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bcr-abl基因疫苗对小鼠SP2/0/bcr-abl移植瘤的影响 被引量：7
1
作者 姜扬文 钱莉 +3 位作者 蒋桂花 刘伟 龚卫娟 季明春 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期800-803,共4页
为了研究bcr-abl融合基因疫苗对小鼠SP2/0/bcr-abl移植瘤的影响,采用pVbcr-abl、pVbcr-abl/mIL7两种质粒分别免疫BALB/c小鼠,然后用SP2/0/bcr-abl细胞攻击免疫小鼠,观察疫苗对SP2/0/bcr-abl移植瘤生长的影响,检验其是否具有免疫保护作... 为了研究bcr-abl融合基因疫苗对小鼠SP2/0/bcr-abl移植瘤的影响,采用pVbcr-abl、pVbcr-abl/mIL7两种质粒分别免疫BALB/c小鼠,然后用SP2/0/bcr-abl细胞攻击免疫小鼠,观察疫苗对SP2/0/bcr-abl移植瘤生长的影响,检验其是否具有免疫保护作用。结果表明用基因疫苗免疫的两个实验组与两个对照组(空白对照组和空载体对照组)相比,在移植肿瘤形成时间、肿瘤表面破溃时间、肿瘤体积、荷瘤生存期等指标上均存在明显差异。pVbcr-abl/mIL7免疫小鼠组的荷瘤生存时间比pVbcr-abl免疫组相对延长。常规病理学分析发现,对照组小鼠的移植瘤组织比较致密,瘤细胞体积较大,形状不规则,而两个免疫组的肿瘤组织较为疏松,肿瘤细胞体积相对较小,并有大量炎性细胞浸润。两个对照组小鼠的肝脏组织内发现有大量肿瘤转移灶,而两个免疫组小鼠则未发现。结论接受bcr-abl基因疫苗免疫的小鼠被诱导产生较强的特异性免疫保护力,对SP2/0/bcr-abl移植瘤的体内生长有一定抑制能力。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 BCR-ABL融合基因 基因疫苗 sp2/0/bcr-abl移植瘤
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旋毛虫抗小鼠体内SP2/0肿瘤作用的研究 被引量：13
2
作者 吴涛 张西臣 +3 位作者 李建华 刘全 尹继刚 杨举 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2005年第6期445-447,共3页
目的观察旋毛虫感染对BAlB/c小鼠体内SP2/0瘤细胞生长的抑制作用。方法用不同剂量、不同方法致弱的旋毛虫感染BALB/c小鼠,在不同时间接种SP2/0细胞,于荷瘤后20 d解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量和无瘤生长小鼠比率,检测T淋巴细... 目的观察旋毛虫感染对BAlB/c小鼠体内SP2/0瘤细胞生长的抑制作用。方法用不同剂量、不同方法致弱的旋毛虫感染BALB/c小鼠,在不同时间接种SP2/0细胞,于荷瘤后20 d解剖小鼠,测定小鼠体内肿瘤的体积、重量和无瘤生长小鼠比率,检测T淋巴细胞亚群。结果1)未致弱组、紫外线致弱组和60Co致弱组小鼠肿瘤体积和重量均显著低于对照组(P<0.01),CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05);无瘤生长小鼠比率显著高于对照组;2)接种750条、500条和250条旋毛虫组肿瘤体积和重量均显著低于对照组(P<0.01),CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05),无瘤生长小鼠比率显著高于对照组;3)接种3 d1、1 d和21 d后荷瘤组的肿瘤体积和重量均显著低于对照组(P<0.01),CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05),无瘤生长小鼠比率显著高于对照组。结论未致弱的旋毛虫和经不同方法致弱的旋毛虫对BALB/c小鼠体内的SP2/0骨髓瘤细胞的生长均有抑制作用,接种剂量增加,抑瘤效果越明显,但对实验动物的机体损伤也加重。接种11 d后荷瘤组的抑瘤效果好于接种3 d后荷瘤组和21d后荷瘤组。 展开更多
关键词 旋毛虫 致弱 sp2/0骨髓瘤 抑瘤效果
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不同旋毛虫粗抗原对BALB/c小鼠体内SP2/0肿瘤抑制作用观察 被引量：12
3
作者 吴涛 张西臣 +3 位作者 李建华 张国才 杨举 宫鹏涛 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2007年第4期269-272,共4页
