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Transcriptome analysis of the endangered Notopterygium incisum: Coldtolerance gene discovery and identification of EST-SSR and SNP markers 被引量:2
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作者 Yun Jia Ji-Qing Bai +4 位作者 Mi-Li Liu Zhen-Fang Jiang Yan Wu Min-Feng Fang Zhong-Hu Li 《Plant Diversity》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期1-6,共6页
Notopterygium incisum C. C. Ting ex H. T. Chang(Apiaceae) is an endangered perennial herb in China. The lack of transcriptomic and genomic resources for N. incisum greatly hinders studies of its population genetics an... Notopterygium incisum C. C. Ting ex H. T. Chang(Apiaceae) is an endangered perennial herb in China. The lack of transcriptomic and genomic resources for N. incisum greatly hinders studies of its population genetics and conservation. In this study, we employed RNA-seq technology to characterize transcriptomes for the flowers, leaves, and stems of this endangered herb. A total of 56 million clean reads were assembled into 120,716 unigenes with an N50 length of 850 bp. Among these unigenes, 70,245(58.19%) were successfully annotated and 65,965(54.64%) were identified as coding sequences based on their similarities with sequences in public databases. We identified 21 unigenes that had significant relationships with cold tolerance in N. incisum according to gene ontology(GO) annotation analysis. In addition, 13,149 simple sequence repeats(SSRs) and 85,681 single nucleotide polymorphisms were detected as potential molecular genetic markers. Ninety-six primer pairs of SSRs were randomly selected to validate their amplification efficiency and polymorphism. Nineteen SSR loci exhibited polymorphism in three natural populations of N. incisum. These results provide valuable resources to facilitate future functional genomics and conservation genetics studies of N. incisum. 展开更多
关键词 Endangered species Est-ssr marker Notopterygium incisum Single nucleotide polymorphism TRANSCRIPTOME
