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肥胖及糖尿病大鼠肝脏组织中Socs-3mRNA和OB-RbmRNA的表达相关性
1
作者 郭夏 高继东 张惠莉 《青海医学院学报》 CAS 2012年第4期245-250,共6页
目的了解肥胖及糖尿病大鼠模型肝脏组织中OB-RbmRNA和Socs-3mRNA的表达相关性。方法①雄性Wistar大鼠100只,适应性饲养1周后随机分为三组:对照组(15只),喂以基础饲料;肥胖组(35只),喂以高脂饲料;糖尿病组(50只),喂以高脂饲料,4周后一次... 目的了解肥胖及糖尿病大鼠模型肝脏组织中OB-RbmRNA和Socs-3mRNA的表达相关性。方法①雄性Wistar大鼠100只,适应性饲养1周后随机分为三组:对照组(15只),喂以基础饲料;肥胖组(35只),喂以高脂饲料;糖尿病组(50只),喂以高脂饲料,4周后一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型;肥胖组腹腔注射等量生理盐水作为对照。三组大鼠继续喂以相应饲料23周,饲喂周期共计28周;②采用ELISA法测定血清瘦素水平,半定量RT-PCR法检测大鼠肝脏组织Socs-3、OB-RbmRNA表达水平。结果肥胖与糖尿病大鼠肝脏中Socs-3mRNA表达水平较对照组均显著升高(P<0.05),OB-RbmRNA表达水平较对照组显著降低(P<0.05)。OB-RbmRNA与Socs-3mRNA表达呈负相关关系(r=-0.596,P<0.05)。多元逐步回归分析显示:OB-RbmRNA表达水平主要受Socs-3mRNA表达及体重的影响,Socs-3mRNA主要受血清瘦素、血糖及OB-RbmRNA表达的影响。结论血清瘦素水平升高可能导致肝脏Socs-3mRNA表达水平增加,从而抑制肝脏OB-RbmRNA表达。 展开更多
关键词 socs-3mrna OB-Rbmrna 肥胖 糖尿病
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阿司匹林预处理对大鼠局灶性脑缺血/再灌注后IL-6、SOCS-3mRNA表达的影响 被引量：4
2
作者 李玲玲 唐兴江 牛智领 《西部医学》 2012年第10期1858-1862,共5页
目的探讨阿司匹林(Aspirin,ASA)预处理后,对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(cerebral ischemia/reperfu-sion,CI/RP)缺血脑组织保护作用的可能机制。方法将雄性健康SD大鼠95只随机分为假手术组、缺血对照组、小剂量ASA组(10mg/kg)、大剂量ASA... 目的探讨阿司匹林(Aspirin,ASA)预处理后,对大鼠局灶性脑缺血/再灌注(cerebral ischemia/reperfu-sion,CI/RP)缺血脑组织保护作用的可能机制。方法将雄性健康SD大鼠95只随机分为假手术组、缺血对照组、小剂量ASA组(10mg/kg)、大剂量ASA组(150mg/kg)。采用改良线栓法制作大鼠CI/RP。术后分别在6、12、24、72h和7d时间点进行神经功能评分,白细胞介素6(IL-6)、细胞因子信号转导抑制因子(SOCS-3mRNA)含量检测,用术后24h的大鼠进行TTC染色计算脑梗死体积。结果阿司匹林预处理后,小、大剂量ASA组大鼠神经功能评分较对照组明显升高(P<0.05),24h梗死病灶体积与对照组比较分别减少54.48%和30.90%,病灶侧脑组织IL-6含量较对照组明显下降(P<0.05),SOCS-3mRNA含量较对照组明显上升(P<0.05),在术后12h～3d与对照组相比较均有显著性差异(P<0.05)。结论 ASA药物预处理对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,其可能机制与抑制IL-6的产生和上调SOCS-mRNA表达有关,小剂量ASA作用优于大剂量的ASA。 展开更多
关键词 阿司匹林 脑缺血再灌注 白细胞介素-6 细胞因子信号转导抑制因子-3mrna
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肥胖SD大鼠骨骼肌组织中SOCS-3mRNA的表达
3
作者 朱蕾 程桦 杨川 《大理学院学报（综合版）》 CAS 2006年第6期27-30,共4页
目的:初步探讨肥胖SD大鼠骨骼肌组织中SOCS-3mRNA的含量与高leptin血症的关系。方法:用高脂饮食制备饮食诱导的肥胖(DIO)SD大鼠模型,应用放射免疫分析法检测血清leptin水平,应用RT-PCR半定量检测骨骼肌组织中SOCS-3mRNA的含量,并进行相... 目的:初步探讨肥胖SD大鼠骨骼肌组织中SOCS-3mRNA的含量与高leptin血症的关系。方法:用高脂饮食制备饮食诱导的肥胖(DIO)SD大鼠模型,应用放射免疫分析法检测血清leptin水平,应用RT-PCR半定量检测骨骼肌组织中SOCS-3mRNA的含量,并进行相关分析。结果:DIO大鼠存在高leptin血症,但其骨骼肌组织中SOCS-3mRNA的含量与对照大鼠没有差别,而且骨骼肌组织中SOCS-3mRNA的含量与大鼠的肥胖程度及血清leptin水平没有相关性。结论:DIO大鼠的leptin抵抗与骨骼肌组织中SOCS-3mRNA的含量无关。 展开更多
关键词 饮食诱导的肥胖(DIO) 动物模型 LEPTIN leptin抵抗 socs-3
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结肠癌组织中SOCS-3 mRNA的表达 被引量：4
