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SPA-ELISA检测弓形虫感染鼠尿中的循环抗原 被引量：10
1
作者 金武官 李云珠 +1 位作者 俞善昌 杨惠珍 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期43-45,共3页
[目的 ]探索弓形虫感染早期诊断的简便方法。 [方法 ]用SPA ELISA检测轻度、中度和重度感染弓形虫鼠尿中弓形虫循环抗原 (TCA)。 [结果 ]轻度、中度和重度感染弓形虫 3组鼠尿中均检出TCA ,上述 3组分别于弓形虫感染后d6 、d3和d4显示阳... [目的 ]探索弓形虫感染早期诊断的简便方法。 [方法 ]用SPA ELISA检测轻度、中度和重度感染弓形虫鼠尿中弓形虫循环抗原 (TCA)。 [结果 ]轻度、中度和重度感染弓形虫 3组鼠尿中均检出TCA ,上述 3组分别于弓形虫感染后d6 、d3和d4显示阳性斑点。 [结论 ]SPA ELISA能检出弓形虫感染鼠尿中的弓形虫循环抗原 ,可用于弓形虫感染的早期诊断。 展开更多
关键词 循环抗原 spa-elisa 弓形体病 IGG 制备
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SPA-ELISA检测抗弓形虫抗体的实验研究 被引量：13
2
作者 陈子庆 王海琦 +2 位作者 杜青 丁小健 毕志刚 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第1期71-73,共3页
我们用弓形虫NT株虫体抗原包被聚苯乙烯酶标板,建立了葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验(SPA-ELISA)检测抗弓形虫抗体的方法.经与弓形虫可溶性抗原包被结果对照,P>0.05两法无显著性差异.在方法学比较研究中,与间接血凝试验及免疫酶染... 我们用弓形虫NT株虫体抗原包被聚苯乙烯酶标板,建立了葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验(SPA-ELISA)检测抗弓形虫抗体的方法.经与弓形虫可溶性抗原包被结果对照,P>0.05两法无显著性差异.在方法学比较研究中,与间接血凝试验及免疫酶染色试验检测符合率分别为76.6%及92.5%.SPA-ELISA法检出率显著高于间接血凝法.SPA-ELISA为目前公认的一种较好的检测方法.敏感性高,假阴性率低,可以对人和动物血清进行检测. 展开更多
关键词 弓形虫 抗体 spa-elisa 弓形体病
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SPA-ELISA检测棕果蝠血清冠状病毒抗体的研究 被引量：8
3
作者 周杰 廖玉学 +6 位作者 陈忠 李玉春 高璐璐 陈亿雄 蔡练功 陈清 俞守义 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期736-738,共3页
目的建立一种敏感、简便的检测蝙蝠血清冠状病毒抗体的方法。方法利用葡萄球菌A蛋白(SPA)能够与某些哺乳动物IgG抗体Fc段非特异性结合的特点,对市售人冠状病毒抗体ELISA试剂盒进行改造,建立SPA-ELISA法,使其适用于蝙蝠血清冠状病毒抗体... 目的建立一种敏感、简便的检测蝙蝠血清冠状病毒抗体的方法。方法利用葡萄球菌A蛋白(SPA)能够与某些哺乳动物IgG抗体Fc段非特异性结合的特点,对市售人冠状病毒抗体ELISA试剂盒进行改造,建立SPA-ELISA法,使其适用于蝙蝠血清冠状病毒抗体的检测,并对采集到的55份棕果蝠血清冠状病毒抗体进行检测。结果用SPA-ELISA方法对人冠状病毒试剂盒中阳性与阴性对照、SARS病人恢复期血清、空白对照的检测都得到理想的结果,并从55份棕果蝠血清中检测出2例阳性,阳性率为3.64%(2/55),中和试验进一步证实了结果的真实性。结论所建立的方式适用于检测棕果蝠血清冠状病毒抗体。 展开更多