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蓝莓种质资源遗传多样性的EST-SSR分析 被引量:8
2
作者 孙英新 白孝明 王丹丹 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2018年第1期31-35,共5页
文章采用EST-SSR分子标记对6个蓝莓品种进行遗传多样性分析。结果表明:利用13对多态性引物共扩增出65条条带,其中多态性条带53条,多态性比率为81.5%,多态性信息量(PIC)范围为0.513~0.887,平均每对引物的PIC值为0.698,遗传分化系数F_(st... 文章采用EST-SSR分子标记对6个蓝莓品种进行遗传多样性分析。结果表明:利用13对多态性引物共扩增出65条条带,其中多态性条带53条,多态性比率为81.5%,多态性信息量(PIC)范围为0.513~0.887,平均每对引物的PIC值为0.698,遗传分化系数F_(st)平均值为0.137,基因流N_m的平均值为1.567,说明6种供试材料种群之间交流较大,遗传多样性较低,遗传基础相对狭窄,物种之间亲缘关系较近。 展开更多
关键词 遗传多样性分析 SSR分析 种质资源 蓝莓 SSR分子标记 遗传分化系数 多态性 平均值
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利用wx基因分子标记辅助选择培育糯性小麦 被引量:37
3
作者 梁荣奇 张义荣 +4 位作者 刘守斌 李保云 谷丹 唐朝晖 刘广田 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期856-863,共8页
利用中国春及其缺体-四体对wx-Bl基因的STS标记和wx-Al、wx-dl的微卫星(SSR)标记进行了定位。联合应用这2种分子标记,对12个小麦品种和5个高代糯麦株系做了鉴定,与Wx蛋白的SDS-PAGE结果一致;... 利用中国春及其缺体-四体对wx-Bl基因的STS标记和wx-Al、wx-dl的微卫星(SSR)标记进行了定位。联合应用这2种分子标记,对12个小麦品种和5个高代糯麦株系做了鉴定,与Wx蛋白的SDS-PAGE结果一致;从组合江苏白火麦×关东107的F2分离群体中筛选出8种wx基因型,其中3种基因型(AD同缺型,BD同缺型和糯型)为自然界中所没有,并且培育出了国内首批糯性小麦品系。另外,应用SSR标记对江苏白火麦回交改良群体中个体进行辅助选择,得到了含wx-Dlb的7D单体,为将来进一步改良糯性小麦的农艺性状提供广泛的遗传材料。利用wx基因分子标记辅助选择,可以加速培育糯性小麦的进程。 展开更多
关键词 糯性小麦 WX基因 STS标记 SSR标记 辅助选择
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小麦抗叶锈病基因LrAlt的比较基因组学分析 被引量:12
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作者 唐华山 彭福祥 +7 位作者 王艳洁 沈红霞 伊黛舒 李保云 彭惠茹 刘志勇 解超杰 孙其信 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1-6,共6页
斯卑尔脱小麦材料Altgold含有小麦抗叶锈病基因LrAlt。该基因被定位于小麦2A染色体短臂末端。本研究基于小麦与短柄草和水稻基因组良好的共线性关系,对小麦抗叶锈病基因LrAlt进行比较基因组学分析,发现该基因所在基因组区域对应于短柄草... 斯卑尔脱小麦材料Altgold含有小麦抗叶锈病基因LrAlt。该基因被定位于小麦2A染色体短臂末端。本研究基于小麦与短柄草和水稻基因组良好的共线性关系,对小麦抗叶锈病基因LrAlt进行比较基因组学分析,发现该基因所在基因组区域对应于短柄草第5染色体和水稻第4染色体的直系同源基因组区域,据此开发出与LrAlt连锁的EST-STS标记BE498683、BE471132.1、BG605273和CD454629,并构建了LrAlt的遗传连锁图谱,这4个EST-STS标记与Xbarc212共分离,位于LrAlt近着丝粒侧,距离LrAlt 1.9cM。同时,通过筛选Graingenes 2.0公布的位于LrAlt附近的SSR标记,发现Xbarc124、Xgwm614与LrAlt紧密连锁,均与Xbarc212共分离。本研究通过比较基因组学的策略和筛选Graingenes 2.0公布的SSR标记,共得到与LrAlt紧密连锁的9个新的分子标记,为构建LrAlt的高密度精细遗传连锁图谱、分子标记辅助选择和基因聚合奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦叶锈病 LrAlt 比较基因组学 EST—STS SSR