4
作者 赵海丰 苏洁平 +4 位作者 金艳红 裴海燕 姚兴伟 刘鹏 何成彦 《中国实验诊断学》 2007年第4期488-490,共3页
目的探讨人结肠癌细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)的表达。方法应用RT-PCR法测定10例人正常结肠组织、14例癌旁组织、15例结肠癌组织SOCS-3的表达。结果与正常结肠组织相比较,86.7%(13/15)病例SOCS-3 mRNA的表达显著降低或未检测到表... 目的探讨人结肠癌细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)的表达。方法应用RT-PCR法测定10例人正常结肠组织、14例癌旁组织、15例结肠癌组织SOCS-3的表达。结果与正常结肠组织相比较,86.7%(13/15)病例SOCS-3 mRNA的表达显著降低或未检测到表达(P<0.001);癌旁组织均检测到SOCS-3表达,表达水平与正常结肠组织无显著差异(P>0.05)。结论SOCS-3基因缺失可能与结肠癌的发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 结肠癌 细胞因子信号转导抑制因子-3(socs-3) mrna
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寻常型银屑病患者外周血单个核细胞SOCS-1、SOCS-3 mRNA的表达 被引量：2
5
作者 郭红卫 王京滨 +2 位作者 李国明 李顺凡 吴志华 《中国麻风皮肤病杂志》 2007年第9期776-778,共3页
目的:检测细胞因子信号抑制因子SOCS-1、SOCS-3mRNA在寻常型银屑病患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达。方法:从20例银屑病患者及20例健康志愿者外周血中分离PBMC,提取RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测SOCS-1、SOCS-3mRNA... 目的:检测细胞因子信号抑制因子SOCS-1、SOCS-3mRNA在寻常型银屑病患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达。方法:从20例银屑病患者及20例健康志愿者外周血中分离PBMC,提取RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测SOCS-1、SOCS-3mRNA的表达。结果:SOCS-1、SOCS-3mRNA在银屑病患者中表达,在正常人中无表达,活动期银屑病患者较静止期患者SOCS-1、SOCS-3mRNA表达增高。结论:SOCS-1、SOCS-3可能在银屑病的Th1免疫反应中发挥作用。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 socs-1、socs-3 mrna RT-PCR
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SOCS-3 mRNA在胃癌组织及胃癌细胞系中的表达 被引量：4
6
作者 贾芙蓉 周劲松 +5 位作者 张哲雄 何成彦 刘伟林 赵运 姜喜远 王凤华 《中国实验诊断学》 2006年第5期446-448,共3页
目的探讨人胃癌组织及胃癌细胞系中细胞因子信号转导抑制因子3(suppressors of cytokine signaling-3,SOCS-3)的表达。方法应用RT-PCR法测定10例人正常胃组织、10例人胃癌组织及人胃癌细胞系SWWC中SOCS-3的表达。结果与正常胃组织相比较... 目的探讨人胃癌组织及胃癌细胞系中细胞因子信号转导抑制因子3(suppressors of cytokine signaling-3,SOCS-3)的表达。方法应用RT-PCR法测定10例人正常胃组织、10例人胃癌组织及人胃癌细胞系SWWC中SOCS-3的表达。结果与正常胃组织相比较,本研究中所测定的人胃癌组织(P<0.05)及人胃癌细胞系SWWC(P<0.001)SOCS-3 mRNA的表达呈降低趋势。结论在人胃癌的发生、发展过程中SOCS-3基因发生显著变化。 展开更多
关键词 胃癌 细胞因子信号转导抑制因子-3(socs-3) SWWC
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胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3对食管癌细胞恶性表型的影响
7
作者 常绘文 施我大 +1 位作者 施展 张亚军 《临床肿瘤学杂志》 2025年第10期937-943,共7页
目的探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)对食管癌细胞恶性表型的影响及其上游调控机制。方法生信分析工具结合实时荧光定量PCR、蛋白质印迹(Western blot)检测IGF2BP3、双加氧酶10-11易位蛋白1(TET1)的表达,并分析公共数据库... 目的探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)对食管癌细胞恶性表型的影响及其上游调控机制。方法生信分析工具结合实时荧光定量PCR、蛋白质印迹(Western blot)检测IGF2BP3、双加氧酶10-11易位蛋白1(TET1)的表达,并分析公共数据库中IGF2BP3与TET1表达的相关性。