阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的疗效、不良反应及预后的影响因素分析 被引量：5

1

作者 陈翠晓 付宝红 +1 位作者 曹丽艳 董丽 《临床和实验医学杂志》 2025年第3期241-245,共5页

目的探讨阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的疗效、不良反应及预后的影响因素。方法前瞻性选取2022年1月至2023年1月秦皇岛市第一医院收治的100例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。... 目的探讨阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的疗效、不良反应及预后的影响因素。方法前瞻性选取2022年1月至2023年1月秦皇岛市第一医院收治的100例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采取SOX方案治疗,观察组在对照组基础上采用阿帕替尼治疗。3周为1个治疗周期,两组患者均治疗2个周期。比较两组患者治疗后的疗效、不良反应发生情况、生存情况。收集患者的基础资料,包括年龄、性别、美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分、病理类型、化疗周期、TNM分期、肿瘤大小以及转移情况和甲胎蛋白水平,并分析观察组患者生存预后的影响因素。结果观察组的治疗总有效率为48.00%,显著高于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总生存时间的平均值和中位数分别为(10.13±0.63)、(12.03±4.07)个月,均高于对照组[(7.15±0.50)、(8.01±0.41)个月],观察组患者的无疾病进展生存时间的平均值和中位数分别为(10.89±0.45)、(12.12±0.31)个月,均高于对照组[(8.23±0.42)、(8.45±0.46)个月],差异均有统计学意义(P<0.05)。不同ECOG体力状况评分、化疗周期、TNM分期、肿瘤大小、甲胎蛋白水平是影响胃癌患者生存预后的影响因素(P<0.05)。结论阿帕替尼联合SOX方案可延长晚期胃癌患者的生存期,且无严重不良反应发生,采用此方案治疗时可根据患者不同ECOG体力状况评分、化疗周期、TNM分期、肿瘤大小、甲胎蛋白水平评估晚期胃癌患者预后情况。 展开更多

关键词 胃肿瘤 预后 阿帕替尼 sox方案 疗效 不良反应 影响因素

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SOX方案结合卡瑞利珠单抗在可切除胃癌术前新辅助化疗中的应用价值及预后评估

2

作者 刘霞 宋立业 +1 位作者 许丹 梁华 《临床和实验医学杂志》 2025年第17期1822-1826,共5页

目的 探究SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)结合卡瑞利珠单抗在可切除胃癌术前新辅助治疗中的应用价值。方法 前瞻性选取2021年1月至2022年12月康复大学青岛中心医院收治的90例进展期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为研究组(n=45... 目的 探究SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)结合卡瑞利珠单抗在可切除胃癌术前新辅助治疗中的应用价值。方法 前瞻性选取2021年1月至2022年12月康复大学青岛中心医院收治的90例进展期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为研究组(n=45)和对照组(n=45)。对照组患者采用SOX方案治疗,研究组给予SOX方案联合卡瑞利珠单抗进行治疗,自化疗之日起,每3周为1个化疗周期,共治疗4个周期。所有患者在接受新辅助治疗后均完成了胃癌根治术治疗和相应的术后辅助治疗。比较两组患者临床疗效、药物不良反应发生情况和预后情况,并采用Cox比例风险回归模型探究影响行新辅助治疗并进行胃癌切除术患者预后的因素。结果 研究组患者临床治疗总有效率为88.89%,高于对照组(71.11%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率为53.33%,低于对照组(84.44%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者3年总生存率为62.22%,高于对照组(37.78%),差异有统计学意义(P <0.05)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,肿瘤分化程度为影响行新辅助治疗并进行胃癌切除术患者预后生存的独立危险因素(P <0.05)。结论 SOX方案结合卡瑞利珠单抗治疗用于胃癌术前新辅助治疗安全可行,且可显著提高疗效,改善患者近期生存。肿瘤分化程度为影响行新辅助治疗并进行胃癌切除术患者预后生存的独立危险因素。 展开更多

关键词 胃肿瘤 预后 胃癌根治术 新辅助化疗 sox方案 卡瑞丽珠单抗

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曲妥珠单抗联合SOX方案对晚期胃癌的治疗效果探讨 被引量：6

