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外源基因的导入对Synechococcus sp.PCC7942SOD活性和同工酶谱的影响
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作者 徐虹 章军 +3 位作者 谭维娜 林鉴 刘仁海 周克夫 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期398-401,共4页
外源DNA导入Synechococcussp.PCC7942后,通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Syne chococcussp.PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变.若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上,根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcussp.P... 外源DNA导入Synechococcussp.PCC7942后,通过NBT光化还原和PAGE电泳检测发现转基因藻Syne chococcussp.PCC7942的SOD活性和同工酶谱发生了改变.若外源基因整合在受体细胞染色体DNA上,根据整合位点的不同则能提高或减弱Synechococcussp.PCC7942的SOD活性,同时增加同工酶谱带.若外源基因不是整合在染色体上而是以质粒的形式存在,则只改变Synechococcussp.PCC7942SOD活性而不影响其同工酶谱. 展开更多
关键词 外源基因 基因导入 SYNECHOCOCCUS sp.pcc7942 SOD 超氧化物歧化酶 同工酶 转基因
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利用同源重组质粒pUTK转化蓝藻Synechococc us sp.PCC7942及胸腺素α_1的表达 被引量:10
2
作者 章军 宋新强 +2 位作者 徐虹 陈天圣 楼士林 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1-3,34,共4页
采用本实验室构建的丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601基因整合平台系统供体质粒pUTK转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern杂交证实 pUTK部分序列已整合到Synechococcussp.7942染色... 采用本实验室构建的丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601基因整合平台系统供体质粒pUTK转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern杂交证实 pUTK部分序列已整合到Synechococcussp.7942染色体DNA上 ;红光诱导后通过蛋白质SDS PAGE电泳 ,Westernblot证实 pUTK的胸腺素α1 基因得以有效表达,表达量达到总蛋白的4.8 %。结果表明,基因整合平台系统供体质粒 pUTK不仅可转化丝状蓝藻Calothrixsp.PCC7601,还可转化单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942。 展开更多
关键词 蓝藻Wynechococcus sp.PCC9742 同源重组 胸腺素α 转基因 抗性筛 卡那霉素抗性
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蓝藻Synechococcus sp.PCC7942与其抗氨苄突变株的诱变培养及超微结构观察
3
作者 蒋婧 苏力寻 +2 位作者 陈亮 沈明山 王湘平 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第4期388-393,共6页
利用化学诱变剂,对野生型蓝藻Synechococcussp.PCC7942进行诱变筛选,获得2株抗氨苄的聚球藻突变株.对抗氨苄株1、抗氨苄株2及野生藻PCC7942的生长情况、优化培养条件和超微结构等方面进行了比较分析,结果表明,野生型PCC7942的基础抗性为... 利用化学诱变剂,对野生型蓝藻Synechococcussp.PCC7942进行诱变筛选,获得2株抗氨苄的聚球藻突变株.对抗氨苄株1、抗氨苄株2及野生藻PCC7942的生长情况、优化培养条件和超微结构等方面进行了比较分析,结果表明,野生型PCC7942的基础抗性为100 mg.L-1,而抗氨苄株1、抗氨苄株2分别为240和250 mg.L-1.经培养,3种藻的生长都表现出全天光照优于半天光照.在加入氨苄青霉素的BG-11培养基中,抗氨苄株1、2的长势明显好于野生型PCC7942,但都不如它们各自在正常BG-11培养基中的长势.用透射电镜对3种藻不同生理时期的超微结构进行观察,发现在一般情况下3种藻之间以及它们在不同生长时期的外观基本相同,但出现了螺旋结构和出芽生殖的特殊情况. 展开更多