目的研究不同旋毛虫抗原对BALB/c小鼠体内的SP2/0骨髓瘤的抑制作用。方法对BALB/c小鼠经腹腔和肌肉注射不同抗原,3d后对小鼠荷瘤,30d后观察小鼠体内肿瘤的大小,检测小鼠机体的免疫状态,评价不同旋毛虫抗原对小鼠体内的肿瘤的抑制作用。... 目的研究不同旋毛虫抗原对BALB/c小鼠体内的SP2/0骨髓瘤的抑制作用。方法对BALB/c小鼠经腹腔和肌肉注射不同抗原,3d后对小鼠荷瘤,30d后观察小鼠体内肿瘤的大小,检测小鼠机体的免疫状态,评价不同旋毛虫抗原对小鼠体内的肿瘤的抑制作用。结果腹腔注射肌幼虫可溶性粗抗原、成虫可溶性粗抗原和新生幼虫可溶性粗抗原组的抑瘤效果略好于肌肉注射组。肌幼虫ES抗原组的抑瘤效果最好,成虫ES抗原组次之,但比3种虫体抗原组的抑瘤效果好,3种虫体粗抗原组的抑瘤效果间没有明显差别。结论不同的旋毛虫抗原都有一定的抑制肿瘤的作用,腹腔注射肌幼虫ES抗原能够很好的抑制小鼠体内肿瘤的生长。 展开更多
关键词 旋毛虫粗抗原 sp2/0骨髓瘤 抑瘤效果
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旋毛虫iRNA对BALB/c小鼠体内SP2/0肿瘤细胞的抑制作用 被引量：3
4
作者 丁宁 李建华 +4 位作者 宫鹏涛 杨举 李淑红 张西臣 张国才 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期252-255,共4页
目的观察旋毛虫免疫核糖核酸(iRNA)对BALB/c小鼠体内SP2/0肿瘤细胞的抑制作用。方法以不同剂量旋毛虫肌幼虫可溶性抗原免疫ICR小鼠、家兔和山羊,ELISA检测抗体效价达1:1024的最低免疫剂量确定为最佳免疫剂量,同时取各实验动物肝、脾和... 目的观察旋毛虫免疫核糖核酸(iRNA)对BALB/c小鼠体内SP2/0肿瘤细胞的抑制作用。方法以不同剂量旋毛虫肌幼虫可溶性抗原免疫ICR小鼠、家兔和山羊,ELISA检测抗体效价达1:1024的最低免疫剂量确定为最佳免疫剂量,同时取各实验动物肝、脾和淋巴结,制备旋毛虫iRNA,并进行鉴定。以不同剂量iRNA接种BALB/c小鼠,并在不同时间接种SP2/0肿瘤细胞(试验分为先荷瘤和后荷瘤进行)。在荷瘤20d时,处死小鼠,测量肿瘤体积和重量,并检测脾脏T淋巴细胞亚群的变化。结果旋毛虫肌幼虫可溶性抗原的最佳免疫剂量分别为:ICR小鼠:300μg/只;家兔:2mg/只;山羊:20mg/只。制备的旋毛虫iRNA各项指标均合格。各试验组小鼠肿瘤体积和重量均小于相应的对照组,且差异均有统计学意义;各试验组小鼠的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值较相应的对照组均有不同程度的增高。在后荷瘤试验组中,1mg组抑瘤效果最好;在先荷瘤试验组中,4mg组抑瘤效果最好。结论旋毛虫iRNA对BALB/c小鼠体内SP2/0肿瘤细胞的生长具有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 旋毛虫 免疫核糖核酸 sp2/0肿瘤细胞 抑制作用
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鞣花酸对骨髓瘤SP2/0细胞的作用 被引量：4
5
作者 赵宁 黄永吉 +1 位作者 马广斌 严冬雪 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第10期1321-1325,共5页
目的探讨五倍子提取物鞣花酸抗骨髓瘤的生物学活性及相关机制。方法 20,40和60μg·mL-1鞣花酸体外孵育骨髓瘤SP2/0细胞株,采用细胞形态学、细胞增殖实验和流式细胞仪检测鞣花酸对SP2/0细胞株增殖、凋亡和细胞周期的影响,通过Wester... 目的探讨五倍子提取物鞣花酸抗骨髓瘤的生物学活性及相关机制。方法 20,40和60μg·mL-1鞣花酸体外孵育骨髓瘤SP2/0细胞株,采用细胞形态学、细胞增殖实验和流式细胞仪检测鞣花酸对SP2/0细胞株增殖、凋亡和细胞周期的影响,通过Western blotting技术检测肿瘤细胞增殖与凋亡相关基因COX-2的表达。结果 20,40,60μg·mL-1鞣花酸孵育骨髓瘤SP2/0细胞株48 h后,细胞周期阻滞于G1期,G1期细胞百分率分别为(55.21±3.01)%,(64.48±0.43)%,(75.10±2.46)%,与对照组(34.04±1.74)%比较,差异有统计学意义(P<0.01)。20,40和60μg·mL-1鞣花酸细胞抑制率分别为(21.18±5.92)%,(44.58±3.43)%和(70.15±2.90)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。细胞早期凋亡率分别为(9.60±0.56)%,(19.30±1.51)%和(35.10±5.26)%,与对照组(3.23±0.85)%比较,差异有统计学意义(P<0.01),随药物浓度的增加COX-2的表达逐渐下降。结论鞣花酸能够抑制骨髓瘤SP2/0细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 鞣花酸 骨髓瘤 sp2/0细胞 增殖 凋亡