关键词 spa-elisa 冠状病毒抗体 蝙蝠
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SPA-ELISA 一步法检测囊虫病患者血清特异性抗体的研究 被引量：3
4
作者 陈盛霞 周慧娟 +7 位作者 帅连云 徐会娟 张永红 李浩 裘丽姝 姜本启 邵士才 杨新成 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期330-332,共3页
用ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ一步法检测了囊虫病患者血清特异性抗体，并与快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ进行对比。两法同时检测了５９例囊虫病患者，３６例非囊虫病病人和３０例正常人血清。结果表明：ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ一步法和快速ＳＰＡ－ＥＬ... 用ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ一步法检测了囊虫病患者血清特异性抗体，并与快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ进行对比。两法同时检测了５９例囊虫病患者，３６例非囊虫病病人和３０例正常人血清。结果表明：ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ一步法和快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ的阳性率分别为９４．９１％和９８．３１％，几何平均滴度（ＧＭＰ）分别为１∶４２５．８９和１∶５６５．７２，均无显著性差异。对１例肝吸虫病人和１例包虫病人血清均起交叉反应。说明ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ一步法具有与快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ相同敏感性和特异性，并且快速、方便、花费少。 展开更多
关键词 囊虫病 血清 抗体 spa-elisa
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检测弓形虫抗体SPA-ELISA 被引量：6
5
作者 刘佩梅 杨秀珍 吴增强 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期155-156,共2页
为了制备SPA ELISA弓形虫抗体诊断试剂盒 ,优选了最佳的实验条件 ,包括反应时间、SPA HRP浓度及待测血清标本浓度。观察了封闭对实验结果的影响及酶保护剂对SPA HRP活性的影响 ,并对该方法的敏感性、特异性、重复性及破坏性进行了实验... 为了制备SPA ELISA弓形虫抗体诊断试剂盒 ,优选了最佳的实验条件 ,包括反应时间、SPA HRP浓度及待测血清标本浓度。观察了封闭对实验结果的影响及酶保护剂对SPA HRP活性的影响 ,并对该方法的敏感性、特异性、重复性及破坏性进行了实验研究。结果本试剂盒方法简便快捷 ,敏感性高 ,特异性强 ,重复性好 ,可 4℃保存 3个月 ,- 2 0℃保存半年 ,其活性不变。检测了 5 0份孕妇及可疑病例血清或脑脊液 ,阳性率为 4% ,与IHA检测结果一致。 展开更多
关键词 弓形虫 spa-elisa 试剂盒 特异抗体
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DIGFA和SPA-ELISA检测弓形虫特异性抗体 被引量：2
6
作者 任金华 曹建平 +1 位作者 仇锦波 陈盛霞 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期378-378,共1页
弓形虫病的临床表现常因侵犯脏器的不同而异,几乎涉及内、外、妇、儿、眼、耳鼻喉、神经精神、传染病、肿瘤等各个学科[1].