关键词 抗氨苄突变PCC7942 氨苄青霉素 培养 超微结构
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Insertal Orientation Has No Influence on the Expression of gfp Gene and the Growth of the Host Synechococcus sp.PCC7942
4
作者 LU Yongzhong ZHANG Xuecheng 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2006年第1期67-70,共4页
In transgenic process, a foreign gene can be integrated in the host genome in two directions, which may influence its expression. In order to study the effects of insertal orientation, the gfp reporter gene was insert... In transgenic process, a foreign gene can be integrated in the host genome in two directions, which may influence its expression. In order to study the effects of insertal orientation, the gfp reporter gene was inserted in the isiAB locus of Synechococcus sp. PCC7942 in different directions, and the GFP expression levels and the growth of the transgenic algae were compared. It was showed that the gfp gene could express in each direction, and no significant difference was detected on algal growth and GFP expression levels between the two recombinant algae. 展开更多
关键词 orientation effect homologous recombination gfp gene flow cytometry Synechococcus sp. PCC7942
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乙肝表面抗原S_2S基因在蓝藻Synechococcus sp. PCC7942中的表达研究 被引量:2
5
作者 陈天圣 章军 +3 位作者 徐虹 周克夫 刘仁海 楼士林 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第8期28-32,共5页
用PCR法将乙肝表面抗原基因S2 S片段从乙肝病毒中扩增得到 ,将其插入到蓝藻热休克表达载体 pEUTMT1中 ,构建成表达重组质粒 pES2ST1。将蓝藻Synechococ cussp .PCC794 2的总染色体与质粒 pES2ST1同时进行EcoRI和SacI双酶切 ,再连接构建... 用PCR法将乙肝表面抗原基因S2 S片段从乙肝病毒中扩增得到 ,将其插入到蓝藻热休克表达载体 pEUTMT1中 ,构建成表达重组质粒 pES2ST1。将蓝藻Synechococ cussp .PCC794 2的总染色体与质粒 pES2ST1同时进行EcoRI和SacI双酶切 ,再连接构建成为系列含有蓝藻染色体DNA同源片段的供体表达质粒。经转化筛选得到蓝藻Synechococcussp .PCC794 2转化藻株。PCR和Southern杂交证明目的基因已经整合到宿主的染色体中。转化藻通过热诱导后 ,Northern blot结果呈阳性 ,用化学发光检测技术可以检测到微量目的蛋白的表达 ,检测含量约为 0 .78~ 0 .6 4ng/ml,目的蛋白约为可溶性蛋白的 1.1× 10 - 6 ~ 1.5× 10 - 6 。 展开更多
关键词 蓝藻 Synechococcus-sp.pcc7942 表达 PCR法 乙肝 表面抗原 S2S基因
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转人源胸腺肽α_1基因聚球藻7942及其野生藻的培养 被引量:7