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HCVC区基因在SP2/0细胞及荷瘤小鼠瘤内的表达 被引量：4
6
作者 张景霞 周红超 +2 位作者 徐德忠 黄莺 闫永平 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第24期2236-2239,共4页
目的　观察HCVC区基因在SP2 / 0细胞及荷瘤小鼠瘤内的表达情况 .方法　构建pEF HCVC重组质粒 ,转染SP2 / 0细胞 ,经G4 18进行筛选 ,建立稳定转染pEF HCVC的SP2 / 0细胞系 .并将转染后的SP2 / 0细胞接种于BALB/c小鼠皮下产生浆细胞瘤 .... 目的　观察HCVC区基因在SP2 / 0细胞及荷瘤小鼠瘤内的表达情况 .方法　构建pEF HCVC重组质粒 ,转染SP2 / 0细胞 ,经G4 18进行筛选 ,建立稳定转染pEF HCVC的SP2 / 0细胞系 .并将转染后的SP2 / 0细胞接种于BALB/c小鼠皮下产生浆细胞瘤 .结果　用斑点杂交方法检测转染后的细胞 ,有HCVmRNA .免疫组化检测瞬时转染以及稳定转染的SP2 / 0细胞涂片均发现存在有阳性信号 .另外 ,对瘤组织进行免疫组化检测 ,发现有HCVC蛋白表达 .结论　pEF HCVC重组质粒可以在SP2 / 0细胞中长期稳定表达 ,也可以在BALB/c小鼠浆细胞瘤内表达 . 展开更多
关键词 HCVC区基因 sp2/0细胞 荷瘤小鼠 丙型肝炎 基因表达
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天然纳米材料凹凸棒土促进Sp2/0细胞增殖的研究 被引量：3
7
作者 张海燕 吴凡 +3 位作者 王诺鑫 蔡冬清 郭建平 丁克俭 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第6期1039-1042,共4页
目的:研究天然纳米材料凹凸棒土(ATP)对Sp2/0细胞增值的作用,并探讨这种作用与ATP优化细胞培养环境相关。方法:通过CCK8法和细胞计数方法,比较正常培养方式和添加天然纳米材料凹凸棒土培养方式下Sp2/0细胞的生长曲线、细胞活性,除外,Sp... 目的:研究天然纳米材料凹凸棒土(ATP)对Sp2/0细胞增值的作用,并探讨这种作用与ATP优化细胞培养环境相关。方法:通过CCK8法和细胞计数方法,比较正常培养方式和添加天然纳米材料凹凸棒土培养方式下Sp2/0细胞的生长曲线、细胞活性,除外,Sp2/0细胞培养过程中谷氨酰胺的消耗以及细胞代谢产物NH4+浓度随时间的变化。结果:一定浓度范围的天然纳米材料凹凸棒土可有效的提高了Sp2/0细胞的细胞活性和细胞密度,促进了Sp2/0细胞的增殖。结论:天然纳米材料凹凸棒土通过降低细胞代谢产物中铵离子浓度,优化了细胞培养环境,促进了Sp2/0细胞增值。 展开更多
关键词 凹凸棒土 细胞培养 细胞活性 小鼠骨脊髓瘤(sp2/0)胞株
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冬虫夏草菌丝体水提液对SP2/0细胞周期的作用 被引量：2
8
作者 刘彦威 苏敬良 +2 位作者 韩博 田向荣 赵德明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期239-241,共3页
用四唑篮比色法试验,琼脂糖凝胶电泳方法及流式细胞仪研究了冬虫夏草菌丝体水提液对小鼠骨髓瘤细胞生长、凋亡及细胞周期的影响。结果发现浓度为100mg/ml水提液抑制瘤细胞的增殖,抑制率为70%,使细胞周期阻滞,在DNA电泳出现明显凋亡带,... 用四唑篮比色法试验,琼脂糖凝胶电泳方法及流式细胞仪研究了冬虫夏草菌丝体水提液对小鼠骨髓瘤细胞生长、凋亡及细胞周期的影响。结果发现浓度为100mg/ml水提液抑制瘤细胞的增殖,抑制率为70%,使细胞周期阻滞,在DNA电泳出现明显凋亡带,这提示水提液对瘤细胞抑制作用可能是由于细胞周期阻滞诱导细胞凋亡的结果。 展开更多
关键词 冬虫夏草菌丝体 水提液sp2/0细胞 细胞周期 凋亡
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人源性组织因子在SP2/0细胞中的初步表达 被引量：2