在转染IGF2BP3特异性小干扰RNA(siRNA;si-IGF2BP3组)和阴性对照siRNA(si-NC组)的食管癌细胞TE-15和ESC-410中,分别通过细胞计数试剂盒-8、5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)和Transwell迁移与基质胶侵袭实验评估细胞活力、增殖能力和迁移侵袭能力,并利用流式细胞术测定细胞凋亡情况;采用Western blot检测Ki67、基质金属蛋白酶(MMP)-7/9、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)以及切割型caspase3(CC3)的蛋白表达水平。在转染TET1过表达质粒(Oe-TET1组)与空载体质粒(Oe-NC组)或TET1特异性siRNA(si-TET1组)与si-NC组的食管癌细胞中,利用Western blot和RNA甲基化免疫共沉淀技术评估了IGF2BP3的蛋白表达水平和N^(6)-甲基腺苷(m^(6)A)甲基化程度。结果食管癌组织中IGF2BP3和TET1的表达较正常组织均显著上调(P<0.001),且两者表达呈显著正相关(r=0.220,P<0.001)。在食管癌细胞系(Eca-109、TE-1、EC-1、ESC-410)中,IGF2BP3和TET1的mRNA和蛋白表达水平均显著高于人正常食管上皮细胞HET-1A,其中TE-15和ESC-410细胞中的表达水平最高(P<0.001)。与si-NC组相比,si-IGF2BP3组细胞的增殖活性显著降低,EdU阳性率下降,迁移侵袭能力减弱,细胞凋亡率显著升高(P<0.001)。在蛋白水平上,si-IGF2BP3组中Ki-67、MMP-7、MMP-9和Bcl-2的表达下调,而Bax和CC3的表达上调(P<0.001)。与Oe-NC组相比,Oe-TET1组细胞中IGF2BP3的m^(6)A甲基化水平和蛋白表达均显著升高;而与si-NC组相比,si-TET1组细胞中IGF2BP3的m^(6)A甲基化水平和蛋白表达均显著降低(P<0.001)。结论TET1在食管癌中可能通过增强IGF2BP3的m^(6)A甲基化修饰促进其表达,进而驱动食管癌细胞的恶性进展。TET1/IGF2BP3轴有望成为食管癌的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 食管癌 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白3 双加氧酶10-11易位蛋白1 恶性表型
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沙眼衣原体感染U937细胞诱导SOCS-1、3mRNA表达的研究 被引量：1
8
作者 丁青 魏秀青 余平 《实用预防医学》 CAS 2004年第2期216-218,共3页
目的　研究沙眼衣原体感染U93 7细胞后能否诱导SOCS -1、3mRNA的表达及其表达特点 ,为探讨SOCS的表达与IFN -γ的拮抗及沙眼衣原体的持续性感染之间的关系提供理论和实验依据。　方法　应用RT -PCR检测无沙眼衣原体感染的U93 7细胞SOCS... 目的　研究沙眼衣原体感染U93 7细胞后能否诱导SOCS -1、3mRNA的表达及其表达特点 ,为探讨SOCS的表达与IFN -γ的拮抗及沙眼衣原体的持续性感染之间的关系提供理论和实验依据。　方法　应用RT -PCR检测无沙眼衣原体感染的U93 7细胞SOCS -1、3mRNA的表达及沙眼衣原体感染U93 7细胞后不同时间SOCS -1、3mRNA的表达。　结果　U 93 7细胞本身并不表达SOCS -1、3mRNA ,但在感染沙眼衣原体后 4h后出现SOCS -3mRNA的表达 ,并持续至感染后 2 4h ;而在沙眼衣原体感染后的 72h内却始终未观察到SOCS -1mRNA的表达。　结论　沙眼衣原体感染U93 7细胞后可诱导SOCS -3mRNA的表达。 展开更多
关键词 沙眼衣原体 U937 SOCS—1 mrna socs-3 mrna
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载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3A蛋白在宫颈癌进化发育中的研究进展
9
作者 贺海威 徐明娟 《海军军医大学学报》 北大核心 2025年第6期798-802,共5页
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3A(APOBEC3A)突变是宫颈癌的一个主要驱动因素。APOBEC3A与人乳头瘤病毒(HPV)关系密切:一方面可以有效抑制HPV感染,另一方面又可以促进HPV DNA整合入宫颈角质细胞。本文综述了HPV与APOBEC3A错综复杂的相... 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样3A(APOBEC3A)突变是宫颈癌的一个主要驱动因素。APOBEC3A与人乳头瘤病毒(HPV)关系密切:一方面可以有效抑制HPV感染,另一方面又可以促进HPV DNA整合入宫颈角质细胞。本文综述了HPV与APOBEC3A错综复杂的相互作用,并分析了其所涉及的病毒机制和细胞信号通路。大量研究证实,APOBEC3A基因可以有效诱导包括宫颈癌在内的多种恶性肿瘤的进化发育,而在临床样本中,癌细胞中APOBEC3A蛋白的表达水平却并不太高。本文还展望了宫颈癌中的APOBEC3A活性的意义以及潜在的治疗价值。 展开更多
关键词 载脂蛋白B mrna编辑酶催化多肽样3A 宫颈肿瘤 进化 发育