6
作者 汪琨 马荣水 +2 位作者 徐惠娟 章军 魏文铃 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期15-19,共5页
探讨光照强度、光照时间、接种量和不同碳氮源对转人源胸腺肽α1基因聚球藻 794 2 (转化藻 )及其野生藻 (聚球藻 794 2 )生长的影响以及生长过程中pH的变化。研究发现 ,无论是野生藻还是转化藻的生长都表现出全天光照优于半天光照。三... 探讨光照强度、光照时间、接种量和不同碳氮源对转人源胸腺肽α1基因聚球藻 794 2 (转化藻 )及其野生藻 (聚球藻 794 2 )生长的影响以及生长过程中pH的变化。研究发现 ,无论是野生藻还是转化藻的生长都表现出全天光照优于半天光照。三角瓶培养转化藻生长的最佳光照度为15 0 0lx ,野生藻生长的最佳光照度为 2 0 0 0lx ;光反应器培养两种藻生长的适宜光照强度均随藻体浓度的变化而改变。为了尽量缩短延滞期 ,转化藻接种量OD730 ≥ 0 .0 8,野生藻OD730 ≥ 0 .0 5。两种藻体生长适宜的碳氮源为NaHCO3 和KNO3,生长过程中pH值变化趋势基本相似。 展开更多
关键词 人源胸腺肽α1基因 聚球藻 7942 野生藻 光合自养 转基因藻类
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口服转胸腺素α1基因聚球藻对小鼠T细胞亚群作用的研究 被引量:5
7
作者 刘仁海 章军 +4 位作者 周克夫 徐虹 徐惠娟 楼士林 黄守杰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期517-520,共4页
为探讨口服后转胸腺α1(Tα1)基因聚球藻对T细胞亚群的作用,将小鼠随机分为空白对照组、野生藻组、转化藻(小剂量、中剂量和大剂量)组和日达仙组,用灌服的方式,给予空白对照组20mL·kg^(-1)的生理盐水,野生藻组0.4g·kg^(-1)的... 为探讨口服后转胸腺α1(Tα1)基因聚球藻对T细胞亚群的作用,将小鼠随机分为空白对照组、野生藻组、转化藻(小剂量、中剂量和大剂量)组和日达仙组,用灌服的方式,给予空白对照组20mL·kg^(-1)的生理盐水,野生藻组0.4g·kg^(-1)的野生聚球藻;转化藻小、中、大剂量组,分别0.2g·kg^(-1)、0.4g·kg^(-1)和0.6g·kg^(-1)的转Tα1基因聚球藻;日达仙组则肌注给予3.2mg·kg^(-1)的胸腺素α1(日达仙)。结果表明转Tα1基因藻口服后可显著提高CD3亚群水平,显著提高CD4亚群水平,明显提高CD4/CD8的比值。提示转Tα1基因聚球藻具有增强机体免疫功能的作用。 展开更多
关键词 转胸腺素α1基因聚球藻 小鼠 T细胞亚群 免疫功能 蓝藻 免疫增强剂 口服
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HCO_3^-高亲和转运蛋白操纵子基因在聚球藻7942CO_2浓缩机制中功能的研究
8
作者 陈金灶 张平 +3 位作者 邬小兵 徐惠娟 纪小苹 龙敏南 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B05期27-31,共5页
蓝藻Synechococcussp.PCC7942 HCO3-高亲和转运蛋白操纵子基因cmpABCD是其CO2浓缩机制中的调控基因之一.本研究用携带潮霉素B磷酸转移酶基因(hygromyc in B pho transferase,hpt)筛选标记的同源双臂整合载体pUC-HATH转化蓝藻Synechococc... 蓝藻Synechococcussp.PCC7942 HCO3-高亲和转运蛋白操纵子基因cmpABCD是其CO2浓缩机制中的调控基因之一.本研究用携带潮霉素B磷酸转移酶基因(hygromyc in B pho transferase,hpt)筛选标记的同源双臂整合载体pUC-HATH转化蓝藻Synechococcussp.PCC7942,以潮霉素B作为筛选试剂筛选出具潮霉素B抗性的转化藻,运用引物PCR方法证实潮霉素B磷酸转移酶基因表达盒通过质粒pUC-HATH的介导已定点插入蓝藻Synechococcussp.PCC7942基因组中,成功地构建了具有潮霉素B抗性的cmpBCD基因插入失活突变藻株.并最终通过比较野生藻Synechococcussp.PCC7942和突变藻Synechococcussp.PCC7942在不同Na2CO3浓度的改良BG-11培养基中生长特性,探讨了HCO3-高亲和转运蛋白操纵子cmpABCD基因失活对藻体生长的影响. 展开更多
关键词 SYNECHOCOCCUS sp.pcc7942 CO2浓缩机制 插入失活
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蓝藻Synechococcus sp.PCC 7942穿梭表达质粒的构建及胸腺素α_1基因的表达 被引量:4
9