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小麦新品种川农16的分子鉴定 被引量:4
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作者 李伟 郑有良 +2 位作者 魏育明 颜泽洪 兰秀锦 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2004年第1期6-10,共5页
为有效利用基因资源,应用RAPD、STS和SSR等3种分子标记对小麦新品种川农16及其亲本和对照品种进行了分析鉴定。结果表明,供试材料在DNA水平上存在多态性。3种标记均能揭示川农16与对照品种在DNA水平上的遗传差异。川农16与双亲在相同位... 为有效利用基因资源,应用RAPD、STS和SSR等3种分子标记对小麦新品种川农16及其亲本和对照品种进行了分析鉴定。结果表明,供试材料在DNA水平上存在多态性。3种标记均能揭示川农16与对照品种在DNA水平上的遗传差异。川农16与双亲在相同位点的同源性也有差异,电泳带型表现出同父、同母、综合和不同于亲本的新带型等多种类型。其中,RAPD分析中共有22个引物(32.8%)和68条(42.8%)带纹、STS分析中有6个引物(50%)和21个引物-酶组合(17.5%)、而SSR分析中有11个位点(32.4%)能揭示材料间的差异。与RAPD和STS标记相比,SSR标记结合聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术更适合于绘制小麦指纹图谱。 展开更多
关键词 小麦 川农16品种 品种鉴定 RAPD STS SSR 分子标记
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小麦淀粉品质改良的综合标记辅助选择体系的建立 被引量:34
6
作者 梁荣奇 张义荣 +3 位作者 姚大年 李保云 尤明山 刘广田 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期245-249,T001,共6页
综合运用常规育种技术和标记辅助选择 ,建立了细胞和个体水平 (花粉和籽粒染色、直链淀粉含量、膨胀势和RVA粘度参数 )、蛋白质水平 (Wx蛋白的SDS PAGE)、DNA水平 (Wx基因的STS标记和SSR标记 ) 3个水平的综合标记辅助选择体系 ,用于改... 综合运用常规育种技术和标记辅助选择 ,建立了细胞和个体水平 (花粉和籽粒染色、直链淀粉含量、膨胀势和RVA粘度参数 )、蛋白质水平 (Wx蛋白的SDS PAGE)、DNA水平 (Wx基因的STS标记和SSR标记 ) 3个水平的综合标记辅助选择体系 ,用于改良淀粉品质 ,培育优质面条小麦和糯性小麦。结果表明 ,利用花粉和籽粒染色、Wx蛋白电泳、Wx基因的STS标记和SSR标记可以选育糯麦 ;国内首次从 5个组合中选育出一批糯性小麦株系。建立了依膨胀势、直链淀粉含量、高峰粘度的面条品质评分的回归方程 ,给出了小麦面条品质育种早代的预测指标。对综合标记辅助选择体系的利用和糯性小麦的应用进行了讨论。 展开更多
关键词 标记辅助选择 直链淀粉 膨胀势 RVA STS标记 SSR标记 糯性小麦 面条品质 淀粉品质 改良
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小麦-大麦矮秆易位系T2DL·2HS的鉴定 被引量:5
7
作者 孙树贵 刘淑会 +3 位作者 鲁敏 王亮明 杜万里 陈新宏 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期21-25,共5页
利用形态学、细胞学及分子标记技术对从普通小麦和农家二棱大麦的杂交后代中选育的矮秆种质系WB7-3进行了鉴定。结果表明:WB7-3田间农艺性状较好,且表现为矮秆;根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期I(PMC MⅠ)染色体构型为... 利用形态学、细胞学及分子标记技术对从普通小麦和农家二棱大麦的杂交后代中选育的矮秆种质系WB7-3进行了鉴定。结果表明:WB7-3田间农艺性状较好,且表现为矮秆;根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期I(PMC MⅠ)染色体构型为2n=21Ⅱ,基因组原位杂交(GISH)未出现杂交信号;位于大麦2H染色体短臂上的特异STS引物ABC454能在WB7-3中扩增出大麦特征条带,表明WB7-3含有大麦2HS的染色体片段;利用210对位于小麦各条染色体上的SSR引物对其进行扩增结果显示,2DS上4对引物(Xgdm35、Xgdm5、Xgwm261和Xgwm455)在WB7-3中有条带缺失,由此确定该小大麦矮秆材料WB7-3是一个2DL/2HS小片段易位系。 展开更多
