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稀土La^(3+)掺杂固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成二芳基乙烷的研究 被引量:12
1
作者 王春华 纪春暖 +2 位作者 曲荣君 孙昌梅 王静 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期78-80,共3页
The syntheis of diphenyletylane with xylol and styrene as reactants and solid superacid SO42-/TiO2 doped rare-earth metal ion La3+ as a catalyst was reported.The results showed that the optimal conditions were using 1... The syntheis of diphenyletylane with xylol and styrene as reactants and solid superacid SO42-/TiO2 doped rare-earth metal ion La3+ as a catalyst was reported.The results showed that the optimal conditions were using 1% of catalyst with the molar ration of xylol to styrene being 7.5:1,at temperature of 140℃ for 3 h;The yield of diphenylethylane under such conditions was about 97.5%. 展开更多
关键词 稀土离子 SO4^2-/tio2 催化 合成 二芳基乙烷
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磁性核壳结构SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)催化剂的构建及应用
2
作者 黄雨菲 郑建仙 《食品与机械》 北大核心 2025年第5期19-26,共8页
[目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2),通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征... [目的]构建抗坏血酸棕榈酸酯的磁性固体超强酸催化合成法,解决传统浓硫酸法分离困难、底物氧化及污染问题。[方法]采用共沉淀—溶胶凝胶法制备SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2),通过Hammett指示剂法、NH3-TPD、VSM进行表征,使用单因素试验验证催化剂对抗坏血酸棕榈酸酯合成的催化活性并优化其反应参数,最后通过循环试验探究催化剂的稳定性。[结果]SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)具备超强酸性(Hammett酸度函数表示为H0<-13.75)与高磁响应性(47.08 emu/g),且在反应底物摩尔比(n棕榈酸∶n抗坏血酸)6∶5、反应温度70℃、催化剂质量分数7%、反应时间11 h的优化条件下,抗坏血酸棕榈酸酯产率达61.45%(纯度98.58%),循环5次后仍保持大于50%的抗坏血酸棕榈酸酯产率及高磁分离性能(>20 emu/g)。[结论]制备的固体超强酸SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-TiO_(2)稳定性好,兼具可回收性与酯化催化活性。 展开更多
关键词 抗坏血酸棕榈酸酯 SO_(4)^(2-)/Fe_(3)O_(4)@Al_(2)O_(3)-tio_(2) 固体超强酸 酯化合成 非均相催化剂
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)的制备及其催化酯化作用 被引量:9
3
作者 林进 刘华亭 王兰芝 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期77-79,共3页
制备了稀土固体超强酸 SO2 - 4 / Ti O2 / L a3+ ,研究了以其为催化剂 ,癸二酸和无水乙醇为原料合成癸二酸二乙酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,它是一种良好的酯化催化剂。
关键词 稀土固体超强酸 SO∧2-4/tio2/La∧3+ 催化 酯化 制备 催化剂
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成异戊酸异戊酯 被引量:9
4
作者 成战胜 行春丽 王拥军 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期81-83,共3页