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乳腺癌患者超声造影参数与癌组织PI3K、AKT mRNA表达的相关性分析
10
作者 任丹凤 霍红梅 马忠丽 《临床医学工程》 2025年第6期671-674,共4页
目的分析乳腺癌患者超声造影参数与癌组织PI3K、AKT mRNA表达的相关性。方法选取2021年4月至2024年9月黄河水利委员会黄河中心医院收治的87例乳腺癌患者作为研究组,另选取同期医院收治的60例良性乳腺肿瘤患者作为对照组。对两组患者进... 目的分析乳腺癌患者超声造影参数与癌组织PI3K、AKT mRNA表达的相关性。方法选取2021年4月至2024年9月黄河水利委员会黄河中心医院收治的87例乳腺癌患者作为研究组,另选取同期医院收治的60例良性乳腺肿瘤患者作为对照组。对两组患者进行超声造影检查,记录相关参数,包括峰值强度(PI)、达峰时间(TTP)、上升支斜率(WIS)、梯度(Grad);采用RT-qPCR法检测两组患者肿瘤组织PI3K、AKT mRNA表达情况。比较研究组和对照组、研究组中不同分期乳腺癌患者的超声造影参数,并比较研究组和对照组、研究组中不同分期乳腺癌患者肿瘤组织PI3K、AKT mRNA表达情况,分析乳腺癌患者中癌组织PI3K、AKT mRNA表达量与超声造影参数的相关性。结果研究组患者超声造影参数PI、WIS、Grad显著高于对照组(P<0.05),TTP显著低于对照组(P<0.05)。研究组癌组织PI3K mRNA及AKT mRNA表达量均显著高于对照组肿瘤组织(P<0.05)。TNM分期Ⅱ~Ⅲ期乳腺癌患者PI、WIS、Grad显著高于Ⅰ期患者(P<0.05),TTP显著低于Ⅰ期患者(P<0.05)。Ⅱ~Ⅲ期乳腺癌患者癌组织PI3K、AKT mRNA表达量显著高于Ⅰ期患者(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,乳腺癌患者癌组织PI3K、AKT mRNA表达量与PI、WIS、Grad呈显著正相关(P<0.05),与TTP呈显著负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者超声造影参数与癌组织PI3K、AKT mRNA表达具有显著相关性,通过超声造影检查有助于了解乳腺癌疾病进展情况,对于乳腺癌的早期诊断及病情判断具有重要价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 超声造影 癌组织 PI3K mrna AKT mrna 相关性
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HupB诱导IL-6 mRNA与miR-144-3p特异性表达及其在结核病诊断中的应用
11
作者 周怀珩 张叶 +4 位作者 司马重园 魏毓彤 张其帆 余晓丽 刘晓倩 《武汉轻工大学学报》 2025年第1期35-40,78,共7页
HupB作为一种结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)的核相关蛋白,在Mtb侵染宿主细胞的过程中,对Mtb的存活起关键作用,并同时参与调节宿主的免疫反应。本文探讨基于HupB特异性诱导IL-6 mRNA及miR-144-3p在外周血单个核细胞(Per... HupB作为一种结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)的核相关蛋白,在Mtb侵染宿主细胞的过程中,对Mtb的存活起关键作用,并同时参与调节宿主的免疫反应。本文探讨基于HupB特异性诱导IL-6 mRNA及miR-144-3p在外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell, PBMC)中的表达及其应用,为结核病筛查、辅助诊断与免疫治疗提供理论依据。选取临床全血样本,用密度梯度离心法收集PBMC,经HupB不同时间诱导后,提取细胞总RNA并逆转录合成cDNA,使用q-PCR检测IL-6 mRNA及miR-144-3p表达水平,并进行ROC曲线分析;利用皮尔森相关系数分析HupB诱导PBMC后IL-6 mRNA和miR-144-3p的相关性。结果显示在HupB诱导PBMC后,IL-6 mRNA表达呈上升趋势,且在4 h时达到峰值(P<0.001),IL-6 mRNA的相对表达量在肺结核(Pulmonary tuberculosis, PTB)患者的PBMC中显著高于非肺结核肺部疾病(Non-pulmonary tuberculosis, nPTB)患者(P<0.001),此时AUC为0.712 8,最佳cut-off值为0.864 1;miR-144-3p表达量呈下降趋势,且在3 h时降幅最大(P<0.001),PTB组的miR-144-3p表达量最低(P<0.001),此时AUC为0.870 0,最佳cut-off值为1.877。皮尔森相关系数分析结果显示,HupB诱导PTB PBMC 3 h后IL-6 mRNA与miR-144-3p之间呈负相关(R=-0.64,P=0.02)。以上结果提示IL-6 mRNA可能成为肺结核与其他非结核肺部疾病的鉴别诊断标志物,miR-144-3p可能在IL-6 mRNA介导的结核免疫应答中发挥作用,且miR-144-3p有望用于肺结核疾病的筛查,具有成为疾病治疗靶点的潜力。 展开更多
关键词 结核病 HupB PBMC IL-6 mrna miR-144-3p 肺结核病诊断
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IGF2BP3和UXS1在肝细胞癌中的表达、靶向调控及协同作用机制
12