关键词 小麦 大麦 矮秆 T2DL·2HS STS SSR
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小麦-滨麦2D/2Ns异代换系DM2411的分子细胞遗传学鉴定 被引量:4
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作者 刘洋 赵继新 +7 位作者 谈宏斌 王秀娟 李家创 梁邦平 刁慧珊 白宇皓 武军 陈新宏 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期571-577,共7页
为进一步挖掘利用滨麦优异基因,并丰富小麦遗传种质资源,利用形态学、细胞遗传学、基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)、EST-STS分子标记、SSR分子标记等技术,对从八倍体小滨麦M842-16和硬粒小麦D4286杂交F_7代材料中... 为进一步挖掘利用滨麦优异基因,并丰富小麦遗传种质资源,利用形态学、细胞遗传学、基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)、EST-STS分子标记、SSR分子标记等技术,对从八倍体小滨麦M842-16和硬粒小麦D4286杂交F_7代材料中筛选出的1个遗传稳定的小滨麦异代换系DM2411进行了鉴定。细胞遗传学观察表明,DM2411的染色体主要构型为2n=42=21Ⅱ,遗传稳定。根尖体细胞和花粉母细胞的原位杂交研究表明,DM2411含有1对滨麦Ns基因组。SSR分析表明,DM2411可能缺失了小麦2D染色体。EST分析表明,DM2411可能含有滨麦2Ns染色体。形态学调查表明,DM2411的株高极显著降低。 展开更多
关键词 小麦 滨麦 代换系 GISH EST-STS SSR
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用于绿豆种质资源遗传多样性分析的SSR及STS引物的筛选 被引量:22
9
作者 刘长友 程须珍 +4 位作者 王素华 王丽侠 孙蕾 梅丽 徐宁 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2007年第3期298-302,共5页
目前能够用于绿豆(Vigna radiate)种质资源遗传多样性分析的PCR引物极其有限。通过12份农艺性状差异较大的绿豆种质对绿豆以及小豆(Vigna angularis)、豇豆(Vigna unguiculata)、菜豆(Phaseolus vulgaris)等近缘食用豆中的PCR引物进行筛... 目前能够用于绿豆(Vigna radiate)种质资源遗传多样性分析的PCR引物极其有限。通过12份农艺性状差异较大的绿豆种质对绿豆以及小豆(Vigna angularis)、豇豆(Vigna unguiculata)、菜豆(Phaseolus vulgaris)等近缘食用豆中的PCR引物进行筛选,结果表明41对绿豆SSR引物中能够有效扩增的有35对,6对有多态性;28对绿豆STS引物中有23对能够有效扩增,2对有多态性;8对小豆SSR引物能够有效扩增的有6对,但均无多态性;27对豇豆SSR引物能够有效扩增的有17对,1对有多态性;24对菜豆SSR引物能够有效扩增的有9对,1对有多态性。这些多态性引物的获得将有助于中国绿豆种质资源的遗传多样性分析。 展开更多
关键词 绿豆 种质资源 SSR STS 多态性
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8个水稻抗条纹叶枯病分子标记有效性的验证及评价 被引量:4
10
作者 姚姝 张亚东 +5 位作者 朱镇 陈涛 赵庆勇 周丽慧 于新 王才林 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第6期146-151,共6页
