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植物SPL转录因子的生物学功能研究进展
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作者 张耀丹 郑广顺 +6 位作者 王军辉 赵鲲 翟文继 麻文俊 张蔷 王飞 李少锋 《世界林业研究》 北大核心 2025年第1期23-30,共8页
SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)是植物特有的一类转录因子,其编码蛋白均含有一个高度保守的SBP(squamosa promoter binding)结构域,能与下游基因结合,调控靶基因表达。多数SPL基因的转录受microRNAs剪切调控,这一机制为... SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)是植物特有的一类转录因子,其编码蛋白均含有一个高度保守的SBP(squamosa promoter binding)结构域,能与下游基因结合,调控靶基因表达。多数SPL基因的转录受microRNAs剪切调控,这一机制为其表达的精细调控提供了重要手段。SPL基因在植物的多个生物学过程中发挥着至关重要的作用,包括植物根系生长、形态建成、花器官形成和分化、花期调控、果实发育和成熟以及木质部发育等。SPL调控植物激素信号转导,参与植物响应生物与非生物胁迫。SPL基因与多条信号转导途径相互作用,共同在植物生长发育过程中发挥关键作用。文中从SPL转录因子的研究概况、表达调控模式以及生物学功能等方面进行综述,并对SPL的研究前景进行展望,为进一步进行SPL转录因子的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 spl 转录因子 表达调控 植物生长发育
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芥菜BjuSPL10基因表达及调控抽薹开花的功能解析
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作者 赵一曼 李景飞 +5 位作者 唐卓然 葛家兴 魏大勇 王志敏 邹家琪 汤青林 《园艺学报》 北大核心 2025年第5期1341-1350,共10页
本研究中克隆了芥菜的BjuSPL10基因,qRT-PCR分析表明,该基因在芥菜不同部位的表达存在差异,在花中最高。亚细胞定位发现,BjuSPL10蛋白定位于细胞核中。进一步构建了BjuSPL10的过表达载体,遗传转化芥菜发现该基因能显著促进芥菜抽薹开花... 本研究中克隆了芥菜的BjuSPL10基因,qRT-PCR分析表明,该基因在芥菜不同部位的表达存在差异,在花中最高。亚细胞定位发现,BjuSPL10蛋白定位于细胞核中。进一步构建了BjuSPL10的过表达载体,遗传转化芥菜发现该基因能显著促进芥菜抽薹开花,同时提高开花整合子BjuSOC1的表达量。酵母单杂交和萤火虫素酶活性实验表明:芥菜BjuSPL10蛋白与BjuSOC1基因的启动子存在相互作用,并促进该基因的表达。 展开更多
关键词 芥菜 spl10 开花 调控 BjuSOC1 转录激活 酵母单杂交 萤火虫素酶活性
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水稻类病斑突变体spl45的鉴定与基因精细定位
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作者 王秋雨 赵梦灿 +11 位作者 卫航航 卢奕成 谭毓丹 李鑫荧 刘晶巧 钱奕明 王少忠 刘冰洋 张美洁 杨佳程 蒋文昌 张长伟 《西南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第8期73-86,共14页
旨在对水稻类病斑突变体spl45进行详细鉴定,以便更深入地了解类病斑突变体的抗病机制。采用EMS诱变处理Xinong 1B,筛选出类病斑突变体,多代自交后形成spl45。对突变体spl45进行表型鉴定、农艺性状考察、光合特性分析、遮光处理、组织化... 旨在对水稻类病斑突变体spl45进行详细鉴定,以便更深入地了解类病斑突变体的抗病机制。采用EMS诱变处理Xinong 1B,筛选出类病斑突变体,多代自交后形成spl45。对突变体spl45进行表型鉴定、农艺性状考察、光合特性分析、遮光处理、组织化学染色、生理指标检测、抗病性鉴定及基因定位等一系列试验。利用spl45与Jinhui 10杂交得到F_1代,再自交获得F_2代,用于基因定位。结果发现:水稻类病斑突变体spl45三叶期时开始出现褐色斑点型类病斑,且类病斑表型随植物生长不断增长最终分布于整个植株的叶片和叶鞘。spl45植株与野生型相比矮化显著,产量显著降低。spl45叶片斑点受光诱导,其叶片的光合色素明显低于野生型,叶绿体出现严重受损现象。台盼蓝染色、 DAB染色、过氧化物酶活性检测及TUNEL检测发现突变体spl45植株叶片中有H2O_(2)积累及大量PCD信号,并且POD、 CAT、 SOD活性显著降低。