关键词 弓形虫 特异性抗体 检测 DIGFA spa-elisa
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SPA-ELISA监测猪传染性胃肠炎病毒血清抗体水平的研究 被引量：2
7
作者 姜迪来 郭福生 +1 位作者 尹燕博 徐兰芳 《中国动物检疫》 CAS 2003年第8期24-27,共4页
建立了SPA -ELISA监测猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)血清抗体水平的方法 ,与免疫荧光试验 (IFA)符合率高达90.9%。试验表明 :病毒抗原最适包被浓度为4μg/ml;血清工作浓度为1∶200;最佳包被液采用0.05M pH9.6的碳酸缓冲液 ;封闭液选用2 %... 建立了SPA -ELISA监测猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)血清抗体水平的方法 ,与免疫荧光试验 (IFA)符合率高达90.9%。试验表明 :病毒抗原最适包被浓度为4μg/ml;血清工作浓度为1∶200;最佳包被液采用0.05M pH9.6的碳酸缓冲液 ;封闭液选用2 %的脱脂奶 ;并确定了抗原抗体最佳反应时间和最适反应温度及底物溶液的显色时间。特异性试验表明所组装的SAP -ELISA试剂盒特异性较好 ,可用于TGE的流行病学调查。 展开更多
关键词 spa-elisa监测 猪 传染性胃肠炎 病毒 血清 抗体水平
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检测2种猫科动物猫瘟热病毒抗体SPA-ELISA方法的建立及初步应用 被引量：3
8
作者 田丽红 华育平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1418-1421,共4页
利用猫瘟热病毒重组VP2蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的SPA作为广谱第二抗体,初步建立适用于2种猫科动物猫瘟热病毒抗体检测的SPA-ELISA方法。用建立的SPA-ELISA方法对临床30份猫血清样本、86份虎血清样本进行检测,同时... 利用猫瘟热病毒重组VP2蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的SPA作为广谱第二抗体,初步建立适用于2种猫科动物猫瘟热病毒抗体检测的SPA-ELISA方法。用建立的SPA-ELISA方法对临床30份猫血清样本、86份虎血清样本进行检测,同时与HI、间接ELISA方法进行比较。结果显示,确定纯化重组VP2蛋白以2.67 mg/L稀释质量浓度包被,脱脂乳以15%的浓度封闭90 min,待检血清以1∶50稀释度孵育60 min,HRP-SPA以1∶4 000稀释度作用45 min,可使SPA-ELISA获得最佳检测效果。SPA-ELISA批内及批间重复试验变异系数均小于10%,对临床30份猫血清样本、86份虎血清样本的对比检测表明,SPA-ELISA方法检出率较高,大于HI法的检出率,与间接ELISA法接近。3种检测方法检测猫血清的总体符合率为96.7%。在虎血清检测中,SPA-ELISA方法的阳性检出率亦高于HI方法,两者总体符合率为94.2%。 展开更多
关键词 猫瘟热 重组VP2蛋白 spa-elisa
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SPA-ELISA用于单核细胞增生性李斯特菌检验的应用研究 被引量：6
9
作者 姜迪来 凌宗帅 +5 位作者 王克刚 张志梅 孙芙蓉 王洪海 项海波 曾萍 《肉类研究》 2006年第6期47-50,共4页
本研究创造性地将SPA-ELISA应用于食品中单核细胞增生性李斯特菌(简称LM)的检验中,建立了快速检测该菌的ELISA方法。试验表明:该方法可特异性检测肉品中的LM,样品中最低检出量为5个/10克,经增菌后的培养液最低检测限可达到105CFU/ml,并... 本研究创造性地将SPA-ELISA应用于食品中单核细胞增生性李斯特菌(简称LM)的检验中,建立了快速检测该菌的ELISA方法。试验表明:该方法可特异性检测肉品中的LM,样品中最低检出量为5个/10克,经增菌后的培养液最低检测限可达到105CFU/ml,并可在48小时内报告结果,比常规分离培养鉴定方法快5～6天,适于LM的快速筛选。 展开更多