9
作者 王羽雄 马春姑 +2 位作者 顾银良 宋后燕 于敏 《药物生物技术》 CAS CSCD 2009年第3期194-197,共4页
构建组织因子表达质粒并转染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,分泌表达有活性的组织因子。用阳离子聚合物法将构建好的转染质粒pIRESneo3-TF1-218转染入SP2/0细胞,经G418抗性筛选后,蛋白可由SP2/0细胞无血清培养分泌表达。G418 800ug/ml筛选到的表... 构建组织因子表达质粒并转染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,分泌表达有活性的组织因子。用阳离子聚合物法将构建好的转染质粒pIRESneo3-TF1-218转染入SP2/0细胞,经G418抗性筛选后,蛋白可由SP2/0细胞无血清培养分泌表达。G418 800ug/ml筛选到的表达克隆,经无血清培养,可分泌表达,western blot证明其为人组织因子衍生物,Mr为40k,脂化后,具有促凝血活性。成功构建组织因子蛋白表达质粒pIRESneo3-TF1-218。 展开更多
关键词 组织因子 sp2/0细胞 稳定转染 凝血酶原时间
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旋转磁场对SP2/0瘤鼠的抑瘤作用研究 被引量：3
10
作者 高美华 冯献启 +2 位作者 李波清 王海燕 胡涛 《实用癌症杂志》 1998年第1期4-5,共2页
为了进一步探讨旋转磁场、恒磁场对ＳＰ２／０骨髓瘤细胞的影响。作者采用ＲＭＴ３旋转磁疗机作用于肿瘤区，观测瘤块直径，瘤块重量及瘤组织病理学变化。结果表明，旋转磁场具有明显的抑制ＳＰ２／０瘤细胞增殖的作用，磁场组与非磁场... 为了进一步探讨旋转磁场、恒磁场对ＳＰ２／０骨髓瘤细胞的影响。作者采用ＲＭＴ３旋转磁疗机作用于肿瘤区，观测瘤块直径，瘤块重量及瘤组织病理学变化。结果表明，旋转磁场具有明显的抑制ＳＰ２／０瘤细胞增殖的作用，磁场组与非磁场组相比，Ｐ＜０．０１，有非常显著性差异。由此表明磁场具有抗肿瘤效应。 展开更多
关键词 磁场 旋转磁场 sp2/0 骨髓瘤 抑瘤作用
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丹参酮ⅡA对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0体外增殖与凋亡的影响 被引量：2
11
作者 古爱虎 汪兴洪 《实用药物与临床》 CAS 2007年第4期203-205,共3页
目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0的生长抑制与诱导凋亡作用。方法选用小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0,运用光镜、MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳分析SP2/0细胞增殖及凋亡的改变。结果经丹参酮ⅡA处理后,SP2/0细胞增殖... 目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0的生长抑制与诱导凋亡作用。方法选用小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0,运用光镜、MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳分析SP2/0细胞增殖及凋亡的改变。结果经丹参酮ⅡA处理后,SP2/0细胞增殖明显被抑制,当4.0μg/mL TanⅡA处理SP2/0细胞72 h,增殖抑制率达(79.4±2.2)%,镜下可见凋亡细胞的形态学改变,细胞DNA片断化(呈现"梯状"断裂现象)。结论TanⅡA能有效地抑制小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0增殖,诱导SP2/0细胞凋亡。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 小鼠骨髓瘤细胞sp2/0 增殖 凋亡
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二氢杨梅素及其衍生物对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖的影响 被引量：1
12
作者 胡春菊 黄先菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期608-609,共2页