通过抗病性鉴定,发现病斑突变体spl45与野生型比较,其稻瘟病抗谱范围拓宽,同时对稻瘟病和白叶枯病抗性也有所提升。利用图位克隆技术将该基因定位于水稻第12号染色体上的65 kb区间内,只有LOC_Os12g37870基因的第5个外显子经历了单碱基突变(由A突变为T),导致编码的氨基酸由天冬氨酸变成缬氨酸,因此把LOC_Os12g37870作为候选目的基因(OsSPL45)。qRT-PCR结果显示,在突变体spl45叶片中部分抗病相关基因的表达量极显著高于野生型,OsSPL45基因在水稻根、茎、叶、鞘、穗中均有表达。研究结论:OsSPL45与OsSPL30互为等位基因,且基因突变导致突变体spl45存在褐色类病斑斑点,抗病相关基因表达被激活,对稻瘟病及白叶枯病的抗性相对增强。 展开更多
关键词 水稻 类病斑突变体 突变体spl45 抗病性 基因定位
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毛竹miR156靶向SPL19A调节植物年龄发育
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作者 张晓彦 陈自银 +4 位作者 谢开旺 雷春华 骆文浩 王琴 张莉 《福建农林大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期485-494,共10页
【目的】研究毛竹miR156(PhemiR156)及其靶基因SPL(PheSPL)在调控植物年龄发育中的作用,为毛竹开花机制研究及遗传改良提供依据。【方法】通过同源序列比对筛选PhemiR156和PheSPL基因并分析其序列、结构及理化性质;利用毛竹转录组数据... 【目的】研究毛竹miR156(PhemiR156)及其靶基因SPL(PheSPL)在调控植物年龄发育中的作用,为毛竹开花机制研究及遗传改良提供依据。【方法】通过同源序列比对筛选PhemiR156和PheSPL基因并分析其序列、结构及理化性质;利用毛竹转录组数据研究基因表达模式;构建拟南芥PheMIR156和PheSPL异源转基因株系,并分析其年龄发育表型。【结果】在毛竹中鉴定到14个PhemiR156前体基因和36个PheSPL同源基因,其中,17个PheSPL基因有miR156结合位点,32个基因编码含SBP结构域的蛋白。PhemiR156表达量随着毛竹年龄增长而降低,而PheSPL在生殖发育阶段的表达量较高;过表达PheMIR156H显著抑制了拟南芥的年龄发育,而过表达PheSPL19A则导致拟南芥提前进入成年期。【结论】毛竹中的PheMIR156H和靶基因PheSPL19A分别抑制和促进植物年龄发育。 展开更多
关键词 毛竹 miR156-spl分子模块 年龄发育 拟南芥 异源表达
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玉米ZmSPL基因家族的进化、表达及其与重要农艺性状的关联分析
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作者 许婷婷 朱晓湘 +4 位作者 杨海利 廖珧伶 苟才明 黄宁 刘玲 《宜宾学院学报》 2025年第6期65-72,81,共9页
为全面揭示ZmSPL基因家族在玉米生长发育、生殖转变和产量构成中的潜在功能,结合基因结构、保守结构域、Mo⁃tif分布和系统进化分析,对ZmSPL家族的系统发育关系进行了深入研究.利用群体遗传学方法研究家族成员与重要农艺性状的关联性,并... 为全面揭示ZmSPL基因家族在玉米生长发育、生殖转变和产量构成中的潜在功能,结合基因结构、保守结构域、Mo⁃tif分布和系统进化分析,对ZmSPL家族的系统发育关系进行了深入研究.利用群体遗传学方法研究家族成员与重要农艺性状的关联性,并结合基因表达模式筛选出关键候选基因.综合进化树分析显示,ZmSPL家族可分为I类和II类,其中I类成员在幼苗叶片中表现出较高的表达量,且在群体材料中具有更丰富的遗传变异.关联分析结果表明,多个ZmSPL基因的SNP位点与不同农艺性状显著相关,其中ZmSPL25为夜间高表达基因,呈现典型的昼夜节律性,参与株高与穗位高等性状的调控,表现出“一因多效性”特征;而ZmSPL30基因的变异较少,表明其相对保守.在其SBP结构域中的SNP位点S522被鉴定为调控玉米穗行数(RN)的关键位点,并在508份玉米材料中验证了含GG基因型的材料显著增加穗行数,表明该位点对玉米产量的调控具有重要意义. 展开更多
关键词 玉米 spl基因 系统发育 关联分析 节律表达
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利用sPL震相测定2022年山西古交M_(L)4.1地震震源深度
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作者 王卓君 窦立婷 +3 位作者 冯凯宇 吕睿 梁永烨 刘雪娇 《科学技术创新》 2024年第6期79-82,共4页