在固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 +的催化下,异戊酸与异戊醇直接酯化,再经过滤、蒸馏制得合格的异戊酸异戊酯,其最佳工艺条件为:催化剂添加量0 9% ,异戊醇与异戊(酸)摩尔比=1 5∶1 0 ,反应温度130℃,反应时间3h ,异戊酸转化率为98% ,催... 在固体超强酸SO2 -4/TiO2 /La3 +的催化下,异戊酸与异戊醇直接酯化,再经过滤、蒸馏制得合格的异戊酸异戊酯,其最佳工艺条件为:催化剂添加量0 9% ,异戊醇与异戊(酸)摩尔比=1 5∶1 0 ,反应温度130℃,反应时间3h ,异戊酸转化率为98% ,催化剂易分离。 展开更多
关键词 SO4^2-/tio2/LA^3+ 异戊酸异戊酯 稀土固体超强酸 催化合成 最佳工艺条件 可重复使用 直接酯化 反应温度 反应时间 异戊醇 催化剂 添加量 摩尔比 转化率 分离
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稀土复合固体酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成马来酸二辛酯 被引量:6
5
作者 华平 李建华 施磊 《精细化工中间体》 CAS 2002年第6期29-31,共3页
研究了固体超强酸SO2 - 4/TiO2 /La3+用于合成马来酸二辛酯。并与硫酸对甲苯磺酸的催化效果比较。考察了Ti/La物质量比、硫酸浓度、焙烧温度对催化剂活性和反应时间对酯化反应的影响。结果表明 :当Ti/La物质量比为 6∶1、浸渍液硫酸浓度... 研究了固体超强酸SO2 - 4/TiO2 /La3+用于合成马来酸二辛酯。并与硫酸对甲苯磺酸的催化效果比较。考察了Ti/La物质量比、硫酸浓度、焙烧温度对催化剂活性和反应时间对酯化反应的影响。结果表明 :当Ti/La物质量比为 6∶1、浸渍液硫酸浓度为 1 8mol/L、在5 5 0℃下焙烧时具有最高的催化活性 ,用于马来酸酐和正辛醇的酯化反应可得无色透明的酯化产物 ,3h内酯化率达 96 9%。 展开更多
关键词 稀土复合固体酸 SO4^2-/tio2/LA^3+ 催化合成 马来酸二辛酯 催化剂
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-La^(3+)催化硝化甲苯的研究 被引量:3
6
作者 谢长红 张凌云 +1 位作者 袁晶 谢家理 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1052-1056,共5页
研究了以固体超强酸SO24-/TiO2-La3+作为催化剂,浓硝酸和甲苯为原料合成硝基甲苯,并考察了影响反应的因素。结果表明,催化剂用浓度为1.0 mol.L-1硫酸浸泡3小时,反应催化剂用量为硝酸质量的10%,反应时间为3小时,反应温度为55℃是最适宜... 研究了以固体超强酸SO24-/TiO2-La3+作为催化剂,浓硝酸和甲苯为原料合成硝基甲苯,并考察了影响反应的因素。结果表明,催化剂用浓度为1.0 mol.L-1硫酸浸泡3小时,反应催化剂用量为硝酸质量的10%,反应时间为3小时,反应温度为55℃是最适宜的反应条件,甲苯转化率达90.14%,邻对比达0.89。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸SO4^2-/tio2-La^3+ 催化 甲苯 硝化 邻对比
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稀土固体超强酸SO_(4)^(2-)-La^(3+)/TiO_2催化合成丁醛乙二醇缩醛 被引量:20
7
作者 李德江 付和青 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第6期11-13,共3页
 以稀土固体超强酸SO2- La3+/TiO 为催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了 SO2- -La3+/TiO2催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料比、催化剂的用量、催化剂的焙烧温度以及反应时间对产品收率的影响。实验表明...  以稀土固体超强酸SO2- La3+/TiO 为催化剂,丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了 SO2- -La3+/TiO2催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料比、催化剂的用量、催化剂的焙烧温度以及反应时间对产品收率的影响。实验表明:在焙烧温度为500℃时,制得的催化剂活性最高;在n(乙二醇)/n(丁醛)=1.8,催化剂的用量为反应物料总质量的1.5%,环己烷为带水剂,反应时间2.0h的优化条件下丁醛乙二醇缩醛的收率可达到89.5%。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 丁醛乙二醇缩醛 催化剂 催化合成 反应时间 缩醛反应 带水剂 SO4^2- LA^3+ tio2
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SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成季戊四醇三丙烯酸酯 被引量:5
8