作者 章军 秦燕 +4 位作者 欧阳青 徐虹 周克夫 刘仁海 楼士林 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期1-4,共4页
利用本实验室构建的含蓝藻Plectonema boryanum内源小质粒的穿梭质粒pPRS-1,改建成含热诱导启动子、泛素融合的胸腺素α_1(UB-Tα_1)目的基因、卡那霉素抗性选择标记、rbcs终止子的新的穿梭表达重组质粒pPRFUT。将这种重组质粒转化蓝藻S... 利用本实验室构建的含蓝藻Plectonema boryanum内源小质粒的穿梭质粒pPRS-1,改建成含热诱导启动子、泛素融合的胸腺素α_1(UB-Tα_1)目的基因、卡那霉素抗性选择标记、rbcs终止子的新的穿梭表达重组质粒pPRFUT。将这种重组质粒转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern-blot杂交证实,穿梭表达质粒已转入蓝藻Synechococcus sp. PCC7942细胞中;在42℃热诱导30min后,目的基因UB-Tα_1得到较高水平表达,表达量约占总蛋白量的7.5%。 展开更多
关键词 蓝藻 穿梭质粒 胸腺素Α1 基因表达
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人表皮生长因子(hEGF)基因在蓝藻中的表达 被引量:13
10
作者 戴溦 施定基 +6 位作者 张卉 钟晖 冉亮 彭国宏 甘人宝 陈素娟 连慕兰 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第12期1260-1264,共5页
人表皮生长因子 (hEGF)是由 5 3个氨基酸组成的蛋白 ,在临床上内服与外敷可促进内外表皮细胞的生长。将人工合成的hEGF基因连接到质粒pRL_489上 ,位于启动子psbA下游。验证连接成功后 ,用三亲接合转移方法将载体pRL_hEGF导入聚球藻Synec... 人表皮生长因子 (hEGF)是由 5 3个氨基酸组成的蛋白 ,在临床上内服与外敷可促进内外表皮细胞的生长。将人工合成的hEGF基因连接到质粒pRL_489上 ,位于启动子psbA下游。验证连接成功后 ,用三亲接合转移方法将载体pRL_hEGF导入聚球藻Synechococcussp .PCC 70 0 2和鱼腥藻Anabaenasp .PCC 712 0。由于pRL_hEGF没有能在单细胞蓝藻中自主复制的复制子 ,通过筛选 ,hEGF在聚球藻 70 0 2中是整合到蓝藻染色体上进行表达的。用PCR扩增的方法在两种转基因藻中均检测到hEGF基因的存在。放射免疫分析证明 ,hEGF基因在两种转基因藻中均得到了表达。而且 ,在聚球藻 70 0 展开更多
关键词 人表皮生长因子 鱼腥藻 聚球藻 载体 转基因蓝藻 三亲接合转移
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用于微藻培养的气升式光生物反应器 被引量:20
11
作者 康瑞娟 蔡昭铃 施定基 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期44-49,共6页
基于微藻光自养培养特性 ,构建了具有较大面积体积比的 15 L内外光源相结合的气升式光生物反应器 ,考察了两种不同形态藻细胞培养体系中 ,光强随细胞浓度及光程距离衰减的规律 ,得到了描述光衰减的数学关系式 ,即在鱼腥藻 712 0培养体... 基于微藻光自养培养特性 ,构建了具有较大面积体积比的 15 L内外光源相结合的气升式光生物反应器 ,考察了两种不同形态藻细胞培养体系中 ,光强随细胞浓度及光程距离衰减的规律 ,得到了描述光衰减的数学关系式 ,即在鱼腥藻 712 0培养体系中为 I=I0 exp[- (0 .0 131+0 .987OD750 )·L],在聚球藻 70 0 2培养体系中为 I=I0 exp[- (- 0 .0 2 39+0 .0 777OD750 )·L],并据此对培养过程中光强沿反应器径向的动态分布情况进行了估算。在该反应器中进行了鱼腥藻 712 0和聚球藻 70 0 2两种蓝藻的光自养培养 ,藻细胞培养终密度分别达到 1.5 3g/ L和 3.4g/ L ,体积产率分别为 0 .31g L-1d-1和 0 .5 7g L-1d-1。 展开更多
关键词 气升式光生物反应器 微藻 光衰减 鱼腥藻7120 聚球藻7002 光自养培养
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Slr0351的表达及其在Synechocystis sp.PCC 6803中功能的初步研究 被引量:1
12
作者 马琼 郑小江 +2 位作者 赵开弘 周明 王胜鹏 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期16-23,共8页