利用已报道的8个与水稻条纹叶枯病抗性基因Stv-bi连锁的标记,即SCAR标记ST-10;STS标记H11-8、H11-12;InDel标记M68.4和M79.1以及SSR标记RM21-8、RM21-15、H21,结合田间抗性鉴定,对24份水稻品种(系)(包括2份抗、感对照)以及2个抗感组合... 利用已报道的8个与水稻条纹叶枯病抗性基因Stv-bi连锁的标记,即SCAR标记ST-10;STS标记H11-8、H11-12;InDel标记M68.4和M79.1以及SSR标记RM21-8、RM21-15、H21,结合田间抗性鉴定,对24份水稻品种(系)(包括2份抗、感对照)以及2个抗感组合的F2分离世代进行抗病性分析、筛选和评价,旨在有效利用抗病资源选育抗病新品种,并对这8个分子标记的有效性和选择效率进行验证比较,筛选出高效的辅助选择分子标记。结果表明,仅有SCAR标记ST-10和STS标记H11-8的分子检测与田间表型鉴定的吻合率超过或接近90%,其余分子标记均低于80%,其中,3对SSR标记在抗感材料中几乎没有多态性。比较而言,SCAR标记ST-10更能有效地用于条纹叶枯病抗性材料的筛选,结合使用STS标记H11-8更能准确有效地检测Stv-bi基因的存在,进一步提高选择效率。 展开更多
关键词 水稻 条纹叶枯病 抗性基因 分子检测 SCAR INDEL STS SSR
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小麦新品种川麦42分子特征 被引量:4
11
作者 张颙 李伟 +1 位作者 杨武云 郑有良 《西南农业学报》 CSCD 2004年第6期694-697,共4页
应用RAPD、STS和SSR等3种分子标记对川麦42和对照品种川麦107进行了分析。结果表明,供试材料在DNA水平上存在多态性。3种标记均能揭示川麦42与对照品种在DNA水平上的遗传差异。其中,RAPD分析中共有10个引物(14 5%)和20条(12 3%)带纹,ST... 应用RAPD、STS和SSR等3种分子标记对川麦42和对照品种川麦107进行了分析。结果表明,供试材料在DNA水平上存在多态性。3种标记均能揭示川麦42与对照品种在DNA水平上的遗传差异。其中,RAPD分析中共有10个引物(14 5%)和20条(12 3%)带纹,STS分析中有4个引物-酶组合(6 7%),而SSR分析中有15个位点(26 3%)能揭示材料间的差异。同时,川麦42与川麦107在SSR分子标记上的差异主要分布在B、D组染色体上,这种丰富遗传多样性可能来源于其人工合成种亲本(Altar84/Aegilopstauschii188)的影响。 展开更多
关键词 小麦 品种 人工合成种 川麦42 RAPD STS SSR
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普通小麦中国春-百萨偃麦草异染色体系的分子标记分析 被引量:6
12
作者 陈华锋 钱保俐 +6 位作者 庄丽芳 陈全战 冯祎高 裴自友 亓增军 陈佩度 刘大钧 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1232-1239,共8页
综合利用HMW-Glu亚基、STS、SSR和RFLP等分子标记对普通小麦中国春、百萨偃麦草、中国春-百萨偃麦草双二倍体和11个中国春-百萨偃麦草异染色体系进行了分析。结果表明,14对SSR、10对STS引物和6个RFLP标记可以特异追踪百萨偃麦草染色质。... 综合利用HMW-Glu亚基、STS、SSR和RFLP等分子标记对普通小麦中国春、百萨偃麦草、中国春-百萨偃麦草双二倍体和11个中国春-百萨偃麦草异染色体系进行了分析。结果表明,14对SSR、10对STS引物和6个RFLP标记可以特异追踪百萨偃麦草染色质。C7-17及其后代株系C7-17-2等编码百萨偃麦草特异HMW-Glu亚基,添加染色体涉及与小麦第1部分同源群染色体部分同源的1J;1对STS、3对SSR和1个RFLP探针可以特异追踪二体附加系CH05中的百萨偃麦草染色体,并揭示最初根据分带核型确定的J3与小麦第2部分同源群染色体具有较高的部分同源性;2对STS、1个RFLP探针和1对SSR可以追踪CH09的外源染色体,并揭示最初确定的J7与小麦第3部分同源群染色体具有较高的部分同源性;1对STS和1个RFLP探针在CH03、CH04和CH34中具有相同的多态,3个附加系可能添加了相同染色体,最初确定的J1、J2和J?与小麦第7部分同源群染色体具有较高的部分同源性;3对SSR引物可以特异追踪CH12中附加的大片段易位染色体和CH11中的小片段易位染色体,推测易位可能涉及同一条百萨偃麦草染色体。发现13个标记(5个STS、3个RFLP探针和5个SSR)可以追踪未涉及到的4J和5J等染色体。 展开更多
关键词 普通小麦 百萨偃麦草 SSR STS RNP 高分子量麦谷蛋白
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小麦–华山新麦草异代换系DH2322的分子细胞遗传学鉴定 被引量:5