关键词 spa-elisa 单核细胞增生性李斯特菌
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SPA-ELISA法和皮肤挑刺试验检测粉螨感染者的逻辑质研究 被引量：6
10
作者 孙善才 武前文 李朝品 《中国卫生检验杂志》 CAS 2003年第1期40-41,共2页
[目的 ]应用逻辑质方法分析SPA -ELISA方法和皮肤挑刺试验 (皮试 )两种方法对螨病患者与非螨病患者检测的逻辑特性 ;[方法 ]选取肺螨病 ,肠螨病 ,疥疮病患者及健康者人群各 3 0例并检测血清螨特异性IgG水平 ,作粉尘螨和腐食酪螨抗原的皮... [目的 ]应用逻辑质方法分析SPA -ELISA方法和皮肤挑刺试验 (皮试 )两种方法对螨病患者与非螨病患者检测的逻辑特性 ;[方法 ]选取肺螨病 ,肠螨病 ,疥疮病患者及健康者人群各 3 0例并检测血清螨特异性IgG水平 ,作粉尘螨和腐食酪螨抗原的皮试 ;[结果 ]在两种螨抗原皮试下 ,螨患者与非螨患者的阳性表现在逻辑上差异显著 (t抗原　≤ 0 0 3 2 5 5 ,P>0 0 5 ;t抗原 ≥ 3 872 9,P <0 0 5 ) ;同样在螨抗原皮试和血清螨IgG抗体检测下 ,他们的阳性表现也差异显著 (t抗原抗体　　 =0 0 0 0 ,P >0 0 5 ;t抗原抗体　　≥ 3 840 7,P <0 0 5 ) ;[结论 ]两种方法在逻辑上无差异性。 展开更多
关键词 spa-elisa法 皮肤挑刺试验 粉螨感染者 逻辑质 研究 粉螨过敏原 血清螨IgG
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用SPA-ELISA检测牛结核乳清抗体的研究 被引量：1
11
作者 杨玉英 黄苏西 +3 位作者 刘军 李士泽 李宁 栾富权 《黑龙江八一农垦大学学报》 1997年第4期66-68,共3页
从用牛ＰＰＤ皮试阳性奶牛中采取１８头份牛乳，不稀释，做ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ检测，进行了ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ条件优选工作，建立了检测牛乳清中结核抗体的ＥＬＩＳＡ工作程序。检测结果表明：１８份ＰＰＤ皮试阳性牛乳，经ＳＰＡ－Ｅ... 从用牛ＰＰＤ皮试阳性奶牛中采取１８头份牛乳，不稀释，做ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ检测，进行了ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ条件优选工作，建立了检测牛乳清中结核抗体的ＥＬＩＳＡ工作程序。检测结果表明：１８份ＰＰＤ皮试阳性牛乳，经ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ检测阳性为１５份，阴性为３份，结果附合率为８３３３％。 展开更多
关键词 spa-elisa 结核病 牛病 乳牛 检测 治疗
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SPA-ELISA检测弓形虫感染者血清特异性抗体和循环抗原研究 被引量：5
12
作者 徐会娟 曹建平 仇锦波 《镇江医学院学报》 2000年第3期431-433,共3页
目的 :检测弓形虫感染者血清中特异性抗和循环抗原 (CAg)。方法 :应用SPA ELISA检测血清标本 ,结果 :SPA ELISA检测特异性抗体和CAg的敏感性和特异性与常规ELISA相似 (P >0 .0 5 ) ,结论
关键词 spa-elisa 弓形虫感染 特异性抗体 循环抗原
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SPA-ELISA检测弓形虫抗体诊断试剂盒的研制 被引量：3
13
作者 刘佩梅 杨秀珍 吴增强 《天津医科大学学报》 2000年第1期12-14,共3页
