CD44+/Ki-67-细胞数为0.58%。结直肠癌中CD44+/Ki-67-癌细胞数平均为5.82%,主要分布在腺体基膜缘或腺体共壁侧,分布有统计学意义(P<0.05)。癌细胞主要有两种形态,一种是大核细胞,另一种细胞核较小,形似淋巴细胞;在SW620中CD44+/Ki-67-主要表达在小圆细胞和单极细胞中,其它细胞中表达少;细胞数比率与组织学相比,差异无显著性(P>0.05)且比值接近;Ki-67-的癌细胞中,CD44+癌细胞占67%,CD44-癌细胞占33%,两者差异有显著性(P<0.05),说明大多CD44+癌细胞处于G0期或静息期,只有少数细胞处于细胞G1、S、G2、M期。结论 CD44+/Ki-67-癌细胞特征和从癌干细胞理论方面考虑,更适合作为癌干细胞的标记,为癌干细胞的分离、靶向治疗和个体化治疗提供可靠的分子生物学指标。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 癌干细胞 sw620 CD44+/Ki-67- 免疫组化双重染色
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