13
作者 王秀娟 陈新宏 +7 位作者 庞玉辉 敬樊 张军 胡思远 昝凯 武军 杨群慧 赵继新 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期207-213,共7页
利用分子标记、细胞学、基因组原位杂交(GISH)等技术,结合田间农艺性状调查,对小麦–华山新麦草七倍体材料H8911与硬粒小麦D4286杂交F4代分离群体中株系DH2322进行了综合鉴定。华山新麦草基因组特异SCAR标记鉴定表明,DH2322含有华山新... 利用分子标记、细胞学、基因组原位杂交(GISH)等技术,结合田间农艺性状调查,对小麦–华山新麦草七倍体材料H8911与硬粒小麦D4286杂交F4代分离群体中株系DH2322进行了综合鉴定。华山新麦草基因组特异SCAR标记鉴定表明,DH2322含有华山新麦草遗传物质;细胞遗传学观察显示,DH2322染色体构型为2n=42=21 II;有丝分裂和花粉母细胞减数分裂中期I基因组原位杂交(GISH)鉴定表明,DH2322的染色体由40条小麦染色体和2条华山新麦草Ns染色体构成,且2条Ns染色体能完全配对为一个二价体;SSR和STS分子标记分析表明,DH2322缺失小麦D基因组的2D染色体,而含有华山新麦草的2Ns染色体;农艺性状分析结果表明,DH2322具有双亲的形态学特征,结实性好,穗长和穗粒数显著大于亲本。 展开更多
关键词 普通小麦 华山新麦草 异代换系 SCAR 基因组原位杂交(GISH) SSR STS
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小麦新品种川农16与川育16的分子鉴定 被引量:2
14
作者 蹇黎 李伟 +1 位作者 魏育明 郑有良 《四川农业大学学报》 CSCD 2005年第1期8-11,共4页
应用RAPD、STS和SSR标记对小麦新品种川农16与川育16进行分子鉴定。结果表明3种标记均能揭示品种间DNA水平上存在的遗传差异。RAPD分析中共有14个(19.72%)引物和48条(19.28%)带纹,STS分析中有4个(66.67%)引物和19个(26.38%)引物-酶组合,... 应用RAPD、STS和SSR标记对小麦新品种川农16与川育16进行分子鉴定。结果表明3种标记均能揭示品种间DNA水平上存在的遗传差异。RAPD分析中共有14个(19.72%)引物和48条(19.28%)带纹,STS分析中有4个(66.67%)引物和19个(26.38%)引物-酶组合,而SSR分析中有24个(22.43%)等位变异位点能揭示品种间遗传差异。 展开更多
关键词 小麦 品种 RAPD STS SSR
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山西冬小麦品种Waxy蛋白分析及分子标记研究 被引量:3
15
作者 王海萍 唐朝晖 +2 位作者 刘少翔 张兰萍 逯成芳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第1期98-102,共5页
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分析了山西100份小麦品种(系)Waxy蛋白的缺失类型,筛选出缺失Wx-B1蛋白亚基的材料8份。利用2个STS标记和1个SSR标记对不同Waxy蛋白缺失类型进行鉴定,验证其在分子标记辅助育种中的有效性,结果表明:Wx... 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分析了山西100份小麦品种(系)Waxy蛋白的缺失类型,筛选出缺失Wx-B1蛋白亚基的材料8份。利用2个STS标记和1个SSR标记对不同Waxy蛋白缺失类型进行鉴定,验证其在分子标记辅助育种中的有效性,结果表明:Wx-7A位点的STS引物在野生型中扩增出1条450 bp的特异带,而在缺失Wx-A1蛋白亚基的突变材料中扩增出1条327 bp的特异带;Wx-4A位点的STS引物在野生型中扩增出1条440 bp的特异带,缺失Wx-B1蛋白亚基的突变材料中没有该扩增片段;Wx-7A,Wx-7D位点的SSR引物在野生型中分别扩增出1条265 bp和1条204 bp的特异带,在缺失Wx-A1和Wx-D1蛋白亚基的突变材料中没有扩增出该特异带。这3个标记可以用于分子标记辅助育种。 展开更多
关键词 普通小麦 WAXY蛋白 聚丙烯酰胺凝胶电泳 STS标记 SSR标记
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小麦基因组的一种简易提取方法 被引量:6