选取2022年2月20日山西古交M_(L)4.1地震事件波形,筛选出震中距在10~70 km之间的5个地震台站,基于sPL震相特征对波形数据进行处理,在震中距23 km的GUJ台观测到sPL震相。使用山西2015一维地壳速度模型,通过SEIS-CAP软件计算该地震的震源... 选取2022年2月20日山西古交M_(L)4.1地震事件波形,筛选出震中距在10~70 km之间的5个地震台站,基于sPL震相特征对波形数据进行处理,在震中距23 km的GUJ台观测到sPL震相。使用山西2015一维地壳速度模型,通过SEIS-CAP软件计算该地震的震源机制解,并利用F-K方法计算理论地震图,与观测波形拟合对比,确定该地震震源深度约4 km。sPL震相方法、CAP方法测定的震源深度和正式编目结果基本一致,表明利用sPL震相测定山西古交M_(L)4.1地震震源深度是可靠的。 展开更多
关键词 震源深度 震源机制解 古交地震 spl震相 F-K方法
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杨梅MrSPL4在响应干旱和低温胁迫中的作用研究 被引量:1
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作者 武祥琪 孙鹂 +5 位作者 俞浙萍 俞沁佩 梁森苗 郑锡良 戚行江 张淑文 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期927-938,共12页
通过分析杨梅MrSPL4基因启动子顺式作用元件和对MrSPL4-OE转基因烟草T2代3个株系进行干旱与低温胁迫处理,观察其种子萌发率和植株表型,测定植株生理指标,以期明确MrSPL4在响应干旱和低温等非生物胁迫中的功能。MrSPL4启动子区包含干旱... 通过分析杨梅MrSPL4基因启动子顺式作用元件和对MrSPL4-OE转基因烟草T2代3个株系进行干旱与低温胁迫处理,观察其种子萌发率和植株表型,测定植株生理指标,以期明确MrSPL4在响应干旱和低温等非生物胁迫中的功能。MrSPL4启动子区包含干旱诱导、低温响应、防御和胁迫响应等8类顺式作用元件。干旱胁迫下,与野生型烟草相比,MrSPL4-OE转基因烟草种子萌发率显著降低,但植株失水和萎蔫程度差异不明显,除H_(2)O_(2)含量显著降低外,MDA、脯氨酸和可溶性糖含量以及SOD、POD活性差异不明显;低温胁迫后转移至正常条件下,种子萌发率显著升高,植株失绿和萎蔫程度降低,SOD、POD酶活性显著升高,MDA、H_(2)O_(2)、脯氨酸和可溶性糖含量均显著降低。上述结果表明,杨梅MrSPL4正向调控了转基因烟草低温胁迫响应过程,提高了其耐低温能力,但抑制了干旱胁迫下种子的萌发。 展开更多
关键词 杨梅 spl基因 种子萌发 干旱胁迫 低温胁迫
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圆齿野鸦椿SPL全基因组的鉴定及表达 被引量:1
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作者 孙维红 卢玉 +2 位作者 刘钰园 陈志峰 邹双全 《亚热带农业研究》 2024年第2期117-126,共10页
[目的]探讨圆齿野鸦椿(Euscaphis konishii Hayata)SPL家族成员的组成及在花和果中的表达模式。[方法]利用生物信息方法系统鉴定和分析圆齿野鸦椿EjSPLs基因家族。[结果](1)在基因组中共鉴定到26个具有SBP保守结构域的EjSPLs基因,非均... [目的]探讨圆齿野鸦椿(Euscaphis konishii Hayata)SPL家族成员的组成及在花和果中的表达模式。[方法]利用生物信息方法系统鉴定和分析圆齿野鸦椿EjSPLs基因家族。[结果](1)在基因组中共鉴定到26个具有SBP保守结构域的EjSPLs基因,非均匀地分布在12条染色体上,并有13对基因发生了片段复制。(2)顺式元件分析表明,EjSPLs基因受光、植物激素的调控。(3)系统发育分析表明,EjSPLs可分为8个亚家族,同一亚家族成员具有相似的基因结构和保守基序。(4)表达模式分析表明,EjSPLs基因存在组织特异性,但同一亚家族大部分成员的表达模式相似;此外,20个EjSPLs基因主要在花器官或果中表达,其中7个仅在果的绿果期、变色期、红果期表达。[结论]本研究结果提供了圆齿野鸦椿SPL基因家族的全面信息,揭示了EjSPL在其花和果中的表达模式,为阐明EjSPLs基因的生物学过程奠定了理论基础。 展开更多
关键词 圆齿野鸦椿 spl 基因家族 表达模式
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水稻miR156-SPL调控模块的生物信息学及高温胁迫下的表达
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作者 骆鹰 陈蓉 +4 位作者 黄珊珊 汪启明 饶力群 王伟平 廖阳 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期981-989,共9页