作者 周海峰 朱光明 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-22,共4页
以自制的稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,通过酸醇直接酯化合成了季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),研究了反应条件对产率的影响、催化剂的制备条件对其催化活性的影响,得到较佳工艺条件,并简单探讨了催化剂的表面组成特征及催化... 以自制的稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,通过酸醇直接酯化合成了季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),研究了反应条件对产率的影响、催化剂的制备条件对其催化活性的影响,得到较佳工艺条件,并简单探讨了催化剂的表面组成特征及催化机理。结果表明:当酸醇摩尔比为3 5∶1,催化剂、阻聚剂用量分别为2%、1 5%(以酸、醇总质量计),甲苯用量为55%(反应物总质量计),120℃左右反应3h,产率可达78 5%;该固体酸催化剂可代替浓硫酸,是一种具有广泛应用前景的环境友好型催化剂。 展开更多
关键词 表面活性剂 季戊四醇三丙烯酸酯 SO4^2-/tio2/LA^3+
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成二甲基丙烯酸丁二醇酯 被引量:6
9
作者 周海峰 朱光明 秦瑞丰 《工业催化》 CAS 2004年第11期29-32,共4页
以自制稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,高效合成了二甲基丙烯酸丁二醇酯。比较了不同催化剂的催化活性,并考察了固体酸的制备条件及酯化反应条件对催化活性的影响,得到最佳合成条件为:SO2-4/TiO2/La3+于500℃下活化3h,n(酸)... 以自制稀土改性固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,高效合成了二甲基丙烯酸丁二醇酯。比较了不同催化剂的催化活性,并考察了固体酸的制备条件及酯化反应条件对催化活性的影响,得到最佳合成条件为:SO2-4/TiO2/La3+于500℃下活化3h,n(酸)∶n(醇)=2 8∶1,阻聚剂、催化剂质量分数分别为1 0%和1 2%,反应温度维持在120℃左右反应2h左右,酯化率可达92 0%。 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/tio2/LA^3+ 丁二醇二甲基丙烯酸酯 催化机理
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新型固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-La^(3+)-Al_2O_3-Al催化合成乙酸乙酯 被引量:3
10
作者 郭岚香 张伟明 +1 位作者 杜长海 贺岩峰 《长春工业大学学报》 CAS 2006年第2期174-176,共3页
研究一种新型的催化酯化专用催化剂。采用铝阳极氧化法制备Al2O3-Al载体,通过引入SO42-/TiO2-La3+固体酸,制得催化精馏专用的填料型固体酸催化剂,并应用于乙酸乙酯合成反应。最佳反应条件:反应时间为6 h,原料摩尔比(酸∶醇)为1∶8,催化... 研究一种新型的催化酯化专用催化剂。采用铝阳极氧化法制备Al2O3-Al载体,通过引入SO42-/TiO2-La3+固体酸,制得催化精馏专用的填料型固体酸催化剂,并应用于乙酸乙酯合成反应。最佳反应条件:反应时间为6 h,原料摩尔比(酸∶醇)为1∶8,催化剂用量为2 g,反应酯化率可达50.4%,选择性为100%,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 固体酸催 化精馏 催化剂 酯化反应 SO^2-4/tio2-La^3+-Al2O3-Al
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纳米稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)的制备及催化合成尿囊素的研究 被引量:4
11
作者 申湘忠 谢善梅 胡婷 《湖南人文科技学院学报》 2008年第2期22-26,共5页
用纳米稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3+为催化剂,以尿素和乙二醛为原料合成了尿囊素。考察了原料配比、pH值、活化温度、硫酸浓度对催化剂催化活性,以及原料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量对尿囊素合成的影响。
关键词 尿囊素 纳米 稀土固体超强酸SO4^2-/tio2/La^3+ 乙二醛 缩合
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成邻苯二甲酸二丁酯 被引量:2
12
作者 曹艳萍 杨秀利 《西安科技大学学报》 CAS 北大核心 2005年第1期132-134,共3页