16
作者 师丽红 杨文香 刘大群 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第19期22-26,共5页
改良发展一种快速简便、高效的小麦基因组DNA提取方法,命名为TENR提取法。以春小麦Thatcher和以Thatcher为遗传背景的近等基因系TcLr19、TcLr20、TcLr28为试验材料,采用TENR提取法提取其基因组DNA,DNA提取质量通过紫外分光光度分析法和... 改良发展一种快速简便、高效的小麦基因组DNA提取方法,命名为TENR提取法。以春小麦Thatcher和以Thatcher为遗传背景的近等基因系TcLr19、TcLr20、TcLr28为试验材料,采用TENR提取法提取其基因组DNA,DNA提取质量通过紫外分光光度分析法和琼脂糖凝胶电泳法并结合抗叶锈基因Lr20的STS标记、Lr19和Lr28的SCAR标记、Lr28的SSR标记进行PCR扩增检测进行评价。结果表明,TENR提取法获得的DNA质量合格,且能扩增出条带清晰正确的分子标记目的片段。该方法能够获得适用于STS、SCAR、SSR标记PCR扩增的高质量的DNA,而且加快了DNA提取速度、降低了成本、减少了污染源,为大批量提取DNA提供了技术支撑。 展开更多
关键词 小麦 TENR提取法 STS、SCAR、SSR分子标记PCR扩增
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两个中国小麦品种中抗叶锈基因的遗传分析和基因定位 被引量:5
17
作者 周悦 吴娱 +2 位作者 李星 李在峰 刘大群 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期3273-3280,共8页
【目的】确定来自四川的两个小麦品种绵阳351-15和SW8588所携带的抗叶锈基因,为选育持久抗锈品种提供理论依据。【方法】在苗期用15个叶锈菌生理小种接种小麦品种绵阳351-15、SW8588和30个含有已知抗叶锈基因的近等基因系,推导2个材料... 【目的】确定来自四川的两个小麦品种绵阳351-15和SW8588所携带的抗叶锈基因,为选育持久抗锈品种提供理论依据。【方法】在苗期用15个叶锈菌生理小种接种小麦品种绵阳351-15、SW8588和30个含有已知抗叶锈基因的近等基因系,推导2个材料中所含有的抗叶锈病基因,同时以小麦抗叶锈品种绵阳351-15和SW8588分别同感病品种郑州5389杂交获得F1和F2代群体,用叶锈菌小种FHTT接种各亲本及其杂交后代,进行抗叶锈遗传分析,并利用SSR和STS标记进行抗叶锈病基因的分子定位。【结果】经苗期基因推导发现SW8588中含有未知基因不同于已知抗叶锈病基因Lr1,绵阳351-15中可能含有已知抗叶锈病基因Lr1。用叶锈菌小种FHTT接种各F1和F2代群体,2个F2代群体抗感单株分离比例均符合3﹕1的理论分离比例,表明2个亲本对小种FHTT的抗病性均由1个显性基因控制。经过分子标记分析,在小麦材料绵阳351-15中发现该抗叶锈基因与位于5DL的SSR标记barc144和wmc765连锁,其遗传距离分别为8.9和20.8 cM,并同Lr1的STS标记WR003共分离,确定在小麦材料绵阳351-15中对小种FHTT的抗病性由抗叶锈基因Lr1提供;经分子标记检测SW8588中含有1对显性的抗叶锈病基因,暂命名为LrSW85,该基因位于5DL染色体上与Lr1的STS标记WR003共分离,该抗叶锈基因可能是Lr1的等位基因或紧密连锁基因。【结论】通过基因推导、遗传分析和分子标记等手段,确定小麦材料绵阳351-15中含有抗叶锈基因Lr1;小麦材料SW8588中含有抗叶锈基因LrSW85,该基因可能为Lr1的等位基因或紧密连锁基因。 展开更多
关键词 小麦抗叶锈基因 基因定位 SSR标记 STS标记
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利用wx基因分子标记快速鉴定糯性小麦 被引量:2
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作者 曹新有 刘建军 +6 位作者 程敦公 汪铁 王东海 宋健民 李豪圣 刘爱峰 赵振东 《山东农业科学》 2011年第3期1-3,共3页