为解析miR156基因家族的进化特征、组织特异表达及其在水稻(Oryza sativa)应答高温胁迫下的调控作用,通过生物信息学对水稻osa-miR156家族进行鉴定,分析了miR156家族成员数量、染色体定位、序列特征、系统发育进化及其候选靶基因;基于ps... 为解析miR156基因家族的进化特征、组织特异表达及其在水稻(Oryza sativa)应答高温胁迫下的调控作用,通过生物信息学对水稻osa-miR156家族进行鉴定,分析了miR156家族成员数量、染色体定位、序列特征、系统发育进化及其候选靶基因;基于psRNATarget数据库、结合降解组测序预测miR156l的靶基因,并利用qRT-PCR分析高温胁迫下osa-miR156l-5p及其靶基因的表达情况.结果表明,osa-miR156家族含有18条前体序列和25条成熟体序列,每条pre-MiR156前体序列均能形成稳定的茎环二级结构,其最小折叠自由能在-43.30-62.60 kal/mol范围;osa-miR156家族成员包括5个分支,与玉米(Zea mays)、大麦(Hordeum vulgare)的亲缘关系较近;水稻OsSPL家族成员共19个,在第2、6、8号染色体上的数量分布最多,均为3个,且OsSPL基因在水稻基因组中存在5对片段重复基因对;osa-MiR156前体基因启动子区域含生长发育、激素、应激响应等相关顺式作用元件,osa-miR156及其靶基因OsSPL家族成员在水稻不同组织中的表达均存在明显差异;靶基因预测显示,osa-miR156l的靶基因为OsSPL14、OsSPL16和OsSPL18,且osa-miR156l在与靶基因互补的第12个核苷酸处裂解靶标mRNA.qRT-PCR分析发现,高温胁迫下osa-miR156l-5p的表达水平呈先下降后上升再下降趋势,与靶基因OsSPL16表达呈负调控关系.本研究表明植物miR156家族序列特征具有高度保守性,水稻miR156-SPL途径可能在应答高温胁迫中起着重要的调控作用.(图9参34) 展开更多
关键词 水稻 miR156 进化特征 表达模式 spl
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黑果枸杞SPL转录因子家族成员鉴定与生物信息学分析
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作者 刘筠 郭毅 +6 位作者 李效雄 胡晓桐 马瑞 杜雨 贾西贝 柳迪 马彦军 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第11期2001-2012,共12页
SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)家族成员参与植物的生长发育和胁迫响应,为探究黑果枸杞SPL家族基因在盐胁迫下的耐盐分子机制,本研究对其基因家族成员进行了鉴定和生物信息学分析。结果表明,从黑果枸杞转录组数据中共筛选... SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)家族成员参与植物的生长发育和胁迫响应,为探究黑果枸杞SPL家族基因在盐胁迫下的耐盐分子机制,本研究对其基因家族成员进行了鉴定和生物信息学分析。结果表明,从黑果枸杞转录组数据中共筛选出20个SPL基因家族成员,分为8个亚家族,蛋白质亚细胞定位预测结果显示SPL蛋白主要定位于细胞核,20个SPL蛋白均具有SBP保守结构域。黑果枸杞SPL家族蛋白质相对分子量为15 296.08~130 310.8;等电点为5.64~9.65;总原子数为2 106~18 214;氨基酸数量为133~1 176 aa;脂溶指数为46.35~87.53;均为亲水性蛋白质和不稳定蛋白质。黑果枸杞SPL家族蛋白质结构分析结果表明,无规则卷曲和α-螺旋占比较大。表达模式分析结果表明,在NaCl胁迫下不同器官中黑果枸杞SPL家族基因具有不同的表达趋势,LrSPL9在根和叶中均为高表达。该研究结果可为黑果枸杞SPL基因家族成员盐胁迫响应方面的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 黑果枸杞 NACL胁迫 spl转录因子 生物信息学分析
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紫花苜蓿MsSPL17的克隆及生物学功能验证
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作者 陈菲儿 张志鹏 +2 位作者 蒋庆雪 马琳 王学敏 《中国农业科学》 CSCD 北大核心 2024年第17期3335-3349,I0022,I0023,共17页