研究了以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料合成邻苯二甲酸二丁酯,并考察了影响反应的因素。结果表明:醇与苯酐物质的量之比为4.5∶1,催化剂用量为苯酐用量的1.6%,带水剂体积为正丁醇体积的3/5,反应时... 研究了以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料合成邻苯二甲酸二丁酯,并考察了影响反应的因素。结果表明:醇与苯酐物质的量之比为4.5∶1,催化剂用量为苯酐用量的1.6%,带水剂体积为正丁醇体积的3/5,反应时间2.5h时,反应效果最佳,其酯化率可达93.6%。 展开更多
关键词 SO4^2-/tio2/LA^3+ 邻苯二甲酸二丁酯 稀土固体超强酸 催化合成 邻苯二甲酸酐 催化剂用量 原料合成 物质的量 反应时间 正丁醇 带水剂 酯化率 苯酐 体积
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)合成氯乙酸丙酯 被引量:4
13
作者 李德江 付和清 《香料香精化妆品》 CAS 2004年第2期12-13,30,共3页
本文研究了以稀土固体超强酸为催化剂 ,氯乙酸与丙醇反应合成氯乙酸丙酯。考察了诸因素对酯收率的影响。实验结果表明 :SO2 -4/TiO2 /La3 +是合成氯乙酸丙酯的良好催化剂。最适宜的反应条件为 :氯乙酸与丙醇的量比为 1∶1.5 ,催化剂的... 本文研究了以稀土固体超强酸为催化剂 ,氯乙酸与丙醇反应合成氯乙酸丙酯。考察了诸因素对酯收率的影响。实验结果表明 :SO2 -4/TiO2 /La3 +是合成氯乙酸丙酯的良好催化剂。最适宜的反应条件为 :氯乙酸与丙醇的量比为 1∶1.5 ,催化剂的用量占反应物总重量的 2 .5 % ,反应温度 10 0~ 110℃ ,反应时间 2h ,在上述条件下 ,酯收率达到 87.1%。 展开更多
关键词 稀土固体超强酸 SO42^-/tio2/La^3+ 合成技术 氯乙酸丙酯 收率 稀土离子
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La^(3+)、Ce^(4+)掺杂对纳米TiO_2-Fe_2O_3凝胶相变过程的影响 被引量:1
14
作者 王晓兰 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2012年第14期121-124,144,共5页
采用sol-gel法制备了掺杂La3+、Ce4+的TiO2-10wt%Fe2O3复合粉体,利用TG-DTA和XRD分析对凝胶的相变过程进行了表征。结果表明:TiO2-10wt%Fe2O3凝胶在450℃发生非晶态向锐钛矿相的转变,而在500℃煅烧2 h后未发现锐钛矿相向金红石相转变;随... 采用sol-gel法制备了掺杂La3+、Ce4+的TiO2-10wt%Fe2O3复合粉体,利用TG-DTA和XRD分析对凝胶的相变过程进行了表征。结果表明:TiO2-10wt%Fe2O3凝胶在450℃发生非晶态向锐钛矿相的转变,而在500℃煅烧2 h后未发现锐钛矿相向金红石相转变;随La3+、Ce4+掺杂量的增加,锐钛矿晶粒呈现细化→长大的趋势;随La3+掺杂量的增加,对Fe2O3微晶的生成作用呈现促进→抑制的趋势,而对Fe3O4微晶的生成呈现抑制→促进的趋势;随Ce4+掺杂量的增加,对Fe2O3微晶的生成作用随掺杂量的增加呈促进→抑制→促进的趋势,而对Fe3O4微晶的生成呈现抑制→促进的趋势;La3+、Ce4+掺杂对TiO2相变过程有重要影响。 展开更多
关键词 tio2-Fe2O3 溶胶-凝胶 La3+/Ce4+掺杂 相变 热处理
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)合成氯乙酸异辛酯
15
作者 李德江 付和清 《精细化工中间体》 CAS 2004年第5期46-48,共3页
以稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3+为催化剂,氯乙酸与异辛醇为原料合成氯乙酸异辛酯,系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明:SO42-/TiO2/La3+是合成氯乙酸异辛酯的良好催化剂,在n(异辛醇)/n(... 以稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3+为催化剂,氯乙酸与异辛醇为原料合成氯乙酸异辛酯,系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明:SO42-/TiO2/La3+是合成氯乙酸异辛酯的良好催化剂,在n(异辛醇)/n(氯乙酸)=1.3,催化剂的用量为酸质量的3.0%,环己烷的用量为反应物总摩尔数的10%,反应时间3.0,氯乙酸异辛酯的收率达到89.2%。 展开更多
关键词 氯乙酸异辛酯 稀土固体超强酸 合成 异辛醇 催化剂 SO4^2-/tio2 反应时间 LA^3+ 摩尔数 反应物
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稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成富马酸二甲酯
16
作者 周建伟 《河南化工》 CAS 2001年第5期12-14,共3页