为了加快培育糯性小麦新品种,联合运用wx-B1基因的STS-PCR标记及wx-A1、wx-D1基因的SSR标记对济麦22×Waxy杂交组合F3代群体的131个单株进行wx基因型鉴定。结果发现:在131株F3代分离群体材料中,单缺失wx-A1a或wx-B1a或wx-D1a基因的... 为了加快培育糯性小麦新品种,联合运用wx-B1基因的STS-PCR标记及wx-A1、wx-D1基因的SSR标记对济麦22×Waxy杂交组合F3代群体的131个单株进行wx基因型鉴定。结果发现:在131株F3代分离群体材料中,单缺失wx-A1a或wx-B1a或wx-D1a基因的材料分别为69、29、35株,分别占52.7%、22.1%和26.7%;同时缺失wx-B1a和wx-D1a基因的材料为10株,占7.6%;同时缺失wx-A1a和wx-B1a基因的材料为13株,占9.9%;未发现同时缺失wx-A1a和wx-D1a基因单株及wx-A1a、wx-B1a和wx-D1a基因全部缺失的单株。 展开更多
关键词 STS标记 SSR标记 WX基因 糯性小麦
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1BL·1RS特异性分子标记的筛选及其对不同来源小麦品种1RS易位染色体的鉴定 被引量:12
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作者 唐怀君 殷贵鸿 +3 位作者 夏先春 冯建军 曲延英 何中虎 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2107-2115,共9页
1BL·1RS易位系在我国小麦育种和生产中占有重要地位,快速而准确地鉴定1BL·1RS易位系对小麦品质改良具有重要意义。本研究选用15个1BL·1RS特异性STS、SCAR和RAPD标记及22个1RS染色体上的SSR标记,检测不同来源的1BL·... 1BL·1RS易位系在我国小麦育种和生产中占有重要地位,快速而准确地鉴定1BL·1RS易位系对小麦品质改良具有重要意义。本研究选用15个1BL·1RS特异性STS、SCAR和RAPD标记及22个1RS染色体上的SSR标记,检测不同来源的1BL·1RS易位系78份以及非1BL·1RS易位系品种10份和黑麦材料3份,其中1BL·1RS易位系包括周8425B及其衍生系36份、兰考906及其衍生系5份、矮孟牛及其衍生系8份和洛类1BL·1RS易位系品种29份。结果表明,7个STS标记、1个SCAR标记、3个RAPD标记和3个黑麦SSR标记可作为鉴别1BL·1RS易位系的可靠分子标记,其中ω-sec-p1/ω-sec-p2、ω-sec-p3/ω-sec-p4、H20和SECA2/SECA3标记最好,扩增效果稳定,重复性好,条带清晰,实验操作简单。周8425B及其衍生系、兰考906及其衍生系、矮孟牛及其衍生系与洛类1BL·1RS易位系的1RS染色体在分子标记检测中没有差异。 展开更多
关键词 小麦1BL·1RS易位系 STS标记 SCAR标记 RAPD标记 SSR标记
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结合SSR标记和STS标记对家蚕无鳞毛翅基因的定位 被引量:11
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作者 王修业 李木旺 +4 位作者 赵云坡 徐安英 郭秋红 黄勇平 郭锡杰 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期54-58,共5页
家蚕突变表型无鳞毛翅(non-lepis wing,nlw)由隐性基因nlw控制。由于家蚕雌性不发生交换,文章采用有鳞毛翅品系P50和无鳞毛翅品系U06两个品系组配F1代及BC1回交群体,(U06×P50)×U06和U06×(U06×P50)分别记作BC1F和BC... 家蚕突变表型无鳞毛翅(non-lepis wing,nlw)由隐性基因nlw控制。由于家蚕雌性不发生交换,文章采用有鳞毛翅品系P50和无鳞毛翅品系U06两个品系组配F1代及BC1回交群体,(U06×P50)×U06和U06×(U06×P50)分别记作BC1F和BC1M,根据已经构建的家蚕SSR分子标记连锁图谱及已经发表的有关序列对nlw基因进行了连锁及定位分析。得到8个与nlw基因连锁的SSR(Simple sequence repeat)标记和1个STS(Sequence-tagged sites)标记。BC1F群中的所有正常翅个体均表现出与(U06×P50)F1相同的杂合带型;而所有无鳞毛个体带型与亲本U06一致,为纯合型。利用BC1M群体构建了关于nlw基因的遗传连锁图,连锁图的遗传距离为125.7cM,与nlw基因最近的引物为STS标记cash2p,图距为11.4cM。 展开更多
关键词 家蚕 无鳞毛基因 基因定位 SSR STS
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