【目的】分枝是决定紫花苜蓿产量的重要影响因子,SPL家族基因是一类重要的转录因子,其成员参与多种植物的分枝(分蘖)发育过程。研究紫花苜蓿MsSPL17的生物学功能,鉴定MsSPL17在调控紫花苜蓿分枝发育中的作用,为紫花苜蓿高产生物育种提... 【目的】分枝是决定紫花苜蓿产量的重要影响因子,SPL家族基因是一类重要的转录因子,其成员参与多种植物的分枝(分蘖)发育过程。研究紫花苜蓿MsSPL17的生物学功能,鉴定MsSPL17在调控紫花苜蓿分枝发育中的作用,为紫花苜蓿高产生物育种提供重要参考。【方法】运用生物信息学方法分析MsSPL17序列,并构建系统进化树;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析MsSPL17在紫花苜蓿中的组织表达特异性;利用烟草瞬时表达系统确定MsSPL17蛋白的亚细胞定位;利用酵母系统检测MsSPL17的转录自激活活性;利用农杆菌介导转化的方法获得转基因紫花苜蓿并进行表型分析;利用转录组分析,筛选出在转基因株系中的差异表达基因,并验证用于后续研究。【结果】MsSPL17包含一个长度为1011 bp的开放阅读框,编码由366个氨基酸构成的蛋白,属于SBP蛋白家族。系统进化分析表明,MsSPL17及其同源基因的进化与物种的分化高度相似,表明其是一个功能保守的基因。MsSPL17在紫花苜蓿分枝发育关键时期中的各组织包括茎、茎节、叶、顶端中均有表达,暗示该基因对紫花苜蓿分枝性状具有重要调控作用。亚细胞定位试验表明,MsSPL17蛋白定位于细胞核中。转录自激活试验表明,MsSPL17不具有自激活活性,可后续进行互作蛋白的筛选。MsSPL17转基因沉默株系出现分枝数和茎节数明显增多、节间长度缩短、营养品质升高的显著表型。【结论】成功克隆了紫花苜蓿MsSPL17,其在紫花苜蓿分枝发育关键组织中均有表达,它编码的蛋白定位于细胞核中且无转录自激活活性。获得具有多分枝性状的转基因株系,其产量方面出现分枝数显著增多等表型,品质方面粗蛋白含量提高。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 spl基因 分枝发育 转录组 RNAI沉默
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百香果SPL转录因子家族成员鉴定及其对低温胁迫的响应 被引量:2
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作者 任锐 张涵 +2 位作者 江文洁 潘佳怡 方庭 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第7期1320-1329,共10页
SPL(SQUAMOSA启动子结合类蛋白质)是一类特异存在于植物中的转录因子,参与植物生长发育的多个过程。为明确百香果SPL转录因子家族成员特征及其对低温胁迫的响应,本研究利用生物信息学方法和百香果基因组数据,对百香果SPL家族基因的结构... SPL(SQUAMOSA启动子结合类蛋白质)是一类特异存在于植物中的转录因子,参与植物生长发育的多个过程。为明确百香果SPL转录因子家族成员特征及其对低温胁迫的响应,本研究利用生物信息学方法和百香果基因组数据,对百香果SPL家族基因的结构、染色体分布、共线性关系及其编码蛋白质理化性质、进化关系进行分析,并通过低温和常温处理明确了百香果幼苗叶片SPL家族基因的相对表达量差异。结果表明,从百香果基因组中鉴定出19个SPL家族成员,分布于7条染色体上,其中包含3对共线性基因对。系统进化分析结果显示该家族分为9个亚族。百香果PeSPL基因启动子区域存在大量激素响应元件和逆境胁迫响应元件。低温胁迫下,百香果PeSPL2、PeSPL3、PeSPL6、PeSPL7、PeSPL8和PeSPL96个基因的相对表达量极显著上升,PeSPL13和PeSPL182个基因的相对表达量显著下降。本研究结果可为进一步揭示百香果SPL基因对低温胁迫的响应机制提供依据。 展开更多
关键词 百香果 spl基因家族 低温胁迫 表达分析
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芍药PlSPL1基因克隆与表达特性分析 被引量:1
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作者 许华杰 卢莉莉 +3 位作者 汤寓涵 赵大球 孟家松 陶俊 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第2期55-61,共7页