目的研究二氢杨梅素及其衍生物对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖的抑制率。方法采用MTT法检测细胞的增殖。结果二氢杨梅素、二氢杨梅素-3-没食子酸酯对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞的生长具有显著抑制作用;二氢杨梅素全酯及其醚的抑制作用较低。结论... 目的研究二氢杨梅素及其衍生物对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖的抑制率。方法采用MTT法检测细胞的增殖。结果二氢杨梅素、二氢杨梅素-3-没食子酸酯对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞的生长具有显著抑制作用;二氢杨梅素全酯及其醚的抑制作用较低。结论二氢杨梅素及其衍生物对SP2/0小鼠骨髓瘤细胞增殖抑制作用与其抗氧活性具有一定相关性。 展开更多
关键词 二氢杨梅素 sp2/0小鼠骨髓瘤细胞 细胞增殖
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汉滩病毒诱导小鼠骨髓瘤SP2/0细胞凋亡的初步研究 被引量：1
13
作者 高娟 杨守京 刘彦仿 《中国病毒学》 CSCD 2003年第4期315-317,T001,共4页
为研究汉滩病毒对肿瘤细胞的诱导凋亡作用,以一定量病毒悬液感染体外培养的SP2/0细胞,接种后一定时间将细胞消化甩片行Gimsa染色观察凋亡细胞核的变化,制细胞悬液以流式细胞仪测细胞周期,并用免疫组化的方法检测凋亡分子Fas和FasL的表... 为研究汉滩病毒对肿瘤细胞的诱导凋亡作用,以一定量病毒悬液感染体外培养的SP2/0细胞,接种后一定时间将细胞消化甩片行Gimsa染色观察凋亡细胞核的变化,制细胞悬液以流式细胞仪测细胞周期,并用免疫组化的方法检测凋亡分子Fas和FasL的表达。结果示经病毒诱导后细胞出现生长特性及形态学变化,Giemsa染色观察到典型凋亡细胞;流式细胞仪显示有凋亡峰出现;免疫组化检测出感染后SP2/0细胞中Fas和FasL表达明显升高。该结果表明汉滩病毒可诱导体外培养SP2/0细胞凋亡,其发生可能与凋亡分子Fas和FasL有关。 展开更多
关键词 汉滩病毒 骨髓瘤 sp2/0 细胞凋亡
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GKP细胞与SP2/0细胞融合的试验 被引量：1
14
作者 冯玉萍 乔自林 +2 位作者 李倬 冯若飞 李明生 《西北民族大学学报（自然科学版）》 2003年第2期75-77,共3页
该试验将长成单层的尕里巴牛肾第三代细胞用胰蛋白酶消化后,加入SP2/0细胞,经反复吹打,在没有促融合因子及电场的条件下,36℃恒温培养,筛选出了能稳定连续传代60代次以上。
关键词 GKP细胞 sp2/0细胞 细胞融合 GS细胞 细胞工程 促融合因子 电场
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旋转磁场联合5-FU对SP2/0细胞超微弱发光强度的影响
15
作者 韦淑贞 山顺林 +2 位作者 杜云翔 张闯 沙晓锋 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第9期1701-1702,1690,共3页
目的:研究旋转磁场(RMF)联合氟尿嘧啶(5-FU)对小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)超微弱发光的影响,探讨两者联合对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:SP2/0细胞分为四组:对照组,单纯5-FU化疗组(单化组),单纯磁疗组(单磁组),磁场联合5-FU组(磁化组)。用RMF、... 目的:研究旋转磁场(RMF)联合氟尿嘧啶(5-FU)对小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)超微弱发光的影响,探讨两者联合对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:SP2/0细胞分为四组:对照组,单纯5-FU化疗组(单化组),单纯磁疗组(单磁组),磁场联合5-FU组(磁化组)。用RMF、5-FU作用于SP2/0细胞,化学发光仪进行分析。结果:对照组的化学发光强度值最低,单化组、单磁组、磁化组化学发光强度值均明显高于对照组(P均<0.001)。单磁组低于单化组及磁化组,有明显差别(P<0.001);磁化组的化学发光强度值最高,高于单化组(P<0.001)。结论:磁场和5-FU均可引起SP2/0细胞化学发光强度值的变化,以磁场联合5-FU的化学发光强度值变化最明显,提示磁场单独及联合5-FU对SP2/0细胞有明显的杀伤作用。其机理可能与旋转磁场和5-FU引起细胞自由基增高有关。 展开更多