目的 :制备 SPA- ELISA弓形虫抗体诊断试剂盒供临床使用。方法 :优选最佳的实验条件 ,包括反应时间、SPA- HRP浓度及待测血清标本浓度。观察了封闭对实验结果的影响及酶保护剂对 SPA- HRP活性的影响 ,并对该试剂盒的敏感性、特异性、重... 目的 :制备 SPA- ELISA弓形虫抗体诊断试剂盒供临床使用。方法 :优选最佳的实验条件 ,包括反应时间、SPA- HRP浓度及待测血清标本浓度。观察了封闭对实验结果的影响及酶保护剂对 SPA- HRP活性的影响 ,并对该试剂盒的敏感性、特异性、重复性及破坏性进行了实验研究。结果 :本试剂盒敏感性高 ,特异性强 ,重复性好 ,可 4℃保存 3个月 ,- 2 0℃保存 6个月 ,其活性不变。结论 :本试剂盒方法简便快捷 ,结果可靠 。 展开更多
关键词 弓形虫 spa-elisa 试剂盒 弓形体病
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应用SPA-ELISA诊断猪痢疾的研究 被引量：1
14
作者 李绪英 马海利 尤丽珍 《中国畜禽传染病》 CSCD 1991年第4期33-34,共2页
目前诊断猪痢疾多采用病原分离和粪便检查,其操作比较繁琐,且费时费力,检出率也并不高。为了探索新的诊断方法,进行了本试验,并与琼脂扩散作了对比。结果表明,本法检出率高、特异性强,是较好的快速诊断方法之一。现将结果报告如下。
关键词 猪 痢疾 spa-elisa 诊断
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SPA-ELISA检测猪伪狂犬病病毒血清抗体 被引量：1
15
作者 罗廷荣 贝泽奥 +6 位作者 梁家权 刘芳 黄伟坚 温荣辉 秦爱珍 余克伦 陆芹章 《广西畜牧兽医》 2000年第6期3-4,共2页
本研究比较了SPA—ELISA和乳胶凝集试验 (LAT)对广西部分猪场伪狂犬病病毒血清抗体的检测。用SPA—ELISA检测了 9个猪场2 4 8份血清 ,1 81份为阳性 ,阳性率 73%。用LAT检查其中的SPA—ELISA阳性血清 1 68份 ,98份为阳性 ,仅占 58.3%。... 本研究比较了SPA—ELISA和乳胶凝集试验 (LAT)对广西部分猪场伪狂犬病病毒血清抗体的检测。用SPA—ELISA检测了 9个猪场2 4 8份血清 ,1 81份为阳性 ,阳性率 73%。用LAT检查其中的SPA—ELISA阳性血清 1 68份 ,98份为阳性 ,仅占 58.3%。多数血清样本的SPA—ELISA检测结果比LAT高 2个稀释度以上 ,说明SPA—ELISA的敏感性比LAT高。上述结果显示 ,广西的多数猪场已受到伪狂犬病病毒的感染。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 spa-elisa 猪 血清抗体 检测
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实验动物弓形虫SPA-ELISA检测方法的初步建立 被引量：1
16
作者 屈霞琴 姜文琴 王健 《上海实验动物科学》 2002年第3期190-190,共1页
关键词 实验动物 弓形虫 spa-elisa 检测方法
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用SPA-ELISA诊断鸡新城疫
17
作者 张岐蜀 《中国兽医科技》 CSCD 1990年第12期31-33,共3页
葡萄球菌A蛋白(Staphylococcus proteinA,SPA)能非特异性地吸附多种哺乳动物免疫球蛋白分子中的Fc段,因此,可以广泛地用它来代替第2抗体。若将SPA与辣根过氧化物酶(HRP)制成酶标SPA,可以作为一种广谱免疫学试剂直接和间接地检测不同动... 葡萄球菌A蛋白(Staphylococcus proteinA,SPA)能非特异性地吸附多种哺乳动物免疫球蛋白分子中的Fc段,因此,可以广泛地用它来代替第2抗体。若将SPA与辣根过氧化物酶(HRP)制成酶标SPA,可以作为一种广谱免疫学试剂直接和间接地检测不同动物种属的抗原或抗体,而不需制备各自相应的标记物,并且特异、稳定。鉴于目前尚未见有应用SPA-ELISA诊断鸡新城疫(ND)的报道,为了探讨本法用于检测鸡新城疫病毒(NDV)大分子抗原的可行性,我们开展本试验。 展开更多
关键词 spa-elisa 诊断 鸡 新城疫
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IHA和SPA-ELISA检测华支睾吸虫病效果的比较 被引量：1
18
作者 张耀璧 王之怀 +6 位作者 胡万富 罗俊平 周莉 吴维铎 张在亮 陈庆伟 徐伏牛 《安徽医学》 北大核心 1989年第4期8-9,共2页