Slr0351是Synechocystis sp.PCC 6803中的未知功能蛋白,其同源蛋白广泛存在于各种蓝藻和铁硫杆菌中。为了确定Slr0351的性质,构建了表达质粒p ET-slr0351,并在E.coli中表达Slr0351。在无氧条件下采用亲和层析纯化方法获得了Slr0351,无... Slr0351是Synechocystis sp.PCC 6803中的未知功能蛋白,其同源蛋白广泛存在于各种蓝藻和铁硫杆菌中。为了确定Slr0351的性质,构建了表达质粒p ET-slr0351,并在E.coli中表达Slr0351。在无氧条件下采用亲和层析纯化方法获得了Slr0351,无氧条件下Slr0351呈棕红色,在460 nm处有[2Fe-2S]铁硫簇的特征吸收峰,棕红色Slr0351对氧气敏感,能被连二亚硫酸钠还原,由此表明Slr0351为铁硫蛋白。为了获知slr0351的功能,基于基因同源重组交换的原理,利用Kana抗性片段替换slr0351,将Synechocystis sp.PCC 6803中的slr0351基因缺失,构建了Δslr0351突变体。利用紫外-可见吸收光谱仪扫描了Δslr0351与野生型Synechocystis sp.PCC 6803(WT)的吸收光谱,发现正常光照条件下Δslr0351的叶绿素a仅为WT的68.8%,slr0351的缺失使蓝藻中叶绿素a含量降低。比较了藻细胞在缺乏不同营养元素和不同光照条件下的生长速率差异,与WT相比,Δslr0351具有如下特征:(1)对缺Fe和缺S胁迫条件更敏感;(2)在弱光照条件下Δslr0351的光能利用效率和生长速率更低,该现象与Δslr0351中叶绿素a含量的降低有关。 展开更多
关键词 蓝藻 SYNECHOCYSTIS SP.PCC 6803 Slr0351 铁硫蛋白
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封闭式光生物反应器集胞藻6803光自养和混合营养培养比较 被引量:3
13
作者 王永红 李元广 +3 位作者 施定基 沈国敏 茹炳根 张嗣良 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期247-250,共4页
采用封闭式光生物反应器进行了蓝藻基因工程常用宿主系统集胞藻 Synechocystis sp.PCC 680 3的混合营养培养 ,并与光自养培养进行了比较。在两种培养方式下 ,集胞藻 680 3的饱和光强基本相同 ,都为 50 0 0 lx。当入射光强为 50 0 0 lx... 采用封闭式光生物反应器进行了蓝藻基因工程常用宿主系统集胞藻 Synechocystis sp.PCC 680 3的混合营养培养 ,并与光自养培养进行了比较。在两种培养方式下 ,集胞藻 680 3的饱和光强基本相同 ,都为 50 0 0 lx。当入射光强为 50 0 0 lx、初始葡萄糖浓度为 1 .74g/L时 ,混合营养生长在葡萄糖消耗完 ( 69.5h)时的藻细胞密度为 1 .36g/L、叶绿素浓度为 2 0 .0 8mg/L、能量得率为1 6.7% ,分别为同期光自养生长的 3.8倍、2 .3倍和 2 .6倍。这表明封闭式光生物反应器混合营养培养方式在促进集胞藻 680 展开更多
关键词 集胞藻6803 混合营养培养 光生物反应器 葡萄糖 蓝藻 基因工程 光自养培养
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转基因聚球藻PCC7942及其野生藻的培养条件优化 被引量:3
14
作者 汪琨 魏文铃 +1 位作者 郑成已 徐惠娟 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第3期310-314,共5页
通过考察培养温度、光照强度、培养基初始pH和碳、氮源浓度等单因子对转人源胸腺肽α1基因聚球藻PCC7942及其野生藻生长的影响,对其中NaHCO3浓度、KNO3浓度和初始pH进行三因素三水平的正交试验,获得以BG-11为基础的培养基成分的最佳组... 通过考察培养温度、光照强度、培养基初始pH和碳、氮源浓度等单因子对转人源胸腺肽α1基因聚球藻PCC7942及其野生藻生长的影响,对其中NaHCO3浓度、KNO3浓度和初始pH进行三因素三水平的正交试验,获得以BG-11为基础的培养基成分的最佳组合及最适培养条件.实验结果表明,转化藻于28℃,光照强度1500Lx,往复式光照摇床转速75r/min,初始pH=9.0,NaH-CO330mg/L,KNO31.7g/L(其他同BG-11培养基)培养;野生藻于28℃,光照强度2000Lx,往复式光照摇床转速75r/min,初始pH=9.0,NaHCO340mg/L,KNO32.2g/L(其他同BG-11培养基)培养,藻细胞生物量均得到有效地提高,其比增殖速率分别达0.375d-1和0.382d-1,比优化前分别增加106%和99%,这为微藻的进一步高密度放大培养提供依据. 展开更多
关键词 转基因聚球藻PCC 7942 人源胸腺素α1 正交试验 优化
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FNRD在聚球藻7002中的表达及其性质研究 被引量:1