作者 邓玉龙 韦莲青 +2 位作者 吴星辰 谢晓婷 熊丹丹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2026年第1期66-76,共11页
目的:探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸脱羧酶1(UXS1)在肝细胞癌(HCC)中的表达特征、预后价值及两者协同作用的分子机制。方法:整合UALCAN、cBioPortal、ENCORI、TISCH2、GDSC等公共数据库的转录... 目的:探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸脱羧酶1(UXS1)在肝细胞癌(HCC)中的表达特征、预后价值及两者协同作用的分子机制。方法:整合UALCAN、cBioPortal、ENCORI、TISCH2、GDSC等公共数据库的转录组数据,对IGF2BP3和UXS1进行表达、预后评估、功能富集及药物敏感性等分析。收集GEO数据库的单细胞RNA测序(sc RNAseq)数据,分析细胞通信、单细胞代谢评分,系统解析IGF2BP3-UXS1轴在HCC中的具体作用。结果:IGF2BP3、UXS1在HCC组织中均显著高表达,且高表达患者总生存期显著缩短(均P<0.05)。采用CRISPP技术敲除IGF2BP3或UXS1后,多种HCC细胞的增殖能力受到明显抑制。sc RNA-seq分析揭示了IGF2BP3、UXS1在肝细胞等细胞类型中的广泛表达分布,前者在细胞分化晚期上调,后者则在细胞分化早、中期高表达。IGF2BP3、UXS1高表达组均显著激活了MIF通路,同时IGF2BP3的高表达削弱了成纤维细胞的相互作用,而UXS1的高表达则增强了T细胞的信号转导功能。IGF2BP3与UXS1在表达相关性中存在显著的正相关(r=0.432,P<0.05)。沉默IGF2BP3结合位点会导致UXS1表达水平变化(F=0.333)。功能富集分析提示,IGF2BP3与UXS1协同调控能量代谢、蛋白质翻译等生物学过程。在IGF2BP3或UXS1高表达的细胞亚群中,发现两者与多个糖代谢相关通路存在显著关联。IGF2BP3、UXS1高表达的患者对优普色替等药物表现出显著的敏感性,还对药物那维托克等表现出显著的耐药性。结论:IGF2BP3、UXS1在HCC中高表达,两者通过调控糖代谢重编程的协同作用促进HCC恶性生物学行为。 展开更多
关键词 肝细胞癌 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白3 尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸脱羧酶1 糖代谢重编程 单细胞测序 巨噬细胞迁移抑制因子通路
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RNA结合蛋白RBMS3通过稳定p21 mRNA抑制乳腺癌增殖
13
作者 戴欣媛 夏天 +4 位作者 朱磊 奚佩雯 吴靓 丁强 石靓 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第11期1537-1545,1571,共10页
目的:探讨RNA结合基序单链作用蛋白3(RNA binding motif single stranded interacting protein 3,RBMS3)在乳腺癌增殖中的作用及其在转录后水平调控细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(cyclin⁃dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A,又称p... 目的:探讨RNA结合基序单链作用蛋白3(RNA binding motif single stranded interacting protein 3,RBMS3)在乳腺癌增殖中的作用及其在转录后水平调控细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(cyclin⁃dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A,又称p21)稳定性的分子机制。方法:在体外通过集落形成和5⁃乙炔基⁃2’⁃脱氧尿苷(5⁃ethynyl⁃2’⁃deoxyuridine,EdU)掺入实验检测细胞增殖能力;流式细胞术分析细胞周期分布和凋亡率;构建裸鼠皮下移植瘤模型,观察RBMS3对体内肿瘤生长的作用。采用蛋白质印迹法、实时荧光定量聚合酶链式反应和免疫组化分析RBMS3与p21的表达相关性;进一步采用放线菌素D实验验证RBMS3对p21稳定性的影响;通过RNA结合蛋白免疫沉淀实验、双荧光素酶实验和回复实验,证实RBMS3与p21的直接结合及相互作用。结果:RBMS3过表达可抑制乳腺癌细胞增殖和裸鼠移植瘤的生长,诱导G0/G1期细胞阻滞并促进细胞凋亡;反之,RBMS3敲降可促进乳腺癌细胞增殖。此外,RBMS3与p21呈显著正相关,且RBMS3可直接结合p21 mRNA的3′非翻译区(3′⁃untranslated region,3′⁃UTR)AU富集元件(AU⁃rich element,ARE),提高p21mRNA的稳定性;敲降p21可逆转RBMS3对乳腺癌增殖的抑制作用。结论:RBMS3通过直接结合p213′⁃UTR的ARE并增强p21 mRNA的稳定性,上调p21的表达,进而抑制乳腺癌细胞的增殖。上述发现提示RBMS3可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 RBMS3 P21 mrna稳定性 乳腺癌