本文报道了IHA和SPA-ELISA在实验室和现场同时检测华支睾吸虫病效果的比较。26份正常人和11份华支睾吸虫病人血清,IHA的阴性及阳性符合率分别为100％和90.9％;SPA—ELISA分别为92.3％和90.9％,两者符合率无显著差别。现场对比研究表明,... 本文报道了IHA和SPA-ELISA在实验室和现场同时检测华支睾吸虫病效果的比较。26份正常人和11份华支睾吸虫病人血清,IHA的阴性及阳性符合率分别为100％和90.9％;SPA—ELISA分别为92.3％和90.9％,两者符合率无显著差别。现场对比研究表明,IHA与粪检的阳性及阴性符合率分别为85.88％和70.58％;SPA-ELISA分别为90.6％和79.3％,两者阳性符合率无显著性差别,而阴性符合率的差别有高度显著性,提示SPA-ELISA现场诊断华支睾吸虫病比IHA更具有可信性。 展开更多
关键词 IHA spa-elisa 华支睾吸虫病
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检测多种动物弓形虫抗体的SPA-ELISA方法的建立及初步应用 被引量：4
19
作者 张东林 惠煜 +5 位作者 周艳琴 董海岚 方瑞 聂浩 王正松 赵俊龙 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1163-1166,共4页
利用重组弓形虫MIC3作为包被抗原，SPA作为偶联物建立了可检测多种动物弓形虫抗体的SPA—ELISA方法。确定了抗原最适包被质量浓度为2．6mg／L；血清最适稀释度为1：160，作用时间为45min；优化了酶标SPA工作浓度，作用时间及底物显色时... 利用重组弓形虫MIC3作为包被抗原，SPA作为偶联物建立了可检测多种动物弓形虫抗体的SPA—ELISA方法。确定了抗原最适包被质量浓度为2．6mg／L；血清最适稀释度为1：160，作用时间为45min；优化了酶标SPA工作浓度，作用时间及底物显色时间。对已知阳性血清的检测下限可达1：6400，其敏感性是IHAT方法的50～100倍。对临床4种动物共332份血清进行检测，阳性率由高到低依次为：SPA-ELISA（39．4％）〉MAT（39．1％）〉IHAT（13．1％）。以上结果表明，SPA-ELISA不失为一种适用于多种动物弓形虫抗体检测的理想方法。 展开更多
关键词 弓形虫 重组MIC3 SPA—ELISA
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犬和猫狂犬病病毒抗体SPA-ELISA检测方法的建立 被引量：4
20
作者 范晓娟 曾妮 李刚 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期616-621,共6页
采用RT-PCR方法扩增狂犬病病毒(RV)FluryLEP毒株N基因,将该片段克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,测序验证后将阳性重组质粒转化至宿主菌E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果显示,RVN蛋白以包涵体形... 采用RT-PCR方法扩增狂犬病病毒(RV)FluryLEP毒株N基因,将该片段克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,测序验证后将阳性重组质粒转化至宿主菌E.coliBL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果显示,RVN蛋白以包涵体形式表达,大小约为70ku,且该重组N蛋白具有良好的反应原性。用纯化的重组N蛋白作为诊断抗原建立了检测犬、猫RV抗体的间接ELISA方法,通过优化反应条件,确定抗原的最佳包被浓度为6μg/mL,血清最佳稀释度为1:200,SPA-HRP的最佳稀释度为1:2000。用该间接ELISA方法与以狂犬病病毒作为诊断抗原的商品化ELISA试剂盒分别对30份临床血清样品进行检测,结果两者的符合率为96.67%。表明基于重组N蛋白的间接ELISA方法可用于检测犬、猫RV抗体水平。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 N蛋白 原核表达 酶联免疫吸附试验 SPA 抗体
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