关键词 旋转磁场 氟尿嘧啶(5-FU) 超微弱发光 sp2/0细胞
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小鼠SP2/0细胞移植瘤的遗传修饰位点
16
作者 季俐俐 钱晓伟 谭湘陵 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期703-709,共7页
背景与目的:我们的研究发现BALB/c小鼠是SP2/0细胞移植瘤的敏感小鼠,而C57BL/6J小鼠则是抗性小鼠。本研究利用这两种近交系小鼠和它们杂交的F2代进行移植肿瘤重量遗传修饰位点的检测。方法:对208只BALB/c×C57BL/6J的F2代小鼠左后... 背景与目的:我们的研究发现BALB/c小鼠是SP2/0细胞移植瘤的敏感小鼠,而C57BL/6J小鼠则是抗性小鼠。本研究利用这两种近交系小鼠和它们杂交的F2代进行移植肿瘤重量遗传修饰位点的检测。方法:对208只BALB/c×C57BL/6J的F2代小鼠左后腿皮下注射5.0×106个SP2/0细胞,在注射后第17天处死小鼠,记录移植瘤的数量和重量。采用覆盖小鼠所有染色体的85个微卫星标记,对208只F2代小鼠进行全基因组扫描,并进行复合区间作图。结果:发现8个变异解释率>10%的位点与肿瘤生长有关(P<0.01),它们分别位于1号(D1Mit113,55cM和D1Mit407,52cM)、4号(D4Mit226,41cM)、9号(D9Mit302,55cM)、10号(D10Mit264,42cM)、11号(D11Mit115,35cM)、14号(D14Mit125,45cM)和18号染色体(D18Mit123,31cM)上。结论:个体对SP2/0细胞移植瘤的易感性受多位点变异控制,找到目标位点有助于基因单倍型确认和肿瘤易感性/抗性基因的精细研究。 展开更多
关键词 移植瘤 sp2/0细胞 修饰位点 小鼠
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小鼠CD_8分子α链在SP2/0细胞中的表达及鉴定
17
作者 钱莉 潘兴元 +1 位作者 龚卫娟 季明春 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第1期1-3,14,共4页
目的构建CD8α真核表达载体,为构建膜型细胞因子提供重要工具。方法采取RT-PCR从磁珠分选的CD8α+T细胞中得到CD8α的cDNA基因,将其克隆入表达载体pVITRO。经测序后转染SP2/0细胞,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测CD8α分子在SP2/... 目的构建CD8α真核表达载体,为构建膜型细胞因子提供重要工具。方法采取RT-PCR从磁珠分选的CD8α+T细胞中得到CD8α的cDNA基因,将其克隆入表达载体pVITRO。经测序后转染SP2/0细胞,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测CD8α分子在SP2/0细胞中的表达情况。结果构建的pVITRO/CD8α载体测序后,Genebank比对证实为CD8α的cD-NA分子,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜结果均说明CD8α在SP2/0细胞的细胞膜上得到表达。结论 CD8α在真核细胞膜上能成功表达,为进一步构建膜表达型细胞因子奠定了基础。 展开更多
关键词 CD8Α sp2/0细胞 表达
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小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0-Ag14)及鼠—鼠淋巴细胞杂交瘤细胞系的形态计量研究
18
作者 宋继志 金立强 +1 位作者 祝纪山 叶银荚 《东南大学学报（医学版）》 CAS 1990年第2期73-76,共4页
作者采用形态计量法,对小鼠骨髓瘤细胞系(SP2/0—Ag14)及其与免疫小鼠脾淋巴细胞融合产生的杂交瘤细胞系进行了形态测量。对两种细胞的结构参数做了统计比较。结果表明杂种细胞的平均直径(?)及平均体积(?)均比亲本细胞大(P<0.001)。... 作者采用形态计量法,对小鼠骨髓瘤细胞系(SP2/0—Ag14)及其与免疫小鼠脾淋巴细胞融合产生的杂交瘤细胞系进行了形态测量。对两种细胞的结构参数做了统计比较。结果表明杂种细胞的平均直径(?)及平均体积(?)均比亲本细胞大(P<0.001)。杂种细胞的粗面内质网明显扩张;高尔基区分泌小泡增多;线粒体明显肿大。提示:杂种细胞的分泌能力较强。 展开更多