以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)为催化剂,富马酸和甲醇为原料合成富马酸二甲酯,考察了影响反应的因素。结果表明:n(醇):n(酸)=6:1;催化剂用量为对0.1mol富马骏耗1.0g催化剂,二氯甲烷为... 以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)为催化剂,富马酸和甲醇为原料合成富马酸二甲酯,考察了影响反应的因素。结果表明:n(醇):n(酸)=6:1;催化剂用量为对0.1mol富马骏耗1.0g催化剂,二氯甲烷为溶剂;在回流温度下反应4h,酯化率达94%以上。 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 稀土固体超强酸 催化 合成 SO^2-4/tio2/La^3+
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2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇的微波合成方法研究
17
作者 马婵媛 刘颖楠 《山东化工》 2025年第13期44-46,共3页
含三氟甲基的芳香族化合物在药物化学中具有重要地位,其中2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇作为关键中间体,其高效合成对新药研发至关重要,本研究以2-氟苯胺与六氟丙酮三水化合物为原料合成该中间体,通过微波辅助技术考察... 含三氟甲基的芳香族化合物在药物化学中具有重要地位,其中2-(4-氨基-3-氟苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇作为关键中间体,其高效合成对新药研发至关重要,本研究以2-氟苯胺与六氟丙酮三水化合物为原料合成该中间体,通过微波辅助技术考察溶剂类型、酸催化剂种类及用量、反应温度和时间对产物收率的影响。实验结果表明,在无溶剂条件下,以对甲苯磺酸为催化剂(1.0 mol),于150℃微波加热30 min,目标产物收率可达92%,较传统甲苯溶剂法(产率25%~30%)显著提升。该方法兼具反应速率快、环境友好、操作简便等优势,为含三氟甲基药物中间体的绿色合成提供了新策略。 展开更多
关键词 2-氟苯胺 六氟丙酮 微波合成 2-(4-氨基-3-氟苯基)-1 1 1 3 3 3-六氟丙-2-
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La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2催化合成衣康酸二丁酯 被引量:3
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作者 任剑云 于世涛 +1 位作者 解从霞 刘福胜 《工业催化》 CAS 2010年第5期59-63,共5页
研究了固体超强酸La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2催化衣康酸与正丁醇合成衣康酸二丁酯的酯化反应,考察了催化剂种类,确定以La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂,催化剂La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2的最佳焙烧温度为450℃。并考察反应物配比、催化剂... 研究了固体超强酸La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2催化衣康酸与正丁醇合成衣康酸二丁酯的酯化反应,考察了催化剂种类,确定以La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂,催化剂La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2的最佳焙烧温度为450℃。并考察反应物配比、催化剂用量和反应时间等因素对酯化反应的影响,确定最佳工艺条件:n(衣康酸):n(正丁醇)=1:3,催化剂用量为反应物总质量的4.5%,反应时间3.0h。在该条件下,衣康酸转化率达95.7%,产物衣康酸二丁酯收率为93.3%。并对La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2的重复使用性能进行考察,结果表明,与SO_4^(2-)/TiO_2相比,La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2重复使用5次后,仍具有较高的催化活性,衣康酸转化率为92.3%,衣康酸二丁酯收率90.8%,说明稀土元素La的添加对于增加固体超强酸的寿命起了主要作用。 展开更多
关键词 精细化学工程 衣康酸二丁酯 固体超强酸La^3+-SO_4~2-/tio_2催化剂 酯化反应
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固体超强酸La^(3+)-SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_2O_3催化合成对羟基苯甲酸丁酯 被引量:1