为研究芍药PlSPL1(SPL)基因的性质和功能,进一步阐明PlSPL1基因在不同物种中的共性与特征差异,探明PlSPL1在芍药茎秆挺直程度中的作用。以芍药红峰茎秆为材料,采用RACE技术获得了芍药PlSPL1基因全长序列,利用生物信息学软件分析预测PlS... 为研究芍药PlSPL1(SPL)基因的性质和功能,进一步阐明PlSPL1基因在不同物种中的共性与特征差异,探明PlSPL1在芍药茎秆挺直程度中的作用。以芍药红峰茎秆为材料,采用RACE技术获得了芍药PlSPL1基因全长序列,利用生物信息学软件分析预测PlSPL1的结构、理化性质和亲缘关系,随后利用qRT-PCR技术分析PlSPL1在芍药茎秆不同发育时期的表达量,并通过激光共聚焦扫描显微技术进行了蛋白质亚细胞定位分析。结果表明:PlSPL1基因开放阅读框为3000 bp,编码999个氨基酸。蛋白分子式为C_(4869)H_(7682)N_(1406)O_(1497)S_(43),分子量为111.25 ku,理论等电点为6.26,编码亲水性不稳定酸性蛋白,磷酸化修饰以丝氨酸为主,无信号肽,有跨膜结构,二级结构主要由无规则卷曲组成。系统进化树分析发现,PlSPL1蛋白与牡丹的亲缘关系最近,其次和葡萄有较近的亲缘关系;蛋白序列比对分析发现,PlSPL1蛋白具有SPL转录因子家族特有的SBP保守结构域。相对表达量分析发现,PlSPL1随着茎秆发育逐渐呈现下降趋势,表明PlSPL1负向调控芍药茎秆发育,推测其可能在茎秆挺直程度方面起重要作用;亚细胞定位显示,PlSPL1蛋白定位在细胞核中。上述结果表明,PlSPL1参与芍药茎秆发育过程。 展开更多
关键词 芍药 spl 基因克隆 表达模式 亚细胞定位
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核桃SPL基因家族的系统进化和表达分析 被引量:1
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作者 阿丽亚·外力 陈永坤 +2 位作者 克拉热木·克里木江 王宝庆 陈凌娜 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期180-189,共10页
【目的】SQUAMOSA promoter binding protein-like(SPL)转录因子在植物开花诱导中起重要的调控作用。从核桃基因组中鉴定SPL(JrSPL)基因家族成员并分析其表达特性,为探究SPL在核桃开花诱导中的功能研究提供参考。【方法】采用生物信息... 【目的】SQUAMOSA promoter binding protein-like(SPL)转录因子在植物开花诱导中起重要的调控作用。从核桃基因组中鉴定SPL(JrSPL)基因家族成员并分析其表达特性,为探究SPL在核桃开花诱导中的功能研究提供参考。【方法】采用生物信息学方法鉴定JrSPL基因家族成员,并预测其基本理化性质、保守结构域、进化关系、启动子顺式作用元件等;利用转录组测序和RT-qPCR技术分析JrSPL家族成员在核桃不同组织及嫁接诱导开花后的表达水平。【结果】JrSPL家族有28个成员,其基因结构和蛋白结构均高度保守,分布在核桃14条不同的染色体,与拟南芥和毛果杨分别存在17处和24处共线性关系,根据系统发育关系可分为8组。JrSPL启动子存在大量的光响应元件、激素应答元件、胁迫响应元件等。转录组测序分析显示,JrSPL基因在核桃不同组织表达量有差异,在雄花、雌花、顶芽及叶中均有表达,多数基因在雌花中的表达量都比较高,有6个基因最为显著,它们可能在开花诱导中起关键作用。在嫁接诱导核桃开花材料中,检测的12个JrSPLs中除了JrSPL8外,在开花材料中的表达量均高于对照,JrSPL2和JrSPL25在混合花序的雄花中表达显著,JrSPL8在顶芽中高表达。【结论】JrSPL基因在核桃成花中具有重要作用,其高表达是花期提前的主要因素。 展开更多
关键词 核桃 spl基因 全基因组鉴定 组织特异性表达 开花诱导
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德阳柿SPL基因家族鉴定及在成花调控中的功能分析
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作者 李家艳 丁瑜 +3 位作者 安怡珂 万建琦 杨勇 关长飞 《江苏农业科学》 北大核心 2024年第16期69-79,共11页
SPL是植物中重要的转录因子,调控植物从幼年期向成年期转变,为探究DdSPL基因在德阳柿成花调控中的作用,为德阳柿实生苗的早花现象提供依据。本研究采用生物信息学方法对德阳柿SPL基因家族成员进行鉴定,并对其基本理化性质、系统进化关... SPL是植物中重要的转录因子,调控植物从幼年期向成年期转变,为探究DdSPL基因在德阳柿成花调控中的作用,为德阳柿实生苗的早花现象提供依据。本研究采用生物信息学方法对德阳柿SPL基因家族成员进行鉴定,并对其基本理化性质、系统进化关系、保守结构域、基因结构、共线性进行分析;通过融合蛋白瞬时表达鉴定亚细胞定位情况;利用qRT-PCR技术检测其在不同成花时期不同部位[茎、叶、顶芽(花)]的表达情况。结果表明,德阳柿中共鉴定得到38条DdSPL基因序列,通过聚类分析可分为8个亚族,同一聚类的蛋白具有相似的氨基酸结构(2个锌指结构ZN-1、ZN-2和1个核定位信号)和基因结构;保守基序分析发现,所有的DdSPL蛋白均含有SBP结构域。共线性分析结果显示,德阳柿38个SPL基因家族成员中存在49对直系同源基因对。亚细胞定位显示,DdSPL8、DdSPL13、DdSPL18均定位在细胞核中;DdSPL7、DdSPL13、DdSPL18这3个基因的表达模式相似,在幼苗期和现蕾期的茎、叶、顶芽(花)中表达量相对较少,在开花期的叶片中表达量明显提高,可能参与德阳柿成花调控。综上,本研究首次从德阳柿基因组中鉴定出38个SPL家族成员,序列高度保守,且均含有SBP结构域,DdSPL7、DdSPL13、DdSPL18在开花期叶片中高表达,可能参与德阳柿成花调控。 展开更多