3

作者 杨雅雯 郑继成 +1 位作者 陈飞 任既晨 《中国继续医学教育》 2015年第30期148-149,共2页

目的探究曲妥珠单抗联合奥沙利铂及替吉奥(SOX方案)治疗晚期胃癌的临床效果。方法将50例晚期胃癌患者分为对照组和观察组,每组25例。对照组单用SOX方案化疗,观察组采用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗。结果观察组客观有效率为、疾病控制率... 目的探究曲妥珠单抗联合奥沙利铂及替吉奥(SOX方案)治疗晚期胃癌的临床效果。方法将50例晚期胃癌患者分为对照组和观察组,每组25例。对照组单用SOX方案化疗,观察组采用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗。结果观察组客观有效率为、疾病控制率优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合SOX方案治疗晚期胃癌具有良好疗效。 展开更多

关键词 曲妥珠单抗 sox方案 晚期胃癌

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SOX方案与IP方案分别联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌的临床研究 被引量：11

4

作者 赵一鉴 刘巨旗 荆冠军 《河北医药》 CAS 2019年第21期3233-3236,共4页

目的比较SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)与IP方案(伊立替康+顺铂)分别联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的临床疗效。方法 2016年1月至2018年1月收治的236例HER2阳性晚期胃癌患者,随机分为SOX方案组和IP方案组,每组11... 目的比较SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)与IP方案(伊立替康+顺铂)分别联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的临床疗效。方法 2016年1月至2018年1月收治的236例HER2阳性晚期胃癌患者,随机分为SOX方案组和IP方案组,每组118例。SOX方案组患者给予SOX方案联合曲妥珠单抗治疗,IP方案则给予IP方案联合曲妥珠单抗治疗。治疗后,评价2组近期疗效,观察2组有效率及控制率。治疗前后,检测2组肿瘤标记物含量,主要包括骨髓相关蛋白-14(MRP-14)、基质衍生因子-1(SDF-1)、纤维母细胞特异性蛋白-1(FSP-1)及趋化因子受体-4(CXCR4)。治疗前后,评价2组患者生活质量,包括记忆功能、身体功能、行为功能、情绪功能及交际功能。观察2组毒副作用,主要观包括肝脏毒性、肾脏毒性、过敏反应、神经毒性、心脏毒性、骨髓抑制及胃肠道反应等。结果 SOX方案组患者有效率和控制率均显著高于IP方案组(P<0.05)。SOX方案组患者MRP-l4、SDF-1、FSP-1及CXCR4均明显低于IP方案组(P<0.05)。SOX方案组记忆功能、身体功能、行为功能、情绪功能及交际功能评分均明显高于IP方案组(P<0.05)。治疗期间,2组患者肝脏毒性、肾脏毒性、过敏反应、神经毒性、心脏毒性、骨髓抑制及胃肠道反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SOX方案联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌的疗效优于IP方案联合曲妥珠单抗,但两种方案的毒副作用均基本一致。 展开更多

关键词 sox方案 IP方案 曲妥珠单抗 HER2阳性 晚期胃癌

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曲妥珠单抗联合SOX方案治疗HER-2阳性晚期胃癌患者的效果 被引量：2

5

作者 赵嫣嫣 梁璐 郗蕊 《承德医学院学报》 2023年第4期289-293,共5页

目的分析人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期胃癌患者应用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗的效果及血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取2019年8月~2021年7月期间商丘市第一人民医院收治的89例HER-2阳性晚期胃癌患者作为研究对象,以抽... 目的分析人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期胃癌患者应用曲妥珠单抗联合SOX方案治疗的效果及血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取2019年8月~2021年7月期间商丘市第一人民医院收治的89例HER-2阳性晚期胃癌患者作为研究对象,以抽签法分为常规组与研究组。常规组44例给予SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)化疗,研究组45例在此基础上增加曲妥珠单抗。4个疗程后,对比2组患者总缓解率、血清肿瘤标志物、免疫功能、不良反应。结果研究组总有效率为68.89%,高于常规组的47.73%(P<0.05);研究组患者血清糖类抗原19(9CA199)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72(4CA724)水平均低于常规组(P<0.05);研究组患者CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于常规组(P<0.05);2组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤、手足综合征发生率比较(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合SOX方案可有效提高HER-2阳性晚期胃癌患者治疗效果,抑制免疫功能下降,下调血清肿瘤标志物表达,且安全性较高。 展开更多

关键词 曲妥珠单抗 sox方案 人表皮生长因子受体2 晚期胃癌 肿瘤标志物 免疫功能

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平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效及其对外周血TGF-α、ARK5水平的影响 被引量：8