15
作者 李荣贵 于昕 赵进东 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期716-719,共4页
置于Lac启动子和Kan启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcussp.PCC7002,从Southern blot分析结果推断,petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上。Western blot分析表明,转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达,且Kan启动子启动该... 置于Lac启动子和Kan启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcussp.PCC7002,从Southern blot分析结果推断,petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上。Western blot分析表明,转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达,且Kan启动子启动该基因表达的效率高于Lac启动子。内源FNRD表现出与FNR全酶相同的稳定性。Triton X-114分相实验结果显示,部分FNRD可进入Triton X-114相,推测这些分子可能发生了脂酰化修饰。同时FNRD在体内可能参与了光合电子传递而使光合放氧速率增加。 展开更多
关键词 SYNECHOCOCCUS sp. PCC 7002 FD NADP^+氧化还原酶 FNRD
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利用响应面方法优化转小鼠金属硫蛋白-Ⅰ基因聚球藻7002的培养基成分 被引量:7
16
作者 曾文炉 赵飞飞 +1 位作者 曹照根 茹炳根 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期130-136,共7页
为实现转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002的高密度培养,并将其应用于实际的重金属废水处理过程,首先需要对培养基的成分进行优化。本文利用响应面这一多因素过程优化的有效工具,通过全因子实验、最陡爬坡实验和中心组合实验,对转小鼠... 为实现转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002的高密度培养,并将其应用于实际的重金属废水处理过程,首先需要对培养基的成分进行优化。本文利用响应面这一多因素过程优化的有效工具,通过全因子实验、最陡爬坡实验和中心组合实验,对转小鼠金属硫蛋白基因-Ⅰ聚球藻7002培养基的主要成分以及初始pH进行了优化。优化后的培养基组成为:NaHCO_3 1.696 g/L,NaNO_3 8.57 g/L,初始pH为8.57,其他成分同Medium A。优化条件分别在2 L和20 L气升式光生物反应器中得到了验证,最大细胞浓度分别达到每升4.16 g干重和每升3.12 g干重,分别比优化前提高了9倍和7倍,从而为其产业化应用打下基础。 展开更多
关键词 小鼠金属硫蛋白-I 聚球藻7002 转基因 响应面方法 优化
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光催化纳米TiO_2治理蓝藻工艺的研究 被引量:7
17
作者 廖兴盛 汪星 +1 位作者 赵开弘 周明 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期16-19,共4页
在波长253.7 nm紫外线C波段(UV-C)照射下,对受试蓝藻进行光催化纳米TiO2氧化反应,探讨反应参数对实验工艺处理效果的影响。对蓝藻生理指标叶绿素a(Chl-a)含量测定显示:在辐照光强0.15 mW/cm2、纳米TiO2浓度100 mg/L下反应,其Chl-a含量... 在波长253.7 nm紫外线C波段(UV-C)照射下,对受试蓝藻进行光催化纳米TiO2氧化反应,探讨反应参数对实验工艺处理效果的影响。对蓝藻生理指标叶绿素a(Chl-a)含量测定显示:在辐照光强0.15 mW/cm2、纳米TiO2浓度100 mg/L下反应,其Chl-a含量下降速率最快;随着辐照剂量、通入空气量(Qair)和反应温度的增大,其Chl-a含量下降速度不断加快;加入1.0 mmol/L H2O2加快了Chl-a含量下降,而加入20 mmol/L抗坏血酸(Vc)则减缓Chl-a含量下降;在偏碱性或低于纳米TiO2零电点(6.25)时,有利于加快Chl-a含量下降。结果表明,光催化纳米TiO2氧化反应能够有效降低受试蓝藻Chl-a含量,在以上参数适宜反应条件下,可以更好提高光催化纳米TiO2治理蓝藻工艺的处理效果。 展开更多