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长链非编码RNA NEAT1/ILF3通过增强CDK6 mRNA的稳定性促进喉鳞状细胞癌细胞增殖和迁移
14
作者 梁冀望 朱相宇 +1 位作者 杨骁 赵月皎 《解剖科学进展》 2025年第1期13-16,20,共5页
目的探究lncRNA NEAT1对喉鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响,并进一步探究其机制。方法将敲减lncRNA NEAT1慢病毒转染喉鳞状细胞癌AMC-HN-8细胞建立稳定敲减lncRNA NEAT1的喉鳞状细胞癌细胞系,RT-qPCR检测细胞lncRNANEAT1表达,CCK-8方法... 目的探究lncRNA NEAT1对喉鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响,并进一步探究其机制。方法将敲减lncRNA NEAT1慢病毒转染喉鳞状细胞癌AMC-HN-8细胞建立稳定敲减lncRNA NEAT1的喉鳞状细胞癌细胞系,RT-qPCR检测细胞lncRNANEAT1表达,CCK-8方法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移能力。将稳定转染的细胞皮下注射裸鼠,测量肿瘤体积和质量。将CDK6过表达质粒转染敲减lncRNA NEAT1的喉鳞状细胞癌细胞,Western blot检测细胞CDK6蛋白表达,CCK8和Transwell实验检测过表达CDK6对敲减lncRNA NEAT1的喉鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响。RIP实验验证lncRNA NEAT1与ILF3蛋白结合。用放线菌素D处理喉鳞状细胞癌细胞,RT-qPCR检测过表达ILF3对敲减lncRNA NEAT1的细胞或沉默ILF3对过表达lncRNA NEAT1的细胞CDK6 mRNA降解的影响。结果敲减lncRNA NEAT1降低AMC-HN-8细胞增殖活性,抑制细胞迁移能力,降低细胞移植瘤体积和质量,下调AMC-HN-8细胞中CDK6蛋白表达。过表达CDK6逆转了敲减lncRNA NEAT1对AMC-HN-8细胞增殖和迁移的抑制作用。lncRNA NEAT1与ILF3蛋白结合。过表达ILF3不影响敲减lncRNA NEAT1对LSCC细胞CDK6 mRNA降解的促进作用,而沉默ILF3逆转了过表达lncRNA NEAT1对LSCC细胞CDK6 mRNA降解的抑制作用。结论lncRNA NEAT1通过上调CDK6促进LSCC细胞体外增殖和迁移能力和体内肿瘤生长,其机制与其结合ILF3并增强CDK6 mRNA的稳定性有关。 展开更多
关键词 LncRNA NEAT1 喉鳞状细胞癌 ILF3 CDK6 mrna稳定性 增殖 迁移
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胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3在子痫前期发病中的作用及其分子机制
15
作者 赵玲 林莎莎 +1 位作者 张小微 周文柏 《实用临床医药杂志》 2025年第15期92-100,共9页
目的探讨胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)在子痫前期(PE)中的作用及潜在分子机制。方法采用定量逆转录聚合酶链反应检测PE患者胎盘组织中IGF2BP3的表达。通过RNA干扰技术敲低IGF2BP3,评估其对HTR-8/SVneo和JEG-3滋养层细胞系... 目的探讨胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)在子痫前期(PE)中的作用及潜在分子机制。方法采用定量逆转录聚合酶链反应检测PE患者胎盘组织中IGF2BP3的表达。通过RNA干扰技术敲低IGF2BP3,评估其对HTR-8/SVneo和JEG-3滋养层细胞系增殖、侵袭、凋亡及细胞周期的影响。利用转录组测序分析IGF2BP3干扰后细胞生物学功能的变化及潜在下游分子circPAPPA的稳定性。采用RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)和荧光原位杂交(FISH)验证IGF2BP3与circPAPPA的直接靶向关系。结果IGF2BP3在PE胎盘中显著下调。敲低IGF2BP3可抑制滋养层细胞增殖和侵袭,促进细胞凋亡和周期停滞。功能富集分析显示,IGF2BP3参与侵袭和缺氧反应,调控磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和低氧诱导因子-1(HIF-1)等信号通路。敲低IGF2BP3导致circPAPPA稳定性降低,RIP和FISH实验确认了IGF2BP3与circPAPPA的直接靶向关系。结论IGF2BP3在PE中下调,并通过N6-腺苷甲基化(m6A)依赖的方式调节circPAPPA的稳定性,影响滋养层细胞功能。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子2-mrna结合蛋白3 N6-腺苷甲基化 胎盘 子痫前期 滋养细胞 细胞增殖 细胞周期 转录组
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灵芝多糖体外对小鼠脾细胞IL-2,IL-3 mRNA表达的影响 被引量：22