关键词 德阳柿 spl基因家族 成花调控 基因鉴定 共线性分析
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PdbSPL28基因过量表达提高山新杨对叶斑病的抗性
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作者 韩峭子 陈文文 +1 位作者 陈赢男 尹佟明 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期56-66,共11页
【目的】SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)是植物特有的一类转录因子,对植物生长发育以及天然免疫反应至关重要。本研究通过在山新杨中过表达PdbSPL28基因,分析比较野生型和转基因山新杨在抗病方面的表型差异,探究PdbSPL28... 【目的】SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)是植物特有的一类转录因子,对植物生长发育以及天然免疫反应至关重要。本研究通过在山新杨中过表达PdbSPL28基因,分析比较野生型和转基因山新杨在抗病方面的表型差异,探究PdbSPL28基因的生物学功能及其对杨树抗病性的影响,为深入解析该基因调控杨树抗病性的分子机制提供基础。【方法】利用同源克隆获得山新杨PdbSPL28基因完整ORF序列,并利用DNA人工合成技术对该基因ORF中的miR156作用位点进行序列改造,采用酶切、连接反应分别将改造前和改造后的PdbSPL28基因序列构建过表达载体;采用Gateway技术构建亚细胞定位载体,利用烟草叶片瞬时转化系统分析PdbSPL28蛋白亚细胞定位;利用农杆菌介导的叶盘转化法获得PdbSPL28基因过量表达的转基因山新杨,基于刺伤接种法和石蜡切片技术,观察野生型和转基因山新杨对2种间座壳属病原菌(Diaporthe nobilis和D.cercidis)的抗性差异及叶片解剖结构变化并测定病情指数;制备病原菌D.nobilis孢子悬浮液,接种野生型和2个过表达株系的离体叶片,在接种后不同时间点采集样品,通过液质联用方法检测茉莉酸含量变化。【结果】山新杨PdbSPL28基因ORF全长1341 bp,序列中含有1个miR156作用位点;PdbSPL28蛋白含有保守的SBP结构域,定位于细胞核。对PdbSPL28基因ORF中miR156作用位点改造后,成功获得6个该基因过量表达的转基因株系。与野生型相比,PdbSPL28过表达山新杨对2种间座壳属病原菌的抗性明显增强。茉莉酸测定结果显示:在接种前,PdbSPL28过表达株系叶片中茉莉酸含量高于WT;但在接种96 h时,过表达株系茉莉酸含量极显著低于WT。【结论】对miR156作用位点进行序列改造,可以提高获得PdbSPL28基因过量表达转基因山新杨的概率;PdbSPL28基因过表达可以提高山新杨对间座壳属真菌引起的叶斑病抗性,茉莉酸信号途径可能在过表达株系响应D.nobilis侵染过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 山新杨 spl28基因 过量表达 叶斑病 间座壳属
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葡萄SPL9和SPL10基因全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析 被引量:13
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作者 曹雪 王晨 +3 位作者 房经贵 杨光 于华平 宋长年 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期240-250,共11页
从‘夏黑’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca ‘Summer Black’)中克隆了SBP(Squamosa promoter binding protein)类重要转录因子基因SPL9和SPL10全长cDNA序列,在GenBank的登录号分别是HM018600和HM018601,序列分析表明二者均具备完... 从‘夏黑’葡萄(Vitisvinifera×V.labrusca ‘Summer Black’)中克隆了SBP(Squamosa promoter binding protein)类重要转录因子基因SPL9和SPL10全长cDNA序列,在GenBank的登录号分别是HM018600和HM018601,序列分析表明二者均具备完全保守的核定位信号序列(KKSR)、SBP结构域以及葡萄microRNA156a(Vv-miR156a)的靶序列。进一步构建Vv-SPL9和Vv-SPL10亚细胞定位表达载体,对其是否具有核定位功能进行了研究,并利用半定量、荧光定量RT-PCR研究了这两个基因与Vv-miR156a在葡萄不同组织的表达情况。结果表明:转录因子SPL9和SPL10均定位于细胞核中,而且两个基因在葡萄各个组织中均有表达,但表达量存在差异,两者均在小果中的表达量最高。Vv-miR156a的积累水平与这两个基因在各个组织中的表达呈现一定的消长关系,并且在小果中最为明显。 展开更多