6

作者 吴琼 薛倩 +2 位作者 吴茂永 闫冬 伍学强 《药物评价研究》 CAS 2021年第7期1495-1501,共7页

目的探讨平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2018年6月—2020年2月北京航天总医院收治的102例晚期胃癌患者作为研究对象,将所有患者按照治疗方法分为对照组与观察组,每组各51例。对照组患者给予SOX方案化疗,即口服替吉奥... 目的探讨平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2018年6月—2020年2月北京航天总医院收治的102例晚期胃癌患者作为研究对象,将所有患者按照治疗方法分为对照组与观察组,每组各51例。对照组患者给予SOX方案化疗,即口服替吉奥胶囊,初始剂量根据体表面积确定:体表面积<1.25 m^(2)者40 mg/次,1.25~1.5 m^(2)者50 mg/次,>1.5 m^(2)者60 mg/次,均为2次/d,分别于早晚饭后服用,连续服用2周后停药1周;第1天奥沙利铂注射液,130 mg/m^(2),静脉滴注3 h。观察组在对照组治疗的基础上口服平消胶囊,5粒/次,3次/d,于化疗1周后开始服用。治疗4周后观察各指标变化情况。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的血清糖类抗原242(CA242)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)和癌胚抗原(CEA)水平,外周血转化生长因子-α(TGF-α)和腺苷酸活化蛋白激酶5(ARK5)水平;CD4^(+)T淋巴细胞亚型Th17细胞、CD4^(+)CD25^(+)调节性T淋巴细胞(Treg)及Th17/Treg比值;观察并记录两组无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果治疗后,观察组疾病控制率为73.47%,显著高于对照组的54.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CA242、CA125、CA199、CEA水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组CA242、CA125、CA199、CEA水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Th17、Treg、Th17/Treg均值低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组Th17、Treg、Th17/Treg值显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者PFS和OS为均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血TGF-α、ARK5水平均显著低于治疗前(P<0.05);且观察组治疗后外周血TGF-α、ARK5水平显著低于对照组(P<0.05)。结论平消胶囊联合SOX方案治疗晚期胃癌疗效显著,可有效降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤生长,改善患者的免疫功能,延长生存期,改善预后,降低TGF-α、ARK5水平,抑制肿瘤转移,促进肿瘤细胞凋亡,同时还能降低毒副反应的发生率,安全性较高。 展开更多

关键词 平消胶囊 sox方案 晚期胃癌 免疫功能 生存期 转化生长因子-Α 腺苷酸活化蛋白激酶5

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XELOX方案与SOX方案在胃癌新辅助治疗中的应用价值研究 被引量：1

7

作者 朱佳成 彭翔 +3 位作者 邓建中 程龙庆 周永辉 吴文辉 《临床医学工程》 2015年第6期707-708,共2页

目的探讨XELOX方案与SOX方案在胃癌新辅助治疗中的应用价值。方法将我院2011年1月至2013年12月收治的44例进展期胃癌患者随机分为两组,其中23例患者采用XELOX方案治疗,21例患者采用SOX方案治疗,治疗周期为3周。观察两组患者的临床受益指... 目的探讨XELOX方案与SOX方案在胃癌新辅助治疗中的应用价值。方法将我院2011年1月至2013年12月收治的44例进展期胃癌患者随机分为两组,其中23例患者采用XELOX方案治疗,21例患者采用SOX方案治疗,治疗周期为3周。观察两组患者的临床受益指数,6个月、1年、2年生存率,肿瘤分期及手术切除率。结果 SOX组近期临床受益指数高于XEOLX组(P<0.05),但两组6个月、1年、2年生存率和手术切除率以及术后肿瘤分期相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于胃癌患者来说,SOX方案在近期临床受益中比XEOLX方案效果更好,但两者在手术切除率及预后方面差异表现不明显,故两者均可应用于胃癌新辅助治疗以提高患者的临床受益,改善患者的生存率。 展开更多

关键词 XELOX方案 sox方案 胃癌新辅助治疗

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PD-1抑制剂联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响 被引量：5