关键词 鱼腥藻PCC7120 光催化氧化反应 纳米TIO2
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重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)基因在鱼腥藻中的克隆 被引量:5
18
作者 李清艳 施定基 +4 位作者 陈翠丽 赵兴贵 邓元告 张越男 吕金印 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1389-1394,共6页
为了将rhG-CSF基因在鱼腥藻PCC7120中克隆,用于制备口服制剂,利用DNA重组技术,在不改变阅读框的前提下,将hG-CSF基因进行突变,并插入到pUC-19载体上,构建中间载体pUC-G-CSF;将pUC-G-CSF插入到pRL-489的启动子PpsbA的下游,构建穿梭表达载... 为了将rhG-CSF基因在鱼腥藻PCC7120中克隆,用于制备口服制剂,利用DNA重组技术,在不改变阅读框的前提下,将hG-CSF基因进行突变,并插入到pUC-19载体上,构建中间载体pUC-G-CSF;将pUC-G-CSF插入到pRL-489的启动子PpsbA的下游,构建穿梭表达载体pRL-G-CSF;通过三亲接合转移方法,将pRL-G-CSF转入丝状体蓝藻鱼腥藻PCC7120内。本试验得到了有抗生素抗性的鱼腥藻,并用PCR技术检测到rhG-CSF基因在转基因鱼腥藻中存在。 展开更多
关键词 人粒细胞集落刺激因子 鱼腥藻(Anabaena sp.)PCC 7120 载体 转基因鱼腥藻 三亲接合转移
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人尿激酶原基因在聚球藻7002中的克隆和表达 被引量:8
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作者 罗娜 宁叶 +3 位作者 施定基 周先碗 俞梅敏 茹炳根 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第9期931-935,共5页
将人尿激酶原基因连在PpsbA启动子之后 ,再将启动子连同基因克隆入整合载体pTZ18中。pTZ18_8中含有一段来源于集胞藻 6 80 3的psbB基因片段作为整合平台。将整合表达载体用直接转化的方法转入聚球藻Syne chococcussp .PCC 70 0 2中。经... 将人尿激酶原基因连在PpsbA启动子之后 ,再将启动子连同基因克隆入整合载体pTZ18中。pTZ18_8中含有一段来源于集胞藻 6 80 3的psbB基因片段作为整合平台。将整合表达载体用直接转化的方法转入聚球藻Syne chococcussp .PCC 70 0 2中。经氨苄青霉素筛选并扩大培养后的转化子进行DNA斑点印迹及Western印迹 ,证明了基因的存在及表达。菌体破碎后的上清液有较高的溶解纤维蛋白的活性 ,说明表达产物未形成包含体。经ELISA测定 ,表达量为每克鲜藻 2× 10 -5~ 3× 10 -5g蛋白。 展开更多
关键词 尿激酶 溶栓剂 聚球藻7002 克隆 原基因表达
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启动子Pcpcβ提高鱼腥藻7120中hGM-CSF基因表达效率的研究 被引量:6
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作者 魏兰珍 谭玮 王全喜 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期37-42,共6页
利用聚球藻7002中编码藻蓝蛋白基因(cpcβ)的启动子(Pcpcβ),替代穿梭表达载体pDC-GM中的启动子PpsbA,启动外源人粒巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因在鱼腥藻7120中的表达。蛋白免疫印迹证实,在含Pcpcβ启动子的cGM藻株中,hGM-CSF基... 利用聚球藻7002中编码藻蓝蛋白基因(cpcβ)的启动子(Pcpcβ),替代穿梭表达载体pDC-GM中的启动子PpsbA,启动外源人粒巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因在鱼腥藻7120中的表达。蛋白免疫印迹证实,在含Pcpcβ启动子的cGM藻株中,hGM-CSF基因的表达水平比原先构建的含PpsbA启动子的GM藻株中提高了90%,且该基因的高效表达对宿主细胞的生长未产生明显影响。结果表明,对于在蓝藻中表达hGM-CSF基因而言,Pcpcβ启动子可能是较适宜的强启动子之一。 展开更多
关键词 cpcβ基因启动子 人粒巨噬细胞集落刺激因子 鱼腥藻7120
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