关键词 葡萄 spl9 spl10 亚细胞定位 荧光定量RT-PCR
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低温胁迫下甜菜生理变化及SPLs基因的表达
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作者 朱圣意 王慧 程大友 《中国甜菜糖业》 2024年第3期39-42,共4页
本研究通过筛选出甜菜BvSPL6、BvSPL7和BvSPL9基因,设计实验研究其在甜菜低温胁迫下的表现,通过低温胁迫下的定量分析、生理实验及分子生物学实验等来探究其抗寒特征.
关键词 甜菜 低温胁迫 spl 植物抗逆
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sPL,一个近距离确定震源深度的震相 被引量:100
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作者 崇加军 倪四道 曾祥方 《地球物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2620-2630,共11页
实际地震波形观测表明,对于大陆结构相对简单的地壳中的地震而言,有一震相出现在P波和S波之间.一般在30~50km附近发育得较好,其能量主要集中在径向分量,而垂向分量的振幅相对径向要小,切向分量上的振幅很弱,且波形以低频为主,通常没有... 实际地震波形观测表明,对于大陆结构相对简单的地壳中的地震而言,有一震相出现在P波和S波之间.一般在30~50km附近发育得较好,其能量主要集中在径向分量,而垂向分量的振幅相对径向要小,切向分量上的振幅很弱,且波形以低频为主,通常没有P波尖锐.在利用FK方法计算合成地震图的基础上,发现该震相是由S波入射到自由地表形成水平传播的P波(文献称为surface P wave,自由地表P波)或者包括S波入射到地表后形成的多次P波或其散射震相.由于该震相是由S波和P波之间耦合而形成,本文将其定义为sPL(s coupled into P)震相.理论波形研究表明,sPL相对直达P波的到时差对震中距离不敏感,而随着震源深度的增加几乎呈线性增加,因此可以很好的约束震源深度.本文以2005年江西九江地震为例,证实了sPL确定震源深度的可行性和可靠性.在观测到sPL震相的情况下,离震源50km以内的一个三分量地震台站的波形就可以帮助获得可靠的震源深度,而不需要精确的震中距离.由于sPL震相出现距离较近,对于较小(三级以上)的地震也可以应用,因此在稀疏台网布局情形下sPL对于确定中小地震深度应该具有很好的应用意义. 展开更多
关键词 震源深度 深度震相 spl震相 地表P波 波形对比法
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植物SPL转录因子研究进展 被引量:33
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作者 李明 李长生 +2 位作者 赵传志 李爱芹 王兴军 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期107-116,共10页
SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)是一类植物特有的转录因子,在调控植物胚胎发育、间隔期长度、叶片发育、发育阶段转变、花和果实发育、育性、顶端优势、花青素积累、赤霉素响应、光信号转导及体内铜离子稳态平衡等方面发... SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)是一类植物特有的转录因子,在调控植物胚胎发育、间隔期长度、叶片发育、发育阶段转变、花和果实发育、育性、顶端优势、花青素积累、赤霉素响应、光信号转导及体内铜离子稳态平衡等方面发挥重要作用。SPL含有一个由80个氨基酸残基组成的高度保守的SBP结构域,以此同下游靶基因启动子区域结合,调控靶基因的表达。大多数SPL均具有miR156/157识别位点,miR156/157可以通过mRNA剪切或翻译抑制来调控SPL的表达。该文重点综述了植物SPL基因的结构、表达调控及生物学功能,并对其研究前景进行了展望。 展开更多
关键词 生物学功能 表达调控 spl 转录因子
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