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作者 高丹萍 蔡宇 梅来宝 《广东化工》 CAS 2013年第20期80-81,64,共3页
以固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3为催化剂合成了对羟基苯甲酸丁酯,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。试验结果表明:La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,当n(丁醇)/n(... 以固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3为催化剂合成了对羟基苯甲酸丁酯,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。试验结果表明:La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,当n(丁醇)/n(对羟基苯甲酸)=4.0,催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的6%,反应温度120℃,反应时间4.0 h,对羟基苯甲酸丁酯的收率达到89.27%。 展开更多
关键词 固体超强酸 La^3+-SO4^2-/tio2-Fe2O3 对羟基苯甲酸丁酯 催化剂 酯化
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miR-221-3p通过NRF2/GPX4轴调节铁死亡促进乳腺癌细胞转移的分子机制研究 被引量:2
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作者 张倩 马楠 +2 位作者 李琦 丁伟 张卫群 《河北医学》 2025年第1期22-28,共7页
目的:探究微小RNA(miR)-221-3p通过调节铁死亡对乳腺癌细胞转移的影响及机制。方法:培养人乳腺癌细胞系MCF-7,采用miR-221-3p模拟物(mimic)及mimic阴性对照(NC)转染MCF-7细胞,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测转染后细胞中miR-221-3p表达,... 目的:探究微小RNA(miR)-221-3p通过调节铁死亡对乳腺癌细胞转移的影响及机制。方法:培养人乳腺癌细胞系MCF-7,采用miR-221-3p模拟物(mimic)及mimic阴性对照(NC)转染MCF-7细胞,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测转染后细胞中miR-221-3p表达,试剂盒测定转染后细胞中二价铁离子(Fe^(2+))、活性氧(ROS)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平。将MCF-7细胞分为对照组、mimic NC组(转染mimic NC)、miR-221-3p mimic组(转染miR-221-3p mimic)、miR-221-3p mimic+Erastin组(转染miR-221-3p mimic并用10μmoL/L Erastin处理),CCK-8检测各组MCF-7细胞增殖活性,Transwell实验检测各组MCF-7细胞迁移数目与侵袭数目,试剂盒测定各组细胞中Fe^(2+)、ROS、GSH水平,细胞免疫荧光双标记染色观察各组MCF-7细胞中核因子E2相关因子2(NRF2)与谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)表达,蛋白质免疫印记(Western blot)观察各组MCF-7细胞中NRF2、GPX4、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)和铁蛋白轻链(FTL)蛋白表达。结果:转染miR-221-3p mimic后,MCF-7细胞中miR-221-3p相对表达量上调(P<0.05),Fe^(2+)含量减少、ROS水平降低(P<0.05),GSH水平升高(P<0.05)。与对照组、mimic NC组比较,miR-221-3p mimic组MCF-7细胞增殖活性升高(P<0.05),迁移数目和侵袭数目增加(P<0.05),Fe^(2+)含量减少、ROS水平降低(P<0.05),GSH水平升高(P<0.05),NRF2和GPX4荧光强度明显增强,NRF2、GPX4、SLC7A11和FTL蛋白相对表达量上调(P<0.05);与miR-221-3p mimic组比较,miR-221-3p mimic+Erastin组MCF-7细胞增殖活性降低(P<0.05),迁移数目和侵袭数目减少(P<0.05),Fe^(2+)含量增加、ROS水平升高且GSH水平降低(P<0.05),NRF2和GPX4荧光强度减弱,NRF2、GPX4、SLC7A11和FTL蛋白相对表达量下调(P<0.05)。结论:miR-221-3p通过抑制铁死亡促进乳腺癌细胞转移,其机制可能与激活NRF2/GPX4轴有关。 展开更多
关键词 微小RNA-221-3p 乳腺癌 铁死亡 转移 核因子E2相关因子2/谷胱甘肽过氧化物酶4
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