8

作者 王向阳 《宁夏医学杂志》 CAS 2024年第6期461-464,共4页

目的 分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)治疗晚期胃癌患者的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响。方法 回顾性分析90例晚期胃癌患者资料,按不同治疗方案分为对照组(接受SOX方案治疗)、研究组(接受P... 目的 分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)治疗晚期胃癌患者的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响。方法 回顾性分析90例晚期胃癌患者资料,按不同治疗方案分为对照组(接受SOX方案治疗)、研究组(接受PD-1抑制剂联合SOX方案治疗),各45例。比较2组患者临床疗效、生命质量测定量表体系之胃癌量表(QLICP-ST)、卡式评分(KPS)及不良反应;比较2组患者血清肿瘤标志物糖类抗原724(CA724)、胃蛋白酶原Ⅰ(PG-Ⅰ)、癌胚抗原(CEA)水平、外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。结果 研究组疾病控制率(75.56%)高于对照组(55.56%)(P<0.05);治疗后研究组QLICP-ST评分、KPS评分高于对照组(P<0.05);2组患者恶心呕吐、肝损伤、便秘腹泻、骨髓抑制、皮疹瘙痒、神经毒性、心脏毒性等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组PG-I高于对照组,CA724、CEA低于对照组(P<0.05);治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。结论 PD-1抑制剂联合SOX方案治疗晚期胃癌可有效控制疾病进展,减轻免疫抑制,改善患者体能状态,提高患者生存质量,安全性高。 展开更多

关键词 单核细胞程序性死亡受体-1抑制剂 晚期胃癌 sox方案 T淋巴细胞亚群

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胃动脉化疗栓塞术治疗中晚期胃癌的临床效果

9

作者 王银昌 《中国药物经济学》 2025年第4期96-99,共4页

目的 探讨中晚期胃癌患者采用胃动脉化疗栓塞术治疗的临床效果。方法 选取2022年6月至2023年10月山东大学第三人民医院收治的中晚期胃癌患者80例,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组采用SOX方案治疗,观察组采用胃动脉化疗栓塞术... 目的 探讨中晚期胃癌患者采用胃动脉化疗栓塞术治疗的临床效果。方法 选取2022年6月至2023年10月山东大学第三人民医院收治的中晚期胃癌患者80例,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组采用SOX方案治疗,观察组采用胃动脉化疗栓塞术治疗,比较两组患者近期疗效、生存周期、肿瘤标志物、不良反应。结果 观察组客观有效率(ORR)60.00%较对照组的35.00%更高(P<0.05);观察组中位生存期、中位无进展生存期较对照组更长(P<0.05),12个月生存率更高(P<0.05);两组治疗后甲胎蛋白(AFP)、糖链抗原724(CA-724)、癌胚抗原(CEA)水平降低(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05);统计不良反应发生率,观察组27.50%较对照组52.50%更低(P<0.05)。结论 中晚期胃癌患者采用胃动脉化疗栓塞术治疗能够提高近期疗效,延长生存周期,改善肿瘤标志物水平,降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 中晚期胃癌 胃动脉化疗栓塞术 sox方案 近期疗效

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益气解毒法对胃癌术后辅助化疗患者生存质量的影响 被引量：10

10

作者 王常松 林圣远 +1 位作者 谢春婷 林昆明 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第12期55-59,共5页

目的观察益气解毒法对胃癌术后辅助化疗患者生存质量的影响。方法 50例胃癌术后采用替吉奥和奥利沙铂(SOX方案)进行辅助化疗患者(观察组),配以益气解毒法中医治疗2个化疗周期,观察化疗药物的毒副反应、Karnofsky评分和QLQ-30评分,并与5... 目的观察益气解毒法对胃癌术后辅助化疗患者生存质量的影响。方法 50例胃癌术后采用替吉奥和奥利沙铂(SOX方案)进行辅助化疗患者(观察组),配以益气解毒法中医治疗2个化疗周期,观察化疗药物的毒副反应、Karnofsky评分和QLQ-30评分,并与50例胃癌术后单用SOX方案进行辅助化疗患者(对照组)进行比较。结果毒副反应:在贫血、恶心呕吐、周围神经毒性、口腔黏膜损害和肝功能损害方面,观察组级别明显低于对照组(P<0.05);Karnofsky评分:观察组Karnofsky评分优于对照组(P<0.05);QLQ-30评分:对照组治疗前后疲乏无力、恶心呕吐和食欲减退的评分较治疗前显著升高(P<0.05),观察组治疗后情绪功能和整体生活质量评分较治疗前显著升高(P<0.05),其余各项目治疗前后评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气解毒法可减轻胃癌术后辅助化疗毒副反应,提高患者生存质量。 展开更多

关键词 益气解毒法 胃癌术后化疗 sox方案 生存质量

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正常体重指数围绝经期女性腹型肥胖与围绝经期综合征关系的研究 被引量：1