关键词 形态计量 骨髓瘤(sp2/0—Ag14) 杂交瘤 小鼠
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牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体的构建及其在SP2/0细胞中的表达
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作者 宫强 刘思国 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第7期565-567,共3页
目的构建牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体,并在SP2/0细胞中表达。方法利用PCR技术和重叠延伸剪接(SOE)技术扩增牛分枝杆菌ag85b、mpb64、esat-6基因和mpb64-ag85b融合基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建重组... 目的构建牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体,并在SP2/0细胞中表达。方法利用PCR技术和重叠延伸剪接(SOE)技术扩增牛分枝杆菌ag85b、mpb64、esat-6基因和mpb64-ag85b融合基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pcMAE。将该重组质粒体外转染SP2/0细胞,间接免疫荧光法检测目的基因的表达。结果真核表达质粒pcMAE经酶切鉴定及测序,证实构建正确,转染后SP2/0细胞膜上出现均质的蓝绿色荧光。结论已成功构建了牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体,并在SP2/0细胞中获得表达,为进一步研制牛结核病多基因融合DNA疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 牛分枝杆菌 融合基因 真核表达 sp2/0细胞
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兽用生物制品生产用牛血清质量标准研究——牛血清对Sp2/0细胞增殖试验研究
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作者 印春生 薛青红 +1 位作者 李宁 支海兵 《中国兽药杂志》 2009年第9期32-35,共4页
为制定兽用生物制品生产用牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准,将处于对数生长期的Sp2/0细胞分散,配制成50万/mL细胞悬液,用含10%不同牛血清的MEM营养液,在96孔细胞培养板上作对倍稀释,在5%CO2培养箱37℃培养48 h,计数每种血清对Sp2/... 为制定兽用生物制品生产用牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准,将处于对数生长期的Sp2/0细胞分散,配制成50万/mL细胞悬液,用含10%不同牛血清的MEM营养液,在96孔细胞培养板上作对倍稀释,在5%CO2培养箱37℃培养48 h,计数每种血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率。结果表明,胎牛血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率为20%-26%,犊牛血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率为12%-18%。以胎牛血清作为标准参考血清计算不同牛血清对Sp2/0细胞的相对克隆形成率,3批胎牛血清的相对克隆形成率均在80%以上,6批有效期之内的新生牛血清的相对克隆形成率为50%左右。因此,将兽用生物制品生产用胎牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准规定为对标准血清相对克隆形成率不低于80%;新生犊牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准规定为对标准血清相对克隆形成率不低于50%。 展开更多
关键词 牛血清 sp2/0细胞 克隆形成率 质量标准
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