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作者 王庆彪 雷林生 +1 位作者 孙莉莎 杨淑琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期342-344,共3页
目的观察灵芝多糖体外对小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－３ｍＲＮＡ的表达水平是否有影响。方法逆转录多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ｍＲＮＡ表达，凝胶图象光密度分析系统进行相对定量。结果在原代小鼠脾细胞培养开始时加入不同浓度... 目的观察灵芝多糖体外对小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－３ｍＲＮＡ的表达水平是否有影响。方法逆转录多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ｍＲＮＡ表达，凝胶图象光密度分析系统进行相对定量。结果在原代小鼠脾细胞培养开始时加入不同浓度的灵芝多糖ＧＬＢ７（５，１０，２０，４０ｍｇ·Ｌ－１），培养１２ｈ及２１ｈ后观察ＧＬＢ７与ＩＬ－２及ＩＬ－３ｍＲＮＡ表达水平之间的量效关系。发现在一定范围内，随着ＧＬＢ７浓度的升高，ＩＬ－２及ＩＬ－３ｍＲＮＡ表达水平也相应提高，对ＩＬ－２ｍＲＮＡ的提高率分别为１０．４％，２１．９％，３７．８％，４６．６％；对ＩＬ－３ｍＲＮＡ的提高率分别为１５．４％，３５．２％，５２．４％，７４．５％。１９９８－０４－０８收稿，１９９８－０７－２６修回＊国家自然科学基金资助课题，Ｎｏ３９４００１６５作者简介：王庆彪，男，２６岁，硕士；雷林生，男，３８岁，医学博士，副教授培养１２ｈ和３０ｈ的上清液中ＩＬ－２样活性及ＩＬ－３样活性处理组与对照组相比亦有明显升高，且有一定的浓度依赖关系。 展开更多
关键词 灵芝多糖 脾细胞 IL-2 IL-3 mrna
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Survivin mRNA、Caspase-3mRNA在舌鳞癌中的表达及相关性 被引量：11
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作者 王智明 赵志国 +2 位作者 管新明 刘芳 张力平 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2007年第6期582-586,共5页
目的:检测舌鳞癌组织中凋亡抑制基因Survivin mRNA及Caspase-3 mRNA的表达,探讨其在舌鳞状细胞癌中的意义及相关性。方法:应用原位杂交方法检测10例正常舌黏膜、45例舌鳞状细胞癌标本中Survivin mRNA及Caspase-3 mRNA的表达情况。采用SP... 目的:检测舌鳞癌组织中凋亡抑制基因Survivin mRNA及Caspase-3 mRNA的表达,探讨其在舌鳞状细胞癌中的意义及相关性。方法:应用原位杂交方法检测10例正常舌黏膜、45例舌鳞状细胞癌标本中Survivin mRNA及Caspase-3 mRNA的表达情况。采用SPSS13.0软件包进行χ2检验及Fisher精确概率法检验,指标间关系采用Spearman等级相关分析。结果:舌鳞癌标本中Survivin mRNA阳性表达率为55.6%,正常对照组全部为阴性,两组差异显著(P<0.01);舌鳞癌标本中Caspase-3 mRNA阳性表达率为42.2%,明显低于正常对照组的80.0%(P<0.05);Survivin mRNA高表达及Caspase-3 mRNA低表达与舌鳞癌组织学分级、颈淋巴结转移相关(P<0.05);与TNM分期密切相关(P<0.01);经Spearman等级相关分析,两者之间呈显著负相关,r=-0.412,P=0.005。结论:在舌鳞癌中,Survivin mRNA参与了抑制Caspase-3m RNA的表达,且这种抑制作用与肿瘤的发生、发展相关。 展开更多
关键词 Survivin mrna Caspase-3 mrna 鳞状细胞癌 舌 原位杂交
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芪黄煎剂对缺血-再灌注大鼠肠黏膜上皮细胞Bcl-2、Bax及Caspase-3、9 mRNA表达的影响 被引量：14
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作者 于庆生 余宏亮 +3 位作者 潘晋方 王汉明 帅剑锋 张琦 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期223-227,共5页
目的观察中药芪黄煎剂对缺血-再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡基因Bcl-2、Bax mRNA表达和信号转导分子Caspase-3、9 mRNA表达的影响。方法 40只Wistar大鼠随机分为假手术组、I/R损伤组、谷氨酰胺(Gln)组和... 目的观察中药芪黄煎剂对缺血-再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤大鼠肠黏膜上皮细胞凋亡基因Bcl-2、Bax mRNA表达和信号转导分子Caspase-3、9 mRNA表达的影响。方法 40只Wistar大鼠随机分为假手术组、I/R损伤组、谷氨酰胺(Gln)组和芪黄煎剂组,每组10只。假手术组管饲生理盐水3天后,仅腹壁切开而不行I/R手术;I/R损伤组与假手术组同样方法干预后,行I/R损伤手术;Gln组和QHD组分别管饲Gln和芪黄煎剂3天后,行I/R损伤手术。