11

作者 陶静 赵桂君 +2 位作者 严晔华 崔丽梅 鞠蕊 《承德医学院学报》 2023年第5期381-384,共4页

目的调查正常体重指数(BMI)围绝经期女性的围绝经期综合征状况,分析腹型肥胖对围绝经期女性更年期综合征的影响。方法根据“生殖衰老研讨会分期+10”,纳入2018年6月~2019年6月在北京市垂杨柳医院妇科以及内分泌科就诊并且符合纳入、排... 目的调查正常体重指数(BMI)围绝经期女性的围绝经期综合征状况,分析腹型肥胖对围绝经期女性更年期综合征的影响。方法根据“生殖衰老研讨会分期+10”,纳入2018年6月~2019年6月在北京市垂杨柳医院妇科以及内分泌科就诊并且符合纳入、排除标准的335例围绝经期女性为研究对象。根据腰臀比(WHR)分为正常组(A组)和腹型肥胖组(B组)。采用改良Kupperman评分表(KMI)评估围绝经期症状,比较KMI总分及各维度评分在2组间的差异,通过Pearson相关性分析评估WHR与KMI评分以及各维度评分间的关系。结果在2组不同WHR的围绝经期女性中,B组围绝经期女性的KMI总分以及潮热出汗、感觉障碍、失眠3个维度的评分比较差异有统计学意义(P<0.05);WHR与KMI评分以及潮热出汗、感觉障碍、失眠3个维度呈正相关关系(P<0.05)。结论正常BMI的围绝经期女性腹型肥胖与围绝经期综合征的严重程度呈正相关关系,临床医生在日常工作中有必要对此时期的女性进行体重管理教育和有针对性的健康指导。 展开更多

关键词 体重指数 肥胖 腹型肥胖 围绝经期综合征 女性健康

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RESOLVE研究对我国胃癌新辅助化疗的临床意义及展望 被引量：2

12

作者 蔡慧 聂明明 《中国临床医学》 2022年第1期1-6,共6页

RESOLVE研究为一项3期开放、多中心、随机、对照临床研究,旨在为中国人群提供进展期胃癌围手术期治疗方案。研究纳入cT;期患者,比较了SOX(奥沙利铂+替吉奥)辅助化疗和CapOx(奥沙利铂+卡培他滨)辅助化疗以及SOX新辅助化疗与CapOx辅助化... RESOLVE研究为一项3期开放、多中心、随机、对照临床研究,旨在为中国人群提供进展期胃癌围手术期治疗方案。研究纳入cT;期患者,比较了SOX(奥沙利铂+替吉奥)辅助化疗和CapOx(奥沙利铂+卡培他滨)辅助化疗以及SOX新辅助化疗与CapOx辅助化疗的疗效,证实SOX新辅助化疗对于中国人群进展期胃癌的优效性。RESOLVE研究为针对中国进展期胃癌患者围手术期治疗方案研究的良好开端,然而,该研究及国际上其他大型研究(MAGIC、FLOT4)均非相同化疗药物新辅助治疗与辅助治疗的直接比较,期待后续进行完善,并结合组织学分类、基因分型,进行更精准的治疗方案研究。 展开更多

关键词 RESOLVE研究 进展期胃癌 中国人 新辅助化疗 sox方案

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复方苦参注射液联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：12

13

作者 张盛 熊伟杰 +2 位作者 万涛 张恒丽 海丽娜 《现代药物与临床》 CAS 2023年第10期2531-2535,共5页

目的探讨复方苦参注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法选择2018年3月—2022年2月成都市第五人民医院收治的128例晚期胃癌患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组给予SOX化疗方案治疗,其中静脉滴注奥沙利... 目的探讨复方苦参注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法选择2018年3月—2022年2月成都市第五人民医院收治的128例晚期胃癌患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组给予SOX化疗方案治疗,其中静脉滴注奥沙利铂注射液,130 mg/m^(2)加入250 mL 5%葡萄糖溶液中,第1天持续2 h;同时口服替吉奥胶囊,40 mg/次,2次/d,第1~14天。21 d为1个疗程。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 mL/次,用药14 d、停药7 d,3周为1个疗程。两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)和糖类抗原724(CA724)水平,及T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平。结果治疗后,治疗组的客观缓解率、疾病控制率分别是为78.13%、92.19%,明显高对照组56.25%、79.69%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CEA、CA19-9、CA724和CD8^(+)水平较治疗前均明显降低,而CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平明显升高(P<0.05),且治疗组这些指标明显好于对照组(P<0.05)结论复方苦参注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌临床疗效较好,能有效降低血清中的肿瘤标志物水平,提升患者的免疫功能。 展开更多

关键词 复方苦参注射液 sox方案 奥沙利铂注射液 替吉奥胶囊 癌胚抗原 糖类抗原199 免疫功能

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