RT-PCR方法检测肠上皮细胞凋亡基因Bcl-2、Bax mRNA表达和凋亡信号转导分子Caspase-3、9 mRNA表达。结果与假手术组比较,I/R损伤组大鼠肠黏膜细胞内Bcl-2、Bax、Caspase-3、9 mRNA均明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。与I/R损伤组比较,Gln组、芪黄煎剂组Bcl-2 mRNA表达增多,Bax、Caspase-3、9 mRNA表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。与Gln组比较,芪黄煎剂组Bax mRNA表达更低(0.281±0.087vs0.350±0.053),Bcl-2/Bax值更高(1.648vs1.374),差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪黄煎剂通过抑制细胞凋亡减轻I/R对大鼠肠黏膜上皮造成的损伤,其作用机制可能与增加Bcl-2 mRNA表达和降低Bax、Caspase-3、9 mRNA表达有关。 展开更多
关键词 芪黄煎剂 缺血/再灌注 肠黏膜 Bcl-2 BAX Caspase-3、9 mrna
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泡球蚴感染小鼠肝组织T-bet、GATA-3、ROR-γt和IL-17 mRNA表达水平的研究 被引量：12
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作者 庞楠楠 丁剑冰 +5 位作者 赵慧 王晶 李博 李玉娇 姜涛 马秀敏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期395-399,共5页
目的:研究泡球蚴感染小鼠肝组织T-bet、GATA-3、ROR-γt和IL-17mRNA表达水平的变化特点,初步探讨Th17细胞与Th1/Th2在棘球蚴感染中的相互关系。方法:通过腹腔接种多房棘球绦虫的幼虫原头蚴混悬液制备泡球蚴感染小鼠模型,持续观察10个月... 目的:研究泡球蚴感染小鼠肝组织T-bet、GATA-3、ROR-γt和IL-17mRNA表达水平的变化特点,初步探讨Th17细胞与Th1/Th2在棘球蚴感染中的相互关系。方法:通过腹腔接种多房棘球绦虫的幼虫原头蚴混悬液制备泡球蚴感染小鼠模型,持续观察10个月,分别在感染2天、8天、1月、3月、6月和10月处死小鼠,收集肝脏组织。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测各组小鼠肝脏组织T-bet、GATA-3、ROR-γt和IL-17 mRNA的表达水平。结果:T-bet mRNA的表达水平在感染早期开始增高,1月时达高峰后又开始缓缓下降至感染前水平;GATA-3 mRNA的表达水平在感染1月时明显升高,随后一直保持较高的表达水平;ROR-γt mRNA的表达水平在感染早期开始增高,感染1月时达到高峰,随后缓慢下降。IL-17 mRNA表达水平自感染早期开始持续性增高,到感染3月时达高峰,之后又逐渐降低至感染前水平。各组小鼠肝组织ROR-γt mRNA表达水平与T-bet mRNA表达水平呈正相关(r=0.67),IL-17 mRNA表达水平与ROR-γt mRNA表达水平有相关性(r=0.35),P值均<0.05。结论:泡球蚴感染宿主早期,主要以Th1型和Th17型细胞免疫为主,感染中后期出现Th1向Th2转化,机体呈现出以Th2细胞为主的优势应答。 展开更多
关键词 泡球蚴 IL-17 T-BET GATA-3 ROR-γt mrna
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qa-3稀有密码子和mRNA结构改造及其在大肠杆菌中的高效表达 被引量：17
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作者 刘礼兵 刘云 +2 位作者 何华庆 李永辉 徐琪寿 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期198-203,共6页
奎尼酸脱氢酶的高表达是奎尼酸生物合成的代谢工程研究的关键和基础。粗糙脉孢菌基因组中编码奎尼酸脱氢酶的基因qa-3在大肠杆菌中不表达,根据大肠杆菌密码子使用频率分析qa-3基因,发现有27个稀有密码子,其中编码Arg(R)的有8个,编码Gly... 奎尼酸脱氢酶的高表达是奎尼酸生物合成的代谢工程研究的关键和基础。粗糙脉孢菌基因组中编码奎尼酸脱氢酶的基因qa-3在大肠杆菌中不表达,根据大肠杆菌密码子使用频率分析qa-3基因,发现有27个稀有密码子,其中编码Arg(R)的有8个,编码Gly(G)的有9个。编码精氨酸的AGG(AGA)两个稀有密码子紧密相连(R区),另外还有个相对比较集中的GGG密集区G区。进一步通过计算机分析其qa-3基因mRNA二级结构,发现改变5′和3′末端个别碱基对其二级结构的影响很大,可以使mRNA的自由能由野生型的-374.3kJ/mol降低到最小-80.5kJ/mol,从而大大减少mRNA两端二级结构的产生,而仅仅改变R区和G区的稀有密码子自由能变化很小。通过对该基因密码子改造和优化5′和3′末端对其mRNA二级结构的影响,在大肠杆菌中表达真菌的基因qa-3,并测到了奎尼酸脱氢酶活性,为构建产奎尼酸工程菌株奠定基础。 展开更多
关键词 qa-3 密码子 mrna二级结构 奎尼酸脱氢酶
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